江苏有色金属材料制备及加工技术理论与应用

导电三元复合材料及其制备方法和应用 835     

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本发明公开了一种导电三元复合材料及其制备方法和应用，属于无机杂化功能材料技术领域。将BC膜浸泡于FeCl₃水溶液中，通过原位水解法将含铁类活性物质前驱体负载于BC纤维表面，形成水解复合材料；利用氧化聚合法将PEDOT包覆在水解复合纳米材料表面，形成PEDOT包覆的纳米纤维复合材料；最后经高温碳化得到导电三元复合材料。本发明在仅使用FeCl₃作为铁源时将含铁类物质原位复合到BC纳米纤维表面，在接近室温的环境下进行，该过程便捷、环保，符合绿色化学的理念，最终获得了高比容量和高循环稳定性的锂离子电池负极材料。本发明所使用的纤维素包括但不限于细菌纤维素，也包括其它植物纤维素和动物纤维素及它们的衍生物。

表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法 619     

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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法；步骤为：首先制备获得2AM12C4和PVBC；将PVBC加入水与DMF混合液中，超声溶解后加入无水Na₂S₂O₃，经水浴、乙醇清洗、真空烘干，获得PVBC‑S₂O₃，再与2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮气置于紫外光照射条件下，在PVBC‑S₂O₃的表面引发单体2AM12C4的接枝聚合，最后，经乙醇清洗、真空干燥获得PVBC‑g‑PCE；本发明通过4‑VBC参与聚合使得基底材料本身带有大量的氯甲基，避免了后续修饰造成的结合不稳定等现象，简化了制备流程，提高了吸附剂的动力学性能和吸附容量。

多孔隔热陶瓷材料的制备方法 752     

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本发明公开了一种多孔隔热陶瓷材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将海藻酸钠，聚乙烯醇，水混合，静置溶胀后，加热搅拌溶解，接着加入高碘酸钠，加热搅拌混合，得混合浆料；将混合浆料，有机硅树脂，乳化剂，改性玉米淀粉乳，水玻璃，改性添加料，搅拌混合，得混合粘结剂；将黏土，改性硅藻土，混合粘结剂，水，冰晶石，硅灰石，蛇纹石搅拌混合，注模，压制成型，脱模，干燥，得干燥砖坯；利用含三甲基铝的氮气处理砖坯，得预处理砖坯；将预处理砖坯通电烧结，降温，即得多孔隔热陶瓷材料。本发明技术方案制备的多孔隔热陶瓷材料具有孔隙率高的同时力学性能优异的特点，在功能材料技术行业的发展中具有广阔的前景。

复合环糊精水凝胶的制备方法 779     

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一种复合环糊精水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)以次亚磷酸钠为催化剂，使β-环糊精与柠檬酸发生接枝反应；(2)将β-环糊精与柠檬酸接枝的产物再以次亚磷酸钠为催化剂接枝到纳米微晶纤维素上；(3)通过超声处理使得三嵌段共聚物pluronic的ppo段链进入到步骤(2)产物的空腔中；(4)加入α-环糊精，静置成胶。本发明制备的水凝胶具有独特的结构和良好的生物相容性，凝胶时间短，凝胶强度相较一般凝胶强，能够室温成胶；在功能材料、生物载药方面具有广泛的应用前景。

氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法 662     

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本发明提供了一种氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法，该材料由L或D‑2‑氨基酸丙烯酯、烷基氢聚硅烷催化加成得到，其结构通式为：聚合度n为10～5000；p为10～12；其中，R₁为：中的一种。该材料的玻璃化温度为35～70℃、热分解温度为300～450℃、比旋光度绝对值为10～70°(25℃)、8～14μm的红外发射率为0.4～0.8(25℃)。该材料可用于制备红外隐身材料，也可作为粘结剂使用在光电功能材料连续相中。

氯醋树脂基的二苯甲酮大分子光引发剂及其制备方法 573     

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本发明涉及一种氯醋树脂基的二苯甲酮大分子光引发剂及其制备方法，其制备方法是以N‑甲基二乙醇胺、二异氰酸酯合成异氰酸根封端的含有氨基甲酸酯结构的中间物PU‑1，将PU‑1依次与羟基三元氯醋树脂、对羟基二苯甲酮反应得到目标产物PV‑PU。本发明制得的这种大分子光引发剂，其结构通式如(I)，因在同一分子链上同时含有二苯甲酮和叔胺结构，可提高光敏分解产生活性物种效率，又由于其同时含有氯醋、聚氨酯结构，不仅增加与引发体系的相容性，大大降低光引发剂的表面迁移，同时对颜料有优异的展色性，对底材的附着力俱佳，可作为氯醋树脂特种功能材料使用，在UV光固化、木器漆、PVC基材、油墨印刷等领域可以有广泛应用。

具有高透光率的超疏水减反射涂层的制备方法 752     

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本发明属于无机功能材料领域。具体公开了一种具有高透光率的超疏水减反射涂层的制备方法。该方法以正硅酸四乙酯(TEOS)和三乙氧基‑1H,1H,2H,2H‑十三氟正辛基硅烷(FAS)作为第一共前体，采用改进的方法制得浅蓝色TF溶胶，然后通过第二前体HMDS再次疏水改性制备得TF‑H溶胶。通过浸渍‑提拉法将TF‑H溶胶沉积在清洗好的玻璃基底上。将涂层置于100℃烘箱中热固化后，放入350℃马弗炉中煅烧，最终得到在可见光范围内平均透光率97.58％，水接触角172.6°±2，水滑动角<2°的高透光超疏水减反射涂层。

发光的四配位梯形有机硼化合物及其制备方法和应用 571     

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本发明公开了一种发光的四配位梯形有机硼化合物及其制备方法和应用，其结构通式如下：其中，R的结构为：或n为1?18的正整数。其制备方法是以1, 4?二溴?2, 5?二碘苯原料，分别通过Sonogashira偶联反应、锂化反应、点击化学反应获得发光的梯形有机硼化合物。这类化合物中的分子内B?N配位作用，以平面方式有效的固定了π共轭骨架，有利于增大π电子的离域程度，可以作为一类非常有潜力的有机光电功能材料。该化合物合成步骤简单，在溶液状态下发弱蓝光，但在固体状态下具有较强的蓝光发射。该类四配位有机硼化合物可用于发光材料、F—探针及优异的电子传输材料。

ZnO纳米棒分子印迹荧光传感器及其制备方法和应用 981     

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本发明提供一种ZnO纳米棒分子印迹荧光传感器及其制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域；首先将乙酸锌分散在甲醇中，回流至溶解，然后将氢氧化钾的甲醇溶液倒入上述反应，剧烈搅拌并回流反应数天，反应结束后，离心洗涤数次，得到ZnO纳米棒，烘干备用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的ZnO纳米棒进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以对硝基苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，ZnO-KH570为载体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂制备的ZnO纳米棒荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测对硝基苯酚；制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别对硝基苯酚的能力。?

基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用 1021     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；以聚偏氟乙烯为基膜原料，以功能化GO&TiO2为纳米复合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，结合静电纺丝过程，优化合成功能化纳米纤维复合膜，并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层，所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围，实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备，并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。

超疏水烟蒂及其制备方法与用途 625     

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本发明提供了一种超疏水烟蒂，属于功能材料领域；通过疏水试剂将废弃的烟蒂进行处理并干燥，得到超疏水烟蒂，该烟蒂对水的接触角达到156°，滚动角小于3°，对油的接触角为0°；所述超疏水烟蒂可以应用于油水乳液分离，能够成功地分离多种油水乳液，分离效率高达98％以上，该材料在使用过后经过简单的清洗可循环利用。并且该制备工艺简单，可操作性较强，在溢油污染领域易于实现大规模应用，并且可以达到废物利用的效果。

基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物及其制备方法和应用 595     

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本发明涉及一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物及其制备方法和应用，属医药功能材料制备技术领域；本发明首先将核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒使用团队硼亲和分子进行修饰，使其表面硼酸功能化，其次，将修饰过的Fe3O4@PGMA与模板糖蛋白共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引发苯胺聚合后进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于中性条件下糖蛋白的选择性识别和分离；制备的团队硼亲和糖蛋白表面印迹聚合物制备简单，能够有效避免调节pH造成的二次污染，重复利用性好，在中性条件下对糖蛋白具有较高的吸附容量，具有明显的糖蛋白识别性能，并且能够很好维持糖蛋白的生物活性。

具有聚集诱导红光发射的铂配合物及其制备方法和应用 712     

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本发明属于有机光电功能材料领域；具体涉及一种具有聚集诱导红光发射的铂配合物及其制备方法，以及此类材料在有机电致发光、生物成像领域中的应用；该类材料由环金属配体、金属铂中心和辅助配体组成，结构通式如下；该类材料合成步骤简单、条件温和，在溶液状态下基本不发光，但在固体状态下具有强的红光发射；本发明所述的具有聚集诱导红光发射的铂配合物材料可应用于有机电致发光器件、生物成像。

合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶的方法 1030     

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合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶的方法,属于功能材料制备技术领域,先采用可溶性硝酸铈和硝酸钐为原料,以尿素作为沉淀剂,配制成水相溶液;再以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,正辛烷为油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;将所述反相微乳液充填入内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中,加热反应,将所得反应生成物经离心分离去除正辛烷,洗涤去除十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇,得到前驱体产物;将所述前驱体产物经过光辐照,制得颗粒尺寸均一,形貌控制的晶化合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶。

纳米孔径30元三苯胺刚性大环化合物及其制备方法 672     

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本发明属于有机功能材料领域,具体涉及了一种具有纳米孔径的三苯胺刚性30元大环化合物及其合成方法。本发明以构建特定官能基三苯胺与脂肪酮化合物为原料,设计具有能相互反应的双官能团(羟基和活泼氢)按照一定角度构建的结构单元,通过Friedel-Crafts烷基化反应,在热力学控制下,一步成环,高转化率地生成稳定的30元刚性三苯胺富电子大环。通过三苯胺上取代官能基的变化、酮结构的变化或引入可自组装官能基,这种大环可以广泛用于主-客体化学中的主体材料、通过超分子自组装成为中空材料,也可作为具有纳米孔径的导空隙材料和光电转换材料。

高氧气阻隔涂布膜及其制备方法 724     

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本发明公开了一种高氧气阻隔涂布膜及其制备方法，其中的高氧气阻隔涂布膜包括基膜；涂层，所述涂层由高阻涂料涂布、固化在所述基膜上形成，所述高阻涂料由丙烯酸酯高阻氧涂料和功能物质复配形成。本发明以丙烯酸酯共聚物与功能材料相结合。通过功能单体形成的交联的结构，限制分子链段运动，和减少自由体积，减少或闭塞氧气分子的扩散路径。然后再将功能材料填充在固化后分子链段的间隙中，进一步缩小自由体积，同时延长水蒸气分子的扩散路径。同时也提高了对水蒸气分子的阻隔。通过涂布的方式将该涂料涂布在基膜上，可以显著改善基膜的氧气和水蒸气阻隔性能。在其他性能不变的情况下，可以得到高氧气和水蒸气阻隔的薄膜用于包装材料。

蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法 614     

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本发明公开了一种蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法，属于功能材料领域，将一定量HSiCl₃和三正丙胺溶于CH₂Cl₂中，室温搅拌数小时；将形成的黄色溶液蒸干，剩下的产物在马弗炉中煅烧处理即可得到蛋壳状SiO₂；本发明的目的是提供了一种中空蛋壳状纳米SiO₂快速制备方法，该方法仅需将小分子硅烷在胺存在下歧化反应的产物在一定温度下煅烧即可形成中空蛋壳状纳米SiO₂。该方法具有快速、易于放大合成的优点，有望用于产业化制备中空纳米SiO₂材料。

雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用 1026     

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一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs)；进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC)，并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离，本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量，具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。

荧光染料及其制备方法与应用 972     

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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及一种荧光染料，具有如式(Ⅰ)所示的结构。该结构的荧光染料与生物大分子为共价键结合，结构稳定，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。

花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法 1040     

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本发明公开了一种花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术和特种材料技术领域。该纳米发光材料是首先利用热裂解法以NaYF₄为基质，掺杂Yb，Er制备了核纳米粒子，再通过外延生长法，于NaYF₄:Yb,Er表面依次包覆NaYbF₄，NaYbF₄:Nd和NaYF₄最终得到NaYF₄:Yb,Er@NaYbF₄@NaYbF₄:Nd@NaYF₄花簇状纳米粒子。制备的发光纳米粒子具有粒径均匀、比表面高、发光强、分散性好等特征，并且具有制备工艺简单、成本低以及适用范围广等技术优势，因此在生物成像、光电器件、功能材料等领域具有重要的应用前景。

磁性阻尼复合材料及其制备方法 588     

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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种磁性阻尼复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：高岭土8-10%，氧化镁8-11%，废水泥铈锰复合氧化物复合体24-28%，其余为酚醛树脂；本发明的目的是提供一种磁性阻尼复合材料，具有最大阻尼因子高的特点；本发明的另一目的是提供一种磁性阻尼复合材料，该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。

1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制备方法 854     

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本发明公开了1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制备方法，将1，3-二（3-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯、液溴、催化剂加入到反应器中，以二氯甲烷做溶剂，在常温下反应完成后过滤，用饱和碳酸钠溶液中和滤液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯。本发明的1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯的外围每个苯环上含有一个溴原子，且对称性好，中心苯环与另外二个苯环以二个共轭双键相连，大大提高了其稳定性，用于医药、杀虫剂和耐热材料等功能材料方面。

制备自清洁型表面拉曼增强基底的方法 957     

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本发明属于无机功能材料技术领域，公开了一种制备Ag@AgCl/GO自清洁型表面拉曼增强基底的方法。采用硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，C6H12O6为还原剂，水热反应制备Ag@AgCl溶胶。利用GO带负电荷的特点以及强的吸附功能和模板效应，通过自组装吸附带正电荷的Ag@AgCl纳米粒子获得Ag@AgCl/GO复合薄膜并应用于自清洁型拉曼增强基底。与传统的拉曼增强基底相比，该自清洁型拉曼增强基底，除了具有优异的SERS性能外，还由于自身优异的光催化降解性能实现了基底材料的多次重复利用，使其具有广泛的实际应用前景。

异相析出法制备的核-壳纳米颗粒及制备纳米陶瓷的方法 873     

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本发明属于多功能材料领域，特别涉及一种异相析出法制备的核‑壳纳米颗粒及制备纳米陶瓷的方法。其技术要点如下，包括如下操作步骤：化学式为[(BaCa)_1‑xNd_x](TiHf)O₃（BCTH‑xNd），其中，Ba/Ca=0.8~0.9/0.2~0.1，Ti/Hf=0.85~0.95/0.15~0.05，x=0.001~0.05。本发明以水热法制备的高活性纳米粉体为前驱体，可以省略固相法制备陶瓷的煅烧过程，能够实现低温烧结制备纳米陶瓷，开发新型多功能陶瓷、挖掘新的物理性能，具有产业价值。

用于钢桥铺装的环氧沥青材料及其制备方法 902     

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本发明公开了一种用于钢桥铺装的环氧沥青材料及其制备方法，属于道路铺装用环氧沥青功能材料领域，该环氧沥青材料包括环氧沥青A组分和环氧沥青B组分，A组分与B组分的重量比为1:10~40；所述环氧沥青A组分重量份数如下：环氧树脂60~80份；活性稀释剂20~40份；所述环氧沥青B组分重量份数如下：基质沥青60~100份；聚合物分散剂5~10份；固化剂8~35份；增韧剂10‑30份；通过基质沥青、环氧树脂增韧改性、复配高温固化剂体系等配方与工艺优化，综合改善基质沥青与环氧树脂等的相容性，由此提高环氧沥青功能材料的低温抗开裂性和稳定性。

多功能的纳米复合材料的制备方法 718     

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一种多功能的纳米复合材料的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明采用具有透明隔热功能的纳米材料和具有自洁防污性能的纳米材料与高分子基体按比例复合,制备一种多功能的纳米复合材料,该材料具有透明、隔热、自洁、防污、抗菌及防静电多种功能;可用于制备涂料中的多功能添加剂或一种功能塑料母料。本发明的多功能的纳米复合材料,符合当今社会发展的需要和方向,在建筑门窗、车辆车窗、透明灯具、电话亭及报亭等透明基材上具有广泛的发展前景。

新型自连接SnO₂微球及其制备方法及应用 945     

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本发明属于无机非金属功能材料技术领域，提供了一种新型自连接SnO₂微球的制备方法，包括如下步骤：采用FTO玻璃作为衬底并进行亲水处理；取去离子水和无水乙醇混合充分，再放入SnCl₂·2H₂O和Na₃C₆H₅O₇·2H₂O，搅拌至充分溶解；将溶液转移至反应釜中，同时将亲水后的FTO玻璃垂直放入反应釜，进行高温高压反应，180℃下水热生长12小时；待反应釜冷却至室温，取出FTO玻璃；烘干。本发明通过以SnCl₂·2H₂O和Na₃C₆H₅O₇·2H₂O作为原料，以水热合成方法在FTO玻璃上垂直生长SnO₂微球，合成成本低，易于大量合成，制备工艺简单，水热生长温度低，具有广泛的应用价值和应用前景。

大面积单畴二维胶体晶体的制备方法 1052     

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本发明公开了一种大面积单畴二维胶体晶体的制备方法,包括以下步骤:首先将两块衬底按一定角度放置并固定,形成一个楔形微腔;再将单分散胶体微球的悬浊液注入楔形微腔内;然后将楔形微腔静置,楔形微腔内的液体蒸发,单分散胶体微球在毛细力作用的驱动下在液体干燥界面与衬底的接触线处发生自组织,形成有序结构;最后,当液体完全干燥后,在衬底上得到大面积单畴二维胶体晶体。本发明的制备方法简单、成本低廉、易于操作,制得的胶体晶体具有单畴性好、面积大等优点,有利于制备新型微、纳周期性结构及新型光电子器件,在光电功能材料、纳光子材料、仿生材料、生化传感等领域有重要的应用价值。

具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制备方法及其应用 941     

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一种具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将MgCl₂·6H₂O溶于(CH₂OH)₂水溶液中，加入十六烷基三甲基溴化铵后搅拌，调节PH为10至11，继续搅拌、静置、离心，沉淀物干燥得纳米MgO前体。将干燥樟树落叶与纳米MgO前体混合于水中，搅拌后超声制得改性生物质。将生物质放置管式炉中煅烧。用0.01M HCl洗涤生物炭以去除未负载的MgO，烘干得到改性落叶生物炭MgO‑LBC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低等优点，同时为污泥的资源化利用提供了新途径，而且提供了一种新的AT吸附剂，具有良好的环境效应和社会效应。

柔性可穿戴非晶碳基应力传感器及其制备方法 897     

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本发明公开了一种柔性可穿戴非晶碳基应力传感器及其制备方法。传感器的结构为以非晶碳a‑C薄膜/柔性衬底为功能材料,在a‑C薄膜的两端设置银电极，由导电胶引出。本发明提供的压力敏感材料的制备，以硅片为衬底，在衬底上生长氧化层为牺牲层，采用化学或物理的方法，在牺牲层上生长功能性薄膜材料；将柔性衬底粘贴于功能性薄膜表面，再采用酸腐蚀方法将牺牲层腐蚀后，得到一种柔性功能材料。本发明提供的应力传感器具有优异的灵敏度和可弯曲特性，抗疲劳性好；并且结构简单，成本低廉，使用方便、安全、可靠，可广泛用于可穿戴领域。