北京有色金属材料制备及加工技术理论与应用

采用低热固相配位法制备钡钴铁铌氧化物材料的方法 755     

 0

本发明属于功能材料领域，涉及一种采用低热固相配位法制备Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ材料的方法，应用于制备陶瓷透氧膜材料领域。其特征是分两步制备前驱体，先按摩尔比BaCO3∶2CoCO3·3Co(OH)2·H2O∶Fe2(C2O4)3·5H2O∶Nb2O5＝1∶0.14∶0.1∶0.05的比例，装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟。然后按(Ba+Co+Fe+Nb)∶柠檬酸或草酸或乙酸＝1∶1的摩尔比称取柠檬酸，并与混好的材料一起装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟，混合后所得产物在干燥24小时后得到前驱体粉体；将制备好的前驱体在900～1100℃焙烧2～10小时得到最终产物钙钛矿相的Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ。本发明降低了合成温度，降低能耗；增大了合成纯立方相材料与材料融化温度的间隔，有利于管式透氧器件的烧成。

亚熔盐法制备钛酸钾的方法 734     

 0

本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法,属于无机功能材料领域。其特征在于:在常压情况下,以钛化合物和钾化合物为原料,通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾;即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K=0.01∶1～1;1(摩尔比)混料,加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%～85%(质量比),将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应;其反应条件:在常压下反应,反应温度80℃～350℃,反应时间为30分钟～4小时;反应产物经固液分离后醇洗,干燥处理。本方法不需要高温和高压,工艺简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业放大和连续生产。

利用引晶生长法制备均匀球形金颗粒的方法 653     

 0

本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及均匀球形金颗粒的制备方法。用金属盐还原法制备均匀球形金颗粒,这种颗粒是以单分散小尺寸球形金颗粒(粒径为2～50nm)作为晶种,引晶生长成粒径为20～600nm的金颗粒。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸的大小不仅可借助预先制备的均匀球形金颗粒晶种的反应条件加以控制,还可通过金盐和还原剂的浓度来控制。

用于可充电电池的负极材料 766     

 0

本发明属于功能材料的制造领域。特别适用于制备(原子％)为LaCo11－xFexNi2系的可充电电池用负极材料。本发明是一种用于可充电电池用的负极材料，该负极材料的成分范围(原子％)为LaCo11－xFexNi2(其中0＜x≤3)。本发明可充电电池用负极材料与现有技术相比较，具有较高的电化学充放电容量和循环寿命。

含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸以及它们的制备方法 1086     

 0

本发明公开了一种新型含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸单体与它们的制备方法。所述含氟聚苯并咪唑聚合物的结构式如式4所示，氟代有机二酸单的结构式如式3所示。制备方法如下：首先将甲基取代的含氟苯甲酸与水合肼在多聚磷酸中发生缩合反应生成氟代噁二唑撑二甲苯中，然后将所得到的氟代噁唑撑二甲苯中间体用高锰酸钾或硝酸氧化得到氟代有机二酸单体。将所得到的氟代有机二酸单体与复合二酸单体及四胺单体在多聚磷酸中缩聚生成新型含氟聚苯并咪唑材料。所制备的聚苯并咪唑材料具有良好的溶解性能和耐氧化稳定性，可用作燃料电池用高温质子交换膜、分离膜、传感器、耐高温纤维、复合材料、粘结剂及其他功能材料。

单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法 1007     

 0

本发明公开了一种单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法,属于新型功能材料和粉末冶金技术领域。其制备方法为:首先使Mn粉与氮气进行充分的可控固气反应,获得单相的Mn2N0.86粉末;对得到的单相Mn2N0.86粉末在氩气条件下进行球磨处理,得到完全非晶结构的Mn2N0.86粉末;最后利用放电等离子烧结中同时进行的非晶晶化和快速致密化过程,将球磨后的Mn2N0.86粉末在氮气保护气氛下进行烧结,获得致密的单相纳米晶Mn2N0.86块体材料。本发明方法的工艺流程简单,可操作性强,工艺重复性好,可推广到多种不同成分、不同晶粒尺寸级别的Mn-N化合物块体材料的合成制备。

具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法 733     

 0

本发明属于化学化工、高分子功能材料技术领域,特别涉及具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法。本发明的具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜是采用浸涂的方法,采用合适的条件和固化剂,将环氧基封端的低聚硅氧烷与双酚A共聚,把该聚硅氧烷-双酚A共聚物与固化剂混匀配成溶液,将聚硅氧烷-双酚A共聚物固化于100～400目的织物网上,即可得到具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜。该网膜不含氟,制备方法简单,孔隙通透率高,油水分离效果好。

热致变色传感材料的制备方法 999     

 0

本发明属于有机功能材料制备领域,更具体地说涉及热致变色传感材料的制备方法。所述热致变色传感材料由聚二甲基硅氧烷及聚联乙炔类化合物制得。本发明的热致变色传感材料在室温下的颜色为蓝色,随着温度由室温的升高,其颜色逐渐由蓝色变为紫色,温度继续升高到80℃,热致变色传感材料的颜色逐渐由紫色变为红色。当温度由高温(不高于95℃)逐渐降低时,根据聚联乙炔类化合物的不同,所述热致变色传感材料的颜色逐渐由红色变回蓝色或保持红色不变。本发明的热致变色传感材料的制备方法具有制备简单、成本低、便于携带得到的热致变色传感材料形状可控并具有较好的弹性等优点,可广泛应用于传感器,有机光电器件等领域。

环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法 657     

 0

本发明涉及一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法，所述脱羧方法反应式如下所示：，其中，n为1、2、3、4、5或6；R选自氢原子、烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、联苯基、联噻吩基、并噻吩基、萘基、喹啉基、芴基、噻吩嗪基、噻唑基、咔唑基、吲哚基、蒽基或苯并二噻吩基中的任意一种或者至少两种的组合。本发明所述方法得到的亚甲基或次甲基型环丙烷富勒烯衍生物在有机光电功能材料方面具有非常重要的潜在用途。

基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法 705     

 0

一种基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法，属于功能材料测试分析技术的领域。通过多循环双阶跃技术对电致变色薄膜进行测试，经过分析分别得到抽出电荷量Qex与注入的电荷量Qin，通过两者的比值Qex/Qin能够直接得到薄膜循环的可逆性R＝Qex/Qin值，能够满足研究者对电致变色材料循环性能评估需求。该技术也可以从理论深层次水平将总响应电荷Q分成三个部分，即拉第电荷Qf、吸附电Qads与双电层电荷Qdl。通过比较多循环下Qf及Qdl+nFAГ的变化情况，判断出反应体系中离子、电子的传输特性及薄膜循环稳定性的影响因素，便于对薄膜电致变色性能及循环寿命研究与改性。

新型含喹喔啉酮结构的方酸菁染料 775     

 0

本发明涉及一种新型近红外吸收方酸菁染料，该 染料是一种从未见过报道的新化合物，其结构中含有喹喔啉酮 杂环，基本结构如上分子式，式中的R1为氢原子、硝基、氨基、单取代氨基、N，N－二烷取代氨基和酰氨基等基团，R2为氢原子、链烃烷基、烷氧基和芳香基团等。该类染料的吸收波长在700～1100nm，其制备方法是通过方酸与前体喹喔啉酮母体环化合物缩合而成，收率高；可应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。

巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法 777     

 0

本发明属于功能材料的制造方法领域，特别适用 于制备巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法。该方法第一步对 巨磁阻抗材料进行长时间小电流密度焦耳处理，电流的上升时 间为1－10秒，最大电流密度为5－23A/mm2，电流保持时间为8－120秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.01－1秒；第二步进行短时间大电流密度焦耳处理，电流的上升时间为0.01－1秒，最大电流密度为26－45A/mm2，电流保持时间为1－60秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.001－0.1秒；长时间小电流密度焦耳处理和短时间大电流密度焦耳处理的时间间隔≥120秒。该方法与现有技术相比具有提高巨磁阻抗性能的同时保持材料原有韧性，降低生产成本的优点。

熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法 656     

 0

一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法， 涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯 Bi2O3、 La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔 盐，按照Bi4－ xLaxTi3O12称取符 合化学剂量比的 Bi2O3、 La2O3、TiO2，Bi4 － xLaxTi3O12与 NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的 Bi2O3、 La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇 溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。 本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制， 得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4－ xLaxTi3O12在非挥 发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度 低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。

可红外调控银纳米线导电衬底WO3电致变色器件及其制备方法 629     

 0

可红外调控银纳米线导电衬底WO3电致变色器件及其制备方法，属于功能材料领域。将银纳米线旋涂在玻璃衬底制备银纳米线透明导电电极；在电极上沉积WO3薄膜得到WO3电致变色薄膜；制备LiClO4固态电解质；将WO3电致变色薄膜与银纳米线透明导电电极通过固态电解质进行粘合，形成夹层结构，然后成型处理并对边缘进行密封处理。本发明可实现对于红外光波段的电致变色调控，且稳定性好。

具有水下超亲气性质的气/液分离装置的制备方法和用途 1036     

 0

本发明属于功能材料技术领域，特别涉及具有水下超亲气性质的气/液分离装置的制备方法和用途。本发明以高密度聚乙烯薄片作为基底，使用经砂纸打磨得到的锥形不锈钢针在其表面进行阵列化打孔，再由12％(重量)聚氨酯的N，N-二甲基甲酰胺溶液复形，通过相转化的方法即可得到聚氨酯锥形阵列，用激光打孔的方法在聚氨酯基底上制备通孔，然后再在锥形阵列表面修饰超疏水纳米二氧化硅即可得到具有水下超亲气性质的锥阵列，锥形阵列中的每一根锥形针表面及基底表面具有超疏水性质的微纳结构，由此得到可以对含气泡流体进行持续、高效分离的气/液分离装置。

镧基钙钛矿型氧化物催化臭氧降解水中新型污染物方法 1093     

 0

本发明提供了一种利用软膜板制备高比表面积镧基钙钛矿型氧化物的制备方法及其在催化臭氧氧化技术中的应用，属于水处理技术和环境功能材料领域。镧基钙钛矿型氧化物催化剂的性状可为粉末或颗粒，以表面活性剂CTAB、金属硝酸盐为主要材料，采用沉淀法制备镧基钙钛矿型氧化物，提高在高级氧化技术中对紫外稳定剂PBSA的降解能力。本发明针对现有常规污水处理对新型污染物紫外稳定剂PBSA去除效果差的问题，提出一种以软模板法制备的钙钛矿型氧化物作为催化剂，并实现在高级氧化技术中的应用，克服了传统臭氧氧化的缺点，不仅实现了催化剂制备中工艺简单、成本低廉且对环境污染小等特点，且提高了臭氧分解产生活性自由基的能力，从而实现了对有机污染物的高效去除。

石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用 670     

 0

本发明涉及功能材料领域，公开了一种石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用。该石墨烯阻燃薄膜中含有阻燃剂和石墨烯，以所述石墨烯阻燃薄膜的总量为基准，所述阻燃剂的含量为3-45重量％，所述石墨烯的含量为55-97重量％，且所述石墨烯阻燃薄膜的平均厚度为1-100微米。本发明提供的所述石墨烯阻燃薄膜热稳定性好、阻燃性能好、形变小且在600℃空气中的残留量大。具体地，本发明提供的所述石墨烯阻燃薄膜在600℃空气中能够保持≥70％的质量并维持原有的形状。

铁基非晶软磁合金 668     

 0

本发明属于功能材料中软磁合金的制备领域。特别适合制备铁钴硅硼类中高饱和磁感应强度、高矩形比、高磁导率等综合性能好的新型铁基非晶软磁合金材料。该材料的具体化学成分为(重量%):Fe:81～86%;Co:7～12%;Si:1～3%;B:3～5%。采用本发明铁基非晶软磁合金材料与现有技术相比较,具有成份设计简单、经济,材料综合磁性能和机械性能好,而且可加工性好的。该材料同时还有使用范围广、使用成本低等特点,其性能对比见实施例表。

制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法 750     

 0

本发明公开了一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法,属于功能材料技术领域。具体地采用乙二胺、葡萄糖或聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,制备出具有多孔纳米棒状氧化锰。步骤主要包括:按一定摩尔比将KMnO4与MnSO4或KMnO4与盐酸溶解在去离子水中,形成均一溶液后,再分别按照相应的摩尔比加入乙二胺、葡萄糖或PVP,然后用去离子水将溶液定容并转移至自压釜,使内衬填充率为80%,于一定的温度下晶化相应时间后自然冷却至室温,将所得物质抽滤后于60℃干燥12h后充分研磨,在空气气氛中以1℃/min升温速率从室温升至400℃并恒温相应时间,即分别得到得到多孔纳米棒状或亚微米棒状氧化锰。所得产品含有少量杂相。

微纳米尺度下核壳结构复合纤维及其制备方法 675     

 0

一种微纳米尺度下核壳结构复合纤维及其制备方法,属于功能性纤维的制备技术领域。本发明公开的复合纤维的核材为功能性微球/微囊,壳材为油溶性高分子聚合物或水溶性高分子聚合物;被包埋的功能性微球/微囊分布于所述高分子聚合物纤维的内部,形成核壳结构复合纤维。本发明还公开了利用电纺丝技术设备制备所述复合纤维的制备方法,其特点是将制备的具有多相组分的聚合物纺丝液,利用高压电场的作用直接形成聚合物纤维和微球/微囊的复合包埋结构。本发明所述的制备复合纤维方法具有包埋效率高,产品结构稳定,生产连续性强,可规模扩大化的优点,因而在生物医学,制药工程,光电功能材料,过滤净化等方面具有广阔的应用前景。

具有光限幅性能硫化铜纳米空心球的制备方法 962     

 0

一种具有光限幅性能硫化铜纳米空心球的制备方法,涉及到功能材料和军工激光防护材料领域。本方法利用表面活性剂胶束的束缚,并借助反应生成的氨气形成成核中心,通过简单的软模板合成方法制备出结构新颖独特的空心球纳米结构。这种结构对光催化、生物医药及非线形光学等多学科专业有重要的促进作用,进一步实验证实,硫化铜纳米空心球具有特殊的发光特性和光限幅效应,将在激光防护、微电子器件等领域率先获得应用。该制备方法容易实现,且所得材料的功能性得到显著提高,因此拥有巨大的市场应用价值。

钢蜂窝陶瓷夹芯复合防弹装甲板及其制备方法 1014     

 0

本发明提供了一种钢蜂窝陶瓷夹芯复合防弹装甲板及其制备方法,属于结构功能材料技术领域。复合防弹装甲板由金属面板(1)、蜂窝芯板(3)、陶瓷芯片(4)、金属背板(6)通过有机胶粘层(2)和金属钎焊层(5)粘结在一起构成。制备方法为:采用钎焊或线切割方法加工出蜂窝芯板;加工陶瓷芯片,陶瓷片做成平面或做成曲面形状,其尺寸应与蜂窝芯板上的蜂窝孔尺寸相配合;面板和背板应采用冷轧后经过热处理的防弹钢板;界面连接用的Ag72Cu金属钎料及环氧树脂基高强度结构胶;组装焊接。本发明的优点在于:在陶瓷片形状、蜂窝结构以及界面连接等方面具有优良的防弹效果。

用于阻燃复合材料的组合物和氧化石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用 1097     

 0

本发明涉及功能材料领域，公开了一种用于阻燃复合材料的组合物和氧化石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用。所述用于阻燃复合材料的组合物中含有阻燃剂和氧化石墨烯，以所述组合物的总量为基准，所述阻燃剂的含量为3-45重量％，所述氧化石墨烯的含量为55-97重量％。本发明提供的所述氧化石墨烯阻燃薄膜热稳定性好、阻燃性能好、形变小且拉伸强度大。本发明提供的氧化石墨烯阻燃薄膜还能够用于火灾警报装置领域。

防雾抗菌多功能涂料及其制备方法和用途 794     

 0

本发明属于功能材料领域，特别涉及防雾抗菌多 功能涂料及其制备方法和用途。(1)在0～150℃控制钛的前驱 物水解制备TiO2溶胶；(2)向 TiO2溶胶中加入硅的前驱物后 于室温～90℃水解得到TiO2－ SiO2混合溶胶；(3)加入硅烷偶联 剂的溶液以及高分子聚合物的溶液，陈化后得到防雾抗菌多功 能涂料。在步骤(2)或步骤(3)中向溶胶体系引入银、铜或锌盐。 所述的涂料 TiO2+SiO2混合溶胶80～100份，银、铜或锌盐的水溶液0～2 份，偶联剂或其水解产物0～5份，高分子聚合物溶液0～15 份。涂料可用在玻璃、塑料、陶瓷等表面使之具有防雾、防霉、 脱臭、光解污染物以及抗菌、自清洁等多重功能。

亚稳相LiC6合金的制备方法 773     

 0

本发明公开了一种亚稳相LiC6合金的制备方法,属于新型功能材料领域。首先将金属Li片和石墨粉按照LiC6的化学计量比进行质量配比,然后在氩气气氛保护的手套箱内将Li片和石墨粉按照石墨粉-Li片-石墨粉装入石墨模具,预压成型,之后利用放电等离子烧结技术,制备得到亚稳相的LiC6合金。本发明方法所得LiC6合金物相纯净、高致密度、工艺路线简单易行、合成周期短的制备技术。

二氧化钛薄膜材料的超亲水驱油表面制备方法 834     

 0

二氧化钛薄膜材料的超亲水驱油表面制备方法属于功能材料领域。现有技术用光照二氧化钛薄膜实现了超亲水性,但许多石油化工仪器设备中并不具备光照条件,且需进一步降低表面与油的接触角。本发明步骤:衬底上沉积一层0.1-10微米二氧化钛薄膜;再放入气相化学表面处理室中,抽真空后充入氢气,气压在1～50000PA;温度在室温到800℃的范围,还原处理10～120分钟。在气压0.5～2000PA的范围,充入醇类物质使之以气态存在;在基底附近施加射频电磁场使气体发生辉光放电,产生低温等离子体,射频功率为20～500W,基底温度为室温～800℃,羟基化时间10～120分钟。该薄膜与蒸馏水静接触角为4.1°,与高速泵油的静接触角为28.4°,镀于测量原油流速的传感器探头表面,明显改善了表面附着石蜡的情况。

PGEA与Dawson多酸或Dawson空位多酸组装纳米杂化材料及其制备方法 792     

 0

本发明公开了属于有机-无机杂化功能材料制备技术领域的一种水溶性聚合物PGEA与Dawson多酸或Dawson空位多酸组装纳米杂化材料及其制备方法。其制备步骤为:配制一定浓度的多酸水溶液和聚合物水溶液,将两种溶液按不同的比例进行混合,振荡,混合均匀,就可以得到一类聚合物-多酸杂化材料。本发明首次实现了具有生物活性的聚合物阳离子和多酸功能阴离子的有序组装,杂化材料制备过程简单,过程经济清洁无污染,同时由于利用了高分子聚合物阳离子和多酸阴离子之间的静电相互作用,实现了聚合物-多酸杂化材料的固定化,可操作性强,且此杂化材料处于纳米数量级,这为聚合物-多酸杂化材料在生物方面的应用提供了重要的基础。

TINIFEMOSCND形状记忆合金 829     

 0

本发明公开了一种TINIFEMOSCND形状记忆合金,其由43～55AT%的钛(TI)、42～48AT%的镍(NI)、0.1～4AT%的铁(FE)、0.1～2AT%的钼(MO)、0.01～3AT%的钪(SC)和0.01～3AT%的钕(ND)组成,并且上述各组分的含量之和为100%。该TINIFEMOSCND形状记忆合金作为功能材料在强振动低温高压的环境下使用,可以替代原有的TINIFEMO形状记忆合金,可以拓宽其恶劣环境的使用范围,提高安全系数,延长服役寿命。

控制表面缺陷及表面电位的层状复合金属氢氧化物制备方法 1014     

 0

本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种控制表面缺陷及表面电位的层状复合金属氢氧化物制备方法。本发明是在层状复合金属氢氧化物晶化反应结束后,采用不同的降温方法对晶体的表面缺陷及表面电性同时进行控制,操作简单易于实现。降温速率越快得到的层状复合金属氢氧化物晶体表面缺陷越多,电荷在晶体表面分布越不均匀,Zeta(ζ)电位越低,进而对产品的催化、紫外阻隔、阻燃作用产生影响。

碳-氧化铁纳米复合材料的制备方法 1108     

 0

本发明公开了一种碳与氧化铁(α-Fe2O3)纳米复合材料的制备方法，属于无机材料合成领域。本发明采用铁源、碳源和辅助剂为原料，一步反应得到碳-氧化铁纳米复合材料，不需要任何后续处理，所制备的碳-氧化铁纳米催化剂碳与氧化铁实现纳米级复合，比表面积大，且具有介孔结构，对太阳光的利用率较高，催化性能好，可用于功能材料领域，特别是在光催化降解有机污染物领域。本发明原料易得，制备过程中不需要模板，不需要表面活性剂、沉淀剂等，工艺简单，生产成本低，易于大规模生产。