陕西有色金属材料制备及加工技术理论与应用

多晶莫来石纤维的制备方法 989     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种多晶莫来石纤维的制备方法。多晶莫来石纤维的制备方法，以水为溶剂，铝粉、AlCl3为原料在90~100℃条件下回流5~8h，得到无色透明的聚合氯化铝溶胶；按照物质的量m (Al)∶m (Si)＝3∶1加入酸性硅溶胶，质量分数为3％聚乙烯醇作为助纺剂，在50~60℃条件下真空浓缩，脱去部分自由水，得到粘度为4000~6000的前驱体溶胶；溶胶经甩丝法制得前驱体纤维，获得的前驱体纤维经60~80℃干燥4~6h，在800~1300℃热处理2h 后最终制得多晶莫来石纤维。本发明制成的多晶莫来石纤维晶相结构趋于完整，纤维直径在3~6μm，晶粒尺寸均一，结合紧密。

吲哚并[2,3-B]咔唑类化合物的合成方法 669     

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本发明属于有机电致发光功能材料技术领域，涉及一种吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物的合成方法，该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明提供的式(Ⅰ)所示化合物的合成方法，包括以5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑和芳基卤代物为原料，在钯催化剂和强碱作用下合成。该方法有效解决了5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物合成过程中的底物析出、催化剂用量大、反应工时长、反应转化率低、纯化次数多等问题。

Mg热还原制备黑纳米TiO₂的方法 1155     

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本发明属于无机功能材料制备技术领域，公开了一种Mg热还原制备黑纳米TiO₂的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将镁粉和白色纳米TiO₂在室温下混合，加入无水乙醇研磨混合均匀，得到混合物A；2)将混合物A烘干，置于气氛炉中煅烧反应，得到样品B；3)将样品B取出，加入酸溶液浸泡，抽滤、洗涤、烘干，得到黑纳米TiO₂。本发明热还原制备黑纳米TiO₂，使用金属Mg粉体成本低，利于规模化生产；本发明升温装置简便，制备流程简单，易于批量生产，所制的黑纳米TiO₂吸收光谱扩展到可见和红外区域，光吸收性能显著增强。

碳酸钙模板法制备沥青基多孔炭材料的方法 760     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种碳酸钙模板法制备沥青基多孔炭材料的方法。碳酸钙模板法制备沥青基多孔炭材料的方法，首先去除CTP中一次性喹啉不溶物；炭化、活化和去除模板剂；精制的CTP粉与纳米碳酸钙混合，搅拌均匀；将其置于有氮气保护的管式炉中以5℃/min速率由常温加热到250℃，再以3℃/min速率加热到500℃；之后升温到950℃，保温2h；冷却后，对得到的炭化样品研磨成粉末，然后与研磨成粉末的KOH混合，置于管式炉中由常温直接升温到800℃，保温2h；经冷却，用稀盐酸溶液清洗3次，再用去离子水清洗到滤液，干燥后制成沥青基多孔炭材料。本发明制炭材料适合制备超级电容器的电极。

甩丝法制备多晶氧化铝纤维的方法 1054     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种甩丝法制备多晶氧化铝纤维的方法。甩丝法制备多晶氧化铝纤维的方法，(1) 将铝粉和结晶氯化铝水溶液混合反应制成聚合氯化铝母液，再将该聚合氯化铝母液和硅溶胶混合，加入有机成纤助剂，减压蒸馏浓缩，制备甩丝胶体；(2)甩丝用电机转速为0～15000 r／min，甩丝盘直径12 cm，高3 cm，侧壁钻有3排直径为0.5mm的圆孔，孔间间隔上下左右均为2 mm；试验中热风温度为80℃；甩丝盘转速分别为4 000~8 000 r／min；(3)将所得的纤维坯体干燥后，放入电炉，进行烧结，制成多晶氧化铝纤维。本发明制成的多晶氧化铝纤维平均直径3.8 微米，表面光滑，手感较柔软，平均单丝拉伸强度超过1100MPa，是一种性能较优异的氧化铝纤维。

溶剂蒸发法制备氯离子触发型微胶囊的方法 727     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溶剂蒸发法制备氯离子触发型微胶囊的方法。溶剂蒸发法制备氯离子触发型微胶囊的方法，包括如下步骤：（1）PbSO4的制备；（2）微胶囊的制备。本发明通过溶剂蒸发法能很好的将硫酸铅粉末嵌入到囊壁中，在400r/min?和利用5％的乳化剂时能得到理想中氯离子触发型微胶囊，分布比较窄且大小合适。

过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法 802     

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本发明公开了一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，该方法以硝酸盐为原料，先加热使硝酸盐处于熔融状态，然后在硝酸盐熔盐中迅速加入含结晶水的过渡金属氯化盐，快速反应几分钟后再浸泡几分钟，即可获得过渡金属氢氧化物纳米颗粒。本发明制得的过渡金属氢氧化物纳米颗粒具有形貌可控，均一性良好等优点，能够在光电磁领域广泛应用。此外，本方法还具有低成本、低能耗、速度快、效率高等特点，为功能材料的合成开辟了新的途径。

碳化细菌纤维素包裹铜的制备方法 608     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种碳化细菌纤维素包裹铜的制备方法。碳化细菌纤维素包裹铜的制备方法，包括如下步骤：（1）BC负载纳米铜的制备；（2）CBC/Cu的制备；（3）配置电解液；（4）CBC/Cu修饰电极的制备。本方法工艺简单、粒度可控、易操作、成本低,对于拓宽碳包裹金属纳米粒子的制备途径及采用电化学方法处理对硝基苯酚等难降解的含酚有机废水均有理论和实际意义。

H2Ti4O9纳米片及纳米BaTiO3的制备方法 854     

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本发明公开了一种H2Ti4O9纳米片及纳米BaTiO3的制备方法。该方法以K2Ti4O9·3H2O为主要原料，首先与盐酸进行离子交换反应得到H2Ti4O9·nH2O，然后分别用正丙胺溶液进行剥离反应，得到H2Ti4O9·nH2O纳米片胶体，将所得纳米片胶体与Ba(OH)2·8H2O进行水热处理得到BaTiO3。本发明具有无毒、价格低廉、性能稳定、吸附力强等特点，为开发功能材料开辟了新的途径。

碳包覆铁纳米催化剂的制备方法 916     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种碳包覆铁纳米催化剂的制备方法。碳包覆铁纳米催化剂的制备方法，包括如下步骤：第一步，制备蔗糖与水合肼的混合溶液以及硝酸铁溶液；第二步，将硝酸铁溶液以约60滴/分的速率滴加到蔗糖与水合肼的混合液中，同时整个滴加过程中蔗糖和水合肼混合液保持超声和搅拌状态；第三步，待滴加完毕后，所得的混合溶液置于烘箱中烘干得到前驱体；第四步，将前驱体装入陶瓷坩埚，氮气气氛下进行碳化、退货后待冷却至常温后，取出研磨即得碳包覆铁纳米催化剂。本发明碳包覆铁纳米催化剂分散性较好，粒径分布为20~80?nm，Fe纳米粒子的平均粒径为60?nm。同时，碳壳厚度约为5?nm，石墨化程度较低，为非晶态。

氧化石墨烯/氮化碳三维复合材料及其制备方法和应用 638     

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本发明提供了氧化石墨烯/氮化碳三维复合材料及其制备方法和应用，属于功能材料制备技术领域，氧化石墨烯/氮化碳三维复合材料按照以下步骤制备：将氧化石墨烯加入到蒸馏水中，超声直至溶解得到氧化石墨烯溶液，然后向氧化石墨烯溶液中加入g‑C3N4，经过超声自组装和静置得到上清液，上清液即为制备得到的氧化石墨烯/氮化碳三维复合材料。本发明利用氧化石墨烯/氮化碳三维复合材料构建的荧光传感器能够在不同水样中检测抗生素诺氟沙星。

可控热固型有机硅聚脲树脂及其制备方法 1015     

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本发明涉及一种可控热固型有机硅聚脲树脂及其制备方法。采用先将氨基封头剂与环状单体聚合得到端氨基聚硅氧烷，然后再与预设量的丙烯酰氧类物质发生迈克尔加成反应得到预设活泼氢数量的可控热固型有机硅聚脲树脂，避免了现有聚醚型聚脲树脂的化学性质相对活泼，耐化学品稳定性不足；电子云密度高，耐紫外牢度差，耐候性不足，玻璃化温度高，耐寒性不足等缺陷，通过迈克尔加成反应形成可控数量的＞NH‑(亚氨基)，克服了‑NH2与异氰酸酯反应过快凝胶的缺点，其固化凝胶时间可控，更有利于大规模施工。本产品及其技术可用于重防腐和功能材料领域。

形貌可调Ce2O2S纳米结构/碳布复合材料及制备方法、应用 786     

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本发明属于功能材料及其制备技术领域，提供了一种形貌可调Ce2O2S纳米结构/碳布复合材料及制备方法、应用，包括如下步骤：S1、制备Ce(CO3)2O·H2O/含硫碳布前驱体；S2、制备Ce2O2S纳米结构/碳布，最终在碳布表面生长出Ce2O2S纳米结构；制备出一种形貌可调Ce2O2S纳米结构/碳布复合材料，该复合材料作为电极材料用于超级电容器中或离子电池。本发明制得的产物纯度高，组成与形貌可控，可直接用作电极材料；且工艺简单、容易操作、成本低廉、生产过程清洁、环保。

端-侧基氨基聚醚改性硅油乳液的制备方法 806     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种端?侧基氨基聚醚改性硅油乳液的制备方法。端?侧基氨基聚醚改性硅油乳液的制备方法，包括如下步骤：（1）端?侧基环氧改性硅油的制备；（2）端?侧基氨基聚醚改性硅油的制备；（3）端?侧基氨基聚醚改性硅油乳液的制备。本发明通过封端剂、D4。及环氧偶联剂在碱性催化剂下反应，合成环氧改性硅油，再与聚醚胺(D?400)反应合成一种双端及侧链同时含有氨基聚醚的改性硅油，并对其乳化。乳液粒径低至十几纳米，透光率高达98％，达到微乳液级别，硅油亲水性以及柔顺性进一步提高。

低辐射隔热复合镀膜玻璃的制备方法 965     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种低辐射隔热复合镀膜玻璃的制备方法。低辐射隔热复合镀膜玻璃的制备方法，将甲基三甲氧基硅烷溶解在甲醇中，加入草酸溶液，搅拌，将所得溶液置于室温条件下陈化24h；加入氨水和去离子水，搅拌，得到的溶胶室温条件下凝胶陈化2天后，得到均质后的溶胶溶液；以SnO2∶F(FTO)镀膜玻璃作为基板，清洗，超声清洗待用；将溶胶溶液旋涂于基板上，干燥，600℃条件下热处理，得到SnO2∶F/SnO2气凝胶复合镀膜玻璃。本发明成功制备了兼具低热导性、低辐射性的SiO2气凝胶?FTO复合镀膜玻璃，其中SiO2气凝胶膜的厚度为1.4μm，S复合镀膜玻璃的透过率在75％左右；辐射率为0.53镀膜后复合镀膜玻璃的热导率从3.615降低到3.368。

超声波辅助Ag纳米粒子的制备方法 1050     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种超声波辅助Ag纳米粒子的制备方法。超声波辅助Ag纳米粒子的制备方法，配置成1 mg/mL的AgNO3溶液; 配置成1％柠檬酸钠溶液；配置成0.5mg/mL的羧甲基纤维素钠溶液；量取1mL上述配置好的硝酸银溶液, 量取稳定剂体积, 分别加入到95mL蒸馏水中, 混合后倒入圆底烧瓶中, 并加入磁力转子；将圆底烧瓶置于数显恒温磁力搅拌器的水浴锅中, 加热至95℃, 按加入1％的还原剂；充分搅拌后；40min后, 停止加热, 将溶液放置于超声波环境下, 自然冷却至室温, 制成Ag纳米粒子。本发明通过超声波辅助控制反应条件, 制备出了分散性好、粒径较窄的银纳米粒子。

纤维素和海藻酸钠共混膜的制备方法 785     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种纤维素和海藻酸钠共混膜的制备方法。纤维素和海藻酸钠共混膜的制备方法，将氢氧化钠、尿素以及硫脲混合，冷却到?10℃，加入纤维素，搅拌溶解并室温，取上层清液，制得纤维素溶液；将氢氧化钠、尿素以及硫脲混合，在室温下加入海藻酸钠，搅拌均匀让其静置溶解，制得海藻酸钠溶液；将纤维素溶液和海藻酸钠溶液混合并充分搅拌，静置脱泡后在玻璃板上刮膜，厚度控制为0.5~0.6mm，在空气中暴露后，将该玻璃板浸入在CaCl2溶液中凝固后，处理得到透明膜；用蒸馏水反复冲洗并浸泡后，将其放入甘油溶液中浸泡，最后制成纤维素和海藻酸钠共混膜。本发明制成的纤维素和海藻酸钠共混膜拉伸强度达到3.50MPa，拉伸强度大。

纳米层状载银-氨基酸络合物抗菌剂的制备方法 679     

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本发明公开了一种纳米层状载银-氨基酸络合物抗菌剂的制备方法，包括以下步骤：1)将银盐、氨基酸、水按摩尔比按照1∶1∶2.7进行混合，室温搅拌30min，50℃水浴搅拌15min，搅拌速度800r/min，制得溶液；2)在50℃水浴，搅拌速度800r/min条件下，向所述溶液中加入蒙脱石，在50℃下水热条件下搅拌过夜，得到料液；3)进行固液分离，得到的固体物于室温下干燥，得到成品抗菌剂粉末。本发明制备的纳米层状载银氨基酸络合物抗菌剂，呈现乳白色蓬松粉末，具有很好的抗变色性能，提高了抗菌剂的缓释性能和耐盐性，载银量为18％，抗菌活性大大提高。适用于化学功能材料技术领域。

官能化纳米片改性胶原纤维及其制备方法 865     

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本发明针对现有胶原纤维基材料功能单一、应用领域受限和产品附加值低等问题，公开了一种官能化纳米片改性胶原纤维及其制备方法，其制备过程是首先利用盐酸多巴胺包覆合成纳米片以赋予其表面反应性，之后采用含多官能团的有机分子表面修饰纳米片；通过调节体系pH值等条件可以促进官能化纳米片在胶原纤维中的均匀分散和稳定结合，提高其热稳定性，降低其吸水膨胀性，并赋予其显著的抗氧化性和抗菌性能。本发明制备方法简单，易于操作，所得胶原纤维功能材料有望用于高性能吸附材料、多功能皮革和可降解膜材料等领域，实现其多功能化和高附加值。

对苯二甲酸离子插层镁铝层状双氢氧化物的应用 767     

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本发明公开了一种对苯二甲酸离子插层镁铝层状双氢氧化物的应用，属于功能材料制备技术领域。以六水合硝酸镁、九水合硝酸铝、对苯二甲酸以及氨水为原料，通过溶剂热法，合成了对苯二甲酸离子插层镁铝层状双氢氧化物；将产物的分散液滴涂在叉指电极上，制得了其对应的湿度传感器。

纳米MgAl2O4颗粒的制备方法 777     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种纳米MgAl2O4颗粒的制备方法。纳米MgAl2O4颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）超细微铝粉的制备；（2）纳米MgAl2O4颗粒的制备。本发明以滚压振动磨研磨过的超细微铝粉为原料，创新性地利用固体颗粒能增强超声空化效应效果这一特点，采用超声波化学法制备了片状纳米MgAl2O4颗粒。制备方法简单、节能，便于工业化生产。

氯丁橡胶和有机改性蒙脱土纳米复合材料的制备方法 1044     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氯丁橡胶和有机改性蒙脱土纳米复合材料的制备方法。氯丁橡胶和有机改性蒙脱土纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）有机蒙脱土的制备；（2）复合材料的制备。本发明采用超声波技术制备了有机改性蒙脱土，其层间距为3.33nm；有机改性蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性，说明蒙脱土经有机改性后其层间由亲水疏油性变为亲油疏水性，增强了与有机物的相容性。

UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜的制备方法 784     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜的制备方法。UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜的制备方法，包括如下步骤：（1）光固化聚氨酯的合成；（2）PPy‑十二烷基苯磺酸的合成；（3）PPy‑十二烷基苯磺酸／TPU的合成；（4）PPy‑十二烷基苯磺酸／TPU复合膜的制备。本发明方法简单，易于操作。制成的UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜导电性能好，且节能，环保，高效。

无卤阻燃红麻纤维的制备方法 986     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种无卤阻燃红麻纤维的制备方法。无卤阻燃红麻纤维的制备方法，（1）将乙二胺、三乙胺、乙腈和PDCP加入装有搅拌装置、回流冷凝装置的三口烧瓶中，反应结束后，放入丙酮，静置，分液，留下层白色溶液，再用丙酮洗涤，抽滤，得到白色粉状产物，即为阻燃单体PEP并烘干；（2）将红麻在NaOH溶液中浸泡，取出水洗至中性，于60~100℃烘干至恒重；将碱处理红麻置入聚磷酸铵、季戊四醇、阻燃单体PEP的混合水溶液中浸渍10~20min，取出后水洗一次，阴干，于50~60℃烘干至恒重，制成无卤阻燃红麻纤维。本发明制成的无卤阻燃红麻纤维能够更有效地改善KF的阻燃性能。阻燃剂不会发生迁移，阻燃效果也更持久。

钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维的制备方法 899     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维的制备方法。钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维的制备方法，包括如下步骤：（1）化学共沉淀法制备钡铁氧体粉体；（2）聚乙烯吡咯烷酮/钡铁氧体复合纳米纤维的制备。本发明制成的钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维纳米纤维表面附着有很多粒子，而纯PVP纤维表面则无类似出现，加入钡铁氧体后的纤维纺丝效果更好。

具有二苯甲基类衍生物和PC60BM双加成物的受体材料 639     

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本发明属有机功能材料领域，涉及一种具有二苯甲基类衍生物和PC60BM双加成物受体材料在聚合物光伏电池中的应用。其结构式如式Ⅰ所示。式中，R为氢或氟原子或碳原子数为1到20的直链或支链烷基或碳原子数为1到20的直链或支链烷氧基。这类聚合物可用于本体异质结太阳能电池的给体材料，该类衍生物可有效提高LUMO能，进而可以提升聚合物光伏电池的开路电压，最终提高电池的光电转化效率。

低膨胀镁铝硅堇晶石微晶玻璃及其制备方法 810     

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本发明属于玻璃制造技术领域，具体公开了一种低膨胀镁铝硅堇晶石微晶玻璃及其制备方法，包括：对玻璃板进行晶化处理：晶化分为两个阶段进行，第一阶段将经过退火裁切后的玻璃板再次加热至晶核形成温度T核并保温；第二阶段再升温至晶体生长温度T晶，使玻璃板转变为低膨胀镁铝硅堇晶石微晶玻璃；玻璃板由以下组分制备而成：MgO原料、Al2O3原料、SiO2原料和氧化物晶核剂；MgO原料占比为6wt％～35wt％、Al2O3原料占比为8wt％～38wt％、SiO2原料占比为45wt％～72wt％，余量为氧化物晶核剂。本发明通过优化料方结构，加入特定比例的晶核剂在一定的温度下热处理后，对玻璃进行晶化处理，控制基础玻璃成分的变化和控制析出晶体相类型及微晶相的大小，玻璃就会变成微晶体和玻璃相均匀分布的功能材料。

稀土TbFe合金纳米线的制备方法 790     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种稀土TbFe合金纳米线的制备方法。稀土TbFe合金纳米线的制备方法，包括如下步骤：(1)预处理；(2)第一次氧化；(3)去除第一次氧化膜；(4)第二次氧化；(5)逐级降压；(6)电化学去阻挡层；（7）离子液体的配制；（8）TbFe纳米线制备。本发明制成的纳米孔孔洞分布均匀，孔间距离约为20nm，排列高度有序，孔径基本一致，孔口呈六边形，孔径约为80m左右，大小均匀。

三嗪衍生物及其在OLED器件中的应用 979     

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本发明公开了一种三嗪衍生物及其在OLED器件中的应用，本发明的三嗪衍生物，其具有D‑A结构，以三嗪及其修饰基团为电子受体(A)，以咔唑及其修饰基团为电子给体(D)，所述衍生物的结构具有所述通式(1)、通式(2)、通式(3)结构所示。本发明的三嗪衍生物是一类双极性的TADF材料，具有比较平衡的电荷传输能力，并且不易结晶，具有良好的成膜性和热稳定性。本发明的三嗪衍生物可作为OLED发光器件的功能材料，尤其是一类具有TADF性质的主体材料和掺杂材料，使用本发明的三嗪衍生物作为主体材料或掺杂材料所制作器件的亮度、效率滚降均得到很大改善，并且驱动电压降低，同时对于器件寿命的提升非常明显。

高强度可溶解铝合金及其制备方法 789     

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本发明涉及功能材料技术领域，特别涉及一种高强度可溶解铝合金及其制备方法。为了解决现有可溶解材料强度较低的问题，本发明提供一种高强度可溶解铝合金材料及其制备方法。所述高强度可溶解铝合金的原料包括：铝，功能金属，金属氧化物；所述铝和功能金属的添加量为：铝60‑99wt.％；功能金属0.9‑39.9wt.％；所述金属氧化物的添加量为：0.01‑11wt.％。该高强度可溶解铝合金能够在服役期间满足高机械强度的使用要求，又能在服役完成后迅速降解。且该材料制备方法简单，成本低，易于进行规模化生产。