山东有色金属废水处理技术理论与应用

抗污染、抑菌、大通量反渗透膜及其制备方法和应用 958     

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本发明公开了一种抗污染、抑菌大通量反渗透膜、制备方法及其应用，该反渗透膜包括聚酯无纺布、聚砜超滤支撑层和形成于聚砜基膜上的聚酰胺功能层，所述反渗透膜功能层表面含有具有含有磺酸、氨基结构的芪类化合物和芳香族季铵盐共混物。本发明相较于普通反渗透膜的优点是能够在保持较高脱盐率和水通量的前提下，兼顾有机物污染且有效抗菌，能够在反渗透膜实际运用过程中有效抑制微生物附着和生长，在废水回用、工业给水等水处理领域具有较好的应用前景。

超疏水聚脲-纤维素复合材料的制备方法及应用 774     

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本发明公开了一种超疏水聚脲‑纤维素复合材料的制备方法及应用，属于高分子、多孔材料领域，用于油水混合物和油包水乳液的分离。具体步骤包括：（1）制备马来酰亚胺‑聚脲涂覆的纤维素滤纸MPUFs，（2）一步法制备超疏水聚脲‑纤维素复合材料SHFs。产品制备简易，可规模化生产，用于油水混合物及油包水乳液的连续分离，分离效率高，极大程度降低了工业含油废水处理成本，降低原油泄漏对水体的污染，具有潜在的应用价值和经济、社会效益。

以钛铁矿为原料的无机钛铁聚合混凝剂及其制备技术 854     

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本发明属于水处理技术领域，涉及了一种以钛铁矿为原料的无机钛铁聚合混凝剂及其制备技术，包括如下步骤：（1）以钛铁矿为主要原料，在一定温度和搅拌条件下，分别采用不同浓度的硫酸对钛铁矿进行溶解后泡沫式固化、浸取两阶段反应；（2）在一定温度和搅拌条件下，采用一定浓度的氢氧化钠溶液对上述浸取液进行酸碱度调节，控制pH值为0.5~1.5，然后在反应温度为20℃~60℃下实施聚合反应。本发明的方法能够制备一种钛铁矿利用率较高、制备成本较低、水处理效果较优异，尤其是除有机物与除色效率较高的无机钛铁聚合混凝剂。本发明中的无机钛铁聚合混凝剂可广泛应用于城市污水、工业废水等领域。

6-氯-4-三氟甲基-3-氰基吡啶的制备方法 789     

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本发明提供一种6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法，以2‑氯‑3‑三氟甲基丙烯酸酯(Ⅱ)和2‑氯‑3‑氨基丙腈(Ⅲ)为原料，经加成反应得到2,4‑二氯‑3‑三氟甲基‑4‑氰基‑5‑氨基戊酸酯(Ⅳ)，分子内酰胺化反应得到3,5‑二氯‑4‑三氟甲基‑5‑氰基哌啶‑2‑酮(Ⅴ)，然后经消除氯化氢得到6‑羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(Ⅵ)，再和氯代试剂经氯代反应得到6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(I)。本发明所用原料廉价易得；制备以及操作方法简便，废水量小、安全环保，成本低；反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适于绿色工业化生产。

含油、含硫污水的处理方法 854     

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含油、含硫污水的处理方法,其特征在于所述含油、含硫污水作为湿法水泥厂烧结料成球拌和水。利用炼油厂含油、含硫污水代替湿法水泥水的成球拌和用水,既解决了炼油厂等工业废水的处理问题,同时使湿法水泥厂节约大量的新鲜用水,实现环境保护及节约用水的双重目的。

有机溶剂分离氯化钠和溴化钠的方法 889     

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本发明属于卤元素盐的分离技术领域，具体的涉及一种有机溶剂分离氯化钠和溴化钠的方法。在干燥的氯化钠和溴化钠混合盐中，加入有机溶剂，常温搅拌溶解；过滤，滤出未溶解的盐；滤液加热蒸发，蒸出甲醇，降温结晶；过滤，滤出结晶的盐，该盐中溴化钠含量达90wt％以上；继续将滤液加热蒸发，蒸出剩余的甲醇，降温过滤，得到成品溴化钠盐；所有蒸发回收的甲醇套用到下一批溶解盐。本发明所述的有机溶剂分离氯化钠和溴化钠的方法，分离设备简单，运行成本低，工艺合理，易于实现，回收率高，无废水产生，无环保压力，易于实现工业化。

用于去除柑橘类水果囊衣的装置 1121     

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本发明公开了一种用于去除柑橘类水果囊衣的装置，包括导流槽、气泡提升部件、扰动部件和酶液循环箱；所述导流槽的输出端设有筛板，所述筛板底部设有转接槽，所述转接槽输出口设有酶液循环箱，所述导流槽内设有气泡提升部件，所述导流槽顶部设有扰动部件。本发明能彻底去除柑橘类水果囊衣且不损伤囊胞，实现酶解条件的智能控制和精准调节，并将生物酶回收实现循环利用，减少生物酶的用量和工业废水的产生。

同步去除氨氮和磷的材料及其制备方法 1099     

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本发明涉及废水处理领域，具体涉及一种同步去除氨氮和磷的材料及其制备方法。包括以下重量份的原料：高岭土6‑10份、膨润土1‑4份、纯碱10‑20份、水60‑100份、氧氯化锆3‑8份、氯化镧铈5‑9份。所述的氧氯化锆、氯化镧铈的质量比为5：7；纯碱与氧氯化锆的质量比为3：1。通过氧氯化锆、氯化镧铈在纯碱作用下，形成锆、镧、铈的无定型氧化物，同时本发明还提供了该同步去除氨氮和磷的材料的制备方法，制备工艺简单，条件温和，适宜工业化应用。

4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的制备方法 1156     

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本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的制备方法。DMDO与甲苯混合后加入三氯氧磷进行反应，得到4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明工艺方法安全可靠，操作简便，适合工业化生产，产品纯度在98％以上，收率高，废水处理难度低。

太阳能真空集热管式海水淡化装置 895     

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本发明公开了一种利用太阳能真空集热管收集光热，在负压下加热海水，使海水中的水分子迅速蒸发为水蒸汽，然后再在常温常压下凝结为纯净水的一种技术。本发明太阳能真空集热管式海水淡化装置，主要由真空集热管（1）、蒸馏缶（2）、冷凝换热器（3）、布汽母管（7）、集汽母管（8）组成；其结构简单，实用性强，无需额外消耗能源，海水无须预处理，淡化水品质高，可自主运行操作简便，克服了传统的海水淡化装置淡化成本高，能源消耗多，海水淡化品质低的缺点。可广范应用于海岛、船舶、海洋作业平台等海水淡化应用，以及内陆苦咸水淡化和工业废水深度处理。该装置可单台独立分散设置安装也可多台并联作业。

磁性催化剂及其制备方法 1018     

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本发明提供了一种磁性催化剂及其制备方法，由磁性粒子和催化剂复合而成。本发明中制备磁性催化剂以成熟化商品钯炭催化剂作为原料，来源广泛，钯炭催化剂性能均一，制备得到的磁性催化剂催化性能优良、稳定，在生产中可循环利用，采用磁性分离催化剂，简化了分离工艺，缩短生产周期，降低生产成本，大幅降低了废水的产生，有利于工业化生产的进行，实现了绿色工艺。

焦化余热分布式利用方法及其利用系统 943     

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本发明提供了一种焦化余热分布式利用方法及其利用系统，涉及焦化工业余热利用技术领域。上述焦化余热分布式利用方法，所述方法首先将焦化余热转化为气体，并在余热气体管道上安装换热器，然后使导热油进入换热器中吸收余热气体中的热量获得导热油A，并通过管道将导热油A供给余热利用设备使用，得到利用后的导热油B，随后将导热油B通过管道回输至换热器进行循环使用。上述焦化余热分布式利用方法相较于传统将焦化余热直接转化为蒸汽进行利用的方法具有清洁、低碳、能效利用率高的优势，也避免了余热利用过程中大量废水的产生，极大的提高了焦化余热能的利用清洁度。

过氧化羧酸叔丁/戊酯的合成方法 829     

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本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种过氧化羧酸叔丁/戊酯的合成方法。向有机溶剂中加入有机羧酸、叔丁/戊基过氧化氢和聚乙烯醇复合氨基酸催化剂搅拌脱水反应合成过氧化羧酸叔丁/戊酯；所述的聚乙烯醇复合氨基酸催化剂由球形聚乙烯醇母体与复合氨基酸聚合得到。本发明在过氧化物生产过程中，避开使用昂贵的化学原料酰氯，优化了过氧化物的合成工艺，减少了工业生产过程中含有氯化物废水/废固的排放。

二氯乙腈的合成方法 1140     

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本发明公开了一种二氯乙腈的合成方法，包括以下步骤：向四氯乙烯加入二氯甲烷，然后向二氯甲烷‑四氯乙烯体系中缓慢通入氨气升压，并使用水浴进行升温，并保温保压进行反应，反应结束后降温，并排清剩余的氨气，通过蒸馏收集馏分得到二氯乙腈。本发明采用全新的合成路线制备氟苯尼考原料二氯乙腈，以四氯乙烯和氨气加压反应生成二氯乙腈的工艺，与传统二氯乙酸生产工艺相比，流程简单，无含磷废水产生，并且无溴元素引入后处理；产品的收率和纯度均有提高，还避免了三废的产生，具有很好的工业化前景。

产业化非变性Ⅱ胶原蛋白的制备方法 789     

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本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种产业化非变性Ⅱ胶原蛋白的制备方法，包括软骨预处理、碱液浸提、分离干燥和酶解步骤。本发明采用先进行低温碱液浸提，去除软骨中大部分杂质如可溶性蛋白、脂肪和硫酸软骨素、透明质酸的方法，有利于后续不溶性非变性Ⅱ胶原蛋白粉的分离干燥，和酶解步骤中可溶性非变性Ⅱ胶原蛋白的提取精制，并且可以省略常规方法中酶解步骤的盐析、透析等操作，制备方法步骤简单，工时短，更有利于工业化生产，且不会产生大量废水。本发明具有潜在的市场价值。

烟酸衍生物的制备方法 985     

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本发明涉及一种烟酸衍生物的制备方法，本方法以N‑苄基哌啶‑4‑酮‑3‑甲酸酯为原料，经氢解反应得到哌啶‑4‑酮‑3‑甲酸酯，然后和一定量的卤代试剂经卤代反应得到3,5‑二卤代哌啶‑4‑酮‑3‑甲酸酯或3,5,5‑三卤代哌啶‑4‑酮‑3‑甲酸酯，再和不同碱性试剂“一锅法”经消除脱去卤化氢、水解、盐酸酸化，得到相应烟酸衍生物：4‑羟基烟酸、4‑氨基烟酸、4‑羟基‑5‑氯烟酸、4‑羟基‑5‑溴烟酸、4‑氨基‑5‑氯烟酸和4‑氨基‑5‑溴烟酸。本发明操作简便，条件温和，工艺流程短，废水量低，绿色环保，成本低，有利于所述烟酸衍生物的绿色工业化生产。

地沟油超高连续脱胶方法及装置 685     

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本发明属于化学化工领域，具体的说一种地沟油超高连续脱胶方法及装置。脱胶罐中将除杂的地沟油搅拌条件下加热至50‑70℃得粗油，将酸加入其中，再于50‑70℃的恒温下反应15‑30min；反应后与洗涤水混匀得油水混合液，向油水混合液中加入磷脂酶于50‑70℃的恒温下反应1‑4h，而后离心实现对地沟油的脱胶。本发明提供的一种地沟油超高连续脱胶技术及装备，不仅超高连续脱胶更易于实现工业化，而且用酸‑水‑酶联合脱胶法脱胶效果更显著，同时脱胶后的废水可加入水可加入碳酸钙，使磷酸结晶成盐析出，回收用作磷肥，而且本发明工艺流程简单，绿色环保，具有显著的经济和社会效益。

一株亚硝酸盐高效降解菌株及其应用 769     

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本发明公开了一株亚硝酸盐高效降解菌株及其应用，其中，所述亚硝酸盐高效降解菌株为菌株NO2‑6，分类命名为芽孢杆菌Bacillus sp.，筛选自牟平海岸带底泥，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京，保藏日期为：2021年01月27日，保藏编号为：CGMCC No.21739，菌株NO2‑6对水体中的亚硝酸盐具有较高的降解能力，是一株亚硝酸盐高效降解菌株，在处理养殖污水、工业废水和生活污水中具有非常重要的应用价值，此外，菌株NO2‑6对水生生物无害，安全无污染，可以放心使用。

吡蚜酮的制备方法 940     

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本发明提供一种吡蚜酮的制备方法，该方法利用碳酸二酯和水合肼经酰肼化反应制备碳酰二肼，所得碳酰二肼和3‑甲酰基吡啶经缩合反应制备吡啶‑3‑基亚甲基碳酰二肼，最后和一氯丙酮经环化反应制备吡蚜酮。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺流程简短，只需三步即可制备吡蚜酮；操作安全简便，反应条件易于实现；工艺废水产生量少，绿色环保；所涉及原料和中间产物稳定性高，反应选择性高，副反应少，目标产物收率和纯度高，有利于吡蚜酮的工业化生产。

2,4,6-三噁庚烷的制备方法及其装置 731     

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本发明涉及化工领域，具体而言，涉及一种2,4,6‑三噁庚烷的制备方法及其装置。一种2,4,6‑三噁庚烷的制备方法，甲醛与甲醇反应生成甲缩醛和2,4,6‑三噁庚烷，分离即得。本发明提供的一种2,4,6‑三噁庚烷的制备方法，由甲醛及甲醇反应获得，反应较彻底，总收率高、产品纯度高，废水污染性小，安全环保，适合工业化生产。

同时制备邻二醇和吡咯甲氧基化产物的电化学方法 1063     

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本发明涉及一种同时制备邻二醇和吡咯甲氧基化产物的电化学方法，包括在阴极发生酮类转变为邻二醇的反应，在阳极发生吡咯的甲氧基化反应。本发明方法为制备该类物质提供了一种绿色、高效的方法，解决了现有生产技术使用金属还原剂造成的安全风险高、废水产生量大、不便于大规模生产等问题。利用电化学阴极还原反应，避免了金属试剂的使用，实现了产物的不对称还原，降低了生产成本，工艺流程简单，对设备要求不高，适合工业化生产。

亚硫酸氢钠甲萘醌的绿色制备方法 1017     

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本发明提供一种亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法，该方法利用廉价易得的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮为原料，经卤代‑消除得到1‑萘酚，然后经甲基化反应生成2‑甲基‑1‑萘酚，2‑甲基‑1‑萘酚经空气氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌，2‑甲基‑1,4‑萘醌与亚硫酸氢钠加成反应制备亚硫酸氢钠甲萘醌。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，反应条件易于实现，副反应少，产品纯度和产率高，利于亚硫酸氢钠甲萘醌的工业化生产。

绿色螯合剂谷氨酸二乙酸四钠的制备方法 1026     

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本发明提供一种绿色螯合剂谷氨酸二乙酸四钠的制备方法。具体是在一定温度下，利用谷氨酸钠与氯乙酸在碱性条件下发生SN2双分子亲核取代反应制备谷氨酸二乙酸四钠水溶液。其中氯乙酸和液碱采用同时滴加的方式入釜并通过控制液碱滴加速度使反应体系pH值维持在9~12范围内，同时建立0~‑0.005MPa负压。本发明以易溶于水的谷氨酸钠和氯乙酸为原料，采用谷氨酸钠部分中和、边反应边将反应体系的水移出的工艺方法，使反应底物始终保持较高的反应活性，从而提高反应收率和反应物转化率；反应周期短、生产工艺简单，收率可达96%以上；安全环保、可操作性强；不产生毒性副产物和废水，节能减排，成本低，易于实现规模化工业生产。

利用石膏制取硫酸联产水泥熟料的生产系统及方法 979     

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本发明涉及一种利用石膏制取硫酸联产水泥熟料的生产系统及方法，属于工业固废石膏综合利用的技术领域。包括石膏分解系统、窑气净化系统、转化系统和换热系统；所述石膏分解系统包括回转窑、四级预热器、旋风除尘器、热风机；所述窑气净化系统包括电除尘器、过滤器、脱氟塔；所述换热系统包括空气换热器、一段换热器、二段换热器和三段换热器。本发明还提供了一种利用上述生产系统制取硫酸联产水泥熟料的方法。本发明干法窑气净化充分利用了回转窑和预热器产生的窑气显热，没有废水产生，节约投资。本发明凝析成酸代替传统浓硫酸吸收制酸，使制备三氧化硫过程产生大量的转化热，不随着浓硫酸吸收进入硫酸中，而与空气间接换热提高了空气温度。

低成本、提取效率高的牡丹鲜花原液的提取方法 773     

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本发明属于牡丹加工技术领域，具体涉及一种低成本、提取效率高的牡丹鲜花原液的提取方法。本发明的提取方法，包括以下的步骤：采收牡丹花瓣；将花瓣进行冷冻保存；灭酶、灭菌处理；压榨，静置，取上层液体获得牡丹花瓣原液第一粗液；灭菌脱色；过滤，二次过滤，获得牡丹鲜花原液。通过本发明的方法制备获得的牡丹鲜花原液抗自由基能力更强，并且最不污染环境、最节能。与其它的工艺如蒸馏、超临界二氧化碳、亚临界、生物发酵等已公开的生产工艺相比，本发明的产品具有更强的抗氧化性以及稳定性。此外，本发明还充分的利用原料资源，工艺简便，经济效益高，投资成本低，残渣低，无废水废气产生，高效工业化。

预糊化淀粉絮凝剂及其制备方法 1152     

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本发明公开了一种预糊化淀粉絮凝剂及其制备方法，该预糊化淀粉絮凝剂，按照重量份的原料包括：预糊化淀粉20‑60份、壳聚糖5‑50份、沸石0.5‑20份、硝酸铈铵1‑20份、3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵1‑25份、过硫酸钾0.2‑25份、亚硫酸钠0.2‑25份、丙烯酰胺10‑50份、过硫酸铵3‑30份、硫酸镁0.2‑25份。将预糊化淀粉、壳聚糖、沸石、硝酸铈铵、3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵混合、加去离子水加热搅拌，制得混合物A；将剩余原料缓慢加入到混合物A中，保温反应、降温即得。本发明用于处理制革废水，具有性能优良、反应时间较短、反应效率高、无需后处理等特点。本发明制备工艺简单，安全环保，质量稳定，无环境污染，适于工业化生产。

2‑丙氧基氯乙烷粗品的后处理方法 923     

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本发明涉及2‑丙氧基氯乙烷，具体涉及一种2‑丙氧基氯乙烷粗品的后处理方法。本发明所述的2‑丙氧基氯乙烷粗品的后处理方法，包括以下步骤：将甲酸溶液加热气化，气化后的气体通入到无水硫酸铜或硼酐溶液中干燥；将干燥后的甲酸气体通入到2‑丙氧基氯乙烷粗品中反应；反应结束后，将反应液抽真空，得到2‑丙氧基氯乙烷纯品。本发明以甲酸与2‑丙氧基氯乙烷粗品中的氯化亚砜反应，生成二氧化硫、氯化氢和一氧化碳，无其他杂质产生，从而得到2‑丙氧基氯乙烷纯品，产品外观清澈透明，纯度达99.5％以上，收率大于98％。与传统工艺相比，本发明无废水产生，且无需蒸馏，后处理工艺简单，纯度和收率高，适合工业化生产。

高浓度聚合铝硅絮凝剂及其制备工艺 934     

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高浓度聚合铝硅絮凝剂及其制备工艺，属于水处 理领域中新型无机高分子絮凝剂的合成技术领域。其有效成分 为：含Al2O3+SiO2的重量百分比为12％，按Al2O3的重量百分含量计为10～11％，碱化度B＝1.0～2.0，Al/Si摩尔比为10～30，pH2.0～3.5。本发明以工业的AlCl3·6H2O和聚硅酸溶液作为主要生产原料，采用共聚法工艺生产制备得到了高浓度的聚合铝硅絮凝剂。具有生产工艺简捷、经济、适用等特点。所制备的高浓度聚合铝硅絮凝剂广泛适用于给水和废水混凝处理。

烯草酮及其中间体的制备方法 1490     

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本发明公开了一种烯草酮及其中间体的制备方法，中间体的制备包括化合物A酸化得到化合物B的步骤。本发明由化合物A酸化得到化合物B，化合物B反应得到化合物D，化合物D反应得到烯草酮，反应条件温和，操作简便，化合物A—D的制备过程无须分离、水洗、分层、重排等操作，简化了烯草酮制备工艺流程，缩短了反应时间，提高了生产效率，后处理简单，无须水洗、分层等过程，便于分离纯化，不增加废水处理负担，减少了三废、降低了生产成本，符合环保要求，更适合工业化生产。

肝素钠粗品生产新工艺 1008     

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本发明公开了肝素钠粗品生产新工艺，该工艺采用溶剂浸提猪小肠中油脂选用植物性油脂的浸提溶剂。简单流程为：1.猪小肠清洗除杂、干燥、粉碎；2.采用抽提溶剂浸提；3.过滤得混合油溶剂层和猪小肠固体层；4.对混合油溶剂层采用蒸馏法将溶剂与油脂分离，得粗油脂及溶剂。本发明溶剂浸提猪小肠中油脂一不产生废水减少污染；二溶剂浸提，提取率达98%猪小肠中溶剂残留率小于1%，不影响后期酶解，方便后道工序，三从猪小肠中分离的粗油脂主要成分为硬脂酸等，可应用于轻化工工业，变废为宝。