本发明公开了一种电解锰阳极渣综合利用方法,其特征在于,包括以下步骤:水洗阳极渣使渣中硫酸铵进入液相中;使用固液分离机分离硫酸铵溶液;分离所得的硫酸铵液体用于生产出固体硫酸铵,湿渣和还原剂、石灰混合后加入到焙烧还原炉中焙烧、熔化和还原,使铅、银、镍、铁、磷等元素充分还原;控制炉内负荷和还原剂用量使锰元素少还原;还原出来的铅银硒液相从排铅槽流出,铁镍锰多元合金和富锰熔渣分别从出铁口和排渣口排出;含铅粉尘被布袋收尘器回收后返回焙烧还原炉。本发明电解锰阳极渣综合利用方法实现了阳极渣的综合利用,解决了传统湿法回收利用产生的重金属累积和环境污染问题。
本发明公开了针对三种方形螺旋结构电磁超材料单元的设计方法,属于电磁超材料技术领域。包括以下步骤:首先根据所选结构与工作频率计算获得方形螺旋结构合适的基本结构参数;再根据获得的电磁超材料结构参数进行建模和有限元仿真获得超材料单元的谐振频率;最后对模型中的线圈长度进行微调最终获得所需的超材料结构参数。本发明超材料单元设计方法的建立可以在设定的金属宽度与间隙宽度范围内快速获得单层、双层或双层内通孔三种方形螺旋结构最大亚波长深度的超材料单元设计初步参数,大大降低了电磁超材料单元参数设计的复杂度和时间成本。
本发明涉及一种太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)将石墨烯通过CVD生长方式制备,并转移至导电玻璃上,其层数为1‑5层;2)制备浓度为70%~80%的钙钛矿型材料的前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤3)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极,即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
本发明提供的是一种基于磁流体的可编程光纤光栅。其特征是:它由用户控制端1、恒流源2、光栅周期控制系统3、微型电磁铁控制阵列4、毛细管光纤5、磁流体6和微型电磁铁贴片阵列7组成。本发明可用于光栅周期可控的光纤光栅器件的制作,如:光学滤波器、色散补偿器和光纤延时器等,可广泛用于光纤传感和光纤通信领域。
本发明涉及一种掩膜模具及其制备三维结构的方法。本发明的掩膜模具主要由衬底(1)、模具结构层(2)、掩膜层(3)构成,所述衬底(1)具有透光性,所述掩膜层(3)具有遮光性,所述掩膜层(3)的全部图案或部分图案与所述模具结构层(2)的全部图案或部分图案相同或相似。使用掩膜模具制备三维结构的方法包括以下步骤:一是在掩膜模具的模具结构层(2)内填充光固化材料或光固化材料与其他材料的混合材料,二是曝光,使所述光固化材料或光固化材料与其他材料的混合材料固化,三是使所述的已固化的光固化材料或光固化材料与其他材料的混合材料从掩膜模具中脱离。本发明实现对成型材料的选择性固化,有效扩大了应用范围。
本发明涉及一种基于超薄金属的太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)将PEI水溶液,通过旋涂或者刮涂或者丝网印刷或者喷墨打印等方式沉积在导电玻璃上,其厚度为3‑15nm;2)制备前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)在步骤4)的样品上蒸镀一层CuSCN、CuI、NiOx中的一种或者其中二者的混合体系,其厚度为10‑60nm。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
本发明公开了一种电化学制备低氧含量石墨烯的方法,采用无毒害有机盐作为电解质对石墨箔进行电化学剥离,同时,双氧水作为一个助剥剂和保护剂,在剥离过程中,双氧水会产生气体帮助石墨烯的剥离,同时作为一个还原剂,与系统中的自由基反应,减少自由基与石墨烯反应,从而达到保护石墨烯的目的,最终得到质量较高、厚度为1.3‑3.2nm,最大横向尺寸可达8μm的低氧含量石墨烯产品。该过程条件温和,全过程无毒害试剂不仅对环境无污染,电解质和双氧水的引入,可以保证石墨烯的结构和性能不被破坏,操作简单,易于产业化;而且制备的石墨烯含氧量低。
本发明涉及一种钙钛矿型太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)采用射频磁控溅射法,将镀有透明导电层的清洁的导电玻璃放置于溅射室中,获得所述致密电子传输层;2)制备前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极,即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
本发明涉及一种高效能平面钙钛矿太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)制备TiO2胶体,经过热处理后得到TiO2致密层;2)制备浓度为66%~86%的钙钛矿型材料的前驱体溶液;3)制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)采用热蒸发法在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层银电极,即得到钙钛矿太阳能电池。本发明光电效率高,锂离子使在潮湿空气中制备的电池效率由大大提高,制备工艺简单,不引入额外的工艺流程,只需直接用一定浓度的硅酸锂水溶液浸泡TiO2致密层2min后,经过常规的200℃热处理后即可得到锂离子掺杂的TiO2致密层。
本发明公开了一种新型地聚物基泡沫轻质土的制备工艺,涉及建筑行业技术领域,该新型地聚物基泡沫轻质土,包括复合泡沫混凝土改性剂和普通泡沫轻质土制成,还包括以下步骤:步骤一、普通泡沫轻质土制备:将地质聚合物预混物加入活化剂化合物,制备成地聚物。本发明通过普通泡沫轻质土制备搅拌时,配合发泡剂溶于水中形成发泡液,然后放入到普通泡沫轻质土中,达到提高发泡的效果,再按重量份数将所有材料依次加入搅拌器内,在加入原料的同时进行机械搅拌,混合均匀再由工业固体废物通过改性,降解其有毒有害成分,采用碱激发其活性,能够获得较好的胶结性能,替代部分水泥的使用,有利于提高资源的利用率,增加新型工艺环保性。
本发明拟利用一些本地特色矿产资源碳酸钙及农产品淮山叶碳量子点(RCQDs)构建一种生物相容性好可视化pH控释的CaCO3‑RCQDs载药体系。并通过考察不同pH值下阿霉素(DOX)释放的量及体系纳米粒子的分解程度,对CaCO3‑RCQDs载药体系的性能进行了评价。本发明方法利用地方特色矿产资源碳酸钙及农产品淮山叶为原料,具有生物相容性好、毒性低、可降解性好、成本低、原料来源广泛等优点;促进本地特色矿产资源的开发及利用,提高特色资源的附加值;得到的CaCO3‑RCQDs‑DOX纳米载药体系具有生物相容性好、荧光可视化、pH控释放药物和高效的负载能力优点,能满足肿瘤治疗中靶向药物递送和可控释放的需求,可广泛应用于高效抗肿瘤治疗等医学领域中。
本发明提供一种温敏/pH双响应智能纳米纤维材料及其制备方法和应用,本发明利用2‑(2‑甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯两种温敏单体同时修饰超支化聚胺后,再接枝于纤维素纳米纤维上,制备兼具良好的pH响应性和温度响应性的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料,该材料分别在温度和pH的刺激响应条件下,均能实现超亲水与超疏水、超亲油与超疏油的智能转变,该材料的低临界溶解温度能在37~50℃范围内实现可控调节。本发明的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料可广泛应用于药物缓释、油水分离等领域。
本发明公开了一种电子产品外壳及其制备方法,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨8‑10、竹纤维24‑26、剑麻纤维12‑13、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述陶瓷和所述二氧化钛的质量比为12‑8:1,所述膨胀石墨与所述镍锌铁氧体膨胀石墨的质量比为1:1。
本发明公开了一种内芯填充液体材料的光纤传感器制备方法,在空心光纤的一端端部形成斜面;将所述端部与有芯光纤熔接,在空心光纤和有芯光纤的连接处形成供空心光纤内部空腔与外部连通的槽口;通过所述槽口将填充液体材料吸入空心光纤的内部空腔。通过上述优化设计的内芯填充液体材料的光纤传感器的制备方法,步骤简单,通过在空心光纤端部形成斜面,在空心光纤与有芯光纤熔接后,在连接处形成槽口,使得空心光纤内部空腔两端开口,当从一端向空心光纤内部填充液体材料时,空腔内的空气从另一端排出,保证液体材料在空心光纤内完全填充无气泡。本发明还提出一种内芯填充液体材料的光纤传感器。
本发明公开了一种电子设备外壳材料及利用其制备电子设备外壳的方法,其中,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1,所述金属钨和钢的质量比为1:4‑8。
本发明公开了一种电器外壳材料及其制备方法,其中,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述ABS树脂和所述聚碳酸树脂的质量比为1:1,所述镍锌铁氧体膨胀石墨与所述竹纤维的质量比为1:2。
本发明公开了一种计算机外壳及其制造方法,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨0.5‑1、钢7‑8、铝1‑2、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1,所述金属钨、钢和铝的质量比为1:7‑10:1‑2。
本发明属于卷烟辅助材料技术领域,具体涉及一种增香香料、缓释型载香颗粒及其制备方法和应用。本发明提供了一种增香香料,包括如下重量比的组分:烟草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韵料基、枫槭浸膏的重量比为(10‑30):(1‑10):(1‑5):(5‑20):(1‑5)。本发明选用“烟草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韵料基、枫槭浸膏”作为增香香料,增香香料是植物提取物,具备天然、协调的特点,茉莉花香韵料基具有特色香气的香料,可为卷烟赋予独特的香气风格。
本实用新型公开了一种彩艺纳米负离子功能金刚膜、墙贴金刚膜和墙贴金刚板,从上到下依次由纳米级UV面漆层、附着介质层、PET面膜/上光片面膜/石头纸、附着介质层、印刷图案层、纳米负离子复合胶水层和纳米负离子塑料底膜平衡层或玻璃纤维布组成。在此基础上,还延伸出具有同样功能的墙贴金刚膜和墙贴金刚板。本实用新型所得产品表面耐磨耐划、耐擦洗、耐黄变、无霉变,不怕潮湿。由于内含长效释放纳米负离子的功能材料,本实用新型产品无需用电制氧便可长效释放负离子,通过负离子改善环境;同时,负离子还可改善人体微循环、增强免疫力,减少建筑装饰对人体伤害,有效消除空调综合症。因此,本实用新型产品可广泛用于室内墙体装饰、电梯轿厢装饰、交通轿车、船舶、火车内饰装饰等。
本实用新型公开了一种多功能三位一体大通量高放热列管式固相反应装置,主要包括反应罐,反应罐由不锈钢制成,反应罐主要由筒形罐体和罐底组成,筒形罐体的罐体壁为外夹套,外夹套内设外夹套电热丝。据此,可以根据实际反应需要,将反应罐与内夹套/内列管等配套装置组合使用,分别适用于真空干燥浓缩、超细粉体自蔓延热解反应、前驱体型材高温固相反应等多种材料合成领域。该装置可适用于工业上各种形式的高温固相反应,能满足热敏性药物、环境功能材料、无机金属氧化物材料和新能源材料合成等工艺要求,具有成本低、加工易、能效高、功能强的特点。
本发明公开了一种柚子皮生物碳/MgFe‑LDH复合材料的制备方法及应用,属于环境功能材料制备和重金属水污染治理技术领域。以柚子皮生物质为前驱体制备生物碳,以生物碳为模板,加入含硝酸镁、硝酸铁的金属混合溶液,在室温条件下搅拌均匀并匀速缓慢滴加NaOH溶液,保持pH为10±0.1,滴加结束后继续剧烈搅拌1h,在80℃水浴陈化24h后,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe‑LDH复合材料。该制备方法制得的材料对于水中的Cd(Ⅱ)具有较强吸附锁定能力,可用于废水重金属离子的去除,工艺简单,材料易得,具有广泛的应用实用性和推广性。
本发明公开了一种三元可见光光催化纳米复合材料及其制备方法,属于功能材料技术领域,包括以下步骤:S1、磷掺杂石墨烯量子点的制备以芘和硝酸为原料,制备三硝基芘;将所述三硝基芘加入水,并加入磷源,调整pH至10~11,在180℃进行水热反应,制备磷掺杂石墨烯量子点;S2、制备S1磷掺杂石墨烯量子点水溶液,并与二氧化钛纳米颗粒、硝酸银和碘化钾混合,过滤,干燥,制备三元可见光光催化纳米复合材料;将制作的纳米材料放入甲基橙溶液中在可见光照射下,10分钟催化效率可达99.35%,表现出及其优异的催化性能。
本发明公开了一种生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯‑g‑HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料,首先在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中以香草酸为酯化剂,经催化酯化合成蔗渣木聚糖香草酸酯;然后以过硫酸铵为引发剂,HEMA为接枝单体合成了具有生物活性的目标产物蔗渣木聚糖香草酸酯‑g‑HEMA。所得目标产物结构中引入香草酸、HEMA,不仅解决了蔗渣木聚糖水溶性差的问题,两者的活性基团还极大地提高了蔗渣木聚糖的生物活性,在医药、食品、功能材料等领域具有较高的应用价值。
本发明采用微量热法对钼酸镉纳米八面体原位生长过程进行了研究,该方法选用原料非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和Na2MoO4水溶液及Cd(NO3)2水溶液,将各组分混合后分别制备成均匀透明的Na2MoO4的微乳液和Cd(NO3)2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池,Cd(NO3)2的微乳液1mL装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使Na2MoO4微乳液和Cd(NO3)2微乳液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取钼酸镉生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;能高精度精细地控制纳米体系的环境条件;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
本发明提供了一种室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氯化锶的微乳液于钼酸钠的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经反应、陈化、离心分离、用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小均匀的多种钼酸锶微纳结构。本发明设计一种新的微乳体系,利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备新颖的多种钼酸锶微纳结构的技术方案。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于三维结构无机功能材料的制备。
本发明公开了一种蔗渣木聚糖邻甲基苯甲酸酯‑g‑AM/MMA/BA的合成方法。以蔗渣木聚糖为原料,丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为混合接枝单体,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发体系,N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成蔗渣木聚糖‑g‑AM/MMA/BA;以邻甲基苯甲酸为酯化剂,过硫酸铵与4‑二甲氨基吡啶为复合催化剂,在N,N‑二甲基乙酰胺中进行酯化反应合成蔗渣木聚糖邻甲基苯甲酸酯‑g‑AM/MMA/BA。本发明所得产物分子链中含有末端烯键,产品具较好的生物相容性,而且引入邻甲基苯甲酸、AM、MMA和BA等分子基团显著提高了其抗肿瘤和抗菌等生物活性,在医药和功能材料等领域具有较大的应用潜力。
本发明公开了一种胺化交联型AA/MA/EA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性印迹微球的制备方法。以木薯淀粉为主要原料,在合成胺化交联型AA/MA/EA接枝黄原酸酯化木薯淀粉基础上,在反乳相溶液中将四氧化三铁包裹到该复合变性淀粉衍生物内部来制备胺化交联型AA/MA/EA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性微球;之后以金属离子为模板进行交联印迹,得对特定金属离子有特定吸附性的印迹聚合物,即胺化交联型AA/MA/EA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性印迹微球。产品磁性印迹淀粉微球兼具酯化淀粉和接枝淀粉的优点,具有超顺磁性,结构相较于普通复合变性淀粉衍生物在吸附重金属离子、废水处理、精细化工、功能材料等方面具有较高的应用价值。
本发明属于功能材料技术领域,公开了一种掺杂氧化铝的空气净化材料,所述空气净化材料包括以下组分,各组分按重量份计为:50-90份钛酸正丁酯、2-10份纳米氧化铝、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化铝,避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象,保持了长时间的稳定光催化活性;通过聚乙二醇的使用,在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔,也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚;通过甲壳素纳米纤维的吸附,增大了其表面上的污染物浓度,为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明属于功能材料技术领域,公开了一种掺杂氧化锌的空气净化材料,所述空气净化材料包括以下组分,各组分按重量份计为:50-90份钛酸乙酯、2-10份纳米氧化锌、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化锌,避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象,保持了长时间的稳定光催化活性;通过聚乙二醇的使用,在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔,也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚;通过甲壳素纳米纤维的吸附,增大了其表面上的污染物浓度,为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明采用微量热法对球型二氧化锰纳米结构的原位生长过程进行了研究。该方法取(NH4)2S2O8与AgNO3溶液装入小玻璃样品池中,浓硫酸和MnSO4溶液装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使大小样品池中的溶液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取二氧化锰纳米球生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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