北京有色金属材料制备及加工技术理论与应用

相变储能材料聚丁二醇胺醛缩合交联共聚物的合成方法 766     

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本发明公开了一种相变储能材料聚丁二醇胺醛缩合交联共聚物的合成方法。采用醇醛缩合反应与氨醛缩合反应相结合的方法，以聚丁二醇为相变功能材料、胺类化合物及醛类化合物作为交联剂，在水介质中、控制一定温度和酸碱度发生化学反应，醇羟基、氨基、羰基发生共缩合反应形成新的化学键，除去水后，合成交联共聚物。反应时选择不同用量的聚丁二醇作为相变功能材料，能够合成具有不同相变焓、不同相变温度的交联共聚物。工艺简单、产率高、无副产物；合成的交联共聚物阻止了聚丁二醇分子链的自由移动，且具有难溶不熔的特点，成为真正意义上的固固相变材料，可广泛应用于太阳能采集、电力供求的移峰填谷、余热回收及建筑、服装、电子设备等方面的储能保温。

制备薄膜太阳能电池吸收层的方法 660     

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本发明涉及一种薄膜太阳能电池吸收层的制备方法,属于光电功能材料和新能源技术领域。其特征在于,采用真空磁控溅射法制备铜铟硒或铜铟镓硒或铜铟铝硒吸收层,直接使用铜铟硒或铜铟镓硒或铜铟铝硒合金靶材,由靶材成分控制吸收层成分,由溅射工艺控制成膜质量。磁控溅射法制备的吸收层随后还可在保护气氛中进行退火处理,以进一步改善结晶质量。本发明制备的吸收层由均一的铜铟硒相或铜铟镓硒相或铜铟铝硒相构成,成分分布均匀,并且与靶材成分一致。本发明工艺简便,易于控制,沉积时基体温度较低,可选择衬底种类多,适于工业化生产。

基于二价Mn即MnSiO3修饰硅藻土的类芬顿试剂的制备方法 911     

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一种基于二价Mn即MnSiO3修饰硅藻土的类芬顿试剂的制备方法，属于功能材料领域。利用氯化锰(MnCl2·4H2O)或醋酸锰(MnAc2·4H2O)和具有直链端羧基的有机二元羧酸(如丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸等)的混合物，水热处理硅藻土可制得Mn(II)(MnSiO3)修饰硅藻土材料。所得的Mn(II)(MnSiO3)修饰硅藻土可作为类芬顿试剂在污水处理领域具有较好的应用前景。

可实现高效率油水分离的滤网及其飞秒激光制备方法 749     

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本发明涉及一种可实现高效率油水分离的滤网及其飞秒激光制备方法，属于功能材料领域。该方法具体如下：将厚度在50-100um范围内的亲水性薄膜材料放置于移动平移台上，飞秒激光经平凸透镜聚焦到材料表面，控制飞秒激光能量、脉冲数等参数，在薄膜材料上加工出孔径范围在40-70um的微通孔阵列，通过移动平台控制微孔间距在100-300um，加工完毕后即可得到可实现高效率油水分离的滤网。本发明提供的制备油水分离滤网的原材料来源广泛、价格低廉；制备工艺简单高效；制备得到的滤网对不同的油水混合液均具有良好的油水分离效果，油水分离效率可高达99％，加工后的滤网稳定性良好，可重复利用50次以上。

高交联单分散聚合物微球的制备方法 806     

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本发明属于微纳米功能材料领域,是涉及一类具有良好耐溶剂性能和热稳定性的粒径可控、单分散、表面光滑、高交联度聚合物微球的制备方法。本发明以低于20WT%苯乙烯为单体、60WT%-92WT%低分子量脂肪(多)醇为分散介质、低于6WT%(基于单体苯乙烯的浓度)偶氮二异丁腈(AIBN)或偶氮二异庚腈(AVBN)为引发剂、1WT%-50WT%(基于单体苯乙烯的浓度)聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为分散剂,低于60WT%(基于单体苯乙烯的浓度)二乙烯基苯为交联剂的分散聚合体系,制备的聚合物微球交联度可达60WT%,溶胀比为1.02,索氏提取后质量损失仅为1.77WT%。热失重分析结果表明制备的聚合物微球具有良好的热稳定性,质量损失为5%的热分解温度在344℃以上。

原位制备铁电铁磁复合材料粉体的软化学方法 951     

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一种原位制备铁电铁磁复合材料粉体的软化学方法,涉及铁电铁磁功能材料的制备。先进行前驱体制备,按设计要求将铁氧体金属硝酸盐和铁电体金属硝酸盐加入到柠檬酸水溶液中,加热搅拌后加入铁电体的金属醇盐,调节pH值,得到均匀稳定的溶胶;再进行粉体制备,把所制得的前驱体干燥,烘烤,燃烧,将燃烧完以后的粉末热处理得到需要的粉体。与现有技术相比,由于本发明采用了软化学方法,通过加入柠檬酸水溶液,使制备的铁电铁磁复合材料粉体具有化学均匀性好,纯度高,粉末颗粒细等特点,铁电铁磁两相能在分子级别甚至原子级别的微观尺度上达到混合,从而保证了耦合性能。本方法具有工艺简单易行,所用原料都比较常见且廉价的特点。

6-取代蒽醌-2,3-二羧酸及其制备方法 787     

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本发明公开了6-取代蒽醌-2,3-二羧酸及其制备方法。本发明所提供的6-取代蒽醌-2,3-二羧酸,其结构如式I所示,其中,X为卤素或硝基。优选的,X为F、CL、BR或硝基。本发明提供了一种在6-位上分别带有氟、氯、溴和硝基的蒽醌2,3-二羧酸类衍生物,由于卤素或硝基取代基的存在,可以经由各种偶联反应增大其共轭性并将具有不同电子效应(给电子与吸电子效应)的功能基团与其相连,制备成具有优异性能的光电功能材料,而硝基、氟和氯取代基的存在,可以通过取代反应与芳香族酚类化合物发生反应形成芳香族醚类产物。该化合物的制备方法简单,合成效率高,利用重结晶即可实现中间产物异构体的分离纯化,易于在工业规模上进行生产。

仿生构筑基于金属泡沫的油水分离材料 626     

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本发明公开了一种仿生构筑基于金属泡沫的油水分离材料，属于功能材料技术领域，该仿生构筑方法包括：金属泡沫预处理、聚丙烯酰铵水凝胶的制备、金属泡沫浸入聚丙烯酰铵水凝胶中、附着有聚丙烯酰铵水凝胶的金属泡沫在紫外光下照射后取出用去离子水清洗后烘干等步骤。本发明的制备方法流程简单，通过硝酸轻微腐蚀、聚丙烯酰铵水凝胶附着，使金属表面形成超疏油/超亲水的表面，使其达到了油水分离的效果。

块体铁基非晶合金 684     

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本发明金属材料是属于功能材料的制备领域。特 别是适用于块体铁基非晶材料的制备。该合金的具体化学成分 按重量％设计为：Sn.1－18％；P.3－12％；C.0.1－1.5％；B.0.1 －3％；Si.0.1－6％；M1.0.2－12％；M2.0.2－18％；其余为 Fe及剩余杂质。该合金的原子％为：Fe100－a1－a2－b－c－d－e－fM1a1M2a2SnbPcCdBeSif，在表达式中的原子％要满足以下条件：M1a1：0.1＜a1＜10；M2a2：0.1＜a2＜10；Snb：0.5＜b＜8；Pc：5＜c＜18；Cd：0.1＜d＜5；Be：0.1＜e＜12；Sif：0.1＜f＜10。采用本发明非晶合金与现有技术相比较，具有成分设计合理、形成非晶能力强、制备工艺简单等特点。该非晶合金产品经退火处理后，其饱和磁感应强度大于1.0T，而且还具有良好的力学性能和较强耐腐蚀性能。

二维钯钨双金属纳米催化剂、制备方法及应用 626     

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二维钯钨双金属纳米催化剂、制备方法及应用，属于功能材料技术领域。将PdW双金属纳米片负载到TiO₂载体上，随后经过灼烧形成PdW/TiO₂催化剂。金属钯的负载量为0.67wt％。制备方法为：采用溶剂热合成的方法，将乙酰丙酮钯与羰基钨同时还原，形成超薄的PdW双金属纳米片，再采用浸渍法将双金属片负载到TiO₂载体上，Pd负载量为0.67wt％。将负载型催化剂经过350℃灼烧形成PdW/TiO₂纳米催化剂。本发明所制备的PdW/TiO₂纳米催化剂制备过程简单，在催化领域具有良好的应用前景。

具有多个供料系统的选区激光烧结成型机 626     

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一种具有多个供料系统的选区激光烧结成型机，该机有多套供料系统，每套供料系统放置一种粉末材料，可以实现用多套供料系统内其中任意一种粉末材料制作工件或同一工件用多套供料系统内的不同材料制作，从而减除更换材料费时费力的烦恼，并促进新材料和各种功能材料的研发，大大提高了生产效率和提高了设备利用率。

立方体形铜颗粒的制备方法 855     

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本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及立方体形铜颗粒的制备方法。采用液相还原法制备,通过还原剂还原铜盐,制得的铜颗粒具有立方体形貌。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸可通过铜盐和还原剂的浓度及反应温度等实验条件来控制。

纳米纤维负载二氧化钛光催化剂及其制备方法 923     

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本发明提出了一种纳米纤维负载二氧化钛光催化剂及其制备方法,属于新型纳米光催化剂(光触媒)功能材料的制备技术领域。将钛前驱体、水解抑制剂、聚合物以及有机溶剂配成均一的纺丝液,并按照适宜的静电纺丝工艺进行纺丝,得到纳米纤维毡/膜;再在电纺纳米纤维上引入羟基基团后,将其浸渍于含氨化剂的水相溶液中,钛前驱体发生水解和氨化反应,并生成钛氨络合物;然后经过焙烧等后处理工艺得到纳米纤维负载二氧化钛光催化剂。该催化剂在紫外光和可见光下均具有良好的光催化活性,并且由于氮键作用有效地提高了二氧化钛与纳米纤维的结合牢靠性。

高效催化甲烷燃烧的钯氧化镓双金属纳米催化剂及制备 896     

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一种高效催化甲烷燃烧的钯氧化镓双金属纳米催化剂及制备，属于功能材料技术领域。将PdGa双金属纳米粒子负载到γ‑Al2O3载体上，随后经过灼烧形成Pd‑GaOx/Al2O3催化剂。金属钯的负载量为1.0wt％。制备方法为：在油胺体系中，采用液相共还原的方法，将乙酰丙酮钯与氯化镓同时还原，形成尺寸均一的PdGa双金属粒子，再采用浸渍法将金属粒子负载到Al2O3载体上，Pd负载量为1.0wt％。将负载型催化剂经过450℃灼烧形成Pd‑GaOx/Al2O3纳米催化剂。本发明所制备的Pd‑GaOx/Al2O3纳米催化剂制备过程简单，纳米颗粒尺寸均一，在催化领域具有良好的应用前景。

三维有序孔结构沸石分子筛及其制备方法 648     

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本发明公开了一种三维有序孔结构沸石分子筛及其制备方法，属于无机材料合成和催化领域。该沸石分子筛具有大孔结构，大孔孔道呈三维有序排列，大孔尺寸为50～700nm。将乙醇、HNO3、正硅酸乙酯均匀混合，加入聚苯乙烯球，抽滤、干燥，得到SiO2‑PS球复合材料；将SiO2‑PS球复合材料加入到四丙基氢氧化铵水溶液中，抽滤、干燥后，加入一定量NaAlO2，烘干；将所得干胶用蒸汽辅助晶化方法转变为分子筛，烘干、焙烧去除PS球模板，得到具有三维有序孔结构的沸石分子筛，该方法适用于制备ZSM‑5型，β型，及Y型等分子筛。该方法合成的三维有序孔结构沸石分子筛具有比表面积大、均一大孔、结晶度高，结构完整，酸性可调的特点，可用作催化、吸附、分离等功能材料。

超浸润二氧化钛纳米棒多孔膜的制备及其在乳液分离中的应用 771     

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本发明公开了一种超浸润二氧化钛纳米棒多孔膜的制备及其在乳液分离中的应用，属于功能材料技术领域。本发明运用静电纺丝技术制备了PVP/TiO2复合纤维膜并在烘箱中烘干；将烘干的复合纤维膜置于马弗炉中煅烧一定时间，除去复合纤维的有机碳，煅烧成为无机TiO2纤维膜，将煅烧后的无机二氧化钛膜垂直放在聚四氟乙烯内衬中的水热前躯体溶液中，水热反应，获得超亲水、水下超疏油的多孔超浸润性微纳复合结构膜。所得到的膜具有很好的环境稳定性，即抗酸、抗碱、抗盐，可以在苛刻的酸碱盐环境中用于污水处理。因此实现了对腐蚀性乳液的高效分离，具有很好的应用价值。本发明方法制备简单，用于乳液分离方便，高效，快捷。

制备生物止血海绵材料的方法 696     

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一种制备生物止血海绵材料的方法,属于医用材料制备技术领域。该方法以壳聚糖/甲壳素为原料配成溶液,经脱泡后装在容器中冻干,形成厚度为1～10毫米的海绵层;然后用氨水或氨水/乙醇、氨水/丙酮、氨水/甲醇浸泡,再用蒸馏水冲洗干净,然后再冻干、消毒即可。本发明制备工艺简单,成本低;所制备的海绵止血材料不仅具有良好的生物相容性、止血活性和促进组织修复的生物活性,而且具有较强的粘附性、机械强度以及抗菌性,使用方便,经细胞实验和动物实验表明:该止血材料可在体内(包括内脏、血管等)、体外普遍使用,是一种促进组织修复的、在体内降解速度可调的多功能材料,在外科手术止血中具有广泛的应用价值。

用于湿式氧化中的稀土基负载型催化剂及其制备方法 935     

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用于湿式氧化中的稀土基负载型催化剂及其制 备方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明提出了 一种用于湿式氧化中活性高、稳定性好的纳米级 CeO2多组分负载型催化剂及其 制备方法，以降低湿式氧化反应的操作条件，提高废水中有机 物的深度氧化效果或预处理性能。本发明所述的催化剂包含 CeO2－ TiO2和贵金属氧化物MOx，通过 如下方法制备：首先以铈盐和钛盐为原料，采用溶胶－凝胶法 制备得到CeO2－ TiO2；然后将 CeO2－ TiO2浸渍于贵金属盐溶液中，贵 金属的负载量为1－3wt％，经过浸渍、干燥、焙烧得到 MOx/CeO2－ TiO2催化剂。

微米级硒化锌空心球的合成方法 649     

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一种微米级硒化锌空心球的合成方法,涉及一种微米量级硒化锌空心球的合成及其内部掺杂和表面包覆的制备工艺。其特征是在强碱性条件下以锌酸根离子和亚硒酸或可溶性的亚硒酸盐为原料,以水合肼为还原剂,在密闭反应器中,于100～200℃温度条件下水热还原反应,合成微米级的硒化锌空心球。若在反应体系中掺杂其它种类的金属离子,可以形成复合型硒化锌微米空心球。以空心球为核,进行表面包覆处理,可制得包覆型硒化锌空心球。该方法原料价廉易得,设备简单,易于实现控制,工艺重复性好,产品质量稳定,操作安全可靠,它提供了组装光子晶体等功能材料所必需的结构单元,可应用在生物标记,荧光,电子等领域。

以微生物细胞为模板的空心金属微粒及其制备方法 647     

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本发明公开了一种以微生物细胞为模板的空心金属微粒及其制备方法,它是利用不同几何外形的微生物细胞为模板,通过化学镀方法在其表面沉积金属层或合金镀层,来制备成轻质空心金属微粒。采用本发明制备方法制成的导电或磁性微粒,尺寸小,形状多样,在保持金属本身的电磁性能外还较大的降低了比重。本发明的微粒可用作功能材料、或构造微器件,如微小零件、构造电磁波、微波屏蔽材料,可广泛应用于微细加工、航空、航天、电子等领域。

薄膜磁电复合材料及制备方法 669     

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一种薄膜磁电复合材料及其制备方法,属于磁性功能材料及制备技术领域。磁电复合材料特征在于:由磁致伸缩薄膜层、导电薄膜层和压电陶瓷衬底复合而成。制备方法是在做好电极的压电衬底上采用物理气相沉积(PVD)技术沉积一层磁致伸缩薄膜。该磁电复合材料界面复合强度高、结构简单、有效避免了铁电铁磁两相间的相反应,具有良好的磁电转换系数,高频涡流损耗小、性能稳定、尺寸轻薄,非常适合制备微型传感器件。此外,该制备方法简单可行、成本低廉,克服了层叠磁电复合材料及传统薄膜磁电复合材料制备工艺复杂、成本高等缺点。

高性能光盘激光读取头用合金悬丝的制备方法 867     

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一种高性能光盘激光读取头用合金悬丝的制备方法,属于金属材料领域,特别涉及一种电子元器件用金属功能材料,用于高性能光学读取设备。制备过程分为铜材料提纯、合金元素添加、拔丝处理、后期热处理、表面镀银处理5道工序,其特征在于在冶炼前要采用区域提纯和真空熔炼技术对铜材料进行提纯,纯度达99.999%;对合金悬丝原料要求重量百分比为:BE:0.5%-5%、NI:0.1%-3%、CO:0.1%-3%、AG:0.05%-1%、CE:0.05%-1%、余量为铜。本产品按比例添加了合金元素CE、CO、NI等,提高了灵敏度和循迹特性,同时具有高弹性、耐疲劳、良好的可焊性和高导电性、耐高温、防变色等性能。

基于量子点探针的三唑磷检测试剂盒 664     

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本发明涉及农药检测领域，具体而言，涉及一种基于量子点探针的三唑磷检测试剂盒。所述试剂盒包括：包被有分子印迹聚合物膜的固相载体以及量子点探针标记的三唑磷半抗原；所述分子印迹聚合物膜以三唑酮为模板分子制备得到。本发明提供的三唑磷吸附功能材料具有较高的选择性，采用虚拟模板可解决模板渗漏问题，可以代替生物抗体应用于荧光免疫技术；该吸附功能材料由化学方法制备，具有较高的稳定性、较长的使用寿命和较强的抗恶劣环境的能力，克服了传统生物抗体制备周期长、易失活、成本高等缺点。

有机无机薄层交替超晶格复合材料的制备方法 760     

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一种有机无机薄层交替超晶格复合材料的制备方法,涉及到复合材料和功能材料。本方法利用表面活性剂在弱碱性微乳液中可形成层状薄膜的特点,通过调节溶液中表面活性剂和无机离子的种类及浓度,实现半导体量子点在表面活性剂层状薄膜间直接组装、合成、分散与固定作用。复合材料是一种规则的多层状超晶格堆积结构,具有亲水亲油性,可以在化妆品、橡胶等产品制备中得到利用并能够适当减少、省略该类产品生产过程中所必需的功能性无机材料混合添加工序,节约生产成本;材料的构型稳定性好,可以在室温下于空气中长期稳定存在。该制备方法容易实现,且无机材料的功能性得到显著提高,因此拥有巨大的市场应用价值。

Sn-Si合金型纳米复合粉末的制备方法 847     

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一种Sn?Si合金型纳米复合粉末的制备方法，属于新型功能材料领域。首先将高纯Sn和高纯Si块体按照一定化学计量比进行质量配比，然后在真空感应熔炼内熔炼得到Sn?Si合金快体材料，并将得到的块体材料在惰性气体环境下进行电弧蒸发，制备得到Sn?Si合金型复合纳米粉末。本发明方法所得Sn?Si合金型复合纳米粉颗粒平均粒径在纳米尺度，且该方法的工艺路线简单易行、合成周期短、技术参数可控性强。

充气预形变的电机械性能测试装置及测试方法 693     

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本发明属于功能材料测试领域，涉及一种充气预形变的电机械性能测试装置及其测试方法。现有技术存在测试装置搭建成本昂贵，维护费用高，需要耗费大量时间与精力，无法实现数据记录的自动化等问题。采用本发明的设计装置，可以通过供气系统与控制系统的配合对电致形变类材料进行可控预形变，施加电压的同时采用非接触式检测系统对测试过程进行实时监测。这样，可以实现远程操控与自动化测试及数据记录。

硅藻土基/镍锌铁氧体吸波剂及其制备方法 727     

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一种硅藻土基/镍锌铁氧体吸波剂及其制备方法属于磁性功能材料领域。该微波吸收剂是以多孔硅藻土为模板，在其表面吸附包覆NixZn1-xFe2O4铁氧体，X的取值范围为0.3～1；其中硅藻土的质量百分比含量为10％～60％。上述微波吸收剂采用溶胶-凝胶法制备；本发明制备的铁氧体质轻，相对普通铁氧体的制备过程，其煅烧温度较低且不需在还原性气氛下进行。本发明制备的吸波剂可用于建筑电磁辐射的防护，本发明制备方法简单，操作便捷，适合工业化生产。

八氨丙基笼型倍半硅氧烷及其制备方法 1072     

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本发明涉及一种八氨丙基笼型倍半硅氧烷及其制备方法。笼形倍半硅氧烷兼具有有机无机化合物的优点,作为一种新型功能材料已引起人们广泛的关注。目前能够合成出的笼形倍半硅氧烷多数未能官能化,且大多步骤繁多,收率较低。本发明以已工业化的氨丙基三甲氧(乙)基硅氧烷为初级原料,在四甲(乙)基氢氧化氨催化下,以醇类和去离子水做为溶剂,经水解缩合直接制备出带有八个活性官能团的笼型倍半硅氧烷,该方法具有原料廉价易得,所用溶剂绿色环保,制备周期短,收率高等优点,适合大规模工业化生产,且易于环氧树脂复合,能显著提高环氧树脂的综合性能,具有良好的工业应用前景。

光功能交联型聚胺酯材料 1001     

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本发明涉及有机光功能材料的制备领域,特别涉及一类新型交联型、含有活性光功能团的光功能交联型聚胺酯材料及其制备方法。该材料是由下面方法制备得到的:(1).将双酚型缩水甘油醚环氧树脂与对氨基苯甲醛类化合物以摩尔比为1∶2的比例于100～150℃反应,得到带有醛基的预聚物;(2).将步骤(1)的预聚物经提纯后与含有活泼甲基或亚甲基的电子受体化合物进行反应,生成含碳碳双键的带色预聚物,此带色预聚物再与异氰酸酯试剂进行直接交联或边极化边交联,即可得到光功能交联型聚胺酯材料。本发明制备出的光功能交联型聚胺酯材料在电光器件、发光器件以及利用其倍频效应和光折变效应等的各种光电子器件中有着重要应用前景。

宽温域高阻尼丙烯酸乳液材料的制备方法 899     

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本发明属于有机高分子材料领域,特别涉及一种无机-有机复合,宽温域高阻尼性能丙烯酸乳液功能材料的制备方法。其特征是以丙烯酸酯类为聚合单体,有机硅为有机复合材料,纳米氮化硼,云母为无机复合材料,在不改变乳液合成工艺基础之上,制备出了一系列阻尼温域大于135℃,阻尼因子大于0.30的高分子材料。其中,性能最佳的材料在大于135℃的宽阻尼温域内,阻尼因子能够大于0.5。这种聚合方法的特点是在较短的反应时间之内,采用简单的合成工艺,制备出了高阻尼性能的互穿网络聚合物阻尼材料。