本发明涉及一种3D打印高强连续流光催化体系的方法,将催化剂搭载到高强度的3D打印结构表面,通过点光源获得稳定内通光,大幅度提高光能利用效率,突破高性能光催化的应用限制。光导纤维作为功能材料传输光线,同时起到了增强复合结构的效果,聚合物作为结构材料具有较好的强韧性,同时约束光导纤维三维成型,二者具有协同增强作用。与无光导纤维增强的纯聚合物载体相比,压缩强度由21.27±3.19MPa提高至60.84±4.32MPa,力学性能提升近三倍。本发明实现一种适用于3D打印技术、微结构可调控、光源简单、结构强度高、可显著提高催化剂效率和稳定性的连续流光催化体系。
本发明公开了一种近红外光引发快速灭菌的润滑抗黏附弹性材料及制备方法,属于功能材料及其制备技术领域,以含有光热效应纳米颗粒的硅弹性材料作为基底,利用表面自由基聚合方法在所述硅弹性材料表面接枝具有润滑抗黏附的聚合物;解决了医用导管灭菌繁琐同时在使用过程中容易引发血栓的问题,且通过改变近红外光的能量,灭菌速度与范围都范围可控,相较原始灭菌手段灭菌效率更高。
本发明涉及了一类重要的功能材料液晶单体噁烷类化合物的合成方法,特别是一种使噁烷类化合物的顺式构型转型为反式构型的方法。本发明以顺式噁烷类化合物为原料,采用对甲苯磺酸为催化剂,以有机溶剂为反应介质,在35-200℃反应2-12h,使顺式噁烷类化合物转型,得到相应的反式噁烷类化合物,经纯化ω>99%,反应总收率大于69%,起到了回收有用产品的目的,减少了噁烷类反式构型产品生产中的废物排放量,提高了类似反式构型噁烷类化合物生产中原材料的利用率。该方法操作简单,反应条件容易控制,易于工业生产。
发明公开了一种碳纳米管阵列的制备方法,主要解决现有碳纳米管阵列的制备技术生产成本高,造成在大规模制备和工业化生产应用中受到限制的问题。其实现方案是:首先通过电化学沉积方法在多孔片状基底上制备均匀排布的金属化合物作为催化剂;再利用化学气相沉积法,用二氰二胺作为唯一的碳源和氮源,在惰性气体的保护下,在片状多孔基底上制备碳纳米管阵列;通过调节保温阶段的惰性气体流量,实现碳纳米管阵列的形貌调控。本发明工艺简单、生产成本低,碳纳米管阵列结构稳定,可用于功能材料和结构材料方面的复合材料构筑。
本发明涉及一种多孔纳米酶、多孔纳米酶晶体及其制备方法和应用,涉及催化剂领域,多孔纳米酶为金属离子与蛋白质结合物在硼氢化钠作用下自组装成的蛋白‑金属泡沫材料,可选地,所述金属离子与蛋白质结合物为金属离子与蛋白质链结合而成。多孔纳米酶为自支撑多孔纳米酶(PNEs),具有轻巧、灵活、形状可控、稳定性和机械性能良好、催化效率高的优点,PNEs通过高温(燃烧)处理可以很容易地转化为多孔纳米酶晶体(CPNEs),还可以通过简单的一步浸渍后成为卓越的仿生系统和先进的功能材料‑涂层。
本发明涉及一种碳热还原法合成大长径比碳化铪晶须的方法,采用碳热还原法,不借助催化剂,无金属杂质引入,得到的HfC晶须纯度较高、长径比大,文献报道的HfC晶须的长径比分布在5~180,而本发明制备的HfC晶须的长径比为50~500。与文献报道的HfC晶须相比,本发明制备的HfC晶须的最大长径比提高了178%。HfC晶须既可作为增强体材料制备多孔HfC晶须预制体,也可作为第二增强相应用于超高温陶瓷基或碳基复合材料,还可作为功能材料用于阴极场发射器,具有广泛的应用前景。碳热还原法具有工艺过程简单,参数易于控制,对设备要求低,成本低,可靠性和重复性好,易于实现规模化生产HfC晶须的优势。
本发明公开了一种柔性电磁屏蔽材料、制备方法及其应用,包括将柔性碳纤维在无氧气氛下经高温处理制备得到;所述高温的温度为1200~1600℃。以柔性碳纤维为原料,经管式炉中1200~1600℃氩气气氛热处理,调控碳有序化程度,优化活性碳纤维毡在8.2~12.4GHz频率范围内的电磁屏蔽性能,经热处理后活性碳纤维毡屏蔽性能达到32dB‑38dB,比原始活性碳纤维毡提高约110%。本发明所用方法简单、有效,可用于制备柔性、轻质、耐高温的特种电磁屏蔽功能材料。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的制备方法。环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的制备方法,包括如下步骤:(1)制备环氧改性醇溶性聚氨酯分散液;(2)制备环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜。本发明通过环氧树脂改性制备环氧改性醇溶性聚氨酯分散液,环氧树脂E?44提高了聚氨酯的热稳定性。随着E?44?增大,聚氨酯的结晶度下降。环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的拉伸强度增大,吸水率下降,交联结构的形成改善了环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的耐水性。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种含钾羟基磷灰石粉体的制备方法。含钾羟基磷灰石粉体的制备方法,按照摩尔比为3∶2,称取一定量的Ca(NO3?)2和H3?PO4,分别溶解在300mL?蒸馏水中,再将两种溶液混合,搅拌一段时间,抽滤,离心,烘干,制得Ca3(PO4)2粉体,将粉体放入刚玉坩埚,在1300℃左右高温煅烧2h后,立即从炉中取出,冷却至室温,得到α??Ca3(PO4)2粉体;配制KOH?溶液,将α??Ca3(PO4)2粉体分别投入KOH溶液中,用保鲜膜封住烧杯口,放置在烘箱中,温度设置为120℃,经过3天从烘箱中取出,抽滤,反复清洗,烘干,获得含钾羟基磷灰石粉体。本实验采用化学沉淀法对反应温度要求不高,合成产物纯度高,颗粒较细,操作过程简单,合成成本较低,利于工业化生产。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种光催化降解甲醛功能泡沫炭的制备方法。一种光催化降解甲醛功能泡沫炭的制备方法,以聚氨酯和活性炭为原料经热处理制得聚氨酯泡沫炭,然后担载TiO2制得具有光催化活性的功能泡沫炭。通过本发明提供的方法制备的聚氨酯泡沫炭呈现发达的网状结构,聚氨酯与活性炭结合紧密。担载TiO2主要分布在泡沫炭孔道表面。TiO2担载功能泡沫炭对甲醛的去除表现为吸附和光催化降解的协同作用,丰富的泡沫状孔道结构为甲醛气体提供大量的附着点,在紫外光的照射下,TiO2将其光催化降解为小分子,高的活性炭添加量和TiO2掺杂量均有利于甲醛气体的去除。当活性炭添加量为35%,TiO2掺杂量为2%时,光催化降解率最高,达到85.3%。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种交联聚氨酯膜的制备方法。交联聚氨酯膜的制备方法,包括如下步骤:(1)有机硅改性多臂型水性聚氨酯树脂的制备;(2)固化膜的制备。本发明THPDMS的加入能够在一定程度上提高胶膜的热稳定性,同时,由于TWPU膜表面出现软硬两相微分离,并随着THPDMS含量的增加微相分离增强导致乳液的粒径逐渐增大,水接触角增大、胶膜吸水率降低,有相对较好的拉伸强度和断裂伸长率分别为7.25MPa、250%。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种两亲性壳聚糖衍生物的制备方法。两亲性壳聚糖衍生物的制备方法,将1~2 g壳聚糖溶于醋酸与甲醇的混合溶剂中,常温搅拌,添加30~40mL无水乙醇,常温下继续反应;滴加氢氧化钾至中性,称取0.31~0.5g硼氢化钾溶于0.5~1mL弱碱性溶液,滴加至体系中,常温反应;滴加盐酸终止反应,收集滤饼洗涤;常温烘干得到癸基化壳聚糖;将癸基化壳聚糖溶于异丙醇中,滴加饱和KOH水溶液至体系中,调节温度为45~50℃并继续搅拌1~2h;反应温度60℃,滴加添加氯乙酸的异丙醇溶液,保温回流;滴加稀盐酸,粘稠状产物洗涤后收集滤饼,产物室温真空干燥即为羧甲基化癸基化壳聚糖。本发明复合粒子具有很好的应用前景。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种IPMC人工肌肉的制备方法。IPMC人工肌肉的制备方法,包括如下步骤:(1)前处理过程;(2)离子交换过程;(3)化学还原反应过程。本发明IPMC的制备周期缩短了30%,并降低实验成本。采用在IPMC表面涂聚二甲基硅氧烷保护膜,减少了膜内水分的丢失,其使用寿命提高50%左右,并且二甲基硅氧烷保护膜可以有效地形成电极表面保护膜,防止在应用过程中电极与水发生导电。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种均相自发泡法制备抗菌多孔复合骨修复支架的方法。均相自发泡法制备抗菌多孔复合骨修复支架的方法,首先制备nHA/DCPD/PU?复合材料,然后在大于75℃温度条件下使DCPD?释放结晶水与聚氨酯预聚体中的异氰酸根反应生成CO2;在氮气保护下,取15g?甘油改性的蓖麻油加入三颈瓶中,70?℃油浴加热并机械搅拌0.5h,加入6.5g?DCPD?固体粉末、6.5g?nHA?粉末;逐渐滴加15g?IPDI,得到复合材料预聚物;然后加入0.05mL?催化剂,反应约0.5h,再加入0.5mL扩链剂,继续反应2?h,在90℃?熟化发泡24h,洗涤、烘干得到抗菌多孔复合骨修复支架。本发明制成的支架孔隙分布均匀、贯通性好、孔隙率高、力学性能佳,且兼具适宜孔结构和高抗菌性能,在骨修复领域有较大的应用潜力。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种硫化法在金属箔片衬底上制备ZnS薄膜的方法。硫化法在金属箔片衬底上制备ZnS薄膜的方法,选用铝箔作为衬底材料,剪成小片,分别用丙酮、超声清洗,将铝箔衬底装入磁控溅射系统的样品位置;在磁控溅射系统真空室中装载纯度为99.99%的金属Zn靶;启动机械泵粗抽真空,抽高真空,通入Ar作为工作气体,工作气压为0.5Pa。溅射Zn薄膜后进行硫化处理,取1g硫粉和样品放入石英舟,再将石英舟推入管式加热炉中,硫化加热,然后停止加热,随炉冷却,直至管式炉温度降至室温后取出。本发明以铝箔作为衬底材料,用磁控溅射沉积Zn薄膜再进行硫化处理的两步法制备ZnS薄膜,薄膜表面致密,由圆形的晶粒组成。
本发明公开了一种高强高导高塑性纯铜棒材的制备方法,将铜粉装入挤压模具中,并通过挤压机施加压力进行预紧实,维持预紧实压力将挤压模具和铜粉一同加热至360~450℃后保温10~15min,最后挤压形成棒材,即得到高强高导高塑性纯铜棒材。本发明高强高导高塑性纯铜棒材的制备方法,通过将纯度大于99%、粒径为2~100μm的铜粉直接通过低温热挤压成形技术制成棒材,该铜棒材具有纯度高、致密度高、强度高和塑性好的特点,该纯铜棒材的优异性能使其在导电、导热功能材料或结构材料领域具有广阔的应用前景。
本发明属有机聚合物功能材料领域,具体为一种9-十七烷基咔唑与氟代喹喔啉衍生物的共轭聚合物,其结构通式如下式所示:该共轭聚合物由9-十七烷基-2,7-咔唑作为给电单元,双溴取代氟代喹喔啉单体作为缺电单元,通过Suzuki偶联反应制得,能够用于本体异质结太阳能电池的给体材料。由于在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,可以有效降低材料HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。利用循环伏安测定,与未氟代喹喔啉-9-十七烷基取代咔唑聚合物进行比较,单氟代聚合物的HOMO能级较未氟代的低0.02-0.2eV,双氟代聚合物的HOMO能较未氟代的低0.05~0.3eV。上述氟代材料与PCBM共混应用于本体异质结聚合物太阳能电池光活性层中,器件的开路电压在0.6~1.0V。
本发明公开一种Co掺杂ZnO量子点/凹凸棒石纳米复合抗菌剂及其制备方法,以APT为载体,四水合乙酸钴为掺杂剂,新型光电功能材料ZnO量子点为主要抗菌组分,利用ZnO量子点本身的尺寸限制和量子限域效应,结合其与Co2+之间的耦合,有效抑制ZnO表面光生电子和空穴的复合;将Co掺杂ZnO量子点负载到凹凸棒石表面,利用APT巨大的比表面积和高吸收率,将细菌吸附至其表面,然后协同负载在凹凸棒石表面及孔道间的钴(Co)掺杂氧化锌量子点(ZnO QDs)发挥高效抗菌作用,制备方法具有安全环保、耐药性强等优点,制备的纳米复合抗菌剂对大肠杆菌的抑菌率可达85.71%。
本发明公开了一种多功能薄膜高灵敏度CMUTs气体传感器及其制备方法,本发明采用石墨烯、二硫化钼以及MXenes(二维过渡金属碳化物或氮化物)等同时具有高弹性模量、气体敏感性以及导电性的多功能材料作为CMUTs敏感元件,即单层悬空薄膜同时用作CMUTs振动薄膜、上电极以及敏感材料层,实现了振动薄膜、上电极以及敏感材料层等多层复合薄膜的一体化设计,可有效减小薄膜质量、提高单元一致性以及谐振频率,进而可实现CMUTs气体传感器检测极限及检测灵敏度等综合性能的大幅提高。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法。高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法,第一步,在Ar 气保护下,将配制好的金属物料放入水冷铜坩埚中,用中频感应设备熔炼永磁合金铸锭;熔炼前,使用机械泵抽真空到5×10‑2 Pa,充入高纯Ar 气,重复抽真空,重复熔炼次,使铸锭成分均匀;第二步,机械破碎,手工研磨后进行湿法球磨处理;第三步,在充满Ar 气保护的手套箱中,进行球磨。第四步,球磨后,对球磨产物进行超声波分散清洗;离心、快速热处理,制得高性能各向异性Sm2Co17纳米永磁材料。本发明在高性能各向异性永磁材料与软硬磁纳米复合永磁材料方面具有很好的应用价值。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种硫化镉陶瓷靶材的制备方法。硫化镉陶瓷靶材的制备方法,第一步,原料配制:CdS粉末以及助熔剂;第二步,混合:先将CdC12溶于热水后与PVA水溶液混合均匀,用小喷壶喷洒到CdS粉末中,并充分搅拌均匀;第三步,烘干:将混合好的原料放入干燥箱中烘干;第四步,过筛:将烘干后筛选出30目的粉料颗粒;第五步,困料:过筛后的粉料颗粒密闭困料,确保水分均匀;第六步,成型:将粉料装入模具进行干压成型;第七步,烧结:将压好的样品放入坩埚内进行烧结,采用真空烧结的方式,并真空随炉冷却至室温,制成硫化镉陶瓷靶材。通过本发明制备的靶材试样能满足磁控溅射镀膜工艺对靶材的指标要求。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种氮化硼的制备方法。氮化硼的制备方法,(1)得到无色针状晶体即为三氯环硼氮烷;(2)利用制得的三氯环硼氮烷晶体与异丙胺进行氨解反应制得三胺基环硼氮烷,反应前段在低温浴冰水混合物中进行,后段在室温下进行;(3)制备含有二甲苯的聚硼氮烷,将二甲苯完全挥发掉为白色粉末状固体;(4)将烘干的聚硼氮烷先驱体研磨成粉末状,放人石英舟中,将石英舟放入管式炉中,加热前将管式炉通入氮气,对管式炉加热,保温,然后让管式炉自然冷却至室温,即可得到经过氮化的BN。本发明制备的BN为片状结构,片与片之间结构紧密,BN晶体主要为斜方晶系。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法。原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法,包括如下步骤:(1)三臂引发剂的合成;(2)三臂星形PS的合成。本发明采用ATRP法制备了以TMP为核的三臂星形PS,所得产物的数均分子量为2700~9460,符合预期;多分散性指数仅为1.01~1.05,具备活性聚合特征。
本发明属于电子电气功能材料领域,公开了一种环氧复合绝缘材料及制备方法,以质量份数计,包括:1~5份纳米颗粒、80~100份环氧树脂、60~80份酸酐固化剂以及1~2份叔胺促进剂;其中,纳米颗粒为经过硅烷偶联剂表面改性后的纳米氧化铝颗粒。该环氧复合绝缘材料,采用了经过硅烷偶联剂表面改性后的纳米氧化铝颗粒,有效提高了环氧绝缘材料的耐热老化能力,降低了环氧绝缘材料在高温条件下的热氧老化程度,延长其绝缘寿命,可以有效提高以环氧树脂作为绝缘介质的众多电力电子器件的使用安全性和稳定性。同时,工艺简单,普适性强,成本低,适用于工业生产。
本发明公开了一种具有温度实时预警功能的智能环氧封装材料及其制备方法和应用,属于电子电气功能材料领域。该智能环氧封装材料包括以下组分:热致变色微胶囊,环氧树脂,酸酐固化剂和叔胺促进剂。该智能环氧封装材料能够在IGBT模块中进行应用,一旦IGBT模块在高功率损耗下产生的剧烈温升超过智能封装材料预先设计的温度阈值后,智能封装材料将立刻发生颜色变化,实现对IGBT模块发热情况的实时预警,能够便捷、及时地掌握IGBT模块的发热异常情况,对于提高IGBT模块的运行可靠性以及IGBT模块的智能化发展具有重要的意义。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种纳米级TiO2中空球的制备方法。纳米级TiO2中空球的制备方法,包括如下步骤:(1)PS模板球乳液的制备;(2)PS/TiO2复合微球的制备;(3)纳米级TiO2中空球的制备。本发明PS/TiO2复合微球溶解出PS形成TiO2中空球的最佳回流时间为12h,此时能得到外径为180nm、壳层由粒径8~10nm的TiO2颗粒紧密而成的TiO2中空球,比表面积到达283.4m2/g,中空结构将大幅度提高其紫外光吸收能力。
本发明提供了一种核壳结构石墨烯包覆粉体的制备方法:(1)将待包覆粉体与高纯石墨球同时加入三维振动混粉机进行三维振动混粉;(2)将三维振动混粉后的粉体进行放电等离子体活化烧结,得到核壳结构石墨烯包覆粉体;本发明方法简单新颖、操作方便易行,采用三维振动混粉使待包覆粉体与石墨球间形成摩擦与剪切力,对石墨球进行机械剥离的同时将剥离下来的单层或少层石墨烯均匀包覆在粉体上,实现石墨烯在基体粉末表面的原位生成,然后进行放电等离子体活化烧结;制备出的石墨烯包覆粉体具有均匀、完整的核壳结构,且石墨烯与粉末基体间结合牢固,可使以核壳结构石墨烯包覆粉体为前驱体制备的结构材料和功能材料的机械性能、电学性能及热学性能大幅度提高。
本发明公开了一种轻质多层级正交波纹夹芯结构及其制备方法,该多层级结构包括一级上面板、一级下面板以及设置在一级上面板与一级下面板间的一级正交波纹芯体,一级上面板、一级下面板以及一级正交波纹芯体均由二级上面板、二级下面板以及设置在二级上面板与二级下面板间的二级芯体组成;本发明还公开了多层级结构的制备方法;本发明多层级结构会延迟结构发生弹性屈曲的时间,使得整个多层级结构的抗局部变形的能力得到增强;芯层的正交设计所形成的间隙为结构的多功能化设计提供了空间,可以根据工程应用的需求放置功能元器件、填充吸声材料或其它功能材料,从而实现多功能化。
本发明属有机聚合物功能材料领域,公开了一种9-辛基咔唑和氟代喹喔啉衍生物的共轭聚合物,其化学通式如下式所示:共轭聚合物由9-辛基-2,7-咔唑作为给电单元,氟代喹喔啉作为缺电单元,通过Suzuki偶联反应制得,该共轭聚合物能够用于本体异质结太阳能电池的给体材料。该聚合物由于在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,因此能够有效降低材料HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。利用循环伏安测定,与未氟代喹喔啉-9-辛基咔唑聚合物进行比较,单氟代聚合物的HOMO能级较未氟代的低0.02-0.1eV,双氟代聚合物的HOMO能级较未氟代的低0.05~0.2eV。上述氟代材料与PCBM共混应用于本体异质结聚合物太阳能电池光活性层中,器件的开路电压在0.6~1.0V。
本发明公开了一种低尺寸效应的厚膜电阻浆料,所述厚膜电阻浆料包含功能材料、玻璃粉、轻烧莫来石、白云石、有机载体和任选的添加剂。本发明通过引入轻烧莫来石和白云石对电阻烧结后的图形效应进行优化,使电阻具备了图形效应不明显的优点,可满足不同图形尺寸的厚膜集成电路和不同规格的片式电阻器产品的使用要求。
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