本发明公开了一种利用阔叶木材生产溶解浆与低聚木糖的方法,将阔叶木材与水的混合液打入连续水解塔中,连续水解塔中持续通入二氧化硫;对阔叶木材进行水解液的抽提;(3)将水解液依次经过脱色、阳‑阴离子交换、真空蒸发浓缩、酶解、二次脱色、二次阳‑阴离子交换、多效蒸发、单效蒸发、结晶得到低聚木糖;(4)对抽提水解液后的阔叶木材固体物进行蒸煮得溶解浆;本发明在利用阔叶木材生产溶解浆的同时联产低聚木糖,提高了原料利用率,减少了废水产生,适用于工业化生产。
本发明公开了一种去腥脱臭鱼皮胶原蛋白膜的生产方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)酶解(2)灭活离心(3)去腥脱色(4)浓缩干燥(5)制复合液(6)制胶原蛋白膜。本发明中添加了双醛淀粉,使胶原蛋白的力学性能、热稳定性、阻湿性得到较大的改善。制备的可食用胶原蛋白膜易降解,具有优良的环保性能,用于食品和药品包装更具有优良的安全性。整个生产步骤简单、操作方便;生产过程无污染、无废水、所得胶原蛋白质量高;反应条件温和,适合大规模工业化生产。
本发明涉及一种α-蒎烯乙酯化反应的方法,具体的说是采用具有酸式盐结构的谷氨酸功能化磷钨酸二氢盐催化α-蒎烯乙酯化反应的方法,属于生物质催化转化技术领域。本发明利用具有酸式盐结构的谷氨酸功能化磷钨酸二氢盐[Glu]H2PW12O40中,谷氨酸阳离子中两个羧基官能团的催化酯化能力和酸式盐质子的酸催化能力,实现了在无其他辅助催化剂条件下,α-蒎烯一步乙酯化反应。催化反应结束后静置,上层为酯化产物相,仅需少量水洗,与工业上硫酸催化法以及氯乙酸辅助催化法相比大大减少了废水的产生;不溶于有机相的催化剂只需简单的烘干处理,可直接循环使用。
本发明涉及一种一锅法制备甜味剂三氯蔗糖的方法。该方法以蔗糖为原料在酸性催化剂和溶剂存在下利用硼酐进行蔗糖-6-羟基保护,中间产物该硼酸二蔗糖酯不经分离,直接用氯化亚砜氯代反应制备硼酸六氯二蔗糖酯,然后水解制备三氯蔗糖。本发明将蔗糖的-6-位羟基选择性保护、氯代、水解三种反应一锅内依次完成来制备三氯蔗糖,工艺简便,同时减少了废水排放,所得三氯蔗糖产品纯度高,收率高,成本低,适于工业化生产。
本发明提供一种适合商业应用的介孔SAPO‑34制造方法,采用工业通用的水热合成方法,其中引入一种便宜的商业供应的有机造孔介质,吗啡啉及其衍生物,它在结晶过程中一次生成介孔结构,孔径可以通过它的N‑取代的有机基团大小来调节。造孔介质可通过蒸发回收和再利用,废水处理费用降低;生成的SAPO‑34结晶度高,水热稳定行和烯烃选择性高。
本发明公开了一种抗污染抑菌反渗透膜、制备方法及其应用,该反渗透膜包括无纺布、聚砜超滤膜、形成于聚砜超滤膜上的第一聚酰胺层,及含有聚醚胺,氨基糖苷类抗生素改性的具有抗污染抑菌功能的第二聚酰胺层。本发明制备的反渗透膜在保持渗透选择性能的基础上,具有优异的抗污染特性,同时氨基糖苷类抗生素赋予膜较强的抑菌性能,可有效抑制微生物的附着和生长,在工业给水、废水回用等水处理领域具有较好的应用前景,同时抗污染抑菌层也表现出优异的结合力,在实际应用中能高效持久地发挥抗污染抑菌功能。
本发明提供一种2‑甲基‑1,4‑萘醌的合成方法。该方法以过氧化氢和2‑甲基‑1‑萘酚为主要原料,于溶剂和催化剂硫酸的存在下,使其发生氧化反应,制备得到2‑甲基‑1,4‑萘醌。本发明合成方法简单,无含有重金属废水的排放,绿色安全环保,收率和选择性高,成本低,并且适合工业化生产。
本发明属于废水处理领域,涉及一种发酵生产自养型脱氮菌剂的生产工艺,包括:将含有脱氮自养菌的污泥接种至上升式厌氧反应器,使用青石、菱铁矿和单质硫作为反应器的填料,填装过程中分批次依次装入填料和污泥,使泥水混合均匀;所述上升式厌氧反应器填装完毕后,进行挂膜驯化,得到自养反硝化的菌体;将所述自养反硝化的菌体使用发酵法规模化生产,即得。本发明构建了一种以硫铁单质及其化合物为电子供体进行自养反硝化的菌体;使用发酵法规模化生产自养型脱氮菌剂。该菌剂脱氮能力更强,更适合工业污水和市政污水脱氮处理。
本发明属于水处理剂领域,公开了一种反渗透阻垢剂及其制备方法,所述反渗透阻垢剂包括按重量份数计的如下组分:新型有机膦超支化大分子20‑45份、丙烯酸‑聚乙二醇单甲醚‑次磷酸钠三元共聚物50‑75份、去离子水5‑30份。解决了目前市场反渗透阻垢剂无法满足“零排放”高盐水、矿井水等高硫酸根高盐反渗透系统的运行使用,导致的硫酸盐结垢、污堵,清洗困难,产水量低,产水水质差,生产非停,运行成本高,能耗高等一系列问题,有效解决了目前工业废水零排放、矿井水综合利用项目的运行中的突出问题。
本发明属于环境保护技术领域,涉及一种棕榈仁粕制备的轻质纤维水处理调理剂。该轻质纤维水处理调理剂原料按质量百分比为:棕榈仁粕醇碱滤液60?70%、棕榈仁粕醇碱滤渣18?32%、醚化剂5?7%、催化剂3?5%。该轻质纤维水处理调理剂以天然棕榈仁粕为主要合成原料,可以充分利用其自身有效成分,合成水处理调理剂用于处理废水,符合当前国家倡导的工业废弃物资源化、商品化的政策。
本发明提供一种在太阳光下降解碱性溶液中亚甲基蓝的方法,属于废水处理技术领域。在含亚甲基蓝的水溶液中,加入碱性氢氧化物配制得到含亚甲基蓝的碱性溶液,并将在37°C下摇动处理后的碱性溶液放到太阳光下照射处理,经一定时间后碱性溶液变为无色,亚甲基蓝发生降解。本方法工艺流程简单,装置简易,使用的原料价格低,可重复利用,有利于工业化生产。
高铁酸盐与A/O生物滤池联用除污染工艺,它涉及一种将化学氧化和生物处理相结合的水处理方法,本方法首先将污水流经缺氧生物滤池,经缺氧生物滤池处理后,流入氧化池,此过程在水体中投加高铁酸盐,将水中难降解的有机物氧化为易生物降解的有机物,提高污水的可生化性。同时高铁酸盐的反应产物羟基氧化铁可吸附去除一部分缺氧池释出的磷和污水中的磷,沉淀后上清液流入好氧生物滤池,经好氧滤池处理后,出水水质较好。本发明可显著提高对市政出水、工业废水的处理效率,特别适用于可生化性较差的污水的处理。
本发明涉及一种吡昔替尼的简便制备方法,该方法利用N‑(2‑三氟甲基吡啶‑5‑基)甲基‑2‑氨基‑5‑烷氧羰基甲基吡啶或N‑(2‑三氟甲基吡啶‑5‑基)甲基‑2‑氨基‑5‑氰基甲基吡啶(Ⅱ)和乙腈于碱存在下缩合反应生成N‑(2‑三氟甲基吡啶‑5‑基)甲基‑2‑氨基‑5‑氰基乙酰基甲基吡啶(III),化合物III和硝基甲烷缩合制备化合物Ⅳ,然后经和2,3‑二氯丙烯醛加成、碱作用下脱除氯化氢得到化合物Ⅴ,最后于催化剂存在下经加氢还原‑环化制备吡昔替尼。该方法原料价廉易得,工艺流程简短,操作简便,废水量少,产品收率和纯度高,绿色环保,有利于吡昔替尼的工业化生产。
一种菊花式涡流阀及其液体转移的方法,包括至三个涡流阀、一端封闭的切向管束、一端封闭的轴向管束;涡流阀轴向管均连通在轴向管束的外侧面,切向管均连通在切向管束的外侧面;其方法是废液池连接一个菊花式涡流阀的轴向管束,其切向管束与三通连接;目标池连接另一个菊花式涡流阀的切向管束,其轴向管束与三通连接;三通还连接于气液换能罐的活塞下方腔室;以高压流体驱动活塞进行往复运动而将废液转移到目标水池中。本发明可实现由高压气体、液体驱动的液体转移过程,该过程无转动装置,可长时间运行,无需进行维修,可进行液体的远距离输送,输送流量稳定,可输送带有发射性或对人体有害的工业废水,还可输送泥浆、煤浆等带有固体颗粒的非牛顿流体。
本发明属于医药领域,尤其涉及一种盐酸胺碘酮的制备方法,该方法主要以2‑羟基苯甲醛和2‑溴代己酸烷基酯为原料,制备得到2‑丁基苯并呋喃,以2‑丁基苯并呋喃为原料,经付克酰基化、脱甲基化、碘代、醚化及成盐制备得到盐酸胺碘酮.采用本发明方法,其原料廉价易得,工艺简单,可以获得高纯度、高收率的2‑丁基苯并呋喃和盐酸胺碘酮,成本低,废水少,适用于工业化生产。
本发明涉及水质检测领域,具体涉及一种水中络合剂氮川三乙酸三钠的分析测定方法与应用。本发明利用金属有机骨架,通过分散固相萃取技术,分离水中干扰离子,富集水中氮川三乙酸三钠,使用洗脱剂实现同步洗脱和衍生,结合高效液相色谱法实现海水,生活污水,工业废水等水体中络合剂氮川三乙酸三钠的测定。本发明研发水中络合剂的分析检测方法,不仅节省样品预处理的衍生洗脱步骤,使洗脱与衍生化同步进行,减少了前处理时间,并且可以有效提高检测器抗基质干扰能力,降低了水中络合剂的检出限。利用本发明检测工厂污水,萃取效果与重现性好,结果满意,本发明适于高浓度络合剂的水质检测。
本发明公开了一种碘负载催化剂、制备方法和一种全反式维生素A醋酸酯的制备方法。首先制备以氟磷灰石为载体的碘负载催化剂,然后利用上述碘负载催化剂高效率地将13‑顺式维生素A醋酸酯异构为全反式维生素A醋酸酯。本发明在反应结束后,通过简单的过滤洗涤即可完成催化剂与产物的彻底分离,这种方法可以减少碘的用量,避免了在常规处理碘单质时产生的大量含碘废水,适用于大规模工业生产,而且有利于环保。
本发明公开了一种燃煤炉渣的处理方法,属于化工环境治理领域。该处理方法以燃煤炉渣为原料制取白炭黑、氢氧化铝和氢氧化铁,该处理方法包括:粉碎后的燃煤炉渣与盐酸混合反应的步骤、反应完成后固液分离的步骤、通过氟硅酸和硫酸的催化作用固液分离的步骤。本发明对燃煤炉渣进行有效的分解,将燃煤炉渣达到最大程度的减量化处理,利用燃煤炉渣中的Si、A1、Fe、C等元素以较低的成本和能耗生产出高附加值的化工原料,经检测本发明燃煤炉渣分解率大于95%,是一种低成本、高效益的利用燃煤炉渣资源生产高附加值化工产品的方法,本发明能耗低,副产物综合利用率高,并且在处理过程中无废气、废水、废渣产生,适用于工业化生产。
本发明公开了一株裂解性副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003及其在水产动物致病性副溶血弧菌感染中的应用。本发明利用双层平板法从青岛即墨水产养殖户废水中分离到一株噬菌体,命名为副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003,保藏编号为CGMCC No.19385。本发明提供的副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003具有较高的温度耐受性和较宽的酸碱耐受范围,有利于工业化的生产制备;该噬菌体对副溶血性弧菌BV‑19004有强裂解效用,可有效防控副溶血性弧菌的产生及传播,该噬菌体可作为高效可靠的治疗副溶血性弧菌引起的水产动物疾病,改善水体环境。
本发明涉及一种全自动连续拉丝生产线,沿线材的前进方向依次设置提拉式放线架,提拉式放线架适于疏导线材和剥去线材外壳;除锈机设置在提拉式放线架的后方,接收经过提拉式放线架的线材后适于除去线材表面的锈迹;拉丝机设置在除锈机的后方,接收经过除锈机的线材后适于将线材进行拉拨,使线材直径发生变化;镀铜机设置在拉丝机的后方,接收经过拉丝机的线材后适于对线材表面进行镀铜。本发明的全自动连续拉丝生产线缩短加工距离,减少4/7的人工,减少人工成本,降低放线噪音,提高线材表面质量,提高工作效率,提高加工过程中的安全性能,完全实现自动化生产,减少工业废水,降低环境污染,节约能耗,为企业降低成本。
柠檬酸盐燃烧法制备改性的镍基甲烷化催化剂的方法,先将催化剂活性组分的前驱体、助剂前驱体、催化剂的载体前驱体分本溶于少量的去离子水,混合;然后再加入配置好的柠檬酸钠溶液,加入过程要不断搅拌,生成的混合物要超声处理30 min再将混合均匀的溶胶转移至石英舟或坩埚中,转移至预热300‑600oC的马弗炉中进行燃烧反应,待冷却至室温后,即制得所需的催化剂。本发明用柠檬酸盐燃烧法制备的甲烷化催化剂,操作简单方便,成本低廉,制备时间短,比表面积大,不产生废水等,特别适合工业化大生产的要求。
本发明公开了一种利用电磁结合高频脉冲静电吸附进行污水净化的一种电磁静电污水净化装置,由静电箱体1和电磁筒体2两部分组成,电磁筒体2的出口连接于静电箱体1的进水口,其进口处安装进水阀8;静电箱体1内部从进口处往出水口3方向,依次交替排列阴极板7、阳极板6,阴极板7与静电箱体1绝缘安装,连接电源负极,阳极板6直接连接在静电箱体1上,连接电源正极;本发明具有污水处理效果好,处理量大,周期短,灭菌性能强且不存在化学污染的特点,可广泛应用于各类工业废水回用及农田喷灌水净化和生活水预处理。
本发明提供一种17α-乙酰氧基-11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的制备方法,该制备方法包括由11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料经乙酰化反应得到17α-乙酰氧基-11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮,该制备方法还包括使用强碱中和所述反应过程中过量的酸的步骤。该方法弥补了使用强碱中和上述反应中的过量的酸的空白,采用强碱水溶液可以减小反应容器的容积,降低产品成本,减少废水排放及二氧化碳排放,更有利于工业化生产。
本发明提供了一种从发酵液中提取长链二元酸的方法,对于ph为6.5‑7.5、温度为28℃‑30℃条件下的发酵液,发酵液中长碳链二元酸主要以晶体形式存在,采用一次离心、一次加水调浆、二次离心、二次加水调浆、压滤、干燥步骤,实现从发酵液中提取长链二元酸成品。该方法相较传统的长链二元酸提取工艺,生产中不需使用大量的强酸和强碱,因而废水中硫酸钠的含量低,处理成本低更环保,通过卧式螺旋离心机能够将长链二元酸与菌体等杂质分离,生产中更节约水电和蒸汽,也不需要清洗剂,设备投资更低,经济效益明显,更利于工业化大生产。
一种铈铜铁三元复合氧化物催化剂及制备方法和应用,涉及催化剂技术领域,解决了现有废水处理催化剂制备方法繁琐,有机试剂使用较多,应用时重复利用性低,且反应时间长,效率低的问题,催化剂中铈、铜、铁的摩尔比为1.5:1.5:7;分子式为CeCuFeOx;铈铜铁三元复合氧化物催化剂制备方法简单,原料廉价易得,合成过程周期短,有一定的工业价值;铈铜铁三元复合氧化物催化剂,在超声波氧化水处理技术中具有良好的稳定性和活性,有利于其进行实际应用。
本发明涉及能源清洁与高效利用领域,具体为一种低阶煤分级高效清洁利用的工艺,实现电、煤气、焦油多联产,污染物近零排放。以低阶煤为原料依次通过外热式直立炉,集气槽,熄焦冷却,冷却塔,气液分离器,焦油分离池,电捕器,焦油贮槽,废水提油,脱硫塔,污水处理模块实现短流程、低排放、高收益的煤碳高效利用。本发明工艺适于产能大、焦油产率高、质量好、煤气热值高、半焦水分低、工程化简单、工业化方便。
本发明提供一种溴芬酸钠(Ⅰ)的制备方法,该方法利用对溴苯甲酸酯(Ⅱ)和2‑烷氧基羰基‑6‑烷氧基羰基甲基环己酮(Ⅲ)为原料,于碱作用下缩合,然后水解、脱羧得到2‑[3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(IV),此后和卤代试剂经取代反应得到2‑[1,3‑二卤代‑3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(V),然后和氨进行氨化反应,在碱作用下经消除反应得溴芬酸(Ⅵ),最后经成盐得到溴芬酸钠(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺流程简便,反应条件温和、易于实现,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;中间产物稳定,反应活性和选择性高,副反应少,所得溴芬酸钠产率和纯度高,适合工业化生产。
本发明公开了一种西洛他唑的制备方法,属于医药技术领域。其包括如下步骤:步骤1:在有溶剂或无溶剂存在下,4‑甲氧基苯胺和3‑氯丙酰氯反应,TLC检测反应完成后,向体系中加入三氯化铝,升温反应1‑16h,得到6‑羟基‑3,4‑二氢喹啉‑2‑酮;步骤2:在碱存在下,将步骤(1)得到的6‑羟基‑3,4‑二氢喹啉‑2‑酮与5‑(4‑氯丁基)‑1‑环己基四氮唑在正丙醇中加热反应,即得到所述西洛他唑。采用本发明的方法,可以获得高纯度的西洛他唑,整条合成路线步骤少,收率高,成本低,废水少,适用于工业化生产。
本发明提供一种2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法。以2‑硝基乙醛缩二醇为初始原料经由两种方法制备2‑羟基‑5‑硝基吡啶;然后2‑羟基‑5‑硝基吡啶和氯代试剂经氯代反应制备2‑氯‑5‑硝基吡啶。本发明方法原料价廉易得,成本低;不涉及重氮化水解反应,操作安全简便;不使用混酸,废水产生量少,绿色环保;同时不涉及硝化反应,反应选择性高,副反应少,后处理简单,产品收率和纯度高,适于工业化生产。
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种醚菌酯中间体的制备装置及方法。所述装置包括反应釜、冷凝器、离心机、物料罐、质量流量计,相互连接;所述方法为:以苯酞、邻甲苯酚、甲醇钠为原料,先制取2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酸,再通过氯化、氰化工艺制备2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰。本发明装置结构简单、设计合理;全部采用国产原料,选取单一常用的溶剂,溶剂的重复循环利用,减少废水的生成,减轻环境负荷,降低生产成本;通过对工艺条件进行优化,提高反应转化率,同时也提高了产物的含量和收率,适合工业化生产。
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