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本发明公开了新型冠状病毒抗体快速定量检测试剂盒，包括试剂条本体，所述试剂条本体顶端从左至右依次间隔设置有样本孔位、酶标孔位、稀释孔位、包被孔位、清洗孔位、发光孔位和检测孔位，所述酶标孔位内设置有酶标抗体，所述稀释孔位内设置有样本稀释液，所述包被孔位内设置有磁珠包被抗体，所述清洗孔位内设置有清洗液，所述发光孔位内设置有化学发光底物。本发明能够采用血浆或全血作为检测样本，不仅可大大降低医护人员杯感染风险，同时成本低、检测速度块、操作简单方便，能在保护医护人员安全的同时提高检测效率，从而提高了对新型冠状病毒检测的安全防护性以及检测效率。
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本发明一种带有无损检测功能的耐磨钢板，包括耐磨钢板和与耐磨钢板相连的无损检测装置，其特征是，所述的耐磨钢板的化学成分和重量百分比为：C：0.29‑0.35％、Si：0.21‑0.27％、Mn：0.82‑0.88％、P：0.005‑0.010％、S：0.001‑0.0015％、Cr：0.95‑1.05％、Mo：0.12‑0.18％、Ni：0.50％、Al：0.05％、Cu≤0.05％、Nb：≤0.005％、Ti：≤0.005％、V≤0.02％、B：0.0015％，余量Fe和其他不可避免的杂质。本发明化学成分设计合理，降低制造成本，减少重量应用，增加了有效载荷应用等。与传统的钢相比，在硬度方面提高了3倍以上，在耐磨寿命方面提高约3至8倍。
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本发明公开了胃泌素17定量检测试剂盒，包括酶标液、胃泌素17标准品、包被抗胃泌素17单克隆抗体的免疫磁珠、化学发光底物液、洗涤液；本发明将化学发光法进行了改进，将胃泌素‑17单克隆抗体包被在磁珠微球表面，捕捉样本中的胃泌素‑17，在加入酶标胃泌素‑17单克隆抗体试剂后，形成固相‑抗体‑抗原‑酶标抗体夹心免疫复合物；本发明具有灵敏度高，线性相关性良好，检测结果准确，可靠性高，发光时间长、效果好的特点。
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一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白含量检测试剂盒，该试剂盒由试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成，试剂Ⅰ包括缓冲剂；试剂Ⅱ的组分包括包被中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的胶乳颗粒，所述试剂Ⅰ中还包括变性剂。蛋白质的聚集体状态通过添加变性剂使之产生某种程度的变性，暴露出物理和(或)化学结合部位，然后巯基解离剂断裂化学结合部位的化学结合作用，表面活性剂则分散物理结合部位的物理结合作用，使聚集体解聚；因此，合适的变性剂、巯基解离剂、表面活性剂的种类和浓度选择就尤为重要，既要解聚聚集体，又不能干扰随后的免疫学检测；而本发明的变性剂、巯基解离剂、表面活性剂的种类和浓度通过特定的筛选和确定，正好解决了上述技术问题。
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本发明公开游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的检测试剂盒，包括：生物素标记的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位抗体、链霉亲和素磁微粒悬浮液、吖啶酯标记的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位抗体、标准品、清洗液、稀释液、化学发光底物液A、化学发光底物液B；链霉亲和素与生物素具有高特异性的结合能力，链霉亲和素与生物素标记的高纯度抗体非共价键特异性结合，具有级联放大的作用，其反应呈高度专一性；本发明将抗体‑抗原反应的高度特异性与吖啶酯发光的高度灵敏性结合起来，利用吖啶酯捕捉反应产生的光子以检测产物浓度，具有灵敏度更高、反应时间短、操作简单、抗干扰性高的特点。
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本实用新型提供了一种在线式血培养阳性检测装置及血培养仪，其阳性检测装置包括：上盖、滤膜、下盖、复合pH电极、pH检测室和主控板；所述上盖与下盖密封连接，其中部围合形成一个培养腔；所述上盖顶部设有与培养腔连通的进液口；所述滤膜放置在培养腔内，所述下盖的中部设有废液排出口；所述废液排出口与pH检测室通过管道连通，所述管道上设有电磁阀；所述复合pH电极的检测端设置在培养腔或pH检测室内，所述复合pH电极与主控板(通过差分放大器)连接。本实用新型通过使用复合pH电极代替在线式无化学指示剂的血培养培养液pH值的检测；使直接检测培养液pH值比指示剂颜色反应检测与荧光检测等间接检测更灵敏，成本更低，实施更容易。
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本发明公开了基于阻抗相位角的锂离子电池温度检测方法，包括以下步骤：步骤1、在锂离子电池的单体电池上安装温度传感器，检测单体电池温度；步骤2、将锂离子电池单体置入环境温度T1的恒温环境舱内；步骤3、经过静置时间H1的静置后，此时单体电池温度为T2，当单体电池的温度T2与环境温度T1相同时，对单体电池采用EIS技术（电化学阻抗谱技术）；步骤4、通过电化学工作站检测出当前温度下的电池单体的阻抗相位角Alpha1，并记录；步骤5、改变环境温度T1，并重复步骤2至步骤4得出不同单体电池温度T2下对应的阻抗相位角Alpha1，并将得到的数据组成阻抗相位角‑温度表；优点是能够精准测量锂离子电池的温度。
本发明属于异氰酸酯的生产及在线检测控制领域，提供一种检测异氰酸酯中水分和/或脲含量的方法及其在线监控的应用，该方法包括以下步骤：步骤一，将已知水分和/或脲含量的异氰酸酯作为校正集的异氰酸酯样品，采集校正集的异氰酸酯样品的近红外光谱，并建立近红外光谱与水分和/或脲含量之间的化学计量模型；步骤二，采集待测的异氰酸酯样品的近红外光谱，根据所述的化学计量模型计算出待测集的异氰酸酯样品的水分和/或脲含量。该方法能够在线实时监控生产装置不同位点的水分和脲含量，实现第一时间发现异常、排查漏点。
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本发明公开一种基于视觉检测的药物输注泵控制系统及其控制方法，包括视觉检测模块，深度强化学习控制模块，药物供给模块以及警报模块，使用视觉检测对人面部表情进行识别，不论是疼痛时反应疼痛程度微表情，还是药物副作用时呼吸困难或意识不清晰的微表情，都可以通过视觉检测进行准确识别，在视觉检测的基础上，使用深度强化学习控制药物供给，能够实现全镇痛麻醉流程的自动化检测，配合预警模块能够使得在出现非正常情况可能性时，能够及时发出提醒。
本发明公开了基于银配位聚合物组装体的细胞传感器及其在循环肿瘤细胞检测中的应用，具体步骤如下：(1)通过Ag(I)和‑NH2络合作用、Ag(I)‑Ag(I)相互作用和Ag(I)和‑SH相互作用合成了一种CRGD‑Ag(I)配位聚合物；(2)将该聚合通过Au和‑SH相互作用修饰到金电极表面，利用RGD和细胞表面整合素的特异性结合，聚合物修饰电极利用这种特殊作用捕获循环肿瘤细胞，即完成修饰所制备的传感器。于5mM[Fe(CN)6]3‑/4‑含0.1M KCl溶液中检测其电化学阻抗响应，通过改变MCF‑7细胞浓度来检测传感器的电化学响应强度变化，实现对其浓度进行检测。优点是灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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本发明公开了一种基于石墨烯的气体检测方法、设备及石墨烯气体传感器，该方法包括：石墨烯气体传感器对自身所处环境中的待测气体进行检测，输出用于表征待测气体浓度的电信号；微处理器基于气体浓度值与电信号值之间的对应关系，将所输出的用于表征待测气体浓度的电信号对应的电信号值换算为待测气体浓度值。如此，本发明能够有效避免现在市面上电化学传感器存在的容易受电解质和其他物质环境影响，极易发生不可逆的化学反应，稳定性差等问题。而且，采用石墨烯气体传感器进行VOCs检测实现了监测稳定，灵敏度高，精确度高，结构简单，制造成本低，便于集成的优势。
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本发明公开的一种机用需氧型细菌培养液，包括细菌生长所需的营养物质、抗凝血剂和拮抗抗生素试剂，三种成份的浓度比是52:3:10养液与传统的血液增菌肉汤、手工双向需氧血培养瓶等血液微生物培养工具中的培养基相比，细菌繁殖快，从而缩短血液检测时间；另外，细菌代谢产物可以通过和培养液中碳酸氢盐反应转变成能被仪器识别的化学讯号，使血液检测准确度高，因此在血液临床检验领域拥有广泛的应用前景。
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本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种用免疫组织化学和免疫荧光方法检测半乳糖基转移酶，即检测T-合酶活性的技术。本发明通过免疫组织化学或免疫荧光的检测方法，快速准确的确定T-合酶失活的组织细胞的病理学特征，即Tn抗原和STn抗原双阳性。在此种情况下，Tn和STn抗原在细胞膜上有高度稳定的表达，易于检测。
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本发明公开一种用于临床检测髓过氧化物酶的试剂盒及其方法,属生物化学、检验试剂领域。本发明所提供的试剂盒由三试剂构成。本发明采用特异性高、抑制力强、抑制常数Ki低的髓过氧化物酶抑制剂抑制样本中髓过氧化物酶的活力,分别测定总过氧化物酶与非髓过氧化物酶的活力,两者之差即得髓过氧化物酶活力。本发明所提供的试剂盒具有检测成本低、需要样本量少、测定准确度高、操作简便、易于推广等优点。
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本发明为一种脂蛋白(a)检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2及参考校准品，其中试剂R1为HEPES缓冲体系，包括：0.5～10g/L HEPES、2～20g/L氯化纳、0.05～1.0ml/L吐温-20、0.1～2g/L牛血清蛋白、5-25g/L聚乙二醇-6000、1～5g/L EDTA、0.1～2g/L Proclin300；试剂R2包括：采用化学交联法制备得到的包被有抗人载脂蛋白(a)多克隆抗体的表面带有羧基的聚苯乙烯胶乳颗粒混合物，0.5～10g/L HEPES缓冲液，阿斯巴甜，所述阿斯巴甜与试剂R2的重量体积比为0.01～0.5：100（g/L）。参考校准品为添加人重组载脂蛋白(a)的人血清或者类似血清基质的液体。本发明的试剂盒具有检测灵敏度，准确度高，精密度好，检测范围内线性好，稳定性好，生产成本低，空白吸光度低且具有抗干扰性能。
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本实用新型提供了一种固态聚合物传感器模块，其包括有电化学传感器和电路板，电化学传感器包括上壳、底座和芯片，上壳与底座盖合形成一个空腔，芯片固定安装在空腔内，底座上固定安装有多个引脚针，每个引脚针均具有相对的第一端和第二端，第一端与电路板连接，第二端与芯片接触式连接，芯片上设有防水透气膜，防水透气膜适于阻止待测气体中的水分进入到芯片上的反应介质中去。本实用新型还提供一种甲醛检测设备，包括有上述固态聚合物传感器模块。本实用新型中通过在芯片上设置防水透气膜，能够减少与反应介质反应的待测气体中水分，从而降低湿度对电化学传感器检测效果的影响，提高电化学传感器的稳定性。
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本发明公开了一种用于胃组织的高表达PIRNA探针及其检测方法,探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成,寡聚核苷酸编码片段为至少一种下述PIRNA序列:HSA_PIR_009466,HSA_PIR_005270,HSA_PIR_000663,HSA_PIR_012518,HSA_PIR_001302,HSA_PIR_000562,HSA_PIR_001048,HSA_PIR_002062和HSA_PIR_011186;用上述高表达PIRNA探针对胃组织的PIRNA进行杂交检测,能检测出胃组织中异常高表达的PIRNA,作为胃组织发生癌变的一种诊断标志,这些PIRNA进一步可作为设计定向胃癌药物的靶点,因此本发明为胃癌的诊断和定向治疗提供了有利的依据。
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本发明公开了用于金属材料表面缺陷的检测系统，包括电化学检测传感器, 所述电化学检测传感器包括网状柔性塑料板，所述网状柔性塑料板上安装有与其表面垂直的参比电极和位于参比电极的周边对称位置的辅助电极，所述的参比电极、辅助电极通过粘性材料与网状柔性塑料板相固定；所述参比电极为固体的Ag?AgCl电极，所述辅助电极与被测试样材料相同；参比电极与辅助电极的一端为工作面，另一端焊接有导线；所述参比电极与辅助电极除了工作面之外的其它部位涂有绝缘材料。本发明设置的电化学检测传感器可以任意改变使用形状，通过探测到的试样不同位置的电化学信息从而确定试样表面缺陷的位置，操作简单，实用性强，探测全过程安全，无污染。
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本实用新型涉及一种TP快速定量试剂盒的检测机构，包括与显色液试剂瓶紧密接触的检测盒，检测盒内部带有空腔，检测盒的顶部设有多个与空腔连通的滴液孔，检测盒内设有多层显色测试体，显色液试剂瓶的周面上设有多个与检测盒连通的通孔，显色测试体包括吸液层以及覆盖在吸液层上的试纸，吸液层的端部与显色液试剂瓶的通孔接触，在检测废水某项化学物质是否超标时，从检测盒的滴液孔滴入废水，废水落在显色测试体上与试纸接触，即可发生化学反应从而显色，可以判断废水中的待检测化学物质是否超标，操作方便。
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本实用新型为一种尿液检测仪，包括面板、前壳、主板和后壳，所述前壳包括前壳板和前壳侧壁，所述后壳包括后壳板和后壳侧壁，所述面板设置在前壳板上，所述主板通过螺钉固定设置在后壳板上，所述前壳与后壳卡接，所述主板朝向后壳板面设有干化学检测部和电化学检测接口，所述后壳对应干化学检测部和电化学检测接口处设有检测通道。本实用新型的优点是：设有干化学检测部和电化学检测接口，使用者能够根据需要选择需要进行干化学检测还是电化学检测，也可以同时进行两种检测；装配便捷，便于生产；在检测通道中设有限位挡沿和限位块，能够避免测试盒偏移或插入过深。
一种基于离子导电的检测液体及其制备方法和用于生物电阻抗测量的使用方法和用途，属于医药制造技术领域。所述检测液体为离子型导电性液体，离子为Na+、K+、H+、CL‑、SO42‑、PO43‑、CH3COO‑中的两种或两种以上离子的混合物，溶剂为水。上述一种基于离子导电的检测液体及其制备方法和用于生物电阻抗测量的使用方法和用途，可使得多电极测量误差小于1%乃至更小，上机使用前6个月内不变质，不滋生细菌，电导率不变，无毒无害，在测量过程中也不会产生电化学反应，不会生成对人体有害的物质或气体，原料易得，安全环保，生产成本低，可重复性好。
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本发明涉及一种多种亚型猪流感同时检测的多通道微流控芯片装置，属于分析测试领域。使用廉价且极易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS来制作亚型猪流感诊断用微流控芯片的基片实际存在系列难题；该PDMS具有自发缓慢变形性质，该自发缓慢变形性质会导致芯片其管道逐渐变窄，并且PDMS表面强烈疏水，表面化学修饰改性效果难以持久，其表面并且还会吸附、吞没生物大分子。本案要点是，基片材质是具有原生态表面的PDMS，芯片其管道内填充有微米级二氧化硅颗粒；该微米级二氧化硅颗粒填充物其功能包括支撑管道内壁，以及，用亲水性微流道的集合来代偿原本疏水的管道，以及，挤压、遮盖管道内壁面藉此减少生物大分子与该内壁面接触的机会。
本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种血管内皮生长因子(VEGF)检测试剂盒及其制备和使用方法。本发明采用人源化抗体直接包被环氧基磁珠，避免了生物素‑亲和素系统对人体的干扰，同时由于包被技术简单，批间差异小，曲线线性关系更好，空白限有很大提升，重复性可以达到4％以内，大大提升了VEGF检测的准确性，同时采用全自动化学发光免疫分析仪，灵敏度和线性大大高于辣根过氧化物酶系统。
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本发明公开了一种测定骨钙素含量的试剂盒及其检测方法，包括磁微粒偶联N‑MID捕获抗体，酶标记N‑MID检测抗体，N‑MID校准品，酶作用的化学发光底物，清洗液；目前国内大多采用酶联免疫法和放射免疫法测定全段骨钙素，由于全段骨钙素自身稳定性差，标本存放温度和时间会影响实验结果，N‑中端骨钙素(N‑MID)不易被蛋白酶水解，血清中含量稳定，本发明试剂盒对血清中的N‑MID进行检测，检测结果可靠。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种面粉和面粉改良剂中苯甲羟肟酸的检测方法，液相色谱定量、气相色谱‑质谱辅助定性。采用本方法测定苯甲羟肟酸含量简单快捷，定量、定性准确，具有较高的回收率和精密度，能够满足面粉和面粉改良剂样品的检测需求。
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本发明的目的是提供一种用LAMP-LFD芯片高通量检测微囊藻毒素的方法，以实现对微囊藻毒素基因进行快速、安全、特异、灵敏、简便的现场检测，克服已有用实验室都采用细胞毒性实验法、化学分析法、ELISA及PPIA方法来检测微囊藻毒素不能在现场应用的问题，从而弥补现有技术的不足。反应结果可以直接肉眼判定等优点适合各类试剂检测反应，特别适合现场以及野外的检测需要。本发明结合微囊藻毒素合成基因簇中，负责合成微囊藻毒素生物活性表达所必需的D-Glu的mcyE基因的种间同源区域设计用于LMAP扩增的引物。并利用研发的LAMP-LFD芯片集成装置进行微囊藻毒素基因的检测。
本发明涉及检测方法技术领域，尤其涉及一种基于可见/近红外光谱的虾类新鲜度等级检测方法及装置，根据虾类产品的光谱特征，有机结合稀疏表示分类方法，实现虾类产品新鲜度等级的快速无损检测，本发明用于虾类产品新鲜度检测，具有速度快，成本低，操作简单、便捷，不需要检测人员具备专业知识背景，不需要对检测样本进行物理或化学方法预处理或破坏的优势，可替代专业感官检测人员与传统实验室理化分析检测方法，提高检测效率，降低虾类产品品质检测与质量控制的工作量。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，具体为基于GC‑MS精子计数的检测方法和应用，包括：阶段一：研究对象选择和分组依据；阶段二：样本制作；阶段三：样本上机和阶段四：数据分析，本发明目的：1.建立基于GC‑MS的血清中二甲戊灵暴露的检测方法；2.将二甲戊灵暴露作为精子计数降低的效应标志物进行应用；3.开发用于血清中的二甲戊灵暴露检测的诊断试剂盒，本发明提供的血清中二甲戊灵暴露检测可在早期通过微创方式预测精子计数降低的风险，相较于精液采集更为省时方便，可对育龄男性的精子计数进行早期筛查，为临床医生进一步深入检查提供依据。
本发明公开了一种基于固相萃取‑液质联用的生物样品中浙贝母三种活性成分的检测方法，该检测方法涉及分析化学在生物医学中的应用。具体步骤为，取生物样品，加入到预活化的MCX固相萃取小柱中，用水和甲醇洗涤除杂后，用氨水‑甲醇溶液洗脱样品，洗脱液真空离心浓缩干燥。浓缩后用甲醇复溶，经过滤后进行液相色谱质谱联用仪器分析。本发明的检测方法利用固相萃取结合高分辨率仪器，灵敏度高、干扰少，对生物样品中的三种贝母活性成分进行分析，为贝母给药后体内活性成分药代动力学的研究提供方法。
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