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本发明涉及一种TiB2陶瓷粉体的制备方法。其技术方案是：按还原剂∶钛源∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.7～1.2)∶(0.7～4.0)∶(0.2～20.0)配料，混匀，在保护性气氛和600～1300℃条件下热处理0.5～8h，用水或碱溶液在室温～250℃条件下溶解，洗涤，干燥，制得TiB2陶瓷粉体。还原剂为硅粉和铝粉中的一种以上；钛源为Ti粉和TiO2粉中的一种以上；硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种以上；含碱金属化合物熔盐为氢氧化钠、硅酸钠、碳酸钠、氢氧化钾、硅酸钾、碳酸钾、氢氧化锂、硅酸锂、碳酸锂和铝酸钠中的一种以上。本发明具有生产成本较低、环境友好和易于工业化生产的特点，所制制品粒径小和粒度分布窄。
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本发明涉及LiV3O8分级纳米线网络材料及其制备方法，该材料可作为锂离子电池正极活性材料，其具有明显的分级纳米线网络结构，由许多直径为100-300nm的分级纳米线相互连接而成，每根分级纳米线由许多直径为70-100nm的LiV3O8短棒组成，本发明的有益效果是：通过简单易行的溶液法结合静电纺丝法制备了LiV3O8分级纳米线网络材料，其作为锂离子电池正极活性材料时，表现出倍率性能高、循环稳定性好、容量高的特点；其次，工艺简单，通过简单易行的水浴搅拌即可得到前驱体溶液，对溶液进行静电纺丝结合后续煅烧工艺即可得到LiV3O8分级纳米线网络材料。该方法可行性强，易于放大化，符合高效化学的特点。
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一种新型画板，包括画板本体，及设置在画板本体上的LED灯具，所述画板本体上设置有第一凹槽，所述第一凹槽一侧上设置有一LED背光板，所述画板本体上设置有锂电池装置，锂电池装置输入端设置有一充电插口，所述画板本体上设置有两个旋转夹子；使用时，通过旋转夹子将纸张或者书本固定在画板上，由于设有锂电池装置，锂电池装置输出端连接有第一开关和第二开关，对第一开关和第二开关进行控制，可以选择性的开启LED单元体或者LED背光板，提高照明效果，方便固定纸张及书本，体积小，方便携带。
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本发明涉及电池领域，提供了一种自充电移动电源的制备方法，包括如下步骤：S1，以玻璃为材料，制备玻璃基底复合膜；S2，以所述玻璃基底复合膜为基底，于所述玻璃基底复合膜的两面分别制备锂离子电池和太阳能电池；S3，在制备的所述锂离子电池的电流引出端以及制备的所述太阳能电池的电流引出端连接保护电路。本发明的以同一层玻璃基底复合膜作为基底，在其的两面分别制备锂离子电池和太阳能电池，当两种电池制备完成时，即完成自充电移动电源的制备，使得本自充电移动电源为一体化电源，避免了锂离子电池与太阳能电池直接粘接带来的缺陷；以玻璃基底复合膜作为封装膜，相比传统的铝塑膜的制作工艺来说制作更加的简单。
本发明涉及NbOPO4纳米片/rGO复合材料及其制备方法，其可作为锂离子电池负极活性材料应用于电化学储能，其以石墨烯作为基底，NbOPO4纳米片紧密均匀分散在石墨烯片上，所述NbOPO4纳米片/rGO复合材料的片状结构的厚度为30‑50nm，其中NbOPO4纳米片的尺寸为～1μm。本发明的有益效果是：本发明通过构筑NbOPO4纳米片/rGO复合材料，有效改善NbOPO4纳米片自身团聚问题，提高材料导电性。将NbOPO4纳米片/rGO复合材料应用到锂离子电池负极材料中表现出优异的循环稳定性，同时在大电流密度下具有较好的倍率性能。
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本发明公开了一种基于置换反应的钠基液态金属电池及其制备方法，制备方法为：制备负极、负极和初始电解质，负极为金属Na单质或者金属Na与其他金属的合金，其他金属包括Li、Ca、Mg、Zn、Pb、Sn、Cd的一种或多种；初始电解质包括摩尔比不超过10％的含钠熔盐和不低于45％的含锂熔盐，含钠熔盐包括NaCl、NaBr、NaI中的一种或多种，含锂熔盐包括LiF、LiCl、LiBr、LiI中的一种或多种；当电池处于工作温度时，负极中的钠元素与初始电解质中的含锂熔盐发生置换反应，形成稳定电解质。经研究发现将初始电解质中的钠离子浓度到很低的值，能够实现金属钠与锂离子的置换，并且，通过置换反应自发增加含钠熔盐的含量相比于传统方法更能提高电池的库伦效率和稳定性。
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本发明涉及层状耐高压正极材料，分子式为：Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1‑xMxO2@Z，0.005≤x≤0.02，掺杂元素M为Ti、Cr、V、Al、Mg、F、B中的一种或多种，Z为能与锂相结合形成锂的氧化物的材料。在Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2的基础上进行M元素掺杂，经过湿法搅拌混合均匀，高温烧结，得到目标产物Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1‑xMxO2；对Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1‑xMxO2进行表面修饰，得到Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1‑xMxO2@Z。层状耐高压正极材料在锂离子电池中的应用。能够稳定正极材料的晶体结构，降低锂镍混排。
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本发明属于电池热管理和海水淡化相关技术领域，其公开了一种海水淡化和电池冷却一体化装置，装置包括了锂电池组及膜蒸馏机构，锂电池组设置在膜蒸馏机构上方，且两者贴合在一起；膜蒸馏机构包括导热硅胶、两个铝板及蒸馏膜，导热硅胶贴合在锂电池组上，两个铝板间隔设置且两者之间形成有流道；蒸馏膜设置在流道中，并将流道分为给水流道及渗透流道，给水流道用于收容海水，渗透流道用于收容海水淡化后所形成的淡水；其中，锂电池组产生的热量加热海水，并使得海水蒸发，所形成的水蒸气在蒸馏膜两侧蒸汽分压差的作用下穿过蒸馏膜而进入渗透流道内，并不断受冷液化而冷凝成液态淡水。本发明结构简单，能耗消耗小，成本较低。
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本发明提供的是一种基于太阳能发电的船舶应急电源系统，该系统在光照条件较好时，利用太阳能发电装置对锂电池组充电，充满后由双向光伏逆变器逆变，然后从船舶应急配电板(2)处并入船舶主电网；当光照条件不良或太阳能发电装置出现故障时，利用船舶主电网经双向光伏逆变器整流后对锂电池组充电，保证锂电池组充当船舶应急电源的可靠性；在船舶主电网失电时，该系统自动检测船舶主电网失效，所述应急电源通过船舶应急配电板向应急负载供电，实现节能减排。本发明可实现充分利用太阳能这一清洁能源的同时，发挥系统中锂离子蓄电池的稳压和储能作用，既减少了燃油消耗和废气排放，又可替代柴油应急发电机组。
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本发明提供一种电池壳盖的封口焊接方法及装置，所述方法包括：获取锂离子电池的几何参数与激光焊接装置的焊接参数；根据所述几何参数，控制合盖装置对所述锂离子电池依次执行合盖操作与旋转操作；根据所述焊接参数，控制所述激光焊接装置的激光头伸向所述锂离子电池的壳体与壳盖之间的焊缝，控制所述激光头输出单波长摆动激光，以对所述焊缝进行激光焊接。本发明在进行电池合盖封口焊接时，可较好地控制焊缝金相熔池形态，在确保工艺要求的有效熔深、熔宽的基础上，对焊缝的热影响区的控制、外部的焊接飞溅及焊接件内部气孔的控制均达到显著的效果，减小了焊接中的整体温升，从而确保了对锂离子电池的封口焊接质量。
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本发明属于无机材料领域，提供了一种纳米片状FePO4·2H2O的制备方法。配制铁盐溶液和磷酸，铁盐与H3PO4的用量摩尔比为Fe : P=1 : 1～1 : 5，表面活性剂作为添加剂，浓度不低于3g/L，溶于铁盐溶液或磷酸中；向铁盐溶液中滴加磷酸，或向磷酸中滴加铁盐溶液，并搅拌，然后于70～90ºC保温6～24小时；所得沉淀过滤后洗涤干燥。通过本发明方法可以得到单斜或正交晶系、薄片状、厚度为纳米级的FePO4·2H2O晶体。该产物作为铁源和磷源所合成的锂离子电池正极材料磷酸铁锂有非常好的比容量、充放电效率、循环性能和高倍率性能。本制备方法简单，产品形貌易于调控，适于大规模化工业生产。
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本发明公开了一种抑制锂枝晶生长的复合固态电解质的制备方法，先将固态电解质放入等离子体增强化学气相沉积装置加热，通入氮气、氢气、甲烷的混合气开启射频等离子体源，关闭射频等离子体后停止通入氢气和甲烷，维持通入氮气冷却取出样品，选择纯铜靶进行预溅射以清洁靶材的表面，采用直流溅射方式，将氮气与氩气混合，生长反应结束后，将样品与金属锂制备成对称电池，在充放电过程中，样品与Li+发生反应生成Li3N和铜纳米粒子，分散良好的铜纳米粒子在界面处形成了均匀的电场，石墨烯作为基底的三维立体结构界面，具有高比表面积和多孔结构，也能够有效地降低电流密度，缓解体积效应，使得金属锂均匀沉积，有效地抑制锂枝晶的生长。
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本发明公开了一种提高电极材料耐温性的制备方法，包括以下步骤：(1)前驱体的制备：将包括锂源原料、钛源原料、铬源原料和铝源原料在内的反应原料分别加入到玛瑙研钵中；接着，向该玛瑙研钵中加入无水乙醇进行温法研磨，待乙醇蒸发继续研磨至少1小时，从而得到前驱体；(2)产物的烧结制备：将步骤(1)得到的前驱体在750℃～900℃的温度下进行热处理即得到掺杂改性锂铬钛氧负极材料。本发明通过对其关键的前驱体配比、前驱体处理工艺、烧结工艺进行改进，与现有技术相比能够有效解决锂铬钛氧负极材料掺杂工艺复杂、成本高的问题，制备得到的掺杂锂铬钛氧负极材料产物具有良好的电学性质，倍率性能效果良好。
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本发明涉及一种固化含有高浓度硼酸核废液的水泥基固化材料及其固化方法。该水泥基固化材料包括胶凝材料、改性剂及外加剂；所述胶凝材料包括水泥、膨润土和石灰；所述改性剂包括镁铝层状双金属氢氧化物、氢氧化锂和硫酸铵；所述外加剂包括温轮胶和萘系减水剂；所述胶凝材料中水泥占75wt％～85wt％、石灰占5wt％～10wt％、膨润土占10wt％～15wt％，三者之和为100wt％：所述镁铝层状双金属氢氧化物占胶凝材料总质量的0.3％～0.5％，所述氢氧化锂占胶凝材料总质量的0.2％～0.4％，所述硫酸铵占胶凝材料总质量的0.5％～0.8％。本发明制备的水泥基固化材料与现有技术相比，固化体28d的抗压强度值高达24.7Mpa，其高于7MPa，大大满足EJ 1186‑2005的要求，在含有高浓度硼酸的核废液工程中发挥重要价值，应用前景十分辽阔。
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本发明公开了一种制备石墨烯的设备和方法，该设备主要包括负离子源、分析磁铁、扫描系统、样品架、束流积分仪和真空室，采用上述设备能在能量为5-30keV的范围内进行碳团簇离子在衬底中的注入，然后利用不同温度下碳在衬底中溶解度的不同，经退火处理，使碳从衬底表面析出形成石墨烯。采用本发明设备和方法可以制备面积大、缺陷少、层数少且层数分布均匀的石墨烯，所制备的石墨烯可用作锂离子电池、超级电容器的电极材料，为石墨烯在锂电池、电容器等工业化产品中的大规模应用提供了一种新的途径。
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本发明公开了一种用于染料敏化太阳能电池的全固态有机合金电解质和制备方法。该电解质由选自丁二腈,新戊二醇,三羟甲基乙烷,季戊四醇,樟脑,咪唑及其衍生物季铵盐,吡啶及其衍生物季铵盐中的两种或三种以上塑晶构成的有机合金材料;和占所述有机合金物质的量的1-5%的碘,1-10%的碘化锂或碘化钾或碘化钠;和占所述有机合金物质的量1-10%的选自甲基乙基咪唑碘、叔丁基吡啶、二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂(LiTFSI)、LiBF4电导盐组成中的一种或多种。本发明制得的电解质熔点高(80℃以上),且具有与液态电解质相当的电导率,由此电解质制成的染料敏化太阳能电池(DSSCs)具有高的光电转换效率和稳定性。
本发明属于仿生合成领域，具体涉及一种利用表面展示外源蛋白合成的二氧化钛粉体及其制备方法和应用。所述二氧化钛粉体由内层的二氧化钛和包覆在其外层的碳化物组成；所述碳化物为表面展示有外源蛋白INP-nR5的细菌经高温热处理后的碳化产物。本发明利用细菌表面展示外源蛋白INP-nR5合成二氧化钛粉体，通过改变外源蛋白INP-nR5的重复序列片段，可以获得外层包覆有碳的棒状二氧化钛粉体；所述棒状二氧化钛粉体具有介孔结构、颗粒粒径小、外层包覆有碳，将其应用于制备锂离子电池负极材料，显示出了良好的储锂性能。
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本发明涉及一种多功能切钜镰刀，锂电池盒内设锂电池，锂电池盒外设电池盒盖和电动机开关；锂电池盒的一端设有电池盒连接片，电池盒连接片外通过连接片固定栓与电机连接片连接联通；电机连接片上设有电动机箱，电动机箱上设有大切片电动机、钜片电机、小切片电动机；大切片电动机上设有大切片，大切片上设有固定栓；钜片电机上设有钜片，钜片上设钜片固定栓；小切片电动机上设有小切片，小切片上设有小切片固定栓。本发明的积极效果：本装置在收割时省力，能够快速完成收割，而且同时对一种农作物切钜收割效力更高更省力。
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本发明涉及一种(Zr,Hf)B2陶瓷粉体的制备方法。技术方案是：按还原剂∶含(Zr,Hf)化合物∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.0～5.0)∶(0.7～4.0)∶(0.2～18.0)配料，混匀，干燥，在保护性气氛和600～1300℃条件下热处理0.5～8h，用水或碱溶液溶解，洗涤，干燥，制得(Zr,Hf)B2陶瓷粉体。其中：还原剂为硅粉和铝粉中一种以上；含(Zr,Hf)化合物为金属(Zr,Hf)粉和(Zr,Hf)2粉中一种以上；硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾、四硼酸锂中一种以上；含碱金属化合物熔盐为氢氧化钠、硅酸钠、碳酸钠、氢氧化钾、硅酸钾、碳酸钾、氢氧化锂、硅酸锂、碳酸锂、铝酸钠中一种以上。本发明成本低、环境友好和易于工业化生产，所制制品粒度小和粒度分布窄。
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本发明属于锂离子电池领域，更具体地，涉及一种碳包覆正交晶系纳米棒状Nb2O5材料及其制备方法，该方法包括如下步骤：将油酸和三辛胺按照比例混合均匀制得混合物A；然后将一定量的铌酸铵草酸盐加入到混合物A中搅拌得到溶液B；将溶液B进行微波水热反应；将步骤3中反应后得到的产物进行离心分离，得到固液混合物C；最后将固液混合物C放入管式炉中进行煅烧处理。将上述制备方法制得的Nb2O5材料用于制备锂离子混合超级电容器。本发明制备的碳包覆正交晶系纳米棒状Nb2O5材料，解决了目前常用的Nb2O5材料容量低、倍率性能较差的问题，还具有导电性能良好、制作方法简单易行、成本低廉和适合大规模生产等优点。
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本发明涉及二次电池技术领域，具体涉及一种凝胶聚合物电解质及其制备方法和电池。该方法将链段两侧由异氰酯封端的聚醚链段化合物单体、多元醇单体、反应溶剂和催化剂组成的反应体系在交联固化反应结束前加入电解液，并在加入所述电解液后继续交联固化反应至反应结束，得到凝胶聚合物电解质。本发明通过使用两类廉价易得原料，在室温下即可简单快速合成凝胶聚合物电解质，该凝胶电解质具有很高的离子导电率。同时，本发明实施例提供的凝胶电解质可应用于于NCM三元锂离子电池、LFP锂离子电池等其他类型锂离子二次电池、锂金属电池中，具有优异的电化学性能。
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本发明属于锂电池技术领域，更具体地，涉及一种提升层状正极材料厚电极高电压下长循环性能的方法。该方法包括混浆和涂布之后，对浆料中溶剂的干燥工艺，通过溶剂的液相‑固相‑气相的转变过程，使得最后的干燥的电极成分保持液相浆料的均匀性和固相浆料的有序性，形成具有定向排列孔道的低迂曲度厚电极。一方面该低迂曲度的电极中的导电剂和粘结剂分布较为均匀，另一方面锂离子传输孔道的构建有利于电解液对极片的充分浸润和锂离子的快速传输，从而可以有效的保证电极中每个颗粒周围具有充分的电子和锂离子传输网络，保证厚电极中电化学反应的均匀性，有效避免因各项异形的体积变化导致颗粒的开裂，从而提升长循环稳定性。
本发明属于锂离子电池材料技术领域，具体涉及一种(010)晶面优先生长的TiNb2O7材料及其制备方法和应用。本发明制备方法包括如下步骤：(1)将铌源和钛源分散到溶剂中，均匀混合后干燥，除去溶剂后得到前驱体；(2)将前驱体在含氧气氛中进行热处理得到中间体；(3)将中间体按设定的降温速率降温至回火温度，然后自然降温至室温，即可得到(010)晶面优先生长的TiNb2O7材料。本发明制备的TiNb2O7材料沿着(010)晶面优先生长，锂离子迁移距离短，锂离子能够沿着该结晶学方向进行快速迁移，具有高的比容量和优异的倍率性能，而且具有小的比表面积，用作锂离子电池的负极电极时能得到高的电极压实密度以及体积能量密度。
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本发明涉及一种基于助脱模剂的钴内标XRF分析用玻璃片的制备方法。其方案是：将0.1g三氧化二钴、6～7g四硼酸锂和0.1g助脱模剂混匀，得到含钴和助脱模剂的四硼酸锂，简称混合物Ⅰ。将1g碳酸锂、0.15～0.2g助脱模剂、0.05～0.08g碘化物和0.5g试料混匀，得到含碘和助脱模剂的碳酸锂，简称混合物Ⅱ。将5～6g混合物Ⅰ置于铂金坩埚中，再放入混合物Ⅱ，用剩余的混合物Ⅰ覆盖。将装有混合物Ⅰ和混合物Ⅱ的铂金坩埚置于高温炉中，在680～720℃预氧化，取出，移至另一高温炉内，在980～1050℃熔融；取出，自然冷却，剥离，脱模，得到基于助脱模剂的钴内标XRF分析用玻璃片。本发明环境友好、成本低和周期短，用所制制品分析的准确度高。
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本发明提供了一类新型对映纯的亚膦酰胺型双齿膦配体,其结构式如右,其中双齿膦配体的磷原子上的取代基R为烷基或芳基。其合成方法:4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺用正丁基锂在-40℃-0℃锂化;然后与二烷基氯化膦或二芳基氯化膦反应;自然升温至室温反应12-24H后,柱层析得到上述双膦配体。本发明以光活的4,4’,6,6’-四(三氟甲基)-联苯-2,2’-二胺和各种二烷基氯化膦或二苯基(或取代苯基基)氯化膦为原料制备了各种亚膦酰胺型双齿膦配体。本发明将上述对映体纯的亚膦酰胺型双齿膦配体应用于RH催化的烯酰胺和Α-脱氢氨基酸酯类化合物的不对称氢化,取得了非常好的效果,产物对映选择性高达99%。
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本发明公开了一种并列结构的归零码双级电光外调制器,涉及一种光调制器及其装置。本发明主要由芯片1、光反射器4、输入/输出光纤阵列5、光纤9组成;芯片1包括两个M-Z型干涉仪结构调制器,为平行并列结构;其中NRZ型数据信号调制器2接NRZ型数据信号6,时钟信号调制器3接时钟信号7;芯片1的右端是一个微光学结构的光反射器4;芯片1的左端,是输入/输出光纤阵列5,其中的V型槽固定有双光纤9。本发明将双级M-Z型铌酸锂外调制器的芯片长度减小了近一倍,能降低工艺难度,提高成品率,也减小了器件封装后的体积;另外,由于芯片长度减小也降低了工艺设备标准和原材料的成本,从而可显著降低铌酸锂外调制器成本。
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本发明公开了一种无机纳米硅酸盐溶液的复合成膜树脂及制备工艺，各组分及其重量比为：水350‑400g、钾120‑180g、锂120‑180g、钠120‑180g、硅溶胶200‑240g、硅烷偶联剂12‑18g、甲基硅油12‑18g、聚丙烯酸锂12‑18g，本发明一种无机纳米硅酸盐溶液的复合成膜树脂及制备工艺，通过将水、钾、锂、钠、硅溶胶、硅烷偶联剂、甲基硅油、聚丙烯酸锂制成一种纳米硅酸盐类复合成膜树脂，成膜硬度和柔性好，附着力强。
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本发明公开了一种一维硫化锑?碳纳米线复合材料及其制备方法，本发明制备得到的一维Sb2S3/C纳米线复合材料，结构均一、硫化锑粒子规则统一且均匀分布在碳纳米线内部和表面，制备方法具有原料简单易得、价格低廉、合成方法简单、环境友好的优点；该材料用作锂离子电池负极材料时，循环稳定性好、比容量高、能有效抑制循环过程中合金化的体积膨胀，用于锂离子电池负极材料时，在100mA?g?1、150圈循环之后具有高达551mAh?g?1的容量。
多元复合盐/氨溶液吸收制冷剂，它包括吸收剂和制冷剂，所述制冷剂为氨，其特征在于所述吸收剂为硝酸锂、硫氰酸钠和硫氰酸锂组成的多元复合盐。本发明多元复合盐/氨溶液吸收制冷剂克服了吸收剂只能采用单一盐份的偏见，创造性地采用多元复合盐作为吸收剂。这种多元复合盐同时具有了较好的吸收(NH3)和解吸(NH3)特性。本发明还同时公开了这种多元复合盐/氨溶液吸收制冷系统，以及应用该系统的制冷工艺。
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