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本发明涉及锂电池充电技术领域，且公开了一种自动断电防爆式的锂电池充电座，包括壳体，所述壳体内部左端固定连接有固定块，固定块内部设置有圆槽一，圆槽一内部活动插接有活塞，活塞右端固定连接有顶板，固定块右端固定连接有机座，机座内部设置有试剂孔，机座上端设置有螺纹孔，螺纹孔内部活动插接有卡销，机座内部设置有工作槽。通过底板受到电池件挤压后通过活动杆带动滑块沿着滑轨向下移动，同时在底板向下移动的同时导电弹簧给底板的一个反作用力，使得电量从导线通过导电弹簧传递到底板内部，然后底板均匀的将电量冲劲电池件内部，确保电池件在充电的过程中不会出现接触不良，从而达到了充电稳定、使用寿命长的效果。
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本发明公开了一种移动吸附采集锂铷设备平台，属于吸附分离领域。用以解决现有从盐湖以及其他含盐卤水中提取锂铷的方法，存在生产设备固定，导致生产成本比较高的问题。该平台包括：移动载体，发电机，恒温吸附系统，平台控制系统，卤水收集系统和尾液排放系统；移动载体的底部设置有移动载体水平平衡支腿，移动载体的表面设置发电机，恒温吸附系统，平台控制系统，卤水收集系统和尾液排放系统；发电机分别与恒温吸附系统，平台控制系统，卤水收集系统和尾液排放系统电联接；卤水收集系统的一端伸入至采集源内，用于汲取卤水；卤水收集系统的另一端与恒温吸附系统联通；恒温吸附系统的另一端与尾液排放系统联通。
本发明提供了一种α‑Fe2O3@Si@C柔性锂离子电池负极材料及其制备方法，组分包括质量比为(2.55～2.63)：(1.01～1.35)：(1.12～1.34)：(2.00～2.22)的α‑Fe2O3纳米棒、Si、C和导电碳布，采用水热法和热处理得到碳布支撑的α‑Fe2O3纳米棒阵列后，通过两次磁控溅射依次在α‑Fe2O3纳米棒阵列表面包覆Si和C。本发明提高了材料的结构稳固性，加速了电化学反应，提高了电化学性能。
本发明涉及一种碳/碳复合材料与锂铝硅玻璃陶瓷的连接接头的制备方法，在已包埋有一层SiC涂层的C/C复合材料表面电泳纳米碳管，然后再用ZAS玻璃中间层连接C/C复合材料与LAS玻璃陶瓷，在C/C复合材料与LAS玻璃陶瓷之间利用电泳技术引入碳纳米管，然后再用ZAS玻璃中间层连接C/C复合材料与LAS玻璃陶瓷。一方面电泳技术不但工艺简单、电泳的碳管分布均匀、成本低廉、耗时少、可在任意尺寸形状的试件上沉积、适宜大规模生产，克服了化学气相沉积耗时长、工艺不稳定等问题；此外利用碳纳米管具有较高的纵横比和超强的力学性能，以及纳米碳管的界面钉扎及桥连、拔出和裂纹偏转效应来解决现有连接技术中由于中间层本身力学性能限制或者界面结合不理想等问题，从而显著地增韧增强C/C-LAS接头。
本发明涉及一种锂离子电池用稀土金属-硫化锡/石墨烯负极材料的制备，采用简单的水热法得到Ce-SnS2/graphene材料。本发明合成的Ce-SnS2/graphene材料，由于Ce和graphene的掺杂，可以有效地缓解充放电时所引起的体积变化，可以避免材料电极容量衰减过快，同时增加导电性，使得Ce-SnS2/graphene负极材料的容量高于纯相SnS2的循环性能。本发明合成材料，由于石墨烯基体具有良好的导电性，不仅保证了再充放电过程中载流子的方便传输，而且有效地缓解充放电时所引起的体积变化，避免材料电极容量衰减过快，弥补了单一的SnS2电极的不足。所以，本发明的材料作为锂离子电池的负极材料具有可观的容量和良好的循环性能。改善了单一的SnS2电极的不足。
本发明公开了一种氮掺杂多孔纳米碳材料、制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用，属于材料合成领域。本发明的制备方法，包括：1)配制高锰酸钾溶液，配制硝酸锰溶液或氯化锰溶液，混合，加入苯胺，得到反应液；2)将反应液进行水热反应，反应完成后，得到负载有MnOx的聚苯胺；3)取反应产物中的沉淀物，将沉淀物在流动的氨气和惰性气体下进行碳化反应，得到负载有MnOx的氮掺杂的碳材料；4)将步骤3)中得到的负载有MnOx的氮掺杂的碳材料进行酸洗，得到氮掺杂的多孔纳米碳材料。本发明的制备方法，无需表面活性剂，采用价格低廉的苯胺、过渡金属盐作为原料，采用水热反应和热处理方法制备产品，掺杂氮量可调。
一种S?SnO2/Ti3C2二维纳米锂离子电池负极材料及其制备方法，采用真空烧结制备高纯三元层状Ti3AlC2陶瓷块体，高能球磨得到粒径在8μm?75μm的Ti3AlC2陶瓷粉体；将Ti3AlC2陶瓷粉体浸没在氢氟酸溶液中搅拌，腐蚀反应再离心清洗，得到二维层状纳米材料MXene?Ti3C2；二维层状材料Ti3C2的层间和表面负载有颗粒状的二氧化锡，并在其表面包覆硫；采用一步水热法利用硫代乙酰胺提供硫源成功制得S?SnO2/Ti3C2纳米复合材料；本发明具有制备过程简单，工艺可控，成本低。兼具类石墨烯二维层状的特点，MXene?Ti3C2的片层均匀，比表面积大，导电性良好，SnO2颗粒细小且分布均匀，硫层包覆均匀，光催化性能良好，亲生物性良好等特点，有利于在光催化、废水处理、锂离子电池、超级电容器、生物传感器等领域的应用。
一种石墨烯负载铁氧化物自组装类桑葚结构锂离子电池负极材料的制备方法，将氧化石墨烯分散在乙醇中配置成悬浊液A；将氯化亚铁加入去离子水中，然后与悬浊液A混合得混合溶液B；将混合溶液B倒入均相水热反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却到室温得产物C；将产物C用分别水洗、醇洗，将洗涤后的产物分散在水中得产物D；将产物D冷冻至无液体，然后放入冷冻干燥机中干燥后的样品即为最终的石墨烯负载铁氧化物自组装类桑葚结构锂离子电池负极材料。本发明利用铁盐与氧化石墨烯的配位，实现了铁氧化物在石墨烯表面的原位生长，进而形成石墨烯负载的结构，实验方法简单，成本低廉，易于实现。
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本发明提供了一种制备锂锰一次电池正极极片的高粘度浆料连续涂布方法，将经热处理后的电解二氧化锰与导电炭黑混合，然后加入含极性醇类溶剂的去离子水或蒸馏水继续混合，得到湿的混合物；接着加入锂电池常用粘结剂的水溶液继续混合，即得到高粘度浆料；将高粘度混合浆料制成粒状，经涂布辊辊压后成为连续片状并经辊压后粘结在集流体两侧，连续制备出厚度均匀的正极料片，经烘干、辊压、裁切及清粉工序处理后即得到所需的正极极片。本发明提高了生产效率和产品一致性，保证了料片厚度的均匀性，提高了极片的性能。
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本发明提供一种合成锂离子电池正极材料LiFePO4的方法,包括以下步骤:1)将Li+、Fe2+、PO43-的可溶化合物分别溶于去离子水中;2)在Fe2+溶液中加入柠檬酸作为金属离子螯合剂;3)将上述三种溶液混合均匀,调节pH值为6-8,将所得混合液体水浴加热至形成溶胶,将溶胶进行真空干燥,干燥产物在保护气氛下烧结即得到纳米级LiFePO4。与现有技术相比,本发明采用溶胶凝胶法制备一次粒子直径在30nm以下并且粒度分布集中的LiFePO4材料,原材料及产物无需进行球磨工序的处理避免了杂质的引入,纳米量级的粒子直径有效缩短了离子传输路径提高了锂离子传输效率和电子的传导率,利于大功率充放电。
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本发明提供了一种锂硫电池自支撑正极材料及其电纺丝制备方法。将聚丙烯腈和聚甲基丙烯酸甲酯作为静电纺丝的前驱体，通过静电纺丝的方法得到复合纳米纤维膜，对静电纺丝纤维膜进行预氧化和碳化热处理，形成自支撑原位氮掺杂多孔碳纳米纤维结构，然后将自支撑的原位氮掺杂多孔碳纳米纤维膜浸渍在硫的二硫化碳溶液中，干燥、在氩气气氛下热处理，得到自支撑的锂硫正极材料。本发明采用聚甲基丙烯酸甲酯作为模板剂，通过热处理热解形成具有多孔结构的自支撑原位氮掺杂碳纳米纤维，提高硫的的负载量，对多硫化物的溶解起到了抑制作用，可直接作为电极材料。
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本发明公开了一种同轴静电纺丝制备锂电池隔膜的方法，包括将封闭型聚氨酯预聚体与六氟异丙醇混合，得到混合溶液A；将偏氟乙烯与六氟丙烯的二元共聚物溶解到聚丙酮与N,N‑二甲基甲酞胺中，得到混合溶液B；将得到的混合溶液A与B固定在不同微量注射泵中接头中，针头过导线与高压电源的输出端相连，在距注射泵10cm的另一侧放置一金属滚筒电极，作为收集装置；升高电源电压，调节注射泵的注射液流速度，利用收集装置收集无纺膜；将获得的无纺膜真空干燥，利用烘干装置中进行高温烘干在室温下进行自然冷却。本发明制备的锂电池隔膜具有同轴结构，纤维间具有较大空隙，保证了隔膜的高吸液率。
本发明公开了一种锂氧电池氮掺杂多孔碳@钴基催化剂纳米笼复合材料的制备方法，首先称取2‑甲基咪唑和金属钴盐，分别溶于溶剂中，得到2‑甲基咪唑溶液和金属钴盐溶液；然后将2‑甲基咪唑溶液以滴加到金属钴盐溶液中，或将2‑甲基咪唑溶液和金属钴盐溶液以同样的速率滴加到乙醇溶剂中，然后静置孵化，将所得产物离心分离，并用乙醇反复洗涤后干燥得到块体MOF；然后将块体MOF放入金属钴盐和金属锌盐混合溶液，在60‑150℃的温度下反应1‑12小时，然后将所得产物离心分离，并用乙醇反复洗涤后干燥得到空心MOF；然后将制备的空心MOF在惰性气氛下进行碳化；最后将碳化后获得的粉体在空气气氛下进行活化，即得到锂氧电池氮掺杂多孔碳@钴基催化剂纳米笼复合材料。
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本发明公开的一种用于锂硫电池的无粘结剂正极片制备方法，包括以下步骤：将预处理泡沫镍放入氧化石墨烯/硫混合物中，低速离心并冷冻干燥，得到负载有氧化石墨烯/硫混合物的泡沫镍；以所得氧化石墨烯/硫/泡沫镍为工作电极进行电化学还原反应，待反应结束后用去离子水冲洗并冷冻干燥；在盐酸中加热刻蚀泡沫镍，去离子水冲洗并冷冻干燥，得到电化学还原氧化石墨烯/硫正极片。本发明采用电化学法制备了无粘结剂、导电添加剂及集流体的硫正极，制备方法简单，省去了混料、涂片等工艺，所得电化学还原氧化石墨烯/硫可直接作为正极片，且减小了极片中非活性物质的质量，提高了锂硫电池的能量密度。
本发明公开了一种MoS2@EG镁‑锂双盐离子电池正极材料及其构筑方法，通过一步水热方法在导电性良好的EG表面原位负载一层高活性纳米花状二维纳米材料MoS2，借助EG的高导电性及MoS2的高活性及层状结构特点可有效促使正极材料中Li+的高效饱和嵌入/脱出，提高双盐电池的容量及倍率特性。另外，EG@MoS2可有效缓解Li+嵌入/脱出引起正极材料体积膨胀/收缩而导致的材料粉化问题，从而提高了镁‑锂双盐离子电池的循环稳定性，提升了电池寿命。
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本发明公开了一种多功能有机凝胶在锂离子电池中的应用，所述多功能有机凝胶的制备原料包括：溶剂、单体、交联剂、电解质盐以及引发剂，所述的溶剂和单体的体积比为1:5～5:1；所述的交联剂与单体的摩尔比为0.05％～10％；引发剂与单体的摩尔比为0.1％～10％，电解质盐在所有原料的混合溶液中的浓度为0.1mol/L～5mol/L。由于多功能有机凝胶导电性已经接近电解液的级别，本发明将多功能有机凝胶用于锂离子电池的制备，并且电池可以正常使用。
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一种不定型块状Nb2O5锂离子电池正极材料的制备方法，首先将分析纯的水合草酸铌加入蒸馏水得溶液A，然后将十二烷基硫酸钠加入溶液A中得混合液B；调节混合液B的pH得混合液C；将混合液C加入到水热反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温后沉淀；将所得沉淀物分别水洗、醇洗后置于培养皿中，转移至真空干燥箱中真空干燥得前驱物D；将前驱物D在高温气氛炉中在氩气保护下烧结得到不定型块状Nb2O5锂离子电池正极材料。本发明采用水热法和热处理相结合的两步法，可以高效快速地制备出结晶性较好，分布均匀的不定型块状Nb2O5纳米材料。采用不同的水热温度、时间和烧结温度，可以利于调控所制备材料的结构及形貌，工艺简单，成本低廉。
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本发明提供了一种锂电池降压输出及充放电保护系统，包括一个基准电压及基准电流产生电路、一个Buck型DC/DC、一个LDO、一个Charger、一个选通逻辑控制电路及分压电阻电路；基准电压及基准电流产生电路使系统保持重载高效的状态；LDO电路使系统保持轻载高效的状态；Charger电路具有充电电流可调的功能，同时实现电池的充放电保护；选通逻辑控制电路实现电路Buck模式与LDO模式的切换，而且选通逻辑控制电路还可以判断USB系统的进入，使电路系统自动进入充电模式；分压电阻电路起到分压的作用，使电路两端电压减小。从而实现锂电池转化为1.5V直流电压电压输出及充放电保护电路系统。
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一种用于镁锂合金材料浇铸的保护装置，包括有水冷锭模，水冷锭模底部设有石墨衬底，当镁锂合金溶液从上部浇铸到水冷锭模的底部时，石墨衬底石墨衬底导热速度快，迅速将浇点热量散至整个衬底，减小了热量局部积累；由于石墨衬底的缓冲作用，避免了熔液对锭模的直接烧蚀，消除了锭模烧穿的安全隐患；具有安全性高、避免烧蚀水冷锭模特点。
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本发明公开了一种电解液添加剂、电解液、锂电池和电解液的注液方法，其特征在于：所述电解液添加剂的结构通式如下式(I)所示：其中，R1～R9分别独立的选自氢，卤素，氨基，甲基，氰基、硫氰基中的一种。含有该添加剂的电解液能够提高锂离子电池的循环寿命和充放电效率。
本发明提供过一种基于改进型模型预测控制的锂电池剩余容量计量方法、系统及电量计，首先创建电池标准模型，存储在数据库中，在锂电池上电后，实时采集电池工作参数，选择合适的电池预测模型，通过调整电池预测模型的输入参数，使电压偏差降低至设定阈值范围，获得当前剩余电量，最后通过创建参考轨迹，对当前剩余电量进行输出优化，获得最终的电池剩余电量值。使用该方法获得的电池剩余电量计量精确，方法运行过程中计算程序量小，对微处理器的存储、运算要求也比较低；使用该方法的电量计量系统、电量计可在‑20℃~50℃范围内使用。
一种制备N3‑离子掺杂δ‑MnO2锂离子电池负极材料的方法，包括以下步骤；步骤1：分别称取MnSO4·H2O和KMnO4，溶于去离子水中；步骤2：称取CH4N2O，倒入步骤1的溶液中，将混合溶液放在磁力搅拌器上搅拌；步骤3：将步骤2中的溶液倒入高压反应釜中，加热；步骤4：将反应所得产物的上清液倒掉，再将所得沉淀放入离心管中，先用去离子水清洗，再用无水乙醇清洗，得到N3‑离子掺杂的δ‑MnO2纳米颗粒。本发明通过水热法合成了非金属离子N3‑离子掺杂δ‑MnO2的花球状颗粒。经过电化学性能测试，该材料作为锂电池负极材料具有良好的循环稳定性、在高电流密度下具有较高的充放电容量等良好的电化学性能。
本发明公开一种以氮化物/石墨烯作为隔层的锂硫电池及其正极和制备方法，所述锂硫电池，由正极、隔膜、电解液、负极组成；其中正极含硫，涂覆在铝箔上，其上再涂覆一层基于氮化物/石墨烯的隔层；由于该隔层中氮化物和石墨烯的存在，不仅使得电池的导电性得到提升，还能够有效地抑制多硫化物的扩散，从而有效缓解穿梭效应并提高电池的电化学性能。
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本发明公开了一种高放射状、高振实的镍钴铝酸锂前驱体及其制备方法，所述的镍钴铝酸锂前驱体为氢氧化镍钴铝，其刨面形貌内到外呈放射状，材料中铝元素由内到外均匀分布，其一次颗粒呈薄片状，具备高振实、高球形度的特点。本发明的制备包括晶种制备、晶体生长的过程，通过严格控制成核、生长的反应条件，实现前驱体均匀定向生长。本发明工艺简单，过程容易稳定控制，产品性能优异，适于大规模工业化生产。
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一种锂硫电池负极生物碳材料的制备方法，将蒲公英加入水中，然后向其中加入浓酸反应后稀释至中性过滤，干燥得到产物C；在产物C中加入浓硫酸和水，置于水热反应釜中反应溶液D，将溶液D稀释至中性过滤，干燥得产物E；将产物上均匀铺上一层导电石墨，在管式炉内加热反应得到产物F；将产物F冲洗，抽滤，烘干，得到产物G；将产物G与硫粉混合得混合物H；将混合物H置于管式炉内升温反应得生物碳负极材料。本发明以蒲公英作为生物质原料，采用先混合酸预浸泡，后水热法制备生物碳前驱物，在后期活化中控制活化时间，调控得到适宜储硫的生物碳材料，将其应用于锂硫电池，提升其电化学性能。
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本发明公开了一种正极活性物质的制备方法，包括：将球状氧化物和棒状氧化物混合得到混合氧化物，将其放入聚偏二氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液中球磨混合，再加入LiMn2O4并球磨混合得浆料，将浆料加热并搅拌至干燥得复合LiMn2O4材料，将其通入Ar或者N2或者真空烘烤后降至室温得到正极活性物质。锂离子二次电池，包括电池壳以及封装于电池壳内的电极组和电解液，电极组由正极极片、正极极片以及隔膜组成，正极极片包括集流体以及设置于集流体上的涂敷层，涂敷层包括正极活性物质和粘结剂，正极活性物质包括LiMn2O4以及包覆于LiMn2O4表面的氧化物包覆层，氧化物包覆层由呈球状或者类球状的二次颗粒组成。该正极活性物质制备的锂离子二次电池性能优异、寿命长、高温性能好。
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本发明公开了一种废旧三元锂电池高值回收方法，包括如下步骤：(1)通过电感耦合等离子体发射光谱测定单位量三元锂电池电极黑粉中的镍钴锰含量；(2)按比例向电极黑粉中加入去离子水、有机酸和过氧化氢，加热搅拌反应，过滤除去酸渣，得酸浸液；(3)将酸浸液按比例与DMF、乙醇混合，室温超声后将其转入高压反应釜中进行水热晶化反应；(4)将反应后的混合溶液离心，收集上清液备用，分离出的固体产物，依次用DMF和乙醇洗涤，干燥得到NiCo‑MOF；(5)向收集的上清液中按比例加入DMF，室温超声，然后将其转入高压反应釜中进行水热晶化反应；(6)将反应后的混合溶液离心，分离出固体产物，依次用DMF和乙醇洗涤，真空干燥得到Mn‑MOF。
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本发明提供了一种束状MoO3@NC锂离子电池电极材料，具有由纳米纤维状结构规整排列形成的束状形貌，由如下步骤得到：浓缩含有壳聚糖、及钼源的均匀溶液，得到悬浊液；冷冻干燥前述悬浊液，得到MoO3@NC前驱体；在惰性气氛下载入水蒸气对MoO3@NC前驱体进行水蒸气活化热处理，得到MoO3@NC。该MoO3@NC材料兼具容量高，导电性好，离子扩散率高，结构稳定的特点，于锂离子电池电极材料应用而言具有极大地潜力。该方法不仅操作简单，且对其他过渡金属氧化物形貌的调控具有很好的指导意义。
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本发明提供了一种微型软包装锂离子电池的制造方法，包括以下步骤：一、制备正极片和负极片；二、在正极片上冲切出正极片极耳，在负极片上冲切出负极片极耳；三、将隔膜、负极片和正极片按一定次序铺设，得到待卷料；四、卷绕，得到卷芯；五、制备电芯极耳；六、将电芯极耳焊接在卷芯上，弯折、封装后得到微型软包装锂离子电池。本发明解决了现有微型电池正负极耳之间的间距以及极耳胶外露尺寸较难控制等技术难题，正负极耳之间的间距可控制在±0.1mm误差范围内，极耳胶外露尺寸可控制在±0.5mm误差范围内，适于工业化稳定生产。
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