本发明公开了一种MgFe‑LDO‑MnO2复合材料的制备方法及其应用,属于环境功能材料制备和重金属离子治理技术领域。即利用一定量Mg(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金属混合溶液,在60℃、搅拌条件下滴加NaOH碱液,保持pH为10~12,滴加结束后继续剧烈搅拌4h,再70~80℃水浴陈化24~48h后,室温搅拌条件下滴加KMnO4后继续剧烈搅拌4h,滴加MnCl2·4H2O后剧烈搅拌2h,室温下老化12h,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到MgFe‑LDH‑MnO2复合材料,不同温度下煅烧后得到具有超强吸附锁定性能的MgFe‑LDO‑MnO2复合材料。该制备方法过程简单,操作方便,条件温和,制得的复合材料对于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力强,可分别应用于废水中阴离子和阳离子的去除,且具有广泛的应用前景。
一种均相溶液制备氧化锌的方法是:采用氢氧化钾、硝基苯、甲醇为反应液制备氧化锌时,调整三种物质的配比使其处于三相图的单相区内,使锌在整个溶液中都可以反应,避免了原始方法中不能停止搅拌、停止搅拌后只在界面处生长氧化锌的弊端,新方法由于不需搅拌为仪器测量反应参数提供了有利条件,具有高效、节约资源、可辅助现代仪器测定的特点。制得的氧化锌与电镜表征技术相结合观察形态。该研究方法可广泛应用于活泼金属氧化物无机功能材料的制备。
本发明公开了一种碳纳米管负载磁性四氧化三铁纳米粒子的制备方法。其特征是将碳纳米管加入到硝酸高铁溶液中,搅拌,超声波振荡处理,然后再添加某种水溶性高分子水溶液,搅拌,继续超声波振荡处理,过滤,干燥,研磨,最后在一定温度下于惰性气氛中锻烧一定时间,进一步研磨处理后得到碳纳米管负载磁性四氧化三铁纳米粒子。这种制备方法高效、成本低廉、工艺简单,适于工业化生产。所得碳纳米管负载磁性四氧化三铁纳米粒子负载量高、结构稳定、均匀、分散性好,且与碳纳米管之间有较强的结合力。可广泛应用于磁性靶向材料、各种催化剂,电磁屏蔽吸波材料、超级电容器电极材料及其他相关的功能材料领域。
本发明公开了一种自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为主要原料,氢氧化钠为催化剂,在无水乙醇中与环氧丙烷进行醚化反应得到羟丙基木薯淀粉;再以苯甲酰氯为酯化剂合成酯化羟丙基木薯淀粉;然后将用三甲胺中和后的丙烯酸、丙烯酰胺和N, N′-亚甲基双丙烯酰胺混合作为混合单体,以亚硫酸氢钠和过硫酸铵为混合引发剂与酯化羟丙基木薯淀粉进行接枝聚合反应,合成交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉。产品的羟丙基取代度在0.12~0.14,酯化取代度为0.08~0.11,接枝效率、单体转化率分别达79.5%、96.5%。通过多步变性后产品引入多种官能团,并具有复杂的立体空间网状结构,与水中的重金属离子及一些不溶物吸附结合,应用于重金属吸附及环保、功能材料等方面。
本发明公开了一种氟、氮共掺杂三维石墨烯材料,以聚四氟乙烯和三聚氰胺作为前驱体,经混合、研磨均匀,然后一步碳化法制备获得氟、氮共掺杂三维石墨烯材料,所得三维石墨烯氟、氮元素分布均匀;其比表面积为1200—1400 m2 g‑1,总孔体积为2.5—2.9 cm3 g‑1;可以通过改变碳化温度大幅调控材料的比表面积在50—1600 m2 g‑1之间,调控总孔体积在0.2—3.2 cm3 g‑1之间。其一步碳化制备方法包括以下步骤:1,原料的混合;2,一步碳化法。材料中三维石墨烯网格均匀,氟、氮元素分布均匀,重复性好,碳化温度适中,一步碳化合成,工艺简单易操作。本发明材料在超级电容器领域和碳功能材料方向具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种钼酸钡八面体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化钡为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氯化钡的微乳液于钼酸钠的微乳液中,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的钼酸钡八面体。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备八面体钼酸钡的技术方案,解决了现有钼酸钡八面体的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
本发明公开了一种蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM四元接枝共聚物的制备方法。以机械活化的蔗渣木聚糖为起始原料,顺丁烯二酸‑6‑L抗坏血酸单酯(LME)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为接枝单体,在交联剂N,Nꞌ‑亚甲基双丙基酰胺的存在下,经引发剂过硫酸铵引发接枝共聚反应得到蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM四元接枝共聚物。本发明针对蔗渣木聚糖分子的结构特征,通过溶液聚合合成了四元接枝共聚物蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM。该工艺条件易于控制、接枝率高、质量稳定,分子链中含有末端烯键,产品具有很好的生物相容性,在生物医药和功能材料等领域具有较大的应用潜力。
本发明提供了一种简易的制备氧化铟纳米立方体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、助表面活性剂正辛醇、环己烷和In(NO3)3水溶液组成的四元微乳液,将组成微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相In(NO3)3微乳液,然后将NaOH水溶液逐滴滴入含有In(NO3)3的微乳液中,继续搅拌30分钟,后转入25mL内衬聚四氟乙烯的反应釜中,设置反应温度和反应时间,经水热辅助反应后自然冷却至室温,离心分离、用丙酮、无水乙醇和蒸馏水反复洗涤,得到In(OH)3白色沉淀,再将In(OH)3白色沉淀放入马弗炉中高温焙烧制得形貌大小相对均匀的氧化铟立方体。本发明利用单微乳液辅助水热法制备立方体氧化铟的技术方案,解决了现有氧化铟的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚等特点,可广泛用于半导体功能材料的制备。
本发明涉及吸水保水功能膜及其生产方法和设备,它是在普通的塑料薄膜上涂覆一层吸水保水功能材料,这层吸水保水功能材料由高分子材料、溶剂、胶粘剂和表面活性剂组成。其生产设备结构包括压辊、收卷器、表面处理装置、支架、覆膜器,其中原膜后安装有两级压辊,二级压辊之后设有表面处理装置和覆膜器,覆膜器两边装有支撑滚筒,最后为收卷器,收卷器用电动机带动。这种功能膜可以应用于混凝土养护和农作物地面覆盖等对保水作用要求较高的场合,产品性能优越,生产过程全部实现自动化。
本发明涉及一种太阳能电池的光吸收层的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)制备浓度为66%~86%的钙钛矿型材料的前驱体溶液;2)将步骤1)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在传统器件结构或者反转器件结构的导电玻璃上,制备光吸收层前驱体;3)将步骤2)中的光吸收层前驱体放入有机溶剂水溶液蒸汽下烘烤,得到光吸收层。本发明所述光电功能材料是用二价铁、二价镍、二价钴等取代有毒重金属铅元素,对人类及自然环境基本无危害;光电功能材料具有较好的耐湿性,在一定的空气湿度环境下不容易分解,可以满足市场化对器件的湿度稳定性要求,具有热稳定性;大幅降低了设备的成本;同时,原料储存丰富且廉价。
本发明提供了一种具有热反射与热辐射功能的涂料及其制备方法。由高分子材料成膜物质和热反射、热辐射功能材料及聚合物中空微珠材料组成;其中,涂料成膜干物质中,高分子材料成膜物的质量百分比为40~70%,隔热功能材料的质量百分比为30~60%,聚合物中空微珠材料0.2~10%。本发明的具有热反射与热辐射功能的涂料的制备方法与常规的水性涂料的生产方法相同,本发明之隔热涂料对热射线具有较高的反射与辐射作用,具备优良的隔热性能。
本发明公开了一种通用型化学生物传感信号指数级放大方法。将样品溶液与物理包埋释放剂和信号探针的一号复合功能材料溶液、物理包埋分析物和信号探针的二号复合功能材料溶液混合;样品中的分析物通过依次原位激发分析物‑一号复合功能材料反应与释放剂‑二号复合功能材料反应的双重反应,使反应溶液中信号探针浓度实现快速指数级增大。该信号探针浓度与样品中分析物浓度成正比。针对不同类型的信号探针选择合适的信号量测方法,即能高灵敏测定样品中分析物浓度。本发明具有反应快速、能获得指数级信号放大等突出优点;能直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域。
本发明公开了一种pH响应性植物纤维功能材料及其制备方法和应用,以植物纤维为基体,在其表面通过自由基引发接枝阴性pH响应基团和阳性pH响应基团;通过控制阴性pH响应单体和阳性pH响应单体在反应体系中的浓度分别保持在0.138~0.552mol/L和0.14~0.56mol/L,以及控制单体的加入顺序,使植物纤维表面接枝的阴性pH响应基团和阳性pH响应基团的质量比为1:2~4或2~4:1,基团在植物纤维表面总的接枝率为50~80%,从而使材料在较窄pH范围内具有较高的pH响应性灵敏度,实现材料亲水疏油性和亲油疏水性之间的双向智能转换,该材料油水分离效率高,再生稳定性好,具有良好的环境适用性。
本发明提供一种仿生纤维功能材料及其制备方法和应用,所述材料富含多吸附位点(N、O、S);所述材料是通过将三种多功能基团分别修饰的聚乙烯亚胺聚合物与羧基化纳米纤维素、氧化石墨烯共混后,采用仿蜘蛛纺丝原理的同轴纺丝方法,再采用后交联技术得到;所述材料以纳米纤维素为骨架,氧化石墨烯为外层、三种多功能基团分别修饰的聚乙烯亚胺聚合物为内层的多层结构,且各层之间的连接为化学键连接。本发明材料的N、O、S吸附位点密度均高于5mmol/g。
本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为:C40H48Cu4N12O16,分子量为:1207.06 g/mol, H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱,DMF为分析纯N, N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中,搅拌,然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液,静置五天。室温下测固体荧光,以520 nm的波长激发下,最大发射波长在792 nm处,荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
本发明公开了一种负载多金属氧化物多孔吸附催化功能材料及其制备方法和应用,以多孔吸附材料为载体,通过浸渍法将钴盐、镍盐和铁盐负载于载体表面,通过干燥、焙烧活化形成催化氧化活性位点得到;该材料的组分和含量为:载体重量占总重量的百分比为90.0~99.0%,钴、镍、铁3种金属氧化物重量之和占总重量百分比为1.0~10.0%,其中钴、镍、铁摩尔比为1:(1~5):(14~18)。该材料兼具高吸附能力以及催化氧化能力,与双氧水‑超声波结合,可通过吸附—催化氧化耦合处理微污染原水或废水深度处理。该材料通过吸附浓缩污染物,继而通过催化氧化和超声清洁实现吸附剂原位再生,具有良好的技术适用性和经济性。
本发明公开了一种含有植物多酚功能材料的染发剂,包括A剂、B剂,所述A剂和B剂质量比为1:1,所述B剂由以下组成:过氧化氢18‑26%、油醇8‑15%、油酸8‑15%、丙二醇8‑15%、异丙醇8‑15%,十二烷基磺酸钠1‑5%、磷酸1‑5%、去离子水余量;巯基端丙酮保护的没食子酸功能化POSS纳米粒子中大量的酚羟基可以有效阻止5,6‑二羟基吲哚氧化变质,提高染发效率;同时粘附性强、分子较大,可较好地附着在表皮鳞片层,并将合成的黑色素封闭在皮质层,保证染发效果稳定耐洗涤;巯基端丙酮保护的没食子酸功能化POSS纳米粒子还可以提高头发的力学性质。
本发明公开了一种利用生物炭基功能材料去除砷的方法。制备方法如下:(1)将茶叶渣晾干、破碎,升温至500~600℃,保温2~3h,停止加热,研磨过筛备用;(2)将步骤(1)所得生物炭加至海藻酸钠水溶液中,搅拌3~4h,然后缓慢滴入氯化钙水溶液中,滴加过程中继续搅拌6~8h,过滤后水洗,真空干燥备用;(3)将步骤(2)所得产物加至纤维二糖脂水溶液中,静置3~4h,超声30~60min,过滤,真空干燥即得,本发明生物炭基功能材料对土壤中的有效砷能够维持高效而持久的吸附及固定作用,并且成分材料天然,对土壤中的营养及微量元素不会产生影响,进而不会影响种植作物的生长,并能有效降低种植作物中砷的含量。
本发明公开了一种氨基酸官能化Zn‑MOFs功能材料及其制备方法与应用。将三乙胺(TEA)加入2‑甲基咪唑溶液中,再将硝酸锌溶液逐滴滴加入上述溶液中,然后离心、活化,得到具有缺陷孔的MOFs材料。将缺陷MOFs材料超声分散在甲醇溶液中,再将3‑氨基‑1,2,4‑三唑溶液逐滴加入上述缺陷MOFs分散液中,然后离心、活化,得到具有缺陷孔和氨基的Zn‑MOFs材料Zn‑MOFs‑A。将Zn‑MOFs‑A材料分散在水溶液中,依次加入氨基酸溶液,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶液,N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶液,并加入少量TEA调节pH,然后离心、活化,得到氨基酸官能化的Zn‑MOFs功能材料。该材料可应用于吸附ACE抑制多肽。
本发明公开了一种高效止血抗菌多功能材料的制备及其应用。材料按与创面接触由内而外分为止血抑菌层,粘附层,检测层,抑菌层,其中粘附层可粘附皮肤防止血液外流,而止血抑菌层可快速吸收血液水分促使血小板浓度增大,进一步提高了凝血效果;检测层通过负载报告分子,使其具备对细菌感染检测响应的能力,其原理是报告分子与致病菌分泌的酶发生反应生成荧光分子;负载了抑菌剂的防护层可对细菌灭活。本专利发明的多功能材料从创口止血到创口愈合可进行全程干预,避免了细菌的侵入感染,同时避免了反复更换敷料对创口造成的二次损伤,最大程度保障了患者的生命安全。
本发明提供一种多重响应性智能纳米纤维功能材料及其制备方法和应用,本发明利用N‑异丙基丙烯酰胺和N‑乙烯基己内酰胺两种温敏单体同时修饰聚乙烯亚胺后,再接枝于纤维素纳米纤维上,制备兼具良好的pH响应性和温度响应性的多重响应性智能纳米纤维功能材料,该材料分别在温度和pH的刺激响应条件下,均能实现超亲水与超疏水、超亲油与超疏油的智能转变,且该材料的低临界溶解温度能在30.5~31.5℃范围内实现可控调节。本发明的多重响应性智能纳米纤维功能材料可广泛应用于药物缓释、油水分离等领域。
本发明公开了基于梯度功能材料制备的电子束3D打印双送粉机构,解决打印用粉成分配比不断变化不能形成梯度功能材料问题,包括送粉机构、混合搅拌机构、真空过渡室、铺粉机构和打印工作台,所述混合搅拌机构的上方具有所述送粉机构,混合搅拌机构的下方具有所述真空过渡室,真空过渡室的下方具有所述铺粉机构,铺粉机构的下方具有所述打印工作台,打印工作台滑动连接于铺粉机构,混合搅拌机构、真空过渡室与铺粉机构之间密封连接,用于在电子束选区熔化增材制造设备上,实现两种不同比例粉料打印的功能,本发明具有打印用粉成分配比不断变化能形成梯度功能材料的优点。
本发明公开一种多重智能响应生物质基功能材料及其制备方法和应用,以生物质基智能纤维为基体,改性磁流体Fe3O4为磁响应剂,超支化聚胺为功能试剂,采用交联剂直接将生物质基智能纤维与改性磁流体Fe3O4、超支化聚胺一步交联复合制备多重智能响应生物质基功能材料。本发明的材料在重金属吸附、酸性气体捕集、沼气纯化等领域的应用具有良好的性能:对重金属离子的吸附容量达400mg/g以上,去除率达100%;对酸性气体的吸附容量高于6mmol/g;对生物沼气的纯化效率高,纯化后的生物沼气的CH4含量高于98%;对气体吸附饱和后的材料可以实现较低温度下的再生。
一种用于抗生素吸附的生物质功能材料及其制备方法,该材料通过A/B/C组分协同、功能优化组合的方法制得。多酚结构的A组分柿单宁材料与大比表面积、多孔结构特征的B组分材料交联成基础生物质功能材料。通过不同的化学试剂,将基础生物质功能材料与不同的C组分材料发生化学反应,使基础生物质功能材料具有不同的功能,如磁性或凝胶态物理特性,满足不同环境要求。以此方法制备的生物质功能材料,在pH范围4‑10,对高浓度抗生素污水的去除率达到91.5%。该材料采用多种废弃农林固废物做主料,成本低、绿色环保、吸附稳定性好、无二次污染,在生态环境治理和保护领域应用前景广阔。
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