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本发明公开了一种黑色碳酸钙的制备方法及其应用，制备时取碳酸钙作为原材料，取硼氢化钠作为还原剂，将二者混合均匀，混合物在惰性气体的环境下，通过高温煅烧制备得到黑色碳酸钙。本发明制备方法简单，适用于规模化生产，并且可完全降解无毒害作用；同时黑色碳酸钙在近红外光区域有较好的吸收，可以作为一种光热材料，在肿瘤的治疗方面具有应用价值；另外，黑色碳酸钙具有全波段吸收的特性可以作为一种黑色涂料使用，在建筑方面具有应用价值，而且黑色碳酸钙不光在光热治疗、功能材料等方面有广阔的应用前景，还在钙钛矿电池、杀菌剂、活化剂、增塑剂等方面的应用有待探索。
本发明提供了一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂结构式为式1。本发明的目的在于提供一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。
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本发明公开一种快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用，属于油水分离功能材料领域。该快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶的制备方法如下：以壳聚糖和羧基化碳纳米管为原料，合成出热传导性能优异的羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶，然后再将温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺通过热聚合的方式接枝到该羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶的表面，从而得到可控亲‑疏水转换的快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶。该气凝胶具有很好的温度响应性，通过外界温度的调控，实现气凝胶表面的亲/疏水转换，从而进行油水的分离和油的回收，且油水分离分离效率高。该气凝胶吸附的油类可在较低温度下自动排出，仅需15min，油的析出率高达90％以上，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种TbDyHoEr薄带及其制备方法和应用，涉及磁性功能材料技术领域。本发明提供的TbDyHoEr薄带的制备方法，包括以下步骤：将Tb、Dy、Ho和Er混合，进行熔炼，得到合金铸锭；将所述合金铸锭进行加热，得到液态合金；将所述液态合金进行甩带处理，得到TbDyHoEr薄带。本发明制备的TbDyHoEr薄带具有极宽工作温度区间，制冷能力优异。
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本发明公开了一种镧改性污泥生物炭的制备方法及其应用，属于功能材料和环境水处理领域，用来去除市政污水中的磷酸盐。此发明以剩余污泥为生物炭原材料，经过镧改性后，制备出高效经济环保的吸附剂La‑BC。当La‑BC的投加量为10mg,pH为5.0时吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的实验中，在5mL/min的流速下，1‑2g的La‑BC处理需要时间为7.58‑9.08h。利用上述方案制备得到的镧改性污泥生物炭不仅使剩余污泥资源化而且对磷酸盐具有较强的吸附能力，吸附量最高可达144.62mg/g。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化剂，所述空气净化剂包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙烯醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明涉及一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，属于铁电功能材料领域。一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，是将LaNiO3前驱体溶液旋涂于衬底上制得湿膜；所得产品干燥、热解，退火制得单层LaNiO3薄膜；重复以上两个步骤，制得多层LaNiO3复合基底；将Pb0.99Nb0.02(ZrxSnyTi1‑x‑y)0.98O3前驱体溶液旋涂于所得的LaNiO3复合基底上制得凝胶湿膜；将所得凝胶湿膜干燥、热解、退火制得单层Nb掺杂的PZST薄膜；重复以上两个步骤制得多层Nb掺杂的PZST薄膜。本发明的有益效果是：获得一种致密性好、平均晶粒尺寸小、高介电常数、电场击穿强度大、制冷温度较大等优点的反铁电薄膜；本发明制备方法相对简单，是一种高效低成本的制备技术。
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本发明在常温下选用简单的无毒、无害的试剂合成不同尺寸形貌的纳米氧化锌,该方法选用原料是氯化钠、二氧化锰、双氧水、锌片、蒸馏水,将处理好的锌片置于比色管中,向其中加入氯化钠溶液并通入氧气后加塞,静置反应,在锌片表面及反应液中均生成氧化锌,且形态不同,与电镜表征技术相结合观察形态。该研究方法可广泛应用于活泼金属氧化物无机功能材料的制备。
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本发明提供了一种二维结构正方形钼酸锶纳米片的制备方法,该方法选用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后将含有氯化锶的微乳液与含有钼酸钠的微乳液缓慢混合,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的正方形片状钼酸锶纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备二维正方形片状钼酸锶的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
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本发明公开了一种负载双金属钴/锆活性炭高性能吸附剂的制备方法，及其在有机农药废水处理中的应用。以多孔和比表面积大的活性炭为载体，通过溶液浸渍法将钴离子和锆离子负载在活性炭上，然后通过高温煅烧将两种金属离子稳定地固定在活性炭孔隙内外表面，最后通过研磨方式将煅烧后的固体磨成粉末，以获得负载双金属活性炭高性能吸附剂Co/Zr@AC。制得的吸附剂具有高稳定性，能有效去除水中有机农药阿特拉津。该吸附剂经解吸再生后可重复使用，重复使用5次的负载双金属活性炭对阿特拉津的去除率仍高于93％。所制备的负载双金属活性炭是一种很有前途的环境功能材料，在有机废水处理领域具有较高的实用性和推广性。
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本发明公开了一种高温微晶竹炭及制备方法，包括低温炭化、中温活化、高温结晶化三个主要步骤。本发明有效地提高了竹炭制品的远红外辐射率、负离子发生量和吸附功能，能满足目前市场上把竹炭材料作为环境净化功能涂料、电磁屏蔽功能材料、保健功能纺织材料添加剂等领域的需求。
本发明公开了一种具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用，属于新型功能材料制备及药物缓释技术领域。该制备方法通过以下步骤实现：(1)MOF(Fe)晶种的制备；(2)内相的制备；(3)单印迹层MOFs的合成；(4)双印迹层MOFs的合成。本发明制备方法简单，合成环境友好，制备的具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs能保持良好的结晶度以及较高的比表面积，可应用于药物的高效储存和可控缓释。该多层分子印迹MOFs具有的漏斗式印迹通道可以高效吸附药物，能显著的提高多层分子印迹MOFs对药物的高效吸附储存，并且可以先释放外层药物再释放内层药物从而实现药物的顺序缓释，在药物的智能化缓释领域具有很好的应用前景和发展潜力。
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本发明公开了一种离子液体中合成蔗渣木聚糖原儿茶酸酯‑g‑HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，原儿茶酸为酯化剂，对甲苯磺酸为催化剂，在离子液体氯化‑1‑丁基‑3‑甲基咪唑中经催化酯化反应合成蔗渣木聚糖原儿茶酸酯；再以该中间产物为原料，甲基丙烯酸羟乙酯为接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶液中合成最终产物蔗渣木聚糖原儿茶酸酯‑g‑HEMA。本发明通过原儿茶酸、甲基丙烯酸羟乙酯等分子活性基团的引入，使产物在应用于孔状运输载体、药物载体、医药及功能材料等领域具有一定的前景。
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本发明公开了一种没食子酸蔗渣木聚糖酯的制备方法。首先以没食子酸与醋酸酐在吡啶中反应生成三乙酰没食子酸，进一步与二氯亚砜反应生成三乙酰没食子酰氯。再以对甲苯磺酸为催化剂，三乙酰没食子酰氯为酯化剂，于有机溶剂中与天然高分子生物活性物质蔗渣木聚糖进行酯化反应合成没食子酸酯化蔗渣木聚糖，然后将其分散在乙醇中，再经过滤、干燥制得没食子酸酯化蔗渣木聚糖纳米颗粒，得到纳米级高活性没食子酸蔗渣木聚糖酯。本发明所得没食子酸蔗渣木聚糖酯在药效、分散性、溶解性等方面均有提高，在医药、保健食品、功能材料等领域具有一定的应用价值。
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本发明公开了一种透明质酸修饰的钌纳米光热材料的制备方法及其应用，首先利用透明质酸和半胱氨酸盐酸盐的酰胺反应得到半胱氨酸修饰的透明质酸，接着与氯化钌在硼氢化钠还原下反应得到水溶性透明质酸修饰的钌纳米光热材料。制备所需原料易得，工艺简单，环境污染小；同时透明质酸具有靶向CD44过表达的癌细胞的性质，得到具有靶向功能的高效光热材料，在癌症的治疗方面具有应用价值；利用透明质酸修饰的钌纳米光热材料的靶向光热治疗增强对癌细胞的杀伤率，在光热治疗、功能材料、组织工程等方面有广泛的应用前景。
本发明公开了一种双酯化3,4,5‑三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法。以3,4,5‑三羟基苯甲酸经过乙酰化、酰氯化反应生成的3,4,5‑三乙酰苯甲酰氯为酯化剂，在N,N‑二甲基甲酰胺)溶剂中与蔗渣木聚糖进行酯化反应合成蔗渣木聚糖3,4,5‑三羟基苯甲酸酯；然后以苯甲酸为酯化剂，三乙胺为催化剂进行第二步酯化反应，在二氯甲烷溶剂中合成双酯化3,4,5‑三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯衍生物。本发明基于木聚糖酯化衍生物独特的生物活性，通过引入两种活性基团，所得产物不仅提高了木聚糖的生物活性，同时也拓宽了木聚糖衍生物在医药、生物、功能材料等领域的应用范围。
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本发明一种用于阳极炭块上部的定型保温组合块，主要应用于铝电解槽阳极炭块上部保温层的构造，其技术特征是：该定型保温组合块为组合式结构，由2块以上的单体定型保温砖块，相互配置组合而成；在阳极炭块上部由多个单体定型保温组合砖块，构成整体的阳极炭块上部保温层，其外轮廓为矩形，中间留有阳极钢爪头通过的空间位置。该定型覆盖料保温组合块，采用的保温耐火材料制成；或采用金属材料加保温耐火材料复合构造而成。采用本发明设计的定型保温组合砖块作为功能材料部件，用于铝电解槽阳极炭块上部保温层构造，可以替代现有传统的采用颗粒粉状覆盖料作为原料，对阳极炭块上部进行保温层作业的技术。 1
本发明公开了一种黄原酸酯化‑AA/MA/EA接枝‑胺化木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为主要原料，首先以CS2为酯化剂，在水溶液中经NaOH催化合成木薯淀粉黄原酸酯；再以丙烯酸（AA）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸乙酯（EA）为混合单体，硝酸铈铵溶液为引发剂，合成AA/MA/EA接枝黄原酸酯化木薯淀粉；再将其与乙二胺进行胺化反应，在K2CO3催化下合成黄原酸酯化‑AA/MA/EA接枝‑胺化木薯淀粉。经过酯化、接枝、胺化复合改性的淀粉在引入多种活性功能基团的同时，由于分子中各基团的协同作用，扩大了淀粉衍生物在环保、精细化工与功能材料等领域的应用。
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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将少量硝酸钾溶液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。
本发明公开了一种负载姜黄素的LTBX‑g‑HEMA/EGDMA纳米粒的制备方法。以蔗渣木聚糖为原料，甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯为接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶剂中通过自由基反应合成蔗渣木聚糖三元接枝共聚物BX‑g‑HEMA/EGDMA；以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，在氯化1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑溶剂中，经茶氨酸酯化反应合成蔗渣木聚糖茶氨酸酯‑g‑HEMA/EGDMA；采用乳化分散‑TPP交联法制备负载姜黄素的蔗渣木聚糖茶氨酸酯‑g‑HEMA/EGDMA纳米粒。本发明提高了蔗渣木聚糖在医药、功能材料领域的应用价值，且具有安全性高、毒副作用小的特点。
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本发明提供了一种一维纳米ZnO的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的—维纳米ZnO。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备一维纳米ZnO的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
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本发明公开了一种活性含溴蔗渣木聚糖酯‑g‑AM的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂，丙烯酰胺为接枝单体，在水溶剂中先通过自由基反应合成了蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺共聚物即蔗渣木聚糖‑g‑AM；进一步以3‑溴丙酮酸为酯化剂，4‑二甲氨基吡啶与钛酸四丁酯为复合催化剂，经催化酯化合成了最终产物活性含溴衍生物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯‑g‑AM。本发明所得产物在水中的溶解度提高了10%，热稳定性得到改善，生物活性也得到了提高，拓宽了蔗渣木聚糖在医药及高分子功能材料等领域的应用。
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本发明采用微量热法对钼酸锶纳米片原位生长过程进行了研究,该方法选用原料非离子表面活性剂CTAB、正丁醇、正庚烷和Na2MoO4及SrCl2水溶液,各组分混合后分别制备成均匀透明的Na2MoO4和SrCl2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL装入小玻璃样品池,SrCl2的微乳液1mL装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使Na2MoO4和SrCl2微乳液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取钼酸锶纳米片生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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本发明公开了一种表面氧空位超薄氯氧化铋纳米片及其制备方法。该制备方法通过向体系中选择性的加入具有配位能力的有机小分子三乙胺，利用有机小分子的竞争配位作用形成表面缺陷，调节水热合成体系的参数，经离心、超声、洗涤、冷冻干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化铋二维纳米片材料。充分利用了还原性有机小分子配位竞争配位的作用，形成表面缺陷的技术方案，解决了现有超薄氯氧化铋纳米片的制备方法不能精确地形成表面缺陷且制备条件苛刻的难题。该方法具有生产工艺简单、生产过程安全等特点，可广泛用于无机功能材料的制备。
本发明公开了一种抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖对二茂铁苯甲酸酯的制备方法。以蔗渣木聚糖为原料，氨基三磺酸钠为第一步反应酯化剂，对甲苯磺酸为催化剂，在水相中经酯化反应和盐酸酸化处理得到了磺酸基蔗渣木聚糖，并测定了硫酸酯化取代度；然后在合成磺酸基蔗渣木聚糖的基础上，再以对二茂铁基苯甲酸为第二步羧酸酯化剂，磷钼酸为催化剂，在三氯甲烷溶剂中与磺酸基蔗渣木聚糖进行酯化反应合成了磺酸基蔗渣木聚糖对二茂铁苯甲酸酯。本发明所得产物不仅具有蔗渣木聚糖硫酸酯的生物活性，而且引入了对二茂铁苯甲酸的抗生物活性，具有原料利用率高、产品质量稳定等特点，在生物、医药及功能材料等领域具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种风车状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的风车状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备风车状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
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本发明提供了一种低温控制合成手榴弹状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的水溶液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、二次蒸馏水和无水乙醇反复洗涤制得了形貌大小均匀的手榴弹状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备手榴弹状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于手榴弹状结构的无机功能材料的制备。
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本发明属于环境功能材料技术领域，尤其涉及一种矿物质吸附剂及其制备方法和应用。本发明提供的矿物质吸附剂的制备方法，包括以下步骤：将伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙进行湿磨，得到混合粉料；将所述混合粉料进行焙烧，得到所述矿物质吸附剂；所述伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙的物质的量之比为(1～3):(0.5～2):(0.5～2):(2～4):(0～20)。本发明提供的制备方法采用伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙作为原料，通过湿磨混合后焙烧时活化得到的矿物质吸附剂处理溶液体中重金属时具有较高的去除率。
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本发明公开了一种活性的蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯‑g‑AM/MA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯为接枝单体，在水溶剂中先通过自由基反应合成了蔗渣木聚糖三元接枝共聚物即蔗渣木聚糖‑g‑AM/MA；进一步以3‑溴丙酮酸为酯化剂，三氟甲磺酸为催化剂，经催化酯化合成了产物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯‑g‑AM/MA。本发明所得目标产物的水溶性较原蔗渣木聚糖有了一定的提升，产物活性提高，有望在医药、食品、功能材料等领域得到广泛应用。
本发明公开了一种BX/SGPS硝基对甲基苯甲酸酯‑g‑AM/MA的合成方法。以混合的蔗渣木聚糖、罗汉果多糖为主要原料，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯为混合接枝单体，首先在水溶剂中合成了蔗渣木聚糖/罗汉果多糖‑g‑AM/MA即BX/SGPS‑g‑AM/MA；然后将3‑硝基对甲基苯甲酰氯与BX/SGPS‑g‑AM/MA进行催化酯化，在有机溶剂中合成最终产物BX/SGPS硝基对甲基苯甲酸酯‑g‑AM/MA。本发明所得目标产物较原蔗渣木聚糖热稳定性有了较大提高，有望在医药、食品、功能材料等领域获得广泛应用。
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