有色金属材料制备及加工技术理论与应用

由天然沸石超临界改性制备的氮氧化物吸附剂 604     

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本发明涉及天然沸石材料改性技术,旨在提供一种由天然沸石超临界改性制备的氮氧化物吸附剂。该吸附剂是通过下述方法制备得到的:将挥发性金属有机化合物溶于超临界介质中,将经过脱铝处理以及铵交换处理的天然沸石置于其氛围中,在超临界气氛条件下进行超临界置换;醇洗,水洗后120℃烘干,再置于300～600℃焙烧,即得到含金属元素的天然沸石改性制备的氮氧化物吸附剂;所述的挥发性有机金属化合物是指Ti、Zr、Al、V或Sn的酯类、醇盐或可溶于超临界介质的相应金属氯化物中的任意一种。该吸附剂可以作为环境功能材料,用于含氮氧化物的工业尾气、烟道气和汽车尾气的吸附净化。该氮氧化物吸附剂生产成本低廉,作为环境功能材料有广阔的市场前景。

金红石相二氧化钒纳米线的制备方法及应用 628     

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本发明属于无机功能材料领域,涉及一种金红石相二氧化钒纳米线的制备方法。该制备方法为先配制摩尔浓度为0.005-0.2mol/L的钒离子水溶液或混悬液;可加入掺杂剂,超声分散;将所得的液体加入水热釜中,经水热反应合成;将水热釜拿出,先急速冷却,后自然冷至室温;所得的产物经离心、洗涤、干燥,得到金红石相二氧化钒纳米线。通过改变钒离子化合物及其浓度,控制反应温度及时间、填充比、掺杂剂加入量、冷却速度等条件得到结晶性好的金红石相二氧化钒纳米线,所制备的金红石相二氧化钒纳米线长径比可以在几十至数千之间可控调整。所制得的纳米线可应用于智能窗户玻璃涂层、温控装置、光电开关、热敏电阻、光信息存储等领域。

富集痕量莱克多巴胺的高分子聚合物的制备方法 657     

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本发明涉及一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法,溶剂采用甲醇,功能单体采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷,交联剂采用四乙氧基硅烷,载体为活化硅球,利用表面分子印迹技术和溶胶凝胶技术合成对莱克多巴胺具有高选择性的吸附功能材料。本发明合成方法简单,成本低廉、对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于样品的快速前处理和莱克多巴胺的在线检测。

新型叶镶嵌状纳米复合材料的制备方法 1011     

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本发明属于新型无机功能材料合成技术领域，特别涉及一种新型氧化镍二氧化钛复合材料的制备方法。该新型叶镶嵌状纳米复合材料的制备方法，其特殊之处在于：包括以下步骤：（1）制备一维纳米前驱体；（2）制备一维TiO2纳米带；（3）制备纳米复合材料。本发明是采用水热法及均匀沉淀法制备NiO-TiO2纳米复合材料，具有无污染、比容量高、安全性好、催化性能化等优点，在锂离子电池、光催化等领域用着广阔的应用前景，该NiO-TiO2纳米复合材料其一维纳米材料结构的特性使其与现有材料相比更具优势，对制备高能量密度的动力电池、高转化率的染料敏化太阳能电池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撑，节能节材效果显著。

(E)-4-(Β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法 929     

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本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域，具体涉及一种(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚、羧酸、对－二甲氨基吡啶，在室温下磁力搅拌5－20分钟，然后加入N，N’－二环己基碳二亚胺，室温下反应2－24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯，残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯，即得所需产品；其中，溶剂苯与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为50－200∶1，羧酸(RCO2H)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为1－1.5∶1，对－二甲氨基吡啶(DMAP)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1－1.5∶1，N，N’－二环己基碳二亚胺(DCC)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为1－1.2∶1。本方法合成的(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯以酯结构和溴乙烯单元为反应活性基团，可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。

吸附-光催化联合高效去除高浓度染料废水的方法 1050     

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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种吸附-光催化联合高效去除高浓度染料废水的方法，该方法是通过以下方法实施的：制备交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料，将该杂化材料投加到高浓度染料废水中，在紫外灯的照射下，反应持续数小时，染料废水将被完全净化。本发明中的所采用的交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料，充分利用了交联壳聚糖优异的吸附性能和二氧化钛优异的光催化性能，将具有吸附和光催化双重性能的功能材料进行杂化复合，实现高浓度染料废水的净化去除，同时在持续光照的过程中，吸附在杂化材料表面的染料在二氧化钛光催化的作用下缓慢矿化，从而实现该纳米杂化材料的再生。本发明原料简单易得，制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于该杂化纳米材料的连续化大规模、批量生产。

N-二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物的制备方法 1068     

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本发明公开了一种N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将相应的唑类化合物、单质硫粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入BrCF₂CO₂Et，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。

Au修饰Zn/ZnO微纳米材料的制备方法 741     

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本发明属于微纳米功能材料技术领域，特别涉及一种电化学沉积与置换法结合制备Au修饰Zn/ZnO微纳米结构功能材料的方法。在基底硅片上平行放置两个电极，在电极之间滴加ZnSO4电解液，盖上玻璃片，放置于保温室，利用保温室的TEC使硅片与玻璃片之间形成一个布满两电极之间的冰层，在保温室再放置30分钟，然后在两电极之间加0.8～1.4V的直流电压沉积30分钟，将所得产物用去离子水清洗并晾干后浸泡到氯金酸溶液中30秒，再取出、清洗、晾干，就得到Au修饰Zn/ZnO微纳米结构。本发明操作简单，制备的产品具有较高的表面增强拉曼活性，且能重复使用。

钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍-钴复合电极材料及其制备方法 927     

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本发明公开了一种钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸钴、硝酸镍、酒石酸钠和磷酸铵为原料，蒸馏水为溶剂，采用水热法制备出“蝴蝶结”状前驱体化合物，该前驱体化合物在空气氛围下经过高温煅烧，即可制备出钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料。制备的钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料是由纳米颗粒组装而成，其表面粗糙、疏松多孔。在4.0Ag‑1下经过2000次往复充放电循环后，其电容量仍可达到初始值的98.9%。该发明方法易操作实施、成本低、产率高、重现性好。

石墨烯掺杂WS₂制备方法及在锂/钠离子电池中的应用 806     

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一种平面纳米蜂窝状的石墨烯掺杂WS₂的制备方法以及在锂或钠离子电池负极中的应用，属于功能材料技术领域。本发明通过对反应物、十六烷基三甲基溴化铵添加量等参数的优化，获得了由纳米孔组成的规则微球状WS₂；在此基础上，通过石墨烯掺杂WS₂，将球状形貌的WS₂改善为平面纳米蜂窝状形貌，得到的石墨烯掺杂WS₂具有比表面积大、导电性强、力学性能优良和结构稳定等特点，应用于锂离子或钠离子电池中大大提高了电池的性能，是一种优异的负极材料。

超亲水增透涂层、制备方法和玻璃 704     

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本发明涉及功能材料技术领域，公开一种超亲水增透涂层的制备方法，包括以下步骤：(1)室温下，将1～100重量份表面活性剂、1000～20000重量份去离子水、20～300重量份催化剂和1000～20000重量份醇类溶剂混合，制得混合液A；(2)室温下，将1～1000重量份正硅酸乙酯和0～1000重量份乙醇混合，搅拌均匀后，制得混合液B；(3)在15℃～70℃温度条件下，将混合液A滴入到混合液B中，搅拌反应0.5～10小时，出料，得到具有介孔性质的直径为3～200nm的SiO2球形纳米粒子溶胶溶液产物，记为产物C；(4)室温下，将100重量份产物C与1～20重量份造孔剂和1～100重量份成膜助剂混合，搅拌均匀，得到混合物D；(5)将混合物D涂在玻璃上，在300℃～600℃烧结，在玻璃上得到超亲水增透涂层。

三明治结构钴镍合金颗粒/还原石墨烯复合材料的制备方法 689     

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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为三明治结构钴镍合金颗粒/还原石墨烯复合材料的制备方法。本发明选用氧化石墨烯作为钴镍离子螯合生长的碳基，通过改变螯合剂，PH调节剂种类和前驱液浓度大小，制得尺寸分布为0.2µm‑‑1.2µm的钴镍合金颗粒，并螯合分散于还原石墨烯的表面；再通过后续的冷冻干燥处理，得到具有三明治结构的钴镍合金/还原石墨烯复合材料。该复合材料在微波吸收领域表现出优异的损耗性能，尤其当复合物中分散的钴镍合金颗粒平均尺寸在0.8µm的时，其最大的微波损耗可达到‑54.4dB(次微波吸收峰为‑45.4dB)，带宽高达4 GHz，作为微波吸收的新型吸波材料，其具有广阔的应用前景。

钒酸铋@钌-单宁酸配合物核壳结构复合材料的制备方法 767     

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本发明属于纳米复合材料制备领域，涉及一种钒酸铋@钌‑单宁酸配合物核壳结构复合材料的制备方法。首先利用水热法制得钒酸铋，然后常温常压下混合钒酸铋、三氯化钌和单宁酸溶液，通过RuIII和单宁酸反应形成配合物自组装包覆在钒酸铋表面一步法制得钒酸铋@钌‑单宁酸配合物核壳结构复合材料，这对钒酸铋复合材料尤其是核壳结构材料的发展具有重要意义。本发明具有方法简单、节能绿色无污染等优点，合成出的纳米复合材料因其表面具有丰富的酚羟基，在药物载体、催化、废水中有机污染物的去除、重金属离子还原等领域将有很大的应用潜力，并且在此基础上可以构建出其他的功能材料。

上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜 826     

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本发明涉及上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明包括四个步骤：(1)制备纺丝液；(2)制备[NaGdF₄:Yb³⁺,Er³⁺/PMMA]//[PANI/CoFe₂O₄/PMMA]各向异性导电磁性绿色上转换荧光Janus微米纤维阵列膜，采用共轭电纺技术制备；(3)制备[Eu(TTA)₃(TPPO)₂/PMMA]//[PANI/PMMA]各向异性导电红色荧光Janus纳米带阵列膜，采用并行电纺技术制备；(4)制备上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜。本发明的方法简单易行，可以批量生产，这种新型多功能导电膜具有广阔的应用前景。

可红外调控银纳米线导电衬底WO3电致变色器件及其制备方法 595     

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可红外调控银纳米线导电衬底WO3电致变色器件及其制备方法，属于功能材料领域。将银纳米线旋涂在玻璃衬底制备银纳米线透明导电电极；在电极上沉积WO3薄膜得到WO3电致变色薄膜；制备LiClO4固态电解质；将WO3电致变色薄膜与银纳米线透明导电电极通过固态电解质进行粘合，形成夹层结构，然后成型处理并对边缘进行密封处理。本发明可实现对于红外光波段的电致变色调控，且稳定性好。

非极化择优取向ZnO基多晶薄片的制备方法 868     

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本发明公开了一种自形成非极化择优取向ZnO基多晶薄片的制备方法，属于功能材料领域，本方法将ZnO与掺杂金属氧化物的纳米粉末按所需配比在玛瑙研钵中混合、研磨；通过压片机将研磨后的混合原料压制成厚片块材；将原料块材放置在刚玉坩埚内进行高温烧结；上述步骤完成后，即可在高温烧结后的各向同性ZnO基多晶块材和刚玉坩埚间自发形成高度(100)择优、厚度约100μm的ZnO基多晶薄片。本发明所述方法方法简单、重复性好、成本低廉。

多功能聚丙烯纤维的制备方法 685     

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一种多功能聚丙烯纤维的制备方法，属于功能材料和功能纤维制备技术领域。步骤：第一步：将功能性金属离子通过离子交换进入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，将碳材料酸化处理，得到酸化处理的碳材料，利用E51环氧改性剂对酸化处理的碳材料改性，得到改性的碳材料，将KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能纳米团簇；第二步：将所述多功能纳米团簇和聚丙烯基体在180~230℃下共混造粒，并干燥，最后经熔融纺丝法纺制成多功能聚丙烯纤维。多功能聚丙烯纤维中抗菌客体组分的添加量少、分散均匀，功能持久，操作简便。

具有水下超亲气性质的气/液分离装置的制备方法和用途 1005     

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本发明属于功能材料技术领域，特别涉及具有水下超亲气性质的气/液分离装置的制备方法和用途。本发明以高密度聚乙烯薄片作为基底，使用经砂纸打磨得到的锥形不锈钢针在其表面进行阵列化打孔，再由12％(重量)聚氨酯的N，N-二甲基甲酰胺溶液复形，通过相转化的方法即可得到聚氨酯锥形阵列，用激光打孔的方法在聚氨酯基底上制备通孔，然后再在锥形阵列表面修饰超疏水纳米二氧化硅即可得到具有水下超亲气性质的锥阵列，锥形阵列中的每一根锥形针表面及基底表面具有超疏水性质的微纳结构，由此得到可以对含气泡流体进行持续、高效分离的气/液分离装置。

荧光-MRI双模态影像探针的制备方法及其应用 942     

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本发明提供一种荧光-MRI双模态影像探针的制备方法及其应用，具体涉及一种荧光纳米粒子与顺磁性造影剂相结合的双模态影像探针及其制备方法，属于功能材料领域。本发明方法的主要过程是：以氨基化合物为表面钝化剂，钆基络合物为碳源材料，通过一步成型法，经透析和冷冻干燥除去残余物和水分，获得荧光-MRI双模态钆掺杂型碳量子点。本方法具有工艺简单、成本低廉、易于大规模生产的特点。本方法制备的钆掺杂型碳量子点具有较强荧光性能、较高强弛豫效率以及良好的生物相容性等优异特性，且成功应用于体外活细胞荧光成像与体内核磁共振成像。本发明合成的钆掺杂型碳量子点在生物医学领域将具有广阔的应用前景。

Fe/MnO2介孔纳米刺球复合材料的制备方法 883     

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本发明涉及一种温和可控的Fe/MnO2介孔纳米刺球复合材料的制备方法，属于过渡金属氧化物功能材料领域。本发明的主要内容是：KMnO4液滴穿过CH2Cl2层进入MnSO4溶液，在H2O/CH2Cl2界面上发生理化反应，反应后，将混合物经过液液分离，过滤、洗涤、干燥，得到中空的MnO2纳米刺球，然后用溶液浸渍法对其进行Fe负载：按照一定的质量百分比和固液质量比，配制Fe(NO3)3溶液，然后将MnO2加入到Fe(NO3)3溶液中超声振荡，后蒸干水分，将得到的样品放入马弗炉煅烧后，得到Fe/MnO2介孔纳米刺球复合材料。本发明在过渡金属氧化物功能材料领域尤其是环境催化领域具有潜在的应用价值。

基于二维纳米复合材料的光电化学黄曲霉毒素生物传感器的制备方法及应用 812     

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本发明公开了一种光电化学黄曲霉毒素生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料Mn?TiO2/g?C3N4，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上黄曲霉毒素抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测黄曲霉毒素的光电化学生物传感器。

基于单组份聚氨酯制备超疏水超亲油网布材料的方法 1011     

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本发明公开了一种基于单组份聚氨酯制备超疏水超亲油网布材料的方法，属于功能材料技术领域。本发明要解决传统油水分离材料制备过程繁琐，不耐水流冲刷等缺陷。本发明的方法是先将网布材料浸入到一定浓度的单组份聚氨酯/N-甲基吡咯烷酮混合溶液中，随后将网布取出放入含一定浓度丙三醇的水溶液中，再经过疏水改性剂改性获得超疏水超亲油网布材料。本发明的方法简单，不需要任何复杂的设备，原料易得，生产周期短，适于大规模的生产。本发明与的水接触角大于150°，滚动角小于10°，与油品的接触角为0，从而使其可应用于油水分离领域。本发明的方法处理后的网布具有良好的抵抗水流冲击能力，具有良好的应用前景。

镧基钙钛矿型氧化物催化臭氧降解水中新型污染物方法 1053     

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本发明提供了一种利用软膜板制备高比表面积镧基钙钛矿型氧化物的制备方法及其在催化臭氧氧化技术中的应用，属于水处理技术和环境功能材料领域。镧基钙钛矿型氧化物催化剂的性状可为粉末或颗粒，以表面活性剂CTAB、金属硝酸盐为主要材料，采用沉淀法制备镧基钙钛矿型氧化物，提高在高级氧化技术中对紫外稳定剂PBSA的降解能力。本发明针对现有常规污水处理对新型污染物紫外稳定剂PBSA去除效果差的问题，提出一种以软模板法制备的钙钛矿型氧化物作为催化剂，并实现在高级氧化技术中的应用，克服了传统臭氧氧化的缺点，不仅实现了催化剂制备中工艺简单、成本低廉且对环境污染小等特点，且提高了臭氧分解产生活性自由基的能力，从而实现了对有机污染物的高效去除。

基于钴掺杂二维纳米复合材料的电致化学发光氨基甲酸酯传感器的制备方法及应用 912     

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本发明公开了一种基于钴掺杂二维纳米复合材料的电致化学发光氨基甲酸酯传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米材料Co?MoO3/TiO2@g?C3N4，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上氨基甲酸酯抗体，然后通过戊二醛的交联作用辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位产生氧气，并进而为与底液进行电化学反应，产生高而稳定的电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电致化学发光信号相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测氨基甲酸酯的电致化学发光生物传感器。

石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用 640     

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本发明涉及功能材料领域，公开了一种石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用。该石墨烯阻燃薄膜中含有阻燃剂和石墨烯，以所述石墨烯阻燃薄膜的总量为基准，所述阻燃剂的含量为3-45重量％，所述石墨烯的含量为55-97重量％，且所述石墨烯阻燃薄膜的平均厚度为1-100微米。本发明提供的所述石墨烯阻燃薄膜热稳定性好、阻燃性能好、形变小且在600℃空气中的残留量大。具体地，本发明提供的所述石墨烯阻燃薄膜在600℃空气中能够保持≥70％的质量并维持原有的形状。

膨胀石墨吸附挥发性有机物及其废弃物资源化处置方法 907     

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本发明公开了膨胀石墨吸附挥发性有机物及其废弃物的资源化处置方法，属于挥发性有机物治理领域，本发明首先对膨胀石墨进行水洗和浸渍氢氧化铝‑粘土‑硅藻土处理，之后用其吸附处理挥发性有机物，待其吸附饱和后先后进行臭氧预氧化和微波膨化再生处理，待多次吸附/再生循环应用废弃后，膨胀石墨先后经臭氧氧化、改良Hummer化学氧化和化学还原等处理，依次制得了石墨烯纳米片、氧化石墨和石墨烯功能材料，实现了废弃物的资源化利用，从源头上避免了危险废物的产生，且拓展了石墨烯类功能材料的制备路径，本发明将积极推进挥发性有机物治理的工程建设，其经济、社会和环境效益显著。

超结构毫米波吸波片及其应用 750     

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本发明属于电磁功能材料领域，具体涉及一种超结构毫米波吸波片及其应用。所述超结构毫米波吸波片由吸收剂和镂空的吸波超结构组成，其中，吸波超结构的结构单元为同轴开口环形镂空图案，尺寸为7～13mm，该超材料吸波结构具有显著的宽频轻质微波吸收效应：在30～100GHz频率范围内，小于‑10dB的有效带宽为5.25～41.03GHz；面密度为0.08～0.15kg·m^‑2；厚度为0.4～0.8mm。本发明的设计思路新颖，具有宽带、轻质吸波特性，制备过程简单、原料廉价易得，成本低、易于应用推广，所得的超材料在微波隐身技术、天线、安检、热辐射探测、热辐射成像和无损探测等领域具有广阔的应用前景。

铁基非晶软磁合金 632     

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本发明属于功能材料中软磁合金的制备领域。特别适合制备铁钴硅硼类中高饱和磁感应强度、高矩形比、高磁导率等综合性能好的新型铁基非晶软磁合金材料。该材料的具体化学成分为(重量%):Fe:81～86%;Co:7～12%;Si:1～3%;B:3～5%。采用本发明铁基非晶软磁合金材料与现有技术相比较,具有成份设计简单、经济,材料综合磁性能和机械性能好,而且可加工性好的。该材料同时还有使用范围广、使用成本低等特点,其性能对比见实施例表。

制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法 703     

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本发明公开了一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法,属于功能材料技术领域。具体地采用乙二胺、葡萄糖或聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,制备出具有多孔纳米棒状氧化锰。步骤主要包括:按一定摩尔比将KMnO4与MnSO4或KMnO4与盐酸溶解在去离子水中,形成均一溶液后,再分别按照相应的摩尔比加入乙二胺、葡萄糖或PVP,然后用去离子水将溶液定容并转移至自压釜,使内衬填充率为80%,于一定的温度下晶化相应时间后自然冷却至室温,将所得物质抽滤后于60℃干燥12h后充分研磨,在空气气氛中以1℃/min升温速率从室温升至400℃并恒温相应时间,即分别得到得到多孔纳米棒状或亚微米棒状氧化锰。所得产品含有少量杂相。

分子设计结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法 794     

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本发明涉及一种分子设计结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法,通过应用藻胆蛋白α亚基裂合/异构酶催化藻红胆素异构为藻尿胆素PUB后与藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合,制备结合PUB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质,本发明的方法应用生物过程生产结合PUB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域,特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。