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本发明公开了一种基于Ti3SiC2‑Al混合粉末为中间层的碳碳复合材料反应扩散连接方法，包括如下步骤：将Al粉与Ti3SiC2粉末按一定比例混合搅拌均匀，得Ti3SiC2‑Al混合粉末；将所得的Ti3SiC2‑Al混合粉末均匀铺在经清洗后的两块C/C复合材料之间，粉末松装厚度为1mm；将上述装有Ti3SiC2‑Al混合粉末中间层的C/C复合材料在保护气氛下温度为1450℃，压力为10‑20Mpa的条件下加压保温30min即可。本发明以Ti3SiC2粉为主要成分，加入适量Al粉，通过固相扩散和反应烧结的方法实现了C/C复合材料之间的稳定的高温高强度连接。
本发明提供了一种橡胶纳米复合材料的制备方法、橡胶纳米复合材料及应用。方法包括：(1)将杜仲胶溶解于有机溶剂中制得杜仲胶溶液，过滤后加入乳化剂，混合均匀后加入去离子水乳化，之后去除有机溶剂，加入稳定剂，用碱调节PH值至9～14，得到杜仲胶乳液；(2)将得到的杜仲胶乳液和天然橡胶胶乳、乳胶粒子融合剂、橡胶配合剂混合均匀得到混合胶液，提取固相，得到所述橡胶纳米复合材料。本发明实现了杜仲胶与天然橡胶分子链尺度的结合，有效提高了杜仲的结晶条件，提高了杜仲胶在天然橡胶基体中的分散，提高了橡胶纳米复合材料的综合性能，尤其是耐疲劳性能，可以应用于减震制品领域。
本发明提供一种凹凸棒石/C2N一维/二维复合材料的制备方法，利用原位化学反应将二维C2N薄层负载于一维凹凸棒石表面，有效抑制C2N薄层再次聚集，在有效暴露活性位点的同时提高其比表面积，获得具有优异光、电性能的新型凹凸棒石/C2N一维/二维复合材料。
本发明涉及一种SiC‑Si3N4复合材料的制备方法及基于其的SiC‑Si3N4复合材料，包括以下步骤：准备模具；以及在1100℃至1600℃下，在所述模具上引入包括Si、N及C的原料气体，从而形成SiC‑Si3N4复合材料。更具体地，本发明提供适用于半导体工艺的高纯度SiC‑Si3N4复合材料，并通过经由CVD方法使具有高热冲击强度的材料Si3N4与SiC材料一起生长来提高SiC材料的热冲击强度。
本发明公开了一种Fe3O4/Ni/N‑RGO太阳能电池高效电极的复合材料，它是由下述重量份的原料组成的：六水硝酸铁140‑170、尿素20‑30、硝酸镍30‑35、10‑13％的草酸溶液100‑110、聚丙烯酰胺3‑5、环氧树脂E51 6‑10、氧化石墨烯10‑17，本发明通过Fe3O4和Ni的协同作用改善了PCE，同时，引入了N‑RGO来封装Fe3O4/Ni形成成品复合材料，可以实现高PCE(8.96％)，该发现突出了金属氧化物，金属纳米颗粒和N掺杂RGO的协同催化性能的重要意义。
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本申请提供一种复合材料鞋底及其制备方法，所述方法包含：表面改质，在一与鞋底料材质相异的附加元件的一接合面上进行清洁，并对所述附加元件的所述接合面刷涂一表面处理层，并使所述表面处理层进行烘干改质处理。上胶处理：在进行所述表面改质后的所述附加元件的所述接合面上的所述表面处理层上铺设一黏胶层。入模定位：在进行所述上胶处理后，将所述附加元件置入于一模具中定位。射出成型：在所述模具内射出鞋底料，使得所述鞋底料与所述附加元件的接合面上的所述黏胶层胶黏结合，而定形成一复合材料鞋底。由此，本申请复合材料鞋底的制备方法能有效缩短制程时间，提高复合材料鞋底的制成率。
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本发明公开了一种用于碳化硅陶瓷及其复合材料的高温钎料制备方法及钎焊工艺，其中用于碳化硅陶瓷及其复合材料的高温钎焊钎料的原料及配比为：高纯钛20‑30wt％，高纯硅70‑80wt％，碳化硼或碳化硅添加质量为高纯钛和高纯硅总质量的0‑10wt％。本发明利用真空钎焊工艺(钎焊温度：1350～1430℃；保温时间：5～45min；钎缝厚度：10～200μm)制备碳化硅钎焊接头。在焊接温度为1380℃，保温时间为20min，钎缝厚度为30μm，B4C添加量为5wt％时，获得了最佳的钎焊接头，接头的最大室温剪切强度达到114MPa，具有较强的实用价值。
本发明涉及在制备复合材料的工艺中使用的母料，所述母料包括第一无定形聚合物与碳纳米管的共混物，并且碳纳米管为基于所述母料的总重量的至少5％重量、优选地5％-15％，其中所述母料呈现出根据ISO1133在200℃下在21.6kg负荷下测定的小于40g/10min的高负荷熔体流动指数HLMI1和所述第一无定形聚合物具有根据ISO1133H在200℃下在5kg负荷下测定的至少10g/10min的熔体流动指数MFI1。本发明还涉及用于制备这样的母料的工艺和使用所述母料制备复合材料的工艺。
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本发明涉及复合材料的成形装置及复合材料的成形方法。本发明可以更简单地制造具有复杂构造的复合材料的被成形品。实施方式的复合材料的成形装置包括容器、减压系统及加热介质供给系统。容器收纳通过密闭体密闭的成形对象品。减压系统通过对在所述容器内由所述密闭体包围的区域进行减压，进行所述成形对象品的弯曲成形及对所述弯曲成形后的所述成形对象品的加压。加热介质供给系统向所述容器内供给用于进行所述弯曲成形及所述加压下的所述成形对象品的加热硬化的加热介质。
本发明公开了一种新型银负载二氧化钛纳米管?磁性壳聚糖/β?环糊精复合材料的制备方法及其在印染废水处理中的应用。该方法主要是以二氧化钛纳米管为基体，在其表面定向负载银粒子，再与磁性改性的壳聚糖/β?环糊精交联，合成在自然光下对有机染料具有优异降解性能的复合材料。主要技术特征是：按一定的比例加入P25?TiO2粉末、NaOH溶液、AgNO3溶液、β?环糊精、壳聚糖、戊二醛。以超纯水、0.3~0.4%（质量百分浓度）的HCl、乙醇分别洗涤干燥既得该材料。对铬黑T具有较强的降解能力，光催化降解速度快，在自然光下降解率可达95%以上，并具有易分离，易回收等优点。
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一种MoO2/CaSO4复合材料及其应用，属于功能材料领域。制备方法包括：以烟气脱硫石膏为钙源，在酸溶液体系中反应，过滤后的滤液以乙醇重结晶，二次过滤、干燥得到纯净的硫酸钙产物；以七钼酸铵提供钼源，在盐酸?乙醇溶液体系中与硫酸钙产物120?180℃下反应8?16小时，过滤，乙醇洗涤，烘干后得到一种表面附载纳米球状聚集体的棒状MoO2/CaSO4复合材料。将该材料用于阴离子染料刚果红和阳离子染料罗丹明B的吸附测试，染料去除率均达到97.0％以上。本发明合成路线简单，对工业废弃脱硫石膏能实现资源循环再利用，产品可作为纺织、印刷和塑料等行业污水的脱色剂，具有极大的环保价值与应用前景。
一种单壁碳纳米管垂直阵列-碳纳米洋葱复合材料制备方法及其在超级电容器中的应用，属于碳纳米材料技术领域。底层为硅片，硅片上为垂直单壁碳纳米管阵列，垂直单壁碳纳米管阵列的顶端为碳纳米洋葱结构。先在硅片上垂直生长单壁碳纳米管阵列，在单壁碳纳米管阵列的顶端蒸镀Si层，然后利用Si层生长碳纳米洋葱结构。单壁碳纳米管垂直阵列-碳纳米洋葱复合材料除去底层硅片后用于超级电容器中。
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本发明提供一种碳纤维?聚丙烯复合材料的制备方法，其步骤如下：(1)、将锆英石粉碎，研磨后过筛得到锆英石粉，加入坩埚中，放入电炉内，电炉升温至2600℃时引丝，得到锆英石纤维；(2)、将碳纤维、锆英石纤维混合得到混合纤维，放入等离子处理室内，抽真空后处理，取出后加入无水乙醇中，超声处理，加入醋酸后反应，取出后洗涤，干燥后得到改性混合纤维；(3)将聚丙烯树脂、增韧剂、抗氧剂、相容剂、润滑剂、光稳定剂以及改性纤维混合均匀，放入平板硫化机，升温至140℃，压力12MPa下保温1小时，然后升温至240℃，保温1小时，然后降温至90℃并泄压，取出后冷却至室温，得到碳纤维?聚丙烯复合材料。本发明制备出的胶粘剂具有较好的耐寒性。
本发明涉及一种空心硅基复合材料、制备方法及锂离子电池。本发明的空心硅基复合材料从内到外依次包括空心腔、碳硅复合层以及包覆碳层，其中，所述碳硅复合层包括二次颗粒硅层和沉积碳层。本发明先将氧化硅和/或硅均匀地粘结在石墨的表面，然后氧化热处理去除掉石墨得到空心结构，再用还原剂还原得到纳米硅，得到由空心腔和二次颗粒硅层组成的空心颗粒，然后在二次颗粒硅层的表面进行原位包覆，最后再进行包覆碳层的包覆，得到空心硅基复合材料。本发明的复合材料作为负极材料制备的电池具有很好循环性能和倍率性能，首次可逆容量在1453.2mAh/g以上，首次库伦效率在87.8%以上，100次循环容量保持率在95.2%以上。
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本发明公开了一种LaB6?ZrB2共晶复合材料的制备方法，其特征在于：首先将ZrB2粉末和LaB6粉末混合并在放电等离子烧结炉中烧结，获得LaB6/ZrB2共晶预制体；然后通过光学区熔炉对预制体进行定向凝固，即得产品。本发明采用四个高功率氙灯聚焦加热，具有较高的温度梯度；制备过程高纯石英管通入氩气并通过气流带走杂质及挥发物保证了样品的纯度；样品自下而上实现良好的定向凝固，从而获得ZrB2纤维分布均匀的LaB6?ZrB2共晶复合材料，提高了材料的性能。
本发明涉及一种通过热塑性树脂与纤维材料的原位聚合获得的复合材料。更具体地讲，本发明涉及一种通过热塑性(甲基)丙烯酸树脂和含有长纤维的纤维材料的原位聚合获得的聚合物复合材料和其用途，一种用于制备这种复合材料的方法和所制造的包含此聚合物复合材料的机械或结构化零件或制品。
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一种原位自生金属基复合材料制备技术,其特征在于:首先将能够反应生成合适增强相的元素均匀混合,要求粒度尺寸<0.1mm,在50MPa～150MPa压力下成型,再按下述步骤制备复合材料:(a)母料的熔炼:将选择的基体合金(如:Al,Zn)熔化,对Al合金过热度要求在120～450℃;对Zn合金过热度要求200～450℃;(b)反应物料的加入:在熔体达到温度时,把反应物料压制块用钟罩压入到熔体中,保持2～20分钟;(c)搅拌:搅拌2～3min;(d)保温:10～30min;(e)浇注成型。本发明简单实用,价格相对低廉。
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本发明公开了一种热固性树脂双马来酰亚胺树脂-玻璃纤维复合材料的金属化方法,属于非金属复合材料的表面金属化技术。该方法包括对材料表面的预处理和采用电镀液镀覆铜、或镍、或金、或锡铅合金的过程。所述的预处理包括对材料表面的除油清洗、预蚀处理、醇处理、刻蚀、敏化、活化、还原和化学镀铜的工序。其特征在于,刻蚀处理是经过酸处理、水洗、再酸处理、水洗、硝化、混合碱处理、酸洗等步骤完成的。本发明的优点是该方法制备过程简单,易于操作,各种废液易于处理,金属镀层与基体之间具有良好的结合状态。
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本发明涉及一种微-纳米碳化硅/聚丙烯复合材料及其制备方法,以微-纳米碳化硅及聚丙烯为原料,微-纳米碳化硅与聚丙烯的重量比为(5-60)∶(95-40),其中,微-纳米碳化硅包括微米碳化硅和纳米碳化硅,纳米碳化硅在微-纳米碳化硅组合粒子中所占的重量百分含量为1-25%。制备方法包括以下步骤:(1)微-纳米碳化硅表面的改性处理:采用偶联剂对微-纳米碳化硅表面进行改性;(2)微-纳米碳化硅/聚丙烯复合母料的制备;(3)将烘干后的碳化硅/聚丙烯复合母料注塑成型。本发明提供的材料制备工艺简单、适应性强,所制备的SiC/PP复合材料具有强度和模量高、韧性高、耐磨性能好、热性能和电性能优良的特点。
本发明涉及用于获得称作聚烯烃纳米复合材料、微米复合材料和聚合物共混物的材料的增容剂,并且本发明包括获得此类增容剂的方法。此类增容剂由有机化合物衣康酸(ITA)或其衣康酸单十八烷基酯(MODIT)衍生物的单体获得。该增容剂是接枝有那些单体的聚烯烃,该聚烯烃的特征在于具有亲水性性质的官能团和疏水性性质的聚合物主链。本发明的增容剂的特征在于具有这些单体的受控接枝程度,并且它们可以最佳地用于各种应用。本发明还涉及获得此类增容剂的方法。
本发明公开了一种LiVOPO4/LiMPO4/C核壳结构复合材料及制备方法，即首先在正极材料LiVOPO4表面包覆LiMPO4，然后再包覆C层，形成LiVOPO4/LiMPO4/C核壳结构复合材料。制备方法：通过质量分数71~93%的LiVOPO4前驱体、5%~20%LiMPO4前驱体在400~700℃下焙烧1~10h，可得到一定量LiMPO4包覆的LiVOPO4材料，再加入2%~9%碳源，在500~800℃氩气保护气氛下烧结2~10h即可制得LiVOPO4/LiMPO4/C核壳结构的复合锂电材料。本发明经过在LiVOPO4表面包覆LiMPO4、C层，形成核壳结构的复合材料，一方面可以有效降低电荷转移阻抗，另一方面可以减少电解质溶液与电极材料的直接接触，避免电解质溶液与电极材料之间副反应的产生，从而显著提高材料的倍率性能和循环性能。本发明产品可以用在作为便携式电子设备、电动汽车中使用的锂离子二次电池正极材料。
本发明属于电化学全水解领域，具体为基于P‑MoS2@CoP复合材料全水解催化剂的制备方法，本发明通过制备Co(OH)F/CC纳米线前驱体、制备CoMo‑species/CC纳米线阵列和复合物前驱体的磷化处理得到的P‑MoS2@CoP复合材料，本发明制备方法简单，P‑MoS2@CoP复合材料析氢、析氧性能优异，完全可以取代商业的RuO2//Pt/C用于电化学水分解，从而降低电解水产氢、产氧的成本，在电催化全水解方面展现出了可工业化应用的优势。
本发明涉及一种多晶SiC—B4C—金刚石三层复合材料及其制备方法，属于无机非金属材料领域，所述方法以B4C多晶块体或粉末、SiC多晶块体或粉末、金刚石粉末为原料，通过对原料进行净化处理，预压成型，预压成型的原料用金属包裹体包裹，装配高压组装单元，放置于超高压设备中，在600‑2300℃，1‑25 GPa高温高压条件下烧结，制得多晶SiC—B4C—金刚石三层复合材料；利用本发明所制备的SiC—B4C—金刚石三层复合块体材料具有多晶金刚石、多晶B4C与多晶SiC三层结构，金刚石层、B4C层与SiC层经高温高压烧结在一起，三层多晶体结合紧密，晶粒大小分布均匀，致密度高；该多晶SiC—B4C—金刚石三层复合材料既具备金刚石层高硬度高断裂韧性的特点，又结合了B4C密度小以及SiC成本低的优点。
本发明公开一种Al2O3‑Ag@TiO2纳米棒光阳极复合材料及其制备方法，所述复合材料由Al2O3薄膜包覆Ag颗粒修饰的二氧化钛纳米棒阵列组装而成，其中Al2O3的厚度为厚度为5‑50nm，并通过1)TiO2纳米棒阵列制备、2)Ag颗粒制备工艺、3)Al2O3薄膜制备工艺获得Al2O3‑Ag@TiO2纳米棒光阳极复合材料。本发明采用的原子层沉积Al2O3薄膜钝化Ag颗粒修饰的TiO2纳米棒阵列，采用钝化技术和敏化技术相结合提高TiO2纳米棒阵列的简易方法，使TiO2纳米棒阵列具有更高的光电转换效率。
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本公开涉及一种纤维增强复合材料的层间改性方法及纤维增强复合材料，该方法包括：S1.将二元纳米复合增强相浆料与基体树脂混合，得到第一混合料；二元纳米复合增强相浆料含有氧化石墨烯、氧化炭黑和有机溶剂；相对于1重量份的氧化石墨烯，氧化炭黑的用量为0.1～0.5重量份；S2.除去第一混合料中的有机溶剂，并与固化剂混合，得到第二混合料；S3.将第二混合料涂覆在至少两层纤维增强复合材料子层板的表面，然后将至少两层纤维增强复合材料子层板叠层并进行热压固化，得到层间改性的纤维增强复合材料。该方法将氧化石墨烯和氧化炭黑进行合理组合得到二元纳米复合增强相，二者互相协同增效，可以使纤维增强复合材料的层间断裂韧性得到有效改善。
本发明公开一种负载氢氧化镍纳米片和钴酸镍纳米晶的碳纳米纤维复合材料及其制备方法和应用。该复合材料中，碳纳米纤维同时均匀负载有钴酸镍纳米晶和氢氧化镍纳米片，其中钴酸镍纳米晶均匀镶嵌在碳纳米纤维内部，共同构成碳纳米纤维骨架，氢氧化镍纳米片垂直交错布设在碳纳米纤维骨架表面。其制备为：(1)得到含有有机碳源、钴源和镍源的碳纳米纤维前驱体；(2)将步骤(1)产品在惰性气体氛围下煅烧；(3)煅烧产物表面生长氢氧化镍即得最终产品。该复合材料比表面积大，结构稳定，电化学性能优良，其中在2A g‑1电流密度下，比容可高达1926F g‑1，可用于超级电容器阳极材料。
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本发明公开了一种制备高分子-无机复合材料的方法。该方法包括先用PMR型单体预聚反应生成聚酰胺酸预聚体,再进行亚胺化得到亚胺化预聚体(亚胺化粉末),无机材料可以在上述各个阶段或与PMR型单体或与亚胺化前的预聚体或与亚胺化后的预聚体复合,最后以加成反应热聚合机理,成型为交联的网状结构高分子-无机复合材料。应用该方法能实现高分子与无机材料任意比例复合,且复合均匀,所得复合材料无空隙和气泡,性能优良。
一种复合材料MoO3/Polyaniline/Ti3C2Tx及其制备方法，(1)Ti3AlC2粉体完全浸入到体积分数为40％的HF溶液中，离心得到粉体干燥；(2)四水钼酸铵和酒石酸完全溶于水得到水溶液；(3)将粉体Ti3C2Tx粉体加入到水溶液中；(4)将步骤(3)中悬浮液离心，在真空干燥箱中干燥；(5)将步骤(4)中所得到粉体烧结，保温，得到MoO3/Ti3C2Tx复合材料；(6)将所得粉体超声分散于蒸馏水中，加入苯胺，冰浴中搅拌；(7)将(NH4)2S2O4溶于HCl中，冷却，加入到步骤(6)中；(8)将步骤(7)中的悬浮液离心，水洗，醇洗，并冷冻干燥，得到目标产物；由于该材料成分可调性大，制备工艺简单、合成过程易于控制，拓宽了该复合材料在电极材料的应用范围。
本发明涉及一种蜂窝状陶瓷-金属复合材料磨损性能的检测装置及检测方法，属于金属基复合材料领域。本发明包括工作台、电机支架、可调速电机、传送带、转动主轴、转轴支架、砝码台、转环、试样转轴、磨损轨、挡环、磨料筛网、集料板、夹具、磨料漏斗、磨料回收筒、韧性金属柱、耐磨复合区、试样夹持台阶、进料斜面、硬度计电子输出仪、定量金相显微镜电子输出仪、精密天平电子输出仪、计算机。本发明使多个磨损试样在不同载荷下同样磨损环境条件下进行检测；过滤过细磨料，使磨料保持在合理范围，将有助于检测结果的准确性；可靠地反应出蜂窝状陶瓷-金属复合材料磨损过程中的其结构所特有的耐磨优势。
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公开了形成复合材料的方法以及用于形成复合材料的装置。提供了形成复合材料的方法。所述方法可以包括：将悬浮液布置为与载体物理接触，其中，所述悬浮液可以包括电解质以及所述复合材料的第一成分的多个颗粒；引起所述复合材料的所述第一成分的颗粒沉淀在所述载体上，其中，可以在各沉淀的颗粒之间形成多个空间；以及在所述多个空间的至少一部分中通过电镀从所述电解质形成所述复合材料的第二成分。
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