本发明提供一种化学加工用电解液均化输送装置,包括反应箱体,所述滑杆的右端连接有内螺纹筒,螺纹筒的右端连接有外螺纹筒,柱形气囊的右端固连接有气管,检测杆的上端连接有金属条,反应箱体设置有与金属条端部对应的金属条,定量输液装置包括:柱型槽、进液口、出液口、转盘、圆柱、转轴、转轮和皮带。通过检测杆带动金属条上升与导线连通,根据不同数量的金属条连通,转轮通过皮带带动所有的转轮同步转动,转轮通过转轴带动转盘转动,转盘带动出液口内的液体进入柱型槽内,通过出液口和出液管进行电解液的等量输出,这一结构避免电解液输出口距离不同出口的距离不同,从而导致距离较短的出口输出的电解液较多,进一步导致材料表面凹凸不平滑。
本发明公开一种制备化学计量比铌酸锶钾针状微晶粉体的方法,包括以下步骤:一:制备原料混合物:称量分析纯的SrCO3和Nb2O5粉末、KCl粉末,置于球磨罐中进行研磨;二:压制原料混合物:将原料混合物置于模具中,压制成原料混合物块体;三:制备铌酸锶钾微晶粉体:将原料混合物块体置于刚玉坩埚中煅烧;煅烧后洗涤并过滤,烘干洗涤后的粉料,得到铌酸锶钾微晶粉体;四:制备针状铌酸锶钾微晶粉体:加入蒸馏水磁力搅拌,沉降后将上清液倒掉;烘干沉降后的粉料,得到化学计量比铌酸锶钾针状微晶粉体。本发明所得产物纯度高,满足各向异性模板所需要求,机械污染小,配方偏差小,工艺过程易于控制以及产品的重现性和稳定性好。
本实用新型公开了一种隧道内外置槽道化学锚栓拉拔试验结构,涉及工程检测装置技术领域,包括试验拉杆,所述试验拉杆的顶部设有螺纹套筒和受力套筒,所述受力套筒的外侧中部设有收纳机构,所述收纳机构包括固定套环、固定轴、活动连接件、挂钩和限位板,所述试验拉杆的底部设有底部受力机构和动力机构,所述底部受力机构包括螺母、外螺纹和底部受力环。本实用新型,通过收纳机构的设置,解决了现有的隧道内外置槽道化学锚栓拉拔试验结构工人劳动强度大的问题,通过底部受力机构和动力机构的配合设置,解决了现有的隧道内外置槽道化学锚栓拉拔试验结构难以实现自动卡紧的问题。
本发明公开了一种基于强化学习的隐私保护数据发布方法,针对隐私保护操作与数据挖掘操作的串行割裂导致数据效用降低的问题,该方法通过引入深度强化学习,比较贝叶斯网络生成的数据以及集成聚类的数据,迭代地修正贝叶斯网络来达到隐私保护的强度以及数据挖掘的需求。本发明构造了隐私保护智能体和数据挖掘智能体,通过借助隐私保护和数据挖掘两个智能体之间的博弈,通过修正贝叶斯网络和考察数据的共现性来分析数据的全局分布与局部分布对知识挖掘的影响,不断优化交互中的动作值函数,使得隐私保护强度与数据挖掘需求达到平衡。
本发明旨在研制一种纯化学合成蛋白胨水(BPW)参比培养基。利用20种氨基酸、10种维生素、5种无机盐、还原型谷胱甘肽和葡萄糖对BPW培养基中蛋白胨进行解析替代。解决了目前复合培养基因含有化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物导致质量难以控制,进而影响实验结果的准确性的技术问题。该方案适用于食品、药品、化妆品中沙门氏菌以及大肠杆菌等革兰氏阴性致病菌的检测,构建一种客观、准确、可操作性强的培养基评价体系及相关参考培养基的质量标准。
本发明属于食品安全快速检测技术领域,具体涉及一种荧光/电化学双信号模式生物传感器及其构建方法和应用。针对单一模式的传感检测容易受到样品基质、生物环境等因素影响的问题,本发明基于锆基‑金属有机框架材料(Zr‑MOF)制备了信号探针MB‑cDNA‑MOF和磁性识别探针Apt‑Fe3O4,利用cDNA和Apt的碱基互补配对制备了双模式复合探针MB‑cDNA‑MOF/Apt‑Fe3O4用于食品中四环素残留的检测。
本发明公开了一种八面体纳米二氧化铈的制备方法及其电化学应用。本发明中仅选用Ce(NO3)3·6H2O和Na3PO4·12H2O两种原料通过简单的水热合成法制备出八面体形貌的纳米二氧化铈,所得纳米二氧化铈具有较高的结晶度和纯度,八面体拥有相当完善的形态、明确的边缘和棱角,本发明八面体纳米二氧化铈的制备方法经济且符合绿色化学的要求。本发明八面体纳米二氧化铈修饰电极可实现对苯酚的定量检测,CeO2‑Nafion/GCE修饰电极对苯酚的测定有很高的灵敏度,可以用于测定废水中的苯酚浓度。
本发明公开了一种基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法,通过采用现代分离技术制备黄刺玫不同极性组分的提取物;运用高效液相色谱法建立各组分提取物的指纹图谱,并标定特征峰;以血小板聚集抑制率、凝血酶原时间、凝血酶时间和部分凝血酶时间为指标评价不同提取物的抗血栓活性;将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据带入数学模型进行谱效相关性分析,评价特征峰的药效活性。本基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法,可以快速、准确地评价黄刺玫中具有抗血栓作用的化学成分,为黄刺玫的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法,为进一步开发黄刺玫治疗血栓性疾病的药物或保健品提供参考。
本发明公开一种microRNA石墨烯检测方法,(1)、H1/H2‑GO复合物的构建:将荧光标记的发夹探针H1与H2分别在95℃下孵化5min;将探针缓慢冷却至室温并孵化1h以上;最后,将GO与发夹探针一同加入到1×SPSC缓冲溶液当中,室温下孵化0.5h,形成稳定的H1/H2‑GO复合物;(2)、在含有H1/H2‑GO复合物的1×SPSC缓冲溶液体系中,首先加入靶目标miRNAs,然后加入RecQE以及ATP,避光条件下37℃,孵化50min;最后,测量系统HCR产物的荧光信号强度。本发明方法比无酶HCR/GO传感平台的检测灵敏度高出两个数量级,是目前化学发光检测方法中灵敏度最高的检测手段,具有重要的潜在应用价值。
本发明提供的一种用于电子顺磁共振仪的原位电化学反应池,包括绝缘管、L形工作电极片、L形辅助电极片、管箍接头,绝缘管的内腔为矩形反应池,管箍接头设于绝缘管的两端,L形工作电极片的竖直端从矩形反应池上端开口插入,L形工作电极片的水平端的下表面与管箍接头的上表面接触,L形辅助电极片的竖直端从矩形反应池下端开口插入,L形辅助电极片的水平端的上表面可与管箍接头的下表面接触,管箍接头外固定连接有管帽,管帽包括内壳和外壳,内壳上设有接线柱,内壳上开有第一开口,外壳上电解液外接口,外壳上开有第二开口。本反应池具备能够进行原位电化学实验在线监测,解决了无法进行电子顺磁共振原位电化学在线检测的问题。
一种化学传感器材料的制备方法及其应用,属于化学传感材料技术领域,目的在于提供一种化学传感器材料的制备方法,为碳量子点材料与有机‑金属骨架材料的复合物,利用MOFs材料的多孔性,通过孔道内原位热解进行CQDs@MOFs复合物传感器材料的制备,制备过程包括有机分子的MOFs包覆和热解两个步骤。本发明所涉及传感器材料中,CQDs为孔道内原位生成,没有任何的处理过程,受MOFs孔道的保护,其在保持化学活性的同时,具有稳定的结构性质,光学性质在应用中受所处微环境的影响小,具有好的化学传感检测性能。
本发明属于轨道交通车辆运行控制技术领域,具体为一种适用于高速列车自动停车的深度强化学习方法,解决了背景技术中的技术问题,其包括通过分析高速列车自动停车制动过程中的运动特点,构建动力学模型和制动模型;构建一种结合长短期记忆网络与全连接网络的多输入单输出神经网络结构对高速列车停车制动过程进行深度强化学习;将深度强化学习方法应用到采用实际线路数据建立的仿真环境,计算得到高速列车停车制动的控制方法。本发明适用于轨道交通高速列车自动停车控制过程。本发明解决了现有方法停车制动控制参数寻优难的问题,基于多车多线路模型的强化学习环境使适用场景更加广泛,实现了深度强化学习方法在制动过程中实时调整最优控制参数。
本发明涉及接线端子超温监测技术,具体是一种化学温变头专用装置。本发明解决了现有接线端子超温监测装置浪费人力、操作繁琐、易破坏电力配电柜的原有布线关系、易增加电力配电柜的走线难度、以及易增加电力配电柜的日常检修点和维护量的问题。化学温变头专用装置包括底座、导热塞、盛料容器;所述底座包括箱形体;所述导热塞包括矩形体、粗圆柱体、细圆柱体;细圆柱体的顶端面与矩形体的顶面左部之间贯通开设有U形通道;U形通道内装填有导热剂和催化剂;所述盛料容器包括管体;管体的内腔装填有导热剂和感温剂。本发明适用于电力、化工、轨道交通等领域。
一种双环己草酰二腙光度法测定不锈钢中铜的检测方法,属于化学分析方法领域;该方法采用麝香草酚蓝指示剂代替中性红调节酸度(其颜色变化非常敏锐)后,准确补加1mL氨水(密度为0.9g/L),达到了准确调节酸度的目的;并结合样品分解时“挥铬”的操作,实现了不锈钢中微量铜的准确测定。本方法简单、准确、成本低,杜绝了采用国标方法——新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法测定时大量使用有毒的有机试剂、不易操作和检测成本高(新亚铜灵比较昂贵)的问题,实现了不锈钢中微量铜的低污染且快速的化学检测。
本发明公开一种高灵敏度白坚木皮醇分子印迹电化学传感器的制备方法,采用滴涂法在玻碳电极表面修饰羧基化多壁碳纳米管和羧甲基纤维素的复合材料,电沉积纳米金粒子,以白坚木皮醇为模板分子,邻苯二胺为功能单体,通过电化学聚合在纳米金/羧基化多壁碳纳米管/羧甲基纤维素修饰的玻碳电极上得到白坚木皮醇分子印迹的邻苯二胺聚合物薄膜,再从白坚木皮醇分子印迹的邻苯二胺聚合物薄膜中除去白坚木皮醇模板分子得到高灵敏度白坚木皮醇分子印迹电化学传感器,本发明拓宽了传感器的检测线性范围,提高传感器的灵敏度,提高了传感器的选择性,抗干扰能力强;且方法简单,操作方便,成本低,检测样品前处理方便。
本发明提供了一种植物组织中H2S的组织化学染色方法,步骤如下:取植物叶片浸泡于8-10%CuSO4溶液中,6-8小时后取出叶片用蒸馏水洗净,放入95%乙醇中煮30-40分钟,脱去叶绿素,取出叶片用蒸馏水冲洗后,体式显微镜下观察,叶片上呈现黑褐色斑点。与现有技术相比,本发明成本低廉、操作简便,它可以特异地显示出植物组织中H2S的定位,并可以依据叶片上形成的黑褐色沉淀的斑点数量对H2S在组织中的含量进行半定量分析。
本发明公开了一种复合纳米材料电化学传感器的制备方法,属于电化学传感器和环境检测技术领域。本发明采用一步法成功制备了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)功能化的石墨烯/钯纳米复合材料(PDDA?GNs/PdNPs);并将该纳米复合材料修饰的玻碳电极(PDDA?GNs/PdNPs/GCE)构建电化学传感器。该电化学传感器用于检测水中三氯生含量,具有成本低廉、操作简单、灵敏度高、稳定性好等优点。
本发明涉及一种利用带活性位点的导电凝胶构建电化学免疫传感界面的方法,属于免疫检测或电化学传感领域。本发明的目的是首先利用乙烯基二茂铁与单醛基环糊精主客体识别作用,获得超分子复合物,随后通过混合溶剂法共聚合成形貌可控的导电凝胶并负载到工作电极上,最后通过醛胺缩合反应化学固定抗体获得电化学免疫传感界面。本发明制备条件温和,反应快速,所获得界面不仅具有优异的导电性,同时能够实现抗体的大量固定,最终通过电流信号变化能够直接对待测抗原进行灵敏识别,因此本发明提供的电化学免疫传感界面在免疫检测及电化学传感领域必将有广阔的应用前景。
一种适配体电化学传感器的应用方法,其特征在于适配体电化学传感器用于土霉素检测;土霉素检测方法包括两个步骤:(1)制作标准曲线;(2)测定样品土霉素浓度。本发明可以实现土霉素的高灵敏高选择性检测,适配体通过共价结合的方式固定,有效提高传感器的性能,可以实现样品中土霉素的快速检测,具有很好的应用前景。
本发明属电化学电极材料制备技术领域,提供二元锰基尖晶石氧化物‑GR纳米复合电化学传感器及其制备方法和应用,二元锰基尖晶石氧化物为NiMn2O4或ZnMn2O4;二元锰基尖晶石氧化物‑GR纳米复合电化学传感器为二元锰基尖晶石氧化物生长在石墨烯表面的纳米复合材料,将其修饰电极构建为电化学传感器,在同时检测铅离子和汞离子中的应用。合成过程简单,电极修饰过程更加简便。利于提高电子转移效率和提高电化学传感器的灵敏度。制得的电化学传感器有高的灵敏度,良好的稳定性和重现性,是NiMn2O4‑GR与ZnMn2O4@GR独特性质的开发和应用,也为未来水样中铅离子和汞离子同时检测提供新的思路。
本发明涉及一种模拟AP1000水化学条件制备的氧化物的去污效果的评价方法,所述评价方法包括如下步骤:模拟AP1000水化学条件在样片表面制备沉积氧化物,使用化学去污剂对样片进行去污清洗;对去污清洗前后的样片进行表面形貌的宏观评价和微观评价;对去污清洗前后的样片进行表面元素种类和含量半定量评价、表面离子价态评价;对去污清洗后的样片进行腐蚀深度分析;对样片表面的沉积氧化物进行去污溶解率分析。利用本发明的方法能够定量的了解实际的化学去污技术对AP1000产生的腐蚀氧化物的去污效果,对化学去污技术进行客观评价。
一种基于Janus粒子的电化学免疫传感器及其制备方法和应用,属于电化学电极材料制备技术及食品毒素检测领域,目的在于提供一种电化学免疫传感器,是以适配体/氨基作为功能化基团制备Janus粒子,并用其修饰玻碳电极表面制得,用于红酒中的赭曲霉毒素A的检测。制得的电化学免疫传感器,具有良好的稳定性和重现性,可检测实际红酒中的赭曲霉毒素A。
本发明属于食品安全快速检测技术领域,具体涉及一种基于磁性MOFs表面分子印迹材料的磁控高通量电化学传感器及制备方法和应用。本发明以磁性MOFs为载体,直接在其表面进行分子印迹,然后将磁性MOF表面分子印迹聚合物与电化学传感器相结合,使构建的磁控高通量电化学传感器不仅具有对目标化合物的识别、提取和分离的特异性、步骤简单、高效等优点,还具有电化学传感器的高灵敏度等优点。此外将该磁控高通量电化学传感器应用于土霉素的检测,方法简单,易于操作。本发明具有选择性好,灵敏度高、重现性好等优点,适用于食品安全快速检测领域。
本发明公开了基于AuNPs‑TiO2‑Au的光电化学生物传感器及其制备方法及应用,属于光电化学传感生物检测技术领域;可应用于甲胎蛋白检测的光电化学生物传感器,包括FTO衬底;在FTO衬底的上表面设置有Au膜层,在Au膜层上表面设置有TiO2膜层;所述TiO2膜层上沉积有AuNPs层;所述TiO2膜层的厚度为50‑110nm;在可见光照射下,利用局域表面等离子体共振产生热电子,所述热电子跳过在金属‑半导体界面形成的肖特基势垒,注入TiO2膜层,最后转移到Au膜层和FTO衬底;本发明用于产生磁共振和增强光吸收来提高传感器性能的测量,使甲胎蛋白检测具有更低的检测极限和更大的检测范围。
本发明属于食品安全快速检测技术领域,公开了一种光电化学传感器及其制备方法和应用。本发明以MOF/COF杂化材料为载体,在其表面制备分子印迹聚合物,然后将所制备的MOF/COF杂化表面分子印迹材料与ITO电极相结合,使构建的光电化学传感器对目标化合物具有特异性识别并且步骤简单、高效等。本发明首次将MOF/COF杂化材料与分子印迹光电化学传感器相结合应用于邻苯二甲酸二丁酯的检测,方法简单,易于操作。所构建的光电化学传感器的线性检测范围为1×10‑10mol/L~1×10‑4mol/L。本发明具有选择性好,灵敏度高、重现性好等优点,适用于食品安全快速检测领域。
显示膨胀合金宏观低倍组织的化学侵蚀剂及其侵蚀方法,属于金相检验分析技术领域。所述化学侵蚀剂的配料为:苦味酸3~4g,无水酒精90~100ml,盐酸2~3ml,十二烷基苯磺酸钠2g。所述侵蚀剂的侵蚀方法:将配置好的侵蚀剂加热至沸腾状态,然后将磨制好的试样光面朝下,悬置放于沸腾的侵蚀液中,侵蚀时间为3~5min;侵蚀结束后用酒精清洗侵蚀表面,再进行清水冲洗。本发明具有操作程序简单、侵蚀效果好、侵蚀时间易于控制等特点,可快速、准确观察膨胀合金的宏观低倍组织,从而为优化连铸工艺,改善连铸坯凝固组织提供技术依据。
一种快速识别百合地黄汤中化学成分的方法,属于中药检测领域,目的在于提供一种采用UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术快速识别百合地黄汤中主要化学成分的方法,包括如下步骤:供试品溶液的制备,取百合、地黄饮片经提取后浓缩至含有生药量1g/ml的样品溶液,甲醇提取、除杂,制得供试品溶液;将供试品溶液注入UHPLC‑Q Exactive 轨道肼高分辨质谱联用仪进行测定;建立系列成分的UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析方法,并结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量以及多级裂解离子碎片信息等进行快速的结构鉴定。本发明相对于其他方法,具有快速、高效、灵敏等优点。
本发明属多孔材料制备技术领域,提供一种采用电化学合成制备聚吡咯‑金属有机骨架复合材料修饰电极的方法,制备三电极体系以及聚合电解液,将工作电极、参比电极和对电极放入聚合电解液中;通过循环伏安法在工作电极上制备PPY‑MOFs复合材料,得PPY‑MOFs复合材料修饰电极。使用电化学的方法,用聚吡咯原位成膜的优势,将MOFs固定在固体电极表面,得到PPY‑MOFs复合材料修饰电极。所得PPY‑MOFs修饰电极有优良的导电性能与电化学催化性能,制备方法简单,快速,可控,原位聚合,适用于电化学传感功能界面的构建,可用于测定食品安全、环境检测等领域电化学活性较弱的的有毒有害分析物。
本发明属电化学电极材料制备技术领域,为了解决目前建成DA的分析方法存在消耗大量有机试剂、设备昂贵、程序费时等问题,提供了一种葡萄糖衍生碳纳米球CNs电化学传感器及其制备方法和应用,以葡萄糖为原料,水热反应合成碳纳米球,合成的葡萄糖衍生碳纳米球CNs修饰电极构建电化学传感器。基于碳纳米球(CNs),并用其修饰玻碳电极表面制备而成,高的灵敏度,有良好的稳定性和重现性。基于水热法制备碳纳米球(CNs),提高了电极的灵敏度且使电极修饰过程更简单。电化学传感器用于构建检测人体血清中多巴胺的传感体系,具有高的灵敏度,良好的稳定性和重现性,是CNs独特性质的开发和应用,也为未来多巴胺的检测提供了新的思路。
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