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本发明公开了一种血浆HSP70抗体化学发光定量检测试剂盒，属于体外临床检验和化学发光免疫检测领域。该试剂盒包括血浆HSP70抗体检测反应板，反应板包被有重组HSP70抗原。血浆HSP70抗体定量检测试剂盒，还包括：酶结合物，发光底物，校准品，质控品，浓缩洗涤液。本发明可以专一的定量检测出血浆HSP70抗体的含量，与传统的ELISA技术相比，本发明不仅保留了ELISA技术的高度特异性，检测结果的稳定性、可靠性和操作的简便性，同时采用的化学发光法提高了检测的灵敏度。
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本发明公开了一种检测氢根离子的比色化学传感体系的制备方法和应用。本发明的化学传感体系由2?(2?噻唑基偶氮)对甲酚和金属镍离子混合得到。所述化学传感体系本身在溶液中的紫外?可见吸收峰的位置在395和600nm，呈现蓝色。随着氢根离子的加入，395nm和600nm处的吸收峰消失，在372和425nm处出现新的吸收峰，化学传感体系的颜色由蓝色变为黄色。所述化学传感体系对氰根离子具有高度灵敏、单一选择性识别能力，对氰根离子的检测范围为0.05–0.14mmol·L?1，检测限为0.81μmol·L?1。本发明的优点：本发明的比色化学传感体系制备过程简单，操作方便，价格低廉，可实现裸眼检测氰根离子，提供了一种可用于水环境中方便检测氢根离子的方法。
本发明提供一种基于纳米金表面的化学发光共振能量转移传感器快速检测百草枯的方法，涉及食品检测技术领域。该检测方法将辣根过氧化物酶富集在纳米金表面，可为鲁米诺‑过氧化氢‑辣根过氧化物酶和纳米金之间的化学发光共振能量转移提供了必要条件。辣根过氧化物酶催化的化学发光增敏液的化学发光反应体系具有光量子产率高，发光时间长等独特光学性质。而百草枯可以有效的和辣根过氧化物酶竞争富集在纳米金表面，从而降低化学发光共振能量转移效率，化学发光得到恢复，检测到更强的化学发光强度。微孔板酶标仪具有高性能微孔板检测系统，在批量快速筛查作业中可以发挥独特优势。从而实现检测的快捷和高灵敏度。
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本发明公开一种生物分子的电化学检测方法，属于生物分子检测技术领域。所述方法首先合成出具有电活性的二茂铁酪胺分子，然后通过还原法制备出石墨烯/血红素复合纳米材料，所述材料在H2O2的存在下能触发二茂铁修饰酪氨在电极表面的催化沉积反应，导致具有电活性的二茂铁分子在电极表面大量聚集，而产生增强的氧化还原电流。在生物分子检测过程中，检测到的氧化还原电流与生物分子的量在一定范围内成线性关系。通过电化学工作站检测所产生的氧化还原电流的大小，即可实现对生物分子的电化学检测。本发明建立的生物分子的电化学检测方法具有灵敏、操作简单、检测时间短等优点。
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本发明提供了一种检测牛病毒性腹泻病毒的石墨烯电化学免疫传感器。本发明用甲壳胺(Chi)包裹石墨烯，在80℃下还原AgNO3，得到石墨烯‑甲壳胺‑银纳米粒子(G‑Chi‑AgNP纳米复合物)。将G‑Chi‑AgNP纳米复合物固定在金电极表面，然后用于吸附固定抗BVDV单克隆抗体。已固定在金电极表面的抗BVDV单克隆抗体，能与待测样品中的BVDV发生特异性结合，生成抗体‑抗原复合物，从而改变金电极界面的电子传导能力而引起响应电流值的变化，达到对BVDV进行准确、快速分析检测的目的。本发明建立的BVDV电化学免疫传感器具有特异性好和灵敏度高的优点，在BVDV快速检测领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一种检测H5N1亚型禽流感病毒的电化学免疫传感器及试剂盒。本发明提供的一种用于检测H5N1亚型禽流感病毒的复合物，为将H5N1亚型禽流感病毒抗体A和牛血清白蛋白均与氧化石墨烯通过酰胺键连接，得到抗体A-氧化石墨烯-BSA复合物。本发明的实验证明，本发明提供了一种具有放大功能的抗体A-氧化石墨烯-BSA纳米复合物，并利用了该纳米复合物的信号放大性质，构建了超灵敏的电化学免疫传感器检测试剂盒；当样品中H5N1亚型禽流感病毒含量很少时，用抗体A-氧化石墨烯-BSA纳米复合物进行信号放大，有效的达到分析检测的目的。本方法操作简单，灵敏度高，且特异性强。根据电化学免疫传感器的特点，当实验中选择其它抗体，本方法可以实现对其它病原微生物的检测。
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一种中药成分分析方法，包括以下步骤：1)将中药混合物谱图导出成一个二维的矩阵；2)对此矩阵做奇异值分解，得到一个VT矩阵，找到目标峰或区间；3)随机生成一个单位向量T和VT计算，得到一个重建纯谱，并将其单位化；4)基于步骤3构建一个利用Shannon熵的最小化目标函数和相应的罚函数；5)用一个优化方法优化T，并重复步骤3-5直到优化完成；6)和该最优T相对应的谱图(步骤3)，就是最终的重建纯谱，将其与已有的数据库比对，得到该重建纯谱所代表物质的结构信息等。相比现有技术，本发明不仅降低了对色谱分离的要求，分析速度更快，而且是一种通用的中药成分分析方法，对大部分中药品种都能适用。
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利用微型核磁共振波谱仪定性分析案件毒品的检测方法，操作步骤如下：建立常见毒品的600MHz核磁共振波谱仪标准氢谱数据库；利用80MHz微型核磁共振波谱仪检测案件毒品得到80MHz实验氢谱；调整80MHz实验氢谱的化学位移、基线和特征峰至合适比例，得到案件毒品的80MHz处理氢谱；参照600MHz核磁共振波谱仪的标准毒品氢谱的化学位移分析80MHz处理氢谱，即得到案件毒品的组分和其它检测结果。本发明通过苯环和甲基的特征峰可以在氢谱中识别出常见毒品，检测毒品组分的实验结果与传统方法的检测结果一致。本发明方法具有操作简便，成本低和占用空间小等优点，同时可以根据氢谱解析物质结构和检测新型毒品。
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本实用新型公开了一种分析化学实验室用试管架，其包括底座、底环、上试管限位环和下试管限位环，底座为圆形结构，底座的内部设有通孔，网架卡在通孔内，底座上开有环形的凹槽，凹槽内放置转动滑座，转动滑座上连接转动滑环，转动滑环连接在底环的下端。本实用新型的有益效果有：上下试管限位环用于放置实验时的试管，可控制底环转动以使得整个限位环转动，以让所需的试管位于正前方，便于观察；底环的斜面可用于标记，不易混淆试管；网架活动放置在底座上，可取出，使用便捷性提高。
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本实用新型公开了一种智能分析化学试验台，其包括试验台主体、横板和竖板，横板上开有滑槽，四块竖板围成试管架放置槽，放置试管的试管放置架的上部分卡在滑槽内，试管放置架在滑槽内滑动，试管放置架的主体部分位于试管架放置槽内，试管架放置槽的下部设有网格板，横板上垂直连接两根立杆，两根立杆的内侧均连接多个仪器放置板卡块，仪器放置板卡块的内侧开有卡槽，上下相邻的两块仪器放置板之间的间距可调节，仪器放置在仪器放置板上。本实用新型的优点：试管放置架能够在滑槽内滑动，进而调整位置，使得试管放置架内的试管位于需要的位置；仪器放置板之间的间距可调节，适应不同高度的小型仪器；设有网格板，增强了试管架放置槽的透气性。
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本实用新型提供一种电化学式用液体分析仪，涉及液体分析仪技术领域，包括本体，所述本体的底部转动连接有支撑板，所述本体的底部开设有矩形槽，所述矩形槽的内部开设有定位槽，所述矩形槽的内部滑动连接有连接块，所述连接块的一侧开设有结构槽，结构槽的内部滑动连接有定位销，所述定位销与连接块之间固定安装有弹片，所述连接块与支撑板之间转动连接有连接杆，所述本体的表面设置有提拉结构。本实用新型，通过设置该支撑板，在使用本体的过程，能够通过移动连接块的位置，对支撑板的角度进行调节，使摆放本体时，本体能够受到支撑板的支撑，从而将控制面板的一侧撑起，以便工作人员进行使用。
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本实用新型提供一种化学分析试验台，包括试验台板，支撑柱，移动轮，支撑横板，缓冲箱，排放连接管，输送管，抽屉箱，急救按钮，可滑动的实验台架结构，清洗水龙头，分隔板，置物架，L型滑槽，清洗水池，分析仪器防护垫结构和防尘罩。本实用新型固定住移动轮上的刹车片，起到约束固定的作用，保证试验过程的稳定性；将试验器具放置在置物架的上部或者抽屉箱内，增加取用的便捷性，将分析仪器放置在防护置物垫的上部，增加仪器的稳定性，在试验过程中产生的废液清理到废液收集孔内，进而经导流管进入到清洗水池内，进行收集清理即可；试验完毕打开清洗水龙头，对器械进行清洗即可。
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本实用新型公开了一种新型管道气化学分析仪器载气装置，包括外壳、盖帽、进气管和出气管，所述外壳为圆柱状，所述外壳内侧设有加热片和玻璃棉，所述玻璃棉的内腔设有电动升降杆和主体，所述电动升降杆的两端分别与玻璃棉内腔底壁和主体底部的中央焊接，所述进气管和出气管的竖直剖面均为“L”字形，所述进气管和出气管的一端均贯穿盖帽且伸入主体的内腔。该新型管道气化学分析仪器载气装置，通过设置了通电插槽和加热片，将通电插槽与外接电源电性连接，可以使加热片工作给主体的外侧壁加热，使主体内腔的气体可根据实验需要进行加热，使得该载气装置的实用性得到加强。
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本发明提供了一种基于互联网+的甘蔗制糖厂化学分析管理系统，包括化验分析子系统、工艺查定子系统、质量统计分析子系统、化学药品管理子系统、分析设备管理子系统五个部分，各子系统在云主机平台上采用Flex、Hibemate技术运行于云端，并通过互联网与终端设备实现双向通讯，用户通过终端设备经网络访问来使用各子系统相应的服务。本发明通过互联网相关技术加强制糖生产过程中的化学分析管理，提高了工艺数据的有效利用率，通过大数据技术支持，系统可根据化学分析数据自动生成运行优化参数指导方案，推动全厂质量控制体系升级，并为糖厂用户提供直观和全方位的解决方案。而且本发明硬件配置成本低，大大降低了糖厂建设资金投入。
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本发明公开了一种三电极电化学分析实验数据的处理方法，先收集三电极电化学分析实验数据，将实验数据按照CV实验数据和CP实验数据进行分类，然后根据实验数据的电压扫速或电流强度进行排列，然后使用python的PyAutoGUI模块和pypiwin32模块实现对鼠标光标的自动控制，快速自动提取数据，将bin格式的原始实验数据保存为scv格式，接着提取每组实验数据中的最后一次循环实验数据并汇总。本发明的处理方法方便快捷，为电化学实验偏压程度的量化提供依据，并且为三电极电化学分析法实验数据的处理提供了一种快速精确有效的处理方法。
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本发明提供了一种快速鉴定广西莪术中化学成分的分析方法，所述广西莪术提取物通过超临界二氧化碳萃取得到。将提取物通过超高效超临界流体色谱‑四极杆飞行时间质谱联用仪检测，UNIFI软件可自动进行数据处理，自动在UNIFI内置的天然产物数据库和自建姜黄属化学成分数据库内检索，鉴定结果自动显示，并且结构是否合理也自动通过二级碎片结构匹配进行确证。无法通过内置的天然产物数据库和自建姜黄属化学成分数据库鉴定的成分，可自动搜索在线数据库，然后自动通过二级碎片结构匹配来确证化合物。该方法快速、准确地实现了对广西莪术中化学成分的检测与鉴定，具有准确、操作简单、高通量、高效率和绿色环保等优点。
本发明公开了一种瑶药厚叶南五味子逆转肝纤维化活性部位的体外筛选及其化学成分分析的方法，本发明是将厚叶南五味子经天然药物化学方法提取得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层共4个溶剂提取物，采用CCK‑8法检测不同溶剂提取物对大鼠肝星状细胞HSC‑T6的增殖作用、ELISA法检测不同溶剂提取物对细胞外基质成分的影响，从中筛选出逆转肝纤维化活性最佳的部位。再利用Western blot检测最佳活性部位处理细胞后磷酸化c‑jun氨基端激酶和磷酸化丝裂原活化蛋白激酶的含量；流式细胞术检测细胞凋亡率；GC‑MS方法检测活性部位的化学成分。使用本发明的方法可以快速准确地筛选出厚叶南五味子逆转肝纤维化的活性部位并检测出活性部位的化学成分。
本发明涉及一种肿瘤标志物甲胎蛋白（AFP）的磁微粒化学发光免疫检测试剂盒及其检测方法，属于免疫检测分析技术领域。异硫氰酸荧光素（FITC）标记的AFP单克隆抗体和碱性磷酸酶（AP）标记的单克隆抗体与抗原结合，形成FITC标记抗体-抗原-AP标记抗体的夹心免疫复合物，类似“三明治”结构。随后加入连有抗FITC抗体的磁性微粒，通过抗FITC抗体与FITC的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁颗粒上，在外加磁场中直接沉淀，不需离心即可将免疫反应形成的复合物与未结合的其它物质分离。本发明试剂盒将化学发光与磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的灵敏度、线性范围宽、快速等诸多优点，并且大大降低了产品成本，在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
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本实用新型涉及化学分析检测器械技术领域，且公开了一种化学分析检测用移液装置，包括主体，所述主体的底端固定连接有吸嘴，所述主体表面的底端固定套接有连接环，所述主体表面的一侧固定连接有观察窗口，所述主体的顶端活动连接有气囊，所述主体的表面活动套接有固定环，本实用新型通过设有观察窗口，工作人员可对主体内部的液体进行查看，同时利用导向滑轨可将固定环套接在主体的表面，利用定位块和定位槽可方便从两侧对设备和液体容器之间进行定位，同时设备掉入容器的内部，利用滑动槽和固定块可带动固定环在导向滑轨的表面进行升降运动，有利于现有设备在取液时进行定位，同时防止设备掉落在容器的内部。
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本发明公开了一种磺胺二甲嘧啶化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法将间接酶免疫反应和化学发光技术相结合，应用在动物源性食品中磺胺二甲嘧啶残留检测中，具有特异、快速、灵敏、准确的特点，试剂盒的IC50为4.006μg/L，回收率为94.42～102.73%，与现有检测方法的吻合率为100%，同时线性检测范围宽、最低检测限低，适合用于磺胺二甲嘧啶的痕量分析与批量检测，应用前景广阔。
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本发明公开了一种孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了间接酶免疫反应和化学发光技术，在不需要另外制备酶标单克隆抗体的情况下，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步，并利用15～35%乙腈对高浓度无色孔雀石绿溶解力有限的特性，将其作为样品溶解液。该法应用在动物源性食品中孔雀石绿残留检测，具有快速、简便、特异、灵敏、准确、检测范围宽等特点，更加符合快速检测的要求，具有较好的应用前景。本发明试剂盒的IC50为0.45μg/L，回收率为86.37～116.84%，与标准检测方法的吻合率为100%，适合用于孔雀石绿的痕量分析与批量检测。
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本实用新型涉及化学需氧量快速检测技术领域，特别是一种化学需氧量快速检测分析装置，包括检测分析装置主体，所述检测分析装置主体的一侧开设有容纳槽，所述容纳槽的内部固定连接有第一转轴，所述第一转轴的外表面转动连接有转动板，所述转动板的一侧固定连接有放置板，所述放置板的一侧固定连接有放置管，所述第一转轴的外表面开设有卡槽。本实用新型的优点在于：该一种化学需氧量快速检测分析装置，进行水样品放置时，控制拉板，带动卡杆进行滑动，使得卡杆不再与卡槽卡接，使得转动板位置不再被限制，转动放置板直至水平，然后松开拉板，通过第一弹簧的伸缩弹力，使得卡杆卡入卡槽内，使得转动板位置被限制。
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本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了免疫反应和化学发光技术，通过优化实验条件，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测，具有快速、简便、特异、灵敏、准确、检测范围宽等特点，更加符合快速检测的要求，具有较好的应用前景。本发明试剂盒的最低检测限是0.006μg/L，IC50为0.50μg/L，回收率为72.43～113.62％，与英国Randox雌酚类酶联免疫试剂盒的阴阳性符合率为100％，适合用于己烯雌酚的痕量分析与批量检测。
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本发明公开了一种利用图像处理对竹木复合集装箱底板无损检测的方法，涉及无损检测技术领域，该方法包括以下步骤：(1)竹木复合集装箱底板样本加工；(2)采集图片；(3)图片处理归整；(4)归整样本检测报告数据；(5)处理样本端面图像和数据规整，编写程序代码，提取图像的特征参数；(6)人工神经网络分析。本发明充分利用了图像处理适用面宽，灵活性高的特点，利用MATLAB软件分析得到了竹木复合集装箱底板端面信息和性能之间的关系，端面信息特征参数与力学性能有明显的相关性；在人工网络模型中，利用图片信息特征参数得到的预测值与实际测量值关系拟合度也很高，具有一定推广意义。
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本发明公开了一种改善涂层织物透湿性和防水性的方法。以蚕丝纤维为材料，采用摩尔比为1 : 2 : 8的氯化钙 : 乙醇 : 水三元体系溶解丝素制备固含量为36.2g.L-1的丝素溶液。水性涂层胶10g，丝素溶液用量是水性涂层胶质量分数的3％，无甲醛交联剂用量是水性涂层胶质量分数的0～7％，先混合丝素溶液和无甲醛交联剂，然后加入水性涂层胶，加聚氨酯增稠剂，搅拌分散，在经拒水整理后的涤纶织物上涂层，检测涂层织物的透湿性、防水性和物理机械性能。本发明方法简单易行，所得到的改性涂层胶在保留涂层织物防水性的同时，显著提高涂层织物透湿性，而且未影响涂层织物的物理机械性能。
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本发明公开了一种改善涂布量的改性涂层的涂布方法。以蚕丝纤维为材料，采用氯化钙、乙醇、水三元体系溶解丝素制备固含量为36.2g.L-1的丝素溶液。水性涂层胶10g, 丝素溶液用量是水性涂层胶质量分数的3％，无甲醛交联剂用量是水性涂层胶质量分数的3％，先混合丝素溶液和无甲醛交联剂，然后加入水性涂层胶，加聚氨酯增稠剂，搅拌分散，在涤纶织物上涂层，控制涂层量，150℃下焙烘2min, 检测涂层织物的透湿性、防水性和物理机械性能。本发明方法与现有技术相比，涂层织物的防水性和透湿性得到均衡，未影响涂层织物的物理机械性能。
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一种单临空面岩塞爆破器材试验测试方法，通过对炸药密度测试、殉爆距离测试、炸药猛度测试、爆破漏斗试验和爆速测试分别获取炸药的密度、殉爆距离、炸药的猛度、炸坑的大小和连续传爆爆速，确定炸药类型，再通过雷管延时精度测试获取起爆延期时间最大偏差绝对值，精确控制起爆段间时差，使起爆过程中不会出现跳段、重段，有利于精确使用炸药品种和炸药用量对单临空面岩塞进行爆破。
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本发明公开了一种基于震荡抑制的云VPN管理优化方法和系统。所述云VPN管理优化系统包括VPC网关性能监测插件和企业数据中心；企业数据中心与VPC网关性能监测插件通信连接，VPC网关性能监测插件通信连接内联到云VPN的网关中；企业数据中心通过VPC网关性能监测插件对云VPN的核心性能指标进行监测，定义预警性能参数和瓶颈参数为基准数据点，以监测数据到基准数据点的局部可达密度作为预警等级的参照指标；企业数据中心通过业务网络的资源消耗准监测数据，判断云VPN的健康情况，并将预警信息送到网络控制器或监控技术人员，采取相应措施进行网络优化管理，提升云VPN性能预警的准确性，从而解决网络系统的性能震荡。
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本发明公开了一种水泥路面微裂均质化处置再生方法及设备，涉及路面修补技术领域，包括以下步骤，步骤一，路面预处理，对待修复的水泥路面进行平整处理，并进行去除杂质和污渍的清理，步骤二，路面钻孔，在水泥路面的指定位置进行钻孔，使钻孔深入到待修复层底部，并对钻孔进行扩孔，对扩孔内部进行清理。本发明通过设置的蓄水箱、输水管、雾化喷头、分流管架和防撞板之间的配合，能够使蓄水箱通过输水管对分流管架进行持续的供水，同时通过雾化喷头对冷却水进行雾化，能够对冷却水进行节约使用，同时雾化的冷却水覆盖面广，能够更好地对切割刀片表面的热量进行吸收，从而降低切割刀片表面的温度。
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本发明的一种环保型砂浆临时支座及其制备方法，该环保型砂浆临时支座由松香砂浆浇筑入模制备而成，其中松香砂浆的材料包括：石英砂、水泥、铝粉、松香和外加剂，解决传统硫磺砂浆临时支座在预制和拆除时，加热造成的环境影响，提高砂浆临时支座的使用范围。
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2025年03月25日 ~ 27日 
2025年03月28日 ~ 30日 
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2025年03月28日 ~ 30日 
2025年04月27日 ~ 29日 
