广西南宁有色金属功能材料技术理论与应用

研究钼酸锶纳米片原位生长过程的方法 773     

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本发明采用微量热法对钼酸锶纳米片原位生长过程进行了研究,该方法选用原料非离子表面活性剂CTAB、正丁醇、正庚烷和Na2MoO4及SrCl2水溶液,各组分混合后分别制备成均匀透明的Na2MoO4和SrCl2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL装入小玻璃样品池,SrCl2的微乳液1mL装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使Na2MoO4和SrCl2微乳液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取钼酸锶纳米片生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

表面氧空位超薄氯氧化铋纳米片及其制备方法 919     

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本发明公开了一种表面氧空位超薄氯氧化铋纳米片及其制备方法。该制备方法通过向体系中选择性的加入具有配位能力的有机小分子三乙胺，利用有机小分子的竞争配位作用形成表面缺陷，调节水热合成体系的参数，经离心、超声、洗涤、冷冻干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化铋二维纳米片材料。充分利用了还原性有机小分子配位竞争配位的作用，形成表面缺陷的技术方案，解决了现有超薄氯氧化铋纳米片的制备方法不能精确地形成表面缺陷且制备条件苛刻的难题。该方法具有生产工艺简单、生产过程安全等特点，可广泛用于无机功能材料的制备。

风车状ZnO纳米结构的制备方法 760     

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本发明提供了一种风车状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的风车状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备风车状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

低温控制合成手榴弹状纳米氧化锌的方法 732     

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本发明提供了一种低温控制合成手榴弹状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的水溶液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、二次蒸馏水和无水乙醇反复洗涤制得了形貌大小均匀的手榴弹状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备手榴弹状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于手榴弹状结构的无机功能材料的制备。

研究均相溶液制备氧化锌纳米材料原位生长过程的方法 680     

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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将一定配比的氢氧化钾、甲醇、硝基苯混合物作为反应液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,把小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。

磁力齿轮传动结构 642     

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本发明针对传统磁力齿轮采用两个齿轮外圆径向磁力线耦合区间太小而存在导致传递扭矩小的缺点，提供了一种具有较高传动扭矩、可高速运转、同时保留传统磁力齿轮其它特点的磁力齿轮传动结构。传动结构由一对基本结构相同的磁力齿轮组成，其基本结构在于磁力齿轮本身由多种功能材料组合而成，所述磁力齿轮的内园基体部分为非磁性材料制成，所述磁力齿轮的次外圆部分为均匀排布的多块强永磁材料，其全部永磁材料的磁力线均为轴向，但排布的每一块永磁材料与其相邻另一块永磁材料的磁场方向正好相反，所述磁力齿轮的外圆部分为高强度材料制成的保护套。工作时，所述磁力齿轮的主动轮与被动轮进行传动时，主动轮的侧面与被动轮的侧面靠近但不接触，所述的两个磁力齿轮在其靠近的侧面形成一定区间的磁力耦合区，通过较大的磁力耦合区间实现所述增大磁力齿轮传动扭矩的目的。

具有净化和活化水功能的材料及其制备方法和应用 1052     

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本发明涉及具有净化和活化水功能的材料，由以下重量百分比的原料制成：碳酸钙65.0‑90%、氧化二钾1.0‑10%、三氧化二铁0.5‑5%、氧化钙0.1‑5%、二氧化钛0.1‑2%、二氧化硅0.05‑2%、三氧化硫0.01‑2%、氧化锰0.01‑2%、氧化钡0.005‑2%、锶0.005‑2%、氧化二铷0.001‑1%、氧化铜0.001‑1%、三氧化二钇0.001‑0.005%。本发明还提供了所述具有净化和活化水功能材料的制备方法。本发明具有净化和活化水功能的材料主要用于对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体的心肝脾胃肾及农作物的生长。无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。

隔音防水涂料及其制备方法 965     

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本发明公开了一种隔音防水涂料，按照重量份计，由以下原料组成：酚醛树脂70‑100份、滑石粉5‑10份、灰钙粉1‑5份、二氧化硅1‑5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1‑5份、吸声功能材料1‑10份、防水剂1‑10份、成膜助剂1.5‑5份和乙酸丁酯10‑30份。本发明还提供了隔音防水涂料的制备方法，本发明涂料强度高、机械性能优越，同时具有隔音、防水、防污染、易洗涤及耐擦洗的特点。

水包水型隔音多彩漆及其制备方法 895     

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本发明公开了一种水包水型隔音多彩漆，其经胶体溶液、造粒基础漆和乳胶成品漆三阶段；胶体溶液组成为：焦磷酸钠、硅酸镁锂及水；造粒基础漆组成为：聚乙二醇、消泡剂、水性弹性聚氨酯乳液、胶体溶液、钛白粉、环保无机颜料、增稠剂、隔热剂、成膜助剂及水；乳胶成品漆组成为：水性弹性聚氨酯乳液、丙二醇、吸声功能材料、造粒子漆、羧甲基纤维素、防水剂、防腐剂及水。本发明还提供了多彩漆的制备方法，本多彩漆不用有机溶剂、多种色彩也能一次喷涂而成；机械性能优越，同时具有隔音、隔热、防水、防污染、易洗涤及耐擦洗的特点，色彩随意搭配，实现完美配图。

掺杂氧化硅的空气净化材料及其制备方法 978     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种掺杂氧化硅的空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛醇盐、2-10份纳米氧化硅、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

稀土掺杂SN-TE基稀磁半导体高致密度块体材料的制备方法 796     

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一种制备稀土掺杂SN-TE基高致密度块体稀磁半导体材料的方法,采用的原料组分及用量(重量份)为:稀土元素1～10,金属SN 40～47,金属TE 50～52,按所述原料组分及用量制备所述稀磁半导体材料的方法是:依据稀土-SN-TE三元合金相图,计算出要制备的稀磁半导体材料的原料配比,然后将所述原料混合均匀;将混匀料真空封装进石英管中,放进高温箱式电阻炉中于500～600℃保温1～3个小时,再用高频炉熔炼,然后把熔炼好的材料研磨成粉末,经高温烧结即得高致密块体稀磁半导体材料。采用本发明制备得的稀磁半导体材料晶粒均匀、纯度高,可用于制作各种功能材料以及功能薄膜的靶材,便于工业化生产。

粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法 991     

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本发明提供了一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和硝酸镉为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加含有硝酸镉的微乳液于钼酸钠的微乳液中,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的钼酸镉八面体。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备八面体钼酸钡的技术方案,解决了现有钼酸镉八面体的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

自分散型纳米γ-AlOOH及其制备方法和用途 796     

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自分散型纳米γ-AlOOH晶体粉末是一种在不经表面修饰、无分散剂以及无其它附加条件的情况下,在水溶液和某些有机溶剂中能自动分散成无明显团聚的单分散状态的无机纳米功能材料。本发明采用胶溶-水热法,利用铝酸钠溶液或铝盐溶液在碱性介质中和常温下反应,提取反应后生成的沉淀物,加入胶溶剂和分散剂进行胶溶分散,将制得的氢氧化铝胶状物转移到反应釜,加入添加剂和表面活性剂等表面修饰改性后,将浆料喷雾干燥,即可得到纯相纳米γ-AlOOH晶体粉末。该产品性能稳定均一,可用于制备高掺量自分散型超细新型高效中温无毒氢氧化铝阻燃剂,也可采用溶胶均匀分散准均相原位聚合法制备高分子聚合物/无机纳米复合材料,或者用于制备新型微晶氧化铝陶瓷以及高性能氧化铝陶瓷磨介等。

彩艺纳米负离子功能金刚膜、墙贴金刚膜、墙贴金刚板及其制备方法 706     

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本发明公开了一种彩艺纳米负离子功能金刚膜，从上到下依次由纳米级UV面漆层、附着介质层、PET面膜/上光片面膜/石头纸、附着介质层、印刷图案层、纳米负离子复合胶水层和纳米负离子塑料底膜平衡层或玻璃纤维布组成。在此基础上，还延伸出具有同样功能的墙贴金刚膜和墙贴金刚板。本发明所得产品表面耐磨耐划、耐擦洗、耐黄变、无霉变，不怕潮湿。由于内含长效释放纳米负离子的功能材料，本发明产品无需用电制氧便可长效释放负离子，通过负离子改善环境；同时，负离子还可改善人体微循环、增强免疫力，减少建筑装饰对人体伤害，有效消除空调综合症。因此，本发明产品可广泛用于室内墙体装饰、电梯轿厢装饰、交通轿车、船舶、火车内饰装饰等。

均相溶液制备氧化锌的方法 749     

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一种均相溶液制备氧化锌的方法是:采用氢氧化钾、硝基苯、甲醇为反应液制备氧化锌时,调整三种物质的配比使其处于三相图的单相区内,使锌在整个溶液中都可以反应,避免了原始方法中不能停止搅拌、停止搅拌后只在界面处生长氧化锌的弊端,新方法由于不需搅拌为仪器测量反应参数提供了有利条件,具有高效、节约资源、可辅助现代仪器测定的特点。制得的氧化锌与电镜表征技术相结合观察形态。该研究方法可广泛应用于活泼金属氧化物无机功能材料的制备。

八面体钼酸钡的制备方法 835     

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本发明提供了一种钼酸钡八面体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化钡为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氯化钡的微乳液于钼酸钠的微乳液中,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的钼酸钡八面体。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备八面体钼酸钡的技术方案,解决了现有钼酸钡八面体的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

简易的制备氧化铟纳米立方体的方法 690     

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本发明提供了一种简易的制备氧化铟纳米立方体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、助表面活性剂正辛醇、环己烷和In(NO3)3水溶液组成的四元微乳液,将组成微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相In(NO3)3微乳液,然后将NaOH水溶液逐滴滴入含有In(NO3)3的微乳液中,继续搅拌30分钟,后转入25mL内衬聚四氟乙烯的反应釜中,设置反应温度和反应时间,经水热辅助反应后自然冷却至室温,离心分离、用丙酮、无水乙醇和蒸馏水反复洗涤,得到In(OH)3白色沉淀,再将In(OH)3白色沉淀放入马弗炉中高温焙烧制得形貌大小相对均匀的氧化铟立方体。本发明利用单微乳液辅助水热法制备立方体氧化铟的技术方案,解决了现有氧化铟的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚等特点,可广泛用于半导体功能材料的制备。

吸水保水功能膜及其生产方法和设备 720     

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本发明涉及吸水保水功能膜及其生产方法和设备,它是在普通的塑料薄膜上涂覆一层吸水保水功能材料,这层吸水保水功能材料由高分子材料、溶剂、胶粘剂和表面活性剂组成。其生产设备结构包括压辊、收卷器、表面处理装置、支架、覆膜器,其中原膜后安装有两级压辊,二级压辊之后设有表面处理装置和覆膜器,覆膜器两边装有支撑滚筒,最后为收卷器,收卷器用电动机带动。这种功能膜可以应用于混凝土养护和农作物地面覆盖等对保水作用要求较高的场合,产品性能优越,生产过程全部实现自动化。

具有热反射与热辐射功能的涂料及制备方法 696     

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本发明提供了一种具有热反射与热辐射功能的涂料及其制备方法。由高分子材料成膜物质和热反射、热辐射功能材料及聚合物中空微珠材料组成;其中,涂料成膜干物质中,高分子材料成膜物的质量百分比为40～70%,隔热功能材料的质量百分比为30～60%,聚合物中空微珠材料0.2～10%。本发明的具有热反射与热辐射功能的涂料的制备方法与常规的水性涂料的生产方法相同,本发明之隔热涂料对热射线具有较高的反射与辐射作用,具备优良的隔热性能。

pH响应性植物纤维功能材料及其制备方法和应用 645     

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本发明公开了一种pH响应性植物纤维功能材料及其制备方法和应用，以植物纤维为基体，在其表面通过自由基引发接枝阴性pH响应基团和阳性pH响应基团；通过控制阴性pH响应单体和阳性pH响应单体在反应体系中的浓度分别保持在0.138～0.552mol/L和0.14～0.56mol/L，以及控制单体的加入顺序，使植物纤维表面接枝的阴性pH响应基团和阳性pH响应基团的质量比为1:2～4或2～4:1，基团在植物纤维表面总的接枝率为50～80％，从而使材料在较窄pH范围内具有较高的pH响应性灵敏度，实现材料亲水疏油性和亲油疏水性之间的双向智能转换，该材料油水分离效率高，再生稳定性好，具有良好的环境适用性。

仿生纤维功能材料及其制备方法和应用 1087     

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本发明提供一种仿生纤维功能材料及其制备方法和应用，所述材料富含多吸附位点(N、O、S)；所述材料是通过将三种多功能基团分别修饰的聚乙烯亚胺聚合物与羧基化纳米纤维素、氧化石墨烯共混后，采用仿蜘蛛纺丝原理的同轴纺丝方法，再采用后交联技术得到；所述材料以纳米纤维素为骨架，氧化石墨烯为外层、三种多功能基团分别修饰的聚乙烯亚胺聚合物为内层的多层结构，且各层之间的连接为化学键连接。本发明材料的N、O、S吸附位点密度均高于5mmol/g。

负载多金属氧化物多孔吸附催化功能材料及其制备方法和应用 754     

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本发明公开了一种负载多金属氧化物多孔吸附催化功能材料及其制备方法和应用，以多孔吸附材料为载体，通过浸渍法将钴盐、镍盐和铁盐负载于载体表面，通过干燥、焙烧活化形成催化氧化活性位点得到；该材料的组分和含量为：载体重量占总重量的百分比为90.0～99.0％，钴、镍、铁3种金属氧化物重量之和占总重量百分比为1.0～10.0％，其中钴、镍、铁摩尔比为1：(1～5)：(14～18)。该材料兼具高吸附能力以及催化氧化能力，与双氧水‑超声波结合，可通过吸附—催化氧化耦合处理微污染原水或废水深度处理。该材料通过吸附浓缩污染物，继而通过催化氧化和超声清洁实现吸附剂原位再生，具有良好的技术适用性和经济性。

氨基酸官能化Zn-MOFs功能材料及其制备方法与应用 885     

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本发明公开了一种氨基酸官能化Zn‑MOFs功能材料及其制备方法与应用。将三乙胺(TEA)加入2‑甲基咪唑溶液中，再将硝酸锌溶液逐滴滴加入上述溶液中，然后离心、活化，得到具有缺陷孔的MOFs材料。将缺陷MOFs材料超声分散在甲醇溶液中，再将3‑氨基‑1,2,4‑三唑溶液逐滴加入上述缺陷MOFs分散液中，然后离心、活化，得到具有缺陷孔和氨基的Zn‑MOFs材料Zn‑MOFs‑A。将Zn‑MOFs‑A材料分散在水溶液中，依次加入氨基酸溶液，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶液，N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶液，并加入少量TEA调节pH，然后离心、活化，得到氨基酸官能化的Zn‑MOFs功能材料。该材料可应用于吸附ACE抑制多肽。

高效止血抗菌多功能材料的制备及其应用 1024     

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本发明公开了一种高效止血抗菌多功能材料的制备及其应用。材料按与创面接触由内而外分为止血抑菌层，粘附层，检测层，抑菌层，其中粘附层可粘附皮肤防止血液外流，而止血抑菌层可快速吸收血液水分促使血小板浓度增大，进一步提高了凝血效果；检测层通过负载报告分子，使其具备对细菌感染检测响应的能力，其原理是报告分子与致病菌分泌的酶发生反应生成荧光分子；负载了抑菌剂的防护层可对细菌灭活。本专利发明的多功能材料从创口止血到创口愈合可进行全程干预，避免了细菌的侵入感染，同时避免了反复更换敷料对创口造成的二次损伤，最大程度保障了患者的生命安全。

多重响应性智能纳米纤维功能材料及其制备方法和应用 1033     

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本发明提供一种多重响应性智能纳米纤维功能材料及其制备方法和应用，本发明利用N‑异丙基丙烯酰胺和N‑乙烯基己内酰胺两种温敏单体同时修饰聚乙烯亚胺后，再接枝于纤维素纳米纤维上，制备兼具良好的pH响应性和温度响应性的多重响应性智能纳米纤维功能材料，该材料分别在温度和pH的刺激响应条件下，均能实现超亲水与超疏水、超亲油与超疏油的智能转变，且该材料的低临界溶解温度能在30.5～31.5℃范围内实现可控调节。本发明的多重响应性智能纳米纤维功能材料可广泛应用于药物缓释、油水分离等领域。

多重智能响应生物质基功能材料及其制备方法和应用 850     

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本发明公开一种多重智能响应生物质基功能材料及其制备方法和应用，以生物质基智能纤维为基体，改性磁流体Fe3O4为磁响应剂，超支化聚胺为功能试剂，采用交联剂直接将生物质基智能纤维与改性磁流体Fe3O4、超支化聚胺一步交联复合制备多重智能响应生物质基功能材料。本发明的材料在重金属吸附、酸性气体捕集、沼气纯化等领域的应用具有良好的性能：对重金属离子的吸附容量达400mg/g以上，去除率达100％；对酸性气体的吸附容量高于6mmol/g；对生物沼气的纯化效率高，纯化后的生物沼气的CH4含量高于98％；对气体吸附饱和后的材料可以实现较低温度下的再生。

用于抗生素吸附的生物质功能材料及其制备方法 895     

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一种用于抗生素吸附的生物质功能材料及其制备方法，该材料通过A/B/C组分协同、功能优化组合的方法制得。多酚结构的A组分柿单宁材料与大比表面积、多孔结构特征的B组分材料交联成基础生物质功能材料。通过不同的化学试剂，将基础生物质功能材料与不同的C组分材料发生化学反应，使基础生物质功能材料具有不同的功能，如磁性或凝胶态物理特性，满足不同环境要求。以此方法制备的生物质功能材料，在pH范围4‑10，对高浓度抗生素污水的去除率达到91.5%。该材料采用多种废弃农林固废物做主料，成本低、绿色环保、吸附稳定性好、无二次污染，在生态环境治理和保护领域应用前景广阔。