一种基于金属燃料锂储能、燃烧、电解再生的发电系统,包括碳酸锂电解装置,碳酸锂电解装置的阴极与锂燃料旋风燃烧器的燃料进口相连通,锂燃料旋风燃烧器的高温烟气出口与锂燃料锅炉的烟气进口相连通;锂燃料锅炉的烟气出口与锅炉烟气CO/CO2分离装置的进口相连通,烟气流经锅炉烟气CO/CO2分离装置后分别得到CO气体和CO2气体,CO2经循环管路与送入锂燃料旋风燃烧器的助燃剂输送管路相连通;锂燃料旋风燃烧器的助燃剂喷口与来自燃煤电站烟气CO2捕集装置的CO2相连通,两路CO2气体混合后与锂燃料旋风燃烧器的助燃剂喷口相连通;锂燃料锅炉连接动力循环转换装置。本实用新型具有能量密度高、绿色低碳无污染、储能周期长可实现永久储存、燃料循环再生无消耗的特点。
本发明公开了一种柔性锂离子电池负极材料的制备方法,用于解决现有锂离子电池负极材料的制备方法制备的锂离子电池负极材料柔性差的技术问题。技术方案是以长度为100μm左右的超长MnO2纳米线为基体,添加氧化石墨烯溶液,利用二次水热制备具有柔性自支撑的Mn3O4/rGO电极材料,所制备的电极材料可以直接用于锂离子电池的负极材料,无需额外使用导电添加剂和粘结剂。其中,还原氧化石墨烯所占的比例为20%-60%。由于利用的基体为超长的二氧化锰纳米线,故制备的锂离子电池负极材料具有自支撑性,提高了锂离子电池负极材料的柔性特性。
本发明公开了一种时变放电电流下的锂电池健康状态估计与剩余寿命预测方法,包括以下步骤:S1、基于维纳过程和Power Rule应力模型,构建时变放电电流工况下的锂电池性能退化模型;S2、基于期望最大化算法估计模型的先验参数,然后根据检测到的锂电池的现场退化数据在线更新随机系数的后验分布;S3、根据检测到的锂电池的现场退化数据结合锂电池的退化过程,即可得到健康状态估计的期望、方差和概率密度分布表达式;S4、根据检测到的锂电池的现场退化数据结合锂电池的退化过程以及剩余寿命与首达时间的关系,可得到锂电池在时变放电电流工况下,剩余寿命的概率密度分布函数。
本发明公开了一种倍率性能良好的钛酸锂的制备方法,属于电池的电极材料技术领域,包括以下步骤:1)将锂源配制成浓度为1.0~2.5mol/L的含锂溶液,然后加入钛源,混匀得到混合溶液,将混合溶液充分搅拌均匀,得到反应前驱液;2)将反应前驱液微波水热反应后冷却,然后离心得到沉淀,将沉淀清洗后进行干燥,得到钛酸锂前驱体;3)将钛酸锂前驱体在200~500℃下,热处理2~15h,得到倍率性能良好的钛酸锂。本发明采用微波水热法制备钛酸锂电极材料,该方法有效地结合了水热法和微波技术的优点,可以在短的时间内制备出产物纯度高、结晶性良好的钛酸锂粉体,同时,该微波水热法制备工艺流程简单,条件适中,不需要特殊的工艺设备,易于工业化生产。
本发明公开了一种锂硫电池正极用元素掺杂氧化物-硫复合材料及其制备方法。由元素掺杂氧化物与单质硫安装质量比进行配料,球磨混料,再在120℃~450℃惰性气氛下煅烧、保温1~48小时,即制得锂硫电池用元素掺杂氧化物-硫复合正极材料。与常规的多孔碳/硫复合材料相比,利用本发明的配方和制备方法制备的锂硫电池用复合正极材料表现出了更佳的抗腐蚀性以及较低的电化学活性表面积损失,有效提高了活性物质硫的利用率,进而提高了电池的比容量和循环寿命。此制备方法易于操作,成本低廉,适于大规模生产,是一种兼具高能量密度、环境友好和价格低廉等一系列优点的锂硫电池正极用复合材料。
本发明公开了铝基三元合金作为锂离子电池负极材料的应用,包括含金、银、铜、镁、锌五个元素中的任两个的三元铝基合金作为锂离子电池负极材料的应用及一种锂离子电池,其负极材料是金、银、铜、镁、锌五个元素中的任两个元素与铝组成的三元铝基合金。本发明将传统的机械工程材料铝基三元合金应用于电池电极材料领域中尚属首次,该合金应用在电池电极材料领域中呈现出了充放锂功能,且性能良好,充放电容量约为通常石墨电极的2倍,充放电循环性能明显优于纯金属和金属间化合物,是一种性能很好的锂离子电池负极材料。
本发明公开了一种低Gd高强度高塑性镁锂合金,组成为:Li,Zn,Gd,其余为Mg。本发明还公开了所述镁合金的制备方法,先分别取锂锭块,工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金及工业纯镁锭,将工业纯镁锭与锂盐熔剂放入石墨坩埚中熔化,之后依次把Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入镁液中熔化,将熔体搅拌并保温10min;取出坩埚并降温,用钛制压罩将铝箔包的高纯锂压入镁液中,待锂完全熔化后提出压罩;将坩埚放回电阻炉中升温,扒渣后将熔体浇入预热的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;所得的铸态镁锂合金均匀化处理后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工。解决了现有镁锂合金强度低、可塑性差及成本高的问题。
本发明涉及一种浸润性增强型锂离子电池电解液及其应用,所述浸润性增强型锂离子电池电解液包括:溶剂、电解质和添加剂;所述电解质选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、高氯酸锂、二草酸硼酸锂、N‑二烷基吡咯烷鎓锂盐、二氟草酸硼酸锂、双(氟磺酰)亚胺锂、双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂、N‑乙基吡咯烷鎓四氟硼酸锂中的至少一种;所述添加剂为卤代多芳香环,优选选自1‑氯化萘、1,4‑二氯化萘、1,2,3,4‑四氯化萘、1‑溴化萘、α‑硝基萘、1‑氯甲基萘、1‑碘萘、蒽和2‑氯代蒽中的至少一种。
本发明公开了一种锂离子电容器负极复合材料及其制备方法,该复合材料为多核型核壳结构,主要由内核纳米钛酸锂和外壳钛酸铬锂组成。本发明将钛源、锂源、溶剂混合后通过水热反应法或高温固相法高能球磨后制成纳米钛酸锂;将制得的钛酸锂研磨,加入溶剂超声分散后加入钛源、铬源、锂源得到第二混合物;将第二混合物通过水热反应或高温固相法或熔融盐法等制备具有多核型核-壳结构的复合材料。利用本发明的配方和制备方法制备的锂离子电容器负极材料,容量高,倍率性能好,具有较高的离子电导率和电子电导率,循环寿命长,制备工艺简单、成本低廉、节能降耗且性能优良,适用于工业化生产。
本发明公开了一种高首效预锂氧化亚硅负极材料及其制备方法和应用,属于锂离子电池负极活性物质材料领域。本发明通过将氧化亚硅/碳复合材料粉末压制成片,与金属锂组成对电极,将所得对电极在外电路下进行恒流放电至截止电压,得到脱除活性锂的预锂氧化亚硅/碳复合片,将所得预锂氧化亚硅/碳复合片进行热烧结,得到高首效预锂氧化亚硅负极材料。其中,高首效的氧化亚硅通过气相沉积、电化学预补锂、热处理的方式制备,所述的高首效氧化亚硅中含有结晶性硅酸盐,且大部分为Li2SiO3,所得高首效预锂氧化亚硅负极材料的首次库伦效率能够达到84.2%~93.4%因此能够用于制备锂离子电池。
本发明属于锂离子电池材料技术领域,公开一种改性超薄金属锂带及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:步骤1,于惰性气氛环境下,采用干燥处理后的聚四氟乙烯薄膜将金属锂进行包覆,形成具有“三明治”结构的混合体;步骤2,于惰性气氛环境下,对获得的混合体进行热辊压处理,在金属锂表面及其内部均生成均质的氟化锂和碳材料,即获得改性超薄金属锂带。本发明采用聚四氟乙烯包裹金属锂经过反复辊压,锂表面、内部均生成均质的氟化锂和碳材料,且本发明的改性超薄金属锂带作为金属锂负极时,氟化锂和碳能够协同作用,有利于金属锂的均匀沉积。
本申请公开了一种专用于锂电池及电池箱的热管,包括:壳体、吸附芯、和导热工质,所述导热工质为具有导热性能,且可抑制电池电解液燃烧的介质,所述壳体下端设有释放结构;在温度或压力未超过阈值时,导热工质可以将电池或电池箱内部的温度均衡或传至壳体外的冷却器件上,当电池或电池箱内部温度过高时,热管内的温度和压力也随之增大,当热管温度或压力达到阈值时,所述的释放结构启动,释放出可抑制电池电解液燃烧的介质。
一种正极材料表面残留碳酸锂、氢氧化锂含量的测定方法,包括利用电子秤准确称取正极材料样品于锥型瓶中,再称入去离子水,正极材料样品与离子水的质量比3:10,加入磁力搅拌子,通氮气排出锥型瓶中空气,磁力搅拌子在磁力搅拌器上低速搅拌后,抽滤;用移液管准确移取步骤一的滤液10ml,置于锥形瓶中加1滴0.1%酚酞指示剂,此时溶液颜色为粉红色,用0.01mol/L盐酸标准溶液滴定至粉红色完全变成无色溶液,记录盐酸用量(V1)向步骤二中的无色溶液中滴入2滴0.1%甲基红指示剂,此时溶液呈黄色;继续用标准盐酸溶液滴定至溶液变为红色,记录盐酸用量(V2);结果计算;本发明具有测试精确,成本低的优点。
本发明公开了一种用于锂硫电池电极的W18O49纳米棒‑碳复合材料及其制备方法,制备方法以钨盐作为钨源,以季铵盐作为铵源,以儿茶酚胺作为碳源,与硫源配制溶液,采用水热合成法将W18O49以针状镶嵌在纳米碳内部,并在水热反应后进行退火处理,以去除复合材料中的杂质,提高复合材料纯度,本发明的制备方法采用水热合成法,具有工艺过程简单,成本较低的优点,制备的复合材料具有较高的容量和循环稳定性。
本发明提供了一种掺杂包碳磷酸铁锂锂离子电池正极材料的制备方法:将LiOH、Ni(OH)2、Fe2O3、TiO2和NH4H2PO4混合;将粉料置于球磨机中研磨得浆料;将浆料烘干后进行研磨,加入柠檬酸饱和水溶液得前躯体;将前躯体在氮气气氛下升温后保温,研磨;在氮气气氛下升温焙烧得电池正极材料,化学表达式为:Li1-xNixFe1-yTiyPO4/C,0
本发明涉及到一种使用多极双向DC-DC电路实现锂电池组无损平衡的技术,对于由n个电池串联构成的电池组,基本的多极双向DC-DC电路由n个MOS开关管、n个滤波电容和n-1个电感构成,n个MOS管由多相位PWM控制器依照特定逻辑驱动,正常工作时,一个工作周期T内,多相位PWM控制器顺次关闭从第n到第1个MOS管各T/n时间周期,其它时间保持开启,此时,n-1个电感和n个MOS管将构成n-1个双向DC-DC的Buck-Boost电路,并相互串联在一起。多级DC-DC电路的每两个相邻输电极之间的电压和与之对应的MOS管关闭周期成正比,由此构成的多级DC-DC电路可以用于串联电池组充放电过程的无损平衡。通过调整各个MOS管的关闭周期,可以改变多级DC-DC电路相邻输电极之间的电压,用以控制均衡电流,或者用于不同工作电压的单体电池构成的电池组的无损平衡。
本发明公开了一种碳基三维有序锂离子电池集流体及其制备方法和锂离子电池,所述的集流体是由聚合物载体、有序性调节剂和导电微粒组成;其中,聚合物载体为天然植物胶,天然植物胶与导电微粒质量比为1:1,天然植物胶与有序性调节剂质量比为100:(1~2)。可在电池制备过程中免于使用金属箔,使得电极重量明显下降,相同的电极质量再电极活性物质不变的情况下,可比使用金属箔集流体的电极多存储数倍的电量。
一种空心球Fe2O3/rGO锂离子电池负极材料的制备方法,将氧化石墨烯加入到去离子水中,制成悬浊液A;将CTAB加入悬浊液A中,搅拌后,得到混合液B;将可溶性二价铁盐加入到混合液B中,得到混合物C;将混合液C的pH值调节至2~7,在微波水热反应仪中,在120~180℃下反应0.5~3h即可。本发明与石墨烯复合不仅能有效解决Fe2O3导电性差的问题,并且这种特殊的自组装空心结构还能有效的缓解体积膨胀,进而防止氧化物在充放电过程中发生的粉化,可以显著提高产物的循环性能。本发明采用微波水热一步法合成,方法简单,操作方便,反应时间短,成本低廉,环境友好,有望实现工业化生产。
一种蛛网状石墨烯包裹β‑FeOOH纳米棒聚集体锂离子电池负极材料的制备方法,将氧化石墨烯分散在去离子水中得悬浊液A;将FeCl3·6H2O和NaNO3加入去离子水中,后加入到悬浊液A中得悬浊液B;将悬浊液B倒入均相水热反应釜中,后密封反应釜,将其放入均相水热反应仪中反应得产物C;将产物C用分别水洗、醇洗,将洗涤后的产物分散在水中得产物D;将产物D冷冻干燥得到蛛网状石墨烯包裹β‑FeOOH纳米棒聚集体结构的锂离子电池负极材料。本发明采用复合特殊结构石墨烯的方法来提高β‑FeOOH的性能,原因是石墨烯导电性好,具有较大的比表面积,通过特殊蛛网状石墨烯包裹其能有效解决β‑FeOOH导电性差的问题,又能抑制体积膨胀,使电池结构更加稳定,从而提高电池的循环稳定性能。
一种制备锂离子电池负极材料MnO2/Ag的方法,步骤1:将NaOH溶液与H2O2溶液混合,静置得到黑色沉淀物,再将黑色沉淀物水洗至中性,在恒温干燥箱中干燥,将黑色粉体加入到NaOH溶液中,在高压反应釜中水热反应,最后干燥;步骤2:将步骤1所得产物与HCl溶液混合,水洗至中性,干燥后得到氢型二氧化锰,步骤3:将步骤2所得产物与TMA溶液混合,搅拌水洗,得到含有分散MnO2纳米片的浆料;步骤4:将步骤3所得产物与去离子水混合,记为溶液A;将溶液A与AgNO3溶液混合,记为溶液B,将溶液B与PVP溶液混合,记为溶液C;步骤5:将步骤4所得溶液C光照反应,步骤6:将步骤5所得溶液分别水洗和醇洗,可得MnO2/Ag复合物,本发明所得产物具有良好的电化学循环稳定性。
一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,向H2O2水溶液中加入V2O5,得到红棕色透明溶液A;同时将Cu2O分散于去离子水与乙醇的混合溶液中,获得悬浮液B;将红棕色透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后加入石墨烯分散液,搅拌均匀后,进行反应后得到粉末;将粉体于氩气保护下,反应即可。本发明制备方法简单,无需高温环境;通过复合石墨烯,极大的提升了Cu2V2O7的循环稳定性,且可逆容量大。首次放电比容量为658mAh/g,经120循环后,可逆比容量为297mAh/g,并呈现逐渐增加的趋势。本发明制备周期短,工艺简单,重复性高,反应温度低,节约生产成本,适合大规模生产制备。
本发明提供了一种自组装花球状氮掺杂Mo4O11的锂离子电池负极材料,通过氮掺杂改性Mo4O11,并具有纳米级的花球状形貌。氮掺杂Mo4O11材料由以下方法制得:将包括钼源、水、及有机溶剂的酸性溶液进行溶剂热反应,收集固态产物;将溶剂热反应产物分散于包括氮源的溶液中,分散均匀后浓缩溶液,得到悬浊液;冷冻干燥前述悬浊液,得到氮掺杂Mo4O11前驱体;450~700℃热处理氮掺杂Mo4O11前驱体,得到组装花球状氮掺杂型Mo4O11。该钼氧化物Mo4O11在具有高达1050 mAh·g‑1理论比容量的同时还具有类金属导电性。该方法不仅操作简单,而且所制备的Mo4O11产品纯度高。
本实用新型公开了一种锂硫电池用正极和锂硫电池,电池正极由集流体、位于集流体表面的活性物质层、位于活性物质层表面的碳导电层和位于碳导电层表面的聚合物吸附层共同组成,其中碳导电层扮演表面集流体的角色;聚合物吸附层起到物理阻硫和化学钳硫的双重作用。同时聚合物吸附层为电子绝缘性,还具有隔断正极与负极的功能。本实用新型还公开了一种锂硫电池,其采用了上述正极后,可逆容量、循环稳定性与倍率特性相比以前均得到了明显改善,而且由于不需再使用隔膜,一定程度上节省了电池成本。
一种锂离子电池用高性能WO2-MoO2复合负极粉体材料的制备方法,将C6H12O6·H2O水溶液、Na2WO4·2H2O水溶液、Na2MoO4·2H2O水溶液混合均匀,得到混合溶液,然后向混合溶液中加入卵磷脂乙醇溶液,搅拌均匀,将pH值调节为1~2后在160~200℃进行水热反应20~28h,再进行后处理,得到WO2-MoO2复合负极粉体材料。本发明所制得的样品中含有少量的碳元素,而碳具有一定的吸附性,所以使得本发明制备的WO2‐MoO2复合负极粉体材料具有吸附性能。本发明中卵磷脂乙醇起的是活化葡萄糖表面的作用,利于W、Mo长在葡萄糖表面。
本发明公开一种废旧锂电池连续化回收制备碳酸锂的设备及方法,微波反应釜上设有第一进料口、注液口、第二进料口、第一出料口、用于对微波反应釜内腔进行搅拌的搅拌机构以及用于检测微波反应釜内腔温度的温度计;过滤器设置于第一出料口的出口处并能盛接第一出料口的出料,过滤器上设有出液口;保温罐上设有进液口、加碱口、第二出料口以及用于对保温罐内腔进行搅拌的搅拌装置,出液口与进液口连接,加碱口能够与外部碱性调节剂系统以及碳酸盐沉淀剂系统连接;离心机上设有进料口和冲洗管道,进料口与第二出料口连接,冲洗管道插入离心机的内腔,冲洗管道能够对物相进行冲洗。本发明能够实现在回收设备中快速高效浸出正极材料制备高纯度碳酸锂。
一种废旧锰酸锂电池中锰锂短程分离及功能吸附材料制备的方法,包括以下步骤;在室温下,将废旧锂电池置于放电溶液中浸泡,使其充分放电后,取出置于干燥箱中干燥,待用;将正极材料置于浸泡溶液中,用超声清洗仪超声,取出在干燥箱中烘干,剥离后得到黑色粉末,将得到的黑色粉末以双氧水和硫酸亚铁为还原剂,无机酸为浸出剂;调控固液比、温度、酸浓度及反应时间条件,进行浸出;将得到的固体及液体调控比例,置于反应釜中,在烘箱中进行水热处理,过滤得到固体;对水热处理后的固体进行过滤,烘干;对固体继续置于马弗炉中处理固体,将固体进行研磨,得到吸附材料;本发明具有浸出率高,吸附效果好得特点。
本发明公开了一种自带极耳的圆柱锂离子电池正负极片和制备方法,该圆柱锂离子电池正负极片具有正极片本体和负极片本体,其特征在于:所述正极片本体和所述负极片本体上分别由正极片本体和所述负极片本体横向向外延伸出若干极片,所述极片分别构成正极极耳和负极极耳。制备的圆柱锂离子电池具有低内阻,高电压,高容量,高的倍率放电性能,更低的温升和更好的低温性能。
本发明提供了一种微波水热合成锂离子电池正极材料磷酸铁锂的方法,首先按摩尔比为1:3:1称取FeSO4·7H2O、LiOH·H2O和H3PO4;将FeSO4·7H2O和LiOH·H2O分别配成水溶液;再将H3PO4溶液缓慢加入到FeSO4溶液中,并不断的搅拌,然后向其中加入LiOH溶液,得到前驱液;用氨水调节前驱液的pH值为9~10;将前驱液放入微波水热釜中,于120-200℃保温20-60min,待反应结束冷却后,取出反应罐,将产物洗涤、分离、干燥后得到磷酸铁锂粉体。本发明采用微波水热法一步合成LiFePO4,不需要惰性保护气氛,操作过程简单,周期短,所得产物结晶发育良好、纯度高,无团聚,晶粒尺寸均匀、形貌呈立方柱状。
本发明公开一种钼酸钴/1T相二硫化钼复合锂离子电池负极的制备方法及复合电极材料及锂离子电池,其中该制备方法包括:提供CoCl2溶液,通过高温水热反应向其中滴加盐酸溶液和钴酸钠溶液,得到CoMoO4纳米线溶液;提供1T相MoS2单晶纳米片,配制包括1T相MoS2单晶纳米片和粘合剂的水性溶液,将该水性溶液刮涂在铜箔上形成导电层;将所述1T相MoS2单晶纳米片和所述CoMoO4纳米线溶液充分混合,并将混合后的溶液喷涂在所述导电层上形成1T相MoS2/CoMoO4复合电极。通过本发明能够得到高容量且长循环寿命的电池电极材料。
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