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本发明提供了一种磁性纳米材料的制备方法。实验采用硫代硫酸钠（Na2S2O3）、硫化钠（Na2S）和硫酸亚铁（FeSO4?7H2O）等无机无毒原料，通过“湿”阶段的化学沉淀反应和“干”阶段的高温热分解过程，在温度200℃时，利用热转化分解的实验方法成功制备了具有较强铁磁性的粒状纳米级矿物材料硫复铁矿（Fe3S4），并利用XRD、SEM表征了Fe3S4的晶体结构和形貌特征，利用振动样品磁强计表征了样品的磁性能。结果表明制备的Fe3S4纳米材料较纯，并具有较优异磁性能。本次研究解决了Fe3S4材料纯相不易合成的难题，对于新型功能材料的开发具有重要意义。
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本发明涉及纳米材料制备和超临界水技术领域，具体为超临界水中碳纳米管上沉积二氧化铈的制备方法。制备过程：首先将碳纳米管在硝酸中纯化处理；然后将Ce(NO3)3·6H2O和经硝酸处理的碳纳米管溶于去离子水中，搅拌；调节混合液pH＝8～10；将混合溶液倒入超临界水反应设备，在搅拌下加热到375～450℃，反应0.5～6h；反应结束后，冷却、过滤，用去离子水冲洗、烘干，即可得到分散性好，平均颗粒尺寸为5nm的碳纳米管上沉积二氧化铈颗粒。本制备方法对环境污染小，工艺简单，制备出的沉积在碳纳米管上的二氧化铈颗粒在催化剂和功能材料等行业有广泛的应用前景。
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一种多功能水处理陶粒滤料的制备方法，属于环境净化功能材料领域，包括下述工艺步骤：将陶粒在0.5mol/L盐酸溶液中恒温处理对陶粒扩孔；以乙醇、正丙醇、钛酸正丁酯、甘油与陶粒制备钛醇盐‑陶粒混合物；向钛醇盐‑陶粒混合物中加入0.3mol/L氯化铜水溶液，搅拌，过滤，得到挂膜陶粒；将挂膜陶粒在80℃干燥24h，在煅烧温度620~870℃下煅烧3h，自然冷却，制得多功能水处理陶粒滤料。该滤料不仅可利用吸附和生物降解来净化污水，还能够在光照下具有自清洁能力，适于多种形式的水污染治理过程。
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一种三维Ti‑Sr氧化物骨架结构介孔材料的制备方法，属于环境净化功能材料领域；方法为：1)合成原料前驱体：将乙醇、丙醇、醋酸、乙酸乙酯、钛酸正丁酯和十六烷基三甲基溴化铵，加入三口圆底烧瓶，置于恒温环境中回流；再加入硝酸锶和去离子水，继续回流，得前驱体溶液；2)热合成反应：将前驱体溶液倒入以聚四氟乙烯材料制成的杯状内衬容器中，再放置于不锈钢反应釜中，恒温干燥后，自然冷却，固液分离，得固体产物；3)活化和修饰：将固体产物放入三口圆底烧瓶，向三口圆底烧瓶中加入盐酸溶液后，置于恒温环境中，恒温回流后，固液分离，得固体滤饼；4)煅烧成型：将固体滤饼充分干燥后，煅烧研磨，制得三维Ti‑Sr氧化物骨架结构介孔材料。
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本发明属于环境净化功能材料领域，具体涉及一种空心钛镝氧化物净化材料的制备方法，该制备方法包括下述工艺步骤：以无水乙醇、1,2‑戊二醇、硝酸镝、钛酸正丁酯、十二烷基磺酸钠、三嵌段共聚物P123、丙酸乙酯配制钛镝前驱体；以乙醇、葡萄糖、去离子水、草酸、乙二胺和甘油在不锈钢高压反应釜中反应，制备模板混合液；将模板混合液和钛镝前驱体回流，旋转蒸发浓缩，陈化，生成凝胶状物；将凝胶状物干燥，煅烧，研磨，制得空心钛镝氧化物净化材料。该材料的比重小于污水的比重，可在处理污水后自行与水分离，可吸附和降解水中有机污染物。
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本发明涉及涂料领域，公开了一种水性缓蚀型带锈防锈涂料的制备方法。本发明采用冷冻干燥法制备出多孔结构的纤维素基气凝胶，利用钼酸钠和三聚磷酸钠的水溶性，在制备纤维素基气凝胶的过程中加入二者使纤维素基气凝胶上负载具有”带锈防锈”功能的钼酸钠和三聚磷酸钠，并利用8‑羟基喹啉与水的不溶性，采用超声震荡法将其送入纤维素基气凝胶的孔道内，使孔道内上拥有了带线防锈功能的8‑羟基喹啉。将带有三种“带锈防锈”功能材料的纤维素基气凝胶填充到水性环氧树脂当中，利用“带锈防锈”材料与金属螯合产生钝化膜保护金属基体，超强的增加了涂料防腐防锈的能力。
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本发明提出了一种使用双回路液冷的恒温均匀磁场发生装置，特别涉及一种能产生均匀度比较高，强度达到数百高斯数量级的单轴磁场发生装置，同时保持均匀磁场空间内温度恒定，可用于生物医学，电子设备，化学和功能材料的磁场实验中。相比于普通均匀磁场发生装置，提高了其最大工作磁场，使均匀磁场强度达到500高斯以上，并且在长时间使用时温度恒定。系统结构较为简单，双回路分内循环和外循环独立工作，出口入口均为G1/4规格的管接头，便于连接与拆卸。
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本发明属于有色金属合金低温提取领域，特别涉及一种近室温共沉积镁钕母合金的方法。一种近室温共沉积镁钕母合金的方法，所述方法为电解法，所述电解法所用电解质由氯化钕、氯化镁、氯化锂和类离子液体组成，其中类离子液体占电解质总质量的95～97％，氯化钕和氯化镁占电解质总质量的2％～4％，氯化锂占电解质总质量的1％，其中，氯化钕和氯化镁的摩尔比为1:1。本发明的近室温电沉积金属镁钕合金工艺，操作简单，成本低廉，可用于功能材料研制以及表面工程。为低成本的镁钕提取提供技术储备和理论支持。
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一种锆酸铅纳米复合电介质薄膜及其制备方法，属于电子材料、功能材料和智能材料的技术领域，所述材料的Al：PbZrO3体积比为0.5‑2.0%：99.5‑98.0%，富铝纳米粒子以层状分布在锆酸铅基体上，其击穿电场强度和储能密度与锆酸铅薄膜对比分别提高了约182%和68%。该材料是通过真空蒸镀和化学溶液沉积法制备的，具有工艺简单、成本低廉、可大面积均匀成膜等优点，将在脉冲功率器件领域有着广泛的应用。
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本发明属于纳米功能材料领域，具体涉及一种具有双重响应的药物靶向释放体系的制备方法。该体系是基于肿瘤组织相对于正常组织具有的高谷胱甘肽浓度和低pH值环境的两大特性进行药物靶向释放响应的。该方法在油浴条件下，以二次蒸馏水为反应溶剂，以碱做为水解剂，十六烷基三甲基溴化铵为模板，对正硅酸乙酯进行水解处理，制备二氧化硅纳米颗粒，经酸洗除去模板后得到介孔二氧化硅纳米颗粒。采用异氰酸‑3‑(三乙氧硅基)丙酯对介孔二氧化硅表面进行硅烷化处理，随后将胱胺嫁接其上，最后将苯硼酸修饰到胱胺上，得到纳米药物载体。向载体中装载目标药物并加入封堵剂作为药物释放阀门进行堵孔，最终得到具有双重响应的药物靶向控制释放体系。
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本发明属于环境净化功能材料领域，具体涉及一种制备钛锗分子筛的方法，该方法包括下述工艺步骤：制备钛锗有机溶液，将无水乙醇、正丁醇、钛酸正丁酯、四甲基锗、十六烷基二甲基氧化胺、乙二胺四乙酸加热回流，加入OP‑10和Tween‑60后加热回流，加入盐酸溶液后加热回流；热合成，将钛锗有机溶液在不锈钢高压反应釜中反应，过滤，清洗，干燥，得到固体粉末A；孔道活化，将固体粉末A在磷酸溶液中加热回流，过滤，清洗，干燥，得固体粉末B；将固体粉末B煅烧，研磨，制得钛锗分子筛。该种分子筛可在光照下自发地分解有机分子，适用于大气和水环境中有机污染物的净化处理。
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本发明提供了一种具有智能发光液态硅藻涂料，包括以下重量份的原料：去离子水300‑350份、消泡剂2‑3份、甲基乙基羟乙基纤维素醚1.5‑2.0份、有机硅锂醇2‑3份、分散剂5‑8份、非离子润湿剂1‑3份、多元醇3‑5份、金红石型钛白粉75‑100份、高岭土25‑50份、硅藻土75‑125份、蓄能材料150‑200份、碳酸钙50‑75份、纳米二氧化钛30‑40份、纯丙乳液125‑150份、十六碳醇酯成膜助剂4‑6份、聚氨酯增稠剂3‑5份。本发明进行高吸附性材料类硅藻土的种类选择和对其有效改性，增强持久其吸附功能性；进行选择和改性对有害物质和气体快速高效持续治理的功能材料。
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一种石墨烯阻燃涂层材料的制备方法，涉及一种涂料制备方法，该方法采用Humeers水热法制备的氧化石墨烯用水合肼还原后用有机硅烷作为“桥梁”使石墨烯和环氧树脂通过化学键连接起来,通过分子设计合成石墨烯环氧树脂一体化涂层材料，其表面修饰的有机硅烷可以避免石墨烯片层的重新堆垛、聚集，使石墨烯环氧树脂一体化涂层材料的热稳定性和拉伸强度显著提升,一体化功能材料能够提高环氧树脂的氧指数和拉伸强度,降低热释放速率峰值、热释放总量,这是由于一体化涂层材料可以催化环氧树脂降解,形成密集、多孔炭层,覆盖在聚合物的表面,阻止气相和固相之间的热量与质量交换,延迟内部材料的进一步降解,达到涂层材料阻燃的目的。
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一种超细氧化亚铜的制备方法，涉及一种化工及功能材料的制备方法。该方法基于超临界流体的性质及超临界条件下的化学反应，包括以下步骤：将反应原料加入到反应器中，将反应器加热至100～300℃，压力达到0.1～15MPa，并在该状态下保持0.05～3h，在保持温度不变的条件下反应器压力迅速降至0～2.0MPa，停止加热，冷却至室温，取出反应产物，经超声分散、洗涤、真空干燥后即得到超细氧化亚铜粉体。该制备方法反应时间短、反应温度低；整个制备过程工艺简单；制备方法对原料的适用性强；所用原料低廉、易得；制备过程产品容易分离，所得氧化亚铜粒度可控、分散性能好。
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本发明属于功能材料和器件的制造领域，具体是一种干涉配合形状记忆合金紧固件的制备方法。该方法是采用记忆合金棒材，经过热墩、机加、热处理、表面处理等工序制成螺栓半成品，此时螺栓螺杆的直径大于安装板孔直径2.0％～2.8％，然后在记忆合金材料的马氏体相变开始温度以下，将螺杆通过冷旋锻或低温拉伸后均匀变细，直径减小2.2％～3.0％，同时螺杆变长；使用时，将螺杆顺利插入安装孔，随后升温，当温度升高到记忆合金逆马氏体转变温度以上，记忆合金螺杆产生形状恢复、直径均匀增大，同时螺杆变短。此时，形状记忆合金螺栓与安装孔过盈配合，形成一个均匀的、不小于1％的干涉量，从而实现形状记忆合金紧固件的干涉配合。
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本发明涉及一种光催化剂的制备方法，具体讲设涉及一种采用溶胶-凝胶法合成多孔钛酸锶光催化剂的方法，其属于环境净化功能材料技术领域；其以不同分子量的PEG系列表面活性剂作为成孔剂，采用溶胶-凝胶法合成多孔钛酸锶光催化剂。随着PEG的加入，钛酸锶粉体细化、孔隙率和比表面积增大，多孔钛酸锶粉体具有更高的光催化活性和吸附能力。通过加入不同分子量的PEG，可以调整多孔钛酸锶的孔径分布和比表面积，以适应不同光催化过程的特殊要求。本发明方法工艺简单、条件温和及重复性好，在光化学电池、光催化分解水制氢、光催化降解有机污染物等领域具有广泛的应用前景。
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利用金属离子诱导石墨烯三维网络的制备方法，涉及一种石墨烯三维网络的制备方法，石墨烯三维网络是以氧化石墨烯或其衍生物为初始原料，采用金属纳米簇、纳米金、金属盐作为辅助，在水相、乙醇相或有机相中形成具有稳定结构的互溶体系，并经过化学还原、热还原、溶剂热还原手段，制备出孔隙互通、大小可控、局域有序的石墨烯三维网络结构，然后经过反复溶解和冲洗，获得孔隙规整、结构稳定的石墨烯三维网络。石墨烯三维网络结构可以用于光电功能材料、先进复合材料、超轻质材料的基体或增强材料，在高功率电源、污水处理、高效催化剂、光电检测器等领域都具有广泛的应用前景。
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本发明属于高分子功能材料合成领域，公开了一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法，包括如下步骤：首先是将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合，进行缩聚反应得到聚脲材料(TH‑PPG)；然后将聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应，得到亚胺键交联聚脲材料(TH‑T‑PPG)；最后分别将聚脲材料、亚胺键交联聚脲材料与无机盐按照各自的比例进行配位反应得到自修复材料(Zn‑TH‑PPG和Zn‑TH‑T‑PPG)。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的室温自修复效果、良好的机械性能和循环利用性能，延长了使用寿命，节约了生产成本，具有更高的安全性，是一种环保型功能性材料。
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本发明属于功能材料合成领域，公开了一种基于配位键交联自修复材料的制备方法。该自修复材料由以下方法制备得到：以氯化酸酐和含配位键的二醇为原料进行反应，得到酸酐中间体；以酸酐中间体、二醇和三醇为原料进行多组分缩聚反应合成交联度不同的交联网络聚合物；将聚合物与无机盐按照不同的比例进行配位反应得到自修复材料。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的自修复效果。其制备的材料具有更长的使用寿命，更高的安全性，同时可以节约生产成本，减少材料合成及应用过程中对环境的污染和影响等优点。
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本发明公开了一种制备纳米多孔碳或纳米球形碳的方法，属于功能材料领域。该方法包括：将锰碳合金浸入液态金属镓中进行脱合金腐蚀反应，获得块状纳米多孔碳或粉末状纳米球形碳；脱合金腐蚀反应结束，待液态金属镓冷却后，将漂浮在液态金属镓表面的块状纳米多孔碳或粉末状纳米球形碳收集起来。由于锰碳合金跟液态金属镓润湿，因而可以在液态金属镓中脱合金腐蚀生成纳米多孔碳，生成的纳米多孔碳会漂浮在液态金属镓表面，孔隙中的镓能够自发地排出最后形成干净的纳米多孔碳。当锰碳合金中的碳原子百分含量小于等于10％时，可以得到漂浮在液态金属镓表面的纳米球形碳。该方法中，纳米多孔碳中的镓会自动排除而不需要额外处理工艺来去除。
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本发明公开一种高性能稀土‑铁基巨磁致伸缩材料及其制备方法，属于磁功能材料技术领域。该方法按以下步骤进行：①感应熔炼(Tb1‑xMx)Fey合金，M＝Dy、Sm、Ce、Pr、Nd、Ho和Er中的至少一种，x＝0～0.70，y＝1.75～2.25；②将合金置于惰性气体和梯度强磁场环境中，至少将合金加热至液相线温度以上150℃，保温至少8min；③以5～120μm/s的速率将合金液拉至液态金属冷却液中以实现定向凝固；待加热室温度冷却至室温后，取出样品。该方法制备的磁致伸缩材料具有较高力学性能及较大磁致伸缩系数等优势。该方法操作简单、控制精准、产品性能优良，可批量生产高性能磁致伸缩材料。
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一种阻燃型宽温域高阻尼复合材料及其制备方法，属于阻尼功能材料领域。该阻燃型宽温域高阻尼复合材料，其包括的组分及各个组分的质量份数比为：基体树脂为100份；石油沥青为100～200份；阻燃剂为150～300份；补强剂为150～300份；防老剂为1～3份；硫化体系为10～25份；界面剂为3～5份；功能添加剂为5～10份。采用混炼、挤出、压延方法制备，制备的阻燃型宽温域高阻尼复合材料具有优异的阻尼性能，减振降噪效果显著，且具有宽温域宽频域的适应性；阻燃性能优异，离火自熄、无液体滴落物产生；环境友好、性能稳定、各性能均满足交通运输领域的车辆减振降噪的使用要求，在汽车、高铁、轮船等行业应用前景广泛。
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本发明属于医用材料领域，具体涉及到一种模拟内皮细胞抗血栓再形成的生物材料及其制备方法。本发明提供一种具有抗血栓形成的生物功能材料，该材料通过化学方法将完整、稳定的脂质体固定于固体材料表面，在特定材料的表面稳定的、排列有序的脂质体覆盖层，利用“点击化学”的选择特异性，进一步用血栓调节蛋白修饰脂质体的表面实现脂质体的功能化，实现模拟内皮细胞的抗血栓功能。这种表面修饰了生物活性分子的材料，将极大的降低介入治疗（如冠心病的介入，支架）方法中由于介入器材的材料与血液接触后表面引起的不相容以及免疫系统应激反应所导致血栓再形成。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种球形颗粒堆积多孔结构钛酸锶薄膜的制备方法。本发明采用溶胶凝胶模板剂法，将一定浓度的醋酸锶溶液以（0.25-2）mL/min的速度滴入钛酸四丁酯乙醇溶液中，并以（500-1000）rpm的速度不断搅拌，滴定结束0.5-1.5h后加入非离子表面活性剂，再继续搅拌直至获得均匀稳定无分层，浓度为0.1~0.5mol·L-1的钛酸锶溶胶，陈化后采用旋涂法或浸渍提拉法在基片上镀膜，经干燥和焙烧后得到球形颗粒堆积多孔结构的钛酸锶薄膜。本发明方法具有生产工艺流程简单，设备投资少、成本低，易操作且重复性好的特点，可以获得比表面积大，孔隙分布均匀，相互贯通性好的球形颗粒堆积三维多孔薄膜。
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本发明属于功能材料领域，特别涉及一种提高块体非晶合金Fe-M-B软磁性能的方法。在真空条件下，将非晶合金Fe-M-B加热到玻璃转变温度（Tg－20)℃至晶化开始温度（Tx+20)℃区间，保温10-60分钟，在加热及保温过程同时施加3-20T的磁场，保温结束后空冷至室温，撤销磁场，即可得到饱和磁感应强度≤145.7emu/g，矫顽力≤30A/m的Fe-M-B块状非晶合金。本发明方法在不降低合金形成尺寸的前提条件下，有效提高了Fe-M-B合金软磁性能，有利于发展性能优异的非晶纳米晶合金。
一种TC4/IN625功能梯度复合材料的激光增材制造方法，包括以下步骤：S1、准备原材料：TC4和IN625合金粉末及纯Cu粉末和Y粉末；S2、钛合金（TC4）基板预处理；S3、按照下述步骤制造激光增材制造TC4/IN625功能梯度复合材料，其抑制了两种金属直接接触产生金属间化合物，降低了裂纹敏感性，使两种合金能够完美的组成功能梯度复合材料，为航空航天等领域提供了潜在的多功能材料，同时对减重和性能提高具有重大的意义。
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一种碳纳米管的表面改性方法,涉及一种材料的表面改性技术,在碳纳米管表面引入有机官能团,以改善纳米碳管与聚合物的界面亲和性,利用高能射线直接辐照由纳米碳管和含活性双键的有机小分子单体的分散体系,引发有机小分子在碳纳米管表面的接枝反应,在碳纳米管表面引入有机官能团,从而实现对碳纳米管的表面改性。碳纳米管在纳米电子器件、催化剂载体、电化学材料、超强度复合材料、储氢材料等诸多领域都有广泛的应用前景。本发明提供了一种简单有效进行碳纳米管表面改性的方法,使之促进高性能结构材料或功能材料的开发。
一种采用拉伸实验建立非晶合金过冷液相区内本构方程的方法，生产中采用塑性成形方法制造非晶合金零部件，可以使非晶态合金的许多优异特性在实际中得以应用。材料应用过程中拉伸性能尤其重要，采用拉伸实验建立非晶合金在过冷液相区内的本构方程的方法，克服了非晶合金在过冷液相区内本构方程建立的单一性，同时在方程中引入时间调整因子Z，?使得拟合的结果更加接近真实实验结果。为非晶合金拉伸性能的研究提供了理论指导，促进了非晶合金的塑性成形研究，拓展了非晶合金作为新型功能材料的实际应用。
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本发明的一种IPMC致动器的制备方法，属于功能材料技术领域，方法上采用化学镀铂再电镀铜的制备方法，电镀采用的焦磷酸铜电镀工艺；为防止铜电极在空气中易氧化，导致镀层脱落，采用丁基橡胶和聚二甲基硅氧烷对该Cu‑Pt型IPMC进行封装；封装后，制得IPMC致动器。该方法操作简单，制备的IPMC致动器具有稳定、可控、重复性好的致动性能，能满足实际应用要求，非水工作时间延长，置于空气中22天，仍具有稳定的输出响应，有较大的应用价值。
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本发明提供了一种ZnFe‑CO3/SO4型水滑石的制备方法，涉及一种水滑石的制备方法，该方法以锌和亚铁盐为原料，NaOH作为沉淀剂，经共沉淀、氧化、老化、洗涤、固液分离、烘干得到的ZnFe‑CO3/SO4型水滑石。经表征发现,本发明合成的ZnFe‑CO3/SO4型水滑石晶型良好,和以往经常掺有ZnO,Zn(OH)2,Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O,Zn5(CO3)2(OH)6和Zn5(OH)8Cl2·H2O杂质的锌铁水滑石相比纯度极高。本发明提出的制备方法原料来源广泛，价格低廉，工艺流程简单，可重复性高。易于实现工业化的生产并在诸多不同的领域，如吸附剂，催化剂，磁性材料，药物载体，功能材料前驱体，光化学，电化学等等都有广泛的用途。
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