有色金属材料制备及加工技术理论与应用

同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用 889     

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本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用。分别采用SnO2?GS@Au@Pt?NPs、SnO2?GS@Ag?cys?Au纳米材料作为检测抗体标记物，制备的夹心型电化学免疫传感器实现了对乙肝病毒标志物HBs和HBe的同时检测，具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对乙肝病毒标志物HBs/HBe的检测具有重要的科学意义和临床应用价值。

荧光碳量子点复合发光材料及其制备与在LED上的应用 824     

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本发明属于复合功能材料领域，公开了一种荧光碳量子点复合发光材料及其制备方法与在LED上的应用。本发明的荧光碳量子点复合发光材料主要由以下方法制备得到：(1)将有机硅烷化合物预热搅拌，再加入有机酸，反应，冷却，得硅烷功能化荧光碳量子点溶液；(2)称取硅烷功能化荧光碳量子点溶液，加入无水乙醇，加酸调节至pH＝4.0～7.0，随后加入硅酸酯溶液搅拌，再加入荧光粉，反应，干燥，研磨，得所需荧光碳量子点复合发光材料。通过荧光碳量子点与无机荧光粉不同浓度的掺杂，得到了从红-紫到浅绿-蓝范围内发光可调的荧光碳量子点复合发光材料。当在375nm紫外芯片的激发下，能成功获得白光，可很好的应用在LED上。

β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用 1045     

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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用。本发明选用镀镍碳纳米管镀镍碳纳米管作为β-氢氧化钴镍的生长模板，通过三步溶剂热反应和水热处理，将钴离子掺杂到β-氢氧化镍与镀镍碳纳米管的片层棒状材料中，得到具有三维多级结构的复合材料。β-氢氧化钴镍的花状纳米薄片垂直生长在镀镍碳纳米管表面。这种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料作为超级电容器的电极材料，表现出优异的比容量，1?A?g-1的电流密度下，材料比容量高达1982?F?g-1，该电流下循环1000圈的容量保持率为86.8%。另外，该纳米材料的制备成本低、效率高，更易于工业放大以解决实际应用问题，作为一类可以广泛用于超级电容器的新型电极材料，具有广阔的应用前景。

聚合物/层状双氢氧化物插层纳米复合材料及其制备方法 932     

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本发明聚合物/层状双氢氧化物插层纳米复合材 料及制备方法，特征是在含有二价金属离子和三价金属离子摩 尔量比为1～6、总浓度为0.1～3摩尔/升的混合水溶液中，加 入三价金属离子总摩尔量0.5～1.5倍的阴离子表面活性剂、重 量为阴离子表面活性剂中阴离子与[M2+mM3+n(OH)2m－2n]n+重量总和的0.5～9倍的可聚合单体，重量为可聚合单体的0.1～5％的自由基聚合引发剂，混合形成乳液后，在10～100℃，滴加重量浓度为5－50％的碱性溶液至pH值7～12；产物经过滤、水洗、干燥，即得具有真正的纳米插层结构的复合材料，其层状双氢氧化物在聚合物中可以均匀分散；本发明的纳米复合材料可用于增强聚合物材料的力学、阻燃、抗酸、气体阻隔性能，并可用作光学、电磁学功能材料。

有机小分子空穴注入层及其电致发光器件 652     

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本发明公开一种溶液方法制备的有机小分子空穴注入层。采用有机小分子空穴注入材料及其与其他有机功能材料的混合溶液,通过湿法成膜工艺制备厚度为10～200NM的有机薄膜。本发明还公开具这种溶液方法制备的有机小分子空穴注入层的电致发光器件,包括依次基片、透明阳极、有机小分子空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。相比于传统真空蒸镀的方式制备小分子空穴传输层的电致发光器件,本发明使有机电致发光器件的工作寿命增强10倍以上,能够充分满足器件商业化使用的需要。

低温湿化学制备氧化锌纳米棒的方法 723     

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本发明涉及一种氧化锌纳米棒的制备方法。本方法在制备过程中采用了冰水浴提供低温环境来控制氧化锌纳米棒的直径,并以十二烷基苯磺酸钠为模板剂引导纳米棒的生长,制得ZnO纳米棒直径约为80～100nm,长度约为2μm。与以往制备氧化锌纳米棒的湿化学法相比,本发明方法制备的氧化锌纳米棒形态均一且直径降至100nm以下,更有利于量子效应的实现。本发明方法工艺实施简单、可重复性好、制备成本低廉。所制备的ZnO纳米棒,作为一种功能材料和半导体材料,在光学、电子和机械等领域具有广阔的应用前景。附图显示了本方法制得的氧化锌纳米棒的外形特征。

亚熔盐法制备钛酸钾的方法 760     

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本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法,属于无机功能材料领域。其特征在于:在常压情况下,以钛化合物和钾化合物为原料,通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾;即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K=0.01∶1～1;1(摩尔比)混料,加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%～85%(质量比),将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应;其反应条件:在常压下反应,反应温度80℃～350℃,反应时间为30分钟～4小时;反应产物经固液分离后醇洗,干燥处理。本方法不需要高温和高压,工艺简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业放大和连续生产。

利用引晶生长法制备均匀球形金颗粒的方法 684     

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本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及均匀球形金颗粒的制备方法。用金属盐还原法制备均匀球形金颗粒,这种颗粒是以单分散小尺寸球形金颗粒(粒径为2～50nm)作为晶种,引晶生长成粒径为20～600nm的金颗粒。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸的大小不仅可借助预先制备的均匀球形金颗粒晶种的反应条件加以控制,还可通过金盐和还原剂的浓度来控制。

用于可充电电池的负极材料 787     

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本发明属于功能材料的制造领域。特别适用于制备(原子％)为LaCo11－xFexNi2系的可充电电池用负极材料。本发明是一种用于可充电电池用的负极材料，该负极材料的成分范围(原子％)为LaCo11－xFexNi2(其中0＜x≤3)。本发明可充电电池用负极材料与现有技术相比较，具有较高的电化学充放电容量和循环寿命。

多羟基倍半硅氧烷的制备方法 723     

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一种多羟基倍半硅氧烷的制备方法，制备的多羟 基倍半硅氧烷，可作为制备各类有机－无机杂化纳米结构材料 的中间体。本发明是按照下述催化剂配比及方法制得：(1)在真 空条件下，使三乙氧基硅烷与苯醚按照1∶2摩尔比例反应， 反应温度为30～70℃，反映时间为20～30小时，反应产物为 硅烷单体。(2)把(1)产的硅烷单体按1∶1～2的比例溶于四氢呋喃，并按H2O∶Si＝1～6加水，按NaOH∶Si＝0.4～0.6、CHOOH∶Si＝1～6和NaOH∶Si＝0.01～0.1加入酸或碱催化剂，在30～70℃条件下，水解缩合反应20～30小时，可分别得到三类多羟基倍半硅氧烷。每个倍半硅氧烷都有18个活性羟基基团，可进一步组装合成预期的有机－无机杂化功能材料。由于纳米颗粒均匀地键合在有机本体中，克服了传统复合材料中纳米颗粒团聚现象及分散度较差等不足，易于推广。

纳米晶巨磁阻抗复合材料及其制备方法 1058     

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纳米晶巨磁阻抗复合材料属于信息功能材料领域。本发明采用高真空技术,先将铁基软磁合金和高导电材料铜或银组合成层状复合材料,然后,进行真空退火热处理,把磁性层的晶粒尺度控制在几十纳米的范围。它克服了传统软磁合金薄膜磁阻抗效应弱、工作频率高的缺点,简化了后序处理工艺。这种纳米晶复合材料具有磁阻抗效应强、灵敏度高、工作频率低等优点。

硫化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法 1150     

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硫化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于非氧化物体系上转换发光材料制备工艺,属于光功能材料工艺技术领域。在已知技术中,通常采用高温固相反应法制备硫化物上转换发光材料;而低温燃烧合成法则用于氧化物和复合氧化物类材料的制备。高温固相反应法的突出缺点是反应温度高、并且反应时间长,还需要控制反应气氛,另外产物粒度大。本发明在采用低温燃烧合成法制备硫化物体系上转换发光材料,从而克服了高温固相反应法的不足的同时,采用混溶、混研方法将硫粉与其他反应物混合。本发明高效、节能、便捷,产物粒度达到所需的纳米级,红外响应阈值低,而且具有宽频谱红外上转换效应,对于810～1550nm范围内红外光的探测具有通用性。

酒的老熟材料 827     

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本发明利用远红外技术采用天然矿物质经过加工高温烧制研制生产一种新型的老熟酒的功能材料,主要含有高岭土、远红外粉和麦杆草粉,其中远红外粉的重量百分含量为2-4%,麦杆草粉重量百分含量为25-50%。老熟酒后不返生,老熟快,24小时可以完成老熟,而且还可以生成具有生态催化、激活动力的生态氧[O]、羟基自由基[OH-]。老熟过程结束后,取出洗净,再烘干或晾干,可以反复多次使用。

含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸以及它们的制备方法 1110     

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本发明公开了一种新型含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸单体与它们的制备方法。所述含氟聚苯并咪唑聚合物的结构式如式4所示，氟代有机二酸单的结构式如式3所示。制备方法如下：首先将甲基取代的含氟苯甲酸与水合肼在多聚磷酸中发生缩合反应生成氟代噁二唑撑二甲苯中，然后将所得到的氟代噁唑撑二甲苯中间体用高锰酸钾或硝酸氧化得到氟代有机二酸单体。将所得到的氟代有机二酸单体与复合二酸单体及四胺单体在多聚磷酸中缩聚生成新型含氟聚苯并咪唑材料。所制备的聚苯并咪唑材料具有良好的溶解性能和耐氧化稳定性，可用作燃料电池用高温质子交换膜、分离膜、传感器、耐高温纤维、复合材料、粘结剂及其他功能材料。

超微米氧化铜粉体材料的制备方法 885     

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一种制备超微米氧化铜粉体材料的方法,属于高性能功能材料领域。其原料可以是纯铜线(或纯铜块),也可以是纯铜加工过程中产生的已部分发生氧化的氧化皮。如采用纯铜线(或纯铜块)为原料时,将纯铜线(或纯铜块)切割成为小体积块,并保证切割过程中无杂质混入;如采用氧化皮为原料时,氧化皮需加热干燥,除去吸附表面的蒸气。之后放入球磨罐中进行氧化球磨,获得超微米氧化铜粉体材料。本发明的优点:制备过程中不但不需要高温或合成前驱体,而且制备过程中工艺流程短,氧化与制粉一次完成,酸性(碱性)药剂用量少,对环境友好。制备的氧化铜粉体材料纯度高(≥99%),粒度小(平均粒度≤1μm)。

单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法 1026     

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本发明公开了一种单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法,属于新型功能材料和粉末冶金技术领域。其制备方法为:首先使Mn粉与氮气进行充分的可控固气反应,获得单相的Mn2N0.86粉末;对得到的单相Mn2N0.86粉末在氩气条件下进行球磨处理,得到完全非晶结构的Mn2N0.86粉末;最后利用放电等离子烧结中同时进行的非晶晶化和快速致密化过程,将球磨后的Mn2N0.86粉末在氮气保护气氛下进行烧结,获得致密的单相纳米晶Mn2N0.86块体材料。本发明方法的工艺流程简单,可操作性强,工艺重复性好,可推广到多种不同成分、不同晶粒尺寸级别的Mn-N化合物块体材料的合成制备。

类球形多孔银粉的工业化制备方法 855     

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本发明是一种类球形多孔银粉的工业化制备方法,具体是:先将碳酸银原料溶于氨水溶液中,充分混匀,配制成5～25WT.%的银铵溶液,再将所配制的银铵溶液导入喷雾干燥设备进行喷雾干燥,获得类球形多孔银粉的前驱体粉末,然后将所获得的前驱体粉末进行煅烧处理,再经降温到室温时取出,即得到类球形多孔银粉。本发明因其工艺简捷、易控制、投资成本低,适合于工业化规模生产,可在制备催化剂材料、电子陶瓷材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料、生物传感器材料、无机抗菌剂或除臭及吸收部分紫外线的功能材料中有广泛的应用;所制备的类球形多孔银粉,具有大量微米级以上相互沟联的孔道、比表面积高和活性高,并且结晶度高,产率也高。

柔性基宏电子制造中微结构的大面积逆辊压印方法 1072     

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本发明公开了一种柔性基宏电子制造中微结构的大面积逆辊压印成型方法,采用逆辊压印技术和相应的套印对准工艺、紫外固化工艺,在镀有ITO薄膜的柔性塑料薄膜上制作出大面积的宏电子器件所需的三维功能性微结构。该方法消除了常规压印产生的留膜,从而免除了留膜处理所需要的附加工艺;同时,该方法所需压印力小,可有效降低薄膜基材的面内变形,减少了应力集中;并且在电子功能材料中加入光固化剂,使用冷紫外光源进行固化,减小了柔性材料的热变形。该方法适用于可展卷大幅面显示器、电子纸、OLED、薄膜RFID、柔性太阳能帆、便携式X射线成像仪、便携式雷达、太空太阳能供电系统和天线装置、附着于任意三维结构表面的机电智能蒙皮等宏电子系统的制造。

连续PBO纤维增强双马来酰亚胺树脂基复合材料的界面改性方法 1082     

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连续PBO纤维增强热固性BMI树脂的界面改性方法,属于先进复合材料科学技术领域,为解决目前纤维增强树脂基复合材料结构表面光滑,活性基团少和树脂基体的粘结性差等技术问题而设计的,其解决方案:PBO纤维在等离子体处理装置中,采用低温等离子体技术对纤维进行表面改性,然后与双马来酰亚胺树脂溶液浸渍制备纤维增强BMI复合材料预浸料,最后采用高温模压成型工艺制成连续纤维增强复合材料。改性后的纤维与树脂基体的粘结性得到很大改善,界面性能大大提高,复合材料层间剪切强度进一步增强,力学性能优异。制品可满足现代工业对复合材料越来越苛刻的要求,尤其是能适应现代航空工业对复合材料耐高温性能和力学性能双优异的严苛要求。由于BMI树脂有优良的电磁性能,材料可替代环氧树脂作为新型电磁功能材料使用。

具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法 759     

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本发明属于化学化工、高分子功能材料技术领域,特别涉及具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法。本发明的具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜是采用浸涂的方法,采用合适的条件和固化剂,将环氧基封端的低聚硅氧烷与双酚A共聚,把该聚硅氧烷-双酚A共聚物与固化剂混匀配成溶液,将聚硅氧烷-双酚A共聚物固化于100～400目的织物网上,即可得到具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜。该网膜不含氟,制备方法简单,孔隙通透率高,油水分离效果好。

热致变色传感材料的制备方法 1019     

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本发明属于有机功能材料制备领域,更具体地说涉及热致变色传感材料的制备方法。所述热致变色传感材料由聚二甲基硅氧烷及聚联乙炔类化合物制得。本发明的热致变色传感材料在室温下的颜色为蓝色,随着温度由室温的升高,其颜色逐渐由蓝色变为紫色,温度继续升高到80℃,热致变色传感材料的颜色逐渐由紫色变为红色。当温度由高温(不高于95℃)逐渐降低时,根据聚联乙炔类化合物的不同,所述热致变色传感材料的颜色逐渐由红色变回蓝色或保持红色不变。本发明的热致变色传感材料的制备方法具有制备简单、成本低、便于携带得到的热致变色传感材料形状可控并具有较好的弹性等优点,可广泛应用于传感器,有机光电器件等领域。

具有亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物的制备方法 1190     

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本发明公开了一种具有亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物的制备方法,主要包括以下步骤:(1)将含荧光生色团的双炔单体通过环三聚反应制得超支化荧光聚合物,该超支化荧光聚合物的外围带未反应的炔基;将带单官能团的亲水性聚合物链段通过取代反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段,或将亲水性单体进行聚合反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段;(2)将所述超支化荧光聚合物与可加成或可偶合的亲水性聚合物链段相应地通过加成或偶合反应得到亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物。本发明属于功能材料技术领域,与现有技术相比,其亲水性显著提高;克服了小分子有机荧光染料的光漂白和稳定性差的缺陷;检测结果准确。

单质钨微纳米粉体的制备方法 902     

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本发明属于纳米结构材料与先进功能材料领域,特别涉及一种单质钨微纳米粉体的制备方法。以钨酸基无机-有机混杂层状化合物为前驱体,在非氧化性保护气氛中热解得到钨微纳米粉体。本发明方法耗时短,2-5小时即可;操作简单、对设备的要求也不高。

装饰性拉链的制作方法 911     

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本发明公开了一种装饰性拉链的制作方法。包括将热塑性树脂熔化,趁热固定在拉链带的至少一侧表面上,得到具有热塑性树脂层的拉链;将热塑性树脂层熔化,趁热将功能材料固定在热塑性树脂层上;沿拉链咬合齿的中线将功能层和热塑性树脂层切开。本发明方法制作的拉链,热塑性树脂层与拉链带之间的粘附力高,拉链的使用寿命长;可使用各种常规方法在热塑性树脂层复合各种装饰性材料,极其方便地制作各种装饰性拉链:如彩布拉链、金葱粉拉链、彩色绒毛拉链、反光拉链、图案印刷拉链、荧光拉链、热转印拉链、花纹拉链等等,满足不同客户的需求,满足人们,特别是年轻人对个性化拉链的需求。

一锅法制备二氧化硅杂化量子点的方法 678     

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本发明公开了一种一锅法制备二氧化硅杂化量子点的方法。本发明是在水相体系中将制备量子点所需的非金属离子源加入到含有巯基稳定剂的量子点金属离子源中,在氮气保护下得到量子点的前体液,然后将二氧化硅源加入到量子点的前体液中反应,得到二氧化硅杂化的量子点。本发明所得到的二氧化硅杂化的量子点具有良好的溶解性,优异的发光性能和光学稳定性,很好的生物相容性与生物稳定性,在生物标记、功能材料方面有很好的应用前景。

化学气相沉积金刚石或其它物质的装置 958     

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本发明提供了一种化学气相沉积金刚石或其它物质的装置,涉及功能材料制备技术领域。本装置包括直流电弧喷射等离子炬,真空室,衬底,在真空室和等离子炬间设有气体回用机构。与已有技术对比,本发明很好地解决了现有技术利用直流电弧喷射法化学气相沉积金刚石过程中长期存在的气体消耗量大的问题,其结构简单,工艺合理,不仅能保证产品的质量,而且可大大节省工质气体用量,大大降低成本,减少排放,有利于环保,具有良好的经济效益和社会效益。

基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制备方法 809     

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基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制备方法，属于可降解功能材料领域。本发明选择对环境无负荷的可再生资源——10-羟基癸酸(10-HDA)、乳酸二聚体丙交酯为主要单体，先将10-羟基癸酸与1，4-丁二醇缩合聚合制成大分子单体，再用大分子单体和丙交酯开环聚合制备出一种新型可降解的嵌段共聚物。通过改变原料配比、投料方式、催化剂种类与用量、以及聚合反应时间与反应温度等条件，调控聚合物的链结构与组成，得到不同相对分子量及性能的可降解聚酯。本发明制得的可降解聚酯具有优良的热性能、柔韧性和生物相容性，可控的降解周期。这种新型的可降解聚酯材料将广泛应用在包装、农业、医药等领域。

导电性薄膜和薄膜晶体管 1146     

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本发明提供一种通过简单的方法使纳米管或有机电子功能材料高度地取向而形成的、廉价并且具有柔韧性的、载流子迁移率和导电率优异的导电性薄膜以及一种使用该导电性薄膜的薄膜晶体管。将具有导电性或者半导电性的第一材料(5)和第二材料(6)混合,利用上述混合物的液晶性使该混合物取向,形成导电性薄膜(1)。

碳纳米管和碳的复合材料及其制备方法 1096     

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本发明涉及一种碳纳米管和碳的复合材料及其制备方法。以碳纳米管宏观体为预制体，采用化学气相沉积法热解含碳前驱体将碳沉积于碳纳米管宏观体，制备出碳纳米管和碳的复合材料，碳纳米管的质量分数为0.5-95%。该方法选用碳纳米管取向和排布的各种碳纳米管宏观体为预制体，获得具有高度分散、高体积含量和各种取向排布的碳纳米管和碳的复合材料；纤维预制体设计可构造和制备纤维、薄片和块体等不同形态和各种尺度的复合材料；选用碳源，控制沉积温度、反应时间和气压等进行沉积碳制备，进而获得多种力学和电学性能的碳纳米管和碳的复合材料，有望作为高性能复合材料、导电导热材料和功能材料，用于航空航天、国防装备和功能材料器件等领域。

3,4-苯并香豆素衍生物及其制备方法与应用 711     

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本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明提供的结构新颖的3,4‑苯并香豆素衍生物，制备方法简单，无毒无害，3,4‑苯并香豆素衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。该类化合物结构具有可修饰性，且具有高光学稳定性以及热稳定性。