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本发明公开了一种常量钴的分光光度测定方法，属于化学分析技术领域，以解决测定过程中参比液对结果稳定性及准确性的影响问题。方法包括配制试剂和标准溶液、制备样品溶液、显色、测定、工作曲线的绘制、查对待测钴样品中的钴含量。本发明以具有固定吸光度值的滤光片作为参比，进行示差分光光度法的测定，使参比的准确性不再受操作者技能水平和玻璃量器精度的影响，提高了分析结果的准确度，简化了操作流程，减少了试剂用量。
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本发明公开了一种应用于液态石油烃碳、氢同位素测定饱和烃的前处理方法，属于有机地球化学技术领域，在液态石油烃中饱和烃碳、氢同位素测定，是为了减少正构烷烃和异构烷烃及环烷烃化合物之间的相互影响，提高测定结果的精度和准确度，本发明是应用于液态石油烃碳、氢同位素准确测定饱和烃的前处理方法，即分子筛络合法，将正构烷烃与异构及环烷烃化合物完全分离开，以便达到准确测定饱和烃化合物碳、氢同位素比值的目的。本发明方法提高了液态石油烃的碳、氢同位素准确测定，为石油中碳、氢同位素地球化学研究进入新的发展阶段，提供了有效的分析手段。
本发明属于润滑油监测技术领域，提供了上转换纳米粒子在润滑油衰变监测中的应用、润滑油衰变监测模型建立方法及监测方法。本发明的建立方法以上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Er为荧光传感物质，结合润滑油衰变过程中化学结构演变引起的内滤效应变化，通过监测上转换纳米粒子的上转换发光信号的变化，对润滑油进行衰变监测。该方法简单、能够有效避免润滑油本身的荧光信号干扰，可对润滑油的衰变实现准确和可靠监测。
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本发明公开了一种应用波长色散X射线荧光光谱仪测定植物样品的方法，通过标准样品的选取、测量条件的确定、制备标准样品、标准曲线的建立、分析方法的验证、监控样品：和制备日常植物待测样品，测定常见植物样品中各常微量元素的化学含量。本发明应用波长色散X射线荧光法分析的方法，反映植物耐受型、生长状况、营养价值和抗病性状和生境特征等，克服了传统化学方法耗时长、操作繁琐等弊端，具有准确、便捷、经济、易操作的特点，适合区域大面积的植物调查或者植物营养元素普查等方面的研究。
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一种同时测定六氟化铀中MO、TI和W元素的介质配方,属于质谱分析领域。其特征在于介质组分及各组分的重量百分比为:水杨基化合物5～15%;溴化十六烷基化合物15～20%;无机酸10～15%;水50-65%。本发明将人工神经网络应用于分光光度法,发挥了分光光度法优点,且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。采用人工神经网络解决六氟化铀中MO、TI和W光谱重叠问题,不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学介质配方,而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。
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本实用新型公开了一种输电线路运检图像的智能记录仪，包括装置本体，所述装置本体的一侧间隙连接有侧板，所述侧板的四周旋接有螺栓，所述装置本体的四周镶嵌连接有防潮结构，所述防潮结构的内部包括凹槽板、套板、垫板、壳板、网板、干燥剂、滑杆和弹簧B，所述凹槽板的底端间隙连接有套板，所述套板的顶端过盈连接有壳板，所述壳板的顶端镶嵌连接有网板，所述套板的下方滑动连接有滑杆；本实用新型当外界环境由于水汽变得潮湿侵入装置本体内部时，水汽会通过网板导入壳板的内部，继而被壳板内部的干燥剂吸收，发生一定的化学反应，无水氯化钙变成具有结晶水的固体，继而防止装置本体受损，可以提高装置的使用寿命，能够提高使用效果。
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本发明提供了一种测量沼液营养成分含量的方法，涉及农业资源利用技术领域。测量沼液营养成分含量的方法，包括如下步骤：(a)根据沼液理化指标的平均相关系数，确定表征沼液主要养分含量的简易指标；(b)以简易指标建立计算沼液主要养分含量的模型。本发明利用两种简单易测的物理指标代替分析沼液营养成分的传统化学方法，具有简便省时和降低成本的效益，可进行大量、快速测定，为沼气工程正常运行及沼液合理利用提供主要养分含量数据，有利于沼液资源化利用、减少沼气工程的二次污染。参照沼液有机质和氮磷钾分析的一般收费标准(35元/指标)，采用本方法可减少分析时间85％，降低分析成本90％以上。
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本发明公开了一种铜精矿的碘量测铜的改进方法，属于分析测试技术领域。其通过加入王水代替分步加入盐酸和硝酸，再加入一定量的硫酸，冒白烟除去可能残存的硝酸，滴定过程使用聚乙烯醇作为指示剂，可在不加溴素的条件下，保证分析结果的准确度。本发明解决了在砷锑含量不高的条件下，铜精矿的碘量测铜需要加易制毒化学品溴素的问题，提高了铜精矿的碘量测铜的技术水平，在保证结果精确度的同时，还显著降低加工成本，改善了操作环境，有利于降低试剂的使用成本，促进了先进化学分析技术的进步。
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本发明涉及一种空间微小碎片的探测方法,属于空间环境探测技术领域。探测薄膜由上到下包括俘获碎片层、过渡层和基底材料;俘获碎片层材料为1～4μm厚的Au;基底材料材料为1～3mm厚的石英玻璃,过渡层材料为50～100nm厚的Ir;将探测薄膜搭载在航天器的迎风面和背风面上,经过空间暴露后,携带回地面;地面分析采用二次离子质谱或离子枪剖析下X射线光电子能谱的分析方法,获得探测薄膜分析后数据与空间碎片的相关数据的对应关系;从而获得所俘获碎片的化学组成。本发明利用低重量无功耗的探测薄膜,实现空间微小碎片的探测,俘获碎片层所能俘获并分析到的空间碎片为mg量级。
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本实用新型公开了一种化验室检验工作台，包括垃圾盒、试管架、放置架和滑轮，所述工作台本体的一侧设置有垃圾盒，所述导轨的上方设置有试管架，所述底板和导轨通过滑轮滑动连接，所述第一联动杆的顶端设置有放置架，本实用新型结构科学合理，使用安全方便，导轨和底板过滑轮滑动连接，可以使试管架更加固定，不易因碰撞而跌落，造成不必要的损失，能够在检验中，随意调节试管架的位置，工作台本体内部设置放置架，放置架通过第一联动杆和第二联动杆连接，化学检验时，将检验工具放置在放置架上，提升工作空间，检验后，放置架容易收取，给使用者带来便捷，设置了垃圾盒，可以将检验的化学残渣倒入垃圾盒中，不会影响环境。
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本实用新型涉及化学检测分析技术领域，具体为一种氟化铝中氟测定的蒸馏装置，蒸馏烧瓶上连接有升降装置，升降装置包括有伺服电机，电机滑块上连接有支撑杆，支撑杆前端连接有烧瓶固定夹，烧瓶固定夹夹持在蒸馏烧瓶瓶颈上，所述的蒸馏烧瓶设有两个，蒸汽烧瓶设在两个蒸馏烧瓶之间；还设有冷却水进水系统和冷却水出水系统，本实用新型在现有技术的基础上，通过控制伺服电机即可实现蒸馏烧瓶与电炉Ⅰ之前距离的调整，再配合蒸馏温度计使用，方便控制准确控制氟蒸馏的温度，防止蒸馏温度过高造成氟的气化，降低了操作过程的安全风险，更为精确地实现了蒸馏加热过程中的温度控制，集成化程度高，便于使用，使用效率高。
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一种同时测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的方法，属于化学分析领域。其特征在于神经网络分光光度法同时测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的方法为：(4～8)mol/L盐酸用量在(0.5～1.0)mL；(1～3)×10－3mol/L水杨基荧光酮用量在(2.5～3.5)mL；(1～3)×10－2mol/L溴化十六烷基三甲胺用量在(3.0～6.0)mL；显色时间为(10－60)min.。本发明将神经网络与分光光度法相结合，发挥了分光光度法优点，且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学方法，而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。该方法测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的含量范围分别为：(0.5～7.0)μg/gU、(0.3～5.0)μg/gU、(0.5～7.0)μg/gU。
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本实用新型公开了一种基于大地测量的地震监测装置的除湿密封结构，包括检测基墩，所述检测基墩的上表面通过第一螺栓螺纹连接有第一连接板，所述第一螺栓的外侧壁且位于所述第一连接板的上表面贯穿有密封圈，所述第一连接板的上表面焊接有第一壳体，本密封结构不采用化学干燥剂，通过密封气体与间歇通风，保持地震监测装置本体的使用，利用第一壳体对内部的地震监测装置本体进行密封，通过保护罩对第一壳体进行密封，借助密封圈密封第一连接板与检测基墩之间的湿气，利用第一壳体内部的防潮层，隔绝第一壳体与外部的湿气，利用吸湿颗粒与第二壳体内部的吸湿机，对第一壳体内部进行有效吸湿，通过物理除湿，效果更加持久，见效更快。
本发明公开了一种测定萤石中氟化钙、碳酸钙、硫、铁及二氧化硅含量的方法，将数个校准样品、待测萤石样品制备成粉末压片样品，用X射线荧光光谱分析仪测定压片样品中F、Si、Ca、Fe、S元素的荧光强度，绘制校准曲线，将待测萤石粉末样片中的F、Si、Ca、Fe、S元素的荧光强度与校准曲线进行比较计算出F、Si、Ca、Fe、S元素的质量百分比含量，再计算出CaF2、CaCO3及SiO2的质量百分比含量；样品中的各元素含量与化学法分析结果一致，误差都控制在0.6%以内，精密度、准确度及稳定性都能满足生产质量检测要求。本方法即能够避免氟元素的损失，又可以避免萤石熔融过程中对铂金坩埚的腐蚀。
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本发明公开了一种锂电材料中金属异物的SEM‑EDS联用测试方法，属于锂离子电池材料领域，解决了现有SEM检测方法存在的检测结果准确度较差的问题。本发明包括以下步骤：将高纯水和锂离子正极材料加入测试瓶，测试瓶中放入磁场强度为5000GS～6000GS的磁铁，混匀；倒掉浆料，取出磁铁，用高纯水冲洗磁铁上粘附的物料，超声波仪超声洗涤，取下磁铁，洗涤后干燥；将磁铁上的磁性异物粘附于导电胶带上；通过SEM甄别磁性异物颗粒的形貌、粒径大小，通过能谱分析确定异物颗粒的化学组成、种类，最后根据确定的含金属异物颗粒的种类、数量和粒径大小进行磁性异物含量统计。本发明可准确分析痕量金属异物颗粒。
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本发明公开了一种液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法，是用十二烷基苯磺酸钠和2‑萘磺酸钠的混合溶液作为定量用标准溶液；采用液相色谱法对标准溶液进行分析检测，绘制定量工作曲线；准确配制一定浓度的石油磺酸盐实际样品溶液，进行色谱测定，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，最后进行简单换算即可获得石油磺酸盐实际样品中活性物的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，与萃取法获得测试结果的偏差约1%，完全可以满足油田化学驱所用石油磺酸盐样品中活性物组分含量及含量变化的跟踪监测的需要。
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本发明属于工业分析技术领域，具体涉及一种测定镍精矿中杂质元素铝、磷、钛的方法，该方法按照下述步骤进行：步骤1：试样的制取；步骤2：制备试样溶液；步骤3：制备工作曲线溶液；步骤4：绘制工作曲线；步骤5：测定试样溶液中元素Al、P、Ti的质量浓度；步骤6：计算测量结果，得到试样中元素Al、P、Ti的含量，本发明克服微波消解的消化样品数量有限、仪器成本太贵、高压(可能过压)的隐患，以及不易于工业大批量样品的分析的不足，本发明与原子吸收光谱仪、化学分析法相比，操作简单、分析周期短、抗基体干扰强、流程简单、检出限低、具有准确度好、精密度高、能同时、快速测定待测元素等特点。
本发明涉及烟用材料的化学检验领域，具体涉及一种爆珠或胶囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的测定方法；包括以下步骤：（1）内标溶液的配制；（2）系列标准工作溶液的配制；（3）待测样品溶液制备；（4）气相色谱质谱联用定性定量分析：利用气相色谱质谱联用对步骤（2）中系列标准工作溶液做全扫描定性分析，确定标准品保留时间及定性定量离子；然后建立标准工作曲线回归方程；最后对步骤（3）制得样品溶液进行选择离子SIM监测分析，将各待测物质与内标峰面积比值代入标准工作曲线回归方程，计算各待测物含量；本发明方法样品预处理简单高效，可以避免极易挥发样品的损失，检测灵敏度高，重复性好，可以准确定量烟用爆珠液中苯系物量。
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本发明公开了一种EVA板内醋酸乙烯含量的测量方法及系统。该测量方法包括：采用偏最小二乘法建立EVA防水板的化学成分与所述EVA防水板的近红外光谱图的醋酸乙烯含量定量分析曲线；获取待检EVA防水板的待检近红外光谱图；对所述待检近红外光谱图预处理，得到基线校正后的待检近红外光谱图；根据所述基线校正后的待检近红外光谱图，按照所述醋酸乙烯含量定量分析曲线，获得所述待检EVA防水板内的醋酸乙烯含量。采用本发明所提供的测量法及系统能够快速测量出EVA防水板中的醋酸乙烯含量。 1
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本发明公开提供了一种人体血清叶酸的测定方法，属于医学检测领域。该方法是将人体血清经高效液相色谱分离后用化学发光检测器检测实现的，包括的步骤有：标准品制备、标本处理、色谱条件设定、化学发光体系试剂制备、检测。本发明将具有高效分离特性的高效液相色谱分析法与灵敏度高、线性范围宽的化学发光法联用，实现了人体血清叶酸高灵敏度、高准确性、强稳定性的测定；建立Fe2+-H2O2-luminol-NaOH化学发光体系用于快速精确地测量人体血清叶酸。
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本发明公开了一种铸锭金粉中二十种杂质元素的快速测定方法，属于冶金行业的金属测试分析技术领域，解决了《金化学分析方法》技术支持下个元素分散分析、操作复杂、分析周期长的问题。本发明测定的二十种杂质元素为钯、铂、铑、铱、钌、铝、镁、砷、银、锡、铋、锌、锰、锑、铅、铜、镍、铬、铁、硅元素，其测定依据电感耦合等离子体发射光谱法检测原理进行，方法包括测定条件、样品处理、工作曲线绘制、共存元素干扰考察、检出限及测定下限、精密度实验和回收率实验。本发明只需一次样品处理，2h内即可完成二十种杂质元素的同时测定，分析速度快、准确度高、经济环保、技术先进、操作简便，具有很好的应用前景和推广价值。
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本发明一种深层土壤重金属含量监测仪及其监测方法，涉及一种采用植入土体内的监测仪进行多个配合，形成土壤内重金属监测的监测仪及其监测方法，属于环境监测领域。提供的一种通过对土体进行分层，形成对个监测仪不同层面的分布设置，结合电化学、光谱分析进行重金属含量测定的监测仪及监测方法，通过将监测仪定深度的植入至土层内，监测仪包括包括连接帽、主体管、导入套，和外部形成数据交互，能够嵌置于土体内，进行深层土体内重金的变迁监测，控制土壤环境变化。
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本发明属于核工业检修维护技术领域，具体涉及一种MOX设备检修方法。包括以下步骤：将待检修手套箱内放射性物品转移至相临近的手套箱内；将手套箱密封后通过空气循环及吸尘处理降低手套箱内放射性水平；对待检修手套箱内工作台面、壁面、设备表面进行化学去污处理；对手套箱内放射性水平进行剂量分析；若分析合格，操作人员可以进入手套箱；若不符合放射性规定，则继续进行步骤三操作，直至符合放射性规定；在准备区搭建气帐，避免放射性污染带到外界；操作人员穿戴特制防护服；操作人员进入手套箱内进行检修操作。采用本发明可以显著降低辐照水平，保证维修工人的安全，避免放射性泄露，实现高辐射工况下的操作安全。
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本发明涉及化学检验领域，具体为一种检验工业氢氟酸中硫元素的实验方法，采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行检验，利用2%硼酸溶液与工业氢氟酸发生络合反应，避免检验过程中氢氟酸对设备和检验人员伤害，用硫标准溶液做工作曲线，选取合适谱线，避免谱线干扰，采用最佳检验条件开展实验；适用于工业氢氟酸中硫含量的快速、准确分析；具有操作简单、结果可靠的优点,工业氢氟酸中硫元素检验为国内首创。
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本申请提供一种航道检测方法、装置、电子设备及可读存储介质，涉及基于导航路径规划的计算机数据处理领域。方法包括：获取目标船舶欲航行的航海区域所对应的网格地图的目标海冰数据集，目标海冰数据集包括与网格地图中的每个网格区域对应的海冰数据；基于目标船舶的船舶类型及与每个网格对应的海冰数据，对网格地图中的网格区域分类，得到第一类网格区域及第二类网格区域，第一类网格区域表征目标船舶可航行的区域，第二类网格区域表征目标船舶不可航行的区域；通过强化学习算法，在网格地图中确定目标船舶在指定起点与指定终点的目标航道，如此，可以减少数据运算量，快速准确地为目标船舶规划相应的航道。
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本实用新型所述的一种多功能可拆卸式检测用置物架，包括支撑板、底板，所述底板两端开设有螺孔b，所述支撑板底部开设有螺孔a，所述螺孔a通过螺栓与所述螺孔b连接，所述支撑板一侧水平开设有若干安装槽a、同侧边缘竖直开设有安装槽b，所述安装槽a内可拆卸设置有架板，所述架板包括容量瓶架板、比色管架板、漏斗架板和固相萃取柱架板。本实用新型通过支撑板、底板、背板和架板的组合，支撑板上开设有安装槽a，安装槽a内根据实验的类型和使用仪器和需求，单独或组合可拆卸安装容量瓶架板、比色管架板、漏斗架板和固相萃取柱架板等，实现置物架可放置多种试验仪器，节省了空间，同时可将置物架作为化学反应实验的架台，实现了功能多用。
本发明提供了一种亚胺基共价有机框架聚合物基化学电阻型氨气传感器及其制备方法，属于气体传感器技术领域。本发明提供的亚胺基共价有机框架聚合物具有式I所示的结构。本发明提供的亚胺基共价有机框架聚合物具有亚胺基桥链芳环形成的π电子共轭体系，共轭程度高，电阻值小。在室温条件下能够对NH3产生显著的传感响应信号，对氨气的传感响应值高、响应时间短、选择性和稳定性高，在环境中氨气高灵敏监测领域具有巨大的应用潜力。
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本发明公开一种检测多巴胺的修饰电极。该修饰电极包括基底电极，以及附着在基底电极上的金纳米和经色氨酸功能化的石墨烯。该修饰电极对多巴胺（DA）在一定浓度范围内具有良好的线性电化学响应，且不受抗坏血酸（AA）和尿酸（UA）的干扰，对多巴胺的检出限为0.056μM。
本发明提供了一种沉积铂纳米粒子的SDS功能化碳纳米管修饰电极的制备及对H2O2的检测方法。该方法是用十二烷基硫酸钠（SDS）对MWCNTs进行功能化，然后采用电化学沉积法将铂纳米粒子(PtNPs)负载到MWCNTs-SDS表面。本发明制备的沉积铂纳米粒子的SDS功能化碳纳米管修饰电极对H2O2有较高的电催化活性，具有宽的线性范围、低的检测限。
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本发明公开一种高灵敏度多气体检测的气敏传感器，所述气敏传感器是以纳米氧化镍为气敏材料，其特点在于，所述纳米氧化镍是通过包括如下步骤得到：（1）采用三电极体系在ITO玻璃上电化学沉积镍原子层：工作电极为ITO玻璃，辅助电极为Ni，参比电极为饱和甘汞电极，电解液为硫酸镍水溶液；（2）步骤（1）沉积镍原子层后的ITO玻璃在空气气氛下于350～380℃处理60～90min，冷却，超声处理，得到具有玫瑰花状形貌的所述纳米氧化镍。与现有以纳米氧化镍作为气敏材料的气敏传感器相比，本发明的气敏传感器可显著提高对气体的检测灵敏度，特别是浓度低至20ppm以下的灵敏度。
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