广西南宁有色金属功能材料技术理论与应用

新型地聚物基泡沫轻质土的制备工艺 905     

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本发明公开了一种新型地聚物基泡沫轻质土的制备工艺，涉及建筑行业技术领域，该新型地聚物基泡沫轻质土，包括复合泡沫混凝土改性剂和普通泡沫轻质土制成，还包括以下步骤：步骤一、普通泡沫轻质土制备：将地质聚合物预混物加入活化剂化合物，制备成地聚物。本发明通过普通泡沫轻质土制备搅拌时，配合发泡剂溶于水中形成发泡液，然后放入到普通泡沫轻质土中，达到提高发泡的效果，再按重量份数将所有材料依次加入搅拌器内，在加入原料的同时进行机械搅拌，混合均匀再由工业固体废物通过改性，降解其有毒有害成分，采用碱激发其活性，能够获得较好的胶结性能，替代部分水泥的使用，有利于提高资源的利用率，增加新型工艺环保性。

温敏/pH双响应智能纳米纤维材料及其制备方法和应用 707     

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本发明提供一种温敏/pH双响应智能纳米纤维材料及其制备方法和应用，本发明利用2‑(2‑甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯两种温敏单体同时修饰超支化聚胺后，再接枝于纤维素纳米纤维上，制备兼具良好的pH响应性和温度响应性的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料，该材料分别在温度和pH的刺激响应条件下，均能实现超亲水与超疏水、超亲油与超疏油的智能转变，该材料的低临界溶解温度能在37～50℃范围内实现可控调节。本发明的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料可广泛应用于药物缓释、油水分离等领域。

电子产品外壳及其制作方法 838     

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本发明公开了一种电子产品外壳及其制备方法，包括以下重量组分的原料：聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9；还包括：陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨8‑10、竹纤维24‑26、剑麻纤维12‑13、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2；其中，所述陶瓷和所述二氧化钛的质量比为12‑8:1，所述膨胀石墨与所述镍锌铁氧体膨胀石墨的质量比为1:1。

电子设备外壳材料及利用其制备电子设备外壳的方法 689     

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本发明公开了一种电子设备外壳材料及利用其制备电子设备外壳的方法，其中，包括以下重量组分的原料：聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9；还包括：陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2；其中，所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1，所述金属钨和钢的质量比为1:4‑8。

电器外壳材料及其制备方法 1105     

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本发明公开了一种电器外壳材料及其制备方法，其中，包括以下重量组分的原料：聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9；还包括：陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2；其中，所述ABS树脂和所述聚碳酸树脂的质量比为1:1，所述镍锌铁氧体膨胀石墨与所述竹纤维的质量比为1:2。

计算机外壳及其制造方法 713     

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本发明公开了一种计算机外壳及其制造方法，包括以下重量组分的原料：聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9；还包括：陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨0.5‑1、钢7‑8、铝1‑2、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2；其中，所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1，所述金属钨、钢和铝的质量比为1:7‑10：1‑2。

增香香料、缓释型载香颗粒及其制备方法和应用 975     

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本发明属于卷烟辅助材料技术领域，具体涉及一种增香香料、缓释型载香颗粒及其制备方法和应用。本发明提供了一种增香香料，包括如下重量比的组分：烟草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韵料基、枫槭浸膏的重量比为(10‑30)：(1‑10)：(1‑5)：(5‑20)：(1‑5)。本发明选用“烟草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韵料基、枫槭浸膏”作为增香香料，增香香料是植物提取物，具备天然、协调的特点，茉莉花香韵料基具有特色香气的香料，可为卷烟赋予独特的香气风格。

彩艺纳米负离子功能金刚膜、墙贴金刚膜和墙贴金刚板 939     

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本实用新型公开了一种彩艺纳米负离子功能金刚膜、墙贴金刚膜和墙贴金刚板，从上到下依次由纳米级UV面漆层、附着介质层、PET面膜/上光片面膜/石头纸、附着介质层、印刷图案层、纳米负离子复合胶水层和纳米负离子塑料底膜平衡层或玻璃纤维布组成。在此基础上，还延伸出具有同样功能的墙贴金刚膜和墙贴金刚板。本实用新型所得产品表面耐磨耐划、耐擦洗、耐黄变、无霉变，不怕潮湿。由于内含长效释放纳米负离子的功能材料，本实用新型产品无需用电制氧便可长效释放负离子，通过负离子改善环境；同时，负离子还可改善人体微循环、增强免疫力，减少建筑装饰对人体伤害，有效消除空调综合症。因此，本实用新型产品可广泛用于室内墙体装饰、电梯轿厢装饰、交通轿车、船舶、火车内饰装饰等。

多功能三位一体大通量高放热列管式固相反应装置 876     

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本实用新型公开了一种多功能三位一体大通量高放热列管式固相反应装置，主要包括反应罐，反应罐由不锈钢制成，反应罐主要由筒形罐体和罐底组成，筒形罐体的罐体壁为外夹套，外夹套内设外夹套电热丝。据此，可以根据实际反应需要，将反应罐与内夹套/内列管等配套装置组合使用，分别适用于真空干燥浓缩、超细粉体自蔓延热解反应、前驱体型材高温固相反应等多种材料合成领域。该装置可适用于工业上各种形式的高温固相反应，能满足热敏性药物、环境功能材料、无机金属氧化物材料和新能源材料合成等工艺要求，具有成本低、加工易、能效高、功能强的特点。

研究钼酸镉纳米八面体原位生长过程的新方法 644     

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本发明采用微量热法对钼酸镉纳米八面体原位生长过程进行了研究,该方法选用原料非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和Na2MoO4水溶液及Cd(NO3)2水溶液,将各组分混合后分别制备成均匀透明的Na2MoO4的微乳液和Cd(NO3)2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池,Cd(NO3)2的微乳液1mL装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使Na2MoO4微乳液和Cd(NO3)2微乳液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取钼酸镉生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;能高精度精细地控制纳米体系的环境条件;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法 720     

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本发明提供了一种室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氯化锶的微乳液于钼酸钠的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经反应、陈化、离心分离、用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小均匀的多种钼酸锶微纳结构。本发明设计一种新的微乳体系,利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备新颖的多种钼酸锶微纳结构的技术方案。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于三维结构无机功能材料的制备。

掺杂氧化铝的空气净化材料及其制备方法 771     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种掺杂氧化铝的空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份纳米氧化铝、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化铝，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

掺杂氧化锌的空气净化材料及其制备方法 1008     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种掺杂氧化锌的空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸乙酯、2-10份纳米氧化锌、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化锌，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

研究球型二氧化锰纳米结构原位生长过程的方法 941     

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本发明采用微量热法对球型二氧化锰纳米结构的原位生长过程进行了研究。该方法取(NH4)2S2O8与AgNO3溶液装入小玻璃样品池中,浓硫酸和MnSO4溶液装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使大小样品池中的溶液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取二氧化锰纳米球生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

米粒状纳米ZnO的制备方法 758     

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本发明提供了一种米粒状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的米粒状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备米粒状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

具有活化水功能的水杯 1239     

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本发明涉及一种具有活化水功能的水杯，包括杯体（1），该杯体（1）内设有净水装置（2），该净水装置（2）包括圆柱形的滤芯本体（4），滤芯本体（4）顶部安装有滤芯盖（5），滤芯本体（4）的四周开设有多个滤孔（6），滤芯本体（4）内装有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸钙、氧化二钾、三氧化二铁、氧化钙、二氧化钛、二氧化硅、三氧化硫、氧化锰、氧化钡、锶、氧化二铷、氧化铜和三氧化二钇组成。本发明将活化水功能材料运用在生活常用品上，对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体心肝脾胃肾的健康；该发明无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。

空气净化材料及其制备方法 890     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

低温控制合成片状纳米氧化锌的方法 876     

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本发明提供了一种低温控制合成片状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的微乳液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、蒸馏水和无水乙醇洗涤制得了形貌大小均匀的片状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备片状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于片状结构的无机功能材料的制备。

研究硫化镉纳米球原位生长过程的新方法 758     

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本发明采用微量热法对硫化镉纳米球原位生长过程进行了研究,该方法先分别用水配制浓度为0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液体配制浓度为0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分别取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微热量计中进行测量,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取硫化镉纳米球生长过程的热动力学信息,再与电镜表征技术及荧光检测相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制等优越性能,克服了现有技术存在的缺陷。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高等特点,可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用 799     

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本发明提供了一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的结构式为式1。本发明的目的在于提供一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明碳酸钙粉体填充料荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料后具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

研究MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的方法 644     

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本发明首次采用微量热法原位监测了298.15K下微乳液法合成MnMoO4·H2O纳米棒的特征热谱曲线;通过XRD和TEM技术对MnMoO4·H2O纳米棒的结构、形貌及尺寸进行了表征。通过微热量计实时记录热电势随时间的变化来获取MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的热动力学信息,结合XRD图谱和TEM图片,从而研究其生长过程的热动力学规律和生长机理。本发明利用高精度、高灵敏度的微热量计自动化地在线监测体系变化过程,同时获取过程热力学信息和动力学信息,为MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的研究提供了新的方法,且此方法可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用 774     

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本发明提供了一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂结构式为式1。本发明的目的在于提供一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用 1186     

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本发明公开一种快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用，属于油水分离功能材料领域。该快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶的制备方法如下：以壳聚糖和羧基化碳纳米管为原料，合成出热传导性能优异的羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶，然后再将温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺通过热聚合的方式接枝到该羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶的表面，从而得到可控亲‑疏水转换的快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶。该气凝胶具有很好的温度响应性，通过外界温度的调控，实现气凝胶表面的亲/疏水转换，从而进行油水的分离和油的回收，且油水分离分离效率高。该气凝胶吸附的油类可在较低温度下自动排出，仅需15min，油的析出率高达90％以上，具有很好的应用前景。

空气净化剂及其制备方法 829     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化剂，所述空气净化剂包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙烯醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法 898     

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本发明涉及一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，属于铁电功能材料领域。一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，是将LaNiO₃前驱体溶液旋涂于衬底上制得湿膜；所得产品干燥、热解，退火制得单层LaNiO₃薄膜；重复以上两个步骤，制得多层LaNiO₃复合基底；将Pb_0.99Nb_0.02(Zr_xSn_yTi_1‑x‑y)_0.98O₃前驱体溶液旋涂于所得的LaNiO₃复合基底上制得凝胶湿膜；将所得凝胶湿膜干燥、热解、退火制得单层Nb掺杂的PZST薄膜；重复以上两个步骤制得多层Nb掺杂的PZST薄膜。本发明的有益效果是：获得一种致密性好、平均晶粒尺寸小、高介电常数、电场击穿强度大、制冷温度较大等优点的反铁电薄膜；本发明制备方法相对简单，是一种高效低成本的制备技术。

纳米氧化锌的常温绿色合成新方法 771     

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本发明在常温下选用简单的无毒、无害的试剂合成不同尺寸形貌的纳米氧化锌,该方法选用原料是氯化钠、二氧化锰、双氧水、锌片、蒸馏水,将处理好的锌片置于比色管中,向其中加入氯化钠溶液并通入氧气后加塞,静置反应,在锌片表面及反应液中均生成氧化锌,且形态不同,与电镜表征技术相结合观察形态。该研究方法可广泛应用于活泼金属氧化物无机功能材料的制备。

正方形钼酸锶纳米片的制备方法 1204     

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本发明提供了一种二维结构正方形钼酸锶纳米片的制备方法,该方法选用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后将含有氯化锶的微乳液与含有钼酸钠的微乳液缓慢混合,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的正方形片状钼酸锶纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备二维正方形片状钼酸锶的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用 820     

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本发明公开了一种具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用，属于新型功能材料制备及药物缓释技术领域。该制备方法通过以下步骤实现：(1)MOF(Fe)晶种的制备；(2)内相的制备；(3)单印迹层MOFs的合成；(4)双印迹层MOFs的合成。本发明制备方法简单，合成环境友好，制备的具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs能保持良好的结晶度以及较高的比表面积，可应用于药物的高效储存和可控缓释。该多层分子印迹MOFs具有的漏斗式印迹通道可以高效吸附药物，能显著的提高多层分子印迹MOFs对药物的高效吸附储存，并且可以先释放外层药物再释放内层药物从而实现药物的顺序缓释，在药物的智能化缓释领域具有很好的应用前景和发展潜力。

研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法 877     

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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将少量硝酸钾溶液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。

一维纳米ZnO的制备方法 775     

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本发明提供了一种一维纳米ZnO的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的—维纳米ZnO。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备一维纳米ZnO的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。