本发明属于水体净化技术领域,具体涉及一种强化低温下污染物降解的系统及方法。该系统包括:人工湿地、磁性材料和导流板;磁性材料垂直且上下交错设置在人工湿地内,在两相邻磁性材料重叠区域,以及靠近地面的区域,采用导流板代替部分磁性材料,使磁场分布均匀;磁性材料与导流板组成阻挡装置,使污水在人工湿地内形成波形潜流。基于磁性材料引入所产生的磁效应,不仅能够改变微生物细胞膜结构及骨架,使得某些微生物对低温条件产生更强的抗性,以适应这种低温环境,交错分布的磁性材料波形还能使污水在人工湿地内呈波形流态,与基质更充分接触;本系统适合处理温度为4~15℃的城镇生活污水、工业废水。
本发明公开了一种制备高羟基含量醋酸丁酸纤维素的方法,包括如下步骤:纤维素活化、纤维素酯化和纤维素氢解,得到羟基含量4wt%‑6wt%的醋酸丁酸纤维素。本发明采用氢解的方法脱除醋酸丁酸纤维素的酰基从而获得高含量羟基,避免了加水水解产生大量酸性废水,同时显著减少反应时间,极大地降低了生产成本,适于工业化生产。
本发明公开了一种花椒精及其生产工艺,包括以下步骤:(1)前处理;(2)粉碎;(3)一次浓缩;(4)二次浓缩;(5)三次浓缩;(6)将三次浓缩物在高速离心机内离心除杂质;(7)搅拌萃取;(8)萃出液在减压浓缩缸中蒸发浓缩,回收乙醇,得到花椒精。本发明的花椒精的生产工艺制得的花椒精经高效液相色谱外标法测定,产品中花椒麻素含量为140mg/g‑170mg/g,麻辣度相当于14‑17倍花椒;成本低,设备简单,基本上无废气、废水、废渣排放,有利于实现了大规模工业化生产,具有显著的经济效益。
本发明涉及一种低成本、高纯度5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯的制备方法。该方法利用2‑氯噻吩和甲酰化试剂反应生成5‑氯噻吩‑2‑甲醛,5‑氯噻吩‑2‑甲醛经氧化剂氧化制备5‑氯噻吩‑2‑甲酸,然后5‑氯噻吩‑2‑甲酸和酰氯化试剂经酰氯化反应生成5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯。5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯可作为制备利伐沙班的关键中间体。本发明所用原料价廉易得,工艺路线简洁,原料成本低;废水排放量小、含盐量低,有利于环境保护,反应选择性高,所得产品5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯纯度高,有利于高纯度利伐沙班的工业化生产。
本发明公开了一种侧链型阴离子交换膜及其制备方法。所述阴离子交换膜是由以下方法制备而成:将同时具有活泼乙烯基和环氧基团的单体与含不饱和双键的功能单体通过共聚反应或与功能聚合物通过接枝聚合反应合成共聚物;将侧链含有活泼环氧基团的共聚物配制成铸膜液,顺序经液膜刮制和溶剂挥发阶段制备阴离子交换膜前驱体;通过环氧基团的开环反应以及随后的胺化反应获得阴离子交换膜。本发明的方法避免了传统阴离子交换膜生产工艺中氯甲基化操作,从而避免了剧毒试剂氯甲醚的使用,生产工艺绿色环保;所制备的膜材料成本低廉、工艺简单且应用广泛,在工业废水处理和废酸废盐的综合利用等领域具有广阔的应用前景。
本发明提供一种生物质炭太阳能水蒸发材料及其制备方法,以浒苔为原材料,制备过程包括清洗、预成型、干燥、炭化等步骤,所制得的材料主要由无定形碳组成,具有长程贯通孔道,能强烈吸收太阳光并转化为热能,具有优异的太阳能水蒸发性能。本发明以灾害性绿藻为原料,变废为宝,工艺简单,可大规模生产,在太阳能海水淡化、工业废水处理等领域有良好应用前景。
本发明涉及一种液体亚磷酸酯类抗氧剂的制备方法,该方法采用两步法合成,第一步先将苯酚和三氯化磷在催化剂存在下进行取代反应,生成中间体亚磷酸三苯酯,第二步采用生成的中间体亚磷酸三苯酯与异辛醇进行酯交换反应,蒸馏提纯得到最终产品液体亚磷酸一苯二异辛酯,其中,所述的催化剂为胺类或有位阻的脒类。本发明的优点是:反应条件温和,生产安全系数高、环保,反应周期短,产品收率高,无需溶剂,不产生废水和固体废弃物,反应过程易于控制,原料可循环利用,并且得到的亚磷酸一苯二异辛酯具有含量高,酸值低,外观清澈透明,流动性好等特点,特别适合工业化生产。
本发明涉及一种超支化聚缩水甘油的制备方法,该方法是采用化学性质稳定的3‑氯‑1,2‑丙二醇作为起始原材料,四氢呋喃作为溶剂,无水碳酸钾催化反应下,制得缩水甘油和四氢呋喃混合溶液,按照不同的速率定量滴入新制得的缩水甘油和四氢呋喃的混合溶液,制得不同分子量的hPG。本发明所述方法,具有所用原材料化学性质稳定,避免高温高压的危险生产条件和高要求储存库房条件的投入,操作简单,劳作强度低;无废水有害废气的排放,适合工业化生产。
本发明提供一种1‑卤代‑2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯的制备方法,该方法利用2‑甲基‑4‑羟基‑1‑丁烯和酰化试剂于催化剂作用下经酰化反应制备2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑1‑丁烯,然后和卤素经加成、碱消除反应制备1‑卤代‑2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯。本发明方法原料廉价易得,产品成本低;工艺流程简便,反应条件易于实现,操作安全简便,废水产生量少,绿色环保;反应中间产物稳定,反应活性适宜,反应选择性高,副反应少,目标产物收率和纯度高,适于绿色工业化生产。
本发明所属重金属废水处理技术领域,具体涉及一种高效四乙烯五胺改性纤维素基重金属吸附剂的制备方法。所述吸附剂以微晶纤维素为骨架,利用接枝聚合反应接枝聚丙烯腈,之后进行胺化反应,以多胺基作为功能基团吸附重金属离子。该吸附剂的制备方法包括以下过程:以式(IV)所示的丙烯腈(AN)为单体,在式(II)所示的微晶纤维素表面进行自由基引发的接枝共聚反应,并用式(V)所示的四乙烯五胺(TEPA)对式(III)所示的接枝物进行胺化,产物经洗涤、干燥即得到粉末状固体产品,反应易操作、条件温和。本发明的优点在于:反应简单,制备成本低,吸附容量大,再生性能好,在重金属工业污染物的治理等水处理领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种流化床微电解反应塔,其特征在于,在筒体的下部设有混合筒,在混合筒的下端设有进水管,进气管设在混合筒的中部一侧,在筒体的内部通过支撑架支撑有承托层,铁碳填料填装在承托层的上方,填装孔设在筒体的下部一侧,在筒体的内壁上侧设有溢流堰,出水管设在溢流堰上方的筒体上。通过以上设置,本发明可以利用水力搅拌和空气搅拌,使微电解塔中的铁碳填料在流体的承托作用下呈流化状态,避免铁泥堵塞和铁碳板结,提高处理效果。本发明操作简单,占地面积小,处理难降解的工业废水效果好。
本发明提供了一种氧化石墨烯/碳复合材料,包括碳骨架和复合在所述碳骨架表面的氧化石墨烯片;所述氧化石墨烯/碳复合材料具有多孔结构。本发明得到了具有特定结构的宏观多孔氧化石墨烯/碳复合吸附材料,以宏观多孔的碳材料作为骨架,而碳材料的表面上复合有具有特定结构的氧化石墨烯片层,氧化石墨烯均匀分散,这种多孔结构以及氧化石墨烯组装的结构,可以最大限度的增加氧化石墨烯与废水的接触面积,提升污水处理的效果和持续性,而且吸附杂质后的氧化石墨烯经高温处理后可以重复循环利用;同时在实际使用时,多孔材料组装简单,结构拆卸方便,便于维护及保养。而且本发明工艺路线简单,条件温和,环保性强,更加适于工业化推广和应用。
本发明提供一种5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的简便制备方法。以对苯二胺为原料,利用对苯二胺和δ‑戊内酯经酰胺化,所得酰胺化产物的羟基和卤代试剂1或磺酰氯作用、缩合得到1,4‑二(哌啶‑2‑酮‑1‑基)苯;然后经羰基邻位卤代、消除得到1‑(哌啶‑2‑酮‑1‑基)‑4‑(5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮‑1‑基)苯,再和卤代试剂3经加成、消除或在吗啉存在下经消除取代得到5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮衍生物(I)。本发明制备方法所用原料价廉易得,步骤简短,成本低;工艺操作简便,反应条件易于实现,废水产生量少,安全绿色;各步反应选择性高,产品收率和纯度高,利于工业化生产。
本发明提供一种连续催化精馏合成α-甲基吡啶的方法,液相乙腈和气相乙炔在茂金属催化剂存在下,连续通过填充管式反应器,在反应温度为100~200℃,反应压力为0.5~2.0MPa,催化剂添加量为乙腈和乙炔总质量的0.3~0.35%的条件下进行反应,反应物在反应器内的停留时间为20~60分钟,得到的α-甲基吡啶粗产物经双塔连续精馏分离,得到高纯度的α-甲基吡啶。本发明采用连续催化精馏工艺,操作平稳、安全性高,并具有设备简单、催化剂循环使用、产品质量稳定、能耗低的特点,没有废水废气产生,对环境友好,容易实现安全、环保的工业化生产。
本发明提供一种醚菌胺的制备方法。该方法利用2‑卤代甲基卤代苯和2,5‑二甲基苯酚经醚化反应制备2‑(2,5‑二甲基苯氧甲基)卤代苯,然后和金属镁经格氏反应制备相应的格氏试剂,所得含格氏试剂的反应液滴加至N‑甲基草酸单酯单酰胺中制备N‑甲基‑2‑(2,5‑二甲基苯氧甲基)苯基草酰胺,最后和甲氧胺盐经缩合反应制备醚菌胺。本发明方法原料价廉易得,成本低;工艺流程简短,仅需三步反应即可制备醚菌胺;反应条件易于实现,操作安全简便,工艺废水产生量少,绿色环保;原料及中间产物稳定性高,反应活性和选择性高,副反应少;所得醚菌胺杂质少、纯度和产率高,利于醚菌胺的工业化生产。
本发明公开了一种瑞来巴坦的简便制备方法,利用(S)‑N‑保护基‑5‑氧代‑2‑哌啶甲酸或其盐形式为起始原料,先制备得到关键中间体(2S,5R)‑5‑苄氧胺基哌啶‑2‑甲酸,然后与光气、固体光气或双光气经酰氯化、环脲化、与1‑保护基‑4‑氨基哌啶反应,得到(2S,5R)‑6‑苄氧基‑N‑(1‑保护基哌啶‑4‑基)‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺,再经脱苄基、磺酰氧化、成铵盐、脱保护基制得瑞来巴坦。本发明原料价廉易得,成本低;工艺过程操作安全简便,废水、废盐产生量小,绿色环保;反应原子经济性高,各步反应选择性高、纯度和收率高,利于工业化生产。
本发明提供一种卡龙酸及卡龙酸酐的低成本制备方法。利用二取代基甲烷(Ⅱ)和丙酮为原料,经缩合得到1,1,3,3‑四取代基‑2,2‑二甲基丙烷,然后和卤代试剂经卤代反应、环化反应、水解脱羧,得到卡龙酸(Ⅵ);所得卡龙酸可经酸酐化反应得到卡龙酸酐。本发明方法所用原料价廉易得,操作安全简便,反应选择性高,副反应少,产品收率和纯度高,废水产生量少并易于处理,绿色环保,卡龙酸酐成本低,适合绿色工业化生产。
本发明涉及一种焦炉烟气半干法脱硫、除尘及低温脱硝装置及其工艺方法,属于烟气需要净化装置技术领域。本发明包括通过烟道依次相连的焦炉、半干法脱硫塔、布袋除尘器、SCR反应器、引风机和烟囱,旋转雾化器安装于半干法脱硫塔顶部,半干法脱硫塔锥形斗处安装有塔底卸灰阀,布袋除尘器底部安装有螺旋输送机,通过刮板输送机和斗式提升机与灰库连接,灰库下部灰斗设置有卸灰阀。本发明采用旋转喷雾半干法脱硫技术,无废水排放,脱硫渣具有稳定的市场渠道,彻底解决环保问题;排放无白雾拖尾现象;提高了低温催化剂的寿命。本发明可广泛运用于烟气需要净化装置场合,尤其适用于焦炉、垃圾焚烧炉、工业窑炉等低温脱硝、脱硫除尘领域。
本发明涉及生化技术领域,特别是大型工业生产中的一种利用恶臭假单胞菌制备烟酸的方法,其包括:发酵、膜过滤、水解、膜过滤、脱色、结晶、离心、干燥、包装各步骤。本发明的有益效果是:本发明采用微生物发酵生产烟酸,具有反应条件温和、选择性好、流程简单、产物产率和纯度高、成本低、环境污染小等优点,而且对部分废水进行了回收利用,增加了附加产值,特别适合用于大规模的生产。
本发明涉及污水净化处理领域,具体的是涉及一种适用于处理家庭污水或者小型工厂工业废水的污水处理剂的生产方法。污水处理剂配方为:氯化钠15-20份;石灰0.5-1份;活性炭20-30份;碳酸钠0.5-2份;氯化铁10-15份;聚丙烯酰胺0.5-1.5份;上述成分按照重量份数配置而成。具体制备方法为将活性炭研磨成200目的粉末备用:将氯化钠、石灰、活性炭、碳酸钠、氯化铁、聚丙烯酰胺混合搅拌均匀即得本品。本发明中的活性炭可将污水中的悬浮颗粒、不易溶于水的颗粒吸除,氯化钠、石灰、碳酸钠可起到杀菌、分解水中脂肪、蛋白质等成分,氯化铁絮凝净化效果好,本发明成分简单,制备方法极其简单,且污水处理效果好。
本发明涉及工业废水处理技术领域,尤其涉及一种原油电脱盐排水的处理方法及系统。原油电脱罐的排水与特定助剂在混合器中反应,反应后的出水进入切水缓冲罐进行油水分离,油水分离后的出水含盐量小于5000mg/L时,油水分离后的出水以不小于30t/h的流量全部回注于原油电脱罐;所述油水分离后的出水含盐量不小于5000mg/L时,油水分离后的出水与稀释水混合得到含盐量小于5000mg/L的混合出水,所述混合出水以不小于30t/h的流量回注于原油电脱罐;所述油水分离后的污油回注于所述原油电脱罐。所述处理方法使电脱盐排水中的污油得到有效回炼,排水量明显降低。
本发明提供一种低压高选择性纳滤膜的制备方法,通过在油相溶液中添加少量金刚烷胺,并与均苯三甲酰氯中的部分酰氯基团预先反应的方式参与到界面聚合过程,从而被成功引入到聚酰胺内。均匀分散在聚酰胺层内的具有特殊笼状结构的金刚烷胺能够增加聚合物链的自由体积,并选择性通过镁离子和钠离子,显著影响了生成的聚酰胺交联结构及相应的膜片性能,在工业废水零排放、有机小分子分级浓缩等领域具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种羟基特戊醛的制备方法,及其在新戊二醇制备方面的应用。本发明采用环氧化合物的氢甲酰化方法来制备羟基特戊醛,该方法原子经济性好,原料成本低廉,无废水产生,并且具有较高的收率。本发明还提供了一种羟基特戊醛在新戊二醇制备方面的应用,该应用方法规避了目前常规方法的弊端,反应体系简单,工业应用前景优良。
本发明涉及液体氯化氢,具体涉及一种以副产氯化氢气体生产液体氯化氢的方法及其装置。所述方法是以副产氯化氢气体为原料,先经冷凝脱除高沸物后,再液化、灌装。与现有技术相比,本发明不仅杜绝了水的使用,回收了副产氯化氢气体中的高沸物,而且减少了终端用户废水的产生,也降低了终端用户COD的排放,减少了环境污染。同时,为工业副产氯化氢气体的使用提供一个全新的处理方式,与现有技术构思完全不同。本发明所采用的装置成本低、收益高。
本发明公开了一种2‑正戊基环戊‑2‑烯酮的制备方法,具体涉及香料生产技术领域,包括以下步骤:步骤一:将2‑亚戊基环戊酮、溶剂、助剂、质子酸加入反应容器中,搅拌,加热至一定温度下,保温一定时间,保温至反应完毕;步骤二:降温至室温后,加入一定量碱中和,再经水洗、脱溶、减压蒸馏后得到成品2‑戊基环戊‑2‑烯酮。本发明使用催化剂量的助剂和质子酸,工艺条件温和,大大减轻了设备腐蚀,提高设备的安全性。采用催化剂量的酸,显著地减少了含盐废水生成量,降低了三废,绿色环保,有利于二氢茉莉酮酸甲酯的工业化大生产;本发明使用“一锅法”的反应方式,工艺流程简洁、操作简便,异构产物2‑正戊基环戊‑2‑烯酮的收率高。
本发明公开了一种肌肉醇磷酸盐的合成方法,包括步骤如下:(1)在二氧化碳气氛下将石灰氮加入乙醇和水混合溶液中,持续通入二氧化碳使得反应溶液pH至7.5~8.5,过滤得单氰胺的乙醇溶液;(2)向乙醇和2‑(甲氨基)乙醇溶液中加入浓磷酸调节pH至5~7,在50~70℃温度条件下向其中滴加步骤(1)中的单氰胺的乙醇溶液,反应得白色肌肉醇磷酸盐沉淀,纯化得肌肉醇磷酸盐。本发明直接以乙醇为溶剂,利用含有少量水的乙醇溶液与石灰氮反应,有效避免了水存在造成的产品析晶分离困难。本方法原料成本低,工艺简单,易于工业化生产,产品纯度和收率高,废水的排放量少,符合绿色环保的生产理念。
本发明涉及一种除草剂莠灭净的制备方法,采用以下步骤:(1)将水、氢氧化钠、磺酸二甲酯加入反应釜内,搅拌溶解后,再依次加入有机溶剂、莠去津、三甲胺,升温回流;(2)反应完成后,停止加热和搅拌,静置、分水,再加入一定量的水,开动搅拌进行水洗,静置,进行二次分水;(3)二次分水后,升温蒸馏,降温,出料,冷却得到莠灭净块料。本发明的优点:生产原料充足,以甲苯做溶剂,可以循环套用,减少了废水的排放量,污染小,反应时间短,后处理简单,收率高,可以实现工业化生产。
一种脱硫溶剂活性再生及净化方法,属于工业节能和环保的技术领域,适用于溶剂循环吸收法脱硫工艺中脱硫溶剂的活性再生及净化处理。它包括配碱、反应、沉淀、分离、盐化等步骤,其特点在于,在有效清除脱硫溶剂中的重金属离子的同时,还能协同去除不溶性微细粉尘,提高脱硫溶剂的反应活性。本脱硫溶剂活性再生及净化方法的主要优点在于,1、工艺完善,操作简易,处理时间短;2、经济适用,投资成本及运行费用低;3、运行可靠,处理过程脱硫溶剂损失少;4、节能环保,能源消耗少,且无废水外排;5、配置灵活,与各种脱硫工艺结合方便,匹配性好;6、“以害治害”,解决了溶剂循环吸收法脱硫工艺中脱硫溶剂由于污染不能长期循环使用的问题。
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