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本发明公开了一种用于分辨癌变细胞的全光纤pH值监测装置，该装置包括基底、正常样品输入端、正常样品输出端、待测样品输入端、待测样品输出端、待测样品微通道、正常样品微通道、全光纤PH探头、CCD观测器、微流泵、光学处理器。其中，全光纤PH探头由微纳光纤环，PH功能聚合物分散量子点和传导光纤构成。该装置集成了微纳米光纤环、新型纳米功能材料，提高了癌症细胞早期筛查中对微弱特征信号的探测能力，同时提供了一种可视化的癌变细胞可视化监测方法。
本发明属于功能材料制备领域，具体涉及一种Ce‑Li‑MOF锂离子电池负极材料的制备方法及其在制备锂离子电池方面的应用，按如下步骤实施：（1）将苯四酸、硫酸铈及氢氧化锂分散在水溶液中,将上述水溶液置于反应釜中，在室温空气气氛下,得到橙褐色浆料后搅拌；（2）将步骤（1）所得产物转移至高压反应釜中，加热反应后，自然冷却至室温,得到淡黄色透明晶体；（3）将步骤（2）所得产物用去离子水洗涤,在自然条件下干燥,即得Ce‑Li‑MOF锂离子电池负极材料。本发明重现性好，目标产物形貌结构理想，所做成的纽扣电池电化学性能突出。
本发明涉及一种可磁回收的多孔Ni@GCC复合材料及其制备方法和应用。采用的技术方案是：采用水热方法合成Ni‑MOF前驱体，并衍生得到杨梅状Ni@GCC复合功能材料。本发明以Ni@GCC复合材料为催化剂，协同微波降解诺氟沙星。制备的Ni@GCC具有良好的磁性，可通过外部磁铁实现快速的分离回收，循环使用五次后，诺氟沙星降解率仍能达到96％以上，材料的高重复利用性及循环稳定性使其在实际应用中有非常好的前景。
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一种超细铜粉体的制备方法，涉及化工及功能材料超细金属粉末的制备方法，包括以下过程：将铜氧化物、铜盐作为原料加入到反应器中，将反应器中空气排尽后，向反应器中加入溶剂介质和还原剂，加热反应器使反应温度达到60～280℃，反应压力达到0.1～20.0MPa，并在该状态下保持0.05～6.0h反应结束后，降低反应器内压力至0～0.5MPa，分离出溶剂；停止加热，待反应器内温度降至室温时，分离出固体粉末，经洗涤、真空干燥即得到超细铜粉体。本发明制备方法具有原料廉价易得、易操作、成本低等特点，适合大规模的工业生产，所得产品颗粒均匀、纯度高。
本发明属于建筑内墙装饰材料技术领域，涉及一种健康环保、改善室内空气质量、优异调节室内空间湿度性能(吸湿性及放湿性良好)、兼具有消毒杀菌、释放负离子的高透气性的水性硅藻基涂料和硅藻基乳料的内墙装饰壁材及其制备方法和应用。本发明选用多孔道、大比表面积、细度高、白度高的硅藻土作为涂料的主要功能材料，减少使用“实芯”、“无孔道”填料，并通过选择合适的助剂和合成乳液或树脂，通过调整生产工艺，利用大功率高剪切分散技术(1000L分散反应釜，最大功率50KW，实现硅藻土的大掺量添加,制备得到乳胶漆涂料。成膜后膜层内部具有低密度、大比面积、多孔道的特点同时兼具透气性好、可调节室内湿度、对有害气体吸附性强等环保健康养生功能。
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本发明属于功能材料制备领域，具体为一种口罩用石墨烯/活性炭原位复合凝胶吸附剂。首先将活性炭粉碎成10μm以下的粉体，然后将其浸渍到碱性还原造孔液中充分吸收，滤出物料。将滤出的活性炭分散于高纯高浓度的氧化石墨烯溶液中，然后放置于可上下旋转的水热釜中，高温水热后冷却，放水得到热还原的氧化石墨烯/活性炭原位复合凝胶吸附剂，然后用纯水清洗干燥后得到最终产品。本发明工艺简单环保，产品吸附能力优越。
Pd2+负载金属有机框架复合催化剂及制备方法与应用，涉及一种化工功能材料技术领域，本发明为一种Pd2+负载的金属有机框架复合催化剂Pd@ZIF‑92，包括以下制备步骤：（本发明以氨基乙醇修饰ZIF‑90，形成N，O双配位点获得ZIF‑92；进一步通过配位作用与Pd2+络合，得到具有高活性Pd催化位点，用于催化水相中Suzuki偶联反应，并且可通过离心进行分离的多相催化剂。该制备方法简单、产率高，催化剂在空气和水中稳定，能高效、多相催化Suzuki偶联反应。催化剂可以通过离心进行分离，循环利用。
一种RGO/Cu5FeS4/g‑C3N4三元复合光催化剂制备方法，涉及一种光催化剂制备方法，该光催化功能材料以铜源，铁源和硫源按照一定的比例以乙二胺为溶剂通过溶剂热法获得Cu5FeS4助催化剂。利用Hummers法制备氧化态石墨烯（GO）,并通过水热反应让Cu5FeS4以及RGO与g‑C3N4复合获得目标光催化剂。所获得的这种三元复合可见光光催化剂结构清晰，组成明确。Cu5FeS4具有相对较窄的带隙和优异的电子传导性，RGO能增大光生载流子的扩散范围，在这个三元复合可见光催化剂中，Cu5FeS4和RGO作助催化剂，能够有效抑制光生电子‑空穴对的重组从而增强可见光催化活性，是一种很有发展价值的光催化剂。
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本发明公开了一种提高非晶磁性材料力学性能及磁性能的方法，属于功能材料技术领域。该方法首先将非晶磁性材料在退火温度Ta条件下保温0.5‑1.5小时，Ta＝(Tc‑100K)～(Tc‑70K)，Tc为居里温度；然后快速加热到温度T并保温5‑30s，T低于晶化温度Tx；最后以大于300K/s的速率冷却。采用本发明方法处理后的非晶带材在不损失磁性的前提下的力学性能有明显的提高，改进了现有工艺下材料力学性能差的问题。
本发明属于电磁波功能材料领域，公开了在木质基材料表面构建疏水涂层的电磁屏蔽材料制备工艺。所涉及的原材料包括木材和化学镀液，以商业木材作为基体材料，通过除油、敏化、活化处理使木材表面具有一定的活性，利用化学镀在其表面原位生成微米尺度的镍磷镀层，其存在的微纳米粗糙结构有利于疏水性能。该方法工艺简单，易于大规模制备，其中，所述的木材为桐木、杉木、水曲柳、槐木、柚木、花梨、紫檀、柳安、橡木、美国白杨、西非樱红木、西非梨木、榉木中的任一种类；所述本发明中的磁性木头具有高的屏蔽效能的同时，同时具有良好的隔热、自清洁性能。
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一种含吡啶侧基双酚及其合成方法，涉及一种化合物及其合成方法，所述本发明在有机溶剂中，酸性催化剂存在下，酚类化合物与含吡啶基甲酮类化合物生成含吡啶侧基双酚化合物；该类化合物可作为双酚单体，用于合成高性能芳基聚合物。吡啶基团引入聚合物可以提高聚合物的极性，提高其在金属或非金属表面的附着力，因此在耐高温油漆、涂料、涂层等需要耐高温高性能聚合物的应用领域具有很好的应用前景；更重要的是，可以用于合成含吡啶侧基的聚芳醚，引入聚合物链的吡啶侧基作为潜在的可功能化基团，使得该类聚合物可以进行多种修饰进而功能化制备高性能聚芳醚功能材料，因此该类含吡啶侧基双酚应用前景广阔。
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本发明涉及耐高温、抗氧化介电陶瓷的制备技术,特别提供了一种耐高温、抗氧化硅氮氧陶瓷的低温制备方法,解决现有技术中制备硅氮氧陶瓷材料时,存在的温度相对较高、反应时间长等问题。采用一定化学计量比的氮化硅和二氧化硅为原料,以碳酸锂为烧结助剂,原料经过研磨10-30小时,装入石墨模具中冷压成型,在通有氮气作为保护气氛的热压炉中烧结,烧结温度为1400-1600℃、烧结时间为0.1-1小时。本发明可以在较低温度、短时间内合成高纯度、抗氧化、室温强度和高温强度高、介电常数低和介电损耗小的致密硅氮氧陶瓷块体。采用本发明方法获得的硅氮氧陶瓷,可作为抗氧化高温结构材料和功能材料,具有潜在的应用价值。
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本发明公开一种温和条件下制备异丙嗪金属盐的方法。以盐酸异丙嗪和金属氯化物为原料，在常温条件下，利用一步固态研磨法和溶剂挥发制得相应的金属氢键盐。本发明采用药物分子盐酸异丙嗪和氯化锌、氯化钴等金属化合物，经固态合成和溶剂挥发法，即可制得相应的异丙嗪金属盐。该方法选用异丙嗪作为配体通过与金属氯化物成盐作用得到新型药物分子金属盐，由于同时拥有药物分子异丙嗪和金属离子，对细菌病毒等微生物具有潜在抑制作用，具备抗菌，抗病毒等特性；可以影响人体中的某些生理活动，从而达到治疗某些疾病的目的，是具有一定应用价值的特殊功能材料。
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一种壳厚可控二氧化锡空心微球制备方法，涉及一种空心微球功能材料制备方法，本发明方法利用水浴低温反应，在水和乙醇的混合溶液反应体系中，以SiO2微球为模板，Na2SnO3·4H2O为锡源，并向其反应体系中加入NaOH水溶液，通过调控反应体系中NaOH水溶液的用量，可获得不同壳厚的二氧化锡空心微球。该制备方法既弥补了软模板法对微球形貌的控制不足，又省去了传统硬模板法的多步骤操作，且所获得的二氧化锡空心微球的壳厚可控、分散性好、粒径均一。
本发明涉及一种湿敏三维结构纳米花状金属有机无限配位聚合物材料及其制备方法和应用，属于功能材料领域。一种湿敏三维结构纳米花状金属有机无限配位聚合物材料的制备方法，是将金属离子醋酸盐溶液以适当体积滴加至有机配体溶液中，使两种溶液充分混合并生成含有絮状产物的混合液；将所得含有絮状产物的混合液置于具有可形成较大尺寸敞开液面的盘状器皿中使溶剂自然挥发，获得沉淀物；将所得沉淀物分离后即可得到三维纳米花状金属有机配位聚合物材料。本发明所得三维结构纳米花材料可对空气中或者溶剂中的微量水产生肉眼可见的的明显颜色变化。本发明的制备方法具有简单，易于操作，条件温和，低成本低能耗的特点，可满足大规模工业化生产的需求。
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一种可去除污染物的A型分子筛的制备方法，属于环境净化功能材料领域，包括下述工艺步骤：以去离子水、硝酸锶水溶液、氯化锌、乙酸铵和碳酸氢钠制备锌锶分散液；将A型分子筛球状颗粒和锌锶分散液在不锈钢反应釜中进行水热薄膜沉积，然后过滤、清洗；将球状颗粒干燥后在360~470℃煅烧2h，即制得可去除污染物的A型分子筛。这种新型材料不仅能够吸附环境中的污染物，还能使污染物持续分解，可以长时间用于多种污染物的去除过程。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制备方法，包括生物炭基吸波材料及辅助材料；所述生物炭基吸波材料采用经过真空煅烧处理的天然柚子皮；所述辅助材料包括有机黏合剂及阻燃剂；所述生物炭基吸波材料、有机黏合剂及阻燃剂的质量比依次为30～50：30～40：1～10；所述有机黏合剂为环氧树脂、石蜡、磷酸铝或水玻璃中的一种或两种以上的混合物；所述阻燃剂为三氧化二锑、氢氧化镁或氢氧化铝中的一种或两种以上的混合物。本发明制备过程简单，目标产物密度小，质量轻，厚度薄，频带宽，微波吸收性能优异。
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本发明属于功能材料制备领域，具体涉及一种磁性纳米氧化物的制备方法，将水溶性过渡金属盐溶于去离子水中，加入一定量的过渡金属粉末，再加入去离子水进行反应，得到黑色磁性粉末，经淋洗风干处理后，即得目标产物磁性纳米氧化物；水溶性过渡金属盐为水溶性的铁盐、水溶性的镍盐及水溶性的钴盐中的一种或两种以上的混合物；所述过渡金属粉末为锰粉、铁粉、钴粉或镍粉；所述水溶性过渡金属盐、过渡金属粉末及去离子水的质量比依次为2～3：0.5～1.5：20～30。本发明制备过程简单，用时短，目标产物形貌特征好，磁性较强，还原产物可收集利用。
本发明属于新功能材料领域，提供了一种具有高效室温磁制冷性能的片状La(Fe, Si)13基氢化物块体的高气压合成方法，将具有NaZn13结构的La(Fe, Si)13基化合物粉粹后置于高气压热处理装置中，在氢气气氛中吸氢后冷却至室温，得到饱和吸氢的氢化物；将饱和吸氢的氢化物压制成薄片后将进行烧结处理，再自然冷却，得到片状氢化物块体。该方法解决了在实际应用中La(Fe, Si)13基氢化物所面临的成型难问题，可获得能在主动磁蓄冷式冷机上使用的具有高效室温磁制冷性能的片状La(Fe, Si)13基磁制冷工质。
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本发明公开了一种具有低频化宽带吸波性能的铁基磁性泡沫吸波材料及其制备方法，属于电磁屏蔽与微波损耗功能材料技术领域。该方法先将铁基磁性粉、树脂、固化剂和悬浮剂混合，超声机械搅拌制成均匀悬浮浆料；将浆料挂敷于模板，除余料后加热固化；高温高压除模板；泡沫筋表面微孔和除模板后留下的孔内吸注树脂，力学增强。本发明通过在原料中添加悬浮剂和挂料过程中使用超声机械搅拌，解决了片状铁基粉不能悬浮于溶液的问题。本发明制备出的铁基磁性泡沫具有低频化宽带吸波效果，其中在1.14～2.4GHz频段有更佳的吸波性能。
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一种可分解有机污染物的活化沸石滤料的制备方法，属于环境净化功能材料领域，包括下述工艺步骤：制备硼镧钛三元复合前驱体，以乙醇、乙二醇、钛酸异丙酯、硼酸三丁酯、乙酰丙酮、硝酸镧水溶液和活化沸石滤料经搅拌和超声处理制得；热反应挂膜，将上述前驱体在不锈钢反应釜中设定温度和压力反应，过滤清洗；固化成膜，将滤饼干燥、煅烧即制得可分解有机污染物的活化沸石滤料，具有在光照条件下分解有机污染物的活性。
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本发明属复合材料低成本制造技术领域,涉及一种纳米复合增强织物定型剂及其应用。本发明把纳米材料引入定型树脂体系中,在增强织物纤维表面与基体树脂体系之间形成纳米复合界面层。在满足增强织物预定型和整体性的前提下,TG提高了12℃～18℃,减少定型剂的用量。可针对液体模塑工艺使用的树脂体系选择与其含有相同活性结构的定型剂树脂,较好地解决了相容性问题。本发明可按工艺用量直接喷涂于增强织物表面,也可将溶剂烘干制成粉末后引入增强织物表面,最后加热定型。本发明制得的低成本、高性能复合材料可用作结构材料和功能材料。
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本发明属于环境功能材料技术领域，具体涉及一种新型功能化磁性多孔生物炭材料及其制备方法与应用。本发明是以丝瓜络为原料，利用N，Fe‑掺杂的表面修饰技术对基底材料进行修饰改性，以氢氧化钾为活化剂，利用高温碳化方式合成，制得新型功能化磁性多孔生物炭材料。本发明通过改性后的材料孔隙多、比表面积大、吸附位点增加、吸附性能优异，且可在水中完成富集、回收，减少了有机溶剂的使用，高效便捷。该材料对水中的氟喹诺酮类抗生素具有良好的吸附性能。
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一种Al1‑xInxN三元合金纳米晶薄膜及其制备方法，属于三族氮化物光电子信息功能材料与器件领域。该薄膜具有平整光滑的表面形貌，粗糙度为2～3nm，可调组分在0≤x≤0.92，厚度为1.8～6.38μm。其制备方法为：将衬底基片设置在Al靶材正上方，在Al靶材上表面设置有若干个金属In块，采用直流辉光清洗衬底基片；抽真空并烘烤去除射频磁控溅射装置腔室水分，调节氩气流量为50～60sccm，氮气的流量为30～40sccm，在0.8～1.2Pa，维持5～8min，将衬底基片以10～15圈/min进行旋转，进行溅射1.5～3h，得到Al1‑xInxN三元合金纳米晶薄膜。该方法具有成本低、调控试验参数少、易控制和可靠性强等特点，有利于大规模推广应用。
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本发明公开一种积木式螺杆的修复工艺方法，其特征在于由下列工序组成：①修前检测及样板制作；②假轴制作及粉末配置；③螺杆表面预处理；④激光熔覆修复；⑤机加复型；⑥钳修复型；⑦修后检测。本发明的优点在于：采用梯度功能材料熔覆工艺，各层具有优势条件；熔覆层及其界面组织致密，晶粒细小，没有孔洞、夹渣、裂纹等缺陷；熔覆层与基材属于冶金结合，在使用过程中不会出现掉块，脱落等现象；热影响小，不变形；残余应力小，可不做热处理。相对传统修复方法，更具有优势及价值。
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一种微晶金刚石的制备方法,包括配料、合成柱成形、干燥、组装、合成金刚石,破碎和后处理、分级和包装等步骤,该方法选用经过提纯的天然3R型石墨粉和专用触媒粉为原料,合成柱成形采用连续成形,烘干温度为80～150℃,烘干时间为2小时以上。然后将合成柱组装在叶蜡石合成腔体内,用六面顶压机施压同时加温合成金刚石,用本发明制备的微晶金刚石,转化率平均可达50%以上,金刚石强度高,耐磨性好,可作为新型功能材料。
本发明属于激光增材制造功能材料技术领域，具体涉及一种激光增材制造用Ni‑Co‑Mn‑Al‑Y磁性形状记忆合金材料及其制备方法。所述合金材料化学成分按照原子百分比为：Ni：40～43％，Co：8～10％，Mn：28～32％，Al：19～21％，Y：0.1～0.3％。采用真空感应熔炼气雾化技术制备的Ni‑Co‑Mn‑Al‑Y合金粉末的特征指标满足激光增材制造需求，再由合金粉末通过直接激光沉积制得的Ni‑Co‑Mn‑Al‑Y磁性形状记忆合金样品具有可逆的马氏体相变特征及良好的力学性能，该合金粉末及制备方法在激光增材制造磁性形状记忆合金领域具有重要的应用前景。
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本发明涉及光电子功能材料技术领域，尤其是关于一种掺镱钨酸钆钾纳米晶体颗粒的制备方法，该方法以钾源、钆源、偏钨酸铵或其水合物为基质材料前驱物，以镱源为掺杂前驱物，分散并溶解在硝酸溶液中，将溶液加热蒸干，得到掺镱钨酸钆钾硝酸盐沉淀物；将该掺镱钨酸钆钾硝酸盐沉淀物与螯合剂溶液混合并加热搅拌，再加入酯化剂，生成树脂状沉淀物，通过高温煅烧，除去有机物分子，生成高纯度的掺镱钨酸钆钾纳米晶体颗粒。螯合剂的作用是调控掺镱钨酸钆钾的颗粒尺寸/粒径，而酯化剂有利于获得均匀分散的纳米晶体颗粒。本发明一方面实现了掺镱钨酸钆钾纳米颗粒的制备，另一方面使镱的掺杂量可依照需要调节控制，从而对产物的荧光特性进行调节。
石墨烯复合金属离子掺杂缺陷型半导体光催化剂制备方法，涉及光催化功能材料制备方法，本发明以三元硫化物ZnIn2S4为参照，将Ag+、锌源、铟源、硫源和氧化态石墨烯按照一定的摩尔比在水热条件下反应，并获得目标光催化剂。这种新型的可见光光催化剂结构清晰，组成明确，通过Ag+的掺杂可以显著增强ZnIn2S4的可见光光谱响应范围，与石墨烯复合后可以使光生载流子的扩散范围增大，抑制光生电子‑空穴对的重组从而增强可见光催化活性，是一种有前途的可见光光催化材料。
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本发明提出具有非对称光栅的环状光纤及其在轨道角动量产生中的应用。空芯环状光纤可增大类简并模式间的有效折射率差，从而避免模式间的串扰。刻写在空芯环状光纤上半环的长周期光栅打破了光纤的圆对称结构，实现角向非同阶模式间的转换。当输入光为圆偏振基模时，可产生一阶轨道角动量模式。空芯环状光纤的空芯内填充折射率可调的光学功能材料，产生轨道角动量模式的波长可由液体折射率调谐，故此结构可实现在可调的宽带波长范围内产生轨道角动量模式。仿真表明，当光栅周期为292μm，光栅长度为1.460cm时，角动量模式转换率高于90％的宽带波长范围高达237nm，最大转换率为98.91％，所填充液体折射率对轨道角动量模式产生波长的调制率为7400nm/RIU。
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