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本发明涉及镁合金-珍珠岩泡沫复合材料的制备方法。本发明的镁合金-珍珠岩复合材料是用真空渗流铸造法,将膨胀珍珠岩复合到纯镁或镁合金中所形成的具有特定结构的闭孔或通孔轻体镁合金-珍珠岩泡沫复合材料。解决了泡沫镁的管、带、片材工业生产中泡孔质量难以控制的技术难题。
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本发明提供了纤维水泥复合材料,其加入漂白的和未漂白的纤维素纤维混合物,以作为优质级纤维素浆的部分或全部替代物。漂白的、标准级的纤维素纤维被与未漂白的、标准级的纤维素纤维联合使用,以提供纤维水泥复合产品,其韧性和强度实质上等于或甚至优于用优质级的、未漂白的纤维素纤维增强的等同纤维水泥复合材料。漂白的和未漂白的标准级纤维素纤维的增效并用,生产出具有具有期望的性能的复合材料,该期望的性能以前只能通过使用优质级纤维素浆才能达到。
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一种用于对复合材料进行回收的过程包括以下步骤:把一定量的包含至少一种聚合物和铝的复合材料送进至少一个第一反应器内;在该至少一个第一反应器里在非氧化环境中以一温度加热复合材料,该温度足以使所述至少一种聚合物挥发而形成烃副产物和铝;把没有了所述至少一种聚合物的铝送进第二反应器;以及在第二反应器里在非氧化环境中以一温度加热铝,该温度足以使铝熔化。
本发明属于纳米材料制备技术和纳米生物应用领域,涉及一种磁性拉曼纳米复合材料的制备及其在生物分离和免疫检测方面的应用。将磁性纳米粒子、锌盐和碱源溶于无水乙醇中,采用溶剂热的方法制备磁性拉曼纳米复合材料,通过表面修饰技术,实现与生物样品的偶联。本发明方法操作简便,节约成本;可实现磁性拉曼纳米复合材料的磁学性质、共振拉曼散射特征及表面性质的可控;可用于生物样品的分离和检测等领域。
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本发明涉及一种PBT/POSS新型纳米复合材料及其制备方法,其复合材料是由以下配方为原料制备得到:聚对苯二甲酸环丁二醇酯(CBT)50-99.99重量份,笼型多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)0.01-50重量份,有机锡与POSS等摩尔份。其制备方法采用原位聚合工艺,利用经过改性POSS纳米粒子而合成的引发剂来引发对苯二甲酸环丁二醇酯(CBT)的开环聚合反应,制备出PBT/POSS相容性非常好的纳米复合材料。
本发明提供一种用于制备复合材料扇叶的模具及复合材料扇叶的制备方法。模具包括上模和下模，上模包括上型面，下模包括下型面，上模与下模合模后上型面与下型面拼合形成用于成型扇叶的型腔，扇叶包括相连的叶片和扇毂座；型腔的分型线位于扇叶的最大轮廓处；上模与下模合模后，上模与下模之间形成分型面，分型面为由分型线水平向外延伸形成。本发明通过对模具设计、铺层设计、铺布过程等方面的改进，提供了一种用于制备复合材料扇叶的模具及复合材料扇叶的制备方法，成型的扇叶型面精度高，成品率高，产品性能稳定，成型后只需进行飞边处理即可。
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一种含高沸醇木质素衍生物的混凝土复合材料及其制备方法,它解决了现有技术从造纸“黑液”中提取木质素磺酸盐所带来的上述缺陷,提供一种纯度高、加工工艺简单、容易实施,而且对混凝土的改性效果好的含高沸醇木质素衍生物的混凝土复合材料及其制备方法。它包含有高沸醇木质素或它的衍生物5-80份,环氧氯丙烷或环氧丙烷与醇类的混合液10-95份,水泥、砂石类原料5-80份,固化剂0.05-5份。本发明可以根据不同水泥砂浆或混凝土制品改性的需要,挑选合适类型的高沸醇木质素添加剂,改善了水泥砂浆或混凝土制品的韧性,增加抗渗性能,改性效果好。且加工工艺简单、容易实施,可以降低生产成本,提高产品的竞争力。
本发明属于预制体制备技术领域，特别涉及一种碳/碳复合材料用结构增强针刺预制体、碳/碳复合材料及其制备方法。本发明采用0°碳纤维无纬布、网胎、45°碳纤维无纬布、网胎、‑45°碳纤维无纬布、网胎和90°碳纤维无纬布的顺序形成交替层叠结构，该种结构所得的针刺预制体在致密化后，所得的碳/碳复合材料在受到应力时底部0°碳纤维无纬布中的碳纤维最先达到断裂强度，在0°碳纤维断裂后裂纹穿过45°碳纤维无纬布和‑45°碳纤维无纬布的碳纤维时发生偏转并沿界面扩展，发生裂纹偏转，造成层间分层破坏，使得断裂应力得到释放，有利于减缓应力裂纹在纵向的扩展，进而有利于增强碳/碳复合材料的强度和韧性。
本发明公开了一种具有优异力学性能的Cu‑(WC‑Y2O3)复合材料制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(一)预制粉；(二)煅烧还原；(三)终制粉；(四)烧结。本发明通过球磨工艺和放电等离子烧结，将WC与Y2O3这两种高硬度颗粒添加到铜基体内得到WC‑Y2O3均匀分布的Cu‑(WC‑Y2O3)复合材料，通过WC‑Y2O3均匀分布产生的弥散强化作用，细化铜晶粒，提高铜合金的硬度，高达112～132HV，使其具有更加优异的力学性能。在各种使用条件下，可以提高铜合金的使用寿命，减少因铜合金硬度强度不足带来的风险。
本发明提供一种能够进一步提高来自附着在碳纤维上的碳纳米管的特性的复合材料、预浸料坯、碳纤维增强成型体及复合材料的制造方法。复合材料(10)在构成复合材料(10)的碳纤维束(12)的各碳纤维(11)的表面形成有由多根碳纳米管(17)构成的结构体(14)。碳纳米管(17)为弯曲的形状。碳纳米管(17)以各种姿势附着在碳纤维(11)的为曲面的表面，另外，通过使其他的碳纳米管进入形成于碳纳米管(17)与碳纤维(11)的表面之间或附着的碳纳米管(17)彼此之间等的空间间隙中，从而由更多的碳纳米管(17)形成结构体(14)。
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本发明涉及锌铬合金技术领域，尤其是一种锌铬合金复合材料的冷轧方法，包括以下步骤：S1：材料准备，选取长宽相同的不锈钢板、碳钢板、铝板，S2：通过加热装置对不锈钢板、碳钢板、铝板进行焊前预热处理，S3：取纯铜2～3份、铝合金2～3份、钛合金1～2份、优质纯钼0.5～1份、锌镁合金1～2份进行混合S4：将去应力退火后的不锈钢板放置在加工装置上，S5：利用轧机对复合板材进行轧制，S6：将表面光滑处理完毕的复合板材进行镀锌铬混合物处理。此方法在镀铬合金复合材料的冷轧过程中采用先加热回火，然后再进行冷轧的过程，极大的提高了后续加工中复合板材的处理效率。
本发明属于金属‑有机框架传感器领域，具体涉及一种采用N‑P‑4‑HN@UiO‑66‑NH2复合材料测定HCHO含量的方法。所述方法包括以下步骤：1)制备N‑P‑4‑HN材料；2)制备N‑P‑4‑HN@UiO‑66‑NH2复合材料；3)绘制工作曲线；4)检测。本发明采用的原理如下：N‑P‑4‑HN与HCHO相连接时，HCHO禁止N‑P‑4‑HN分子内能量转移，进而增强N‑P‑4‑HN的在553nm处的荧光，通过内率效应减弱在430nm处的荧光，UiO‑66‑NH2吸附N‑P‑4‑HN使荧光变化更加明显，通过其荧光光谱变化进行测定。本发明的测定方法，具有选择性高、灵敏度高的特点。
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本发明公开了一种高熵合金增强铝基复合材料及制备方法。制备工艺包括设计出高硬度的高熵合金体系，按照计算配比后进行真空高能球磨制备高熵合金粉体；按照配比加入铝合金粉并进行混粉；采用热挤压技术制备高熵合金增强的铝基复合材料。获得的复合材料可以改善增强相与铝合金基体界面结合强度，使复合材料具有良好的力学性能。
本发明公开一种氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法。以化学氧化制备的氧化石墨烯以及以燃烧化学气相沉积法制备的螺旋碳管为原料，包括将氧化石墨烯和螺旋碳管混合刮涂在泡沫镍上，光照实现高氮掺杂石墨烯的方法，将刮涂了氧化石墨烯和螺旋碳管混合物的泡沫镍在氨气氛围下，通过使用100 到 120 mJ/cm2能量的激光或汞灯可选择的区域位置进行光照，光照时间在1‑30分钟，得到高氮掺杂光还原氧化石墨烯和螺旋碳管三维复合材料。本发明操作方便、成本低、能大批量制备，通过光照时间、强度和混合螺旋碳管独特的交联作用，以达到调控氮掺杂含量以及石墨烯的导电率和的机械性能。
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本发明提供了一种高性能铜/碳复合材料及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：对碳材料依次进行除油处理、粗化处理，再加入高压反应釜中，然后加入强碳化物形成元素的氧化物，再通入过水氢气，进行反应，得到改性碳材料；将改性碳材料加入镀铜液中，然后再加入还原剂，进行反应，得到复合金属层镀覆的铜/碳复合材料前驱体；将前驱体进行烧结，得到高性能铜/碳复合材料。该方法利用高压反应釜制备包覆粉，具有操作简便、易于控制、成本低廉的特点，适合大规模工业化生产。该铜/碳复合材料具有优异的力学性能、电学性能及耐磨性能，其抗压强度≥120MPa，致密度≥96％，电阻率≤0.35uΩ.m，摩擦系数小于0.35。
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本发明公开了一种LaB6‑(Zr,V)B2共晶复合材料的制备方法，其是以ZrB2、LaB6及VB2粉末为原料，经球磨、预压烧结后，通过光学区熔获得。本发明采用光学区熔技术，通过工艺参数的精确控制，获得了组织均匀、力学与热发射性能良好的高性能LaB6‑(Zr,V)B2共晶复合材料，具有广阔的应用前景。
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本发明属于非晶合金复合材料增材制造技术和热塑性成形领域，更具体地，涉及一种非晶合金复合材料制备成形一体化装置及方法。其通过借鉴3D激光打印技术和滚筒送料装置原理，利用箔材堆焊技术的优势，针对性地对非晶合金粉末或非晶合金箔材的成形方法进行重新设计，相应地获得了一种大尺寸、复杂零件的一种非晶合金——金属网多层三明治结构的非晶合金复合材料一体化成形装置及方法，由此解决现有技术中块体非晶合金复合材料成形装置及方法中存在的尺寸限制、形状限制以及致密程度较差等的技术问题。
本发明属于光催化环境污染物净化技术领域，具体涉及一种碘空位BiO1.2I0.6/Bi2O3光催化复合材料及其制备方法。以研磨均匀的碘空位BiO1.2I0.6和Bi2O3混合材料作为前驱体，置于马弗炉中，加热升温至350‑550℃，煅烧2‑6h，得到可见光响应分解VOCs光催化复合材料BiO1.2I0.6/Bi2O3。光催化分解典型VOCs甲苯结果显示，2wt％BiO1.2I0.6/Bi2O3光催化活性最高，其降解甲苯的效率分别为BiO1.2I0.6和Bi2O3的1.1和1.2倍。荧光光谱表征结果显示，其光生电子和空穴分离效率明显高于BiO1.2I0.6和Bi2O3。
本发明公开了一种利用三元NiO纳米片@双金属CeCuOx微片核壳结构复合材料低温热处理甲苯的方法，将三元NiO纳米片@双金属CeCuOx微片核壳结构复合材料置入含有甲苯的环境中，低温加热，完成甲苯的处理。本发明公开的催化剂避免了使用贵金属颗粒的负载，极大的降低了材料的成本，并且氧化镍生长到CeCuOx微片纳米片上，制备流程较简单，对甲苯的催化性能较优异，因此具有较高的经济实用性和研究价值，其中3Ni/CeCuOx催化剂可在210℃实现甲苯的完全催化，对实际解决空气环境中甲苯污染气体有着重大研究意义及一定的应用前景。
本发明属于电池电极材料技术领域，特别涉及一种用于锂硫电池的CuS/Cu2S/S三元复合材料的制备方法。将无水氯化铜或含结晶水的氯化铜和无水硫代硫酸钠或含结晶水的硫代硫酸钠混合，并在球磨罐中充分球磨；再将得到的混合物充分洗涤后，烘干即得CuS/Cu2S/S三元复合材料。
本发明涉及一种可控的石墨烯负载廉价IB‑VIIIB族双金属纳米颗粒复合材料的制备方法，所述的石墨烯负载廉价IB‑VIIIB族双金属纳米颗粒复合材料为石墨烯负载双金属Cu‑M纳米粒子复合材料，其中M为Fe,Co,Ni中的一种。采用共还原方法将氧化石墨烯、分步添加的金属前驱体溶液还原，并通过抽滤、洗涤，干燥等过程得到石墨烯负载廉价双金属纳米颗粒复合材料。本发明的制备方法简单可控，产物中金属纳米颗粒与石墨烯载体结合紧密，纳米颗粒粒径较小，结构稳定，分布均匀。为制备石墨烯负载双金属纳米颗粒提供了一种方便快捷的合成方法，为催化反应提供廉价催化材料。
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本发明公开了一种复合材料用聚醚胺的新制备方法。本发明的制备步骤包括:(1)精制聚醚醇的制备;(2)聚醚胺的制备。本发明从上游原料着手,用多种单体原料生产多官能团结构羟基多元醇,复合高活性催化剂,提高催化剂活性,经过多次试验,试验的产品,综合性能优越,还降生产低成本,适用于更多行业的应用;本发明可扩大聚醚胺产品上游原料种类,增加聚醚产品的品种及复合材料中产品的应用适用性,提高产品质量,降低产品成本.降低反应压力和反应温度,使生产安全系数更高,降低设备制造成本,节约能耗,便于连续性大规模生产。
本发明公开了一种Cu2O/MWCNTs复合材料、制备方法及其应用；本发明通过简单的学方法合成了Cu2O/MWCNTs复合材料，Cu2O纳米粒子无序地生长在MWCNTs表面和内部。本发明采用水热法，不加任何表面活性剂，避免了传统的电镀或化学镀的方法，污染较小，制备方法简便、绿色环保，反应易控制，不需要昂贵的设备，可用于工业化生产。
本发明涉及一种超级电容器用电极氮氧共掺杂多孔碳/四氧化三铁复合材料的制备方法，如下步骤：(1)将环戊二烯基铁、铁粉、六氯丁二烯、吡啶加入50mL的聚四氟乙烯反应釜内胆中，混合；密封，放入高温反应釜中，置于烘箱中于反应；(2)将产物120℃烘干，干燥6小时；(3)取适量样品，加入尿素溶液，放入高温反应釜中，置于烘箱中于200℃反应12小时，冷却至室温，分离，置于真空干燥箱中90℃烘干；(4)取样品置于管式炉的石英管，通氩气；升温速率为10℃/min，使管式炉温度缓慢升温，维持90min后仪器自动降温，获得样品；所述的复合材料制作的电容电极有较大的电容值，稳定性好，制作成本低，在电化学领域具有巨大的潜力。
本发明涉及一种α?Fe/γ′?Fe4N软磁复合材料的低温原位制备方法。该发明选择20~200nm的Fe2O3或Fe3O4粉末为原材料，在适当的温度和氢气气氛下还原制得纳米铁粉；铁粉在NH3气氛中，120~200℃温度下，保温1~30h，进行氮化；随后将氮化后的铁粉加入0.1~4wt.%的W?6C粘接剂，在0.4~1.2GPa的压力下制成软磁复合磁环；最后在220~600℃退火0.5~20h，获得α?Fe/γ′?Fe4N软磁复合材料。该方法在220℃就可以获得γ′?Fe4N，较传统气相法温度低很多；同时α?Fe和γ′?Fe4N通过α"?Fe16N2的共析转变获得，因此两相分布弥散均匀，最大程度的提高了体系的电阻率。
本发明公开了一种四臂PEG‑PCL、氧化石墨烯复合材料及其制备方法。该方法包括下述步骤：(1)制备氧化石墨烯溶液；(2)制备四臂PEG‑PCL‑AC溶液；(3)将步骤(1)制备的氧化石墨烯溶液和步骤(2)制备的四臂PEG‑PCL‑AC溶液混合，再加入光引发剂混合均匀，避光放置使溶剂完全挥发，得到固体；(4)在60℃熔融步骤(3)中得到的固体，搅拌均匀后，摊成均匀的膜状并置于紫外交联仪中，待材料完全冷固后将复合材料剥离下来，即得复合材料。本发明使用混合交联的方法，在制备四臂PEG‑PCL、氧化石墨烯复合材料时加入的氧化石墨烯的量大大减少，同时其机械强度以及生物相容性得到了大大的提高。
一种Ag/Ag2O修饰的SnO2多孔复合材料及其在选择性地快速检测痕量氢气中的应用，属于气体传感技术领域。这种复合气体敏感材料不但能够快速准确的检测空气中痕量的氢气，而且它的工作温度明显低于传统的气敏材料，有利于提高器件的使用寿命和数据的可靠性，并且符合节能环保的要求。本发明所述的SnO2多孔复合材料用于制作选择性检测痕量氢气的传感器件，该器件经170～280℃老化8～24小时后，对200ppm氢气的响应值在10～40之间，响应时间2～4s，恢复时间28～100s，并且对一氧化碳、甲烷无响应。
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本发明提供一种耐久性优异的碳化硅-碳化钽复合材料。碳化硅-碳化钽复合材料(1)具备：表层的至少一部分由第一碳化硅层(12)构成的主体(10)、碳化钽层(20)和第二碳化硅层(13)。碳化钽层(20)配置于第一碳化硅层(12)之上。第二碳化硅层(13)配置于碳化钽层(20)和第一碳化硅层(12)之间。第二碳化硅层(13)通过X射线光电子分光法测得的C/Si组成比为1.2以上。第二碳化硅层(13)通过拉曼分光法测得的碳的G带和D带的峰强度比G/D为1.0以上。
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本发明公开了一种Al4C3改性Al基复合材料及其制备方法，通过下述方法制备得到：(1）制备氧化石墨烯；(2)然后将纯铝粉冷冻在较低温度且保持一段时间；(3)将铝粉和一定量的石墨烯混合后，利用高能球磨机对上述混合冷冻铝粉进行球磨；(4)在铝粉和一定量的石墨烯混合后进行球磨的同时，逐量添加微量的Al4C3粉末，使石墨烯包覆铝粉界面结合进一步加强；(5)将制得的石墨烯包覆铝混合粉末进行成型，在一定的压力下且在此压制压力下进行保压；(6)将冷压成型后的坯料放入具有惰性气体保护的加热设备中进行烧结，最后制备出综合性能优异的石墨烯包覆铝基复合材料，便于其在电子行业的推广应用。
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本发明属于材料技术领域，具体涉及一种有机‑无机荧光复合材料的制备方法。本发明采用混合溶剂均匀共沉淀法一步合成有机‑无机荧光复合材料，工艺简单，过程容易控制，成本低，可大规模工业生产。由于有机‑无机荧光复合材料制备过程属于均相成核，材料粒径较小，性能较好。所得到的有机‑无机荧光复合材料有望用于固体发光器件领域，商业化前景可观。
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