其他有色金属理论与应用

自动定量投放方法 1116     

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在隧道式洗碗机中定量投放化学产品的自动定量投放方法，包括以下步骤：检测供应洗碗机漂洗水的供应电磁阀发出的漂洗信号；在所述洗碗机的第一次加载配置下，定量投放易于插入洗涤液中的洗涤剂，得到洗涤混合物；在所述洗碗机的运行配置下，进一步定量投放易于插入到所述洗涤液中的洗涤剂，以恢复所述洗涤混合物中的所述洗涤剂，其中，所述进一步定量投放洗涤剂的步骤是根据预定的时间频率周期性进行的。

结合淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的抗体的优化及该抗体的用途 761     

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本发明提供分离的单克隆抗体，其特异性结合LAG-3且与先前描述的抗LAG-3抗体(例如抗体25F7(US?2011/0150892A1))相比具有优化的功能特性。这些特性包括减少的去酰胺化位点，同时仍然保留对人LAG-3的高亲和力结合，以及物理(即热和化学)稳定性。亦提供编码本发明的抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含所述抗体的免疫缀合物、双特异性分子及药物组合物。本发明亦提供用于检测LAG-3的方法以及使用本发明的抗LAG-3抗体刺激免疫反应的治疗方法。亦提供组合疗法，其中将所述抗体与至少一种另外的免疫刺激性抗体共施用。

筛选组合物的方法 1213     

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本发明涉及一种新的鉴定潜在抗病毒药物的方 法。在筛选中，使用可调节的病毒反式激活元件转化 的重组细胞来检测能缓解由被表达之元件引起的抑 制作用的分子。本方法可鉴定抑制病毒转录起始的新的化学实 体。

自动滴定器 949     

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一种用于执行自动滴定的系统和方法。自动滴定器利用适于各种化学反应的传感器和控制装置来执行滴定并确定溶液的期望组分的含量。批处理模式滴定和连续模式滴定是可能的。滴定剂以不同的量或速度被添加到样本，滴定终点经由传感器观察。控制装置检测滴定终点何时发生并何时计算期望的含量。可以抑制溶液中的各种反应以单独滴定分离的组分。

光学pH值传感器 982     

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一种具有纳米线结构和所施加的电化学电势的光学pH值传感器，其中，空间分辨地检测纳米线的光致发光强度并且接下来借助于标定数据来确定pH值。

初始温度剧增缓解和控制 903     

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本发明公开了用于检测化工厂或石化厂或精炼厂中的温度剧增的系统和方法。本公开的各方面提供了用于反应器的增强的控制系统，诸如在加氢处理时使用。所述增强的控制系统可提供对即将发生的非期望事件的早期警示，直接或间接地操纵某些过程变量以减少非期望结果，并且/或者直接或间接地操纵某些过程变量以便将反应器单元置于“安全停放”状态。这可避免高温跳闸、降压、相关联的操作风险，允许更快地从温度剧增状态恢复正常，并且/或者避免所述反应器、化学过程、工厂或精炼厂的非计划紧急关闭。

含有铜(II)氧化物的铝磷酸盐玻璃及其滤光应用 815     

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一种含有铜(II)氧化物的铝磷酸盐玻璃，其在近红 外区内具有低的透光度和陡的吸收边缘，同时在可见区具有非 常均匀的高透光度，并在暴露于高温和高相对湿度的条件下具 有优良的化学稳定性，尤其适合作为用于CCD和CMOS照相 机和检测器应用的滤光片玻璃以及作为例如护目镜和彩色显 示器的滤光片玻璃。所述玻璃包含，基于氧化物以重量％计： 65－80的 P2O5；4－20的 Al2O3；0－＜5.5的 B2O3，0－2.1的 La2O3；0－2.1的 Y2O3，0－3的SiO2；＞2－12.5 的Li2O；0－6的 Na2O；0－4的 K2O；0－2.5的 Rb2O；0－2.5的 Cs2O；0－7.9的MgO；0－5的 CaO；0－5的SrO；0－10的BaO；0－8的ZnO；0－5的 ZrO2，5－15的CuO以及0－0.5 的 V2O5，其中碱土金属氧化物+ZnO(∑R′O)的总量＜18；并且 CuO+V2O5的总量为5－15。

以多孔硅封气孔技术或微通路技术的使用为基础的低功率硅热传感器和微射流装置 998     

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本发明提供一种基于两个系列的集成热电偶(6和7)的使用的、性能改进的、微型化的硅热流传感器,所述集成热电偶(6和7)位于一个加热器(4)的两侧,它们都集成在一多孔硅薄膜(2)上,该多孔硅薄膜(2)位于一个孔(3)的顶部。其下有孔(3)的多孔硅薄膜(2)为所述传感器元件提供非常好的热隔离,这使得将所述加热器(4)保持在一个特定温度所需的功率非常低。其下有一个孔(3)的多孔硅薄膜(2)的形成过程是一个两步式单电化学过程,它以这样一个事实为基础,即阳极电流相对低时,我们处于多孔硅的形成状态,当此电流超过某个值时,我们就转到电抛光状态,所述过程以一低电流开始以形成多孔硅(2),然后它被转到电抛光条件来形成位于其下的孔(3)。在此对采用所提出的方法的不同类型的热传感器装置,如流传感器,空气传感器,红外检测器,湿度传感器和热电功率发生器进行了描述。本发明还提供一种采用与形成多孔硅(17)和孔(16)相同的技术形成微射流通路(16)的方法。

位置输入装置的制造方法和位置输入装置的制造装置 978     

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本发明提供一种能够实现降低成本、减轻重量、减小厚度的位置输入装置的制造方法和位置输入装置的制造装置。本发明的触摸面板（位置输入装置）（12）的制造方法包括：在能够取出多个玻璃基板（16）的玻璃基板母材（16M）的表面形成一次强化层（21）的一次强化工序；图案形成工序，以在玻璃基板母材（16M）的一次强化层（21）的外侧层叠的方式形成用于检测输入位置的图案层（17、18）；将玻璃基板母材（16M）分割而取出多个玻璃基板（16）的分割工序；和二次强化工序，在取出的玻璃基板（16）的端面（16b），通过隔开间隔地分多次实施基于离子交换的化学强化处理而形成二次强化层（22）。

刺激响应性凝胶材料 1102     

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本发明提供一种可以容易且稳定地在宽广的浓度范围进行盐分浓度的检测的刺激响应性凝胶材料。上述刺激响应性凝胶材料的特征在于，包含：含有具有由下式(1)表示的化学结构的第一单体以及比所述第一单体疏水性高的第二单体作为构成成分的高分子材料、平均粒径10nm以上1000nm以下的微粒子以及溶剂，其中，刺激响应性凝胶材料的反射光的波长根据接触的盐分的浓度而变化，式(1)中，R是至少包含碳原子和氢原子的取代基，当设R中的碳原子数为n，R中的氧原子数为m时，n-m是3以上的整数。

用于确定n种可混溶有机组分的混合物中的各组分的混合比的方法和无机标记物的应用 827     

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本发明涉及一种用于确定n种可混溶有机组分(1、4)的混合物(5)中的各组分的混合比A的方法，包括下述步骤：i)以预定义量提供n种组分(1、4)，且n是≥2的整数，ii)将各一种无机标记物(2)与各一种组分(1)以相应无机标记物与相应组分(1)的相应预定义混合比进行混合，其中，将至少一种组分与无机标记物(2)混合并且无机标记物(2)具有不同的化学性质，iii)制备各组分的混合物(5)，iv)实施分析以便定量确定无机标记物(2)的量，并且v)由所确定的无机标记物(2)量通过相应无机标记物(2)与相应组分(1)的相应预定义混合比来确定所述n种组分(1、4)的混合比A。

PCB基板制造工艺中的微孔形成的评估 1199     

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本发明的实施例包括评估基板制造工艺中的微孔形成的方法和系统。在本发明的一个实施例中,穿过多层印刷电路板(PCB)基板的顶部电介质层钻出微孔开口,对包括向下到导电层中的定位焊盘的微孔开口的多层印刷电路板基板进行去污;对微孔开口的定位焊盘进行连续电化学还原分析以确定在微孔开口的底部是否存在污染。如果发现污染,则停止生产并采取适当的动作以推定污染源。如果没有任何的污染,则可以利用无电镀的晶种层镀覆微孔以及PCB基板的其余电路,随后进行电镀。

硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具 1162     

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本发明提供一种硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具。通过化学蒸镀在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷构成的工具基体表面形成由下部层(Ti化合物层)和上部层(a型氧化铝)构成的硬质包覆层的表面包覆切削工具中，使用透射电子显微镜和能量分散型X射线装置以探针直径5nm分析上述下部层和上部层的界面时，Zr原子、Lu原子、Y原子、Cr原子的任1种或2种以上仅在以上述下部层和上部层的界面为中心的±5nm的界面区域内以合计存在1～5原子％。

包含细胞培养微室的微型MR装置以及用于制造这样的装置的方法 1148     

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MR装置(100)，其包含微型磁共振系统(101)和细胞培养室(502)，用于分析尺寸小于约1000μm的生物样品，其中所述装置(100)至少部分地被钝化结合层(800)覆盖。本发明还涉及用于制造所述装置(100)的方法，其包括在所述系统(101)上沉积薄的钝化结合层(800)的步骤。所述沉积步骤优选地通过选自化学气相沉积和物理气相沉积的沉积过程来进行。

电子活塞冲程移液管 1007     

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本发明涉及电子活塞冲程移液管的功能部分,其具有适于手动活塞冲程移液管的操作环境。根据本发明的所述活塞冲程移液管包括移液管圆锥体(12),其中存在可移动活塞(11),所述可移动活塞(11)与传动装置(7)刚性连接以经由活塞杆(10)向上和向下移动,在此情况下所述传动装置由驱动马达(5)推进,且其中控制板(3)包括上部部分作为操作部分(1)用于转动和按压,且包括棒作为到电子设备的圆柱形连接,其中所述控制板(3)和显示器(2)集成在所述上部部分中的显示器外壳(2)中,且驱动马达(5)和电池(可再充电电池)集成在移液管外壳(9)的下部部分中。本发明的应用领域为分析化学和医学诊断。

具有MN结合和细胞粘附中和活性的人类抗体 733     

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本发明包括靶定蛋白聚糖结构域内的GEEDLP重复的单克隆人类MN抗体或MN抗体片段。所述MN细胞表面蛋白的蛋白聚糖结构域包括四个所述相同的GEEDLP重复。与需要的表位的结合是通过竞争ELISA证实的,其中,ELISA信号可以通过与含有该重复的肽(PGEEDLPGEEDLP)一起温育而减弱ELISA信号。这种结合抑制作用还可以通过Biacore分析证实,其中,通过所述肽重复,可以抑制需要的抗体与固定化MN或蛋白聚糖肽的结合。除了与所述肽重复结合之外,人类抗-MN抗体可以抑制CGL-1细胞与MN包被的塑料平板的细胞粘附。业已将人类抗MN抗体用于通过FACS和免疫组织化学方法诊断并且定量MN在癌细胞和肿瘤中的表达。还提供了一种例子,其中,人类抗MN IgG1通过抗体依赖型细胞介导的细胞毒性,介导肿瘤细胞裂解。因此,所述抗体可用于治疗MN被上调的癌症,或者可用于诊断MN被上调的癌症。

极长链二羧酸的结构验证 1150     

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在正ESI质谱法分析之前，可以通过使用2‑甲基吡啶胺对二羧酸官能团进行化学衍生验证来自血液样品中的极长链二羧酸的结构。实验室标准品可用于定量血液样品中所选的极长链二羧酸的浓度。

核酸提纯盒 962     

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本文公开了一种微流体装置，该微流体装置有封闭腔室，该封闭腔室包含用于从复杂生物试样中提纯生物或化学分析物的过滤器，所述腔室除了所述过滤器之外还容纳有多个口部，如下所述：第一口部，该第一口部使得腔室能够通过第一流动通路而与真空发生器气体连通；第二口部，该第二口部使得腔室能够通过第二流动通路而与一个或多个储存器液体连通；第三口部，该第三口部使得腔室能够通过第三流动通路而与一个或多个接收容器和真空发生器都气体和液体连通；以及过滤器，该过滤器布置在第三口部以及第一和第二口部之间，这样，通过第一和/或第二口部进入腔室和通过第三口部离开腔室的流体流过该过滤器。本发明还涉及一种使用该微流体装置的方法。

用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒 1172     

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本发明涉及一种用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒，其特征在于，包括：电极，其中形成有复数个纳米孔，以容纳所述靶物质；标志物，其固定在所述电极的所述纳米孔上，并且与所述靶物质反应，其中，对所述电极施加电流以进行电化学分析方法，从而确定所述靶物质。

高强度钢构件 1160     

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本发明涉及一种高强度钢构件，其具有规定的化学组成，抗拉强度在1000MPa以上，在钢构件的距表面的深度为1mm的位置，以面积％计含有0.10％以上的、平均大小以平均当量圆直径计为30～200nm且选自Ti碳化物、Ti氮化物以及它们的复合化合物之中的至少1种的Ti析出物；在升温脱附氢分析中于400～800℃的温度区域释放的非扩散性氢含有0.5质量ppm以上。

赋予植物抗病性的基因及其应用 781     

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本发明涉及一种基因(命名为NIM1)的定位和描述,该基因是SAR途径的关键组分并且能与化学和生物学诱导物结合诱导植物SAR基因表达和广谱抗病性。本发明进一步涉及用NIM1基因转化的植物以及使用该基因以产生转基因植物的方法和使用该基因筛选分析能诱导植物中广谱抗病性的化合物的方法。

一站式期权及结构性产品的交易信息系统及其方法 747     

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本发明公开了一种一站式期权及结构性产品的交易信息系统；包括客户端和互通金融服务器；客户端设置在移动终端设备上；客户端借助于移动终端设备与互通金融服务器进行数据交互；互通金融服务器包括：市场数据报价机：用于提供实时变动的市场数据；智能控制箱：用于强化数据准确度及有效性；交易模块：用于一站式多方联通进行交易；智能推送模块：自动化推荐算法及强化学习配置，根据客户习惯定制终端界面与数据。采用本方案后，投资者快速掌握实时市场动态，执行技术分析。

改进的复合微阵列载片 996     

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本发明公开了用于微分析诊断的改进的复合微阵列载片。具体而言,表面携带生物聚合物微阵列的复合微阵列载片,包括具有由相位转换方法形成的多孔膜的复合微阵列载片,该多孔膜通过含锚/接头部分的化学试剂共价有效结合到基材,使基材有效结合到由相位转换方法形成的有孔膜从而使产生的组合可用于微阵列应用,并且其中复合微阵列载片共价结合到固体基材成分,如玻璃或聚酯薄膜显微镜载片,使得产生的组合有效可用于微阵列应用。还公开了制备所述复合微阵列载片的设备和方法。

提供使用者客制化练习环境的虚拟高尔夫模拟装置，透过网络与该装置连接的服务器以及使用虚拟高尔夫模拟的使用者客制化练习环境提供方法 1133     

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本发明公开了一种提供使用者客制化练习环境的虚拟高尔夫模拟装置、透过网络与该装置连接的服务器及使用根据本发明的虚拟高尔夫模拟的使用者客制化练习环境提供方法，能对每次击球提供不同的练习模式，使得使用者能依据虚拟实境使用高尔夫模拟密集练习特定高尔夫击球，以实现无法在真实高尔夫练习场上体验的虚拟环境，使得使用者能密集练习更刺激、更密集且在真实比赛中更加实际有用的高尔夫击球，尤其是分析关于使用者所进行的高尔夫练习结果的记录，以设定客制练习课程，用于密集强化使用者的弱点，并实现使用者能经由依据所设定练习课程的虚拟高尔夫模拟进行高尔夫练习的虚拟环境，或提供客制化学习内容给使用者，以大幅改善使用者的高尔夫技巧。

数字微流控设备和方法 829     

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提出了数字微流控(DMF)装置、系统、设备和相关联的流体操纵和提取设备，以及使用它们的方法。该设备可用于临床、实验室、化学或生物样本的分析。流体施加和提取接口设备可以包括具有流体收集器的废物储存器和延伸穿过废物储存器的转移导管，使得流体可以从转移导管进入废物储存器并被截留在废物室内。转移导管可以被配置为在自身上折回并保持流体样本。DMF装置可以被配置为保持和处理大样本体积。

通过浸渍处理木质纤维素生物质的方法 792     

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本发明涉及一种通过酸性液体处理木质纤维素生物质以生产第二代(2G)糖汁的方法。这些糖汁可以用于通过生物化学途径生产其他产品(例如，醇，如乙醇、丁醇或其他分子，例如溶剂，如丙酮等)。该方法包括分析在该方法中取出的液体料流和调节浸渍液的组成以保持所述料流的酸性力恒定。

从复杂样品选择性富集N-末端修饰的肽 1184     

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本发明涉及通过结合特定的多肽/肽标记和分级策略与靶向待分析的N-末端片段的特定化学和/或酶反应来允许从复杂样品中选择性富集多肽和/或肽的N-末端片段的方法。

流感病毒血凝素试验 1131     

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超滤和HPLC联用于分析流感病毒。该组合可定量血凝素(HA)并与单径向免疫扩散(SRID)结果良好相关，但其实施可不用等待免疫化学SRID的延迟。

人成视网膜细胞瘤基因产物磷酸化的细胞周期依赖性调节 971     

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人成视网膜细胞瘤基因(RB1)编译成105千道 尔顿的蛋白质(Rb)，后者可被磷酸化。Rb代谢的分 析表明，该蛋白质是稳定的，并且在细胞周期的各期 均有合成。在G0和G1期的细胞中新合成的Rb不 是广泛磷酸化的(磷酸化不足)，而在G1/S交界处 和S期在多部位上磷酸化。被各种化学物诱导末端 分化的HL-60细胞，当生长受阻时，失去它们使新 合成的Rb多重磷酸化的能力。这些发现提示，磷酸 化不足的Rb可限制细胞增殖。

热像及薄膜电池制造 1046     

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一种制造薄膜电化学装置的方法可包括以下步骤：在基板上沉积膜堆叠结构，所述膜堆叠结构包括阴极集电体(CCC)、阴极、电解质、阳极及阳极集电体(ACC)；对堆叠结构进行激光裸片图案化以形成已裸片图案化的堆叠结构；对已裸片图案化的堆叠结构进行激光图案化以暴露出已裸片图案化的堆叠结构中的每一个已裸片图案化的堆叠结构的CCC层及ACC层中的至少一个的接触区域，对已裸片图案化的堆叠结构进行激光图案化的步骤形成装置堆叠结构；在元件堆叠结构上沉积毯覆式封装层；对毯覆式封装层进行激光图案化以暴露出装置堆叠结构中每一个装置堆叠结构的ACC层及CCC层的接触区域，毯覆式封装层的激光图案化步骤形成已封装的装置堆叠结构；及通过对装置堆叠结构及已封装的装置堆叠结构中的一个或多个进行热像分析以识别热点。