本发明公开了一种用于氯化电积工艺的负压调节装置,包括:筒体、螺纹管、水封套;筒体的一侧侧壁自上而下依次连接有进水管、溢流管、排液管,筒体的顶部盖有带螺纹通孔的盖板;螺纹管的下端经盖板的螺纹通孔插入筒体内,螺纹管的下端旋有螺母;水封套包括:套装的内管、外管,封管;内管套装在螺纹管的外面,内管、外管的下端均与盖板固定连接,封管可滑动的套装在内管外,封管的上端设有封盖,封盖套装在螺纹管外。采用本发明能够防止有害气体溢出,保证了作业环境无污染。
本发明的一种萃取箱用旋转格栅装置,包括箱体、多个隔板(7)、格栅(2);多个隔板(7)将箱体分成多级澄清箱(1);每级澄清箱(1)内设有两个格栅(2),格栅(2)下端与旋转销(6)配合安装,旋转销(6)安装在隔板(7)上,格栅(2)能通过旋转销(6)旋转;格栅(2)上端安装卡销(4),隔板(7)上固定安装有与卡销(4)配合的卡座(3),卡销(4)与卡座(3)位于格栅(2)的一侧,格栅(2)的另一侧设有挡块(5),挡块(5)与隔板(7)固定连接。本发明适用于萃取澄清工艺,改进了现有澄清箱结构,便于澄清箱的维护清理,也减少了有机相的损失。
本发明涉及冶金技术领域,具体的说是公开了一种降低高硫酸根氯化镍溶液除硫酸根时氯化钡用量的方法。其特征是通过控制一定的浆化液温度,对氯化钡进行浆化溶解后计量加入氯化镍溶液中进行除硫酸根,该方法可有效提高氯化钡的利用率,缩短反应时间,提高除硫酸根的产能,同时降低氯化钡的用量量,降低除硫酸根过程的生产成本,提高经济效益,以达到了降本增效的目的。与氯化钡直接加入氯化镍溶液进行除硫酸根操作相比,氯化钡的利用率由30%-50%提高到85%-90%,氯化钡利用率提高近1倍,反应时间由2-2.5小时降低至45分钟,能有效降低生产成本,提高经济效益,达到了降本增效的目的。同时降低岗位职工的劳动强度。
本发明公开了一种含硝酸铵废水的处理方法,包括以下步骤:在含硝酸铵的废水中加入氧化镁浆化,加热至沸腾,持续加热并不断补充自来水使氨挥发,回收氨水和冷凝水;蒸发结束后在蒸氨残液中加入氧化钙,液固分离得到脱杂滤液;缓慢搅拌并冷却结晶脱杂滤液,过滤得到硝酸镁晶体;将硝酸镁晶体在40‑100℃的温度条件下干燥1‑3h,干燥结束后在300‑600℃的温度条件下煅烧硝酸镁晶体1‑3h,硫酸镁晶体分解为氧化镁和氮氧化物,氧化镁返回蒸氨工序循环利用,氮氧化物制硝酸。本发明在处理硝酸铵废水的同时实现硝酸、氨水和水的再生利用,全过程中无新的废水产生,只会产生极少量的废渣,不引入新的杂质,处理成本低,节能环保,具有很好的资源环境效益和经济效益。
一种Al‑Ti‑C中间合金的制备方法,其步骤为:(1)把碳粉和钛粉混合,制成预制丝;预制丝中钛15‑30%、碳1.5‑5.5%,其余为铝;(2)预制丝连接到直流或交流电源负极上,石墨棒连接到正极;(3)把工业纯铝液温度控制在750℃‑950℃,同时在铝液表面覆盖冰晶石或其它除渣剂;把石墨棒先置入铝液,再把预制丝放人铝液上面产生电弧,使预制丝熔化,这个铝液是连续流动的铝液或定量的铝液;(4)按Al‑Ti‑C中间合金成分要求,定量连续或间歇加入预制丝,经净化处理连续成型或浇注铸锭轧制。
本发明涉及一种废电解液制备高纯硫酸铜的方法,该方法是指在铜浓度为40~55g/L、硫酸浓度为155~185g/L的废电解液中加入氧化铜粉末与双氧水,经加热反应得到低酸硫酸铜溶液;所述低酸硫酸铜溶液用碱调pH值至3.5~4后静置,经过滤分别得到除砷铁渣和硫酸铜净化液;所述硫酸铜净化液经蒸发浓缩、结晶、过滤,即得纯度>97%的硫酸铜,滤液则返回废电解液。本发明工艺简单,生产成本低,不但反应速率快,而且显著提高废电解液制备硫酸铜的产品质量,解决了冶炼硫酸铜含酸、含杂超标的问题。
本发明公开了一种银电解旧液的高效回用方法,包括以下步骤:将银电解旧液的pH值调成2~3;向银电解旧液中添加银电解旧液质量分数2~5%的葡萄糖粉;所得的银电解旧液在太阳光或紫外光下照射10~100小时,银电解液中的银离子被还原析出银晶体;然后进行过滤,过滤得到的银粉使用硝酸制备新电解液,过滤后的滤液含少量银离子,使用氯化钠或盐酸对滤液进行沉银,再经过过滤后,滤液进行废水处理,滤渣进行银回收处理。旧电解液回用后,可将旧液中超过90%的银变成银粉重新造液,大大减少了氯化银量,减少了中间槽存,加快了银变现速度。
本发明公开了一种利用海绵铜浸出液直接蒸发结晶生产电镀用硫酸铜的生产方法,包括以下步骤:1)将海绵铜加入22‑26g/L的硫酸溶液中,控制液固比4:1‑5:1,于80~85℃洗涤3‑5小时,将海绵铜中的镍洗出,得到洗后海绵铜;2)将洗后海绵铜于122.5‑147g/L的硫酸溶液中管道浸出,控制液固比为2:1‑4:1,于80~85℃浸出1‑3小时,过滤后得到海绵铜浸出液;3)对海绵铜浸出液进行蒸发处理,得到蒸发后液,蒸发比重为1.44‑1.46;4)蒸发后液经冷却结晶、离心、干燥、包装后,产出电镀用硫酸铜产品和母液。
本发明涉及一种工业水脱氯方法,具体实施如下,准备一电解槽,并在电解槽的阳极和阴极之间,利用两组对氯离子选择性透过的阴离子交换膜构建出相互独立且沿阳极指向阴极的方向依次分布的阳极室、中间室和阴极室;在中间室内注入需处理的工业水,并在阴极室加入不含氯离子溶液,阳极室中加入氯化钠饱和酸性溶液或含除氯剂悬浮液;向电解槽的阴、阳持续加载电压,带氯离子浓度达到处理要求,撤除加载电压,工业水脱氯完成。上述方法,基于电解槽和对氯离子具有选择透过性的阴离子交换膜形成特有的除氯用中间室,使得工业废水在脱除氯离子的同时,最大程度保留其中可回收利用的离子,提高了脱氯过程的选择性,降低了脱氯成本,提高了资源回收利用率。
本发明公开了一种含油废水重力沉降除油槽,属于萃取工艺设备技术领域,除油槽包括槽体和槽体内从左到右依序设置缓冲室、导流室、分离室、积油室和积水室;缓冲室与导流室间设缓冲挡板;导流室与分离室间设导流挡板;分离室内设置扰流栅栏;积油室包括积油前挡板、积油后挡板和积油底板;槽体后端壁上设废水溢流口、废水出口、废油出口和排污口,积油后挡板上穿设连通积油室和废油出口的废油导管。本发明在不添加除油剂或除油介质的情况下,利用油水密度差异、互不相容特性,在重力作用下实现含油废水的油、水自然分离,除油后废水含油可≤10PPM,实现废水正常排放,减轻生产环保压力,降低下游废水处理成本。
本发明涉及一种回收氯化锰残液中钴、铜、锌、锰的工艺,该工艺钴、铜、锌、锰的回收率在90%以上,回收得到的钴、铜、锌产品中杂质含量在1g/L以下,锰产品中杂质含量在2%以下。该工艺的主要内容是:将氯化锰残液中氯离子浓度调整到250~350g/L,再用N235萃取其中的钴、铜、锌,锰留在萃余液中,然后用反萃剂反萃有机相中的钴、铜、锌,得到纯净的氯化钴、氯化铜溶液和锌的沉淀物,将锌的沉淀物洗涤、干燥、煅烧得到氧化锌产品;用P204萃取萃余液中的锰,再用酸反萃,得到锰盐溶液,将该锰盐溶液蒸发、结晶、干燥、得到锰盐产品。该工艺具有工艺流程短、有价金属回收率高、回收产品纯度高、回收成本低的优点。
一种镍溶液深度净化除铜的方法,涉及一种采用湿法冶炼工艺生产超高纯镍的过程中电解液的净化除杂方法,特别是镍溶液深度净化除铜的方法。其特征在于是在通过螯合型树脂748树脂离子交换吸附镍溶液中铜离子的方法,其工艺过程为:调节镍溶液的浓度至100‑120g/L,加酸调整pH:pH为3‑3.5,在室温条件下,通过装填有748树脂的离子交换装置,控制净化后溶液流出速度,速度为20L/h,离子交换柱内树脂填充量为50%,树脂在使用前需经过充分预处理,溶液一次净化后需要将树脂内吸附的杂质铜用酸进行洗脱后方可再次使用。本发明所深度净化出镍溶液中镍铜含量比可达到100000倍,净化后溶液电解出的镍板中Cu含量可控制在300ppb以内,突破了国内镍中除铜的最高技术水平。
本发明的一种氯化钴溶液的结晶方法包括以下步骤:将氯化钴溶液蒸发浓缩;蒸发浓缩后的氯化钴溶液置于水浴锅中进行降温使氯化钴晶粒自然长出,水浴锅的温度降至30℃‑35℃时关闭水浴锅;将自然长出的氯化钴晶粒在室温下进行自然养晶15 h‑20 h后抽滤,得到氯化钴粗产品;当氯化钴粗产品温度降至20℃‑25℃时进行液固分离,将经过液固分离的氯化钴粗产品进行自然风干,得到粒径较大、品质符合国家标准的精制氯化钴产品,获得的氯化钴产品结晶率可达60%‑75%,同时晶粒大小均匀、晶体颜色均匀。
一种降低氢氧化镍钴盐酸浸出渣含镍量的方法,一段浸出盐酸和氢氧化镍钴,得一浸渣;二段浸出中串联一号釜、二号釜和三号釜,一号釜与二号釜内加入盐酸和氢氧化镍钴,H+浓度0.1~0.8mol/L,一号釜和二号釜内的溶液流入三号釜,搅拌,三号釜液体中H+浓度0.1~0.8mol/L,压滤,得二浸渣和二浸液;一浸渣送入二段浸出工序,盐酸洗涤二浸渣,压滤,得洗涤后液和洗后二浸渣,洗后二浸渣外付渣场;二浸液和洗涤后液送入一段浸出。该方法通过控制二浸反应中浆液的pH值或H+浓度以及反应终点二浸液、一浸液的pH值或H+浓度降低浸出渣含镍量和氯气溢出。渣率在6%以下,渣含镍量小于3%。
一种含低量镍废水中镍的回收方法,涉及一种在湿法冶炼中产出的含镍较低的溶液中有效回收、富集镍的方法。其特征在于其回收过程是将采用CNF-27树脂,将含低量镍废水通过树脂,将镍吸附在树脂上,然后再将镍反洗下来,使镍得到富集后再进行镍生产流程。本发明的方法,采用CNF-27树脂,利用固定床连续吸附,使溶液中的镍吸附在树脂上,达到镍与其它杂质的分离。然后根据体系的溶液情况,可选择不同的稀酸将吸附在树脂上镍反洗下来,洗镍液浓度可富集至50G/L以上,能直接返回生产系统使用,镍的直收率达99%以上,吸附后液符合工业废水排放标准。
一种回收利用富锰渣中有价金属的方法,其工艺步骤如下:a将富锰渣用50~250g/L的硫酸溶液,按固液比为1:1~1:5的比例进行浸出,转化为硫酸盐溶液;b将浸出的硫酸盐溶液在180℃~250℃下恒温结晶10min~30min;c在180℃~250℃下过滤,得结晶母液和硫酸锰晶体;d将硫酸锰晶体冷却至20~50℃使其溶解,过滤得纯净的硫酸锰溶液;e将纯净的硫酸锰溶液在180℃~200℃下,恒温重结晶10min~30min后,在180℃~200℃下过滤,将晶体干燥,得一水硫酸锰晶体;f将c过滤出的结晶母液用理论量2~5倍的硫化钠沉淀,得硫化物沉淀。本发明采用高温重结晶法回收利用富锰渣中有价金属,有价金属回收率高,回收到的有价金属可并入响应的原矿中进行回收,缩短了回收工艺流程,降低生产成本。
一种显色滴定法检测硫化铜与硫化镍混合物中氯离子的样品前处理方法,是将稀硝酸80~90℃溶解硫化铜、硫化镍混合渣后,溶液呈强酸性,需调节pH至9~12后才能进行显色滴定(硝酸银、氯化汞滴定法)。溶液中含有大量Cu2+和部分Ni2+,用碱调节溶液至pH≥4.2时Cu(OH)2蓝色絮状沉淀开始生成,影响后续滴定。因此,继续加入氢氧化钠溶液至pH=9~12使Cu2+沉淀完全后,加热溶液至100℃,使蓝色絮状沉淀转化为较为致密的CuO黑褐色沉淀,Ni2+转化为Ni(OH)2沉淀,呈蓝绿色,100℃下不分解。混合液经过滤后滤液定容,并调节pH,采用显色滴定法测定氯离子含量。本发明有效降低干扰、重复性好、操作简单、使用成本低,特别适合硫化铜与硫化镍混合物中氯离子检测的样品前处理。
本发明涉及一种从高含钯的银阳极泥中分离提取金和钯的方法,将高含钯的银阳极泥先进行预浸,得到的预浸渣进行氯酸钠分金,分金后的分金液进行还原产出金粉,金粉硝酸煮洗后铸锭产出金锭,分金后液铁粉置换沉钯产出沉钯渣。本发明的优点在于生产周期短、还原率高、金的收率高,能够实现金和钯的有效分离,同时生产成本低。
本发明公开了一种低冰镍中选择性浸出铁的方法,该方法采用硫化氢‑硫酸联合浸出,利用密闭反应釜保持浸出过程在一定压力的硫化氢环境中进行,实现低冰镍中的铁被硫酸选择性浸出,本发明通过控制反应釜内硫化氢的压力来抑制硫酸与硫化镍、硫化钴的反应,硫酸仅与低镍锍中的硫化铁发生反应,以此达到选择性浸出的目的,浸出渣中铁含量小于4%,得到类似高冰镍的镍铜钴锍,得到高冰镍可直接并入现有生产流程,浸出液中主要含二价铁,进入除铁系统,整个过程中无物料反复循环,且有价金属尤其是钴回收率大大提高,镍、钴直收率可达到98%以上,铜回收率达到99.5%以上。
本发明涉及一种从碳酸铜锰钴钙锌混合物中分离铜钴锰的方法,首先将铜锰钴钙锌的碳酸盐用硫酸溶解形成硫酸盐溶液,过滤,除去硫酸钙沉淀,然后用酮肟或醛肟等萃铜试剂将铜以硫酸铜溶液的形式分离出来。然后调整除铜后溶液的pH值,加入铁、铝、锌或锰等活泼金属粉,将溶液中的钴离子还原成钴粉,将钴粉过滤分离,最后向滤液中加入碳酸钠,使锰及其它金属离子全部沉淀下来,得到主要是碳酸锰金属盐类。利用本发明的方法可以经济方便的将铜钴锰三种有价金属分离开来。
本发明涉及一种酸泥中分离回收提取硒和碲的方法,其特征在于提取过程的步骤包括:(1)将酸泥用氢氧化钠浸出,使碲和大部分的硒溶解于碱液中,而银和剩余的部分硒留在碱浸渣中。(2)在碱浸液中加入硫酸进行中和沉碲,碲和少量的硒进入中和渣,大部分硒进入中和后液。(3)中和渣做为提取碲的原料,中和后液中通入二氧化硫还原析出沉淀物,过滤、水洗、干燥后得到粗硒。本方法实现了酸泥中Ag、Se、Te的分离,Ag、Se和Te的回收率高,同时提高了整个铜阳极泥“加压浸出‑火法冶炼”流程中Ag和Se的直收率,将中间物料回收,降低了生产成本,节省了资源。
本发明公开了一种硫化氢去除高盐水中重金属离子的方法,包括反应设备和反应工艺。反应设备包括反应釜釜体,反应釜釜体内安装有贯穿釜体的搅拌桨,搅拌桨由平叶桨和多孔平叶式涡轮桨组成;反应釜内设置有多孔筛板将反应釜内划分为反应区和熟化区;反应釜釜体设有进液口和进气口;反应釜体内对应熟化区设有出液口;反应釜釜体顶部设有排气口。高盐溶液和硫化氢气体在反应器的底部反应区经搅拌桨的涡轮的剧烈搅拌,两相密切接触、充分反应;反应完成后进入熟化区进行深度反应和气液分离,分离后的未反应气体经过排气口进入尾气吸收系统,液体经出液口溢流出釜。反应后的高盐水溶液中的重金属离子可降低至0.0005g/L以下,满足高盐水溶液净化要求。
一种金银矿物浸出组合药剂及其制备方法,由以下重量份的原料制成:硫代硫酸钠2‑6;氨水0.5‑2;1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐1‑3;硫酸钠0.5‑1.0;其制备方法为:先在水中添加1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐,搅拌4‑6min,再添加被浸矿样,搅拌20‑40min,继而添加氨水,搅拌20‑40min,最后添加硫代硫酸钠和硫酸钠,搅拌至浸出结束。本发明提出的组合浸出剂及应用具有金银浸出率高、选择性好、制备流程简单、适应性强的优点。
本发明提供了一种在线检测始极片悬垂度的装置,包括始极片输送机(1)、悬垂度检测传感器安装架(3)、悬垂度检测传感器(9)、始极片在线提升机构(4);始极片(2)在始极片输送机(1)上传输,始极片在线提升机构(4)、悬垂度检测传感器安装架(3)均与始极片输送机(1)连接;悬垂度检测传感器安装架(3)靠近始极片在线提升机构(4);多个悬垂度检测传感器(9)均匀安装在多个横梁(7)上;悬垂度检测传感器(9)用于测量始极片(2)的悬垂度。本发明能够代替人工测量,减少工作量,同时能够提高测量的准确度,使整个机组的自动化程度更高。
本发明公开了一种高铁低镍锍氯化精炼的方法,该方法包括以下步骤:氯气浸出‑一段热压除铜‑二段常压沉铜‑萃取除铁‑中和深度除铁‑萃取钴‑除硫酸根,其采用氯气浸出高铁低镍锍,再分离铜、铁、钴及其它杂质,最后得到纯净的氯化镍溶液,在氯化体系下实现了镍铜铁钴的高效低成本富集分离,铁以产品形式开路;贵金属富集在浸出渣中,可进一步回收贵金属;铜富集后转火法铜冶炼系统;钴富集后转钴系统;镍为纯净的氯化镍溶液,可用于生产电积镍或氯化镍产品。本发明整个工艺过程易操作,运行成本低,减少了有价金属的损失,镍、钴及贵金属等直收率高,有价金属直收率大于95%,钴直收率较传统火法流程提高20%左右,废水废渣量极少,节能环保。
本发明提供了一种合质金高效提纯金的方法,是将块状合质金先进行水淬成小金粒,合质金粒王水溶解‑赶硝,赶硝后通过水合肼还原产出金粉,金粉铸锭产出金锭。本发明合质金生产周期短、变现快、收率高,金粉质量稳定,加工成本低;整个王水溶解过程速度快,不超过40min,合质金粒溶解率达到99%以上;含金溶液采用水合肼还原,还原率达到99%以上,产出金粉合格率达到100%。
本发明公开了一种氢氧化镍废渣硫酸再浸出的方法,该方法包括以下步骤:1)氢氧化镍废渣浆化:在浆化釜内,将自来水与氢氧化镍废渣按质量比(0.5—1):1混合后进行浆化30min,电机搅拌频率保持在30—35Hz;2)氢氧化镍废渣浸出:浆化后的氢氧化镍废渣通入反应釜,加入浓硫酸调节浆化后氢氧化镍废渣物料pH值在0.5—1,反应20—30min后,通入强还原剂气体,通入气体与氢氧化镍废渣质量比为(1—5):1000,反应30min;3)固液分离。本发明目的在于回收氢氧化镍废渣中的镍钴金属,克服氢氧化镍废渣难浸出技术问题。
本发明公开了一种利用萃取法分离氯化镍溶液中钙镁锰的方法,涉及分离氯化镍溶液中钙镁锰的技术领域,用于解决现有技术中分离氯化镍溶液中钙镁锰会引入其他杂质离子,不利于后续的电积镍生产,造成溶液中有价金属损失的问题,该发明主要包括皂化步骤、萃取步骤、洗镍步骤及洗杂步骤。本发明通过皂化步骤、萃取步骤、洗镍步骤和洗杂步骤,在不引入其他杂质的同时,对镍精矿氯气浸出液进行深度净化,避免了因钙镁锰等杂质不断富集影响电积镍生产稳定性及其产品品质的问题,为高品质电积镍的连续稳定生产提供了技术保障,同时有效降低溶液中有价金属的损失。
本发明公开了一种含镍铜铁钴的硝酸盐溶液生产阴极铜的方法,涉及在硝酸体系中,采用不溶阳极电解工艺,处理含镍铜铁钴溶液生产阴极铜的方法。其关键工序包括:电解液配制、电解以及阴极铜烫洗工序。该工艺可以在硝酸体系下,处理含镍铁钴等杂质离子的溶液,同时通过对电解液离子浓度及酸度的控制,有效抑制了硝酸体系电解过程中阴极铜的反溶现象,在H+达到1.5g/L高酸条件下可抑制阴极铜反溶现象;通过对电解工序工艺技术条件控制,在电解时可采用高电流密度生产,电解产能高。产出的阴极铜品级率达到了99.90%的标准。
本发明提供了一种从复杂低品位热滤渣中高效富集稀贵金属的方法,热滤渣采用一段常压预浸出、两段常压脱硫浸出、一段脱硫液蒸发浓缩结晶硫代硫酸钠产品、二段脱硫渣加压氧化浸出、加压渣造玻璃渣脱除硅铁钡钙镁铝复杂硅酸盐等杂质得到高品位贵金属富集物。本方法工艺简单,环境友好,不产生有毒的废气和废渣等,亦不使用有毒的试剂,有利于环境保护,操作方便,劳动强度小、效率高,生产过程容易控制,也易于实现过程的自动化;能得到金银和铂族金属含量高达9~15%的品位高、质量好的贵金属精矿,贵金属回收率达到99%以上,容易衔接金和铂族金属的萃取分离精炼工艺。
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