江苏有色金属材料制备及加工技术理论与应用

高效去除水体中微量磷、砷和锑的纳米复合吸附剂 873     

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本发明公开了一种高效去除水体中微量磷、砷和锑的纳米复合吸附剂,属于环境功能材料技术领域。其有机骨架为超高交联苯乙烯-二乙烯苯离子交换树脂,有机骨架表面键联的功能基为季铵基或吡啶基,负载有纳米无机功能颗粒,1-20nm纳米孔总体积占有机骨架所有孔总体积的比例≥90%。纳米无机功能颗粒为纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锰。本发明纳米效应更加明显,反应活性强,吸附量大,选择性高,很好地解决了之前已有的纳米复合吸附剂溶胀明显、吸附反应活性弱、吸附量小、吸附选择性较低等缺点,更适用于水与废水微污染的深度处理。

复合纳米材料光催化降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法 636     

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本申请提供了一种复合纳米材料光催化降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法，所述复合纳米材料的结构为：以六方相晶型的NaYF4:Yb,Tm纳米粒子作为复合材料的内核，其粒径为50±3nm，外层为锐钛矿型的TiO2，其厚度为10±1nm，得到NaYF4:Yb,Tm@TiO2核壳结构的复合材料。本发明有望在呕吐毒素的脱除领域引入一种新方法，有助于推动真菌毒素控制和功能材料领域的交叉融合，为呕吐毒素的降解提供新技术，新思路。

ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法及应用 1022     

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本发明属于功能材料制备技术领域，以SiO2@ZnO QDs为荧光基质材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印迹荧光传感器。本发明利用凝胶溶胶法将ZnO QDs封装到多孔SiO2中，不仅解决量子点稳定性问题，提高量子点使用寿命；还通过加入致孔剂制备多孔SiO2，解决量子点包埋过深，增加比表面积，拓宽其使用范围。与表面分子印迹技术结合，提高荧光传感器对待检测物质的识别能力和响应速度，为快速、选择性识别检测乳制品中痕量三聚氰胺奠定坚实的理论和实践基础。

氧化石墨烯基镉离子印迹聚合物的制备方法及应用 1035     

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本发明涉及一种氧化石墨烯基镉离子印迹聚合物的制备方法及应用，属环境功能材料制备和水处理新技术领域，本发明中以氧化石墨烯为基体，Cd(II)为模板，甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，使用S,S’-二(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）作为RAFT助剂，在微乳液中通过可逆加成-断裂链转移聚合反应（RAFT聚合），制备了一种以氧化石墨烯为基材的镉离子印迹聚合物复合材料吸附剂，考察了其对Cd(II)的吸附性能；该吸附剂对Cd(II)具有高度的选择性，吸附容量大，并且可通过控制反应物的配比使聚合反应过程可控，操作简单，在污水处理等环境领域具有广阔的应用前景。

具有高转移率高干燥速度的热升华转印纸及其制备方法 914     

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本发明提供一种具有高转移率高干燥速度的热升华转印纸及其制备方法，其中，该热升华转印纸包括依次层叠设置的：基材层、第一涂层、第二涂层；所述第一涂层按重量份包括：填料60‑75份，第一成膜剂5‑10份，分散剂1‑5份；所述第二涂层按重量份包括：脲基甲磺酸60‑75份，第二成膜剂15‑30份。（1）本发明选择脲基甲磺酸盐作为主要热升华功能材料。该化合物是一种高性能的热升华功能材料，具有高效释放能力。（2）以脲基甲磺酸盐为主材料的第二涂层具有渗透性强，吸水性弱的特点。（3）第一涂层可吸收墨水中大量水分子。有利于打印后的快速干燥。（4）打印时，染料主要附着于热升华转印纸表层的第二涂层，水分子透过第二涂层渗入第一涂层被吸收。

担载型氧化镍纳米粒子的制备方法 938     

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本发明公开了担载型氧化镍的一种制备方法，在500‑600℃氧气氛条件下，使前驱体NiCp2有效分解并反应，生成氧化镍纳米颗粒并均匀分散在立方氮化硼粉体载体上。通过改变前驱体NiCp2含量、氧含量等实验参数，实现NiCp2的快速分解及包覆，控制粉体尺寸和微观结构，保持立方氮化硼粉体处于被搅动状态，实现了氧化镍纳米粒子在立方氮化硼载体表面的制备和均匀分散，避免反应过程中产生碳污染。本发明方法简单，制备周期短，制备出的氧化镍纳米粒子分散均匀，作为催化材料、功能材料等在多个领域具有广阔的应用前景。

空心介质球构成的金刚石结构光子晶体及制备方法 967     

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空心介质球构成的金刚石结构光子晶体,将一定大小的空心介质球在三维空间按照金刚石结构排列,并使介质球与所处背景材料有足够大的折射率对比度。其制备方法中是采用一种介质球作为支撑内核,然后在球的表面进行所需介质“涂层”;制备厘米大小的空心介质球,可采用有机材料球作为内核,然后采用压模与烧结方法获得外层球壳,内核同时去除。本发明克服了胶体晶体为模板制备光子晶体方法中的后期材料填充过程所带来的工艺上的复杂性。充分利用了单分散介质球制备工艺上的简便和低成本性,采用空心介质球按照金刚石结构排列,从而直接获得宽全带隙的三维光子晶体。本发明获得了一种具有广泛应用前景的光子晶体或光电应用的性能优异的基础功能材料。

水相团簇软模板法制备单分散氧化亚铜中空亚微球的方法 1093     

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水相团簇软模板法制备单分散氧化亚铜中空亚微球的方法,属于无机功能材料的制备技术领域。本发明利用聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠形成的团簇作为软模板,将含铜盐的水溶液与团簇软模板水溶液混合,调节PH值后用水合肼作还原剂,铜离子快速还原得到氧化亚铜中空亚微球胶体溶液。反应过程中,软模板起控制粒子形貌和尺寸的作用。反应产物经离心分离,沉淀用去离子水和无水乙醇清洗,得到由粒径约11～22NM的氧化亚铜纳米粒子自组装形成并具有窄粒径分布特征的直径400～550NM的单分散氧化亚铜中空亚微球。本发明的特点是:制备工艺简单,反应温和,条件控制方便,易于操作和重复,成本低,便于工业化生产。

挤出反应塑料挤出机单螺杆 748     

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本实用新型属于高分子材料、塑料加工机械技术领域，涉及一种挤出反应塑料挤出机单螺杆，包括加料塑化段、熔融反应段及均化段，其特征是在加料塑化段及均化段之间设置熔融反应段，所述熔融反应段长度为九至十一个螺距长度，螺距等于单螺杆的外径，螺纹的深度等于单螺杆外径的0.12%‑0.30%。本实用新型由于增加了熔融反应段结构，使得反应有足够的空间，有利于高分子功能材料所需助剂按照设计的要求适时、定量的加入，使高分子材料的挤出反应更具有可控性，得以反应完全。从而保证挤出反应高分子功能材料的质量满足所需性能的要求。

可任意改变轮廓形状的弹性伪装网网面 922     

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本实用新型提供一种可任意改变轮廓形状的弹性伪装网网面，所述伪装网网面包括伪装功能材料、弹性骨架网以及支撑组件，所述弹性骨架网采用弹性材料制成的绳子编扎而成；所述伪装网功能材料制作为切花形状，固定于弹性骨架网上；所述弹性骨架网铺设在支撑组件上；所述支撑组件包括支撑杆、连接头以及张网器，根据使用需要首尾连接若干根支撑杆，支撑杆与支撑杆之间、支撑杆与连接头之间采用套接连接，所述连接头与张网器采用螺纹连接。弹性伪装网网面从空中观察可以形成任意形状。解决了长期困扰伪装领域的伪装网轮廓规则，外形特征非常明显、伪装目标与地面背景融合性差的难题。

马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法及其应用 1004     

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本发明涉及马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，属特异性分离功能材料制备技术领域；首先制备出氨基改性的Fe₃O₄颗粒和Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物；再将Alg‑Ca²⁺和Pickering乳液以及Janus‑MIPs纳米片的各向异性相结合同时填充Fe₃O₄‑NH₂制备马赛克型Alg‑Ca²⁺核心的磁性分子印迹吸附剂；本发明制备的马赛克型磁性印迹吸附剂具有较高的吸附容量，可以有效的解决分子印迹纳米片材料易堆叠的难题；同时填充顺磁性粒子，使Pickering乳液具有磁响应，易于分离收；并具有明显的dA分子的识别性能，用于水溶液中dA的选择性识别和分离。

用于饮用水消毒的纳米银复合材料及制备方法 1101     

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本发明公开了一种用于饮用水消毒的纳米银复合材料及制备方法，属于环境功能材料领域。本发明的复合材料是以聚丙烯纤维为载体，富含超大孔结构，孔隙率为30‑80%，孔径为1‑20 μm；孔内壁负载纳米银颗粒，纳米银分布均匀，含量为0.1‑5wt%，粒径为5‑80 nm。该纳米复合材料的制备方法可概括如下：将聚丙烯纤维与含有银离子及表面活性剂的溶液充分混合搅拌一段时间后取出烘干，加入到NaBH4溶液中，反应一段时间后取出用去离子水将残留的表面活性剂洗去烘干即得。本发明的纳米复合材料制备简易、材质柔软轻便、易于携带及作为填充物使用，且该材料消毒效率高、纳米银结合稳定、流失率低、无消毒副产物产生，相对于现有水体消毒材料具备显著的优势。

两步印迹法制备杂化的大孔分子印迹吸附剂的方法 859     

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本发明涉及一种两步印迹法制备杂化的大孔分子印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对活化的埃洛石纳米管（HNTs）进行了乙烯基改性，紧接着通过原位沉淀自由基聚合以乙烯基改性的HNTs为基质材料进行第一步印迹得到亲疏水性可控的埃洛石纳米管表面印迹的分子印迹聚合物（MIPs）；随后，以制得的埃洛石印迹纳米粒子为稳定粒子和一定量的表面活性剂Hypermer?2296稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，通过自由基聚合进行第二步印迹得到多孔的分子印迹聚合物泡沫（MIPFs），进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于三氟氯氰菊酯的选择吸附与分离。

载银离子和铜离子高岭土抗菌剂的制备方法 664     

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一种载银离子和铜离子高岭土抗菌剂的制备方法,属于化学功能材料技术领域。该方法首先将银盐、磷酸二氢钠、铜盐、水制得溶液然后在搅拌的条件下与高岭土原料混合,最后加入氯化氨和磷酸二氢铵,经过干燥,粉碎,煅烧和再粉碎步骤,得到载银离子和铜离子高岭土抗菌剂。本发明采用低温煅烧的高岭土吸附银离子和铜离子的方法,具有工艺简单、效果好、易实现产业化和无环镜污染的优点。

纳米银胶体溶液的制备方法 1013     

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本发明公开了一种安全环保、稳定的纳米银胶体溶液的制备方法,包括以下步骤:将质量百分比为0.1%～10%的烷基化环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.01～1.0mol/L的银氨溶液以1∶100～1∶10的体积比进行混合,在10～100℃的温度条件下搅拌1～120min,即获得平均粒径为1～100nm的纳米银胶体溶液。其优点是:制备工艺简单,可以保证纳米银胶体溶液的应用安全性,得到的纳米银胶体溶液稳定性好,纳米银粒径小,在纳米银功能材料中应用时具有用量少,抗菌效率高的特点。

打断共轭超支化聚合物材料及制备方法和应用 977     

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打断共轭超支化聚合物材料及制备方法和应用属有机光电材料科技领域,具体为一种打断共轭超支化聚合物材料及其制备方法,并将该类材料应用于有机发光显示、有机光存储、有机光伏电池、有机场效应管、化学与生物传感和有机激光等有机电子领域,该材料是以基于三苯胺的复杂的9,9-二芳基芴为支化单体的聚合物材料,具有如上结构,化合物材料I该材料具有:1)合成方便易得;2)特殊的非平面构象和Π-共轭链打断的特点;3)高热稳定性和玻璃化温度等优点。可以预期,该类材料将成为有商业化潜力的光电功能材料。

海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法 865     

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本发明涉及一种海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法，属于生物质基功能材料制备技术领域；具体步骤：将海藻酸钠粉末及香蒲纤维混合加入氧化石墨烯分散液中，搅拌，得到均匀的混合溶液；通过双向冷冻铸造的方法进行冷冻干燥，得到未交联的复合气凝胶，浸入含CaCl2的乙醇/水的混合溶液中，进行二次冷冻干燥，得到钙离子交联的海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶。本发明采用简单高效、经济环保的合成方法，得到的三维平行片层结构，平行片层之间由蜂窝孔相互连接，具有优异的水下超疏油性；并且该复合气凝胶和过滤仪器组装之后，可以同步去除不溶性的油及水溶性的染料，具有良好的应用价值以及广泛的市场前景。

苯硼酸型修饰的高渗透性多孔复合膜吸附剂的制备方法 710     

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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种苯硼酸型修饰的高渗透性多孔复合膜吸附剂的制备方法。本发明通过紫外光引发聚合策略制备带有硼酸活性位点的多孔复合膜；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性的吸附分离；本发明制备的硼酸型修饰的多孔复合膜吸附剂，具有理想的吸附容量快速的吸附动力学性能，且有良好的酸碱响应性能。

抗弯曲玻璃陶瓷的制备方法 894     

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本发明公开了一种抗弯曲玻璃陶瓷的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明按重量份数计，将20～30份正硅酸乙酯，30～40份有机酸，30～40份醇，3～5份甲基钾，8～10份丁基锂，3～5份五氧化二磷，3～5份高锰酸钾，3～5份改性添加料，4～6份异氰酸酯混合，接着通入含三乙基铝的氮气，加热搅拌反应，得混合粉体；将混合粉体压制成型，得坯料；将坯料用冰晶石蒸气熏蒸，得改性坯料；将改性坯料进行一段高温晶化，逐级升温，进行二段高温晶化，降温，即得抗弯曲玻璃陶瓷。本发明技术方案制备的抗弯曲玻璃陶瓷具有优异的力学性能的特点，在功能材料的制备技术行业的发展中具有广阔的前景。

SiO2修饰TiO2单晶粒子光催化剂的合成方法 806     

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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种SiO2修饰TiO2单晶粒子光催化剂的合成方法：将乙酰丙酮和钛酸四正丁酯混合制备得到钛酸四正丁酯络合物；向该络合物中加入环己烷、无水乙醇、蒸馏水和正硅酸乙酯，搅拌均匀并进行水热反应后自然冷却至室温；将固体产物离心分离、洗涤、干燥，得到TiO2/SiO2复合光催化剂。该复合光催化剂中，TiO2呈单晶粒分散，可更有效地避免TiO2粒子间形成团聚的现象，从而提高了催化剂的光催化效率。

利用吸附染料后的废黏土矿物原位反应制备多功能复合材料的方法 802     

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本发明公开了一种利用吸附染料后的废黏土矿物原位反应制备多功能复合材料的方法，将吸附染料废水的黏土矿物，经脱水处理后按固液比1：10分散到水中，加入占废土质量1%～20%的金属盐搅拌溶解；然后转入水热反应罐中，温度80~200?℃反应1~72?h；自然冷却至室温后，离心、洗涤、干燥、研磨、过筛得到棕黑色的复合材料。本发明以废土中负载的染料为还原剂，在不添加任何化学还原剂的前提下，通过一步水热反应将金属离子原位还原成金属纳米粒子，同时染料分子被炭化得到黏土矿物/炭/金属纳米粒子复合材料，实现了“黏土矿物-染料废水处理-功能材料应用”，开辟了复合材料循环利用的新途径，用于各种废水的处理。

功能梯度材料的表面和近表面分层层析方法 949     

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本发明公开了一种表征和分析功能梯度材料表面和近表面性质的分层层析方法,该方法是利用声表面波的穿透性,根据不同频率声表面波在功能梯度材料表面传播性质,建立功能梯度材料的表面和近表面分层层析,其主要有以下几部分组成:1.利用计算全息技术,通过调制空间相位技术调制脉冲激光,在被测材料上产生不同波长的声表面波;2.利用常用的光学检测仪器,测量被激发微区所产生的声表面波信号,获得相应的声色散特性;3.根据声表面波在多层材料中传播模型,训练神经元网络,并通过已训练的神经元,实现微区深度方向的材料性质表征;4.利用激发源和检测光的逐点扫描,实现功能材料表面和亚表面弹性性质的分层层析。

可切换表面浸润性ZIF-8修饰纤维素膜的制备方法及应用 667     

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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可切换表面浸润性ZIF‑8修饰纤维素膜的制备方法及应用；步骤为：将RC膜浸入tris‑HCl溶液，经浸泡后再加入多巴胺，震荡后超声清洗，自然晾干，得到RC@PDA膜；将Zn(NO₃)₂·6H₂O和甲醇溶液混合，得到混合溶液A；再将二甲基咪唑和甲醇溶液混合，得到混合溶液B；将RC@PDA膜浸入混合溶液A中，浸泡后，再加入混合溶液B，经静置、冲洗、干燥后，得到RC@PDA/ZIF‑8膜。本发明方法简单、经济实用，制备的膜材料在水下超疏油和油下疏水性之间切换而无需外部刺激，具有高达99％以上的油水乳液分离效率，且具有良好的可循环性。

α-溴代苯乙酮肟醚合成2, 4-二芳基吡咯类化合物的方法 1139     

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本发明提供一种采用α?溴代苯乙酮肟醚合成2, 4?二芳基吡咯类化合物的方法，将α?溴代苯乙酮肟醚和金属单质按一定的比例加入到反应容器中，以四氢呋喃为溶剂、碘单质为引发剂，在惰性气体的保护下以一定温度反应一定时间，再采用乙醚萃取，干燥、提纯得到2, 4?二芳基吡咯类化合物。本发明2，4?二芳基吡咯类化合物的合成新方法，使用非常温和的反应条件，廉价易得的原料以及简单的操作合成了潜在的药物分子和功能材料的骨架2，4?二芳基吡咯类化合物，避免了容易爆炸的叠氮化物及高压一氧化碳的使用，并将此方法的使用范围拓展到含有不同取代基的底物之中。

Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器的制备方法和应用 1096     

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本发明涉及一种Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器的制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域。首先七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液在通氮气条件下室温搅拌并加入九水硫化钠的水溶液得到Mn-ZnS量子点；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的Mn-ZnS量子点进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以2, 6-二氯苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，通过两步聚合得到Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器，并用于光学检测2, 6-二氯苯酚。制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 6-二氯苯酚的能力。?

制备键合型木质素基联三吡啶稀土光电材料的方法 974     

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本发明涉及一种利用木质素制备键合型木质素基联三吡啶稀土发光材料的方法,包括以下步骤:1)通过一些氧化剂处理木质素,木质素发生羟基化、脱甲氧基以及芳香环的开环反应等,使得木质素分子质量降低并趋向均一化,减少甲氧基,增加羟基。2)以经过氧化预处理的木质素、卤代联三吡啶得到木质素基联三吡啶。3)稀土离子跟木质素基联三吡啶反应得到键合型木质素基联三吡啶稀土发光材料。经过上述步骤,得到一种荧光量子效率可以达到80-90%、荧光寿命为1-2ms的优质荧光材料,该方法不仅能够找到一种可再生的易生物降解的天然高分子基光电功能材料,而且能够解决一大环境污染问题,为促进能源、信息产业以及环境可持续发展具有非常重要的意义。

等离子体纳米金嵌入无序光子氧化锌纳米线光阳极材料的制备方法 930     

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本发明公开一种等离子体纳米金嵌入无序光子氧化锌纳米线光阳极材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）采用水、氨水和双氧水的混合液清洗ITO电极；（2）采用三电极法电化学沉积得到纳米金颗粒；（3）将氧化锌纳米线阵列沉积到纳米金表面，得到等离子体纳米金嵌入无序光子氧化锌纳米线光阳极材料。本发明通过优化条件使得纳米金的形貌和尺寸能够被简便地调控；（2）所得到的功能材料相比于氧化锌纳米线，纳米金-氧化锌异质结的光电流能够提高约20倍，首次研究了促进光电化学响应增强的无序光子学中的多光散射效应和纳米金的等离子体共振效应。

铁-壳聚糖金属超分子凝胶的制备方法 1002     

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本发明涉及一种铁-壳聚糖金属超分子凝胶的制备方法，属于生物功能材料制备领域，所述方法包括如下步骤：首先制备壳聚糖溶液；再向壳聚糖溶液中加入硝酸铁溶液共混形成稳定的铁-壳聚糖配位化合物，随后在剧烈震荡下加入NaOH溶液静置24小时让其金属超分子配位作用充分作用以获得稳定均一的铁-壳聚糖超分子凝胶；本发明所制得的铁-壳聚糖超分子水凝胶具有自愈合性能，并对pH有优异的响应性可以实现对铁-壳聚糖配合物的可持续性释放，并有望应用作为补铁剂以提高补铁剂的作用效果。

孔道填充型分子/离子双位点印迹聚合物的制备方法 971     

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本发明提供一种孔道填充型分子/离子双位点印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对实心硅球进行了改性做成稳定粒子，紧接着通过ATRP分子印迹技术制备Pickering高内相乳液带有离子和分子双重印迹功能的印迹聚合物（M?IIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和铜离子的选择性识别和分离；本发明制备的分子/离子的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有多级孔结构，具有明显的LC分子和铜离子的识别性能。

光敏性PCL基共聚物及其制备方法 1100     

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一种光敏性PCL基共聚物及其制备方法，属于功能材料领域。本发明以不同分子量的聚己内酯(PCL)、4-羟基肉桂酸(4HCA)或3，4-二羟基肉桂酸(咖啡酸，DHCA)和不同分子量的聚乙二醇(PEG)为原料，无水乙酸锌或乙酸钠为催化剂，乙酸酐为溶剂，采用熔融缩聚的方法得到了光敏性PCL基共聚物。通过对共聚物的组成和UV光照等条件的控制可以对所得共聚物的热稳定性、熔点及结晶度、玻璃化转变温度、浸润性和降解速度等性质进行调控，该共聚物具有光致发光性、生理相容性和可降解性，可广泛应用于药物控释、组织工程、纺织、包装和农业领域。