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本发明涉及功能材料技术领域，具体是一种化学共沉淀熔盐法合成软‑硬交换耦合磁体的方法；包括以下步骤：按照xCoFe2O4/yBaM中CoFe2O4与BaM组分的化学计量比，称取原料，配制混合金属盐溶液；配制沉淀剂，将混合金属盐溶液加入至沉淀剂中，搅拌反应一段时间后抽滤分离，得到滤饼；滤饼烘干至恒重，经破碎、研磨得到前驱体粉体，并与盐进行混合、球磨，得到混合产物；混合产物进行热处理，产物清洗后过滤，滤除产物烘干得到铁氧体粉体；本发明结合化学共沉淀金属离子均匀混合以及熔盐热处理晶体生长控制，通过组分调节、复合沉淀剂的优选以及熔盐热处理代替传统热处理等技术手段，实现了软‑硬交换耦合磁体双组分复合铁氧体的精准合成以及颗粒结构的控制。
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本发明涉及一种提高合金熔体非晶形成能力的工艺方法, 其特征在于具体步骤包括：步骤1，测量过热循环处理合金熔体的粘滞特征；步骤2，建立Fe?Si?B合金熔体过热循环处理温度与其合金熔体粘滞特征的关联；步骤3，选择Fe?Si?B合金熔体过热处理温度并进行热处理；步骤4，将过热处理后的Fe?Si?B合金熔体降温至设定的熔体温度并快速凝固得到固态非晶合金。本发明能够在不改变合金成份和快速凝固工艺条件的情况下，利用过热处理熔体的粘滞特征来提高合金熔体的非晶形成能力，降低非晶态固体合金制备难度。本发明具有实施成本低、效率高、可操控性和重复性强、技术可靠性高等优点，适合于在金属功能材料制备技术领域的广泛应用。
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本发明涉及一种纳米铝粒子材料的高效制备新方法，产物可用于制作薄膜太阳能电池材料以提高光电转换效率，也可用于固体火箭燃料推动剂，属于一种新型功能材料制备领域。是以一种超支化聚合物作为溶剂、还原剂和分散剂，与三价铝离子接触后，在水溶液中发生自发还原反应生成一种核壳结构物质，即外层是超支化物，内层是纳米铝粒子。当将反应体系置于强磁场发生装置，控制磁场强度和作用时间时，可不同程度地提高还原反应速率和产物产率。
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本发明提供一种基于微乳液的单分散介孔TiO2微球的合成方法，属于无机功能材料制备技术领域。将乙酰丙酮稳定的钛酸四正丁酯络合物分散于水中，形成类似乳液的多分散体系，通过离心操作分离去除乳液体系中少量微米尺寸的分散油滴后，原先不透明的多分散乳液体系即转变为透明的微乳体系。对该微乳体系进行150℃的水热处理就可获得单分散的介孔TiO2微球。进一步用水稀释微乳体系可改变所合成介孔TiO2微球的尺寸。
本发明公开了一种新型氧化树脂基纳米复合材料及制备方法、再生方法与应用，属于环境功能材料领域。该复合材料的骨架为大孔苯乙烯‑二乙烯苯共聚球体，骨架上共价结合有活性氯，孔内均匀分布有纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锆颗粒。本发明的纳米复合材料的比表面积为10‑80m2/g，活性氯含量为0.2‑1.5mmol/g，Fe/Zr元素质量分数为5‑25％，纳米颗粒的尺寸为5‑100nm。本发明通过“环状酰胺修饰‑原位沉积‑氯化”步骤实现氧化功能与吸附功能的集成，可实现对三价砷的邻域氧化‑吸附，具有氧化容量高、吸附选择性高、对三价砷深度净化性能突出、可稳定再生，有效地提高对地下水中三价砷的深度处理水平。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种环保橡胶隔音材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：过氧化二苯甲酰1-3%，氧化硅1-3%，回用环氧树脂5-15%，复合稀土氧化物5-15%，其余硅橡胶；本发明制备中，没有大量使用稀贵材料，所取原料成本降低，采用废料做原料，该材料制备工艺简便，过程简单。本发明制得的材料可以有效地吸收能量，可以应用于运输、建筑、军事等领域，具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用，特别适用做轿车阻尼片。
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肿瘤磁致热疗用纳米发热剂的制备方法是一种用于肿瘤磁致热疗的功能材料的制备方法，该方法包括三个连续的步骤：1)采用湿化学共沉淀方法来制备Fe3O4纳米粒子，通过控制反应物比例和增加反应体系的体积来控制Fe3O4纳米粒子的尺寸，产物通过磁分离洗涤3－4次后，用水稀释成2－4g/l水基Fe3O4磁性液体；2)然后在90－100℃、pH＝2－3、搅拌条件下通入空气进行氧化处理4－5h，形成水基γ－Fe2O3磁性液体；3)冷却后按总铁量的5－10％加入谷氨酸进行表面修饰，保持pH＝3±0.1条件下搅拌4－5h，磁分离洗涤3－4次后，得稳定的水基γ－Fe2O3/Glu磁性液体即纳米发热剂，根据需要定溶成不同的浓度0－20g/l。
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一种可生物降解荧光聚酯共聚物的制备方法,属于功能材料领域。本发明以3,4-二羟基肉桂酸为主单体,不同分子量的聚乙二醇PEG400、PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000、乳酸、对羟基苯甲酸、或石胆酸为功能单体,乙酸钠为催化剂,乙酸酐为溶剂,采用两步熔融缩聚法得到了咖啡酸酯类共聚物,所制备的咖啡酸酯类共聚物的分子量、玻璃化转变温度、荧光强度、降解速度等均可控,可作为降解材料或荧光探针应用于组织工程、生物医药以及环保等领域。本发明为制备可生物降解、具有荧光性能的共聚物提供了一种简便、高效的方法。
本发明公开了一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法，涉及高分子功能材料领域。将1,3‑二(4‑甲氧基苯基)丙烷‑1,3‑二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″‑三吡啶‑6‑羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3·5H2O溶液按体积比1‑3：1：1混合得到混合溶液，并对混合溶液的pH值调节后，进行加热反应制得Eu(BMPD)nL。方法简单易行，且能够显著改善含稀土Eu(III)有机转光剂在高分子基质材料中分散性。抗老化转光薄膜是应用Eu(BMPD)nL和抗氧化剂均匀分散于聚烯烃中制备而得，该方法得到的抗老化转光薄膜具有良好的相容性，应用范围广。
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本发明属环保功能材料制备技术领域，具体涉及一种纤维素复合多孔印迹吸附剂的制备方法。首先通过酸水解法从医用脱脂棉中提取纳米纤维素(NCCs)，随后以NCCs胶体悬浮液为水相(w)，其中加入模板分子对硝基苯酚(4-NP)、功能单体丙烯酰胺(AM)、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)、表面活性剂吐温85、引发剂过硫酸钾，以液体石蜡作为油相(o)，制备水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高内相乳液(HIPEs)，热引发聚合制备纤维素复合多孔印迹吸附剂，并将吸附剂用于溶液中4-NP的选择性识别和吸附。吸附测试结果表明，本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量，较快的动力学性能和对4-NP的选择识别性能。
本发明涉及一种Pickering乳液聚合制备大孔印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，通过改良的St?ber法来合成二氧化硅粒子，并使用油酸对其进行改性增强其疏水性；紧接着通过改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性剂Hypermer2296来稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，然后在一定温度下聚合，进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于高效氯氟氰菊酯的选择吸附与分离。制备的吸附剂具有开孔的结构、联结孔、良好的热稳定性和机械强度以及适当的疏水性等优点，并且能够通过改变形成乳液的参数来控制孔的形态，提高对于模板分子的吸附容量。该吸附剂对于高效氯氟氰菊酯表现出良好的吸附能力和选择性吸附。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及硼核星状空穴传输材料及其制备方法。本发明提出的空穴传输材料在结构上一种星状化合物，以B元素为核心，共轭芳香胺为分枝，其优点如下：（1）以B为核心可以避免芳香胺被空气氧化，材料稳定性得到提高。（2）由于B元素存在，起调节空穴传输速度作用，与电子传输速度匹配，从而提高光电转换效率。该材料由三(4-碘苯基)硼烷、N-取代苯胺以及碘为起始原料，通过一步法制备获得，制备工艺简单。
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本发明公开了一种层状双金属基纳米镧吸附材料及其制备方法和应用，属于环境功能材料领域。它包括将制备所得LDHs在一定温度下煅烧得到LDOs，将LDOs加入一定浓度镧盐的醇溶液中搅拌反应，滤出所得产物，醇洗并干燥后，加入沉淀剂中沉淀反应，滤出沉淀反应产物，蒸馏水洗至中性，烘干即可得到LDHs基纳米镧吸附材料；本发明采用具有优良阴离子交换能力的LDHs作为载体，不同于
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本发明公开了一种发泡橡胶金属复合板的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将基体橡胶，溶剂，氧化锌，硬脂酸，增塑剂，硫化剂，炭黑，发泡剂，改性添加剂，改性大豆油，搅拌混合，得混合浆料；按重量份数计，依次将5～8份磷酸，80～100份硝酸钙，10～20份过氧化锰，800～1000份水加入混料釜中，搅拌混合，得混合处理液；将不锈钢板浸泡于混合处理液中，取出，干燥，水洗，干燥，得预处理不锈钢板；将混合浆料涂覆于预处理不锈钢板表面，加热硫化发泡，即得发泡橡胶金属复合板。本发明技术方案制备的发泡橡胶金属复合板具有优异的表面橡胶涂层的附着力的特点，在功能材料技术行业的发展中具有广阔的前景。
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本发明属于金属功能材料制备技术领域，特别是涉及一种调控非晶合金熔体浇铸温度的工艺方法，包括如下步骤：步骤S1，建立不同冷却参数与非晶合金熔体最低浇铸温度的关联关系；步骤S2，根据步骤S1所述关联关系，选择最低浇铸温度和相关的冷却参数；步骤S3，在前述设定的所述最低浇铸温度、选择的冷却参数条件下，将非晶合金熔体快速凝固成非晶合金薄带。本申请提出的调控非晶合金熔体浇铸温度的工艺方法适用于采用快速冷却法将合金熔体制成非晶合金的材料，尤其适用于铁基非晶合金制备，特别是能够在铁基合金熔体成份有较大波动的情况下，通过提高冷却辊的冷却能力来降低非晶合金熔体的浇铸温度，进而改善非晶合金的性能。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种基于水滴模板法制备TiO2/SiO2薄膜的工艺。本发明以钛酸四正丁酯络合物和正硅酸乙酯的溶液为涂抹液，基于浸渍‑提拉成膜技术结合水滴模板原理，并利用控制预蒸发时间及溶液中正硅酸乙酯的含量以调节水滴尺寸及分布，制备了蜂窝结构的TiO2/SiO2薄膜。
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一种具有光活性的三元双亲性聚酯的制备方法,属于功能材料领域。本发明以石胆酸(LCA),胆酸(CA),3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸,DHCA),对羟基肉桂酸(香豆酸,4HCA),乳酸(LA),1,3-丙二醇(PDO),不同分子量的聚乙二醇(PEG)为原料,无水乙酸钠为催化剂,乙酸酐为溶剂,采用逐步缩聚的方法得到了具有光活性的三元双亲性聚酯,所得聚酯的分子量、玻璃化转变温度、降解速度、光交联程度均可控,该双亲性聚酯经自组装形成胶束。本发明制备方法简单,制得的三元双亲性聚酯具有光活性,生物相容性和热稳定性好,可作为降解材料广泛应用于药物缓释体系、组织工程、包装材料和环保等领域。
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本实用新型公开一种高透光率及耐候性的含氟镀膜玻璃，包括玻璃基板、涂覆在所述的玻璃基板的一侧面上的增透涂层、涂覆在所述的增透涂层上的含氟功能材料涂层，所述的增透涂层的厚度为50～250nm，所述的含氟功能材料涂层的厚度为5～100nm，所述的增透涂层的折射率为1.1～1.4。本品具有如下性能：透明、疏水、防污，附着力好，可室温或中低温快速固化；具有耐热性高、耐化学稳定性高、表面自由能低，抗紫外、耐候性，耐摩擦等性能优异；可以户外施工，增加玻璃透光率1.8%-2.5%。
![[1-(4’-氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]的制备方法](/tech_import_pic/28/137/2750.png)
本发明属于功能材料技术领域，公开了一种[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]的同质异晶变体的制备方法。本发明利用I2氧化[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶]2[双马来二氰基二硫烯镍(II)]以获得[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]，在该氧化反应结束后过滤，滤饼经N次洗涤后溶解于乙腈中，过滤，滤液挥发析晶，得到双马来二氰基二硫烯镍(III)的同质异晶变体。本发明的制备方法简单易行，所得产品产率高且纯度高，适于工业应用。
本发明涉及一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备方法和应用，具体涉及一类既含有线粒体靶向基团又含有次氯酸根(ClO?)识别基团的磷光铱配合物探针及其应用，属于有机光电功能材料技术领域。该类配合物材料由含肟基团的环金属配体、金属中心和含有三苯基膦的线粒体靶向基团的N^N配体组成，结构通式如下式所示。该材料合成步骤简单、条件温和，在次氯酸根检测、线粒体靶向成像和生物标记中有非常好的应用前景。
本发明涉及一种基于吡啶盐的离子型磷光铱配合物探针及其制备方法和生物应用，具体涉及一类用于检测还原谷胱甘肽、半胱氨酸、硫化氢等具有巯基的还原性物质的磷光铱配合物及其检测细胞内氧化还原态应用，属于有机光电功能材料技术领域。该类配合物材料由环金属配体，金属中心(铱)和修饰有吡啶盐基团的辅助配体组成，结构如下式所示。该发明所述的配合物在检测细胞内氧化还原态、磷光寿命成像及时间分辨技术方面有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种细菌纤维素/透明质酸复合材料的制备方法。该功能材料由以下步骤制备而得:细菌纤维素湿膜经预处理后,将其切片置于透明质酸溶液中浸渍,再将吸附透明质酸的细菌纤维素切片进行低温冷冻干燥,去除一定的水分。在碳化二亚胺作用下纤维素分子与透明质酸发生交联,形成细菌纤维素/透明质酸复合材料。由于交联,不仅增加了透明质酸的稳定性,同时还提高了细菌纤维素的润湿性、透气性以及生物相容性。本发明在细菌纤维素膜中交联一定量的透明质酸,可发挥细菌纤维素高柔韧性、附着性和透明质酸的具有保湿、营养、润肤作用,制备出的透明质酸复合细菌纤维素复合材料可用于促愈敷料和美白自营养型面膜等应用领域。
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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备石墨烯聚膦腈纳米复合材料的方法。将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨,经过超声分散制备成氧化石墨烯,加入还原剂(水合肼)还原得到石墨烯;将石墨烯超声分散在特定溶剂中,依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺,超声反应一定时间,经简单后处理后即可得到石墨烯聚膦腈纳米复合材料。本工艺过程简单,成本低,产率高,制得的复合材料中石墨烯被聚膦腈均匀包覆,纳米功能性好,结构性能稳定,应用前景广泛。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于皮克林高内相乳液模板法制备的多孔碳负载双贵金属催化剂的方法。以改性后的埃洛石为稳定剂得到皮克林高内相乳液，热引发聚合过后与脲混合碳化得到氮掺杂多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶胶固化法将不同比例的Au/Pd双金属纳米粒子负载到NCP上，制备出一系列NCP@AuxPdy多功能固体催化剂。在水溶液中催化氧化HMF制备FDCA中表现出优异的催化反应活性，克服了催化剂孔结构单一，催化活性不高、催化剂易失活，重复利用性差以及反应过程需引入强碱等缺点。
本发明涉及一种Fe3O4/Ag@Si三维复合电极及其制备方法和高级氧化集成技术系统，属于环境功能材料合成与污水处理技术领域。通过在P型硼掺杂单晶硅上生长三维树枝状单质银，而后在树枝状单质银上负载Fe3O4制备Fe3O4/Ag@Si三维复合电极。利用该三维复合电极电解催化过硫酸盐，可以高效氧化去除水中有机污染物。
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本发明公开了一种Fe3O4/CA@CdTe磁性荧光双功能纳米材料及其制备方法，利用化学键合的方法，用柠檬酸对磁性Fe3O4纳米颗粒进行修饰，运用包埋法合成Fe3O4/CA，使磁性材料表面修饰功能性羟基和羧基，经吸附、键合与大量巯基乙酸修饰的CdTe量子点连接，成功制备了既具有荧光又具有磁性的双功能材料。
本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn-ZnS量子点；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn-ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，SiO2-KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4-二氯苯酚的能力。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种汽车用硅橡胶减振复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：过氧化二苯甲酰1-3%，氧化硅1-3%，回用酚醛树脂8-15%，聚碳酸酯镁渣复合体9-15%，其余硅橡胶；本发明制备过程中，没有大量使用稀贵材料，无有毒有害组分，采用废料做原料，所取原料成本降低，制备工艺简便，过程简单；本发明制得的材料可以有效地吸收能量，可以应用于运输、建筑、军事等领域，具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用。
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本发明涉及一种一步法合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法,属于纳米无机功能材料制备技术领域,以氧化石墨为原料,将其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的浓度范围为0.05～5.0g/L,然后加入铜盐,铜盐的浓度范围为0.01～0.1mol/L,超声分散均匀后,将加入铜盐的反应体系转移至水浴中,温度范围为60-100℃,在搅拌下缓慢加入水合肼的浓氨溶液,其中水合肼的浓度的范围为0.01～0.1mol/L,继续反应30-120分钟,离心、过滤、干燥可得到石墨烯/铜纳米复合材料。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,将氧化石墨烯与铜离子的还原同步或一步完成。因此,本发明可大幅度降低复合材料的制备成本。本发明所制备的纳米铜均匀的负载在石墨烯片表面。
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本发明涉及一种吸附制冷用吸附剂及其制备方法和应用,尤其涉及一种吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用,属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性无机物强吸水剂,凹凸棒土按比例混合均匀;通过造粒机进行成型,再将成型物进行烘干和焙烧即得到新型凹土基吸附制冷用复合吸附剂。本发明所提供的吸附剂生产成本较低,吸附性能大大改善。
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