本发明公开了一种埃索美拉唑的制备方法,包括如下步骤:将3,5‑二甲基吡啶移入反应器内,并向其中添加氧化物,再次向其中添加硝化物,再次置入甲氧基取代得到3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑N‑氧化物,加入氰基,经氰基取代、酸化水解得3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羧酸,经氢化铝锂还原、氯代后得到3,5‑二甲基‑4‑甲氧基‑2‑氯甲基吡啶盐酸盐,向其中添加5‑甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑,混合搅拌5‑10min后,5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲硫基]‑1H‑苯并咪唑经过四异丙氧基钛、D‑酒石酸丙酰胺和异丙苯过氧化氢不对称氧化得到埃索美拉唑。本发明使得了埃索美拉唑的成品率显著提高,且所得的埃索美拉唑纯度高,内部无杂质。
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