本发明涉及一种非周期极化晶体双波长光学参 量振荡器产生太赫兹的装置,属于产生太赫兹波源的技术。所 述的装置包括泵浦源,光学耦合透镜组,输入镜,输出镜,非 线性晶体C2及其温控炉,其特征 在于在输入镜和输出镜之间设置了铌酸锂的非周期极化晶体 C1及其温控炉,温控炉工作温度 100℃~200℃,且在泵浦光λp =波长1064nm时,该非周期极化晶体以λ 1=1500nm和λ 2=1510nm的两个信号光入射非 线性晶体C2,在非线性晶体 C2的端面镀1450nm~1550nm的 增透膜,极化周期为35μm,α=23°,非线性晶体 C2的温控炉的工作温度为100 ℃~200℃条件下,则由非线性晶体 C2差频产生频率范围为 1.19THz~1.45THz太赫兹波。本发明的优点在于,装置易于组 建,产生的太赫兹无阈值。而且转换效率高,便于光路调节。
一种吸收式制冷机制冷剂自动平衡装置属于溴化锂吸收式制冷机中辅助装置。其主要在冷凝器筒体外侧安装平衡器。平衡器连接U型节流管,蒸发器泵出口管上连接一根与平衡器相通的送液管。本发明在不改变原机组系统条件下,将冷凝器水盘容积适当加大,无需复杂的电器控制元件进行控制,能使机组起动,停机时间大大缩短,节电、节能、停机时溶液充分稀释;供热工况运行时自动旁通稀释,不必操作调节阀门,操作调节更加方便。
本发明描述了式Ⅰ化合物,其中R1为氢或 C1-C4-烷基,R2为C1-C4-烷基及R3为可被水解反 应转化为羟基的醚、甲硅烷基醚或醛缩醇保护基团, 特别是-CH(CH3)-O-CH2-CH3或 中的一个基团;这些化合物的制备方法(即在惰性溶剂中 在氨基化锂的存在下使式Ⅱ的链烯炔烃与式Ⅲ的环 己烯酮反应);以及式Ⅰ化合物在制备虾青素方面的应用。
本发明涉及在 LiMn2O4表面包覆 Li4Ti5O12及其制备方法。将含锂、 含钛化合物在凝胶剂的作用下混合搅拌一定时间后加入 LiMn2O4,再搅拌一定时间后成为干凝胶,干凝胶于10-250 ℃下烘干1-24小时成为前驱体;上述前驱体在300-900℃空 气中烧结5-24小时,得到不同包覆含量的 LiMn2O4电极材料。本发明由于考虑了 Li4Ti5O12 “零应变”结构,利用 了 Li4Ti5O12较高的 Li+扩散系数,有效地减小了 LiMn2O4溶解造成的容量损失,不仅提高了 LiMn2O4的循环性能,而且在10C下大电流充放电过程中,循 环性能影响较小。本发明合成工艺简单,成本低廉,易于在工 业上实施。
一种颜色玻璃棕色着色剂及制备工艺。它采用铅硼配方,镍、镉、铁着色且在配方中添加锌、锂成分着色,通过助熔剂配制,熔釉粉制备,色素配制,着色剂制备等工艺流程,获得颗粒状颜色玻璃棕色着色剂,采用该新型着色剂,产品质量稳定,克服了同类产品易出现色道、气泡的不足,使用方便,效果优于同类着色剂,生产成本大大降低,能替代进口产品。
本发明涉及可作为锂离子二次电池用集电体使用的在厚度方向上具有可透光的通孔的铜箔及其用途,以及该多孔铜箔的制造方法。多孔铜箔是通过电析由平面方向的平均粒径为1~50μm的铜粒子在平面方向互相结合而形成的。该多孔铜箔的透光率在0.01%以上,且成箔时的阴极侧表面的表面粗糙度和其相反侧表面的表面粗糙度之差Rz在5~20μm的范围内。多孔铜箔的制造方法是在铝、铝合金、钛或钛合金的任一种形成的阴极体表面进行铜的电析,使铜粒子生长,从而形成该多孔铜箔。
本发明提供一种由以下的组分A和组分B形成的 松香基分子晶体 : 组分A : 脱氢枞酸或含有脱氢枞酸作为主要组 分的松香基树脂酸组分B : 至少一种选自由所述组分A的锂 盐、钠盐和钾盐组分的组中的松香基树脂酸碱金属盐, 一种包含 松香基分子晶体的聚烯烃成核剂, 一种包含成核剂以及如果需 要而采用的一种钙化合物的聚烯烃树脂组合物, 以及一种由聚 烯烃树脂组合物模塑而得到的模塑件。
一种二次电池安全板,能够防止因内部压力过大容易爆炸诸如锂离子二次电池的电池爆炸。在二次电池内,在阴极和阳极之间设置隔离体,缠有隔离体、阴极和阳极的胶质滚筒装在电池壳内,所述电池壳与阳极相连,具有电解液,电池壳的开口被上盖组件封闭,所述上盖组件与阴极相连。由电池壳上的弯曲槽形成的安全板作为安全部件,用以防止因内部压力增大而致电池爆炸。其中破裂几乎在弯曲槽的所有部分同时发生,减小了二次电池爆炸的危险。通过根据电池壳的尺寸和槽的位置减小破裂压力的偏差,提高了二次电池的安全性,而且,即使在槽破裂后,也能防止使用者受伤害,因为所述槽是按弯曲的形式形成的。
一种合成二氧化锰一维单晶纳米线的方法,涉及一种纳米材料的制备方法。本发明以二价锰盐与过硫酸铵(高锰酸钾、次氯酸钠)为原料,以硫酸铵为原料添加剂,在密闭反应器中,于100~220℃的温度下进行水热反应,通过控制反应温度、反应时间和原料,可合成出不同晶型、不同长径比的一维二氧化锰单晶纳米线,即可选择性合成不同晶型二氧化锰(如α、β)一维单晶纳米线。该方法原料廉价易得,工艺简单,成本低,产品质量稳定,易于实现控制且工艺重复性好;可广泛用于锂离子电池、分子筛等以及相关领域的基础理论研究。
本发明属于制药领域,涉及一种1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-6氢-1H-氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Willgerodt重排、氯化亚砜酰化、与4-甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关键中间体N-甲基-N-(3-甲氧羰基-丙基)-(3-甲氧苯基)乙酰胺;N-甲基-N-(3-甲氧羰基-丙基)-(3-甲氧苯基)乙酰胺的环合反应采用氨基钠为碱性试剂,在非极性溶剂中完成得1-甲基-3-(3-甲氧基苯基)-6氢-1H-氮杂卓-2、4-二酮。其后的乙基化反应选用叔丁醇钾和碘乙烷可减少氧烃化比例,再经Wolff-Kishner-Huang和锂铝氢二步还原反应,最后成盐得目标化合物。本发明所述的方法采用价廉的原料和试剂,生产成本低,各步反应条件温和、操作简便,是一种很有工业应用前景的制备方法。
一种高压水银放电灯,包括:其管内至少封入了 稀有气体、卤素以及水银,并且实质上由石英玻璃形成的发光 管;配置在上述发光管内,并且实质上由钨形成的电极,其中: 上述发光管的管壁负荷为80W/cm2以上,上述电极所含的钠(Na)、钾(K)及锂(Li)的含量都分别在1ppm以下。
本发明涉及Li2O-Al2O3-SiO2系微晶性玻璃、Li2O-Al2O3-SiO2系透明和不透明微晶玻璃及其制造方法。其特征在于最少含有Li2O、Al2O3及SiO2的锂系(Li2O-Al2O3-SiO2)系微晶玻璃。其中之一,以β-石英固溶体(Li2O-Al2O3-nSiO2 n≥2)为主结晶析出之Li2O-Al2O3-SiO2系透明微晶玻璃;另一以β-锂辉石固溶体为主结晶析出之Li2O-Al2O3-SiO2的不透明微晶化玻璃。本发明提供一种可于低温溶融、成形及微晶化之Li2O-Al2O3-SiO2系微晶体玻璃、透明微晶玻璃、不透明微晶玻璃组成及其制造方法。
本发明涉及一种硅铝酸锂基玻璃-陶瓷产品及其制造方法,所述产品包括被一表面所界定的主体。其特征是,在至少一部分所述表面上,所述玻璃-陶瓷具有结晶度大于所述主体内玻璃-陶瓷的结晶度的表面层。
一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法,尤其是涉及一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合,加入固体L-苹果酸1,升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节PH 7~8,萃取干燥过滤减压浓缩得L-苹果酸二甲酯2。L-苹果酸二甲酯2在LICL/硼氢化物/低级醇还原体系下反应生成丁三醇3,反应后将固体过滤除去后加酸将固体无机物沉淀。丁三醇3在对甲苯磺酸(PTSA)的催化下高温环合生成S-(3)-羟基四氢呋喃。用一种新的还原体系还原L-苹果酸二酯成1,2,4-丁三醇,免除易燃易爆、不易保存、价格昂贵的氢化铝锂的使用。后处理采用无机酸,无需索式提取器,适于规模化生产。原料易得价廉。
本发明公开了一种N,N-二甲基-3-羟基-3-芳基丙胺的制备方法。其过程:将苯乙酮或2-乙酰噻酚与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛加入包括苯、N,N-二甲基甲酰胺等溶剂中,反应完成后,蒸出溶剂,冷却得到黄色结晶产物用乙酸乙酯等溶剂重结晶,制得N,N-二甲基-3-氧代-3-芳基丙烯胺;采用氢化铝锂还原剂,将N,N-二甲基-3-氧代-3-芳基丙烯胺与还原剂加入苯等溶剂中、反应得产物;或采用硼氢化钠等还原剂,将N,N-二甲基-3-氧代-3-芳基丙烯胺与还原剂加入乙酸等溶剂中、反应得产物;产物进行相分离,蒸出经相分离得到的有机相,得到N,N-二甲基-3-羟基-3-芳基丙胺。本发明的优点在于其制备过程简单、易于操作、反应时间短、收率高、易于工业化生产。
一种过渡金属化合物,该过渡金属化合物为过渡金属的氧化物和/或氢氧化物,该过渡金属的氧化物和/或氢氧化物为平均颗粒直径3-10微米的二次颗粒,所述二次颗粒由30-300个一次颗粒聚集而成,其中,所述一次颗粒之间的平均间隙为0.001-0.009微米。由于本发明过渡金属化合物的一次颗粒之间的平均间隙小,因此使用该过渡金属化合物制备的正极活性物质的振实密度大大提高,从而使正极上允许带有的正极活性物质的量增加,因而用本发明提供的过渡金属化合物制备的锂离子二次电池的电池容量高,循环性能好。
提供抑制高电压下的有机电解质的氧化分解来提高循环特性,并能够实现高能量密度化的有机电解质电池。对于在正极材料(2)与负极材料(4)之间介由有机电解质(6)的有机电解质电池(10),构成正极的正极活性物质粒子(8)的表面的至少一部分被附着物(12)覆盖,所述附着物具有即使由该正极活性物质供给氧也不容易氧化的离子传导性和电子传导性。在此,所述附着物(12)由具有离子传导性的无机固体电解质(14)的微粒子与具有电子传导性的导电材料(16)的微粒子构成,为聚合物锂电池时,所述无机固体电解质的微粒子含有含锂的磷酸盐、硅酸盐、硼酸盐、硫酸盐、铝酸盐等任一种,或者它们的混合物。
本发明公开了一种电解生产高纯金属铬的方法。将铬酐和浓硫酸按一定比例配成电解液后打入接液槽,由耐酸泵经超级不锈钢板式换热器冷却,冷却水由蒸汽型溴化锂冷冻机提供。冷却后的电解液打入电解槽,电解液通过槽内的分液装置均匀到达阴阳极板之间进行电解反应,电解后的电解液从电解槽的溢流堰流入接液槽后,再往复进行以上循环。经过24H左右的电解,铬片的厚度达1-2MM后,在不停电的情况下通过极板开关装置用吊架整体调出一台电解槽的阴极板,更换一组新的阴极板后继续进行电解反应。将铬片从更换下来的阴极板上用人工的方法敲落,铬片经三级逆流洗涤、振动流化床干燥后,CR含量可达99.99%。使成本降低,生产效率提高。
本发明公开了一种2-(4-甲基苯基)苯甲腈的生产工艺。该生产工艺合成步骤如下:1)对氯甲苯与镁屑加入到无水四氢呋喃中回流反应制得格氏试剂;2)将邻氯苯腈,四氢呋喃,1,1’-双(二苯基膦)二茂铁氯化镍,溴化锂,搅拌混合后,滴入上述格氏试剂进行交联-偶合反应;3)滴完后,继续搅拌反应,再加入饱和氯化铵水溶液进行水解,分去水层,再常压蒸馏回收四氢呋喃后即得粗品,所得粗品经减压精馏可以得到高纯度的2-(4-甲基苯基)苯甲腈。本发明具有原料价廉易得,催化剂用量较少,收率较高和生产成本较低的优点,适宜于工业化生产。以邻氯苯腈计,2-(4-甲基苯基)苯甲腈摩尔收率可达到理论量的85%以上。
本发明的二氧化硅系被膜形成用组合物,含有硅氧烷聚合物和碱金属化合物。作为该硅氧烷聚合物,优选具有水解性基团的硅烷化合物的水解缩合物。作为上述碱金属化合物的碱金属,可使用钠、锂、钾、铷和铯等。另外,作为上述碱金属化合物,可列举上述碱金属的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、氧化物、氯化物、溴化物、氟化物、碘化物、氢氧化物的等。该二氧化硅系被膜形成用组合物也可以含有空穴形成用材料。作为该空穴形成用材料,可使用选自聚亚烷基二醇及其末端烷基化物的一种以上。
本发明公开了一种常温固化型水性涂料组合物,包括:硅酸盐的水解缩合物,硅酸盐包括硅酸钠、硅酸锂、硅酸钾、硅酸锂钾中一种或多种,模数2.5‑5;中空二氧化硅纳米球,硅酸盐与中空二氧化硅纳米球的质量比为8:1‑1:4;成膜助剂,与硅酸盐的质量比0.001‑0.2;填充剂,与硅酸盐的质量比为0.5‑1.5,本方案将硅酸金属盐水解缩合物与中空纳米球、成膜助剂、填充剂等搭配,以溶剂稀释后涂覆,在常温下即可固化成膜层,其膜层的硬度、耐候性、自清洁、减反射及粘固等性能得到大幅的提升,尤其适合应用在玻璃光伏组件上。
本发明公开了一种熔盐添加剂、强化熔盐、强化玻璃及其制备方法。按照质量百分数计,所述熔盐添加剂的组分包括:0.4%~2%K2CO3、0.50%~5%K2PO4、0.30%~4%NaHCO3、0.6%~3%H2SiO3和90.0%~98.0%Na3PO4。并具有优异的粘接性,从而提高成型零件的成品率。通过各组分通过特定配比协同作用,能降低强化熔盐中锂离子的含量,从而提升熔盐的使用寿命周期,避免强化熔盐中过量的锂离子而影响强化熔盐的使用寿命,可以保证强化处理中玻璃的外形尺寸及应力值CS30处于一个稳定的区间,提高玻璃产品的强化质量。
一种阴极浆料,其包含在水中具有改善的稳定性的阴极活性材料,特别是含镍的阴极活性材料。使用锂化合物处理含镍阴极活性材料可以通过防止材料的不期望的分解来改善阴极的稳定性。本文还提供了一种用于二次电池的阴极,其包括集流体和涂覆在集流体之上的电极层,其中该电极层包含阴极活性材料、粘结剂材料和锂化合物。
本发明公开了一种正极片、正极片的制备方法及其电池,正极片包括集流体、底涂层和正极材料;底涂层设置在集流体表面上,正极材料设置在底涂层上;其中,在底涂层中,按质量百分比计,底涂层包括组分磷酸铁锂70%‑98%、导电剂0.5%‑15%、粘结剂0.5%‑15%、热敏材料0.5%‑20%。本发明的正极片,应用在电池上,通过在集流体表面上设置底涂层上,兼顾能量密度和安全性。当电池短路过热时,参考图1所示,底涂层热敏材料迅速膨胀,将底涂层内的导电剂、磷酸铁锂颗粒彼此分离开,底涂层内阻会急剧增大,甚至接近断路状态切断电流回路,一定程度上切断电子通路,不需要单独设置绝缘层即可实现电池自我保护,产热减少,使事故在一定程度上得以避免,提高电池使用安全性。
本发明公开一种轻小型冲击过载测试装置,该装置以ARM芯片为控制核心,控制信号的采集、存储、传输以及与PC机的交互。该装置具有两个独立的信号采集通道,两通道能够同步采集冲击信号,最大采样率可达1MHZ,可以适配IEPE冲击加速度传感器。该装置内部采用锂电池供电,续航时间超过2小时,并能够通过USB接口进行充电。本发明采用小型化、模块化、嵌入式设计,重量为280g,半径24.5mm,高26.8mm,装置内部对PCB组件及锂电池进行整体灌封处理,能够经受50000g的过载冲击。本发明具有体积小、重量轻、一体化、抗高过载的优点,适合于在恶劣的发射环境中对安装体积要求严格的冲击过载测试。
本发明涉及分离提取方法及蓄电池浸渍用混合物。使蓄电池提前放电,同时从蓄电池回收有价物。分离提取方法具有在包含多肽的水中浸渍蓄电池的浸渍工序。在包含多肽的水中浸渍蓄电池时,锂等从蓄电池内析出到水中。多肽捕集析出到水中的析出物并使其沉淀。因为在沉淀物中包含锂等有价物,所以根据分离提取方法,能够回收蓄电池的有价物。
本发明属于锂离子电池技术领域,具体涉及一种PEO基复合固态电解质及其制备方法。所述PEO基复合固态电解质包括以下组分:无机固态电解质、聚合物固态电解质、锂盐;所述聚合物固态电解质至少包括聚合物PEO和HPMA,还可以包括小分子量的PPC、PMMA中的一种或者两种。与现有技术相比,本发明提供的PEO基复合固态电解质力学性能好、电导率高、成膜性优良,与极片接触良好,解决了现有的PEO基固态电解质电导率低的问题,具有良好的应用前景。本发明另提供所述PEO基复合固态电解质的制备方法。
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