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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的方法。本发明通过高内相乳液自由基聚合的方法制备带有硼亲和作用的大孔印迹吸附剂；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性识别和分离；本发明制备的硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂，具有大的比表面积，非常大的吸附容量，具有良好的酸碱响应性能以及快速的吸附解吸附操作流程。
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本发明属于功能材料制备领域，尤其涉及一种氧化镍电致变色薄膜的制备方法。按照清洗导电玻璃、制备前驱体溶液、利用喷墨机制备氧化镍电致变色薄膜的工艺步骤制备薄膜。本发明的优点在于：一步制备氧化镍电致变色薄膜，工艺简单，成本低廉，易于掺杂，能大面积制备均匀性和致密性良好的氧化镍电致变色薄膜，在很大程度上提高了氧化镍薄膜的电致变色效率。
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本发明涉及一种表面改性纳米氧化铝的制备方法及其应用，属于功能材料和水处理技术领域。具体是以纳米氧化铝为载体，在表面活性剂的包覆下用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰纳米氧化铝制备得到吸附剂，该吸附剂在最接近自然状态的中性水溶液中对铅离子有良好的吸附性能和吸附选择性。采用本发明的方法所得的纳米吸附剂，克服了单纯纳米氧化铝载体吸附容量小、选择性差的缺点，能有效去除水溶液中的铅离子；具有吸附材料制备简单，操作方便，选择性好，吸附容量大，去除效果好等优点。
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本发明公开了一种吸收甲醛的环保建筑涂料，按重量分数包括以下原料：柑橘类植物果皮提取物10-25份、硅藻土10-25份、除醛苯丙乳液35-50份、石英砂5-20份、重钙15-35份、羟乙基纤维素0.1-1份、煅烧高岭土1-10份、分散剂0.3-1.5份、消泡剂0.1-1份、增稠剂0.1-1.2份、润湿剂0.1-1.5份、去离子水80-100份。所述吸收甲醛的环保建筑涂料无需后续添加功能材料即可实现去除甲醛功能，实现了涂料去醛的长效性和稳定性，其净化效率净化效果均符合标准，其中净化效率>85％，净化持久率>70％。
本发明涉及亲水性磁性埃洛石表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性埃洛石，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面氨基化和酰胺化反应，将引发剂接枝于磁性埃洛石表面，通过表面原子转移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印迹聚合层控制在纳米级；由于末端ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的高效选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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一种Cu2O中空亚微球应用于低毒海洋防污涂料的制备方法，属于无机功能 材料的制备与应用以及海洋防污涂料领域。本发明以Cu2O中空亚微球单独、或 包埋无毒有机防污剂的Cu2O中空亚微球作为防污剂，应用于制备低毒海洋防污 涂料；将防污剂、树脂基料、颜(填)料、溶剂放入球磨机中研磨，制备海洋防污 涂料，其中防污剂由粒径可调(150-500nm)、结构中空、表面多孔的Cu2O中空 亚微球单独或者由其包埋其他无毒有机防污剂共同构成。本发明的特点是：Cu2O 粒径达到纳/微米级，在涂料中分散均匀；其中空结构和表面多孔的特殊形貌可 以用于包埋、缓释其他无毒有机防污剂，减少Cu2O用量并产生协合防污作用， 从而延长防污期效、增强防污效果、减少排放污染。
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本发明一种碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的水热合成法制备了四氧化三铁/碳(Fe3O4/C)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备磁性碳复合材料表面温敏印迹吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的选择性识别和分离。由于温敏单体的加入,材料可以在无酸的条件下实现可控释放。碳层的包覆使得制备的印迹吸附剂在酸性条件下有显著磁稳定性,且有效阻止了氧化铁的团聚现象。本材料有较高的吸附容量,明显的2,4,5-三氯苯酚分子识别性能、磁分离及温敏特性。
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一种催化湿式氧化水中有机污染物的催化剂的制备方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明在制备介孔SBA-15分子筛进采用三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)为模板剂，正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，盐酸为酸源。采用水热稳定性好、比表面积大的介孔SBA-15分子筛为载体，CuO为活性组分，在制备过程中采用超声作用一段时间，促进活性组分的分散。由于本发明采用硝酸铁与氢氧化钠反应生成氢氧化铁的沉淀，焙烧后得到Fe2O3，少量Fe2O3为助剂可防止活性组分在焙烧过程中的烧结。
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本发明公开了一种溴氧化铋光催化剂填料及其制备方法与应用，属于环境净化功能材料领域。本发明通过采用机械合成法成功构筑BixOyBrz超薄纳米片并将其负载至聚丙烯颗粒表面，进而成功制备BixOyBrz/PP复合填料并将其用于光催化处理有机废水，具有制备工艺简单、周期短、成本低、可重复性高等优点，为光催化材料的工业化生产及应用提供了新思路。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种紫外吸收光转换核壳纳米材料及其制备方法和应用。该制备方法，通过低温水解钛酸酯，再低温加热回流，以形成金红石结构的纳米二氧化钛内核；再使硅烷偶联剂水解形成包裹于内核外的SiO2壳层；接着采用铝酸酯、铈盐和铽盐的混合溶液，以形成包裹于SiO2壳层外的CeAl2O5:Tb壳层；即得结构为TiO2@SiO2@CeAl2O5:Tb，且TiO2、SiO2、CeAl2O5和Tb3+的摩尔比为100：10：3‑5：1‑2的核壳纳米材料。该制备方法的制备温度低、制备周期短、能耗低，且该核壳纳米材料具备优异的光转换性能，耐紫外性能及可见光透过率更佳，耐老化和耐黄变性能更稳定。
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本发明公开了一种真菌毒素壳聚糖免疫亲和吸附剂的制备方法及用途，属于天然多糖开发应用和功能材料制备技术领域。配制壳聚糖溶液和由液体石蜡、乳化剂span 80以及石油醚组成的油相，将壳聚糖溶液倒入膜乳化仪进料池中，调节氮气压力以及油相的磁力搅拌转速，使壳聚糖溶液在氮气压力下缓慢通过SPG膜孔并被压入油相中，乳化结束后加入交联剂进行搅拌交联，再经过石油醚洗、乙醇洗、水洗、还原、再水洗后得到壳聚糖微球；将壳聚糖微球与真菌毒素抗体进行偶联，蒸馏水和PBS洗涤，最终得到壳聚糖微球免疫亲和吸附剂。制备的壳聚糖微球免疫亲和吸附剂，微球粒径大小均一，且具有较宽的pH稳定性，能用于净化分离和测定食品样品中的真菌毒素。
本发明公开了一种并列型多维卷曲PA66/PA6双组份抗紫外纤维及其制备方法，由于PA6具备纺丝温度较低且流动性较好的优势，可以更大浓度的负载功能纳米以及抗紫外功能材料，赋予纤维更好的抗紫外功能，PA66机械性能较好，可以保证纤维的力学性能，所以本发明以PA6和PA66为原料进行熔融复合纺丝制备并列型结构复合纤维，解决了功能纤维及其制成品面料的功能效率低、机械性能差的问题，为功能纤维的应用拓宽了范围。
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本发明公开了铁基软磁复合材料及其应用，涉及磁性功能材料技术领域，该复合材料为无机/有机改性有机硅树脂包覆铁粉芯的软磁复合材料；上述无机/有机改性有机硅树脂中无机物质包括表面改性四氧化三铁纳米颗粒；上述无机/有机改性有机硅树脂中改性有机硅树脂聚合单体至少包括功能性单体，上述功能性单体结构基团包括硅氧烷基、烷基、酰亚胺基、酯基；上述表面改性四氧化三铁纳米颗粒所用表面改性剂包括上述功能性单体。本发明提供的铁基软磁复合材料在具有优异的机械性能的同时，其电阻率明显增加，磁损耗情况明显减少；且复合材料的有效磁导率明显提升，产品质量得到明显改善，应用领域广阔。
本发明公开了一种可选择性去除铅离子的聚丙烯酸系氨基膦酸类螯合树脂及其制备方法与应用，属于环境功能材料领域；本发明所述聚丙烯酸系氨基膦酸类螯合树脂，其结构单元如下：
本发明公开了一种新型Zn2GeO4基的绿色长余辉纳米材料，化学组成通式为Zn2GeO4:xMn2+,yCr3+，Zn2GeO4为基质，Mn2+为发光中心，Cr3+为陷阱调制剂，采用水热法合成；其制备方法为：先将锌盐、锰盐、铬盐和锗酸钠溶液混合，然后通过水热反应，最后通过离心分离、洗涤和干燥。本发明提供的绿色长余辉纳米材料为棒状结构，具有尺寸分布均匀，稳定性好等优点；其制备方法具有工艺简单，成本低及适用范围广等技术优势，在生物医药、化工工业、功能材料等领域具有重要的应用前景。
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本发明公开了一种羊毛皮质细胞/PVA复合多孔材料及其制备方法，属于功能材料领域。本发明制备羊毛皮质细胞/PVA复合多孔材料的方法，包括如下步骤：在PVA溶液中加入皮质细胞混合均匀，得到混合溶液；然后将混合溶液冷冻干燥，即得到羊毛皮质细胞/PVA复合多孔材料；其中PVA和羊毛皮质细胞的质量比为50～37.5：50～62.5，PVA溶液的浓度为6～10％。本发明中皮质细胞提取率为32.8％，可以有效的利用废弃羊毛，而且制备得到的多孔材料冲击强度达到1.173KJ/m2，保温率达到43.42％，导热系数低至0.0370W/(m·℃)，在2000Hz时的吸声系数达到0.98以上，降噪系数NRC达到0.52以上，吸水率可以达到341％以上；密度小，达到0.235g/cm3以下，质轻。
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本发明提供了一种2,6‑二卤代苯甲酸甲酯的制备方法，包括如下步骤：1)将2,6‑二卤代苯甲酸与碳酸二甲酯混合，加入DABCO，充分搅拌，加热进行反应；2)反应完，停止加热，自然冷却，减压蒸去溶剂，向残留物中加入水，萃取，洗涤和干燥，再减压蒸去有机相获得2,6‑二卤代苯甲酸甲酯。本发明的制备方法具有低毒、环保、反应产率高、环境污染小等特点，具有良好的工业化应用前景；本发明制备获得的2,6‑二卤代苯甲酸甲酯在新药研发、功能材料制备方面有着重要应用。
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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及红光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构。本发明所提供的红光激发荧光染料具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，微量检测，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。
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本发明涉及一种无胶中高密度植物纤维板的制备方法，属于复合材料技术领域。本发明以豆粕和木薯渣为原料，不添加胶粘剂，利用豆粕和木薯渣中富含的大豆分离蛋白和淀粉，在高温作用下释放糖类和胶体物质进行交联，作为胶黏剂连接植物纤维，并热压制备成中高密度近全植物纤维的板材，提高了纤维间的氢键结合，进一步提高中高密度植物纤维功能材料的品质，可完全降解并且在使用过程中无甲醛等有毒物质释放；本发明原料组份简单，来源广泛，价格低廉，无毒无害，赋予植物纤维板良好的机械加工性能，具有很好的挺度、弯曲度、韧性、拉力以及防水性能，其硬度、结合强度及韧性都达到同类产品的国际先进水平。
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一种抗静电硬质聚氯乙烯材料的制备方法，属于功能材料制备技术领域。先通过微波将可膨胀石墨剥离，取得膨胀石墨，再将膨胀石墨和一维碳纤维作为导电填料，与PVC进行开炼共混后经热压和冷压成型工艺，得到抗静电硬质聚氯乙烯材料。本发明基于微波工艺、实现对可膨胀石墨的剥离与表面修饰，形成表面与PVC相容，组成含有纳米石墨片的石墨二维填料体系，协调碳纤维一维填料体系，构筑搭接网络结构，实现低填充量下力学性能好、抗静电性能优良。本发明特点在于通过微波膨胀石墨/碳纤维/PVC多元填充体系赋予硬质PVC抗静电性。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种PVDF/GO@PDA@HNTs复合膜的制备方法；具体步骤如下：首先制备获得PVDF/GO复合膜；配置多巴胺溶液，将埃洛石溶解于多巴胺溶液中，再加入PVDF/GO复合膜，震荡反应，用去离子水和乙醇冲洗干净，晾干，制成PVDFGO@PDA@HNTs复合膜；本发明采用膜分离技术，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明公开了一种蜂窝状多孔氧化铋的制备方法，属于半导体功能材料制备技术领域。本发明首先以稀硝酸为溶剂，五水合硝酸铋为铋源，尿素溶液为沉淀剂，在冰水浴低温条件下搅拌反应，再经过滤、洗涤和真空冷冻干燥，制得含多孔氢氧化铋的前驱体物料，再将前驱体物料与淀粉等有机质搅拌混合后，于温室中静置发霉，得霉变浆料，并将所得霉变浆料与乙醇溶液等混合后，有氧发酵，再向体系中通入臭氧，使微生物休眠后，收集发酵罐表层漂浮物，经洗涤干燥后，煅烧处理，即得蜂窝状多孔氧化铋。本发明所得多孔氧化铋呈蜂窝状微观结构，孔隙率高，比表面积大，具有优异的光催化性能和重复使用性能。
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本发明属于环境功能材料技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜的制备方法；具体步骤为：首先，将N,N‑二甲基甲酰胺分散于异丙醇中，加入钛酸四酊酯，搅拌后，加入六水合氯化钴，搅拌后得到混合液；再将碳布浸入混合液，然后，将混合液移至聚四氟乙烯反应釜中进行加热反应，反应结束后自然冷却至室温，经清洗、干燥后获得超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜；本发明制得的超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜分离效率高，分离效率高达99%以上；而且性能稳定、抗污性强，还具有优异的再生性能。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种石墨烯金属离子吸附剂的制备方法。本发明公开的一种石墨烯金属离子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将石墨烯加入到多巴胺溶液中，制得聚多巴胺修饰石墨烯；（2）将聚多巴胺修饰石墨烯加入到3‑巯基丙酸溶液中，经分离洗涤后制得石墨烯金属离子吸附剂。本发明制备方法制得的石墨烯金属离子吸附材料制备方法简单，水分散性好，可快速、高容量吸附金属离子，因此在金属离子去除和检测中具有广阔的应用前景。
本发明涉及功能材料和高级氧化技术领域，且公开了一种可见光驱动下活化过一硫酸氢钾复合盐的CeO2/Co3O4光催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)、2)、3)。该可见光驱动下活化过一硫酸氢钾复合盐的CeO2/Co3O4光催化剂的制备方法，通过制备过程绿色环保、制备工艺简单、反应条件可控以及成本低等优点，且将该四氧化三钴修饰二氧化铈p‑n异质结光催化剂与初始环丙沙星溶液混合，随后加入适量PMS在光照条件下进行光催化反应即可实现对环丙沙星的有效降解，能够有效避免环丙沙星出现难以从水体中去除的情况，从而有效的解决了催化剂对环丙沙星催化时间长、试剂用量大、光生载流子分离效率低和稳定性差的问题。
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本发明涉及一种多元复合接枝改性高吸水树脂的制作方法，属于功能材料技术领域。将木粉、棉杆粉和去离子水搅匀，缓慢升温使木粉和棉杆粉膨胀糊化，结束后将糊化液降至50℃；称取丙烯酸并稀释，在冰水浴中用NaOH溶液缓慢中和获得单体溶液；糊化液温度稳定后，加入引发剂，搅拌反应；搅拌完成后将制备的单体溶液缓慢加入糊化液中，升温并搅拌；之后加入钠基膨润土，搅匀后加入交联剂搅拌反应，完成后，将反应产物烘干，粉碎，再用丙酮提纯得最终产物。本发明减少了对石油资源的使用，降低了生产成本，具有节能、可降解、环境友好等优势，为木材加工及农作物废弃物的处理和利用提供了新的方向，可用在农林种植和生理卫生等方面。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种再生物磁性化合物复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：三氧化二铬2-5%，膨润土11-15%，废玻璃铁镨磁性氧化物复合体20-25%，其余为酚醛树脂；本发明的目的是提供一种再生物磁性化合物复合材料，无污染而且具有振动衰减作用，阻尼性能较高；本发明的另一目的是提供一种再生物磁性化合物复合材料制备方法，该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。
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本发明公开了一种芴基给受体型纳米聚合物、制备方法及其应用，该纳米格子聚合物中纳米格子片段是以芴基衍生物为电子给体单元并与电子受体单元交替排列成方环形的刚性结构。制备方法：以预留有卤素端基的纳米格子片段（Ⅱ）与聚合片段（Ⅲ）进行聚合反应，即得聚合物。本发明提供的聚合物材料具有合成方式模块化、高拓展性、高的热学、电化学、光学稳定性；可减少薄膜溶剂依赖性；实现大面积可溶性加工；精确调控孔径尺寸；实现对带隙、能级排布的精确调控等优点，在有机太阳能电池、存储及忆阻、传感、检测等光电功能材料领域有潜在的应用前景。
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本发明公开了一种2, 3-二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法。将二芳基乙烯、亚氯酸钠、金属卤化物、有机溶剂加入到反应器中搅拌反应，TLC跟踪反应，用二氯甲烷萃取，合并有机层，水洗，无水Na2SO4干燥，抽滤，浓缩，经重结晶纯化后烘干得到2, 3-二芳基环氧乙烷化合物。本发明制备工艺简单，反应条件温和，快速安全且产率较高，合成的2, 3-二芳基环氧乙烷化合物是一类用途极广的重要有机合成中间体和具有良好的功能材料性能的化工原料。
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