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本发明提供了一种电池热管理控制方法以及一种电池，属于动力电池安全性相关技术领域。该方法包括如下步骤：步骤一，获取电池当前的工作模式；步骤二，根据电池的当前工作模式，获得电池相应的最佳工作温度范围参数；步骤三，采用液冷或者液热方式对电池进行温度控制，并在温度控制过程中实时获得电池的当前温度以使得电池的当前温度始终处于相应的最佳工作温度范围内。本发明结合锂电池的电化学机理，由电池管理系统对监测到的电池实时温度进行数据分析，实现充电和放电模式下电池温度的全闭环热管理，彻底消除温度异常对充放电工作的影响，保持电池温度控制在一个可接受的范围之内，降低温度失控风险。
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本发明公开了一种LiIrSeO电极材料及其制备方法，其化学式为Li2Ir1‑xSexO3，其中x小于等于0.4。制备方法包括以下步骤：（1）将铱黑、硒掺杂材料、锂源按照比例进行混合，加入粘结剂中混合摇匀，在室温至60℃下进行干燥并收集沉淀物，随后对所得沉淀物进行压片处理得到样品片；（2）将样品片放入马弗炉中进行煅烧，然后在空气中空冷处理，然后将所得样品取出并充分研磨。本发明使用湿法反应制备的LiIrSeO电极材料是Li‑Ir‑Se混合物，硒均匀掺杂在晶格内，当掺杂比例小于等于0.4，可获得单一纯相物质，制备出的材料Ir和Se均为+4价。本发明的制备方法简单，获得的电极材料掺杂均匀，成本相较于纯相有明显降低。
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本发明属于锂离子电池技术领域，涉及一种表面包覆的二氧化锰负极材料的制备方法。本发明公布了一种表面包覆的二氧化锰负极材料的制备方法，将硫酸锰和高锰酸钾溶解于去离子水中，再将溶液全部转入聚四氟乙烯内衬的高压釜，经过高温水热反应，反应后的沉淀洗涤烘干，得到产物MnO2，将制备的MnO2重新分散到去离子水中，并加入乙酸铜、（NH4）6Mo7O24•4H2O；在上述分散液中加入叶酸乙醇溶液，室温搅拌几小时后，分离洗涤沉淀物，沉淀物干燥后在管式炉中氩气氛围中煅烧，得到包覆的二氧化锰负极材料。本发明二氧化锰负极材料表面包覆层为氧化钼、铜和氮掺杂碳，包覆层中三组分通过协同效应增强了复合材料的电化学性质。
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本发明涉及一种掺铝碳酸锰及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：反应底液中并流加入混合盐溶液、有机酸溶液与沉淀剂溶液进行反应，反应过程中控制产物粒径直至反应完全，依次经洗涤与烘干，得到所述掺铝碳酸锰；所述混合盐溶液中包括锰盐与铝盐；所述反应底液中包括络合剂与分散剂。本发明通过在反应底液中加入络合剂和分散剂，使铝元素在碳酸锰中均匀分布，不易聚集，且提高了碳酸锰的粒度分布均匀性和球形度，进而提高了富锰锂基电极材料的结构稳定性，减少了其充放电过程中的体积膨胀，提高了电池的使用寿命和安全性；且制备方法能够实现批量生产。
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本发明涉及一种车用动力电池一致性差异的潜在风险诊断系统，系统数据采集模块用于采集电池实时运行的原始数据，对系统原始数据进行清洗后，按照电池的工作状态将系统原始数据分类为各个数据集；对系统数据集进行分段处理后得到各个数据段，对系统数据段进行特征提取得到各个特征参数；判断系统特征参数的值是否超过设定范围，是则基于信息熵进行锂电池组不一致性计算，否则将根据信息否则输出电池正常的判断结果；构建模型分析最大最小单体电压的频率频数来做初步判断，频率超出限制范围时，进一步采用信息熵与Z分数结合的方法，信息熵持续超过一定阈值并且极值稳定在固定单体，则认为一致性较差，从而诊断车用动力电池存在的一致性潜在风险。
本发明提供一种高安全性生物质硅合成SiOx@C材料的制备方法，该方法包括以下几个步骤：将稻壳灰酸洗，取适量在惰性气氛中碳化，将碳化后产物与金属粉，熔融盐混合球磨均匀，置于炉中，通入惰性气体，高温反应，酸洗洗净副产物，得到产物为SiOx@C材料。该发明工艺简单易行，原料丰富廉价，较镁热还原安全性更高，得到SiOx@C颗粒具有多孔结构，碳包覆均匀，倍率性能良好，可以应用到锂电池负极材料领域。
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本发明公开了一种带电解槽的船舶气电混合动力系统。该系统包括天然气发动机、第一离合器、第二离合器、齿轮箱、可逆电机、发电驱动器、直流母线、磷酸铁锂电池、氢燃料电池、电解槽和天然气存储罐，通过天然气发动机作为机械动力系统，与电力动力系统进行结合，解决了发动机功率不足，续航里程短的问题。不仅如此，本发明一方面通过电解槽向天然气发动机提供氢气，改善了天然气燃烧速度慢、热值低等缺点，另一方面，采用了直流组网的方式，省去了配电板和部分变压器，使得动力系统的体积和重量大大降低。本发明可广泛应用于新能源技术领域内。
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本发明公开了一种电化学材料的制备方法及其应用，将亚铁盐溶液和草酸溶液滴加到纳米氧化铝悬浊液中，并在滴加过程同步对反应物料进行研磨，滴液结束后，将反应物料静置沉淀，固液分离得到沉淀物，将沉淀物在氧气气氛下进行烧结，得到多孔氧化铁，将多孔氧化铁、碳源和锂源进行混合，所得混合物质在惰性气氛下进行烧结，即得电化学材料。本发明添加剂纳米氧化铝的作用则是在后续的烧结中，氧化铝能与金属物质形成共熔物，降低熔点，使得在较低的烧结温度下能得到电性能较好的目标产物，多孔氧化铁可增强材料与碳源的结合效果，改善材料的导电性能。
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本发明特别涉及一种安全性能高的隔膜及其涂覆层、制备方法和应用，属于锂电池技术领域，涂覆层的原料以质量份数计包括：无机陶瓷粉体20‑40份、溶剂60‑80份、粘结剂2‑5份、分散剂0.2‑0.5份、增稠剂0.2‑0.5份和高温封堵剂3‑5份，所述高温封堵剂的熔点为120℃‑140℃，用以在高温时熔化实现隔膜基底层的封堵；高温封堵剂在高温时发生熔解，熔解后堵住隔膜基层的通孔，自行闭孔阻断正负极，使电池停止工作，达到高温自闭合的效果，避免高温热失控，提高电池安全。
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本发明提供了一种氮化物修饰集流体及其制备方法和应用，所述方法包括，获得负载金属氧化物纳米阵列的泡沫金属；所述泡沫金属中的金属元素与所述金属氧化物中的金属元素相同；将所述负载金属氧化物的泡沫金属和碱金属氨基盐在惰性气体保护作用下，加热至290‑390℃，保温4‑24h，发生氧化还原反应，获得氮化物修饰的集流体。本发明提供的氮化物修饰集流体采用泡沫金属为骨架，结构稳固，且氮化过程不产生有毒气体，安全环保。本发明在低成本的条件下获得了具有更长使用寿命的集流体材料，在半电池测试中，其循环寿命为220‑390圈，寿命长；且可实现锂的均匀沉积。
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本发明公开了一种液态金属电池及其制备方法，包括：S1、在惰性气体保护下，将一定质量的锑粒，盛于导电坩埚中；S2、在惰性气体保护下，将上述导电坩埚加热使锑粒熔化；随后冷却至室温，并将导电坩埚置于与之大小匹配的电池壳体中；S3、在惰性气体保护下，将一定质量的电解质盐加热熔化，得到熔盐电解质，并倒入上述导电坩埚中；S4、在惰性气体保护下，将吸附有一定质量金属锂的负极集流体及电池顶盖组装至已加入熔盐的壳体上，并使熔盐电解质淹没负极集流体的上表面，随后冷却至室温；S5、将壳体与顶盖进行焊接，并接入引线，得到液态金属电池。该方法大大提高了电池的能量密度，可以得到一种高比能液态金属电池。
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一种磷酸铁废料的回收方法，包括以下步骤：收集磷酸铁废料，向磷酸铁废料中加入酸液并进行搅拌，过滤，得到酸性浸出液；向酸性浸出液中加入氧化剂及表面活性剂，得到氧化浸出液；将氧化浸出液的pH调节至1.0～1.5，过滤后，得到磷酸铁滤渣；对磷酸铁滤渣进行洗涤，再向洗涤后的磷酸铁滤渣中加入稀磷酸并搅拌，进行陈化操作，过滤后，得到磷酸铁结晶；对磷酸铁结晶进行洗涤，再对洗涤后的磷酸铁结晶进行煅烧操作，得到电池级磷酸铁。对磷酸铁废料进行浸出，通过氧化、沉淀得到磷酸铁滤渣，再通过陈化操作，使结晶更加彻底，且可以调整铁锂比，通过煅烧得到电池级磷酸铁，成品品质高，对磷酸铁废料进行回收利用，减少危险废弃物。
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本发明涉及原位固化的电极微界面处理工艺，将聚氨酯预聚体和交联剂在溶剂中混合，添加一定量催化剂，得到凝胶聚合物电解质溶液；将凝胶聚合物电解质溶液、锂盐和增塑剂混合，得到混合凝胶电解液；将混合凝胶电解液注入到有极片以及固态电解质层或隔膜层的电芯中，充分浸润极片以及固态电解质层或隔膜层，并进行电催化聚合，使混合凝胶电解液在电芯中的极片和固态电解质层或隔膜层以及层间原位聚合固化。极大地提高了电池界面的兼容性，还使得固态电池同时具备了凝胶聚合物电池的高离子电导率特性。
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本发明涉及一种炼钢炉用热态修补料及其制备方法，所述制备方法具体包括以下步骤：S1：制备预混料：先将35wt％的镁橄榄石、3～5wt％的金属铬、10～20wt％的氧化钙、2～10wt％的氧化锂、5～15wt％的氧化锆与5～8wt％的新戊二醇在120℃～150℃条件下混合搅拌均匀，冷却后得到预混料；S2：制备修补料：将S1中制备得到的预混料与5～40wt％镁橄榄石、5～10wt％的镁砂及0.1～0.5wt％的聚羧酸增塑剂混合，搅拌均匀，制得炼钢炉用热态修补料。本发明提出的一种炼钢炉用热态修补料及其制备方法，所制备的修补料具有高温自流性好、粘附性好、烧结时间短、强度高、耐炉渣侵蚀、寿命长、低导热和环境友好的特点。
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本发明公开了一种抗冲击高耐候水性工业涂料及其制备方法，属于工业涂料技术领域，采用石墨烯气凝胶2‑10份；有机硅乳液20‑30份；铜铁发黑剂二氧化硒1‑10份；弹性丙烯酸乳液9‑15份；蛭石7‑15份；去离子水5‑20份；硅酸镁锂1‑5份；珍珠岩2‑5份；辅助用剂2.1‑6.5份，提高了工业涂料的抗冲击力，使其船体等使用寿命更加长久，不用总是补涂料，以及提高了耐候水性能，使其船体更加不容易被腐蚀，另外通过本发明的工艺流程在生产的时候进一步提高了涂料的抗冲击力性能。
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本发明公开了一种埃索美拉唑的制备方法，包括如下步骤：将3,5‑二甲基吡啶移入反应器内，并向其中添加氧化物，再次向其中添加硝化物，再次置入甲氧基取代得到3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑N‑氧化物，加入氰基，经氰基取代、酸化水解得3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羧酸，经氢化铝锂还原、氯代后得到3,5‑二甲基‑4‑甲氧基‑2‑氯甲基吡啶盐酸盐，向其中添加5‑甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑，混合搅拌5‑10min后，5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲硫基]‑1H‑苯并咪唑经过四异丙氧基钛、D‑酒石酸丙酰胺和异丙苯过氧化氢不对称氧化得到埃索美拉唑。本发明使得了埃索美拉唑的成品率显著提高，且所得的埃索美拉唑纯度高，内部无杂质。
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本发明公开了一种大孔‑介孔‑微孔氧化锌材料，它为由粒径为25‑30nm的氧化锌颗粒组装成而成的薄膜材料，厚度为100‑2000nm；它具有微孔‑介孔‑大孔结构，其中微孔孔径为0.5‑2nm，介孔孔径为2‑50nm，大孔孔径为50‑2000nm。本发明采用纳米颗粒合成和自组装方法，涉及的反应条件温和，并可在常温和大气压条件下实现纳米多孔氧化锌材料的制备，更具节能优势，且无污染物排放；所得产物在光催化﹑气敏和锂电池领域相对于传统材料都具有大幅提高的性能，适合推广应用。
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本发明公开了一种多孔中空氧化物纳米微球及其制备方法与应用，属于纳米材料技术领域。制备方法包括先制备胶体氧化物纳米晶溶液，将该胶体氧化物纳米晶溶液作为静电喷雾溶液，进行静电喷雾，得到多孔中空氧化物纳米微球。本发明以胶体氧化物纳米晶作为静电喷雾溶液，制备多孔中空微球，制备工艺简单，条件温和，在气体传感器，太阳能电池，催化剂和锂离子电池等领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种过渡金属氨配合物功能化聚多巴胺及制备方法与应用。过渡金属氨配合物功能化的聚多巴胺由过渡金属氨配合物离子与多巴胺反应得到；过渡金属镶嵌的氮掺杂石墨碳复合材料为过渡金属氨配合物功能化的聚多巴胺经过热处理得到。本发明提供的过渡金属氨配合物功能化的聚多巴胺，具有强力均匀包覆能力，在纳米涂层领域有良好的应用前景。本发明提供的过渡金属镶嵌的氮掺杂石墨碳复合材料，活性金属均匀镶嵌，纳米孔结构丰富，比表面积大，活性位点丰富，导电性好，在导电材料、锂电池负极材料、金属‑空气电池正极材料、氧还原反应催化剂、氢析出反应催化剂及氧析出反应催化剂等领域具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种高活性微纳孔结构聚合物纳米纤维材料的制备方法，属于纤维材料技术领域。所述制备方法采用将无机纳米粒子/乙烯-乙烯醇共聚物/乙酸丁酸纤维素熔融共混挤出，经丙酮萃取得到无机纳米粒子/乙烯-乙烯醇共聚物纳米纤维，再通过反应剂去除无机纳米粒子得到乙烯-乙烯醇共聚物的微纳孔纳米纤维，再制备成悬浮液，均匀喷涂于无纺布的两面，干燥后得到乙烯-乙烯醇共聚物的微纳孔纤维膜，该膜具有高孔隙率、高吸液率、高活性和耐热性好等优点，可作为空气及水过滤材料、催化剂、锂电池及超级电容器的隔膜材料、药物载体和反应合成模板。本发明工艺简单、生产成本低、效率高，可满足工业化生产要求。
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本发明涉及钆类造影剂中间体轮环藤宁的合成工艺，包括如下步骤：将化学计量摩尔比的三氟乙酸乙酯，加入到二乙烯三胺中，至反应结束，加入三乙胺和二碳酸二叔丁酯溶液，再次反应结束，加入氢氧化钠水溶液，水解，在所得化合物的乙醇溶液中加入BOC保护的氨基双乙酸二甲酯，反应结束，回收乙醇，即得成环的酰胺化合物，加入四氢铝锂还原，再加入稀盐酸水解，加入氯化钠至饱和，析出固体，抽滤，干燥，即得1,4,7,10-四氮杂环十二烷。本发明的优点在于：1、本方法简便易于操作，反应步骤短，原料价廉易得，总体产率和产品纯度较原有方法大大提高；2、本方法环保性好；3、本方法后处理操作简单，高效。
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本发明涉及一种医药技术领域的青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA的合成方法。L-苏氨酸与亚硝酸钠-盐酸作用生成重氮化物，重氮化物在氢氧化钠作用下发生分子内亲核取代反应生成环氧丁酸钠盐，经酸化得到环氧丁酸。环氧丁酸与对甲氧苯胺基乙酸乙酯反应得一缩合物，该缩合物在六甲基二硅氮烷、氨基锂的作用下，生成四元环状化合物，该环状化合物经羟基保护、水解、氧化脱羧、臭氧化脱保护基制得4AA。该工艺具有原料易得、反应条件温和、反应时间短，污染小，收率高等特点，适合工业化生产。
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本发明提供了一种复合电源工作寿命的预测方法以及装置，通过模拟复合电源加速工作，并分别计算复合电源的修正系数，结合复合电源在不同温度下的自放电消耗容量，预测复合电源的工作寿命。本发明通过模拟复合电源的加速工作状态，对复合电源在应用场景下进行寿命预测，首先要根据复合电源的功耗模式计算加速测试倍数m，再根据应用场景的应用功耗、截止电压通过加速手段确认修正参数K1和K2，最后根据不同温度下锂亚硫酰氯电池的自放电以及复合电源间的漏电流确认复合电源的自放电容量，预测工作寿命，具有方法简单、预测时间短和结果准确等特点。
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本发明涉及一种富氮石墨炔及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)以嘧啶化合物和炔基化试剂为原料，通过偶连反应得炔基取代的联嘧啶化合物单体，记为中间产物TBP；(2)在保护气氛下，向反应容器中加入铜箔和吡啶，再加入中间产物TBP，80～120℃聚合反应得到富氮石墨炔。本发明富氮石墨炔的氮炔比为1:1；本发明制备的富氮石墨炔材料是一种优异的锂离子电池电极材料，显著促进了石墨炔材料的在电化学领域的应用。同时，该类材料大的氮炔比例及规整的氮原子排列也为其在光电催化、污染物清除、纳米颗粒负载、生物医用材料等方面展现潜在的应用价值。
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本发明属于锂二次电池技术领域，公开了一种Se掺杂硫化聚丙烯腈材料的制备方法，该方法是将聚丙烯腈PAN与S单质及Se单质混合形成的混合物，在密闭环境中进行热处理，由此一步制备得到Se掺杂硫化聚丙烯腈材料；其中，热处理温度为250～380℃，热处理时间为1～24h。本发明通过对制备方法所处环境及气氛、反应原料、反应机理等进行改进，直接以S、Se和PAN为原料，在密闭环境(如密闭空气)中一步热处理合成，与现有制备Se掺杂的硫化聚丙烯腈技术相比能够有效解决合成工艺复杂、硫利用率低、产率低等问题，本发明制备方法简单，产率高，环境友好。
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本发明提供了一种涂层铝箔及其制备方法和应用，所述涂层铝箔包括导电涂层和铝箔，所述导电涂层，所述导电涂层设置于所述铝箔单面或两面，所述导电涂层包括碳化钼和聚丙烯腈，本发明在涂层铝箔的导电涂层中加入碳化钼，碳化钼的电子结构类似于贵金属Pt，具有优异的导电性能，可以提高涂炭铝箔的导电性能，聚丙烯腈可有效提高正极材料与箔材之间的粘接力，从而提高磷酸铁锂动力电池的高倍率充放电以及循环性能。
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本发明公开了一种甲基次磷酸及甲基次磷酸盐的合成制备方法，包括如下步骤：步骤一、原料准备；步骤二、原料加入；步骤三、真空置换；步骤四、反应；步骤五、蒸出甲基二氯化磷和步骤六、蒸出酸水。本发明涉及甲基次磷酸合成技术领域，该甲基次磷酸及甲基次磷酸盐的合成制备方法，采用甲烷或氯甲烷、金属锡、金属铝、金属钠、金属锂及其合金作用下，与黄璘或三氯化磷、水、有机溶剂合成甲基次磷酸，生产周期短，产率高，避开原来合成方法中的中间体易燃易爆的劣势，同时也便于提取高纯度产品，本合成方法对设备要求低，周期短，产品收得率高，产品品质高，工业化价值高。
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本发明提供一种双电型船舶的储能设备的优化管理方法，根据目标船舶的典型工作循环得到船舶的功率及能量需求；收集各厂商磷酸铁锂电池、超级电容器、推进电机的规格参数；以船舶能效指数与储能设备价格为目标，搭建目标船舶整船的电力推进系统模型；采用遗传算法进行多目标优化计算，得到最佳的储能设备选型方案；对已经选型后的储能设备建立能量需求预测模型，建立在有限时段上的滚动优化策略；建立模糊控制器，建立船舶能量管理系统粒子群模糊控制器的控制规则库，利用智能群体理论，即粒子群优化方法对模糊控制器进行优化。本发明通过合理的选择各储能设备的容量以及智能的控制能量的流向，提高船舶的经济性能并延长电池的使用寿命。
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本发明公开了一种硅碳复合材料、其制备方法和应用，该方法包括以下步骤：将玻璃粉末和片层碳材料湿法球磨后得到玻璃和碳材料的均匀混合产物，与镁粉、熔盐均匀混合后压实成锭，发生镁热反应，将反应产物酸洗处理得到夹层状多孔硅/类石墨烯结构复合材料。该发明步骤简单易行,原料来源广泛，最重要的是通过压实过程，将混合物制作成锭之后，再进行镁热反应，大大增加了硅碳负极材料的振实密度，提高了负极材料的体积比容量，同时和石墨等碳材料复合后形成的类似三明治结构也有效地提高了材料的电子电导率，改善了硅基材料与电解液的相容性，从而提高了材料的循环性能和倍率性能，可应用于高功率密度和高能量密度的锂离子电池负极材料。
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