河南有色金属材料制备及加工技术理论与应用

一锅法制备UIO-66-NH₂/功能性单体复合材料的方法及其在吸附抗生素中的应用 1079     

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本发明公开了一锅法制备UIO‑66‑NH₂/功能性单体复合材料的方法，将功能性单体、锆源和有机配体同时超声溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈，然后转移至具有四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内，于100‑150℃反应相互配位键合，冷却后经洗涤、离心、干燥后制得目标产物UIO‑66‑NH₂/功能性单体复合材料，并公开了该复合材料作为吸附剂在吸附大环内酯类抗生素中的应用。本发明通过一锅法制得的UIO‑66‑NH₂/功能性单体复合材料具有良好的物理、化学稳定性，且制备过程简单、环境友好，对环境中的大环内酯类抗生素去除效率高且吸附容量大。

阻燃聚酸乳复合材料及其制备方法 719     

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本发明涉及一种阻燃聚酸乳复合材料及其制备方法，属于材料技术领域。所述复合材料包括如下重量份数的成分：聚乳酸80‑100份、磷系阻燃剂10‑25份、纳米碳材料0.5‑5份、复合绝缘子硅橡胶1‑6份。本发明复合材料中添加的复合绝缘子硅橡胶是回收废弃复合绝缘子硅橡胶材料，并经酸化处理得到的，酸化处理方法简单可行，实现变废为宝，减少环境污染，且酸可回收，成本低。本发明通过复配添加纳米碳材料、复合绝缘子硅橡胶和磷系阻燃剂，具有更好的协同阻燃作用，有利于该阻燃体系在燃烧过程中改善炭层的力学性能，进一步提高复合材料的阻燃效果。

介孔二氧化硅/碳量子点纳米复合材料及其制备方法 703     

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本发明公开了介孔二氧化硅/碳量子点纳米复合材料及其制备方法，包括如下步骤：第一步采用三嵌段共聚物P123为模板合成了较大孔径（约8?nm）的六方有序介孔二氧化硅SBA-15；第二步将介孔SBA-15二氧化硅在一定浓度的柠檬酸水溶液中浸渍吸附，将柠檬酸分子填充到介孔SBA-15的孔道内；第三步是将负载有柠檬酸的SBA-15在箱式电阻炉焙烧，即得到介孔二氧化硅/碳量子点纳米复合材料。本发明是将碳量子点均匀负载到介孔SBA-15的孔道内，制备了一种具有有序介孔结构和荧光性能的多功能纳米复合材料，该发明具有制备工艺简单、反应条件温和绿色环保的优点。

矾土基β-Sialon结合刚玉复合材料的制备方法 880     

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本发明提供了一种矾土基β－Sialon结合刚玉复 合材料的制备方法。该方法以高铝矾土、Si、Al、刚玉颗粒及 细粉为原料，加入结合剂，成型干燥后，在氮气气氛下通过反 应烧结的方法一步制备矾土基β－Sialon结合刚玉复合材料。 本发明成本相对低廉，方法简单，所得复合材料物相较纯，高 温使用性能、抗氧化性能、抗热震性能以及抗 K2CO3侵蚀性能良好。可望作为高炉陶瓷杯、滑动水口、窑具 等在冶金、陶瓷等工业领域内使用。本发明可以降低传统Sialon 结合刚玉耐火制品的制备成本，提高高铝矾土的产品附加值与 利用率。

N-GQDs修饰的3DOM In₂O₃复合材料及其制备方法和应用 682     

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本发明属于纳米材料技术领域，公开一种N‑GQDs修饰的3DOM In₂O₃复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料由3DOM In₂O₃及其均匀地负载在其表面和孔道内部的N‑GQDs组成。将N‑GQDs分散在水中，加入3DOM In₂O₃，N₂鼓泡1~3 h，然后将混合物控温在150~180℃水热反应4~8 h，自然冷却至室温，最后真空干燥，即得N‑GQDs修饰的3DOM In₂O₃复合材料。所述复合材料在NO₂气体传感器中作为气敏材料的应用。本发明通过使用N‑GQDs修饰的3DOM In₂O₃，有效地克服了二维石墨烯无法进入3DOM In₂O₃孔道内部，从而无法构成有效异质结的问题，具有好的重复性、选择性、长期稳定性以及短的响应恢复时间，能够实现100 ppb的实际检测浓度，可用于超低浓度下的NO₂含量检测。

陶瓷复合材料成型方法及陶瓷复合材料 836     

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本发明提供了陶瓷复合材料成型方法及陶瓷复合材料，涉及陶瓷复合材料成型技术领域。该成型方法是将纤维预先浸渍于浆料后，直接带浆进行编织，且在编织过程中不断向纤维之间形成的空隙注入浆料，编织得到的预制体不需要浸渍，直接进行干燥、烧结，即可得到陶瓷复合材料，该成型方法省略了传统成型工艺中需要将预制体反复浸渍的工序，大大减少了工作量，缩短了生产周期，进而节省了工作成本，改善了传统成型工艺成型工艺复杂，成本高且生产周期长的缺陷；且采用该成型方法制备的陶瓷复合材料可较容易的达到要求的致密度。本发明还提供了陶瓷复合材料，该陶瓷复合材料具有良好的致密度。

铝基复合材料的电阻点焊新方法 718     

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本发明公开了一种铝基复合材料的电阻点焊新方法,在对铝基复合材料进行电阻点焊连接时,在电极和铝基复合材料之间添加一不锈钢片,在电极和铝基复合材料之间添加一不锈钢片进行电阻点焊连接时,其预压时间为0.4～1秒,维持时间为0.4～1.2秒,电极压力为2000～3500牛顿,焊接时间为0.1～0.3秒,焊接电流为1.2～1.8千安。本发明在对铝基复合材料进行电阻点焊连接时,在电极和复合材料之间增加一定厚度的不锈钢薄片,该焊接工艺简单,并且使接头区的增强相颗粒或晶须分布均匀,显著提高了电阻点焊接头的拉剪力,扩大焊机的适用范围,降低了对电阻点焊机设备的损伤。因此,该发明是一种有效的铝基复合材料电阻点焊新技术,具有重要的应用价值。

控制复合材料表面粗糙度的复合材料成型方法 821     

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本发明介绍了一种控制复合材料表面粗糙度的复合材料成型方法，对于真空辅助成型、真空袋压成型、热压罐成型、RTM成型，在增强材料铺层结束以后，在表面添加一层具有设定粗糙度的织物，然后再进行树脂浸润或渗透，固化后将这层添加的织物脱离复合材料表面，从而使复合材料表面具备相应的粗糙度；对于采用手糊成型、缠绕成型的复合材料，在树脂凝胶之前，在增强材料表面添加脱模布，并压实，使脱模布与复合材料紧密贴合，固化结束后，除去脱模布，然后再进行相应的表面涂装。本发明可控制复合材料的表面粗糙度，达到免打磨或减少打磨工作量的目的，减少表面打磨产生的粉尘，降低劳动强度，提高生产效率和表面粗糙度均匀程度。

BiVO4/BiPO4复合材料及其制备方法和应用 1086     

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本发明公开了一种BiVO4/BiPO4复合材料及其制备方法和应用，属于纳米复合材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种BiVO4/BiPO4复合材料，其中单斜相BiVO4纳米颗粒原位沉积在独居石型结构BiPO4纳米棒表面，BiVO4与BiPO4的摩尔比为0.1‑0.5 : 1。本发明还公开了该BiVO4/BiPO4复合材料的制备方法及其在光催化降解罗丹明B或甲硝唑废水溶液中的应用。本发明的制备过程无需加入任何模板剂和添加剂，无需高温煅烧，合成过程工艺简单，适合规模化生产，有望产生良好的社会和经济效益，在可见光照射下，本发明制得的BiVO4/BiPO4复合材料对有色染料和无色抗生素均有较强的降解能力，具有普适性。

碳/碳‑铜复合材料的制备方法 974     

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本发明提供了一种碳/碳‑铜复合材料的制备方法，包括以下步骤：将碳纤维预制体经化学气相渗透工艺制备得到C/C多孔体；用Ti粉浸渗在C/C多孔体表面制备得到多孔的Ti涂层；以Cu粉为熔渗剂，对含有多孔Ti涂层的C/C多孔体进行渗铜处理，得到碳/碳‑铜复合材料。本发明工艺简单、操作方便，利用NH4F作为造孔剂，氧化铝作为助烧剂，先在C/C复合材料表面制备得到多孔的Ti涂层，为进一步熔融渗铜提供了良好的条件，避免了Cu‑Ti合金直接浸渗过程中Ti元素以固溶或化合物的方式存在于Cu相中，对复合材料的导热、导电性能产生不利影响。本发明制备的碳/碳‑铜复合材料具有低密度、高强度、低的热膨胀系数、良好的摩擦磨损特性、优良的导电性等优异的综合性能。

L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料、制备方法及应用 861     

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本发明提供一种L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料的制备方法，包括如下步骤：S1：将氧化石墨烯加入到四氢呋喃中，分散得到氧化石墨烯的四氢呋喃分散液；S2：向氧化石墨烯的四氢呋喃分散液中加入L‑精氨酸、碳酸钾粉末和去离子水，常温下搅拌24h；S3：用水洗涤若干次，干燥后得到L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料。本发明的L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料的制备方法，通过酯化反应在氧化石墨烯表面接枝L‑精氨酸，制备条件温和，步骤简单，且制备的L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料展示出来良好的Cr(VI)吸附性能。

TiO2/C包覆石墨复合材料、制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用 658     

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本发明公开了一种TiO2/C包覆石墨复合材料、制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用，该复合材料为核壳结构，内核为纳米金属掺杂石墨材料，石墨与纳米金属的质量比为85～95 : 1～3；外壳为主要由TiO2与沥青热解碳复合形成的包覆层，TiO2与形成沥青热解碳的沥青的质量比为1～10 : 10～50；所述包覆层占核壳结构的质量百分比为2％～14％。该复合材料的内核具有金属嵌入式网络结构，提高了负极材料的克容量和电导率；TiO2与沥青热解碳复合形成的包覆层具有导电率高、与电解液相容性好等特性，提高了复合材料的倍率、循环性能，作为锂离子电池负极材料使用，提高了锂离子电池能量密度、大倍率性能及循环性能。

具有抗菌性能的自掺杂TiO₂/Ni纳米复合材料的制备方法 691     

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本发明公开了一种具有抗菌性能的自掺杂TiO₂/Ni纳米复合材料的制备方法，属于光催化抗菌材料合成技术领域。以四氟化钛、三氯化钛和乙酰丙酮镍为主要原料，通过溶剂热的方法得到自掺杂TiO₂/Ni纳米复合材料。该复合材料可作为光催化剂实现在宽光谱可见光下进行光催化抗菌的应用。通过Ti³⁺自掺杂和Ni单质修饰，大大拓展了催化剂的可见光响应范围，同时有效提高光生电子空穴对的分离，从而最终提升光催化抗菌活性。本发明的复合抗菌材料具有制备工艺简单、易于控制、成本低的特点，在水体净化等领域具有潜在应用价值。

Hastelloy B-3-钢金属复合材料的制造方法 788     

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本发明涉及一种金属复合材料的制造方法。提出的Hastelloy B-3-钢金属复合材料的制造方法是将基层钢板和过渡层不锈钢板通过爆炸焊接复合一体获得过渡层-钢复合材料,再将获得的过渡层-钢复合材料和Hastelloy B-3通过爆炸焊接复合一体获得Hastelloy B-3-钢金属复合材料。通过本发明方法制造的Hastelloy B-3-钢金属复合材料具有良好的复合质量。

二硫化钨-活性炭复合材料和超级电容器电极材料及其制备方法 882     

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本发明公开了一种二硫化钨-活性炭复合材料和超级电容器电极材料及其制备方法，属于新能源技术领域。所述的复合材料由二硫化钨和活性炭复合而成，二硫化钨和活性炭的质量比为5～10:1，所述的超级电容器电极材料由上述二硫化钨-活性炭复合材料与炭黑、聚四氟乙烯粘合剂制备而成，二硫化钨-活性炭复合材料、炭黑及聚四氟乙烯粘合剂的质量比为70～80:10～20:5～15。本发明的超级电容器电极材料，具有大的比电容和高的电化学稳定性，循环使用寿命长，而且制备方法简便、快速，成本低，环境友好，具有较好的应用前景。

高性能锂离子电池负极Bi2WO6/C复合材料及其制备方法 1076     

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本发明涉及一种高性能锂离子电池用的负极Bi2WO6/C复合材料及其制备方法。所述负极Bi2WO6/C复合材料是C包覆在类球形Bi2WO6颗粒上。所述制备方法是Bi(NO3)3·5H2O为铋源，?Na2WO4·2H2O为钨源，两者共同加入到乙二醇和乙醇混合溶液中，然后加入尿素和葡萄糖。最后将混合液转移到水热反应釜中进行反应，将产物进行分离洗涤和干燥得到Bi2WO6/C复合材料。通过本发明制备的Bi2WO6/C复合材料具有电化学容量高、循环稳定性好、倍率性能优异等特点，具制备过程工艺简单、重现性好，易于产业化。

蜂巢结构卟啉COP与g-C₃N₄复合材料的合成及在光催化降解染料方面的应用 1000     

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本发明公开了蜂巢结构卟啉COP与g‑C3N4复合材料的合成及在光催化降解染料方面的应用，属于无机化学技术领域。通过研磨法，将5,15‑二(4‑氨基苯)‑10,20‑二苯基卟啉铜与三醛基均苯三酚通过胺醛缩合反应原位生长在g‑C₃N₄表面，得到复合材料CuDAPP‑TP‑COP/g‑C₃N₄。该复合材料作为光催化剂能在水溶液中高效降解罗丹明B，降解效率达到100％，具有优异的光催化降解能力，有望在染料废水处理方面获得实际应用。同时该复合材料的合成具有反应条件温和、易操作、成本低、易于规模化生产等优点。

多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料及其制备方法和应用 826     

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本发明公开了一种多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料及其制备方法和应用，多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料，其结构为砖状结构。本发明还提供了多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料的制备方法，可溶于乙二醇的铟盐和还原氧化石墨烯与沉淀剂氨水在微波加热条件下在乙二醇溶液和氨水蒸气所形成的气-液界面进行化学反应，反应产物被不断翻滚的乙二醇溶液带走，新的产物继续产生。本发明具有如下优点：采用微波气-液界面方法所制备的纳米In2O3/石墨烯原始纳米颗粒小而均一，而再由这些原始纳米颗粒部分自组装成砖状纳米结构，该多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料对氮氧化物气体在100℃有较好的气敏性能，选择性好。

Fe3O4/石墨烯复合材料及其制备方法 980     

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本发明涉及一种Fe3O4/石墨烯复合材料及其制备方法，属于储能器件电极材料技术领域。本发明的Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法包括如下步骤：将氧化石墨烯乳液与Fe(OH)3溶胶混合均匀，固液分离，制得Fe(OH)3/氧化石墨烯复合材料；将制得的Fe(OH)3/氧化石墨烯复合材料在惰性气体保护下，在200?500℃加热1?5h，即得。本发明的制备方法通过胶体粒子间的静电作用力实现Fe(OH)3胶体粒子与GO片层之间的紧密结合，仅通过简单的混合就能实现Fe(OH)3纳米粒子对石墨烯的有效包覆。然后通过对该纳米复合材料进行热处理，Fe(OH)3转化为Fe3O4，同时三明治结构的形貌得到了保留。

海胆状纳米TixSn1-xO2/石墨烯三维复合材料的制备方法及其在锂离子电池负极上的应用 1030     

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本发明公开了一种海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料的制备方法及其在锂离子电池负极上的应用。本发明是利用配位原理和分子自组装方法，通过一步水热合成技术自组装制备海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料。本发明的制备方法是：（1）制备氧化石墨烯，（2）制备表面带负电的氧化石墨溶胶；（3）还原制得海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料。本发明反应过程在水溶液中进行，无需添加其它试剂，工艺简单、成本低廉且节能环保，易于工业上量产。作为锂离子电池阳极材料，这种三维复合结构有利于电解液在复合材料间的扩散及电子和离子在材料中传输，能有效提高复合材料的充放电容量、循环寿命和倍率等性能。

V2O5/CeO2纳米复合材料在降解含头孢氨苄废水中的应用 777     

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本发明属于抗生素的处理技术领域，具体公开V2O5/CeO2纳米复合材料在降解含头孢氨苄废水中的应用。调节废水中头孢氨苄的初始浓度在20~120?mg/L、废水pH值在2~7，然后每20mL废水加入5~30?mg?V2O5/CeO2纳米复合材料，最后在25~70℃下恒温振荡1~6h，即可。V2O5/CeO2纳米复合材料对头孢氨苄抗生素具有明显的氧化催化作用，在废水浓度为40mg/L，废水pH为3，投加量为20mg，温度为50℃，震荡时间为2h的条件下降解效果最佳，去除效率可达64.54~69.13%。在V2O5/CeO2纳米复合材料的最佳降解条件下，V2O5/CeO2纳米复合材料比单纯的纳米CeO2降解头孢氨苄抗生素的效果更好、效率更快。

Au‑WO3复合材料及其制备方法和应用 796     

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本发明属于纳米材料技术领域，特别公开了一种Au‑WO3复合材料及其制备方法和应用。S1、以WCl6为钨源、冰乙酸为溶剂，于180~240 ℃溶剂热反应12~24 h，反应结束后分离、洗涤、干燥，煅烧，即得WO3中空球；S2、将S1得到的WO3中空球浸渍在无水乙醇中0.5~2 h，然后将氯金酸溶液加入其中，浸渍3~5 h，然后分离、洗涤、干燥，煅烧，得到Au‑WO3复合材料。本发明制备的Au‑WO3复合材料可以用于检测甲苯气体。与单一WO3材料相比，制备的Au‑WO3复合材料实现了对甲苯气体高效的检测。

湿式固相机械球磨法制备Fe0/ZSM‑5复合材料的方法 1041     

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本发明公开了一种湿式固相机械球磨法制备Fe0/ZSM‑5复合材料的方法，属于负载型零价铁的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：（1）将零价铁和ZSM‑5分子筛按质量比1 : 1.5‑6混合均匀后在丙二醇溶液中分散得到原料混合液；（2）将氧化锆磨球与原料混合液按照球料比为30‑40 : 1的质量比例置于球磨罐中，在转速为300‑400r/min的机械球磨条件下间歇交替正反转球磨6‑8h得到球磨混合液；（3）将球磨混合液从球磨罐中倒出，离心使固液分离，再用无水乙醇洗涤固体产物2‑3次，然后置于真空干燥箱中进行干燥得到Fe0/ZSM‑5复合材料。本发明工艺简单且成本低廉，能够大产量制备稳定性良好的Fe0/ZSM‑5复合材料，并且制备的Fe0/ZSM‑5复合材料用于处理水和土壤中的污染物性能优越。

外加颗粒增强大断面高体积分数Fe-C复合材料的制备方法 928     

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本发明提出的外加颗粒增强大断面高体积分数Fe-C复合材料的制备方法,将加热熔化的Fe-C基体合金与预热的增强颗粒同时加入绕水平轴高速旋转的金属铸型中,高温Fe-C基体合金液与预热的增强颗粒在离心场中混合后形成环形混合体,利用增强颗粒与Fe-C合金液之间的密度差,使增强颗粒沿环形径向向外或向内迁移,形成增强颗粒/Fe-C复合材料的外层或内层和Fe-C合金基体的复合结构部件。本发明具有以下优点:复合材料层的厚度可以根据使用要求任意控制;复合材料层中增强颗粒分布均匀,体积分数可根据性能要求控制在50-85vol%;基体合金及其组织可以设计;复合材料工作层利用率高,基体合金可再循环利用;生产工艺简单,制备成本低。

立方氮化硼颗粒增强的铝基复合材料制备方法 997     

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本发明提供一种立方氮化硼颗粒增强的铝基复合材料制备方法。本发明的方法中，立方氮化硼的体积分数在1～40％之间可调。本发明的立方氮化硼颗粒增强的铝基复合材料制备方法具有时间短、工艺简单，生产成本低，适于工业化生产的特点。采用本发明方法制备的块体铝基复合材料致密度高、洁净纯、具有较高的硬度。与现有技术相比，本发明所制备的立方氮化硼颗粒增强铝基复合材料，采用高压条件，氮化硼颗粒的体积分数在1～40％之间变化；复合材料的相对密度在96.33～98.51％，布氏硬度在31.65～90.24HB，热导率在181.5～198.5W·m?1·K?1；该系列参数明显高于传统方式(无压或热压)烧结。另外，该复合材料制备过程，没有发生化学反应产生第三相，而现有方案中往往会产生第三相。

MWCNTs@PAA@MOF-5复合材料及制备方法 1017     

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发明公开了一种多壁碳纳米管@聚丙烯酸@金属有机框架（MWCNTs@PAA@MOF-5）复合材料及制备方法，该复合材料是以多壁碳纳米管为晶体生长的“异相”核，在其上接枝上聚丙烯酸，金属离子?“铆接”?在多壁碳纳米管表面，有机配体在多壁碳纳米管表面形成金属有机框架材料，复合材料的尺寸为50～1000μm。通过化学修饰法制备出复合材料?MWCNTs@PAA；用溶剂热法制备出MWCNTs@PAA@MOF-5；该复合材料具有?MOF?材料的高的比表面积、好的吸附性能等特性，可以将现香烟的焦油含量进一步降低，在香烟过滤嘴上具有很好的应用前景。

碳‑铜复合材料的制备方法 1111     

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本发明属于复合材料领域，公开一种碳‑铜复合材料的制备方法。采用碳纤维针刺毡作为碳纤维预制体；将TiC粉加入到NaOH溶液中，搅拌均匀，得到TiC悬浮液；将碳纤维预制体置于密闭容器中，对其抽真空；然后将TiC悬浮液注入到容器中，随后将惰性气体充入容器中，将TiC加压浸渍到碳纤维预制体中；取出加压浸渍后的碳纤维预制体，干燥处理；用铜粉包埋所得碳纤维预制体，将其置于石墨坩埚内，在真空或者惰性气氛保护下，在1100~1300 ℃下保温0.5~2 h，之后随炉降温冷却；取出石墨坩埚内所得坯体，经水洗后干燥处理，即得碳‑铜复合材料。本发明直接在碳纤维预制体的表面浸渗得到TiC涂层，显著改善了碳与浸渗Cu的界面润湿性较差的问题，制备得到性能优异的碳‑铜复合材料。

C/TiB2复合材料的表面处理方法 769     

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本发明属于碳纤维增强陶瓷基复合材料的表面处理领域，具体公开一种C/TiB2复合材料的表面处理方法。用B4C粉包埋C/TiB2复合材料，在真空950~1100℃下处理；将Ti粉、NH4Cl、Al2O3粉混合均匀得到混合粉末；用所得混合粉末包埋处理过的C/TiB2复合材料，在真空1200~1300℃下反应3~5h，之后自然降温冷却即可。本发明方法先在复合材料表面沉积一层B4C，继而利用Ti粉与残余硅反应得到的TiSi2，同时也能与表面的B4C反应得到TiB2，进一步稳固复合材料的性能。

果柄涂抹药剂专用胶带 1181     

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果柄涂抹药剂专用胶带，它包括胶粘带、药剂储存片，所述的胶粘带依次由防水层、支撑层、黏胶层组合在一起组成，所述的药剂储存片为具有吸附储存液体功能的材料制成，通过黏胶层粘连设在胶粘带上，所述的胶粘带为长条状，所述的药剂储存片在胶粘带上均匀设有多个，相邻的两个药剂储存片之间的胶粘带上设有便于拽断的一条由多个孔组成的隔断线，并在断开后保证药剂储存片的两侧都有胶粘带。所述的药剂储存片为平行四边形，在胶粘带上倾斜设置，所述的胶粘带在果柄上呈螺旋状缠绕固定。本实用新型操作方便，只需将胶带缠绕在果柄上粘结即可，药剂储存片缠绕在果柄上可对果柄进行药液的浸入，胶带的防水层可起到防水作用，效果更加显著。

基于计算机视觉技术的办公舱 1082     

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本实用新型公开了一种基于计算机视觉技术的办公舱，包括舱体，所述舱体包括其内部设置的工作台、采集模块和播放模块，播放模块包括显示器和音响，显示器和音响均设置在工作台上方、舱体内侧壁上；所述采集模块包括视频采集单元和音频采集单元，视频采集单元和音频采集单元均设置在显示器下方、与工作台对应位置的舱体内侧壁上；所述工作台上设置的操作模块、显示器、音响、视频采集单元和音频采集单元均与处理器相连接；所述舱体顶部设有为办公舱提供电能输出的电源模块；所述舱体的一侧设置有舱门。本实用新型旨在提供一种可用于商务办公、远程教育的，独立密封，安静实用、可多人远程实时互动交流的基于计算机视觉技术的办公舱。