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本发明提供一种自修复材料与可水下黏附柔性器件及其制备方法和应用，A12、A211、THF、IPDI制备可极端条件自修复有机硅弹性体。A12、211、THF、IPDI、银纳米片制备可直写3D打印的自修复导电复合材料。A12、A211、THF、IPDI制备水下黏附层。可水下黏附柔性器件，包括三层，第一层采用水下黏附层；第二层为可极端条件自修复有机硅弹性体；第三层为柔性传感电路，柔性传感电路采用可直写3D打印的自修复导电复合材料通过直写3D打印制成。该可水下黏附柔性器件可以用于制备无线应变传感器，用于极端条件下检测人体生理活动。本发明材料发生损伤后，可以实现划痕和机械性能修复，制备的柔性传感器件可以在水下应用。
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本发明公开了一种基于复合纺丝薄膜的自供电湿度传感器及其制备方法，涉及能量收集技术、敏感电子学技术。基于Nb2CTx/海藻酸钠复合纺丝薄膜的自供电湿度传感器包括敏感器件和设置在敏感器件上的纺丝敏感膜，所述敏感器件为上下电极结构，所述敏感膜由Nb2CTx/海藻酸钠复合材料通过静电纺丝工艺制得。利用Nb2CTx纳米片与纺丝所得的纳米复合纤维结构，为水分子扩散提供三维网络空间；水分子自上而下吸附后，离子梯度扩散，形成上下电极电势差，输出电压信号。相较于传统的湿度传感器，本发明自供电湿度传感器不需要外部供电系统，具有功耗低、绿色环保、携带方便、柔性可贴合等优点。
本发明公开的废弃皮革超细纤维及其与聚乙烯醇复合的高电磁屏蔽性材料和它们的制备方法，该高电磁屏蔽性材料是先将制革固体废物(LSW)加入固相力化学反应器中进行循环碾磨，然后将得到的废弃皮革超细纤维与聚乙烯醇溶混，流延成膜，再将膜片浸入化学镀溶液中进行表面镀银反应、铺平风干即可，或再粘接成多层复合材料。本发明方法不仅可将制革固体废物粉碎成超细松散的短纤维，能与聚乙烯醇很好地复合，还能保持皮革胶原纤维对电磁波的耗散作用，加之表面的镀银层的高效反射作用，使所得复合材料能够表现出优异的电磁屏蔽性能，实现了LSW的高值回收利用，且还具有操作简便、节约能源、污染小、成本低廉、易于规模化生产的优势。
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本发明属于空气净化材料的技术领域，具体涉及一种净化甲醛污染空气的金属有机骨架材料及制备方法。本发明一种净化甲醛污染空气的金属有机骨架材料，是由以下重量份原料制备而成：甲醛捕获剂20～30份，碳纳米管10～15份，粘性液5～12份；所述粘性液是由2‑甲基咪唑、硝酸钴、甲醇、硅酸钠按照质量比2～5:1～3:10～20:2～8混合后制备而成。本发明得到的金属有机骨架材料复合材料中，金属有机框架材料具有优异的吸附性，能快速收集甲醛与碳纳米管负载的甲醛捕获剂反应生成对其他无害物质，同时碳纳米管贯穿整个有机骨架材料，增大了整个复合材料的比表面积和吸附性能，能够很好地应用于高浓度含量空间内甲醛的去除。
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一种氧化石墨烯/聚多巴胺复合气凝胶的制备方法，步骤如下：A、将0.15-0.7g多巴胺粉末溶于10-18ml蒸馏水中，在室温下与50-60ml浓度为5-6mg/ml的氧化石墨烯水溶液进合，搅拌得到氧化石墨烯/多巴胺混合溶液；B、边搅拌边在混合溶液中逐滴加入3-9mL浓度为0.1-0.12mol/L的三羟甲基氨基甲烷的缓冲液，继续搅拌2-2.5h；然后静置使多巴胺充分聚合，得到氧化石墨烯/聚多巴胺复合材料水凝胶；C、将复合材料水凝胶置于-20～-10℃环境下冷冻24-30h后,冷冻干燥处理，即得氧化石墨烯/聚多巴胺复合气凝胶。该方法工艺简单，制备的复合气凝胶孔隙率高、吸附性优异、强度高等优点。
本发明公开了一种有机凹凸棒土-水性聚氨酯纳米复合皮革涂饰剂及其制备方法。本方法首先使用酸对凹凸棒原土进行提纯分散处理,再通过季铵盐、有机胺、偶联剂、多异氰酸酯单体或者氨基酸对凹凸棒土进行有机化改性制备有机凹凸棒土,然后通过乳液共混或者原位聚合的方法将有机凹凸棒土在纳米水平上分散于水性聚氨酯的基质中,得到产品有机凹凸棒土-水性聚氨酯纳米复合皮革涂饰剂。本发明选用酸对凹凸棒原土进行处理增加了凹凸棒土的纯度和分散性,提高了其离子交换容量,选用季铵盐、有机胺、偶联剂、多异氰酸酯或者氨基酸对凹凸棒进行有机化改性,改善了凹凸棒粘土层链状硅酸盐片层的表面微环境,增加了其在高分子溶液中的分散性和与有机高分子相的相容性,有利于复合材料性能的提高。通过乳液共混或者原位聚合的方法在水性聚氨酯基质中引入一维的纳米棒晶,可以显著提高涂饰材料的力学性能、耐热稳定性、耐摩擦强度、耐水性及透水汽性能。作为皮革涂饰材料用于皮革涂饰,对提高涂层的力学强度、耐热稳定性、耐摩擦强度具有显著作用,对涂层的耐水性、卫生性能等也有积极的作用。
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带人工软骨结构的复合人工关节体,在一个力学支撑单元上与相对关节面的对磨配合端设置有聚乙烯醇水凝胶人工软骨结构层,与之相对的力学支撑单元与基底骨的连接端设置有至少一个固定凸结构。该力学支撑单元可采用为纳米羟基磷灰石/医用高分子材料和/或具有孔隙的支架型力学支撑结构的复合材料结构体,其中充填有载生长因子的壳聚糖海绵体。聚乙烯醇水凝胶人工软骨层可以采用含水率为80wt%～90wt%,厚度0.5～7mm聚乙烯醇水凝胶材料。在植入初期该复合人工关节体可通过固定凸结构与基底骨牢固机械嵌合而赋予植入体即刻的稳定性,并随诱导或促进基底骨组织的长入而逐渐实现其间的机械互锁和生物型牢固固定,且随植入时间的延长而愈益稳固。
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本发明涉及一种出土文物的真空压力浸渍保护方法，采用双腔真空压力浸渍装置，以PDMS/SiO2无机－有机纳米复合材料为浸渍剂，第1是清污与包扎；第2是水分置换，将文物浸泡在丙酮溶液中，每隔3天更换1次，共更换3次；第3是装置清洗并隔离两套抽气系统；第4是在真空度60－6Pa下对文物预抽真空1－3小时；第5是浸渍剂预抽真空；第6是压缩气体平缓进入材料合成腔室，对文物进行真空压力浸渍；第7是在1－3个大气压下保压浸渍1－2小时；第8是取出文物与装置清洗；第9是在浸渍剂半凝固时解除包扎，用塑料薄膜密封静置，直到完全固化为止；第10是解除密封和文物修饰。工艺比较简单，用途比较广泛，适用于具有一定含水率和孔隙率的石质和无机非金属类出土文物保护。
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本发明公开了一种银基复合钎料及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将Ag粉、纳米增强体和盐混匀后加热熔化；(2)对熔化后的金属液进行超声，冷却后再分离粉末颗粒中的盐，并清洗干燥，制得纳米增强体/Ag复合材料；(3)将基体合金熔化后，加入步骤(2)制备得到的复合材料，即可制备得到该银基复合钎料。本发明利用熔盐法将纳米增强体包覆在银颗粒四周，经过熔化、铸锭、压力加工成为增强体均匀分布的银钎料，解决了增强体在金属溶液中易团聚等技术难点。同时，制备得到的复合钎料其常温机械性能、高温机械性能均高均优于传统普通合金钎料，另外复合钎料液相线也低于普通合金钎料。
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本发明公开了一种水溶性聚芳醚上浆剂的制备方法及其应用。属于高性能纤维上浆剂技术领域。包括以下步骤：将酚酞啉、对羟基苯磺酸钾盐、2，6‑二氯苯甲腈和碳酸钾混合，于混合溶剂中经程序升温反应后，获得聚芳醚反应溶液，和无水乙醇混合，充分浸泡后粉碎，然后用无水乙醇加热洗涤，真空干燥后得到聚芳醚小分子；溶于醋酸水溶液中，得到水溶性聚芳醚上浆剂。本发明制备的上浆剂，具有成膜性好、附着力强、耐温性突出的特点，能够解决现有高性能纤维表面上浆剂高温易分解、与热塑性树脂基体界面粘接及结合作用力弱的问题，提高纤维增强树脂基复合材料的综合性能，拓展增强树脂基复合材料的应用领域和范围。
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本发明提供的一种纳米花状CoIn2S4颗粒/石墨烯复合修饰的隔膜，包括隔膜，和位于隔膜表面的由质量比为5～8:1的纳米花状CoIn2S4颗粒和还原氧化石墨烯复合而成的复合材料。制备方法：将CoCl2·6H2O、InCl3·4H2O和硫代乙酰胺按摩尔比1:2加入DMF和乙二醇的体积比1:1的混合溶剂中，180～200℃下反应18～24h；离心清洗后在400～600℃热处理3～6h，得到纳米花状CoIn2S4颗粒，与还原氧化石墨烯和PVDF按质量比(5～8):1:1的比例加入NMP中，超声后抽滤于隔膜上得到。本发明所得隔膜在抑制穿梭效应的同时加速LiPSs转化动力学，提升锂硫电池的倍率。
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本发明公开了耐高温高强度陶瓷高温胶及制备方法、应用，该陶瓷高温胶为将胶粘剂固化后在氧气环境下升温至1000‑1500℃进行热处理获得；所述胶粘剂包括以下组分：B4C粉体、辅料和溶剂；所述辅料至少包括Si粉体、SiC粉体、SiO2粉体、Ti粉体、TiC粉体中的一种；所述溶剂为先驱体与二甲苯的混合物，所述先驱体为PCS或SiBCN。本发明通过主料、辅料和溶剂三者相互作用，使得该高温胶在1000～1500℃空气环境中如处理后具有高的粘接强度，粘接强度可达10MPa以上，适合于陶瓷基复合材料大面积粘接应用。
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本发明属于塑料材料技术领域，尤其涉及一种抗菌聚乳酸材料及其制备方法。根据本发明实施例的抗菌聚乳酸材料，通过胶原蛋白对其进行改性处理，由于PBS树脂与胶原蛋白复合制备基体包覆壁材，所以，当精油成分添加至材料基体内部，复合胶原蛋白进行改性，使其包裹性和成膜性能大大提高，在其包覆精油后，复合材料具有优异的包覆性能和缓释性能，使其在实际使用过程中长效释放抗菌精油以达到较好的抗菌持久性性能，同时PBS树脂材料与聚乳酸材料之间，由于其两种树脂之间活泼氢的结构特性，其共混改性后，使其在物理混合的同时增强了化学混合，提高了两相的相容性和界面亲和力，在有效改善材料的抗菌性能的同时提高了复合材料的力学强度和性能。
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本发明公开了一种低温耐辐照高导热超导绝缘材料，包括如下重量份的原料：双酚A型环氧树脂30～64份、脂环族环氧树脂8～14份、液态芳香二胺固化剂7～13份、柔性胺D‑230固化剂2～3份、氰酸脂树脂3～13份、改性AlN纳米粒子9～19份。通过加入适量的AlN纳米粒子，使得复合材料的内应力降低，提高系统的抗裂性，进而提高拉伸强度；通过在环氧树脂复合材料中加入氰酸酯，可以显著提高氰酸酯/环氧树脂体系的抗核辐射能力。
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一种聚乙烯‑石墨烯复合生物填料的制备方法，首先将氧化石墨烯经喷雾、冷却、过滤、干燥、热还原制成石墨烯气凝胶微球；再将聚乙烯加热溶解在二甲苯中；然后将聚乙烯的二甲苯溶液和石墨烯气凝胶微球在负压下混合均匀、并将石墨烯气凝胶微球打碎；随后通过加热挥发二甲苯得到聚乙烯‑石墨烯复合材料；最后将复合材料冷冻粉碎得到粒料，再将该粒料加入到带有口膜的螺杆挤出机中，共混挤出、切割得到聚乙烯‑石墨烯复合生物填料成品。本发明改善了现有聚乙烯填料的表面粗糙度和比表面积，增加了孔隙率，提高了表面亲水性，最终优化了应用效果。
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本发明属于芳纶纤维纸领域,特别涉及一种用芳纶1414纤维和间位芳纶沉析纤维辅以聚酯纤维,生产芳纶蜂窝芯原纸的制造方法。该纤维纸具有轻质、柔软、高比强、高比模、耐高温、耐疲劳、抗化学腐蚀、低热膨胀系数、渗透性适中等优点。在蜂窝芯的生产制造中,对树脂的浸渍和蜂窝结点的粘接都非常好,制造出的蜂窝板平面剪切强度和平面压缩强度特别高。另外,在该工艺要求的范围内,制造出的纸,有着较好的绝缘性能,也可在绝缘复合材料领域中使用。
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本发明公开一种不溶性钾矿资源开发利用方法，包括如下步骤：采用限氧裂解法在300℃～700℃下制备生物炭；将解钾菌活化并固定在所述生物炭上，得到生物炭固定化解钾菌的复合材料；将不溶性钾矿矿料粉碎，得到钾矿粉末；将所述复合材料与所述钾矿粉末按预设比例混合，得第一混合料；调整混合料的含水量至15％～25％，得第二混合料；将所述第二混合料施入耕地或林地。不溶性钾矿中的钾不能直接被植物利用，本发明不溶性钾矿资源开发方法，钾矿不需提炼，直接粉碎后与生物炭、解钾菌混合，K+的释放周期长，可持续为植物提供K+。利用本发明方法开发不溶性钾矿，开发成本低，对环境友好，可以充分利用我国丰富的不溶性钾矿资源。
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本发明属于功能填料改性领域，涉及一种利用液态金属改性的功能微纳米材料及其制备方法和应用。本发明提供一种改性微纳米功能材料，所述改性微纳米功能材料由无机微纳米功能材料经液态金属改性制得，所述改性方法为：将无机微纳米功能材料和液态金属采用机械研磨的加工方法，通过机械剪切诱导的力化学作用，使得液态金属中的空轨道能与无机微纳米材料表面存在的孤对电子形成强的相互作用从而锚定在无机微纳米材料表面，进而制得了改性微纳米功能材料。本发明通过液态金属改性得到的改性微纳米功能材料能在改善复合材料功能性的同时维持复合材料的力学性能和易加工特性。
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本发明涉及锂电池负极领域，公开了一种锂电池树枝状硅碳复合负极材料及制备方法。包括如下制备过程：（1）先制备氧化铝/聚苯乙烯复合板，使用稀盐酸溶解模板并调节pH值至中性，得到聚苯乙烯纳米线溶胶分散液；（2）在分散液中加入十六烷基三甲基溴化铵、三乙醇胺、正硅酸乙酯，在弱碱性下搅拌反应，离心、洗涤、干燥，得到介孔氧化硅复合材料；（3）将复合材料在热固性树脂浸渍后利用等离子体进行高温碳化和还原处理，再切换气源升温沉积，即可得到锂电池树枝状硅碳复合负极材料。本发明制得的硅碳复合负极材料不会造成宏观的体积膨胀，同时树枝状结构可使避免硅碳接触部分脱落，有效提高硅碳复合负极材料的循环性能。
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本发明公开了一种基于铺丝轨迹的复材固化变形仿真建模方法，对复材零件贴膜面网格划分成壳单元网格模型，并通过仿真运算生成INP文件；将壳单元网格模型INP文件与自动铺丝轨迹规划结果进行运算，生成轨迹INP文件；建立完整的复合材料仿真模型，生成三维实体理论铺层INP文件；将轨迹INP文件中的实际角度与三维实体理论铺层INP文件中的理论角度进行替换，形成完整仿真模型INP文件；将完整INP文件进行运算，得到变形仿真结果。本发明在对采用自动铺丝技术进行制造的复合材料零件进行固化变形仿真分析时，能够基于纤维铺放的真实轨迹进行建模，更加真实准确地分析复材制件的固化变形情况。
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本发明属于乙醇燃料电池技术领域，提供一种乙醇燃料电池阳极及制备方法，用以克服现有技术中的导电碳和粘接剂腐蚀和老化、以及贵金属中毒问题。本发明乙醇燃料电池阳极采用非贵金属La1‑xNi1+xO3薄膜直接包覆于泡沫铜表面形成，相对于传统的铂和钯贵金属体系，大大降低了材料成本；且La1‑xNi1+xO3钙钛矿薄膜和泡沫铜在激光脉冲高温下复合，使得表面催化层和集流体形成了复合材料；产生同时具有催化与收集电流作用、及增强整个体系的导电性能的复合效应，同时，回避了导电碳和粘接剂使用，能够完全回避碳腐蚀和粘接剂老化带来的工作电极失效；另外，本发明制备工艺简单、制备成本低，利于工业化生产。
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本发明公开了一种燃料电池用有机气体扩散层及制备方法。所述有机气体扩散层由以下步骤制得：a、制备聚苯乙烯/氧化硅复合材料；b、将多孔聚苯胺加入N,N‑二甲基甲酰胺、4‑氨基丁磺酸和聚苯乙烯/氧化硅复合材料、氢氟酸搅拌溶解；c、除杂并蒸发溶剂得到凝胶材料；d、将凝胶材料涂覆于基体材料表面，制得多孔有机薄膜，即有机气体扩散层。所述方法具有以下有益效果：本发明制得的薄膜具有的特别的纳米凸起结构，表面非常粗糙，可以使气体分子可以填充至单个纳米结构之间的空位，进而降低水分与膜材的接触面积，有效促进气体分子的扩散，得到的气体扩散层气体扩散效率高，疏水性好，不怕水淹，应用前景好。
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本发明提供了一种引入有热固性环氧树脂的防弹材料及其制备方法，属于高分子复合材料及装甲防护领域。该防弹材料是由基体树脂与纤维复合制成的复合材料，所述的基体树脂由包括以下重量份的原料制成：聚乙烯醇缩丁醛10～20份、环氧树脂1～10份、稀释剂50～85份、固化剂1～10份、助剂0.6份；所述的环氧树脂选自双酚A型环氧树脂E‑51、E‑44、E‑20，双酚F型环氧树脂NPEF170，酚醛型环氧树脂F‑44、F‑51，多官能团环氧AG‑80中的一种或者两种以上的任意组合。该防弹材料能够在确保承力和防弹性能的同时，在用于防弹衣时具有轻质、柔韧性好、穿着舒服的特点；用于防弹装甲时则可提高刚性、减轻自身重量，因而具有广泛的应用价值。
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一种聚芳醚腈和羰基铁粉复合磁性材料及其制备方法，属于磁性高分子材料技术领域。本发明以聚芳醚腈（PEN）为有机基体，以羰基铁粉（Fe(CO)5）为无机填料，经共混、造粒得到复合磁性材料。首先对羰基铁粉进行表面改性，在羰基铁粉表面生成一层邻苯二甲腈预聚物。经过表面改性的羰基铁粉由于表面包裹了一层富含氰基的有机物，能够提高羰基铁粉无机填料与聚芳醚腈树脂基体的界面粘合力，从而使得聚芳醚腈和羰基铁粉复合后具有高强度磁性能的同时保留聚芳醚腈优异的力学性能。本发明在保持复合材料良好的机械性能的前提下能够填充尽量多的羰基铁粉，从而提高复合材料的磁饱和强度，改善无机填料与高分子之间的相容性而弥补了加工性不足。
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本发明提供了一种聚丙烯发泡用高熔体强度发泡母料及其制备方法。将具有针状结构的无机纤维粉体利用表面活性剂处理后得到活性无机纤维粉体，接着与高支链淀粉接枝反应，得到针状型无机纤维/高支链淀粉复合材料，最后与化学发泡剂、成核剂、润滑剂、分散剂、聚丙烯混合挤出造粒，即得聚丙烯发泡用高熔体强度发泡母料。该方法通过在针状型无机纤维表面接枝高支链淀粉得到复合材料，进而与发泡剂混合制得母料，与聚丙烯共混后，可有效提高发泡聚丙烯的熔体强度，改善发泡质量，并且添加量小，可有效实现轻质效果，成本低，应用前景佳。
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一种低黏度腈基树脂单体和聚合物及其制备方法，属于有机高分子材料技术领域。低黏度腈基树脂单体是一种4-壬基苯氧基-1,2-邻苯二甲腈树脂单体，腈基树脂固化物是所述腈基树脂单体与含苯并噁嗪腈基树脂单体加热聚合的产物。所述腈基树脂单体在低温度下具有良好的流动性，可用于通用热固性树脂的黏度改性。与含苯并噁嗪腈基树脂熔融共混制得4-壬基苯氧基-1,2-邻苯二甲腈/含苯并噁嗪腈基树脂共聚物及固化物，所得4-壬基苯氧基-1,2-邻苯二甲腈/含苯并噁嗪腈基树脂共聚物具有较低的熔融黏度及加工温度，可很好的应用于RTM技术制备复合材料。所得4-壬基苯氧基-1,2-邻苯二甲腈/含苯并噁嗪腈基树脂固化物具有良好的自阻燃性、粘接性、热稳定性等固化性能。可用于涂料、粘接剂、电子封装材料、航空、航天、船舶和树脂基复合材料等领域。制备方法简单易控、反应温度低、节能，适于工业化生产。
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本发明涉及一种用于超级电容器电极的聚偏氟乙烯-六氟丙烯基复合电极材料及其制备方法。公开了一种用于柔性、扣式和卷绕式超级电容器复合电极材料组成及制备方法。本发明复合电极材料是以聚偏氟乙烯-六氟丙烯为基，掺杂盐、碱类物质；通过物理和化学过程活化生成导电活性物质电极材料，用于超级电容器的电极。本发明特点是以聚偏氟乙烯-六氟丙烯基复合材料为超级电容器电极，不用直接添加活性物质；且成本低、充放电速度快、工艺简单；制备的超级电容器充放电性能好、循环寿命长；其电极本身可加工为任意大小，厚度约为45～125μm；这适应了器件小型化发展趋势、扩大其应用范围。
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本发明公开高韧性聚乳酸/交联聚氨酯复合物及其制备方法，其是将聚乳酸60-95份、大分子多元醇和/或小分子多元醇与多异氰酸酯共5-40份于密炼机中，在温度170-210℃，转速30-120转/分下，共混反应3-20分钟或将其于室温下搅拌混合均匀后，加入双螺杆挤出机中，于温度140-220℃，转速为30-200rpm下进行反应挤出。所得复合物的拉伸强度为29-66MPa，断裂伸长率为120-377%，缺口冲击强度为17-769J/m。本发明采用原位反应获得的交联聚氨酯与聚乳酸同时共混增韧，不仅使所得的复合材料的断裂伸长率和抗冲击性能获得了明显提高，且其拉伸强度下降甚小。同时该方法操作简单，制备周期短，效率高，生产成本低。
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石墨烯和四氧化三铁复合纳米材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明首先以改进的化学法制备氧化石墨烯；然后以氧化石墨烯和三价铁离子为原料，通过溶剂热技术一步原位还原复合得到石墨烯和四氧化三铁复合纳米材料，解决了现有技术中存在的石墨烯与磁性物质的界面结合力不足，磁性物质粒子形貌、大小、磁性不可控和不能在水中分散等问题，所制备的复合纳米材料呈现微球形貌且表面疏松，具有高的比表面积，通过改变石墨烯与三价铁离子的比例，可调节最终复合材料的磁性能和电性能，实现磁性石墨烯/四氧化三铁复合材料的可控生长。本发明所制备的强磁电性能石墨烯/四氧化三铁纳米微球材料可用于生物医药、能源、隐身和电子材料等领域。
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