本发明属于核工业检修维护技术领域,具体涉及一种MOX设备检修方法。包括以下步骤:将待检修手套箱内放射性物品转移至相临近的手套箱内;将手套箱密封后通过空气循环及吸尘处理降低手套箱内放射性水平;对待检修手套箱内工作台面、壁面、设备表面进行化学去污处理;对手套箱内放射性水平进行剂量分析;若分析合格,操作人员可以进入手套箱;若不符合放射性规定,则继续进行步骤三操作,直至符合放射性规定;在准备区搭建气帐,避免放射性污染带到外界;操作人员穿戴特制防护服;操作人员进入手套箱内进行检修操作。采用本发明可以显著降低辐照水平,保证维修工人的安全,避免放射性泄露,实现高辐射工况下的操作安全。
本发明涉及化学检验领域,具体为一种检验工业氢氟酸中硫元素的实验方法,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行检验,利用2%硼酸溶液与工业氢氟酸发生络合反应,避免检验过程中氢氟酸对设备和检验人员伤害,用硫标准溶液做工作曲线,选取合适谱线,避免谱线干扰,采用最佳检验条件开展实验;适用于工业氢氟酸中硫含量的快速、准确分析;具有操作简单、结果可靠的优点,工业氢氟酸中硫元素检验为国内首创。
本申请提供一种航道检测方法、装置、电子设备及可读存储介质,涉及基于导航路径规划的计算机数据处理领域。方法包括:获取目标船舶欲航行的航海区域所对应的网格地图的目标海冰数据集,目标海冰数据集包括与网格地图中的每个网格区域对应的海冰数据;基于目标船舶的船舶类型及与每个网格对应的海冰数据,对网格地图中的网格区域分类,得到第一类网格区域及第二类网格区域,第一类网格区域表征目标船舶可航行的区域,第二类网格区域表征目标船舶不可航行的区域;通过强化学习算法,在网格地图中确定目标船舶在指定起点与指定终点的目标航道,如此,可以减少数据运算量,快速准确地为目标船舶规划相应的航道。
本实用新型所述的一种多功能可拆卸式检测用置物架,包括支撑板、底板,所述底板两端开设有螺孔b,所述支撑板底部开设有螺孔a,所述螺孔a通过螺栓与所述螺孔b连接,所述支撑板一侧水平开设有若干安装槽a、同侧边缘竖直开设有安装槽b,所述安装槽a内可拆卸设置有架板,所述架板包括容量瓶架板、比色管架板、漏斗架板和固相萃取柱架板。本实用新型通过支撑板、底板、背板和架板的组合,支撑板上开设有安装槽a,安装槽a内根据实验的类型和使用仪器和需求,单独或组合可拆卸安装容量瓶架板、比色管架板、漏斗架板和固相萃取柱架板等,实现置物架可放置多种试验仪器,节省了空间,同时可将置物架作为化学反应实验的架台,实现了功能多用。
本发明提供了一种亚胺基共价有机框架聚合物基化学电阻型氨气传感器及其制备方法,属于气体传感器技术领域。本发明提供的亚胺基共价有机框架聚合物具有式I所示的结构。本发明提供的亚胺基共价有机框架聚合物具有亚胺基桥链芳环形成的π电子共轭体系,共轭程度高,电阻值小。在室温条件下能够对NH3产生显著的传感响应信号,对氨气的传感响应值高、响应时间短、选择性和稳定性高,在环境中氨气高灵敏监测领域具有巨大的应用潜力。
本发明公开一种检测多巴胺的修饰电极。该修饰电极包括基底电极,以及附着在基底电极上的金纳米和经色氨酸功能化的石墨烯。该修饰电极对多巴胺(DA)在一定浓度范围内具有良好的线性电化学响应,且不受抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的干扰,对多巴胺的检出限为0.056μM。
本发明提供了一种沉积铂纳米粒子的SDS功能化碳纳米管修饰电极的制备及对H2O2的检测方法。该方法是用十二烷基硫酸钠(SDS)对MWCNTs进行功能化,然后采用电化学沉积法将铂纳米粒子(PtNPs)负载到MWCNTs-SDS表面。本发明制备的沉积铂纳米粒子的SDS功能化碳纳米管修饰电极对H2O2有较高的电催化活性,具有宽的线性范围、低的检测限。
本发明公开一种高灵敏度多气体检测的气敏传感器,所述气敏传感器是以纳米氧化镍为气敏材料,其特点在于,所述纳米氧化镍是通过包括如下步骤得到:(1)采用三电极体系在ITO玻璃上电化学沉积镍原子层:工作电极为ITO玻璃,辅助电极为Ni,参比电极为饱和甘汞电极,电解液为硫酸镍水溶液;(2)步骤(1)沉积镍原子层后的ITO玻璃在空气气氛下于350~380℃处理60~90min,冷却,超声处理,得到具有玫瑰花状形貌的所述纳米氧化镍。与现有以纳米氧化镍作为气敏材料的气敏传感器相比,本发明的气敏传感器可显著提高对气体的检测灵敏度,特别是浓度低至20ppm以下的灵敏度。
本发明涉及表面增强拉曼散射(surface enhancement ofRaman scattering,SERS)技术和生物医学检测技术领域,具体涉及一种在ZnO纳米棒基上构建三层等离子体异质结构的柔性纸基SERS基底的制备方法及应用。通过原位合成的方法在纤维素纸基上生长团簇状ZnO纳米棒,再由化学还原法在ZnO纳米棒上沉积三层等离子体异质结构(Ag@Au@Ag),显著提高了SERS基底的灵敏度、均一性、重现性、稳定性和机械强度。基底可以很好地实现对于抗生素阿莫西林(AMO)、环丙沙星(CIP)和四环素(TTC)的快速、高效检测。
静宁鸡是甘肃唯一特有的地方鸡种,其肉质鲜嫩,风味独特,具有良好的地方口碑。然而目前却处于濒临灭绝的状况,前景堪忧。一种检测静宁鸡肌肉特殊生长发育规律的方法,是以静宁鸡鸡胚为研究对象,选择特色肉质性状调控基因,如生长发育相关蛋白:CECR2和IGF-1;脂肪酸代谢相关蛋白:Ex-FABP和LPL;蛋白质降解相关蛋白:CAST和CAPN1。用免疫组织化学和Western?blotting等方法检测鸡胚发育HH19-31期后肢芽和体节中以上蛋白的表达分布及其表达水平的变化,并与白羽肉鸡、黄羽肉鸡、海兰褐蛋鸡进行比较。本方法探讨了生长发育调控功能基因与生长性能和肉品质间的关系,为转基因鸡构建目的基因提供了依据。此外,有利于大力开发和利用这种资源优势,为当地经济的发展注入新的活力。
本发明公开了一种用于高效液相色谱仪检测丙戊酸血药浓度的衍生物的制备方法,是将催化剂、丙戊酸衍生化试剂置于密闭玻璃管中,采用一锅煮合成法制备得到的衍生物。本发明提供的一种用于高效液相色谱仪检测丙戊酸血药浓度的衍生物的制备方法,利用超声化学原理,加速分子运动,促进衍生化反应,提高反应效率,缩短反应时间;采用“一锅煮”的方法,简化衍生化反应后处理步骤,无需蒸干或氮气吹干再加流动相溶解进样,可减少因挥发或氮气吹干导致的衍生化产物的损失;而采用衍生化结束后冰浴冷却吸取下层溶液直接进样,后处理方法简便,同时减少误差,为高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度提供一种高效、快捷、方便的衍生化方法。
本发明属于中药检测技术领域,具体提供了短穗兔耳草药材特征图谱及其构建方法和短穗兔耳草药材的质量检测方法,所述短穗兔耳草药材特征图谱的构建方法中,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为含磷酸的水溶液‑甲醇,梯度洗脱,在本发明的洗脱条件下得到6个共有特征峰,并实现了共有特征峰的有效分离,16min即可完成检测,所得特征峰专属性强,具有操作简单、快速、检测成本低、重现性好和信息量大等优点,能较全面地反映短穗兔耳草所含化学成分的种类与数量,对于有效控制短穗兔耳草及其提取物的质量具有重要意义。
本发明涉及一种检测溶液中MMP9蛋白的方法,该方法包括以下步骤:⑴设计MMP9特异性小分子配体;⑵小分子配体的化学合成:①制备KF-CaF2熔融物:②制备对甲基苯磺酰氟;③采用催化剂LDA进行反应得化合物Ⅰ;④HCL气体脱去反应物上Boc基团,得化合物Ⅱ;⑤采用催化剂三乙胺进行反应得化合物Ⅲ;⑥化合物Ⅱ与化合物Ⅲ反应得化合物Ⅳ;⑦化合物Ⅳ与NaOH溶液进行反应得化合物Ⅴ;⑧采用催化剂为O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺、NMM、HOBT和EDC进行反应得化合物Ⅵ;⑨化合物Ⅵ脱去保护基团得MMP9小分子配体;⑶SPR法检测溶液中的MMP9:ⅰ裸金膜芯片的修饰;ⅱ小分子配体的固定;ⅲ非特异性小分子吸附的排除;ⅳ检测溶液中的MMP9蛋白;ⅴMMP9非特异性蛋白吸附的排除。本发明方法灵敏度高。
本发明公开一种用于分离和检测铀的树脂及制备方法。本发明的树脂粒径为数微米到数百微米的类球状的颗粒,其组分包括基体材料、闪烁物质、移波剂和功能基团,其基体材料由含有活性基团的不饱和基质单体聚合而成,移波剂为1,4‑双(5‑苯基恶唑)苯或‑双‑(σ‑甲基苯乙烯基)苯中的任一种,闪烁物质为2,5‑二苯基恶唑或双(2‑甲基苯乙烯基)苯,功能基团为可选择性吸附富集铀的吸附材料。本发明的塑料闪烁树脂具有非常好的物理和化学稳定性,有长时间存放能力,无毒易加工,合成方法简单便捷,稳定性较好的优点,并具有分离检测性能的新型材料,既进进行铀分离富集,同时可进行在线检测。
本发明公开了一种检测盘条钢筋真实力学性能的人工时效方法,包括一下步骤:(1)从同一冶炼工艺、同一化学成分、同一规格、不同盘卷的热轧盘条钢筋上取样,盘条钢筋试样截取位置相同,截取长度相同;(2)对截取的盘条钢筋试样做矫直操作;(3)利用人工时效将盘条钢筋试样分别在180℃-220℃的保温烘烤箱中保温0.5h-2.5h,出炉后等待试样冷却至室温,分别检测盘条钢筋试样同一温度下、不同时间段内的屈服强度Rp0.2、抗拉强度Rm、延伸率A%。本发明的优点在于,采用本发明的方法既降低了合金成本,又能快速、准确的测出盘条钢筋的力学性能数值,解决了力学性能数值很难读出,数值波动较大的问题,保证了钢筋的力学性能达标,给生产管理提供了有利的依据。
一种受体化合物及其合成和在比色检测氟离子中的应用,本发明设计合成了一种的受体化合物,属于有机化学合成领域。该受体化合物采用5-(4-硝基)苯基-2-呋喃甲醛基团为信号报告基团,可以使受体具备比色识别的能力;采用酰腙基团作为识别位点,使化合物能更好的与氟离子进行结合,因此,可作为受体化合物用于检测识别氟离子。实验表明,本发明受体化合物在DMSO溶液中对氟离子有比色识别能力。将受体化合物溶解在DMF中配制成质量百分数1%~1.5%的溶液,冷至室温形成的有机凝胶能比色检测DMSO溶液中的氟离子,而且该有机凝胶具有很好的热稳定性,便于携带、使用方便、检测灵敏度高等优点。
本发明涉及荧光探针技术领域,特别是涉及一种基于BINOL的荧光探针及其合成方法与快速检测镉离子的应用。基于BINOL的荧光探针的化学名称为(E)‑2‑((2,2’‑二羟基‑[1,1’‑联萘]‑3‑基)亚甲基)肼甲硫代酰胺,其合成方法的具体步骤包括化合物N1、化合物N2、化合物N3及荧光探针BC1的合成。本发明提供的荧光探针BC1只有在检测到镉离子时,荧光光谱会在565nm处出现一个新的发射峰,现象明显且易观察,检测的准确性高。在干扰物质共存的环境下,荧光探针BC1也能够实现镉离子的快速相应和识别,具备良好的选择性和抗干扰能力。
本发明公开了一种免标型适配体传感器的制备方法及用该传感器快速检测赭曲霉毒素A的方法,属于电化学传感器检测领域,以解决现有传感器制备方法复杂、稳定性较差的问题。包括如下步骤:对金电极进行抛光处理;将处理后金电极浸泡于2‑巯基乙胺水溶液中,AET以S‑Au键自组装于金电极表面形成修饰层;之后,通过氨基结合金纳米形成金纳米自组装膜;进而通过OTA适配体上修饰的巯基以S‑Au键结合到金纳米修饰层表面;然后利用牛血清蛋白来封闭非活性位点,得到免标型适配体传感器。本发明检测方法简单、快速,而巯基修饰适配体与金纳米稳定结合,保证了传感器的稳定性。
本发明提供了一种胡麻饼养分的检测方法,包括:采集不同来源的胡麻饼,粉碎后得到胡麻饼样品;分别采用化学法测定各胡麻饼样品的水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和总能;分别采集各胡麻饼样品的近红外光谱数据;根据所述近红外光谱数据与所述水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和总能,分别建立定标模型;分别对所述定标模型进行验证。本发明建立的定标模型,尤其是采用改进最小二乘法(MPLS)搭配不同光谱预处理建立的定标模型,达到可实用水平,提供的方法能够简单、快速的检测胡麻饼中的主要营养成分,工作量小,且成本较低,可以克服传统的饲料营养成分测定方法繁琐、耗时,样品测定工作量大,成本高的缺点。
本实用新型公开了化妆品检测技术领域的一种用于化妆品的重金属检测装置,包括检测箱和顶盖,检测箱内固定安装有加热桶,加热桶的外侧壁下端均匀固定安装有支撑底板,加热桶的外侧壁上端均匀固定安装有上支撑板,支撑底板的上表面开设有下卡槽,下卡槽上放置有试剂管,上支撑板上开设有对试剂管上端限位的卡位孔,顶盖上固定安装有驱动组件,驱动组件上安装有可伸进试剂管内的搅拌组件,本实用新型通过驱动组件能够驱动搅拌组件转动,转动的搅拌组件便可对试剂管内的试剂进行搅拌,一方面加快化妆品与化学试剂的反应速度,另一方面能够避免底部沉淀,研磨块还能够对试剂管底部的颗粒进行研磨,以使得试剂管内的颗粒更细。
本发明提供了一种离子液体包裹金纳米粒子修饰玻碳电极的制备及其对胆固醇的检测。首先,在离子液体两相体系中用硼氢化钠原位还原氯金酸得到离子液体包裹的金纳米粒子,然后将胆固醇氧化酶(ChOx)直接固定在离子液体包裹金纳米粒子复合物材料上,最后将合成的复合材料滴涂到玻碳电极表面呈修饰的玻碳电极。修饰的玻碳电极对胆固醇有好的电化学响应,可用于直接检测胆固醇,本发明制备的玻碳电极检测胆固醇具有线性范围宽,检测限低的特点。
本发明涉及定量检测口蹄疫灭活抗原中非结构蛋白残留的化学发光试剂盒及应用,属于生物技术领域,所述试剂盒含有包被有3ABC多抗的化学发光板、酶标单抗、抗原标准品、血清稀释液、20×PBST洗涤液、化学发光液;所述的包被有3ABC多抗的化学发光板为白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板;所述酶标单抗为识别3B蛋白的酶标单抗9E2‑HRP;所述抗原标准品为含有10 ng/ml的3ABC,质量分数为0.2%的BSA和体积分数为0.05% prolin300。本发明所述的试剂盒灵敏度高,能够对口蹄疫灭活抗原中非结构蛋白进行快速定量。
本实用新型公开了一种检测果蔬农药残留的装置,涉及农业农药残留检测技术领域。本实用新型包括固定管、直流电机和用于放置果蔬样本的试管,所述固定管包括用于放置直流电机的管套,所述管套内部固定安装有用于固定直流电机的限位板,所述直流电机的输出轴端固定连接有贯穿限位板的转轴,所述限位板开设的轴孔上设置有用于与转轴相配合的轴承,所述转轴远离直流电机的一端等间距环绕固定安装有若干个插设在试管内部用于分离果蔬样本的刀片。本实用新型通过直流电机和刀片的共同作用实现果蔬样本的分离和其化学成分与溶剂的充分混合,在保证了良好溶解效果的同时简化了工人的操作步骤,节约了检测时间,更有利于大规模检测工作的投入。
本发明涉及污染物化学检测技术领域,具体地说,涉及一种土壤环境检测污染物分离装置。其包括混合装置和盛液装置。本发明通过分液机构对混合装置混合的泥土混合液进行引导,使混合液根据物质的质量在分液机构中分组以及分层,使混合液中的各个物质分离开,同时使用者通过控制试验管在取液腔中浸入的深度,对不同深度的混合液进行提取、检测,提高检测人员对泥土混合液的检测效果,提高对泥土混合液的检测准确度,通过设置的分流块对进入到分液机构中的泥土混合液进行分流,使泥土混合液根据自身的质量在分液机构中流动进行分液,使不同质量的泥土混合液分离开,方便试验管对混合液的提取。
本发明属于电化学检测领域,公开一种检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极,所述修饰电极包括基底电极,以及附着在基底电极上的经L-色氨酸处理的石墨烯。该修饰电极能分别定量检测出对苯二酚和邻苯二酚,两者不存在相互干扰的问题,其中,邻苯二酚的检测线性范围为5×10-6~3×10-4mol/L,检测限为1.45×10-7mol/L;对苯二酚的检测线性范围为5×10-6~5×10-4mol/L,检测限为1.69×10-7mol/L。
一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法及其应用,属于药物化学技术领域。本发明提供一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法:以磷酸盐缓冲液作为流动相A,以有机溶剂和水的混合溶液作为流动相B,以单根色谱柱为固定相,检测器为紫外检测器,采用高效液相色谱梯度洗脱司美格鲁肽。还提供了本发明液相色谱检测方法在检测鉴定司美格鲁肽在生产或存放过程中产生的杂质中的应用。本发明方法仅需要使用普通液相色谱,只需要一根色谱柱即可完成司美格鲁肽的液相色谱检测,并且检测的个数不但多而且分离度都比较高,大部分达到1.5。
本发明公开了一种荧光猝灭检测氟离子的分子探针及其制备方法。所述荧光分子探针以4‑(二乙氨基)‑2‑羟基苯甲醛为原料,引入叔丁基二甲基氯硅烷,再与丙二腈缩合而成。合成简便,反应条件温和。该探针分子光学性能稳定,合成产率高;对氟离子检测灵敏度高,检测下限低,响应范围为宽,检测限极低,检测范围宽,选择性好,对常见的阳离子,干扰性阴离子无响应;并且适合裸眼检测。该荧光分子探针在生物化学,环境科学等领域具有实际的应用价值。
本发明属于微/痕量检测领域,提供一种以苯基改性的介孔硅为修饰剂,将苯基改性的介孔硅涂覆在玻碳电极表面得到的修饰电极。该修饰电极采用滴涂法制备得到,操作简单易行;利用Nafion膜溶液作为苯基改性的介孔硅的分散剂和粘连剂,即能提高修饰材料在玻碳电极上的牢固性,又能增强其导电性;对于硝基芳香化合物,苯基改性的介孔硅修饰电极具有比介孔硅修饰电极和裸电极更强的电化学催化还原能力,且其电化学灵敏性也更高,对微痕量(1~10nM)的硝基芳香化合物仍有明显的响应。该修饰电极可用于检测微、痕量硝基芳香化合物。
本发明涉及一种基于自组装单分子膜的卟啉检测方法,该方法首先将磷酸盐修饰电极浸入不同浓度卟啉的二氯甲烷溶液中反应,瞬间可以看到卟啉溶液颜色发生变化;每次反应后将电极淋洗,然后在含有铁氰化钾探针分子的氯化钾电解质溶液中使用三电极体系进行电化学阻抗扫描,得到的单分子自组装膜的电荷转移阻抗值(Rct)与四苯基卟啉浓度的对数(lgC)具有良好的线性关系。本发明利用比色法和电化学交流阻抗法相结合的方式进行卟啉检测,不但方便快捷、灵敏度高,而且操作简单、费用低廉。
本发明涉及生物医学领域中病毒检测微阵列芯片的方法,具体为一种RNA介导的DNA连接及在片延伸标记检测RNA病毒方法。其特点是:以待检测病毒核酸序列为模板设计特异性检测探针,检测探针按两部分进行化学合成。如果“靶”病毒存在,则其检测探针的两部分可通过T4DNA连接酶连接。连接后的检测探针与固定在芯片上的其相应的捕获探针杂交,以连接后的检测探针为模板,以捕获探针为引物,进行在片DNA多聚酶聚合(包括Cy3-dUTP)反应产生荧光信号。如果“靶”病毒不存在,则无荧光信号产生。该方法检测的灵敏性比ELISA高十倍,检测的最小稀释浓度为万分之一(10□4,感染提取液/无感染提取液)。以病毒基因组为信息载体设计特异性检测探针、以基于靶RNA(所检病毒RNA)为模板的检测探针的连接、芯片杂交和在片DNA聚合酶延伸标记反应等实验,建立一种操作方便的病毒检测芯片方法。
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