本发明涉及一种锂硫电池的正极极片及其制备方法,该锂硫电池正级极片,是由经表面改性的硫基复合活性材料、导电剂和粘结剂混合均匀涂覆在集流体上,经两次干燥压制制成。其中经表面改性的硫基复合活性材料是由镍、铜等导电性能优良的金属通过化学镀覆的方法包覆在颗粒均匀的单质硫上制得的,单质硫颗粒为10nm~10μm,化学镀覆的导电金属厚度为0.1~10nm,导电金属的含量为0.8~10wt%。其中两次干燥温度和时间分别为40~80℃,6~12h和100~120℃,3~8h。本发明制备的正极极片与金属锂组装成锂硫电池,在室温0.1C倍率充放电条件下,首次放电比容量为843.8mAh/g正极极片物质,100次循环后容量的衰减小于第二次放电比容量的8%。此外,本发明的制备工艺简单,成本低,利于工业化生产。
本发明是关于具有难燃性(自身灭火性)或不燃性(无着火点),而且导电率高,电化学稳定的二次锂电池用非系电解液,及用该电解液制造的二次锂电池。详细讲,本发明的非水系电解液是在将从(a1)链状磷酸酯和(a2)环状磷酸酯中选出1种以上的(a)磷酸酯作为必需成分,进而在含(b1)环状羧酸酯、(b2)环状碳酸酯的非水溶剂中,含有(c1)亚乙烯基碳酸酯化合物和/或(c2)乙烯基乙烯碳酸酯化合物,及从(d1)环状酰胺化合物、(d2)环状氨基甲酸酯化合物、(d3)环状杂型化合物中选出1种以上的化合物的非水系电解液。
本发明公开了一种串联锂离子电池组能量无损均衡充电装置,包括充电机、多个均衡充电模块和电池管理系统;串联电池组中每个单体锂电池都分别与一均衡充电模块连接,各个均衡充电模块分别通过通信总线与电池管理系统信号连接;充电机输出端与串联电池组的正负极相连,充电机与电池管理系统之间采用通信总线信号连接。本发明串联锂离子电池组中每个单体电池配置一个均衡充电模块,均衡充电模块根据设定电压电流值,对各单体电池分别进行均衡充电,实现串联电池组的能量无损均衡充电。本发明结构简单实用、充电时间短,均衡电流大效率高、无能量损耗、对应用环境要求低。适用于6-220只锂离子串联电池组的能量无损均衡充电。
本发明公开了一种掺杂磷酸亚铁锂材料的制备方法,其主要技术方案是:(1)首先将干燥过的磷酸二氢铵、单水氢氧化锂、草酸亚铁、氢氧化铝、二氧化锰和石油焦在球磨机中在还原气氛下球磨混合,直至实现亚微米级的超细混合;(2)将混合物料在回转窑内还原气氛下进行一定时间的低温一次煅烧;(3)将低温一次煅烧所得到的混合物料在回转窑内高温还原气氛下进行一定时间的二次煅烧,经过筛分,即得到掺杂的磷酸亚铁锂产品。本发明所得到的磷酸亚铁锂材料作为电池材料可以有效的提高电池的性能。
本发明提供了锂二次电池及其电解液、电动工具、电动车和电力储存系统。更具体地,提供了能够获得优异循环特性、优异储存特性和优异负载特性的锂二次电池。该锂二次电池包括正极、负极和电解液。该电解液包含非水溶剂、锂离子、具有咪唑骨架的含氮有机阴离子、以及具有氟和长周期元素周期表中第13族至第15族的元素作为构成元素的无机阴离子。
本发明提供了一种废旧锂电池正极活性材料的再生方法。该再生方法包括:a、取旧正极片,所述旧正极片包括正极集流体和附着于正极集流体表面的旧正极物料;从旧正极片上分离出旧正极物料;b、对旧正极物料进行热处理,得到旧正极活性材料;c、向旧正极活性材料中添加锂化合物,得到正极活性材料混合物;d、将正极活性材料混合物在氧化性气氛中焙烧,然后降温,粉碎;e、用去离子水洗涤粉碎后的正极活性材料混合物,直至洗涤后的去离子水的pH为7-9,然后烘干,得到再生的正极活性材料。
一种后备式锂离子电池组管理方法及其管理系统,所述锂离子电池组管理方法包括:实时数据采样、运行状态识别和电量估算、智能充电管理和放电管理、自放电功耗管理、加热管理、告警以及安全保护。所述电池管理系统包括:供电单元,数据采集单元,存储单元,中央处理单元MCU,状态指示单元,均衡单元,加热单元,开关单元和通信单元。本发明旨在将锂离子电池无缝地接入现有各种后备电源系统中,按照各种后备电源的工况特点,使锂离子电池组在较长时间的储能备电期间始终保持充足的能量,并在备电输出时维持足够长的备电时间。
本发明公开了一种锂离子电池用多元材料及其制备方法,具体地讲涉及一种锂离子电池用多层包覆结构的多元材料及其制备方法。所述多层包覆结构的多元材料包括内核和包覆层,内核与包覆层均包括含锂的金属氧化物,包覆层数n为1-5。该多层包覆结构的多元材料制备工艺简单,成本相对低廉,加工性能好,使用该材料制作的锂离子电池鼓胀小,容量高,高温循环稳定性和安全性能好。
本发明涉及一种锂离子电池电极浆料,其包括活性组分、导电组分、高分子交联剂、有机溶剂及曲拉通。本发明还涉及一种锂离子电池电极片。
本发明公开了一种废旧锂离子电池正极片的铝箔的化学分离方法,包括以下步骤:(1)将废旧锂离子电池正极片加入表面活性剂溶液中,超声振荡处理,使极片表面成分变得疏松,然后清洗,干燥,过滤回收极片;(2)将经步骤(1)处理后的极片放入N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮的混合溶液中,进行加热处理,再取出,用水清洗;(3)将经步骤(2)处理后的极片置于水中,超声振荡至铝箔与正极的活性物质、导电剂和粘结剂剥离;(4)步骤(3)的溶液经过滤,清洗,得到含活性物质、导电剂、粘结剂和铝箔的混合物,经过筛分,获得游离的铝箔片。本发明可直接回收铝箔片,相对于传统的碱溶铝箔,再提取铝的方法,更简化了工序,降低了成本。
本发明一种核壳型碳包覆纳米级磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法,特点是包括将Fe3+化合物、磷酸、掺杂元素盐溶液中的掺杂元素、有机单体按摩尔比混合制备导电高分子包覆的磷酸铁-掺杂元素磷酸盐复合材料制备的步骤;将复合材料、锂源化合物及导电剂或导电剂前驱体按一定摩尔比混合后球磨、烘干、压片得一次处理片状前驱体的步骤;将一次处理片状前驱体高温焙烧,然后冷却球磨、烘干,压片得到二次处理片状前驱体的步骤;将二次处理片状前驱体高温焙烧后,冷却至室温即得到核壳型二碳包覆纳米级磷酸铁锂复合正极材料的步骤,优点是原料成分和产物配方容易控制,导电剂分布更加均匀且容易控制,原料价格低廉,合成的磷酸铁锂产物纯度高。
本发明提供一种高倍率性能的锂离子电池正极材料的制备方法,属于锂离子电池技术领域。本发明首先将一定化学计量比的锂源、锰源、镍源和铌源混合,在球磨机中研磨5-10个小时后将混合物放入马弗炉中以5-10℃/min升温速率升温至850-950℃,在850-950℃下反应15-24小时后自然冷却到室温,即制得LiMn1.425Ni0.525Nb0.05O4正极材料。本发明所制备的正极材料具有可观的可逆容量、优异的倍率性能和稳定的循环寿命,使得该材料具有很高的实际使用价值,可以有效的满足锂离子电池各种应用的实际要求,另外本发明方法还具有制备工艺简化、可控重现性高、生产成本低等特点。?
本发明的铋、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiBi?xBay?FePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Bi、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Bi∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代铋、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。
本发明公开了一种碳包覆非化学计量比氧化锂铁磷材料的制备方法。其化学组成为LiFexPO4,将铁源化合物FexPO4?nH2O(0.96≤x<1)和碳源化合物混合,喷雾干燥造粒,预烧结得到具有一定粒度分布的一次碳包覆FexPO4微球,将一次碳包覆的FexPO4微球和锂源化合物以及碳源化合物混合,喷雾干燥造粒,二次烧结得到由纳米级LiFexPO4一次粒子组成的二次碳包覆LiFexPO4微球。此方法工艺简单可控,易操作,可以实现工业化批量生产。制备得到的LiFexPO4材料碳包覆效果好,既保持纳米尺寸材料所特有的优异的倍率性能和循环性能,又具有微米尺寸材料所具有的振实密度高、加工性能优良的特性。另外,本合成方法采用水作为溶剂,杜绝了使用有机溶剂存在的安全隐患、回收及成本等不利于生产的因素。
本发明涉及磷酸铁锂与碳纳米管复合正极材料的制备方法,包括以下步骤:1)以柠檬酸、硝酸锂、硝酸铁及磷酸二氢铵为反应物配制前驱体;2)在前驱体中加入碳纳米管,碳纳米管加入量与前驱体的质量百分数1-5%,使碳纳米管与前驱体充分混合;3)经步骤2)处理过的碳纳米管与前驱体的混合液在80-90℃恒温水浴中加热,直至溶剂挥发完全;干燥后的前驱体在氮气气氛下,250-350℃预烧8-10h,再在700-800℃下保温8-10h,得到磷酸铁锂与碳纳米管复合正极材料。本发明的优点是:在溶胶凝胶前驱体中加入碳纳米管,在溶胶凝胶法提供活性颗粒碳包覆的基础上,通过碳纳米管改善颗粒与颗粒之间的接触,强化了碳的导电网络,从而改善锂离子电池电性能。
本发明公布了一种动力锂离子电池及其制作方法,属于化学电源技术领域。该电池包括正极片、负极片,正极片由动力型磷酸铁锂复合材料、正极导电剂、正极粘结剂和正极集流体制成,负极片由动力型改性石墨、负极导电剂、负极粘结剂和负极集流体制成,所述的正极片由正极集流体和正极浆料制成,正极浆料的质量配比为:90%~92%的动力型磷酸铁锂复合材料、3.2%~4.0%的导电剂和4.0%~6.8%的粘结剂,该动力型磷酸铁锂材料结晶完好,比容量较高,加工性能优越,表现出很好的倍率性能。
本发明公开的是,在非水性有机溶剂中使三氯化磷、氯气和氯化锂反应,然后使在该溶剂中生成的反应产物与氟化氢反应而生成六氟磷酸锂的方法。该方法的特征在于,使在该溶剂中生成的该反应产物与氟化氢反应后进行过滤,并进一步将滤液脱气浓缩而得到六氟磷酸锂浓缩液。通过该方法,能够容易且廉价地制造高纯度的六氟磷酸锂浓缩液。
本发明涉及一种电池用正极材料,具体涉及一种蜂窝状锂离子电池正极材料及其制备方法。该蜂窝状锂离子电池正极材料,其特殊之处在于:改性锰酸锂正极材料形成一种蜂窝状显微结构,使活性材料内部结构更加稳定,不易发生结构变形,并且增大了活性材料与电解液的接触面积,从而提高了材料的电化学性能。本发明制备的蜂窝状锂离子电池正极材料,循环性能及电化学稳定性好,而且满足制备简单的要求。
一种Ni2+,Si4+,Zn2+,F-掺杂的Nasicon固体电解质LiTi2PO4)x表面改性的层-层复合富锂正极材料,其表面改性层的化学计量式为Li1+2x+2m+z-yZnxNimSizTi2-x-mP3-zO12-yFy,其中:x=0.1-0.5;y=0.1-0.2;m=0.1-0.3;z=0.1-0.3;层-层复合富锂正极材料的化学计量式为xLi2MnO3.(1-x)LiMn0.5Ni0.5O2(0≤x≤0.5);表面改性层的物质的量为正极材料量的1%-10%。该表面改性的正极材料具有高循环容量保持能力和优秀的倍率特性。
本发明涉及一种锂离子电池负极材料及其制备方法和其应用,所述负极材料为经低温炭化处理、浸渍掺杂处理、低温烧结处理的中间相炭微球,并呈球形或长短径之比小于2的类球形,所述负极材料中的微晶结构呈无序排列。本发明的电池负极材料具有大电流快速充放电、较高的储锂能力、容量高、大倍率性能和低温性能均优良等优点,25℃的放电容量达到412mAh/g,-20℃的放电容量达到328mAh/g,且倍率性能优良,20C电流测试下循环100周以后的比容量不低于340mAh/g,很好地满足动力电池对倍率性能和循环性能的高需求。
本发明提供了一种聚合物电解质膜及其应用该膜制造聚合物锂电池的技术。聚合物电解质膜的特点是,该聚合物电解质膜中含有10-90wt.%具有微孔结构的无机化合物。聚合物电解质膜的微孔结构是由其无机化合物的微孔和无机化合物颗粒之间的孔隙所组成的微孔网络。聚合物电解质膜的粘合剂为氟聚物,或聚丙烯腈(PAN),或它们的混合物。应用该聚合物电解质隔膜所制造的二次聚合物锂电池,方法简单,易于工业化。
公开了用于可充电锂电池的负极活性材料、制备该负极活性材料的方法及包括该负极活性材料的可充电锂电池。用于可充电锂电池的负极活性材料包括SiOx(0.5≤x≤1.5)复合物和SiCy(0.5≤y≤1.5)复合物,SiOx(0.5≤x≤1.5)复合物包括结晶Si,SiCy(0.5≤y≤1.5)复合物包括结晶碳。该负极活性材料可以用在可充电锂电池中,以实现高容量和良好的循环寿命特性。
本发明属于锂离子电池用材料制备技术领域。变速制备锂离子电池电极用浆料的方法,其特点是:①将含黏度剂重量比5-20%的黏度剂与溶剂配制成胶体;②称取重量比为10-50∶1∶5-45的活性材料、导电添加剂和所述胶体一同加入到变速搅拌机中混合;③启动变速搅拌机,自始至终至少分三种自低至高的速度进行搅拌;④用黏度计测至黏度5500-6500厘泊,即成为变速制备锂离子电池电极用浆料。本发明在制备过程中防止了干物料飞溅,使制成的电池材料不易脱落,规模生产上保证电池性能的稳定性,适合用于各种型号批量生产的锂离子电池中。
一种锂离子电池集流体的表面处理方法包括:用铜氨溶液和重铬酸水溶液对锂离子电池集流体表面进行钝化处理;在锂离子电池集流体待粘表面上涂敷0.5—1.5%的偶联剂,在80—150℃下干燥20—100分钟;本发明可提高锂离子电池集流体粘接性能和胶层的耐电解液性能,提高电池活性物质与电池集流体的粘合性能,减少电池多次充放电循环后的掉粉现象,改善电池的循环寿命,对电池的正常充放电性能基本无消极影响。
用于锂离子电池的改进的电流集电器,包括用于制造传统电流集电器的铝栅格,该铝栅格用锌层涂覆,其最外层被氧化成氧化锌。通过首先在碱性水溶液中清洗铝栅格并去除氧化铝外层制成电流集电器,然后通过与氧化锌水溶液接触将已清洗的铝栅格用锌涂覆,漂洗已涂覆的铝栅格并在空气中干燥以氧化锌的外表面并形成氧化锌外层。最终涂锌层的电流集电器可被制成与由传统的铝电流集电器制成的电池相比在电流集电器与电极活性材料之间界面具有更高导电性能的电池。涂锌层的电流集电器还具有粗糙外表面上,该粗糙外表面可改善其与用于构造塑性锂离子电池的聚合物层的粘合性。
本发明涉及一种降低锂-铌-钛系微波介质陶瓷烧结温度的方法,属于低温共 烧微波介质陶瓷领域。本发明以Li2O、Nb2O5和TiO2或高温下可分解为Li2O、 Nb2O5和TiO2的化合物为原料,以氧化硼、硼酸和硅酸甲酯、硅酸乙酯等硅酸 酯以及硅酸等可溶性硅酸盐为原料配制溶液,在合成料中加入溶液,采用PVA 或PVB造粒,压制成型,排塑后在860~960℃烧结1~3h。本发明有效将陶 瓷烧结温度降低至900℃左右,同时保持非常优异的微波介电性能:ε=71.721, Q×f=4930GHz和τf=-2.1ppm/℃,其介电性能优于未添加助烧剂的锂-铌- 钛基陶瓷在1100℃下烧结获得的微波介电性能性能。
本发明提供一种磷酸亚铁锂正极材料中各种价态铁元素含量的测定方 法,包括以下步骤:将磷酸亚铁锂正极材料试样用酸溶解,加入氯化亚锡以 将三价铁还原成二价铁,再用重铬酸钾滴定二价铁,所测得的为总铁含量; 在保护气氛中将磷酸亚铁锂正极材料试样与三氯化铁反应,再酸溶溶解,然 后用重铬酸钾滴定二价铁,所测得的为二价铁与三倍单质铁的合量;将磷酸 亚铁锂正极材料试样与稀盐酸反应,再酸溶溶解,然后用重铬酸钾滴定二价 铁,所测得的为二价铁与单质铁的合量。本发明方法过程简单,操作方便, 结果可靠,可以为判断LiFePO4正极材料的质量提供了一个方面的依据。
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