本发明提供了一种一维核壳结构的钛酸钡@氮化硼复合材料及制备方法,采用微波水热法进行材料制备,制备的产物具有良好的核壳结构一维形貌,壳层为氮化硼,芯层为钛酸钡,芯层直径为50‑150 nm,壳层厚度为20‑200nm,复合材料的长度2‑6μm,壳层厚度可控。本发明一维核壳结构的钛酸钡@氮化硼复合材料可以在较小填充量下形成导热网络,同时芯层高介电性能的钛酸钡可以为复合材料提供较高的介电常数,而壳层的氮化硼材料具有良好的热导率一方面可以提高复合材料的散热情况,同时氮化硼材料具有良好的耐击穿性能,可以使复合材料在较高的电场下工作。
本发明属于高新材料制备领域,具体公开一种MoSi2/Mo复合粉体及Mo-Si-B复合材料的制备方法。(1)根据所要求包裹层Mo的厚度,选定合适粒度的待处理粉体MoSi2,其原则为粉体MoSi2的粒度为包裹层Mo厚度的3~5倍,粒度和厚度单位均为微米;(2)真空处理粉体MoSi2:真空度为10-2~10-4Pa,处理温度为1400~1600℃,处理时间由公式h=Kt1/2确定,其中h--包裹层Mo厚度,单位为微米,K--与材料性质、处理温度有关的常数,t为处理时间,单位为小时;(3)将处理过的粉体,通过粉末冶金的方法制备Mo-Si-B复合材料。本发明方法可以实现复合材料中第二相含量的控制,避免复合材料中第二相的偏析,可以实现复合材料组织结构的最优化,从而来改善复合材料的综合性能。
本发明属于材料技术领域,公布了一种高分子复合材料及其制备方法、应用、制备的套。取下述质量份数的各原料,混料、挤出造粒即可:聚酰胺树脂70-100份、高强度玻璃纤维5-20份、实心玻璃微珠1-10份、抗氧化剂0-2份、润滑剂0-2份、偶联剂0-2份。本发明所述高分子复合材料在制备机车牵引装置、销套、军事装备、工程机械、车辆、船舶、水利工程、石油开采设备或升降机械中的应用。本发明所述高分子复合材料制备的套:所述套为销套,将高分子复合材料依次经烘干、挤出成型、去应力、机加工、检验、清理外观、包装入库而得。本发明高分子复合材料的物理综合性能优异,利用其制备的销套,经机车上实际运用效果验证:具有简单、易安装、效果佳等特点。
本发明介绍了一种橡胶基压电阻尼复合材料及其制备方法,其组成为:天然橡胶100份、粉末硫化剂2.0-2.5份、硫化促进剂2.0-2.7份制备的橡胶基体材料;100-1000份微米级压电常数在300pC/N以上的压电陶瓷粉;0.3-2份导电炭黑。制法包括制备橡胶基体材料、制备微米级压电陶瓷粉并与导电炭黑混合得到预混粉料;预混粉料与橡胶基体材料混合得混合胶料;混合胶料经加热、加压固化成型得橡胶基压电复合材料;再经极化得压电阻尼复合材料。本发明的一种新型橡胶基压电阻尼复合材料,在较宽的频率范围内显著提高了天然橡胶基体材料的阻尼性能,其Δtanδ≥0.1。
本发明公开了一种Mg2Al-LS-LDH复合材料,磺化木质素在Mg2Al-LS-LDH复合材料层间有两种排布方式,对应的层间距分别是:d003=0.88nm或d003=9.08nm,以Mg2Al-CO3-LDH为前驱体,经过离子交换得到Mg2Al-NO3-LDH,利用Mg2Al-NO3-LDH在甲酰胺中具有澎润/剥离的特点,将长链状的高分子副产物磺化木质素插入到LDH层间,制备成不溶于水的、同时对重金属有吸附性质的复合材料。本发明采用工业副产品磺化木质素,以Mg2Al–LDH为基体,制备得到的复合材料具有对Pb2+和Cu2+具有很好的选择性和吸附效果,有望应用于工业废水的处理。
本发明公开了一种金属基超硬复合材料,属于超硬复合材料领域,该复合材料由以下重量百分比的原料制备而成:纳米金属粉20%-68.8%、镀覆金刚石或/和镀覆立方氮化硼粉体30%-75%和润湿剂0.2%-5%。本发明还公开了该金属基超硬复合材料的制备方法,包括如下步骤:将纳米金属粉、超硬材料粉体和润湿剂混合后冷压成胚体;将胚体置于真空或还原气氛中烧结,烧结温度高于纳米金属粉的熔点、低于超硬粉体的失效温度。通过本发明提供的方法制备出的复合材料可以精确的控制超硬材料和金属的体积配比,从而精确的控制制备出的金属基超硬复合材料的热物理性能,生产过程快,设备简单;同时,采用镀覆的超硬材料降低了金刚石或cBN破裂率。
本发明公开了一种弥散铜复合材料及其制备方法,属于弥散铜加工技术领域。弥散铜复合材料由以下质量百分数的组分组成:Al2O30.24~3.74%,Y2O30.03~1.27%,余量为Cu及不可避免的杂质。本发明以Cu2O粉末和Cu-Al-Y合金粉末为原料,经混料、压制、烧结内氧化、挤压、锻造制备弥散铜复合材料,该复合材料具有高强度和高导电性,强度在500Pa以上,电导率在80%IACS以上,克服了其他复合材料高强度与高导电不可兼得的缺陷,同时具有优良的抗软化性能,高温强度高,塑性好,软化温度在800℃以上。
本发明公开一种碳纤维混杂树脂基复合材料,其以玻璃纤维和碳纤维作为增强体、不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂或环氧树脂作为基体而形成的复合材料,碳纤维混杂增强体中碳纤维质量百分比为50%~90%,该复合材料为一由内至外依次包括第一玻璃纤维增强复合材料层、第一碳纤维增强复合材料层、第二玻璃纤维增强复合材料层、第二碳纤维增强复合材料层和第三玻璃纤维增强复合材料层的多层叠加型结构,铺层方式为0°/90°;碳纤维、玻璃纤维的编织方式均是平纹编织、斜纹编织、缎纹编织、单向编织、多层多轴向编织中的一种或多种;同时提供碳纤维混杂树脂基复合材料的制备方法。本发明碳纤维混杂树脂基复合材料力学性能好,透声性好,耐海水腐蚀。
本发明属于碳纤维增强陶瓷基复合材料的表面处理领域,具体公开一种碳纤维增强陶瓷基复合材料的表面处理方法。先在950~1100℃高纯氮气条件下处理碳纤维增强陶瓷基复合材料;将Ti粉、NH4Cl、Al2O3粉混合均匀得到混合粉末;用混合粉末包埋处理过的碳纤维增强陶瓷基复合材料,在真空1200~1300℃下反应3~5h,之后自然降温冷却即可。本发明方法利用高纯氮气下的强化处理与Ti粉与残余硅的进一步反应降低硅的含量,从而提升复合材料的力学性能。
本发明涉及一种碳化硅/碳化钨复合材料及其制备方法。其制备方法是:在采用Acheson法冶炼碳化硅的工业生产过程中,引入钨源;通过调节C源、Si源和W源的比例,不改变Acheson法冶炼碳化硅的其他工艺条件,制备出碳化硅/碳化钨复合材料,其中W源∶C源∶Si源的质量比为1∶0.58~2.02∶0.79~2.05;冶炼温度1800℃~2400℃;冶炼时间8~24h。本发明复合材料具有硬度高、热膨胀系数低、导热系数高等特性,除具备碳化硅、碳化钨材料本身超硬、耐磨、耐蚀的特性外,该新型复合材料的密度在一定范围内可调控,高温下与金属液体的浸润性明显改善,用其可制备出增强颗粒均匀分散的金属基复合材料。
本发明属于复合材料连接技术,具体涉及一种缠绕成型复合材料传动轴与金属法兰的连接方法,缠绕成型复合材料传动轴主体结构与两端金属法兰之间通过胶接和机械连接相结合,机械连接包括销键连接和螺钉连接;主体结构与法兰的连接部位也可以通过纤维缠绕复合材料增厚。采本发明的连接方法,其胶接结构具有一定的变形能力,减少了连接部位的应力集中问题,胶接和机械连接相结合增加了连接部位的强度和抗变形能力,实现扭转、拉、压载荷的平稳传递,可有效解决缠绕成型复合材料传动轴的可靠性连接问题,推动复合材料作为传动轴主体结构材料在更广领域的应用。
本发明公开了一种大断面 WCP/Fe-C复合材料-球铁复 合结构辊环,其由高耐磨 WCP/Fe-C复合材料工作层和 强韧芯部球铁基体合金组成, 所述芯部球铁基体合金成分范围 为3.0-3.8%C,2.0-2.8%Si,<0.4%Mn,0.2-0.3%Mo,3 -5%Ni,0.04-0.06Mg,0.05-0.08RE,S、P≤0.03。本发明 辊环表面复合材料工作层中WC颗粒尺寸75-200μm,体积 分数可根据使用工况要求控制在50-85vol%。辊环复合材料 工作层中WC颗粒分布均匀,复合材料工作层厚度可在10- 30mm之间任意控制。辊环表面复合材料工作层利用率高(大于 95%);辊环芯部球铁基体合金可再循环利用;辊环采用离心铸 造法制备,工艺简单,制造成本低。
本发明介绍了一种金属复合材料结合界面分离试样的制备方法,从金属复合材料整板上取样,将试样沿厚度方向加工成哑铃状,基层和复层金属厚度方向为哑铃状试样的长度方向,使金属复合材料的结合界面置于哑铃状试样的中间位置,在哑铃状试样的开V形槽,V形槽的底部交叉线和金属复合材料结合界面线相重合,用50吨万能材料试验机拉断,金属复合材料的结合界面完整分开,根据试验需要切取试样。本发明可将厚度较小的金属复合材料的结合界面完整分开或将多层金属复合材料的某一结合界面完整分开,解决了金属复合材料结合界面难于完整分离问题。
本发明公开了一种碳纤维复合材料蜂窝结构件,所述碳纤维复合材料蜂窝结构件为连续碳纤维制备的蜂窝状复合材料管,蜂窝状复合材料管的蜂窝孔为连续碳纤维编织复合材料管或连续碳纤维缠绕复合材料管,至少两根构成整体一束,相邻的碳纤维编织复合材料管或碳纤维缠绕复合材料管相互接触的部位连接在一起,从而使相邻的复合材料管连接在一起,构成整体的蜂窝状复合材料管。本发明根据管的粗细以及受力来设计,从而达到最优发挥碳纤维承受很大拉力这一性能;采用碳纤维复合材料蜂窝结构件制备的立体框架质量轻、刚度高、安全性好,能够作为汽车、客车和座椅的骨架。
本发明提供一种立方氮化硼颗粒增强铝基复合材料。本发明的立方氮化硼颗粒增强铝基复合材料中,立方氮化硼的体积分数在1~40%之间可调。本发明的立方氮化硼颗粒增强的铝基复合材料制备时间短、工艺简单,生产成本低。采用本发明的块体铝基复合材料致密度高、洁净纯、具有较高的硬度。与现有技术相比,本发明的立方氮化硼颗粒增强铝基复合材料,采用高压条件,氮化硼颗粒的体积分数在1~40%之间变化;复合材料的相对密度在96.33~98.51%,布氏硬度在31.65~90.24HB,热导率在181.5~198.5W·m‑1·K‑1;该系列参数明显高于传统方式(无压或热压)烧结。另外,该复合材料制备过程,没有发生化学反应产生第三相,而现有方案中往往会产生第三相。
本发明涉及了一种铜铝复合材料的分离方法,包括以下步骤:1)将铜铝复合材料加热至430~540℃,保温至铜铝复合材料的剥离强度为3N/mm以下,冷却,剥离;2)将剥离后的铜复合层放入碱溶液中,浸泡至铜复合层的复合面呈现出铜单质的颜色。本发明的铜铝复合材料的分离方法,分离效率高,且分离效果好。通过对铜铝复合材料的进行热处理,使得铜铝复合材料的铜和铝之间的结合强度急剧下降,使得铝基体更易于从复合材料上剥离,提高了分离效率;同时减少了铜复合层上残留铝的量,提高了回收率。
一种硅橡胶/蛭石复合材料的制法,它是膨胀蛭石与二元异氰酸酯反应:制得异氰酸酯修饰的膨胀蛭石,在膨胀蛭石表面生成一层异氰酸酯活性分子膜;然后与缩合型硅橡胶聚合生成硅橡胶/膨胀蛭石预聚体;最后硅橡胶/膨胀蛭石预聚体加入硅烷偶联剂进行交联,生成硅橡胶/膨胀复合弹性体材料。制得的硅橡胶/膨胀复合弹性体材料,膨胀蛭石的颗粒均匀、稳定地嵌入在硅橡胶的三维网状结构内部,硅橡胶与膨胀蛭石通过酯基相连接。膨胀蛭石掺杂之后,硅橡胶的力学性能、保温性能、阻燃性能均得到了提升,产品能用于建筑、冶金、电子等领域。
本发明公开一种反应熔体浸渗法制备C/C‑SiC复合材料用石墨坩埚表面涂层的制备方法。室温下,先将表面活性剂分散在一份水中,之后将BN放入该溶液中搅拌均匀,制得BN悬浮液;将明胶放入另一份水中,加热至50~80℃使其充分溶解;将明胶水溶液倒入BN悬浮液中,搅拌均匀,调节体系pH至9~10,制得浆料;将浆料均匀涂刷在石墨坩埚内表面和坩埚盖内表面,自然晾干后再烘干即可;上述步骤中,以质量比计,BN∶两份水的总量=0.5~1∶1,表面活性剂为BN的0.8~1.5wt%,明胶为BN的4~6wt%。本发明采用将含BN的浆料直接涂刷在石墨坩埚内表面的方法,具有简单灵活易操作的特点,同时加入的明胶能够控制浆料的粘性从而增大BN与石墨坩埚表面的附着力,使浆料均匀地涂刷在石墨坩埚表面。
本发明涉及一种基于硅基分子筛结构的硅碳复合材料及其制备方法以及含该材料的锂离子电池,通过将硅基分子筛中氧化态的硅还原为单质,并在分子筛孔道中将糖类或烃类碳化,形成硅碳材料,该硅碳材料能够用作锂离子电池的负极材料,具有优越的循环性能。
本申请公开一种萘酞菁铜自组装材料、萘酞菁铜与Au复合材料及其制备方法和应用,包括以下步骤:(1)配制萘酞菁铜的氯仿溶液;(2)配制Au的氯仿(3)配制不同浓度的SDS水溶液;(4)将步骤(1)的溶液加入到步骤(3)中或将步骤(1)和步骤(2)的溶液混合后加入到步骤(3)中,探针超声后水浴挥发,离心分离,所得沉淀即为萘酞菁铜自组装材料及其与金纳米颗粒复合材料。该方法由于金颗粒的引入,有效的响应肿瘤微环境中过表达的H2O2,一方面解决肿瘤乏氧问题的同时,有效增强了萘酞菁铜的声动力治疗性能。该方法简单、高效,可大量制备,最终用于光热治疗和声动力治疗试剂中,具有光热性能好、用量少、增强声敏明显等优点。
本实用新型提供了一种毛革一体复合材料,包括涂饰膜;复合在所述涂饰膜上的底涂层;复合在所述底涂层上的基材;复合在所述基材上的粘合层;复合在所述粘合层上的带有毛层的编织物层,所述粘合层复合在所述带有毛层的编织物层的编织物面上;或者复合在所述粘合层上的真皮毛一体层,所述粘合层复合在所述真皮毛一体层的皮层上。本实用新型提供的毛革一体复合材料,涂层厚度可控制在微米级别,板面风格可实现任何纹路或视觉效应,同时产品物性指标好,质量稳定性和一致性好,环保效率高,绿色可持续,适宜规模化大生产推广和应用。
本发明提出了一种耐熔融锌液腐蚀的SiC‑W‑Mo‑Fe陶瓷金属复合材料涂层,要解决的技术问题是目前镀锌行业中普遍存在的非正常锌耗高、镀锌设备寿命短。本发明包括以下步骤:①以不锈钢板材作为基体材料,吹干作为基体备用;②将以下重量份的原料粉末混合:SiC为40‑60份、Mo为15‑25份、W为15‑25份、Fe为25‑35份;③取质量分数为10%‑20% 的水玻璃将原料粉末调成糊状,均匀涂敷于板条状不锈钢基体表面;④将步骤③烘干后的基体作为阳极,等离子体炬作为阴极,等离子熔覆即得目标产物。采用上述技术方案后的本发明,提高耐磨性,满足热镀锌新工艺的需求,节约大量的贵重金属。
本发明提供了一种输电线路外绝缘新型防污闪喷涂复合材料,属于涂料组合物技术领域,其由下述重量份的原料制备而成:硅橡胶30~40份、氟硅树脂改性环氧树脂20~30份、铝酸酯偶联剂10~20份、纳米二氧化硅2~7份、硅藻土1~5份、碳酸钙5~10份、磷酸三丁酯0.01~0.06份、乙酸乙酯2~7份、磷酸酯改性丙烯酸乳液2~7份、分散剂0.1~0.5份、表面活性剂0.001~0.004份、固化剂0.2~0.8份、丙二醇甲醚醋酸酯30~50份。本发明所得复合涂料的平均静态接触角≥152°,最小静态接触角≥145°,而且涂料的机械性能、自洁性能优异,适用于输电线路外绝缘防污闪。
本发明涉及钢-铝复合材料滑轮及其制造方法,特别适用于石油钻机配套的井架天车及提升系统用滑轮。由材质分别为钢和铝合金的外圈轮缘和内圈轮辐组合而成;外圈轮缘采用中碳钢或低合金钢铸造或锻造成形;内圈轮辐采用铝合金整体铸造成形,其化学成分(W%):CU:4.8~5.5,MN:0.5~1.2,TI:0.15~0.40,AL:余量,杂质控制FE:≤0.15%,SI≤0.1%,MG≤0.05%,ZN≤0.1%,杂质总量≤0.4%,熔炼、砂型铸造后进行固溶处理加不完全人工时效的热处理;外圈轮缘和内圈轮辐采用热压装配,绳槽内用沉头螺钉径向紧固外圈轮缘和内圈轮辐,装配后绳槽表面磁粉探伤并中频淬火。本发明在比钢质滑轮减重30%左右的同时,能保证滑轮绳槽的耐磨性和滑轮的整体强度且结构性能可靠。
本发明涉及一种石墨烯‑钛酸锂复合材料及其制备方法、补锂石墨烯‑钛酸锂薄膜、锂电池,属于钛酸锂电池制备技术领域。本发明的石墨烯‑钛酸锂复合材料的制备方法,包括以下步骤:1)在石墨烯薄膜表面沉积锂盐,得改性石墨烯薄膜;2)将步骤1)所得改性石墨烯薄膜置于钛源溶液中于60~80℃条件下反应1~6h,得石墨烯‑钛酸锂前驱体;3)将步骤2)所得的石墨烯‑钛酸锂前驱体于600~900℃煅烧6~12h,即得。本发明的制备方法,原料简单,容易操作,在石墨烯上沉积的锂盐与二氧化钛反应生成钛酸锂,可以使石墨烯与钛酸锂之间的结合力更强,提高锂离子的传输速率及倍率性能。
本发明公开了一种以 Cr2O3为基的耐火复合材料。这种复合材料是在电熔 Cr2O3合成料基体中,引入适量 Y2O3和活性烧结 Al2O3,活性工业 Cr2O3,经成型和高温烧成制得。 Y2O3和 Al2O3在该材料中起着活化主成分 Cr2O3晶格作用,从而降低材料的烧成温度,提高成品率,降低 生产成本。与此同时, Y2O3与熔渣具有良好的相容性,可改善其抗渣蚀性和抗渗透 性,也可避免现有材料中ZrO2 与熔渣反应导致的体膨效应,引起材料的过早损毁, Y2O3也不含放射性物质对人体健康的损害作用。
本发明涉及一种颗粒增强钼/钨基复合材料的压制、烧结新方法,属于粉末冶金技术领域。本发明的压制、烧结新方法,对于费氏粒度不大于2μm的粉采用两次压制的方式得到压制坯,对于费氏粒度为2μm以上的粉,直接压制;对压制坯先氢气烧结,再进行真空烧结,且氢气烧结采用低温烧结和高温烧结相结合的方式。该方法的压制和烧结方式,可有效脱氧和提高致密度。采用两次压制的方式,有效提高了细粉的压制成品率,在进行氢气烧结时,采用低温烧结以充分脱氧,然后再进行高温烧结,在进一步提高脱氧程度的同时,有效缓解了闭孔,进而保证在真空烧结时,有利于空隙中的气体排出,为真空烧结提供更大的烧结驱动力,使得烧结坯具有更高的致密度。
本发明公开了一种氮化硅结合莫来石‑碳化硅陶瓷复合材料及其制备方法,其技术方案为:按照莫来石50‑80wt%、碳化硅5‑40wt%、硅粉5‑20wt%、烧结助剂0.5‑3wt%称取原料,混合均匀后,加入结合剂和水,其中,结合剂和水的用量分别为原料总质量的0.5‑25wt%和6‑60wt%,得混合料,将混合料进行造粒,成型,干燥后,放入氮化烧结炉中,在1300‑1500℃的条件下保温3‑8小时,制得氮化硅结合莫来石‑碳化硅陶瓷复合材料。本发明工艺简单,生产成本低,其制品具有耐高温性能优良,抗热震稳定性好和强度高等优点。
本发明提出了一种耐熔融锌液腐蚀的SiO2/NbCrMn陶瓷金属复合材料涂层,要解决的技术问题是目前镀锌行业中普遍存在的非正常锌耗高、镀锌设备寿命短,本发明包括以下步骤:①以不锈钢板材作为基体材料,吹干作为基体备用;②将以下重量份的原料粉末混合:SiO2为28‑32份、Nb为28‑32份、Cr为16‑20份,Mn为20‑24份;③取质量分数为10%‑20%的水玻璃将原料粉末调成糊状,均匀涂敷于板条状不锈钢基体表面;④将步骤③烘干后的基体作为阳极,等离子体炬作为阴极,等离子熔覆即得目标产物。采用上述技术方案后的本发明解决沉没辊材料在热镀锌过程中的腐蚀问题,延长其使用寿命,减少锌的损耗。
本发明属于电化学技术领域,公开一种Co‑Fe合金/石墨烯复合材料及其制备方法和应用。将氧化石墨烯超声分散于水中;在室温条件下,将1, 1’‑二茂铁甲酸和四水合醋酸钴搅拌溶解于氧化石墨烯分散液中;控温在20~80℃,向所得溶液中边搅拌边加碱,调节溶液的pH为4~12,再搅拌2~10 h;将所得体系转移至水热釜中,40~200℃水热48~72h,冷却至室温后,取出反应液,分离得到沉淀物,将其烘干;研磨,将研磨好的粉末在氮气气氛下,400~600℃下煅烧2~8h,即得Co‑Fe合金/石墨烯复合材料。本发明通过Co‑Fe合金/石墨烯复合材料的制备,将其作为超级电容器的电极材料,电容器的电化学性能得到了极大的提升,具有很广阔的发展前景。
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