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本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种光响应分子印迹材料、制备方法及应用；首先制备改性的二氧化硅纳米粒子，然后制备光敏单体，最后将光敏单体和模板分子聚合到二氧化硅纳米粒子表面得到光响应分子印迹材料；本发明制备的光响应材料，可以解决传统吸附材料解离效率低的问题；该印迹材料具有与发明目标一致的明显的核壳结构；同时，本发明结合分子印迹材料与光响应智能材料的性能，成功的应用于水样中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分离。
本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料，利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层，在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性，选择功能单体8‑氨基喹啉，通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面，实现了对钯离子的快速、选择性富集，且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降；同时，利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离，克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
本发明公开了一种g‑C3N4负载PDI的有机光催化剂的制备方法及其应用，通过将单体PDI在不同形貌的g‑C3N4上发生原位自组装，通过两者之间的π‑π相互作用构建n‑n型异质结，从而促进界面间的电荷分离并拓宽g‑C3N4的可见响应范围，改善其光催化降解环境水体酚类污染物性能。将PDI与g‑C3N4溶于丙酮后，通过滴加一定浓度的盐酸从而使单体PDI发生自组装形成超分子纳米材料，此方法旨在将结构形貌可控、性能优异的纳米级功能材料g‑C3N4与PDI形成异质结结构，加速电荷分离，拓宽了g‑C3N4的光谱响应范围，从而实现高效的可见光催化氧化活性，本发明具有效率高，简单，经济等优点。
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本发明涉及一种通过分子间自组装作用制备荧光分子的方法，属于功能材料领域。利用分子A和分子B之间苯环与吡啶阳离子形成的π‑π+作用，发生分子间自组装堆积，有利于能量的传递和跃迁，从而产生荧光信号。其中分子A是以1,3,5‑三吡啶基苯和1‑氯丁烷为原料制得的三价吡啶鎓离子结构；分子B为一价吡啶鎓离子结构。本发明具有合成产率高、反应条件温和、反应步骤简单、荧光量子产率高等优点。
本发明属于分离功能材料技术领域，涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法：Fe3O4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中，烷烃作为油相，逐滴加入，高速搅拌下形成HIPEs‑Fe3O4；随后，使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA，其在水相中，将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000～5000rpm的高速搅拌下混合，搅拌时间为5～15min，实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0～33h，用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E，并将其应用于分离吸附重金属Cd2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法，解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
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一种荧光响应型二氧化硅气凝胶薄膜的制备方法，属于功能材料技术领域，将洁净的玻璃基底在荧光二氧化硅溶胶中浸渍后经提拉从玻璃基底上取得湿凝胶薄膜，再将湿凝胶薄膜在乙醇氛围下进行常压干燥，得到二氧化硅气凝胶荧光薄膜；其特征在于先将正硅酸乙酯与乙醇混合均匀后，再加入草酸溶液，经水解反应结束后，再加入氨水和染料乙醇溶液，搅拌均匀后，得到所述二氧化硅荧光溶胶。本发明方法简便，使用设备简单，分散性好，运行成本低，适合制备掺杂不同功能分子的二氧化硅气凝胶薄膜。
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本发明属于纳米功能材料制备领域。目前常使用聚二甲基硅氧烷作为支架材料制造心肌细胞生物制剂，但是聚二甲基硅氧烷生物相容性差、难生物降解，不易制造成纳米纤维结构，在模拟心肌细胞外基质促进心肌细胞生长上具有很大局限性。针对现有技术中存在的问题，本发明公开了一种促心肌细胞重建的纳米纤维支架的制备方法，通过将聚苯胺与合适的聚合物静电混合纺丝制备出具有电活性的纳米纤维支架，本发明制备方法简单，制备的纳米纤维支架具有生物相容性和电活性，能促进心肌细胞的生长。
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本发明公开了一种柔性导电材料的制备方法，属于功能材料领域。本发明通过化学改性的方法在石墨烯材料表面接枝含有环氧基的活性基团，可以与纤维素反应，将石墨烯材料与纤维素共价键结合，提高石墨烯材料在纤维素表面的牢度，增加纤维素纤维的导电性，同时不影响纤维柔软性和舒适性。本发明的柔性导电材料具有高耐久性、良好热性能、柔软手感和保持纤维或织物较好强度等性能，具有良好的应用前景。
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一种提高大块六方相氮化硼单晶产量的方法，属于功能材料制备技术领域。具体过程如下：以六方氮化硼粉末或者硼粉为原料，掺入一定量的纯碳粉，在氮气流中，将催化合金放在原料粉末上，先高温加热使合金熔融，保持一段时间，令粉末充分溶于合金中，达到饱和后，以极低速度降温，晶体会在金属合金表面析出，生长出高产量高质量的六方氮化硼单晶。目前研究二维材料六方氮化硼的主要问题是晶体生长困难、产量小、质量低，而本发明所述方法结构简单，原理清晰，效果显著，对于提高六方氮化硼单晶的产量具有很优异的效果，同时对于六方氮化硼的广泛应用以及其他半导体材料或二维材料的研究与发展也具有重大意义。
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本发明公开了一种多功能铁电陶瓷材料及其制备方法，该材料属于ABO3钙钛矿结构的无铅铁电陶瓷材料，其化学式为(1‑x)Na0.5Bi0.497Sm0.003TiO3‑xCaTiO3，其中0≤x≤0.08，该材料在蓝光480 nm波长激发下，能产生肉眼可见的橙红光，具有光致发光性能。本发明在20‑200 oC的温度范围内，光致发光的热稳定性优异，且在室温下具有良好的防水性，工艺简单、生产成本低、绿色环保，所得材料铁电/压电性能良好，可以取代对生态环境有危害且市面上广泛应用的铅基陶瓷，在光电多功能材料和器件领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于无机功能材料技术领域，尤其涉及一种亚微米级四方相钛酸钡粉体的制备方法，用以解决能耗、废液、生产成本和提高粉体质量等问题，本发明以钡源八水合氢氧化钡和钛源水合二氧化钛为原料，采用低温固相法经过研磨和焙烧等处理制备出具有良好分散性、结晶度高、亚微米级尺寸和高纯等特征的高质量四方相钛酸钡粉体，该方法工艺流程简单、生产成本低和无废液产生等，有良好的工业应用前景与价值。
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本发明涉及一种仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜的制备方法及其用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面亲水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和亲水性，然后再利用硅烷偶联剂进行表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
本发明属于功能材料领域，特别涉及一种β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物的制备方法及其抑菌应用。通过酰化反应合成β‑环糊精衍生物，再将其与苯乙烯通过自由基聚合反应合成β‑环糊精共聚物。利用环糊精共聚物空腔结构包合山梨酸钾，制备β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物。将配合物作为抑菌型助剂与聚苯乙烯共混，研究其对酵母菌、金黄色葡萄球菌粘附量的影响。
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本发明涉及一种用于湿敏器件材料的枝状结构二氧化锡的制备方法，属于先进纳米功能材料制备工艺及应用技术领域。其特征在于，以四氯化锡(五水合物)作为反应原料，尿素作为碱源，以聚乙二醇6000为表面活性剂，去离子水作为分散剂，经过水热反应得到具有枝状结构氧化锡纳米材料。基于叉指电极的枝状结构SnO2敏感元件在不同的相对湿度条件下测得的交流阻抗图，可以看出，随着湿度的增大，所测得的阻抗值急剧减小，展现出良好的湿度敏感性能。
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一种双敏感性环糊精超分子聚集体的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明首先用4-羟基肉桂酸(4HCA)修饰β-环糊精(β-CD)制备主体分子——光敏感性4-羟基肉桂酸-环糊精(4HCA-CD)；再以末端带金刚烷(AD)的三硫酯作为链转移剂，用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法制备温度敏感性客体聚合物——双臂金刚烷-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-金刚烷(AD-PNIPAM-AD)；利用β-CD的疏水空腔和AD之间的络合性能，构筑了双敏感性超分子包合物4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD；将4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD进行自组装形成超分子聚集体，其形态、大小可以通过改变光、温度实现可逆转变。本发明制得的超分子聚集体具有良好的光/温度双敏感性，能够对外界刺激进行智能相应，使其在药物负载、控制释放等领域有广阔的应用前景。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种基于浸渍-提拉法制备多孔无机薄膜的技术。选择丁醇与环己烷组成混合溶剂，以有机钛醇盐作为TiO2的前驱体，配制了TiO2溶胶。利用溶剂挥发诱导的水蒸气凝结制备了气孔修饰的TiO2薄膜。通过调节水蒸气产生的温度及基片的提拉速度，可以控制气孔的形状、尺寸及分布密度。该薄膜可望应用于超亲水涂层或无机滤膜等领域。
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本发明公开了一种纳米铁/凹土/聚乙烯醇多孔材料及其生物膜载体，以聚乙烯醇为多孔载体的骨架，添加凹土、纳米铁作为功能材料。本发明得到的多孔材料用作生物膜载体时，通过凹土吸附难降解有机物，纳米铁化学还原被凹土吸附的难降解有机物，还原后的中间产物被多孔载体固定的生物膜矿化降解。本发明利用吸附-化学还原-生物膜降解循环模式处理废水中难降解有机物，凹土和纳米铁协同增效作用显著。
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In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜及其制备方法,该方法属于功能材料领域。靶材是由高纯In2O3、Nb2O5和ZnO粉末混合固相烧结的陶瓷靶。将In、Nb共掺杂ZnO的陶瓷靶和清洗过的衬底放入脉冲激光沉积装置的生长室中,通过调节沉积工艺参数,利用脉冲激光沉积法在不同衬底上,制备出光电性能优良的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜。本发明简化了镀膜工艺,电子浓度可以可以通过调节靶材中的In、Nb含量控制;实现了多元金属阳离子在同一靶材上的同时掺杂;制备的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜具有优良的光电性能,电阻率为10-3-10-4Ω·cm,可见光平均透射率超过了87%。该方法所制备的透明导电薄膜在太阳能电池和新型光电器件领域具有广泛的应用前景。
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本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石，接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合，超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合，制备成多孔磁性印迹。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，有较高的吸附容量，明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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钼氧基三阶非线性光学材料及其合成方法，属于功能材料领域。现有无机和有机非线性光学材料分别存在易潮解，热稳定性差、非线性系数小等问题。本发明所提供的新型材料，其阴离子具有球形结构，分子式为(NH4)42[{(MoⅥ)MoⅥ5O21(H2O)6}12{MoⅤ2O4}30(CH3COO)5(HOOC(CH2)2COO)25]·≈100H2O。本发明通过按照物质的量比例为1∶40将丁二酸铵加入到{Mo132Ac}水溶液中，搅拌并用HCl酸化，静置使溶液结晶得到上述新型材料。本发明的三阶非线性光学材料制备简单，不易潮解、在532nm激光波长的5ns激光脉冲作用下没有明显的非线性吸收性质，具有较大的非线性折射系数和自散焦性质。
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本发明一种硅基稀土掺杂型荧光复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先利用表面保护蚀刻技术来合成多孔的二氧化硅纳米材料，聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂吸附于二氧化硅表面，再利用氢氧化钠蚀刻形成多孔的二氧化硅纳米材料。然后在低温低压下将稀土掺杂的钒酸盐纳米发光材料负载于多孔二氧化硅表面，形成核壳式硅基稀土复合材料，并将其用于光学检测三氟氯氰菊酯。研究发现一定浓度三氟氯氰菊酯对合成的荧光复合材料的荧光具有猝灭作用，并在一定的范围内符合Stern-Volmer方程。据此可知，所合成的硅基稀土掺杂型荧光复合材料具有定性和定量检测水溶液中残留菊酯农药的能力。
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本发明属于半导体无机材料领域，具体地说，涉及的是一种制备单分散球状纳米氧化锌的方法，具体为：称取PEG-6000溶解于蒸馏水中，每1ml蒸馏水加入0.75gPEG-6000,加热搅拌，直至完全溶解；将PEG-6000溶液与0.4M的锌盐溶液混合，于95℃水浴加热，加热的同时搅拌使之充分混合；量取4M的NaOH水溶液，快速加入到混合溶液中，同时剧烈搅拌，95℃恒温水浴，持续搅拌2~4小时；待反应完毕后，冷却至室温，过滤，用乙醇、蒸馏水洗涤，置于烘箱中干燥，获得白色的ZnO粉体。本发明以锌盐、NaOH和PEG-6000为原料，采用一步法制备出粒径约为30nm的球状纳米ZnO，且分散性好，粒径分布窄，在制备性能优良的ZnO电压敏功能材料方面有良好前景。
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一种节油型温控自动调压轮毂，用于车辆行驶，包括轮毂机构、密封机构、调压机构；轮毂机构中设置有密封槽；密封机构中设置有密封圈，密封圈的两边设置有密封钩，密封圈连接处设置有密封压头，密封钩与密封槽连接；调压机构设置有双金属支架，双金属支架分布与双金属定位槽与定位槽之间；技术效果在于：采用功能材料双金属支架作为轮胎的胎压调压装置，当轮胎温度升高时，双金属支架外层的温感层膨胀，双金属支架弯曲，使轮胎充气室容积增大，胎压下降；当轮胎温度下降时，双金属支架的温感层收缩，使充气室气压恢复，起到自动调压，使胎压保持在最佳的设定范围之内，达到防范暴胎、行驶节油之目的，使车辆行驶更节油更安全。
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本发明属于功能材料制备技术领域；通过反应固相生长工艺制备单晶化或织构化无铅压电陶瓷，达到省略预合成过程、抑制焦绿石相形成、增加陶瓷致密度、改善电学性能，同时解决压电单晶生长困难、成本高、周期长的问题；获得具有较高的致密度和良好的电学性能的(K,Na)NbO3（NKN）基无铅压电陶瓷。
本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备与应用。本发明利用磁诱导组装和硅前驱体的水解缩合制备了仿生趋磁细菌的磁芯纳米链，并利用硅烷偶联剂在其表面修饰上双键，后期以蒸馏沉淀技术核心，通过精准控制蒸出溶剂的的量，制备了可控单体负载量的复合吸附剂，并用于电子废弃液中金的快速选择性富集与回收。同时，基于皮尔逊软硬酸碱理论和配位原则选择烯丙基硫脲为功能单体，实现了对金离子高选择性吸附分离。本发明制备的吸附剂结构新颖，尺寸可控，制备工艺简单，且成本低，传质效率快、吸附容量大，易于回收，再生性能稳定。
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本发明涉及反相胶体、自主装和结构设计功能材料等领域，特别涉及一种反相细乳液自组装功能薄膜的方法。首先制备含金属盐反相细乳液离子型胶体，然后完成含金属盐聚合物薄膜预组装；最后将与含金属盐反相细乳液离子型胶体极性相反的反相细乳液胶体滴加入已完成含金属盐聚合物预组装薄膜的容器中，控制滴加速度和超声波震荡功率，完成功能薄膜的自组装。本发明利用反相细乳液乳胶粒子离子型胶体极性相反的吸附特性，可完成多层功能薄膜自组装，薄膜厚度可控制在0.3‑0.5微米。
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本发明公开了一种利用沸石基矿物修复材料的砷污染土壤修复方法，包括以下步骤：S101、配制沸石基矿物修复材料；S102、按照占砷污染土壤质量百分比的6～8％沸石基矿物修复材料、2～4％硫铁将沸石基矿物修复材料与硫铁添加至砷污染土壤中；S103、通过去离子水控制砷污染土壤的含水率在40％±1％，搅拌混匀后进行砷污染土壤的修复处理。本发明沸石基矿物修复材料具有丰富的微孔结构和较大的比表面积，无生物毒性，是一种绿色高效的、安全的环境修复功能材料，可以显著提高对砷污染土壤的稳定化效果。
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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种三维大孔偕胺肟基水凝胶吸附剂的制备方法。本发明以偕胺肟单体为功能性单体，首先利用自然小分子α‑硫辛酸在高温下自动开环聚合，引入铜离子反应制得铜离子基离子水凝胶基质poly(TA‑Ps‑1‑Cu)。随后利用在离子凝胶骨架内络合的铜离子进行氧化过氧化氢生成大量的氧气形成孔道，得到ppoly(TA‑Ps‑1‑Cu)，然后通过盐酸羟胺还原得到了三维多孔偕胺肟化离子凝胶吸附剂PAO‑ppoly(TA‑Ps‑1‑Cu)，用于选择性分离富集铀酰根离子。三维大孔偕胺肟基离子凝胶吸附剂具有优异的形状记忆能力，丰富的孔道及识别位点可以快速分离富集吸附铀酰根离子。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，尤其涉及一种铜基MOF的常温快速制备方法，包括以下步骤：步骤一、将二甲基咪唑加入到蒸馏水中，用超声波处理，制得浓度为0.1‑0.2mol/L二甲基咪唑水溶液；步骤二、加入0.2mol/L氢氧化钠调节溶液pH为7‑8，得到溶液A；步骤三、将五水合硝酸铜加入到蒸馏水中，超声波处理，制得浓度为0.1‑0.2mol/L的硝酸铜水溶液，即溶液B；步骤四、按摩尔比1:1将溶液B滴加至溶液A中，在室温振荡反应15‑30min，反应结束后将产物离心，抽滤，用蒸馏水清洗，烘干，即得铜基MOF。本发明操作方法简单安全，绿色环保，合成时间短，适合产业化。本发明制得的铜基MOF对活性染料有很好的脱色效果，在印染废水处理方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种生物复合涂层及智能比色膜材料的制备方法，属于功能材料领域。本发明以羟丙基瓜尔胶(HPG)为生物复合材料基材，以纤维素纳米晶体(CNC)为增强剂，深度共溶剂(DES)为增塑剂和增色剂，花青素(Anth)作pH指示剂，于室温下搅拌至溶液混合均匀，得到成膜液，将成膜液喷洒在水果表层，干燥后，成涂层；将成膜液浇铸成膜干燥，得到智能比色膜。本发明制备的生物复合材料涂层和智能比色膜具有柔性好、阻隔性好，灵敏度高，可逆性和稳定性好等优点，可作易腐水果(例如樱桃、草莓等)涂层及易腐食品(例如肉类、海鲜等)的新鲜度指示剂。
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