北京有色金属材料制备及加工技术理论与应用

引导硬组织再生修复的可降解材料及其制备方法 650     

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一种引导硬组织再生修复的可降解材料及其制备方法,属于生物材料制备技术领域。本发明以可降解的生物材料胶原、壳聚糖或羟基壳聚糖、磷酸钙或羟基磷灰石等为主要原料,分别制备成酸溶液和悬浮液,混合后制备成硬组织填充物如块状、管状、棒状、膜状或凝胶状材料。该材料不仅制备工艺简单,成本低,而且所制备的生物材料与创伤组织的相容性好。经细胞实验和动物实验表明:该材料可在体内(包括牙科、骨科手术等)普遍使用,是一种促进并诱导硬组织修复的、抗菌的、在体内降解速度可调的多功能材料,在外科手术中具有广泛的应用价值。

半金属性多铁超晶格材料 574     

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一种半金属性多铁超晶格材料，涉及新型功能材料领域。将晶体结构为四方结构，空间群为P4mm的La0.₆₇Sr_0.33MnO₃和BiCoO₃沿[001]方向周期循环堆垛，从而构建出(BiCoO₃)₁/(La_0.67Sr_0.33MnO₃)₁超晶格。超晶格的晶胞参数为其电子结构呈现半金属特性，即在少数自旋子带的费米能级处出现带隙，而多数自旋子带则为金属性特征，具有100％自旋极化率，半金属带隙大于1.0eV。本发明所设计超晶格材料不但具有多铁性也同时具有半金属性，其在自旋电子器件、信息存储、磁电传感等领域可具有重要应用前景。

低成本高磁导率高磁屏蔽高锰软磁合金及其制备方法 1015     

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本发明属于精密合金功能材料领域，特别涉及一种低成本高磁导率高磁屏蔽高锰软磁合金及其制备方法；该软磁合金可用作小型变压器、抗流圈、继电器、探伤仪以及磁记录装置磁头的铁芯、磁头屏蔽罩等。该软磁合金化学组成成分按质量百分比为：Mn?10.8-13.2％，Fe?4.8-7.2％，Si?0.6-1.0％，Cu?8.8-10.2％，Mo?3.7～5.3％，C≤0.03，P≤0.010，S≤0.010，余为Ni。本发明的软磁合金，初始磁导率可达375mH/m，比传统高初始磁导率软磁合金高出近一个数量级；最大磁导率大于550mH/m，是传统材料的近两倍；具有高磁屏蔽特性，与高镍合金相比，约上升了2～3dB；磁屏蔽性能优异且加工性能良好，信噪比约为2dB，将广泛应用于医疗器械和测量仪器等领域。

含FE稀土基非晶合金 711     

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一种含Fe稀土基非晶合金，其特征在于：由Ln、Al、Ni、Cu、Fe元素构成，其化 学成份和原子百分数为(Ln0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)100-xFex，其中0＜x≤12，Ln为稀土元素La 或Gd。特别在成份为(La0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)97Fe3和(Gd0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)91Fe9附近时，合 金具有最高的非晶形成能力。本发明非晶合金与以往稀土基非晶合金相比具有更高的非 晶形成能力，更低的原材料成本。制备得到的非晶合金材料具有较高的强度及优良的磁 性能，在结构材料及功能材料领域具有广泛的应用前景。

含双环己基的液晶化合物及其制备方法与应用 652     

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本发明公开了一种含双环己基的液晶化合物及其制备方法与应用。该液晶化合物的结构通式如式I所示,其中,n为1-5的整数,m为2-6的整数;-(CH2)m-和-CnH2n+1均为直链烷基。本发明提供的双环己烷类高分子液晶化合物中间体,具有可以聚合形成柔性聚合物重复单元的双键基团及双环己基刚性骨架,该骨架无苯环的π电子体系,电荷密度分布降低,极化减弱,并且环己烷环相互交错垒叠,形成紧密堆积,可以提高液晶相的清亮点,该类液晶与结构相似的芳环类液晶相比粘度更低,且几乎没有紫外吸收,稳定性更好,是一种良好的液晶功能材料,可用于建筑材料、防伪材料、光通讯材料和新型光学材料等多个领域。(式I)

镁基储氢合金的制备方法 859     

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一种镁基储氢合金的制备方法,属于金属功能材料和二次电池领域,其特点在于将0.3%—55(重量%)、粒度<100nm镍粉和0.3%—46%(重量%)、粒度<1μm金属镁粉为主要原料,添加适量的Co粉或Ti粉,利用模压或等静压成型,然后在氢气、其他惰性气体或真空中烧结,烧结温度为250℃—1250℃,烧结时间为1分钟至20小时,制备成镁基储氢合金。该方法简单、易行,通过该方法生产的镁基储氢合金可以在室温下使用,因此具有实用价值。

长寿命高温镍氢电池用负极材料 584     

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本发明属于功能材料领域，特别适用于长寿命高温镍氢电池用负极材料。该负极材料的组成(原子％)为：A1B5，其中A为稀土元素组合，B主要为过渡族金属元素组合，其特征在于组成负极材料中：A为La、Ce、Pr、Nd元素；B为V、Co、Mn、Al、Ni元素。该材料的成分(重量％)为：La 14.7－23.1％，Ce 4.0－18.1％，Pr 1.0－1.8％，Nd 2.0－3.8％；V 0.1－1.5％，Co 4.0－6.0％，Mn 6.5－8.5％，Al 0.6－1.8％，其余为Ni。本发明与现有技术相比较具有循环使用寿命长、成本低，同时适用温度范围宽、充放电效率高，制作工艺简单的优点。

层状复合金属氢氧化物的微波原子经济制备方法 645     

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本发明公开了属于无机非金属功能材料的制备技术领域的一种层状复合金属氢氧化物的微波原子经济制备方法。本发明以金属氢氧化物、铵盐和氨水为原料,在微波反应器中通过原子经济反应制备层状复合金属氢氧化物。反应过程使用了铵盐和氨水,降低了反应的温度,使反应条件更加温和,易于控制;反应中使用的铵盐和氨水中的氨在后处理过程中可以回收;反应中所有原料均参加反应并生成了目标产物,原子经济性为100%,属于典型的原子经济反应。本发明生产过程中无副产物生成,产物不经过洗涤就可以进行干燥得到纯净产品,大大节约了水资源,保护了环境。使用微波反应器大大缩短了反应时间,改善了产物粒径。

碱强化制备亚微米片状氢氧化镁的方法 967     

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一种碱强化制备亚微米片状氢氧化镁的方法:将氧化镁、碱、分散剂和水按一定比例混合成料浆;经机械化学处理制成晶化用料浆;水热晶化;产物固液分离,固体洗涤、干燥得亚微米片状氢氧化镁粉末。本发明的滤液可回收循环使用。本发明利用机械化学作用和碱强化作用促进氧化镁的水解及氢氧化镁成核,通过水热晶化调控氢氧化镁晶体的形貌和生长,在此过程中碱不消耗。以氧化镁作为原料,采用加碱机械化学处理-水热晶化工艺,缩短了亚微米高分散片状氢氧化镁的制备工艺流程,节省了可溶镁盐沉淀制备氢氧化镁工艺用碱的消耗和成本投入,并且该工艺不产生任何化工盐类副产物,为清洁生产工艺。所得亚微米片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。

由氧化镁制备亚微米片状氢氧化镁的方法 691     

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一种由氧化镁制备亚微米片状氢氧化镁的方法,步骤包括:1)将氧化镁、分散剂和水按一定比例混合,2)将步骤1制备的料浆机械化学处理一定时间,制成晶化前原浆;3)将步骤2原浆置于压力容器中在一定温度下水热晶化一定时间;4)水热晶化好的物料过滤、洗涤、干燥得亚微米高分散片状氢氧化镁粉末;5)将步骤4中的滤液和洗液回收,使其中水和分散剂循环使用。本发明不仅节省了沉淀用碱,大大降低材料的生产成本,节约能量消耗,更重要的是该工艺不产生任何化工盐类副产物,属于环境友好型清洁生产工艺。所得亚微米高分散片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。

基于高机械化合成含稀土光电功能铝酸盐的新途径 945     

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一种基于高机械化合成含稀土光电功能铝酸盐的新途径，属于无机光电功能材料的制备领域。本发明基于高压消解‑冷冻干燥‑高温煅烧三步骤，将原料铝源、稀土氧化物和其他原料按比例称量，并混合适量去离子水加入到高压消解罐的聚四氟乙烯内衬中。经过高压消解和冷冻干燥过程，无需后处理直接得到均匀性良好的超细含稀土铝酸盐前驱体。随后，通过管式炉高温煅烧过程，可获得用于电子发射领域和光功能材料领域的含稀土光电功能铝酸盐。该工艺机械化程度高，所有工程量均由设备完成，最大程度的强化了产品的质量控制。同时高压消解过程使高密度差的原料充分混合均匀，消除了传统水洗微溶物流失和热干燥前驱体分布不均匀的现象。

用于阻燃复合材料的组合物和石墨烯阻燃泡沫及其制备方法和应用 643     

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本发明涉及功能材料领域，公开了一种用于阻燃复合材料的组合物和石墨烯阻燃泡沫及其制备方法和应用。该用于阻燃复合材料的组合物中含有阻燃剂和石墨烯，以所述组合物的总量为基准，所述阻燃剂的含量为3-45重量％，所述石墨烯的含量为55-97重量％。本发明提供的石墨烯阻燃材料具有热稳定性好、阻燃性能好、形变小且在600℃空气中的残留量大的优点。

激光诱导制备KNb3O8纳米线的方法 912     

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激光诱导制备KNb3O8纳米线的方法属于新型功能材料技术领域。本发明使用405nm的半导体激光器，实验前在石英玻璃上镀Ti和Au，作为铌酸钾纳米线生长的衬底。向氢氧化钾溶液中加入Nb2O5粉末，使K：Nb的比例为50 : 1，并用磁力搅拌器搅拌15min，使Nb2O5充分溶解；激光照射时间分别为4?12min。通过XRD、SEM等技术手段对微结构表征，表明产物为最强衍射峰在(110)晶面上的KNb3O8一维纳米线。通过紫外?可见吸收和光致发光性能的测试，表明KNb3O8的带隙为2.98eV，具有潜在的蓝光发光特性。本发明通过激光照射时间的控制，生成长度，粗细不同的一维纳米结构，首次利用激光生成一维线状的KNb3O8纳米结构。

防伪标记物及设置有该标记物的有价物品 681     

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该发明涉及一种防伪标记物及设置有该标记物的有价物品。本发明提供的防伪标记物至少含有一种吸收峰最大值处波长在650NM-1000NM电磁波段的窄波标记物质,且该窄波标记物质吸收峰的半峰宽窄于120NM。该防伪标记物可以包括多种吸收峰最大值处波长在650NM-1000NM电磁波段的窄波标记物质,用于有价物品的防伪时,只有在该波段检测出所有窄波标记物质才能确认物品的真伪;同时通过套印,将多种窄波标记物质配对使用,或将具有窄波性质的标记物质与其它标记物质或功能材料配合使用,形成具有复合防伪功能的防伪标记。

发电厂粉煤灰空心玻璃微珠湿法分选系统 897     

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本发明是发电厂粉煤灰空心玻璃微珠湿法分选系统,利用电厂粉煤灰变废为宝的新型系统。系统的主要技术是要求解决把粉煤灰浆液中的圆形空心玻璃微珠与其它杂质及大量的水分离出来。本发明是应用粉煤灰中各类颗粒的形状特征在悬浮浆水中流动时的运动轨迹所形成的分层原理,分选出玻璃微珠。微珠是极好的耐高温、耐摩擦、隔热、隔音、保温、吸音、绝缘的好材料,广泛用于航天、航海、建材、保温、塑料、防火器材等行业的各种产品中,微珠被称为划时代的新兴多功能材料。

三唑磷分子印迹静电纺丝层析试纸条的组建方法 1030     

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本发明涉及一种三唑磷分子印迹静电纺丝层析试纸条的组建方法，结合静电纺丝、分子印迹及免疫层析试纸检测技术，用静电纺丝法在NC膜上制备分子印迹T线(检测限)，羊抗小鼠IgG作为C线(质控线)，通过三唑磷半抗原偶联小鼠IgG偶联异硫氰酸荧光素(THBu‑IgG‑FITC)荧光探针与目标物三唑磷直接竞争分子印迹结合位点而产生的荧光变化，建立三唑磷分子印迹静电纺丝层析荧光检测技术。本发明提供的三唑磷吸附功能材料具有较高的选择性，采用虚拟模板可解决模板渗漏问题，可以代替生物抗体应用于免疫层析技术当中；该吸附功能材料具有较高的稳定性、较长的使用寿命和较强的抗恶劣环境的能力，克服了传统生物抗体制备周期长、易失活、成本高等缺点。

快热响应超黑材料及其制备方法 685     

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一种具备高导热性超黑材料的制备方法，属于功能材料与器件制造领域。采用CVD方式在原始载体上沉积金刚石膜，然后依次完成研磨、抛光等处理工序；随后在CVD金刚石膜表面溅射沉积催化金属层，并通过等离子体刻蚀加热处理工艺实现纳米催化颗粒的制备；最后在金刚石膜成表面进行碳纳米管阵列的制备，获得尺寸及光吸收率符合要求的金刚石/碳纳米管超黑材料。本发明元件基于金刚石为载体，具有化学性质稳定、导热率高、光吸收性强等特点。在中间过程采用物理气相沉积镀膜和表面氢等离子体刻蚀处理，解决了在金刚石衬底上碳纳米管阵列密度低、定向性差等问题，实现了高稳定性、高性能全碳基复合功能材料的制备。保证相对成本较低的同时，保证了产品质量及生产效率。

富含植物多酚水体净水用吸附剂的制备方法 751     

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本发明提供了一种用于净化富含植物多酚水体吸附剂的制备方法,属于水处理技术和环境功能材料领域。该吸附剂的性状为粉末,由亚铁和硅的复合氧化物构成活性吸附组分。本发明解决了现有水处理工艺对富含植物多酚水体除污染效果差、成本高的问题。本发明利用亚铁、硅和碱液共沉淀反应,再经老化、烘干、洗涤等过程,制备出具有高比表面积、高孔隙度的介孔材料。由于亚铁硅复合氧化物吸附剂,具备较高的比表面积和高孔隙度,为植物多酚在其表面的吸附提供了吸附位点和空间,实现了对植物多酚水体的净化作用。作为一种水深度处理技术,亚铁硅复合氧化物吸附剂制备工艺简单、成本低廉,且除植物多酚污染效果好,这些优点有利于亚铁硅复合氧化物吸附剂在净化富含植物多酚水体中的有机污染物,提高常规水处理技术的净化效果,为富含植物多酚水体的净化提供一种新型、高效、价廉的水处理吸附剂。

制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法 955     

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一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法,属于功能材料技术领域。包括以下步骤:在搅拌条件下,将氨水溶滴加到浓度为0.33-0.34mol/LCo(NO3)2的水溶液中,控制其pH值9～10,使金属离子完全沉淀,加入乙二胺(与Co(NO3)2的摩尔比2∶3)或十二胺(与Co(NO3)2的摩尔比43∶100),转移至内衬为50mL聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,体积填充量80%,于120℃恒温24h,或于140℃或200℃恒温12h,冷却至室温,抽滤、洗涤、60℃干燥12h、研磨,在空气中以1℃/min的速率升温至300℃并保持4h。样品为表面具有层状的鸟巢状结构。

串并联压电复合材料及其制备方法 684     

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本发明提供了一种用于水声、超声和医用换能器的串并联压电复合材料及其制备方法,属于功能材料及其制备技术领域。该串并联压电复合材料包括:并联压电复合材料、压电晶体基板和上、下电极。并联压电复合材料是由压电晶体骨架和环氧树脂组成,并联压电复合材料固定在压电晶体基板上,并联压电复合材料的压电晶体骨架与压电晶体基板连为一体,其结构特点是串并联组合,横向和纵向都有陶瓷骨架支撑。兼有并联和串联压电复合材料的特点,性能稳定,在受热和外力冲击下不易变形,且制作工艺简单。

具有可见光敏化发光性能的铕配合物及其合成方法 593     

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本发明公开了一种具有可见光敏化发光性能的铕配合物及其合成方法。本发明所提供的稀土配合物的结构如式I所示；其中R1、R2是碳原子数为1至4的烷基，R3、R4为甲基或H，R5＝R6＝R7＝R8为甲基或H。本发明所提供的铕配合物具有优异的可见光敏化发光性能，可用于合成发光性能优异的生物荧光探针等功能材料，在生物传感、成像及荧光免疫分析等方面具有重要应用价值和广阔前景。

制备α-三氧化二铁介观晶体的方法 993     

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本发明涉及一种制备α-三氧化二铁介观晶体的方法,具体涉及一种制备粒径分布在20-30μm具有纳米超结构的α-三氧化二铁介晶的方法,属于功能材料制备技术领域。将三价铁盐水溶液与沉淀剂加入到反应器中进行反应,搅拌,过滤、洗涤、干燥,得到的前驱物氢氧化铁与卤化铵混合研磨,然后热处理得α-三氧化二铁介晶。本发明的方法操作步骤简单,成本低,前驱物制备过程中产生的副产物为各种无机盐的水溶液,没有采用任何有机添加剂,避免了有机物在介晶中形成杂质相;所得产物的尺寸比之前报道的结果大了一个数量级;本发明是在高温热处理下得到具有三维纳米超结构的产物,在制备纳米颗粒陶瓷方面具有极大的潜力。

碳包覆氮化镍钼复合材料及其制备方法 929     

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本发明提供一种碳包覆氮化镍钼复合材料及其制备方法。该材料以氮化镍钼合金为内核，厚度小于10纳米的碳层为外壳的复合材料。该材料具体制备步骤包括：通过水热法制备NiMoO₄固体，将NiMoO₄固体与含氮碳的有机物固体混合均匀，在氩气保护下加热到500~1000℃，恒温20~300 min后自然降温，得到碳包覆氮化镍钼复合材料。本发明制备方法简单易行，高温热处理过程中，含碳氮有机物分解产生的碳物种还原NiMoO₄，同时分解产生的氮渗入而产生NiMoN合金相，然后被分解的碳沉积包覆。所得复合材料中碳层致密覆盖在氮化镍钼合金相上，实现了对其优良的保护性能，而超薄的碳层又不限制NiMoN催化性能的发挥，提供了一种耐蚀的复合功能材料。

铝掺杂氧化锌纳米线的制备方法 587     

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一种铝掺杂氧化锌纳米线的制备方法,属于光电信息功能材料领域。本方法以ZN粉和AL粉为蒸发源,相邻放置在三氧化二铝舟中,清洗后的硅片放置在蒸发源的正上方,距离源的垂直距离为1～2MM,然后将舟放入水平管式炉中;将管式炉升温至800℃～850℃,保温45～60MIN,在整个生长过程中,炉腔内始终充入40～50ML/MIN的氩气,生长结束后管式炉自然冷却到室温,取出硅片,在硅片表面沉积有AL掺杂ZNO纳米线。本方法无需真空设备,只需在常压条件下就可以合成出直径为40～370NM,长达30～150ΜM的AL掺杂ZNO纳米线,而且合成温度低,从而大大降低了生产成本。

工程用电磁兼容木基复合材料及其制备方法 693     

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工程用电磁兼容木基复合材料及其制备方法属于环境功能材料领域。电磁兼容木基复合材料是一种面向工程应用的电磁防护材料,分别从屏蔽和吸波两个方面进行防护,屏蔽方面采用铜箔或镀锌铁板覆面木材的方式吸波方面主要针对1MHZ～1.5GHZ频段范围,采用了单层干涉损耗,用硅橡胶为基体,以MNZN铁氧体为主吸收剂,掺杂羰基铁粉磁性吸波剂和石墨电阻型吸收剂,调整材料的电磁参数,在1MHZ～1.5GHZ频率范围内,吸波片的最大反射率为-12.28,反射率小于-5DB的频大范围为965MHZ。另外还采用了双层平板吸波材料,面层使用SIC作匹配层,底层分别使用MNZN铁氧体和羰基铁粉作吸收剂,在1GHZ～1.5GHZ内最大反射率为-24.85DB,反射率在-10DB以下的带宽为240MHZ。本发明使复合板的屏蔽效能达到70DB,屏蔽效能良好。

用放电等离子烧结技术制备储氢合金的方法 803     

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用放电等离子烧结技术制备储氢合金的方法，属于金属功能材料和二次电池领域。工艺为：将纯度≥99.9％，粒度≥200目的LaNi3粉，Mg粉和Ni粉按合适的化学剂量比配置、混匀；然后装入SPS专用模具中进行压型；将上述装有原始粉末的模具在真空中进行放电等离子烧结，烧结工艺是：加热速度为50－150℃/min，烧结温度为300℃－1000℃，加压5－30MPa，保温时间3－15min，然后炉冷，冷却至室温。采用该方法制得的储氢合金的循环稳定性好(寿命长)，活化性能良好；可实现数控操作，重复性良好。

电阻式压力传感器用力学敏感材料的制备方法 839     

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本发明提供了一种电阻式压力传感器用力学敏感材料的制备方法,属于有机功能材料的制造技术领域。选择弹性模量在50～500MPa的基体高分子材料,先将导电性配料在真空干燥箱中60～100℃真空干燥8～12小时,然后升温至110～130℃,用质量为导电性配料0.5～3%的钛酸酯偶联剂在干燥箱中偶联处理1～3小时;混合料在开放式炼胶机上135～195℃混炼均匀压片;混炼料在平板硫化机上135～195℃热模压成长方体试样,最后在压力成型机上室温冷压定型。优点在于:在室温下显示橡胶特性,高温下又能速滑成型,适用于一般的挤出、注射、吹塑和压延等加工工艺,它与硫化橡胶相比较有不用硫化而加工方便、制品硬度和弹性可变幅度大。

可用于高温镍氢电池的负极材料及其制备方法 621     

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本发明属于功能材料以及该材料的制备领域。特 别适用于制备高温镍氢电池的负极材料。该负极材料的组成(原 子％)为：A1B5，其特征在于组成负极材料中的，A为La、Ce、Pr、Nd、Y元素；B为Ni、Co、Mn、Al元素；该材料的成分(重量％)为：La 14.7－23.1％；Ce 4.0－12.1％；Pr 1.0－1.8％；、Nd 2.0－3.8％；Y 0.5－5％；Co 4.5－6.5％；Mn 6.5－8.5％；Al 0.6－1.8％；其余为Ni。该材料的制备方法是采用单辊快淬法来制备成合金薄片，冷却辊线速控制为15～30m/s。采用本发明负极材料和制备方法与现有技术相比较具有适用温度范围宽，充、放电效率高，使用效果好，而且制备工艺简单、经济，产品不需要再进行热处理等特点。

稀土超磁致伸缩材料表面改性技术 570     

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本发明是一种稀土超磁致伸缩材料表面改性方法,涉及新型功能材料及其制造领域。其特征为:通过离子渗氮、渗碳、或氮碳共渗技术在材料表面形成保护层,提高材料抗腐蚀及表面机械性能。该技术不仅可以显着提高材料的表面硬度、耐磨性及抗腐蚀性能,而且对材料的磁致伸缩性能影响较小。很大程度上提高了稀土超磁致伸缩材料在实际使用过程中的可靠度和使用范围。

磁性金属及合金一维纳米材料制备方法 917     

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一种磁性金属及合金一维纳米材料制备方法,涉及信息功能材料和生物医用材料。以多孔聚碳酸酯或氧化铝作为模板,调节电沉积液中金属离子浓度,控制沉积溶液pH和沉积电压,组装金属原子进入到经过处理的聚碳酸酯或氧化铝模板孔中形成管状或柱状结构,最后溶解掉模板,离心洗涤得到一维金属及合金阵列纳米材料。此方法可通过控制溶液中金属离子浓度及其它沉积因素得到不同原子比的二元及多元合金。制备的磁性金属及合金阵列纳米管材料具备两端封闭的中空结构及良好软磁性能,是应用于信息储存,药物定向释放的适合材料。此方法流程短,控制方便,使用溶剂少,环境污染小,具有巨大潜在应用价值。