本说明书涉及一种用于获得诸如胃肠道等体腔内的图像的活体内使用的器件、系统及方法。图1所示为一用于获得图像数据的可吞咽囊(40)。该可吞咽囊(40)包括成像器(46)、处理器(47)以及适于进行体腔照明的光源(42)。该装置还包括一光学系统(50),该光学系统(50)可以结合镜片组及滤波器,其目的为将光聚焦到成像器(46)中。图像通过发射机(41)及天线(48)进行传输,并通过压缩模块(600)进行压缩以减小带宽。发射机(41)还包括一个诸如银氧化物电池、锂电池或其他电化学电池等电源(45)。发射机(41)还包括调制器(70)、放大器(72)以及阻抗匹配器(74)。接收器(12)通过天线(15)接受经过压缩的图像数据,并将其存储在存储单元(16)内。接收器是小的,并可以穿戴在患者身上。接收器还包括一个数据处理器(14)。优选的是,该数据处理器(14)、其数据存储单元(19)以及监视器(18)是一台个人计算机或工作站的一部分,该计算机或工作站包括一CPU(13)。一旦数据被接收,该数据便通过解压缩模块(610)解压缩并进行处理以供显示。
本发明公开了一种制备多枝状羟基氧化锰单晶纳米花的方法,该方法是以高锰酸钾为氧化剂,聚乙二醇为还原剂,在密闭反应器中,于100~200℃的温度下进行水热反应,通过控制反应温度、反应时间和原料配比,可制备出多枝状羟基氧化锰单晶纳米花,各分枝的直径在40~100nm,长度为800~1200nm。该方法原料廉价易得,工艺简单,成本低,产品纯度高,质量稳定,易于实现规模化工业生产。制得的多枝状羟基氧化锰单晶纳米花可广泛用于锂离子电池、分子筛等以及相关领域的基础理论研究。
本发明公开了一种充分利用工业废渣生产的复合硅酸盐水泥。它是在生料中掺入重量比大于12%的以磷渣、锌渣、炉底渣、硫酸渣和矿石、粘土、煤,经破碎、粉磨制成KH 0.98±0.02、n 2.4±0.1、P 1.4±0.1的生料,掺入废渣作矿化剂,能有效改善生料的易烧性,降低熟料的烧成热耗及fCaO含量,促进固相反应的顺利进行,形成低煤耗低快烧的原料基础,减少矿石、粘土、煤的用量,达到节能降耗;经煅烧后的熟料,在其掺加重量比大于30%的以磷渣、粉煤灰、磷石膏、锂渣组成的混合材,经均化、破碎、粉磨等工序加工而成产品,产品具有早期强度高、后期强度增长快,生产的水泥制品抗折、抗压强度高。本产品经省级质检部门检验,各项理化指标均优于GB12958-1999标准。
本发明高纯四方相γ-三氧化二锰纳米晶及其 制备方法, 特征在于将高锰酸钾和水合肼反应, 收集沉淀并烘 干; 所得纳米晶粒径分布在10-15纳米, 颗粒度均匀, 纯度达 99%, 不易氧化, 不易吸湿, 便于贮存; 适用于制作软磁性材料如 高频转换器、磁头、锰锌铁氧体磁芯, 以及锂电池和锰干电池 中的阳电极材料和用于去除废气中的CO、SO2、NO等气体的催化剂; 本发明方法反应速度快、能耗低、成本低, 容易实现工业化生产。
本发明的目的是提供一种由聚烯烃掺混物制得的微孔膜、其制备方法和一种二次电池隔板,其中聚烯烃掺混物具有优异的电解质润湿性、刺穿强度和关闭性能。本发明提供一种微孔膜和制备这种微孔膜的方法,其特征在于,所述微孔膜通过流延或吹塑方法对含有两种或多种聚烯烃的掺混物模塑成膜,从而制备微孔膜;和所述微孔膜是通过退火或拉伸所得的模塑膜而制得的;为了达到以上目的在形成孔之前或之后用离子辐射照射微孔膜对其表面进行处理。而且,由于它们优异的刺穿强度、关闭特性和在强大外部电流作用下的隔板耐熔性,由这种微孔膜作为隔板的二次电池,特别是锂离子二次电池或碱性电池是更安全的;在电池组装中由于隔板的优异电解质润湿性,生产率能大大增加;而且由于薄的隔板和高的机械强度,二次电池可获得高的电荷密度。
提供一种固体电解质及其制造方法。该固体电解质含有X原子%的锂、Y原子%的磷、Z原子%的硫和W原子%的氧,其中X、Y、Z和W满足以下表达式(1)-(5):20≤X≤45…(1)、10≤Y≤20…(2)、35≤Z≤60…(3)、1≤W≤10…(4)、X+Y+Z+W=100…(5),并且在利用CU的KΑ射线通过X射线衍射法所测得的X射线衍射图中,X射线衍射峰的顶点分别位于X射线衍射图中的以下衍射角2Θ:16.7°±0.25°、20.4°±0.25°、23.8°±0.25°、25.9°±0.25°、29.4°±0.25°、30.4°±0.25°、31.7°±0.25°、33.5°±0.25°、41.5°±0.25°、43.7°±0.25°和51.2°±0.25°,各X射线衍射峰的半宽均在0.5°以下。
本发明涉及一种低温聚合法制备的高容量复合正极材料,其特征在于制备方法包括以下步骤:a)将通过众所熟知的方法合成的富锂材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M=Co、Ni1/2Mn1/2、Ni1/3Co1/3Mn1/3)、对甲基笨磺酸钠(PTSNa)和单体吡咯(PY)按照一定的化学计量比溶于适当的去离子水中,然后在室温下进行磁力搅拌;b)将上述所得溶液转移至低温环境中,c)将一定浓度的氧化剂溶液缓慢地滴入步骤b)所得溶液,再次进行磁力搅拌,d)将步骤c)所得溶液用去离子水洗涤、过滤后,在烘箱中烘烤,即可得富锂//聚吡咯[xLi2MnO3·(1-x)LiMO2//PPY,其中M=Co、Ni1/2Mn1/2、Ni1/3Co1/3Mn1/3]复合材料。其制备方法简单,电导率高,聚吡咯分布均匀。通过低温聚合法制备的复合材料电化学比容量较高,循环和倍率性能较好。
本发明的正极活性物质,用于非水系二次电池,包含含有锰的含锂过渡金属氧化物作为主晶相的结晶结构,包含:具有与上述含锂过渡金属氧化物相同的氧排列、且不同的元素组成的副氧化物、以及氧化锡(IV),并且,在能够通过衍射法确认其存在的状态下包含上述副氧化物以及氧化锡(IV)。
本发明涉及用于电动车辆中蓄电池冷却系统的优化设计和运行的方法。一种用于控制电动车辆蓄电池组中的温度的方法和系统,从而维持了蓄电池组的长寿命,同时最大化车辆行驶里程。控制器规定了蓄电池组中的最大允许温度,该温度是电荷状态的函数,反映了可允许锂离子蓄电池组的温度随着电荷状态的减少而增大且不会产生对蓄电池寿命有害的影响的根据。在车辆驾驶期间,允许蓄电池组温度随电荷状态的减少而提高,并且冷却系统仅在必要时用以维持温度位于增加的最大数值以下。降低冷却系统的使用减少了能量消耗并且增大了车辆行驶里程。在充电操作期间,冷却系统必须从蓄电池组中移走足够多的热量以维持温度低于降低的最大值,但这对行驶里程没有影响。
本发明提供了一种太阳能自控温纳米石墨乳导电加热的保温饭盒及其制备方法,是由盒盖防水橡胶帽、盒盖电源插孔、充电控制逆变器、锂电池、扣鼻、太阳能发电板、防水密封层、盒盖、菜仓上盖、内胆、加热胆仓、保温层、菜仓、分隔板、盒体、饭仓、温度控制器、绝缘层、底座、盒体电源插孔、盒体防水橡胶帽、连接电源线插头、电源开关、指示灯、纳米石墨导电加热带组成的;是利用太阳能发电板随时随地为保温饭盒内置锂电池提供绿色免费电能,由纳米石墨导电加热带和温度控制器实现对保温饭盒的加热保温功能,可以满足各种不同场所下随时给饭盒加热保温的需求。
本发明公开的多孔纤维凝胶聚合物电解质由聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、纳米SiO2和液体电解质组成,采用静电纺丝法制备而成。本发明的多孔纤维凝胶聚合物电解质具有离子传导率高,体系力学性能佳等特点,在聚合物锂离子电池中具有好的应用前景。
本发明涉及一种内部含有三维导电结构的合金包覆负极材料及其制备方法。本发明以纳米碳材料为内核,用纳米高导电材料包覆纳米碳材料形成含核导电体,该含核导电体壳层及内核形成第一导电层,用纳米金属或金属氧化物对含核导电体再次包覆,再次包覆的壳体形成第二导电层,经两次包覆即构成负极材料微米粒子,该微米粒子的第二导电层与第一导电层共同形成三维导电网络,最后再用石墨烯做表面处理及提高负极密度。本发明制备的锂离子电池负极材料应用于锂离子电池中,其容量大于500mAh/g,可提高充电性能最高至20C,放电性能最高至100C,循环次数3000次后,效率仍为80%。
本发明涉及聚合物电解质,特别是涉及一种可生物降解的共混型聚合物电解质膜及其制备方法。该聚合物电解质膜是由可生物降解聚合物、不可生物降解聚合物和导电锂盐组成。其制备方法是将可生物降解聚合物和不可生物降解聚合物按一定比例共混制备得到聚合物电解质基体膜,然后将聚合物电解质基体膜浸入电解质溶液中活化制备得到可生物降解的共混型聚合物电解质膜。本发明制备的聚合物电解质膜既具有良好的力学性能与导电性能又具有可生物降解性能。本发明的制备方法效率高,成本低,操作简便,适用范围广,适合工业化生产。
本发明涉及一种纺织材料的处理方法,特别涉及一种对棉纱线进行仿麻处理的方法。其步骤包括:先将棉纱线置于聚乙二醇辛基苯基醚非离子型表面活性剂和纤维素酶的水溶液中进行处理,再在一定浓度的碱性溶液中进行预处理,经低温氢氧化钠或氢氧化锂溶液处理后,获得硬挺的仿麻棉纱线。本发明提供的仿麻棉纱线制备方法简单易行,适合大规模生产;得到的产品兼具棉和麻的优异性能,并具有持久的硬挺性、悬垂性和良好的染色性能。
本发明涉及一种车载定位追踪设备的电源管理与防死机控制方法及装置,其中方法包括:1)开机初始化;2)初次上电延迟,延迟后单片机开启DC-DC电路和各路LDO;3)等待看门狗脉冲;4)MCU收到看门狗脉冲后,开启看门狗;5)判断看门狗是否正常,若为是,执行步骤10),若为否,执行步骤6)等步骤;其中装置MCU、第一比较器、第二比较器、第一电压取样电路、电源前级保护电路、DC-DC电路、充电管理电路、内部电池、第二电压取样电路、第一LDO、第二LDO、第三LDO、通信模块。与现有技术相比,本发明具有结构清晰、可编程看门狗时间、适应慢启动电路,内部外部电池自动切换和延长内部电池耗尽时间等优点。
本发明涉及阴极电极,包括至少一个涂覆或沉积有至少一种活性材料的载体,其中该活性材料包括非尖晶石结构的锂-镍-锰-钴复合氧化物(NMC)和尖晶石结构的锂-锰氧化物(LMO)。本发明还涉及电化学电池单元,电化学电池单元包括阴极电极以及隔膜,隔膜包括至少一种多孔陶瓷材料。
本发明是一种纳米LiFePO4的制备方法,所制备纳米LiFePO4可以作为高倍率锂离子电池正极材料。其步骤如下:以油相、一定量的表面活性剂及助表面活性剂,混合后充分搅拌配制两份同样的液相。再将一定量可溶性磷源、二价铁盐溶于去离子水中,加入上述一份液相中,充分搅拌形成微乳液A;将锂源及一定浓度还原剂溶于一定量去离子水中,充分搅拌后加入另一份液相中,形成微乳液B。搅拌同时将B缓慢加入到A中,形成均一稳定的微乳液,将所得微乳液装入反应釜中经过一定的温度、时间结晶,所得产物进行多次离心清洗,再将所得产物进行包碳、球磨混和及高温退火处理后得到具有优异高倍率性能的纳米LiFePO4活性材料。
本发明公开了一种芳香羧酸化合物的制备方法。该方法是在碱性条件和铜催化剂下,芳基卤代物和丙二腈进行反应得到相应芳香羧酸化合物。该方法还包括配体助催化剂,所述配体助催化剂选自2-哌啶甲酸、2-吡啶甲酸、2-吡啶甲醛肟、乙二肟、1,10-邻二氮杂菲、N,N-二甲基乙二胺和L-脯氨酸中任一种。与传统的取代芳烃进行氧化法、格氏试剂和有机锂试剂直接与二氧化碳反应法以及过渡金属催化芳基锌化合物及其芳基硼化合物和二氧化碳反应法相比,本发明的方法具有从易得的芳基卤代物出发,采用廉价的铜盐作为催化剂,环境污染小,产率高,具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性,分离纯化方便等明显优势。
本发明提供了一种合成含有1,3-二氧杂环己烷类液晶化合物的方法,该方法包括用还原剂将烷基或烷基环己基丙二酸二乙酯加氢还原成烷基或烷基环己基丙二醇的步骤,本发明使用硼氢化钾和无水氯化锂组成的复合物作为还原剂,该还原剂易于保存,投料方法简单,反应的收率较为理想,成本低,操作安全。
本发明涉及一种电化学能量储存装置,其具有:含有碳素材料的、 且充电时的负极电位相对于锂标准为1.4V以下的负极;和非水电解 液。为实现电化学能量储存装置的高能量密度化,必须使负极充电电 位变得较负,但存在当进行深度的充电时,非水电解液的分解就会显 著地进行等问题。本发明在上述电化学能量储存装置中,通过将非水 电解液设计为在非水溶剂中溶解有锂盐、铵盐以及选自六氟代苯、五 氟代苯、1,2,3,4-四氟代苯、1,2,3,5-四氟代苯、1,2,4,5-四氟代苯和1,2,3- 三氟代苯之中的至少1种氟代苯的构成,便可以抑制充电时的电解液 的分解,从而谋求高能量密度化的实现。
一种铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的常压致密化方法,属于功能陶瓷材料制备技术领域。本发明以碳酸钠、碳酸钾、五氧化二铌为主要原料,通过传统的固相反应法,添加钛酸钙、锑酸锂、钽酸锂等第二组元,无需真空、热压/热等静压等烧结工艺,在常压条件下烧结制备高致密度的无铅压电陶瓷,制备的准同型相界组成的陶瓷具有良好的压电、铁电性能。本发明克服了热压等烧结工艺对设备要求过高、生产工艺苛刻、生产成本较高的缺点,通过添加第二组元、优化工艺参数,利用常压烧结工艺制备高致密度、高压电活性的无铅压电陶瓷。
本发明提供正极活性物质及具备包含该物质的正极的非水系二次电池,其中,所述正极活性物质(1),其含有的主结晶相(2)由含有锰、且具有尖晶石型结构的含锂过渡金属氧化物构成,用于非水系二次电池,具有与上述含锂过渡金属氧化物相同的氧构型、并且为不同的元素组成、具有尖晶石型结构的副结晶相(3),在主结晶相(2)的内部形成为层状。
本发明涉及晶体领域,具体涉及一种铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体及其坩埚下降法制备方法。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体的化学式为:Li6Gd1-x-yYxCey(BO3)3,其中x的取值范围为0~0.9999,y的取值范围为0.0001~0.1。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体通过以电负性及离子半径相近,而原子序数相对更小的元素Y来部分置换Gd元素,优化了硼酸钆锂晶体对于中子的探测性能,并降低了晶体制备的原料成本。本发明的下降法制备具有工艺设备简单,操作方便,能耗低,生长效率高、成本低可实现工业化生产等特点。
本发明涉及一种具有核壳结构的CoO-Co复合材料及其制备方法。本发明所提供的复合材料的壳层为多孔CoO空心球,壳层的直径为250-300nm;核为一个或两个直径为50-180nm的金属Co实体球。本发明通过溶剂热法制备出具有多孔结构的Co3O4后,再以Co3O4为前驱体经低温固相还原法制备出具有核壳结构的CoO-Co复合材料。本发明具有制备方法简单易行,所得产物作为锂离子电池的负极时循环稳定性好,比容量高等优点。
1,3-二取代苯并呋喃与苯并萘醌进行DIELS-ALDER环加成反应生成6,11-二取代-5,12-萘并萘醌;再与烷基锂取代加成生成红荧烯衍生物,通过结构改性,在红荧烯主体结构上再引入一些活性共轭基团,使主体的发射波长红移,达到红光发射波长,同时通过引入体积大的基团使分子间的位阻增大,提高玻璃化温度,降低浓度淬灭效应,提高材料的发光性能。
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