本发明公开一种聚吡咯包覆MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法,包括以下步骤:1)取二水合钼酸钠和硫脲溶于乙醇中,然后加入聚乙烯吡咯烷酮,搅拌均匀后置于高压釜中,在大于或等于150℃条件下保温反应,得到由MoS2/C组装的空心纳米球;2)取由MoS2/C组装的空心纳米球和氧化剂混合均匀,以所得混合物为原材料,以吡咯为包覆源,以高压釜作为反应室,在所述混合物和吡咯互不接触的条件下于加热或不加热条件下保温反应,即得。本发明所述复合材料呈空心球形,且具有优异的Li+存储性能和可逆容量,制备方法更为简单且环保。
本发明公开了一种碳纳米管载NiCeOx复合材料催化剂及其制备方法与应用,所述方法包括:1)在装有5 mL无水乙醇的坩埚中加入10 mg酸化的多壁碳纳米管,常温下超声15分钟后加入0.1 M硝酸铈和0.1 M硝酸镍的水溶液,并控制加入的硝酸铈和硝酸镍溶液中Ni与Ce的原子比为Ni:Ce=1:0.33‑3,继续超声使液体蒸干后60℃真空干燥;2)将步骤1)制备好的干燥待用样品放入管式炉中,在N2/H2混合气氛中,其中H2的体积百分比为10%,于100℃‑500℃下反应0.5小时‑7小时,即可制得碳纳米管载NiCeOx复合材料催化剂。这种方法工艺简单、操作步骤少、条件温和可控,所制得材料的电化学性能优良,具有良好的应用前景。
本发明提供了一种生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙及制备方法,其制备方法包括四个步骤:制备羟基磷酸钙晶体玻璃陶瓷碎块,制备生物活性玻璃陶瓷纤维,制备生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙,人工牙植入牙槽骨的部分表面层处理。根据本发明方法制备的生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙产品,既有足够的力学性能,又具有很好的生物相容性,其力学性能、生物相容性和骨结合强度均大大优于常规人工牙产品,而且整个制备工艺流程简单,操作方便,非常值得大力推广。
本发明将公开一种新型低烧玻璃陶瓷复合材料及其制备方法,该复合材料的成份包括氮化铝和堇青石基玻璃,两者的重量比例为35~57∶65~43;所述堇青石基玻璃包括下述以重量百分比计的成份:SiO2 50~53%,Al2O3 20~26%,MgO 15~23%,B2O3 1.5~5%,P2O5 0~2.5%,1~6.5%RxOy;其中所述RxOy中的R为Bi、Ce和Zn中的之一;x=1~2;y=1~3。本发明用于先进电子封装的氮化铝/堇青石基玻璃陶瓷复合材料的相对密度达97.2%以上,热导率最高可达7.5W/m.K,热膨胀系数为3.2~3.8×10-6K-1,抗折强度不低于168MPa,断裂韧性不低于2.38MPa.m1/2,介电常数比现有报道的材料低,有利于提高信号的传输速度,且其还具有较高的室温热导率,热膨胀系数与硅匹配,力学性能也大大提高。
本发明提供了一种新型BGC涂层的GF/PEEK复合材料人工牙及其制备方法,本人工牙牙坯采用GF/PEEK复合材料来制备,复合材料的弹性模量和膨胀系数与人体骨骼相近,其韧性和耐疲劳可靠性好,且牙坯与植入部分表面喷涂的新型BGC涂层具有较强的粘结力和相近的膨胀系数,结合牢固,因此和常规钛金属人工牙相比,本发明人工牙的力学性能、生物相容和骨结合强度性更好,涂层也不容易脱落。由于新型BGC涂层喷涂在本人工牙植入部分的表面,会呈现微米纳米级多孔和沟槽结构和裸露的纳米羟基磷灰石颗粒粗糙面,由此可以促进细胞粘附,加速骨的早期修复。本人工牙所使用的材料价格不贵,制备工艺简单,容易生产,价廉物美,值得推广。
本发明公开了一种利用改性介孔材料SBA?15制备自修复复合材料的方法。用不同硅烷偶联剂对盐酸酸化的介孔SBA?15进行表面改性;随后取双环戊二烯和苯乙烯单体混合物(DS液)加入到改性介孔材料SBA?15中,饱和吸附2小时,过滤除去多余的DS液;将饱和吸附DS液的改性介孔材料加入到环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂的混合液中,手工混合后超声振动,待抽真空至无气泡,固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明对延长聚合物基复合材料的使用寿命,改善了复合材料的使用性能和安全性,使其在军工航天、电子电器以及建筑建材等领域有着极其重要的应用价值。
本发明公开了一种均相一步合成CdS‑WO3复合材料的方法。将制备CdS所需的硫源和镉源,以及制备WO3所需的钨源,同时溶解在同一溶剂中,形成均相混合溶液,在溶剂热条件下反应,使CdS和WO3同时生成,得到CdS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法,本发明方法更简单,并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变镉源、硫源和钨源的相对浓度控制复合物中CdS和WO3的相对含量,从而调节CdS‑WO3复合材料的光电和光催化性能,所制备的CdS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明公开了一种氮掺杂罗汉果残渣基C/SnO复合材料,其特征在于以氮掺杂罗汉果残渣基碳材料为载体,金属铅沉积于氮掺杂罗汉果残渣碳材料表面。同时发明还公开了该氮掺杂罗汉果残渣基C/SnO复合材料的制备方法。该氮掺杂罗汉果残渣基C/SnO复合材料具有良好的电化学性能和析氢抑制性能双重功能,即能解决铅碳电池在高倍率荷电工作状态下运行产生不可逆硫酸盐化的现象,又能解决铅碳电池因添加碳材料而产生的析氢现象。
本发明公开了一种利用介孔材料SBA?15制备自修复环氧树脂复合材料的方法。将介孔材料SBA?15加入到双环戊二烯和苯乙烯的单体混合物中饱和吸附,随后加入到由环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂组成的混合液中,手工混合后超声振动,使之混合均匀后,待抽真空至无气泡,倒入模具中,固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明能有效改善基体材料的局部损伤及微裂纹的问题,从而使安全隐患得以降低;在一定程度上可恢复材料的性能,增加材料的使用寿命,可望在涂料、建筑材料及复合材料等领域得到广泛的应用。
本发明公开了一种柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料修饰丝网印刷电极检测过氧化氢的方法,首先,以柿单宁为原料,利用一步还原法直接制备了柿单宁‑石墨烯‑Pt纳米复合材料,而后采用电沉积技术在丝网印刷电极表面沉积纳米金,通过静电吸附作用将滴在电极表面的柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料吸附到丝网印刷电极表面,利用柿单宁对金属离子的吸附和石墨烯大的比表面积以及纳米Pt的高效催化协同增强对H2O2的催化,构建H2O2无酶传感器,采用电流‑时间法进行H2O2的计时电流响应检测。根据传感器的电流响应与H2O2浓度的关系绘制出工作曲线,实现对H2O2的定量检测。本发明具有良好的稳定性、特异性高,且操作简单方便快速。
本发明公开了一种一步溶剂热合成CuS‑WO3复合材料的方法。将制备CuS所需的硫源和铜源,以及制备WO3所需的钨源,同时溶解在同一溶剂乙二醇中,形成均相混合溶液,在溶剂热条件下反应,使CuS和WO3同时生成,得到CuS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法,本发明方法更简单,并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变铜源、硫源和钨源的浓度控制复合物中CuS和WO3的相对含量,从而调节CuS‑WO3复合材料的光电和光催化性能,所制备的CuS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明提供了一种地聚物-改性淀粉泡沫颗粒保温复合材料及其制备方法,包括以下重量份的原料:氢氧化钠20~30份,水5~30份、水玻璃70~150份,高岭土70~150份,阻燃剂2~10份,淀粉泡沫颗粒5~15份,偶联剂0.5~1.5份,增稠剂1~3份。本发明对淀粉泡沫颗粒使用表面活性剂进行改性,表面活性剂会在淀粉泡沫颗粒外表面形成一层膜,即形成一种微胶囊结构,既减少了复合材料的力学性能损失,又同时降低了复合材料的导热系数,同时制备的复合材料其保温性能明显提高。能够有效提高该复合保温材料的燃点。
本发明公开了一种剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料的制备方法。该方法采用聚乳酸低聚物接枝剑麻纤维素纳米晶须,利用接枝后的剑麻纤维素纳米晶须与聚乳酸良好的相容性和界面结合作用制备剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸材料,然后采用溶液共混法制备具有良好相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能、降解性能和生物相容性的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料。本发明方法制备工艺简单,所制备的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料具有良好的相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能和生物相容性。
本发明公开了一种Fe3O4/FeO/C复合材料及其制备方法和应用。采用阴离子交换树脂分离废旧磷酸铁锂电池正极材料盐酸浸出液中的铁和锂,其中锂留在流出液中,用于制备高纯锂盐,铁富集在树脂中。将吸附铁至饱和的树脂废料在400‑1000℃的温度下煅烧,制备得到Fe3O4/FeO/C复合材料,复合材料可用于锂离子电池的负极材料。本发明方法,复合材料制备过程无需额外添加碳源和金属盐,树脂来源丰富、价格低廉,材料制备过程简单、流程短、制备的复合材料电化学性能性能优越。本发明方法实现废旧磷酸铁锂电池中铁和锂的高效回收,以及铁和树脂的二次利用,具有显著的经济效益。
本发明公开了一种新型金属单质铜/磷酸铁锂/碳复合材料及其制备方法和应用,通过两步法合成了不同质量比的金属单质铜与磷酸铁锂复合材料,本发明制备的金属单质铜/磷酸铁锂/碳复合材料的晶体物相结构分析表明出现明显磷酸铁锂和金属单质铜的主要峰型,无明显杂质峰型。微观形貌SEM分析表明复合材料颗粒性明显、分散性较好,颗粒大小主要为400nm。室温下测试磁滞回线表明铜的引入使得复合材料的磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(Mr)和磁滞回线面积(Area of hysteresis loop)是随着铜的增加而有所减小。
本发明涉及一种太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)将石墨烯通过CVD生长方式制备,并转移至导电玻璃上,其层数为1‑5层;2)制备浓度为70%~80%的钙钛矿型材料的前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤3)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极,即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
本发明提供的是一种基于磁流体的可编程光纤光栅。其特征是:它由用户控制端1、恒流源2、光栅周期控制系统3、微型电磁铁控制阵列4、毛细管光纤5、磁流体6和微型电磁铁贴片阵列7组成。本发明可用于光栅周期可控的光纤光栅器件的制作,如:光学滤波器、色散补偿器和光纤延时器等,可广泛用于光纤传感和光纤通信领域。
本发明涉及一种掩膜模具及其制备三维结构的方法。本发明的掩膜模具主要由衬底(1)、模具结构层(2)、掩膜层(3)构成,所述衬底(1)具有透光性,所述掩膜层(3)具有遮光性,所述掩膜层(3)的全部图案或部分图案与所述模具结构层(2)的全部图案或部分图案相同或相似。使用掩膜模具制备三维结构的方法包括以下步骤:一是在掩膜模具的模具结构层(2)内填充光固化材料或光固化材料与其他材料的混合材料,二是曝光,使所述光固化材料或光固化材料与其他材料的混合材料固化,三是使所述的已固化的光固化材料或光固化材料与其他材料的混合材料从掩膜模具中脱离。本发明实现对成型材料的选择性固化,有效扩大了应用范围。
本发明涉及一种基于超薄金属的太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)将PEI水溶液,通过旋涂或者刮涂或者丝网印刷或者喷墨打印等方式沉积在导电玻璃上,其厚度为3‑15nm;2)制备前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)在步骤4)的样品上蒸镀一层CuSCN、CuI、NiOx中的一种或者其中二者的混合体系,其厚度为10‑60nm。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
本发明公开了一种电化学制备低氧含量石墨烯的方法,采用无毒害有机盐作为电解质对石墨箔进行电化学剥离,同时,双氧水作为一个助剥剂和保护剂,在剥离过程中,双氧水会产生气体帮助石墨烯的剥离,同时作为一个还原剂,与系统中的自由基反应,减少自由基与石墨烯反应,从而达到保护石墨烯的目的,最终得到质量较高、厚度为1.3‑3.2nm,最大横向尺寸可达8μm的低氧含量石墨烯产品。该过程条件温和,全过程无毒害试剂不仅对环境无污染,电解质和双氧水的引入,可以保证石墨烯的结构和性能不被破坏,操作简单,易于产业化;而且制备的石墨烯含氧量低。
本发明涉及一种钙钛矿型太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)采用射频磁控溅射法,将镀有透明导电层的清洁的导电玻璃放置于溅射室中,获得所述致密电子传输层;2)制备前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极,即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
本发明涉及一种高效能平面钙钛矿太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)制备TiO2胶体,经过热处理后得到TiO2致密层;2)制备浓度为66%~86%的钙钛矿型材料的前驱体溶液;3)制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)采用热蒸发法在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层银电极,即得到钙钛矿太阳能电池。本发明光电效率高,锂离子使在潮湿空气中制备的电池效率由大大提高,制备工艺简单,不引入额外的工艺流程,只需直接用一定浓度的硅酸锂水溶液浸泡TiO2致密层2min后,经过常规的200℃热处理后即可得到锂离子掺杂的TiO2致密层。
本发明公开了一种新型地聚物基泡沫轻质土的制备工艺,涉及建筑行业技术领域,该新型地聚物基泡沫轻质土,包括复合泡沫混凝土改性剂和普通泡沫轻质土制成,还包括以下步骤:步骤一、普通泡沫轻质土制备:将地质聚合物预混物加入活化剂化合物,制备成地聚物。本发明通过普通泡沫轻质土制备搅拌时,配合发泡剂溶于水中形成发泡液,然后放入到普通泡沫轻质土中,达到提高发泡的效果,再按重量份数将所有材料依次加入搅拌器内,在加入原料的同时进行机械搅拌,混合均匀再由工业固体废物通过改性,降解其有毒有害成分,采用碱激发其活性,能够获得较好的胶结性能,替代部分水泥的使用,有利于提高资源的利用率,增加新型工艺环保性。
本发明拟利用一些本地特色矿产资源碳酸钙及农产品淮山叶碳量子点(RCQDs)构建一种生物相容性好可视化pH控释的CaCO3‑RCQDs载药体系。并通过考察不同pH值下阿霉素(DOX)释放的量及体系纳米粒子的分解程度,对CaCO3‑RCQDs载药体系的性能进行了评价。本发明方法利用地方特色矿产资源碳酸钙及农产品淮山叶为原料,具有生物相容性好、毒性低、可降解性好、成本低、原料来源广泛等优点;促进本地特色矿产资源的开发及利用,提高特色资源的附加值;得到的CaCO3‑RCQDs‑DOX纳米载药体系具有生物相容性好、荧光可视化、pH控释放药物和高效的负载能力优点,能满足肿瘤治疗中靶向药物递送和可控释放的需求,可广泛应用于高效抗肿瘤治疗等医学领域中。
本发明提供一种温敏/pH双响应智能纳米纤维材料及其制备方法和应用,本发明利用2‑(2‑甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯两种温敏单体同时修饰超支化聚胺后,再接枝于纤维素纳米纤维上,制备兼具良好的pH响应性和温度响应性的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料,该材料分别在温度和pH的刺激响应条件下,均能实现超亲水与超疏水、超亲油与超疏油的智能转变,该材料的低临界溶解温度能在37~50℃范围内实现可控调节。本发明的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料可广泛应用于药物缓释、油水分离等领域。
本发明公开了一种电子产品外壳及其制备方法,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨8‑10、竹纤维24‑26、剑麻纤维12‑13、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述陶瓷和所述二氧化钛的质量比为12‑8:1,所述膨胀石墨与所述镍锌铁氧体膨胀石墨的质量比为1:1。
本发明公开了一种内芯填充液体材料的光纤传感器制备方法,在空心光纤的一端端部形成斜面;将所述端部与有芯光纤熔接,在空心光纤和有芯光纤的连接处形成供空心光纤内部空腔与外部连通的槽口;通过所述槽口将填充液体材料吸入空心光纤的内部空腔。通过上述优化设计的内芯填充液体材料的光纤传感器的制备方法,步骤简单,通过在空心光纤端部形成斜面,在空心光纤与有芯光纤熔接后,在连接处形成槽口,使得空心光纤内部空腔两端开口,当从一端向空心光纤内部填充液体材料时,空腔内的空气从另一端排出,保证液体材料在空心光纤内完全填充无气泡。本发明还提出一种内芯填充液体材料的光纤传感器。
本发明公开了一种电子设备外壳材料及利用其制备电子设备外壳的方法,其中,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1,所述金属钨和钢的质量比为1:4‑8。
本发明公开了一种电器外壳材料及其制备方法,其中,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述ABS树脂和所述聚碳酸树脂的质量比为1:1,所述镍锌铁氧体膨胀石墨与所述竹纤维的质量比为1:2。
本发明公开了一种计算机外壳及其制造方法,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨0.5‑1、钢7‑8、铝1‑2、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1,所述金属钨、钢和铝的质量比为1:7‑10:1‑2。
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