本发明公开了一种废旧锂离子电池清洁回收处理的方法,其步骤为,先将废旧锂离子电池放入金属盐溶液中充分放电,然后将充分放电后的废旧锂离子电池进行破碎和碳化焙烧,对碳化焙烧过程中产生的气体经处理检测达标后排放,再然后对碳化焙烧后的片状料进一步破碎,并在破碎后进行风选分离出隔膜,对风选后剩余的粉末进行筛分得到铜铝混合粉末及电池黑粉,最后将铜铝混合粉末通过色选分离得到铜粉和铝粉,将电池黑粉进行浮选得到正极粉和石墨粉。采用风选、筛分、色选及浮选的联合工艺实现锂离子电池中隔膜、铜粉、铝粉、正极粉以及石墨粉的全组分综合回收,避免废旧锂离子电池回收过程中对环境造成二次污染,实现废旧锂离子电池的清洁回收处理。
本发明提供一种锂离子电池材料回收分筛的方法,包括如下步骤:将废弃电池破碎、气流分选;磁选分离铁质外壳;对电极片进行二次破碎;根据集流体粉末与电极材料粉末的粒度差异对两者进行筛分;对筛分后的电极材料粉末进行球磨处理;通过二次磁选去除磁性杂质,并筛选得到含钴或者含镍正极材料;对剩余粉末材料采用浮选法,得到磷酸铁锂;对含钴或者含镍正极材料进行三次磁选,筛分出Ni、Co、Mn不同含量的各类三元材料;从集流体粉末中分离得到Cu粉与Al粉。本发明提供的锂离子电池材料回收分筛的方法,能高效回收锂电池中的正负极材料,不仅可以分筛出磷酸铁锂和三元材料,而且分筛出不同牌号的三元材料,以适应工业大规模自动化回收锂离子电池。
本发明涉及C01B,更具体地,本发明涉及一种长寿命动力锂电池及其制备方法。本发明提供一种锂电池,通过在负极或正极上添加负载锂的石墨烯,一方面通过石墨烯和导电剂构建可以快速传递锂离子的网络结构,实现锂离子在官能团上快速扩散跃迁,减少负极界面固态电解质膜膨胀破裂的发生和锂离子消耗的同时,另一方面通过控制粘结剂的种类和添加顺序,促进石墨烯和导电剂分散的同时,避免后续烘干过程中的聚集等问题,使得负极活性物质形成致密的粘结结构,减少长时间存储或工作时负极尺寸变化造成的寿命下降,以及外层石墨粉化脱落等,促进本发明电池的存储和循环寿命的增加,可用于更大充放电倍率。
本申请提供一种使用锂浸出渣制备微晶发泡陶瓷的方法和微晶发泡陶瓷。使用锂浸出渣制备微晶发泡陶瓷的方法,包括:将锂浸出渣进行浮选脱除含硫酸盐矿物得到物料A;将所述物料A、调质剂和发泡剂混合球磨,然后干燥得到物料B,然后将所述物料B烧制得到微晶发泡陶瓷。微晶发泡陶瓷,使用所述的使用锂浸出渣制备微晶发泡陶瓷的方法制得。本申请提供的使用锂浸出渣制备微晶发泡陶瓷的方法,在解决锂浸出危废渣处理难题的同时为多孔陶瓷行业提供一种低成本高效助熔原料,大幅度降低发泡陶瓷的能耗成本,助力碳中和碳达峰目标的实现。
本发明提供一种锂电池二级过压防过充保护系统及其控制方法,系统包括控制芯片、开关管和三端保险丝,所述开关管与控制芯片电路连接,用于接收锂电池的电压信号,所述开关管和三端保险丝均与控制芯片电路连接,所述开关管与锂电池负极连接,所述锂电池的正极连接负载或充电器负极,所述三端保险丝连接负载或充电器负极的正极。当开关管未失效或者正常工作时,控制芯片出现监测故障或者锂电池电压出现跳变,也不会触发三端保险丝,保证系统正常工作,当开关管失效但控制芯片监测到锂电池电压仍在上升时,当电池电压达到极限设定阈值,控制芯片发送驱动信号控制三端保险丝熔断从而切断主负回路断开充电,从而达到二级过压防止过充电的效果。
本发明公开一种基于原位磁场成像的锂电池组一致性检测方法及装置。该方法包括:在待测锂电池组恒流放电过程中,以等放电容量间隔测量锂电池组外部磁场分布;计算等容量间隔内,锂电池组外部磁场分布的相对变化;采用统计分析方法提取相对磁场变化的统计特征向量;采用统计学习方法对前述统计特征向量进行分析,根据分析结果实现电池组一致性检测评估以及性能异常电池定位。所述装置包括运动扫描设备、磁场采集设备、控制设备、电池测试设备和样品设备。该方法具有无损、无接触、高效率等优点,解决了现有的锂电池组一致性检测方法在线监测服役状态下电池组内部全部单体电池的难题,为锂电池组寿命预测、维护保养、安全评估等场景提供了技术支持。
本发明公开了一种锂离子电池热失控喷发动力学参数测量装置,包括气体流动管,气体流动管顶部设置有过滤单元,正面设置有管道门,气体流动管上位于管道门的一侧设置有若干组合传感器,另一侧设置有采气收集单元,所述组合传感器与设置在气体流动管外部的数据采集单元电性连接;所述气体流动管内设置有锂离子电池,所述锂离子电池上贴附有与气体流动管外部加热单元电性连接的加热片以及与数据采集单元电性连接的电池表面传感器。这种锂离子电池热失控喷发动力学参数测量装置可以通过传感器响应测量锂离子电池在加热和过充触发热失控条件下的气体喷发过程中的气体流动动力学参数,能够有效提高测试效率,以用于指导科学研究锂离子电池产品设计。
本发明公开了一种锂氧电池原位研究方法,利用Cs4PbBr6钙钛矿微纳材料强发光的特性和离子特性,将Cs4PbBr6用于锂氧电池,通过发光特性和电化学研究充放电机理。具体步骤为将Cs4PbBr6材料涂覆于锂氧电池电极界面中,通过不同程度充放电后,直接用紫外光照射电极,根据发光强度和光子波长的变化研究电极材料在充放电后的性质变化,判断卤素离子在锂氧电池电极上的存在形式,分析卤素离子的催化机理。该方法不但可以原位直观的分析锂氧电池反应过程,而且可以作为催化剂,提升锂氧电池电化学性能。
本发明公开了一种掺锂三氧化钨材料、制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:a.将纳米三氧化钨粉末加入过量氯化锂溶液中,进行搅拌;b.加入锌粉,继续搅拌;c.静置反应;d.再经离心、洗涤、干燥,得掺锂三氧化钨粉末。根据上述方法制备的掺锂三氧化钨及其在电催化产氢中的应用。本发明制备的掺锂三氧化钨具有优良的过电位,载流子浓度和带隙宽度,可以提高其光电催化的效率。另外,制得的掺锂三氧化钨结构稳定、颗粒均匀,从而有效降低使用成本和对环境污染的风险。本发明制备工艺简单、原料简单易得,可适用于工业化大规模生产,在光电催化领域具有广阔应用前景。
本申请实施例公开了一种纳米复合材料及其制备方法、使用方法和器件,纳米复合材料,其特征在于,包括相结合的第一纳米颗粒和第二纳米颗粒;所述第一纳米颗粒为过渡族金属纳米颗粒,所述第二纳米颗粒为以下材料中的一种或其组合:氮化锂纳米颗粒、氧化锂纳米颗粒、磷化锂纳米颗粒、硒化锂纳米颗粒和硫化锂纳米颗粒。所述纳米复合材料可以在低电压下进行磁性调控,实现高速、高密度的电子自旋信息存储。
本发明提供了一次还原整形二次液相包覆法制备单晶高压实磷酸铁锂,通过使用锂源、铁源、磷源、少量碳源在液相体系下经过一次粗磨、一次细磨、一次喷雾、一次烧结得到磷酸铁锂前驱体,然后将得到的磷酸铁锂前驱体再次与碳源在液相体系下经过二次粗磨、二次细磨、二次喷雾、二次烧结得到最终的磷酸铁锂/碳复合材料。由于经过两次粗磨以及两次细磨,对原材料以及前驱体均达到一定整形的目的,所制备的磷酸铁锂/碳复合材料碳包覆质量高、一次颗粒大小均匀、表面光滑,同时表现出较好的加工性能、电化学性能以及更高的压实密度。
本发明提供了一种铝基层状锂吸附剂的制备方法,包括以下步骤:将锂源和铝源在水中混合均匀,调节pH值,在微波的条件下,以3~8℃/min的第一速率升温至80~120℃保温处理1~5min,然后以5~15℃/min的第二速率升温至150~170℃保温处理1h~3h,得到铝基层状锂吸附剂;其中,第一速率小于第二速率。本发明采用微波水热法两步制备铝基层状锂吸附剂,能在较短的时间内制备得到铝基层状锂吸附剂,而且得到的铝基层状锂吸附剂吸附速度较快、吸附容量较大,且可以多次重复使用。
本发明提供一种采用连续流反应器合成六氟磷酸锂的方法及装置,属于六氟磷酸锂合成技术领域,合成方法在于将无水氟化氢、三氧化硫、多聚磷酸以及氟化锂溶液加入连续流反应器中反应以实现物料的连续均匀混合和反应,并导出反应热,具体将无水氟化氢与三氧化硫导入反应器I中反应合成氟磺酸溶液;将多聚磷酸与反应器I中合成的氟磺酸溶液导入反应器II中反应合成五氟化磷气体;将氟化锂溶液和五氟化磷气体导入反应器III中反应得到六氟磷酸锂溶液。本发明采用连续流反应器供无水氟化氢、三氧化硫、多聚磷酸和氟化锂溶液反应,使得各原料能连续均匀混合,反应快且反应完全,产品收率大幅度提高,产品总收率可以达到98%以上,另外原料消耗率低。
本发明涉及一种PCU‑NG及其与锂离子蓄电池组连接的预充电方法所述PCU‑NG包括M组BCDR模块,每组BCDR模块包括N个并联的BCDR模块,每个BCDR模块包括第一输入端口、第一输入端口;M大于等于1、N大于等于1;每组BCDR模块对应连接一组锂离子蓄电池,锂离子蓄电池组通过BCDR模块实现母线调节和充电;同一组BCDR模块中,每个BCDR模块的第一输入端口,用于并联连接至锂离子蓄电池组正端;每个BCDR模块的第二输入端口,用于并联连接至锂离子蓄电池组负端;PCU‑NG的输出端口中设有一个预充电节点,预充电节点与2N个并联的BCDR模块共同接地端之间连接预充电电阻,用于锂离子蓄电池预充电。
本发明涉及锂硫电池正极材料技术领域,且公开了一种Co‑Ni碳材料负载g‑C3N4‑rGO的锂硫电池正极材料,包括以下配方原料:有机配体、Co(NO3)2、NiCl2、g‑C3N4‑rGO复合材料、升华硫。该一种Co‑Ni碳材料负载g‑C3N4‑rGO的锂硫电池正极材料,g‑C3N4和rGO具有巨大的比表面积,并且g‑C3N4中含有大量的吡啶氮结构,可以与多硫化锂形成N‑Li键,在协同作用下实现对多硫化锂的吸附和束缚,降低了多硫化锂的穿梭效应,复合材料具有很强的导电性,提高了电荷的传输速率,通过原位聚合法生成的CoNi双金属MOFs,热裂解形成Co‑Ni碳材料作为硫的载体,在Co‑Ni双金属的协同催化作用下,促进了正极硫的动力学反应,并且Co‑Ni碳材料具丰富的介孔和孔隙结构,为硫在放电过程中的体积膨胀提高了弹性缓冲。
本发明涉及一种镁锂合金笔记本外壳半固态压铸方法,包括以下步骤:步骤一:镁锂合金颗粒吸入压铸机储料斗内;步骤二:储料斗内的镁锂合金颗粒流向陶瓷导料管;步骤三:陶瓷导料管对内的镁锂合金颗粒预热;步骤四:陶瓷导料管内的镁锂合金颗粒流入压铸机;步骤五:成型模具温度设定并升温为280℃;步骤六:压射螺杆将镁锂合金液压射进成型模具内;步骤七:成型模具冷却;步骤八:打开成型模具,取出成型笔记本外壳;步骤九:笔记本外壳放在切边模具上,切边;步骤十:笔记本外壳去毛刺;步骤十一:笔记本外壳钻孔、攻丝;步骤十二:笔记本外壳浸润钝化液。本发明有益效果:笔记本外壳具有优异的刚性、导热性、抗电磁干扰性、良好塑形。
本发明公开了一种通过离心力加速锂电池静置设备,包括:转盘,转盘上设有若干个用于固定锂电池的夹具,第一传动装置,与所述转盘传动连接以驱动转盘进行公转,第二传动装置,与所述夹具传动连接以驱动夹具进行自转;与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明利用离心力并通过转盘公转、夹具自转的方式减少锂电池静置时间,缩短锂电池制造周期;在锂电池转动过程中让电解液对极片进行更充分的浸润,解决电解液快速浸润及电池黑斑问题,提升电池化成一致性,有利于电池性能的稳定;使锂电池的SEI结构更快速地重组。
本发明公开了一种非化学计量磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法与应用。该磷酸锰铁锂正极材料具有如下化学通式Li1+2x(FeMn)1‑xPO4/C,其中0.015<x<0.035。该方法包括:将磷酸二氢锂、草酸亚铁、碳酸锰、碳酸锂、蔗糖和聚乙烯醇混合,球磨,离心,干燥,得到前驱体;在惰性气氛下升温进行煅烧处理,得到所述非化学计量磷酸锰铁锂正极材料。该方法采用非化学计量比的方法并保持阳离子化合价总数不变,不掺杂其它的离子,对材料进行少量锂掺杂。该方法可对正极材料的晶格参数进行调控,降低一次和二次颗粒粒径,且产生少量第二相离子导体,协同改善材料的电化学性能。本发明原料成本低廉,工艺简单,便于规模化生产。
本发明公开了一种高强韧铝锂合金薄板的短流程制备方法,属于铝锂合金轧制成形及形变热处理领域。本发明采用熔剂和氩气保护、普通重力铸造方法熔炼制备了2197铝锂合金铸锭,通过形变、深冷、热处理调控方法,经三道次轧制(总压下量75%)形成1~1.5mm厚度的高强韧性薄板。本发明实现了对铝锂合金铸锭直接进行少道次、大压下量轧制成形及组织性能调控的短流程制备,解决了铝锂合金塑韧性差、各向异性严重、强度不足、薄板成形困难的技术难题,克服了常规铝锂合金板材热机械处理工艺复杂、生产流程长、成材率低、制造成本高的弊端。
本发明提出一种氧化硅纳米片复合三元锂电池正极材料的制备方法,所述制备方法是将硅锂合金(Li13Si4)粉末加入无水乙醇和异丙醇中配制成硅锂合金分散液,然后在冰水浴中缓慢搅拌反应获得纳米硅片分散液,接着与醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰和去离子水混合搅拌,再调节pH值,旋转蒸发溶剂后获得硅纳米片/NCM前驱体浆料,最在富氧气条件下烧结而制得锂电池正极材料。本发明提供的方法通过硅锂合金脱锂形成硅纳米片后负载NCM形成均匀层状结构,氧化作为骨架支撑正极颗粒,可以抑制在循环和烧结过程中层状结构向尖晶石结构转变,显著提高了正极材料的结构稳定性,制备工序简单可控,具有工业化生产潜力。
本发明公开了一种功能化隔离膜及锂金属电池,功能化隔离膜包括多孔基材以及设置于多孔基材至少一侧的功能膜层;功能膜层包含无机粒子,无机粒子能与金属锂发生可逆反应形成锂合金。采用本发明提供的功能化隔离膜,能改善金属锂电极表面性质、抑制锂枝晶的生成,从而提高锂金属电池的首次库伦效率、循环性能及安全性能。
本发明公开了一种锂电池消减极化的方法,包括以下步骤:S1、将锂电池放电至放电截止电压2.5V;S2、对锂电池进行正负脉冲充电至充电截止电压4.2V,记录充电时间;S3、将充电完成的锂电池放置50~70分钟;S4、在充电平均倍率0.2~3C条件下对锂电池进行恒流放电,记录锂电池放电时放出的电量。本发明的优点在于:无需介入新物质、可有效减少电池极化反应。
本发明公开了四氟硼酸锂的制备方法及其所得产品和应用,属于锂离子电池电解液技术领域。所述方法包括:1)将氟化锂、三氟化硼络合物和有机溶剂混合,得到混合物料;2)将所述步骤1)的混合物料进行微波处理,得到微波反应产物;3)将所述步骤2)的微波反应产物进行纯化,得到四氟硼酸锂。本发明提供的四氟硼酸锂的制备方法,制备得到的四氟硼酸锂纯度高、产率高,且工艺流程短,操作简单,投资设备少。
本发明涉及锂离子电池技术领域,且公开了一种氮掺杂多孔碳‑多壳空心SnS2的锂离子电池负极材料,包括以下配方原料及组分:纳米多壳空心SnS2、甲醛、三聚氰酸、间苯二酚、碳酸钾、六亚甲基四胺。该一种氮掺杂多孔碳‑多壳空心SnS2的锂离子电池负极材料,巨大的比表面积纳米多壳空心SnS2特有的多壳层结构和空心结构,缩短了锂离子的传输路径,有利于锂离子的脱嵌过程,氮掺杂多孔碳具有优异的导电性能,在多壳空心SnS2外层形成三维导电网络,多孔结构促进了负极材料与电解液的润湿性,进一步促进锂离子的扩散和迁移,同时为SnS2的体积膨胀提供了缓冲,从而显著提高了负极材料实际比容量。
本发明提供了一种含有亚硫酸乙烯酯的锂离子电池的存储方法,所述锂离子电池的电解液中含有亚硫酸乙烯酯作为添加剂,所述锂离子电池的正极活性物质为含镍元素的锂金属氧化物,所述锂离子电池的负极活性物质为石墨类物质;所述第一预定温度低于第二预定温度低于室温。然后恒流充电将所述电池充电至第二预定电压,然后以第二预定电压恒压充电,直至充电电流低于截止电流,然后将电池置于第二预定温度下存储。所述存储方法得到的锂离子电池,具有较高的存储后电池容量保持率。
本发明公开了一种浓度梯度掺杂的富锂锰基正极材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、将富锂锰基正极材料前驱体充分研磨后溶于乙醇溶剂中,得到溶液;S2、在搅拌的状态下向溶液中滴加含钛溶液,然后加热至溶液蒸发,得到固体粉末;S3、将所得的固体粉末与锂源粉末混合,将混合均匀的粉末在马弗炉中煅烧后即得。本发明通过表面梯度的渗透掺杂形成一层梯度型保护层,抑制了其表面氧气的逸出和结构的转变,使氧的氧化还原过程可逆进行,从而提高了富锂锰基正极材料循环性能,改善了正极材料的容量衰减。同时,富锂锰基正极材料表面具有浓度梯度的渗钛层改善了其压降的问题,提高了富锂锰基正极材料的电压保持率,克服了现有技术所存在的缺陷。
本发明涉及锂电池电解液的技术领域,提供了一种以磷酸铋为正极材料的锂离子电池的电解液。该电解液由有机溶剂、电解质锂盐、添加剂1、添加剂2、添加剂3、添加剂4、添加剂5按质量比85:15:0.5‑2:0.3‑0.5:2‑4:1‑2:0.2‑0.4组成。所述添加剂1为烷基磺酸锂、烷基二磺酸锂、氨基烷基磺酸锂中的一种,所述添加剂2为苯基硼酸1,3‑丙二醇酯。通过加入添加剂1和添加剂2,既可减少碳酸酯的分解,又可防止SEI膜的分解,从而防止磷酸铋正极材料容量的明显下降,达到改善循环稳定性的目的。
本发明公开了一种水气复合的锂离子电池火灾控制方法,包括气体灭火剂熄灭明火和细水雾冷却降温。气体灭火剂在锂离子电池热失控后立刻响应,高效的扑灭明火,同时降低火焰产生的热浮力,降低烟雾浓度;随后释放细水雾,细水雾颗粒在没有明火,热浮力、烟雾浓度较小的情况下到达锂离子电池表面,降低锂离子电池表面温度,冷却电池,从而防止电池组发生连锁热失控。本发明所提出的灭火方法能够迅速的熄灭电池火灾,使细水雾颗粒更容易得到达电池表面,降低电池温度,阻断热失控的传播,解决了锂离子电池火灾中电池难以降温,容易复燃及引发电池组连锁热失控的问题,从而降低锂离子电池火灾的危险性。
本发明公开了一种磷酸镉锂材料及其合成方法,涉及无机材料合成技术领域。该方法包括:将氢氧化锂、硝酸镉、磷酸和乙二醇按照1:1:1:2的物质的量之比进行称量,然后加入蒸馏水将其溶解混合得到混合溶液,将混合溶液进行水浴加热并使用搅拌器搅拌,得到湿凝胶,将湿凝胶干燥得到干凝胶,将干凝胶研磨并在活性炭粉末的保护下放入马弗炉中煅烧,煅烧后进行研磨得到磷酸镉锂样品。本发明通过溶胶凝胶法合成磷酸镉锂材料,制备过程操作简单,制备条件温和且成本低廉,合成的磷酸镉锂材料晶体结晶度良好,分散性好,结构稳定,并确定在800℃和12h的煅烧条件下制备得到的磷酸镉锂材料的磁性能相对最好,具有美好的应用前景。
本发明公开了一种改性镍锰锂离子电池正极材料的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将二价镍源、二价锰源和柠檬酸溶于水中,在持续混合条件下加热反应,冷却后,加入锂源化合物进行混合,然后进行煅烧;其中,二价镍源、二价锰源和锂源化合物的摩尔比为0.65‑0.75:0.25‑0.35:1;(2)将煅烧后的产物超声分散于含有硫代乙酰胺的无水乙醇中,然后加热反应。本发明得到的改性镍锰锂离子电池正极材料的充放电性能和循环使用性能得到较大程度的提升,与现有镍锰锂离子电池正极材料相比,改性镍锰锂离子电池正极材料具有较好的充放电性能和循环使用性能。
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