浙江有色金属固/危废处置技术理论与应用

溶解丝蛋白的方法 1069     

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本发明公开了一种溶解丝蛋白的方法，包括以下步骤：将丝蛋白置于6M-8M尿素后，加入氢氧化钠固体粉末，或者先将氢氧化锂固体粉末溶于6M-8M尿素后，再将丝蛋白放于上述溶液中，室温下静置4-24hr，室温下搅拌均匀制得丝蛋白溶液。本发明的方法耗能低，生物安全性高，价格低廉，操作简单方便，对环境无污染。此外，废液容易回收循环使用，本发明制备的丝蛋白粉末可应用于食品、化妆品、医药、生物材料等领域的原料。

生物基多元醇的制备方法 1058     

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本发明公开了一种生物基多元醇的制备方法，通过首先将生物油与多羟基化合物的按质量比为1:0.2～1：1.5进行搅拌混合，其次加入质量为反应物总质量的0.5%～2%的固体碱催化剂，并在60～200℃下进行加热搅拌2～24h，然后冷却过滤，除去固体碱催化剂，即得生物基多元醇。原料来源广泛，成本优势明显。生物降解性好，可迅速降解，避免白色污染。制备过程简便，三废排放低。分子结构和羟值均可调，可根据原料选择和投料比调节分子结构和羟值。环境影响水平低，远远低于石油基多元醇产品的影响。所得生物基多元醇用途广泛，可替代传统石油基多元醇，用于聚氨酯泡沫、胶黏剂、聚氨酯涂料、表面活性剂等领域。

微生物河道底泥处理方法 877     

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本发明提供一种微生物河道底泥处理方法，通过物理清淤的方法，将底泥抽出，结合微生物菌剂，进行固体发酵，消除底泥的臭味，同时改善底泥的营养物质，最终资源化利用变成营养土和有机肥的原料。本发明是通过固体发酵系统，通过控制环境条件，使微生物菌剂可以消化底泥中的有机质，去除底泥黑臭味，发酵成为可以利用的营养土和有机肥。本发明方法环保，成本低，同时资源化利用废弃物，既解决了底泥的处置问题，又资源化利用，产生了经济价值。是值得推广的污泥处置的方法。

制备ODPA的方法 868     

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本发明提供一种制备ODPA的方法，包括先以N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺为原料，经缩合得到氧代双‑(N‑甲基邻苯二甲酰亚胺)，再水解酸化、重结晶纯化、脱水后得到ODPA；缩合步骤包括：以KF/Al₂O₃固体碱催化剂为催化剂，在混合溶剂和反应温度为120℃以上的条件下发生第一阶段反应，反应结束后，在80℃以上的温度下趁热固液分离除去催化剂，分离得到的液体冷却析出缩合产物，得到第一部分缩合产物；剩余液体中再加入新的KF/Al₂O₃固体碱催化剂，发生第二阶段反应，并在反应结束后对除去催化剂的液体冷却并加水析出缩合产物，得到第二部分缩合产物。本发明提供了一种收率高、三废少的ODPA的制备方法。

餐厨垃圾资源化制取化工原料的工艺 1200     

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本发明公开了一种餐厨垃圾资源化制取化工原料的工艺，其步骤主要包括固液分离得到餐厨垃圾固体和浓缩液，浓缩液进入废水处理系统处理；将餐厨垃圾固体进行分拣、绞碎、糖化，然后离心分离得到油脂、残渣和餐厨垃圾糖化液，油脂作为生物柴油，残渣作为肥料，餐厨垃圾糖化液接种垃圾用复合菌液进行发酵处理，提取化工原料。上述垃圾用复合菌液由丙酮丁醇梭菌、哈茨木霉菌、红螺菌复合制备得到；将制备得到的垃圾用复合菌液，用于餐厨垃圾资源化处理的工艺中，得到具有较高含量与生产速率的化工原料；本发明最大化的回收利用的餐厨垃圾中的各类资源，且生产过程清洁环保，不产生二次污染，实现餐厨垃圾处理的高效化、资源化和无害化。

2-乙硫基-5-溴苯并噻唑的制备方法 739     

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本发明公开了一种2-乙硫基-5-溴苯并噻唑的制备方法,依次包括以下步骤:1)将乙醇、氢氧化钠溶液、2-巯基苯并噻唑和溴乙烷混合后进行反应,直至2-巯基苯并噻唑反应完毕;2)待步骤1)所得的产物冷却至室温后分相,再进行洗涤和减压蒸馏等,得到2-乙硫基苯并噻唑;3)将2-乙硫基苯并噻唑溶于低级卤代烃中,加入N-溴丁二酰亚胺进行反应;4)待步骤3)所得的反应液冷却至室温后,依次经过滤、洗涤、干燥和减压蒸馏,得到橙红色的2-乙硫基-5-溴苯并噻唑的蜡状固体产物。采用本发明的方法制备2-乙硫基-5-溴苯并噻唑,具有工艺简洁、收率高、成本低、三废排放少等特点。

聚卡波非钙的生产工艺 1205     

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本发明公开了一种聚卡波非钙生产工艺，具体属于药品制造工艺技术领域。主要包括以下步骤：硫酸镁溶液和丙烯酸与偶氮二异丁腈混合液进行反应，得到第一产物；将第一产物分离得到第一固体以及第一液体，经过对第一液体的回收处理得到标准的硫酸镁溶液；对第一固体加入到有机溶剂中的萃取处理，得到聚卡波非镁盐和含有偶氮二异丁腈和四甲基丁二腈的混合溶液，对含有偶氮二异丁腈和四甲基丁二腈的混合溶液加入适量的丙烯酸，混合，然后回收利用；聚卡波非镁盐加入到碳酸钙溶液中使之反应，得到第二反应产物，对得到的第二产物进行降温、离心分离得到沉淀物，对沉淀物加入适量的硫酸，进行提纯、回收废液等步骤，得到纯度极高的聚卡波非钙产品。

DL-对羟基苯海因的制备方法 1086     

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本发明公开了一种DL‑对羟基苯海因的制备方法。将苯酚、质量浓度为98％的硫酸和水加入到反应釜中，利用一定浓度的硫酸水溶液先催化苯酚对位活性，升温再加入总摩尔量为1/3的催化剂，加入尿素，保温后补加一定量水；缓慢滴加总摩尔量为1/3乙醛酸水溶液，滴加结束，加入剩余总摩尔量为2/3催化剂，搅拌有浑浊现象产生后，提高反应温度，滴加剩余总摩尔量为2/3乙醛酸水溶液，滴加结束保温，再降温后保温离心抽滤保留固体；用热水溢过固体物料表面进行洗涤，洗涤至PH中性，烘干。本发明提高了产品收率和纯度，减少母液中含酚含量，废水量减少，减轻环保压力，有效抑制最大单杂杂质产生，提高产品收率和质量。

具有双仓室独立密封结构的包装形式及其生产工艺 1063     

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本发明涉及的是一种具有双仓室独立密封结构的包装形式及其生产工艺。其主要由第一置放区密封单元、第二置放区密封单元、固体、液体和铝塑封装膜组成；其生产工艺步骤为：药用PVC片材吸塑成型→灌装液体→第一次封装→冲切→放入固体→第二次封装→冲切→去废→包装→成品。该包装形式及其生产工艺，阻断了载液片材浸泡在水剂里的培养基效应，抑制了菌群，避免了用户安全风险，降低生产成本，环保可降解；并且密封可靠、体积小巧、携带方便、启用简单；造型灵活，满足不同客户的个性化定制，可广泛应用于医药卫生、化妆品等行业。

碳包覆金属掺杂氧化锌复合光催化纳米材料及其制备方法 854     

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本发明碳包覆金属掺杂氧化锌复合光催化纳米材料是一种具有可见光催化活性的材料，该材料具有纳米棒状核壳结构的形貌。制备方法包括两步：(1)锌盐及掺杂金属盐的醇碱溶液置于高压反应釜中，120–160℃反应2–12h；收集固体并用乙醇洗涤，干燥，得到金属掺杂氧化锌纳米棒。(2)将金属掺杂氧化锌纳米棒超声分散于水中，在搅拌条件下加入葡萄糖的醇溶液，其中金属掺杂氧化锌与葡萄糖的质量比为1:2–3:2，置于高压反应釜中180℃下反应6–15h；收集固体并用乙醇洗涤，空气中干燥即可。本发明材料在可见光范围具有较强的光吸收和光响应，明显提高可见光催化降解染料工业废水活性。

二烷基次膦酸盐的制备工艺 1096     

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本发明公开了一种二烷基次膦酸盐的制备工艺，包括以下步骤：回收二烷基次膦酸盐制备过程中产生的母液；将所述母液、a和b混合，生成目标沉淀物，其中，a为含有二烷基次膦酸和/或其碱金属盐的固体或液体，b为含有金属离子化合物的固体或液体；分离所述目标沉淀物，将所述分离的目标沉淀物洗涤、干燥后得到二烷基次膦酸盐。本发明的制备工艺有效提高了二烷基次膦酸盐的产率，节约了成本，并避免了母液被当成废水排掉时对环境和生物造成的不利影响。

制备氧代双-(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)的方法 1002     

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本发明提供一种制备氧代双‑(N‑甲基邻苯二甲酰亚胺)的方法，包括以N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺为原料，以KF/Al₂O₃固体碱催化剂为催化剂，在混合溶剂和反应温度为120℃以上的条件下发生第一阶段反应，反应结束后，在80℃以上的温度下趁热固液分离除去所述催化剂，分离得到的液体冷却析出缩合产物，得到第一部分缩合产物氧代双‑(N‑甲基邻苯二甲酰亚胺)；剩余液体中再加入新的KF/Al₂O₃固体碱催化剂，发生第二阶段反应，并在反应结束后对除去催化剂的液体冷却并加水析出缩合产物，得到第二部分缩合产物。本发明提供了一种收率高、三废少的氧代双‑(N‑甲基邻苯二甲酰亚胺)的制备方法。

合成色甘酸钠关键中间体7-羟基-4-甲基香豆素的方法 966     

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一种合成7‑羟基‑4‑甲基香豆素的方法，所述方法包括：用固体酸和浓硫酸协同催化间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的Pechmann缩合反应，制得目标产物；本发明反应过程大大减少了浓硫酸的使用量，从而显著降低废酸的生成和处理成本；同时，使用少量的浓硫酸，可减缓设备腐蚀，减轻环保压力，避免环境污染；并且，该法具有反应条件温和、操作简单、原料转化率和产物选择性较高、能耗低等特点，适合工业化生产；固体酸催化剂经过简单的过滤就能够回收再次利用，有效降低了目标产品的制造成本，提高了经济效益。

坎地沙坦酯中间体的合成方法 1148     

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一种式(II)所示的坎地沙坦酯中间体的合成方法，其包括：(1)将式(IV)所示的化合物溶解于非质子溶剂中，得到第一混合液；将相转移催化剂及叠氮化试剂溶解于水中，得到第二混合液；(2)将第一混合液滴加至第二混合液中进行叠氮化反应，反应结束后，静置分层，得到含有式(V)所示化合物的有机相；(3)将所得到的含有式(V)所示化合物的有机相滴加到叔丁醇中进行重排反应，反应结束后，浓缩得到固体或油状物，然后向所得固体或油状物中加入结晶溶剂重结晶，分离得到晶体，即式(II)所示的坎地沙坦酯中间体。本申请的合成方法不需使用DMF溶剂，安全环保，减少氨氮废水产生。

从有色对苯二甲酸残渣回收对苯二甲酸的方法 1072     

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本发明提供了一种从有色的对苯二甲酸残渣中回收对苯二甲酸的方法,该方法首先将有色对苯二甲酸固体残渣与对苯二甲酸的良溶剂混合溶解,形成对苯二甲酸残渣溶液;然后将残渣溶液通过吸附法去除有色杂质,采用溶析法、蒸发法或降温的方法从吸附脱色后的溶液残渣溶液中结晶析出对苯二甲酸,再经固液分离后回收对苯二甲酸产品。该方法可有效去除对苯二甲酸残渣中的有色杂质,回收的对苯二甲酸产品具有较高的颜色品质。使用该方法可有效降低PTA生产过程中固体废弃物的排放,保护环境,还可以降低原料消耗和生产成本,提高经济效益。

使用软质包装的硼氢化物氢发生器 697     

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本发明公开了一种使用软质包装的硼氢化物氢发生器。它具有相连接的软质包装袋、流量调节器、反应器、气液分离器,在软质包装袋上设有进液口,软质包装袋由三层薄膜组成新溶液和废溶液两个储液空间,软质包装袋新溶液储液空间内装有硼氢化物固体化合物、硼氢化物固体混合物或硼氢化物混合物的水溶液,反应器内装有氢发生催化剂。本发明用薄膜分割两个空间,既能达到反应的要求,又能使反应物与生成物共享空间而不多占体积。这样就使系统在任何时候都能达到体积最小化,从而使硼氢化钠氢发生器在重量和体积储氢密度上都比其它氢发生系统有优势。

高分子材料回收再利用系统 1073     

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本发明公开了一种高分子材料回收再利用系统,包括粉碎机架，所述粉碎机架内设有粉碎腔，所述粉碎腔内设有转动机构，所述转动机构包括有丝杆和水平板，所述丝杆可上下滑动，所述丝杆上下滑动通过连杆机构带动所述水平板的左右滑动，所述水平板左右滑动可将所需要粉碎的固体废物进行夹紧;本装置结构简单，操作方便，本装置实现了发明机构的转动、固体的粉碎和水循环，本发明装置仅利用了单台单机便完成了装置运行中所需要的大部分运动，通过电机的正逆转带动转动机构和喷水机构的运行，使用连杆的上下滑动带动转动机构对杂物的夹紧不仅可以有效的实现该功能。

低聚木糖的制备方法 1201     

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本发明公开了一种低聚木糖的制备方法，属于低聚木糖生产技术领域，该方法将含有半纤维素的农业纤维废料中通过碱法提取得到木聚糖，在木聚糖的水溶液中，加入固体酸催化剂直接降解得到低聚木糖溶液，经过滤后将固体酸催化剂与低聚木糖溶液分离得到所述低聚木糖，该方法低成本、绿色生产、环境友好、易操作、得到的产品质量高。

富铁虫草花的生产方法 891     

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本发明提供了一种富铁虫草花的生产方法，所述的生产方法为：将出发菌株蛹虫草接种于斜面培养基，20～30℃恒温培养7～10d，获得斜面菌体；将斜面菌体接种至种子培养基中，在20～30℃，150～200r/min的摇床条件下振荡培养7～10d，获得种子液；将烘干至恒重的啤酒糟粉末与硫酸亚铁、水混合均匀，118～130℃灭菌20～30min，得到固体发酵培养基，冷却待用；将培养好的种子液接种至所得固体发酵培养基中，在20～30℃进行恒温发酵培养30～40d，得到成品富铁虫草花；本发明使用农业废弃物啤酒糟为富铁虫草花发酵培养的原材料，在国内外未见相关的报道和应用，生产成本低。

市政生活垃圾压榨破碎风选系统 1086     

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本发明公开了一种市政生活垃圾压榨破碎风选系统，解决了由于市政垃圾含水量过大，导致风选处理的效率低的问题，其技术方案要点是包括有依次连接的固液分离机构、烘道以及风选室，所述固液分离机构包括有依次连接的进料仓、格栅以及分离室，所述分离室包括有固体输送室、振动筛选机以及液体收集室，所述固体输送室的端部设置有第一风机，所述振动筛选机包括有振动电机、振动板以及开设在振动板上的若干分隔孔，所述液体收集室通过出风管连接有废气处理机构，达到了在垃圾风选进行脱水，提高了垃圾的风选效率。

基于微藻培养的沼液处理装置及方法 1110     

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本发明公开了一种基于微藻培养的沼液处理装置及方法，该沼液处理装置包括罐体，所述罐体的顶部设有出水口，底部设有进水口，内部设有隔层，隔层将罐体分隔成微藻培养室和预处理室上下两部分，所述隔层上设有若干个用于向微藻培养室内输送物料的通道，所述通道内设有过滤装置，所述预处理室分为好氧反应区和兼氧反应区上下两部分，所述兼氧反应区和好氧反应区内均设有固体填料，好氧反应区内固体填料的下方还设有曝气装置。本发明装置对沼液的处理效果好，能够达到处理高浓度氨氮废水的目的。

联产氟化氢、白炭黑和硫酸钾的方法 717     

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本发明公开了一种联产氟化氢、白炭黑和硫酸钾的方法，包括：(1)将氟硅酸溶液与氢氧化钾溶液进行反应，反应结束后静置，分离得到硅胶和氟化钾溶液；(2)将步骤(1)得到硅胶经洗涤、干燥后得到白炭黑产品；(3)向步骤(1)得到氟化钾溶液中加入硫酸镁和硫酸氢镁的混合物进行反应，将反应液过滤得到固体和上清液；(4)向步骤(3)得到上清液中加入碱性化合物调节溶液pH值后，经过浓缩、结晶，得到硫酸钾晶体产品；(5)将步骤(3)得到的固体经干燥后与浓硫酸反应，得到反应液，并收集气相产物得到氟化氢产品。本发明具有成本低、氟离子利用率高、三废少等优点。

水相合成聚酰亚胺的方法 727     

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本发明提供一种水相合成聚酰亚胺的方法，包括如下步骤：a)将四酸或二酐溶在水中，在搅拌下加热至60～150℃，形成四酸溶液或悬浮液；b)将其与二胺单体混合，将反应容器密闭，在气体保护下分段升温聚合，包括中温段100～180℃和高温段200～260℃；反应过程中不使用任何有机溶剂和催化剂；c)对反应液固液分离，所得固体进行洗涤；d)对洗涤后的粗品干燥，即得聚酰亚胺产品。本发明生产工艺耗时短，反应能耗低，生成三废少，产品收率高，且适合大规模批量化生产。本发明所得聚酰亚胺产品为黄色至浅棕色固体，尺寸均匀，无黑色杂质及任何催化剂残留，能够顺利地用于生产结构件和耐磨件。

富硒虫草花的生产方法 828     

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本发明提供了一种富硒虫草花的生产方法，所述的生产方法为：将出发菌株蛹虫草接种于斜面培养基，20～30℃恒温培养7～10d，获得斜面菌体；将斜面菌体接种至种子培养基中，在20～30℃，150～200r/min的摇床条件下振荡培养7～10d，获得种子液；将烘干至恒重的啤酒糟粉末与亚硒酸钠、水混合均匀，118～130℃灭菌20～30min，得到固体发酵培养基，冷却待用；将培养好的种子液接种至所得固体发酵培养基中，在20～30℃进行恒温发酵培养30～40d，得到成品富硒虫草花；本发明使用农业废弃物啤酒糟为富硒虫草花发酵培养的原材料，在国内外未见相关的报道和应用，生产成本低。

气凝胶膜及其制备方法和应用 736     

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本发明公开了一种气凝胶膜的制备方法，包括：(1)将含羧基的凝胶材料加入去离子水中溶解，得到溶胶；(2)将步骤(1)中得到的溶胶喷涂在冷冻的交联剂溶液冰面上，得到固体膜状溶胶；(3)将步骤(2)中得到的固体膜状溶胶浸入交联剂溶液中，浸泡得到凝胶膜；(4)将步骤(3)得到的凝胶膜真空冷冻干燥，得到气凝胶膜，本发明还提供了由上述方法制备得到的气凝胶膜及其在含油污水和/或含重金属离子污水分离领域的应用。本发明制备方法操作简单，原料价格低，可实现规模化制备，制备得到的气凝胶膜废弃后可实现生物降解，不会对环境造成二次污染。

制备3-氨基-1-金刚烷醇的工艺 779     

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本发明公开了一种制备3‑氨基‑1‑金刚烷醇的工艺，将金刚烷胺硫酸溶液与硝酸溶液分别注入微通道反应器中于45～90℃下停留反应，反应结束后冷却，将反应液注入冰水中淬灭，加入碱调节pH到12～14，在50～90℃下水解析出固体，离心得到固体3‑氨基‑1‑金刚烷醇。采用该种制备工艺避免了硝化反应放热剧烈，降低了生产的危险性，同时避免了由于局部过热造成硝酸分解，降低了原料消耗，减少了污染，同时降低了副产物双硝基的产生，产品摩尔收率提高，该工艺可以实现连续、高效、安全、节能的工业化生产，制备工艺简单，反应可控，停留时间短，产品质量稳定，消耗酸量降低，三废数量大幅度减少，非常有利于工业化推广和应用。

医药中间体1,4,5,6-四氢-3-环戊并吡唑甲腈的生产方法 1055     

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本发明公开了一种医药中间体1,4,5,6‑四氢‑3‑环戊并吡唑甲腈的生产方法，该生产方法包括以下步骤：成环反应：将原料环戊酮和溶剂混合，向得到的原料混合物中加入一定比例的乙醇钾、草酸二乙酯和水合肼，搅拌反应一段时间后，将反应产物分离，得到的固体为1,4,5,6‑四氢‑3‑环戍并吡唑甲酸乙酯；在反应罐中的药物成分反应一段时间后，可人为向下按压反应罐，令反应罐外侧的一号弹簧产生形变，并使得与反应罐契合连接的密封板与反应罐分离，此时反应罐底部贯穿，利用筛布可将固体状态的中间产物截留在反应罐底部，而废液会通过反应罐底部流至底承罐内，并最终排出底承罐，该种方式较为省力，简化制药步骤。

铁矿冶金后矿渣固化成块处理 837     

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本发明公开了一种铁矿冶金后矿渣固化成块处理，包括外壳，所述外壳内设有封闭外壳空腔，所述外壳空腔内设有入口打断装置，所述入口打断装置包括倒入口，所述倒入口固定设置在所述外壳空腔左侧内壁上，本发明内置冷却箱，将高温融化的液态矿渣经过搅拌棒打断后，掉落在冷却箱内，经冷却后成为块状固体矿渣，然后将固体矿渣推送到分拣仓内，含铁较多的矿渣，被磁力吸引住，其余部分经过离心力的筛选进入到废物收集箱，然后含铁较多的再单独收集到回收箱内，全程自动化，并且可以节省资源，提高铁矿利用率。

从甲胺基生产过程中回收四甲基乙二胺的方法 1148     

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本发明涉及一种从甲胺基生产过程中回收四甲基乙二胺的方法，包括以下步骤：a). 在反应釜中投入一定量检测过四甲基乙二胺盐含量的固体废弃物，然后加入液碱，液碱浓度为30%~50%，四甲基乙二胺盐与液碱的投料摩尔比例为1：0.7~4.3，反应温度为0‑100℃；b).待充分游离出四甲基乙二胺后，蒸馏出含水四甲基乙二胺溶液，然后在溶液中加入固体氢氧化钠，充分脱水后分层待用；c).将步骤b)中的上层四甲基乙二胺液直接注入精馏塔中精馏，即可得到四甲基乙二胺。本发明工艺比较简单，可操作性强，工作环境毒害性小，四甲基乙二胺回收率高，降低了甲胺基的生产成本。

以柑橘皮为原料固态发酵生产饲用复合酶的方法 883     

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本发明涉及一种以柑橘皮为原料固态发酵生产饲用复合酶的方法。将柑橘皮与豆粕、麸皮混合,添加少量无机盐组成固体发酵培养基,加水混匀,经灭菌,冷却后,接入宇佐美曲霉菌种,经一次固体发酵,干燥后即获得高酶活复合酶产品。本发明利用柑橘加工厂的废弃物制备的饲用复合酶制剂用于配制畜禽饲料,能明显提高饲料的利用率,同时,降低环境污染,具有较好的经济效益和积极的环保意义。