本发明涉及一种纺织材料的处理方法,特别涉及一种对棉纱线进行仿麻处理的方法。其步骤包括:先将棉纱线置于聚乙二醇辛基苯基醚非离子型表面活性剂和纤维素酶的水溶液中进行处理,再在一定浓度的碱性溶液中进行预处理,经低温氢氧化钠或氢氧化锂溶液处理后,获得硬挺的仿麻棉纱线。本发明提供的仿麻棉纱线制备方法简单易行,适合大规模生产;得到的产品兼具棉和麻的优异性能,并具有持久的硬挺性、悬垂性和良好的染色性能。
本发明涉及一种车载定位追踪设备的电源管理与防死机控制方法及装置,其中方法包括:1)开机初始化;2)初次上电延迟,延迟后单片机开启DC-DC电路和各路LDO;3)等待看门狗脉冲;4)MCU收到看门狗脉冲后,开启看门狗;5)判断看门狗是否正常,若为是,执行步骤10),若为否,执行步骤6)等步骤;其中装置MCU、第一比较器、第二比较器、第一电压取样电路、电源前级保护电路、DC-DC电路、充电管理电路、内部电池、第二电压取样电路、第一LDO、第二LDO、第三LDO、通信模块。与现有技术相比,本发明具有结构清晰、可编程看门狗时间、适应慢启动电路,内部外部电池自动切换和延长内部电池耗尽时间等优点。
本发明涉及阴极电极,包括至少一个涂覆或沉积有至少一种活性材料的载体,其中该活性材料包括非尖晶石结构的锂-镍-锰-钴复合氧化物(NMC)和尖晶石结构的锂-锰氧化物(LMO)。本发明还涉及电化学电池单元,电化学电池单元包括阴极电极以及隔膜,隔膜包括至少一种多孔陶瓷材料。
本发明是一种纳米LiFePO4的制备方法,所制备纳米LiFePO4可以作为高倍率锂离子电池正极材料。其步骤如下:以油相、一定量的表面活性剂及助表面活性剂,混合后充分搅拌配制两份同样的液相。再将一定量可溶性磷源、二价铁盐溶于去离子水中,加入上述一份液相中,充分搅拌形成微乳液A;将锂源及一定浓度还原剂溶于一定量去离子水中,充分搅拌后加入另一份液相中,形成微乳液B。搅拌同时将B缓慢加入到A中,形成均一稳定的微乳液,将所得微乳液装入反应釜中经过一定的温度、时间结晶,所得产物进行多次离心清洗,再将所得产物进行包碳、球磨混和及高温退火处理后得到具有优异高倍率性能的纳米LiFePO4活性材料。
本发明公开了一种芳香羧酸化合物的制备方法。该方法是在碱性条件和铜催化剂下,芳基卤代物和丙二腈进行反应得到相应芳香羧酸化合物。该方法还包括配体助催化剂,所述配体助催化剂选自2-哌啶甲酸、2-吡啶甲酸、2-吡啶甲醛肟、乙二肟、1,10-邻二氮杂菲、N,N-二甲基乙二胺和L-脯氨酸中任一种。与传统的取代芳烃进行氧化法、格氏试剂和有机锂试剂直接与二氧化碳反应法以及过渡金属催化芳基锌化合物及其芳基硼化合物和二氧化碳反应法相比,本发明的方法具有从易得的芳基卤代物出发,采用廉价的铜盐作为催化剂,环境污染小,产率高,具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性,分离纯化方便等明显优势。
本发明提供了一种合成含有1,3-二氧杂环己烷类液晶化合物的方法,该方法包括用还原剂将烷基或烷基环己基丙二酸二乙酯加氢还原成烷基或烷基环己基丙二醇的步骤,本发明使用硼氢化钾和无水氯化锂组成的复合物作为还原剂,该还原剂易于保存,投料方法简单,反应的收率较为理想,成本低,操作安全。
本发明涉及一种电化学能量储存装置,其具有:含有碳素材料的、 且充电时的负极电位相对于锂标准为1.4V以下的负极;和非水电解 液。为实现电化学能量储存装置的高能量密度化,必须使负极充电电 位变得较负,但存在当进行深度的充电时,非水电解液的分解就会显 著地进行等问题。本发明在上述电化学能量储存装置中,通过将非水 电解液设计为在非水溶剂中溶解有锂盐、铵盐以及选自六氟代苯、五 氟代苯、1,2,3,4-四氟代苯、1,2,3,5-四氟代苯、1,2,4,5-四氟代苯和1,2,3- 三氟代苯之中的至少1种氟代苯的构成,便可以抑制充电时的电解液 的分解,从而谋求高能量密度化的实现。
一种铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的常压致密化方法,属于功能陶瓷材料制备技术领域。本发明以碳酸钠、碳酸钾、五氧化二铌为主要原料,通过传统的固相反应法,添加钛酸钙、锑酸锂、钽酸锂等第二组元,无需真空、热压/热等静压等烧结工艺,在常压条件下烧结制备高致密度的无铅压电陶瓷,制备的准同型相界组成的陶瓷具有良好的压电、铁电性能。本发明克服了热压等烧结工艺对设备要求过高、生产工艺苛刻、生产成本较高的缺点,通过添加第二组元、优化工艺参数,利用常压烧结工艺制备高致密度、高压电活性的无铅压电陶瓷。
本发明提供正极活性物质及具备包含该物质的正极的非水系二次电池,其中,所述正极活性物质(1),其含有的主结晶相(2)由含有锰、且具有尖晶石型结构的含锂过渡金属氧化物构成,用于非水系二次电池,具有与上述含锂过渡金属氧化物相同的氧构型、并且为不同的元素组成、具有尖晶石型结构的副结晶相(3),在主结晶相(2)的内部形成为层状。
本发明涉及晶体领域,具体涉及一种铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体及其坩埚下降法制备方法。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体的化学式为:Li6Gd1-x-yYxCey(BO3)3,其中x的取值范围为0~0.9999,y的取值范围为0.0001~0.1。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体通过以电负性及离子半径相近,而原子序数相对更小的元素Y来部分置换Gd元素,优化了硼酸钆锂晶体对于中子的探测性能,并降低了晶体制备的原料成本。本发明的下降法制备具有工艺设备简单,操作方便,能耗低,生长效率高、成本低可实现工业化生产等特点。
本发明涉及一种具有核壳结构的CoO-Co复合材料及其制备方法。本发明所提供的复合材料的壳层为多孔CoO空心球,壳层的直径为250-300nm;核为一个或两个直径为50-180nm的金属Co实体球。本发明通过溶剂热法制备出具有多孔结构的Co3O4后,再以Co3O4为前驱体经低温固相还原法制备出具有核壳结构的CoO-Co复合材料。本发明具有制备方法简单易行,所得产物作为锂离子电池的负极时循环稳定性好,比容量高等优点。
1,3-二取代苯并呋喃与苯并萘醌进行DIELS-ALDER环加成反应生成6,11-二取代-5,12-萘并萘醌;再与烷基锂取代加成生成红荧烯衍生物,通过结构改性,在红荧烯主体结构上再引入一些活性共轭基团,使主体的发射波长红移,达到红光发射波长,同时通过引入体积大的基团使分子间的位阻增大,提高玻璃化温度,降低浓度淬灭效应,提高材料的发光性能。
带式沐浴升降控制器,包括直流电源、直流电机和升降支撑带,升降控制器还包括MCU控制电路,分别接入MCU控制电路输入端的电压采样电路、电流采样电路、温度采样电路、上下限位电路、按键输入电路和电源管理电路,接于MCU控制电路输出端的电池容量显示和温度显示电路,接于MCU控制电路输出端的电机驱动电路,在于行动不便的人在沐浴时,可坐在弹性卷曲承载的软帘支撑带上,用控制盒面板或手持控制器上的控制开关,控制支撑带的上升或下降,使行动不便的沐浴者能方便顺利进出浴缸,本控制器设计的温度检测和显示,便于控制较佳温度,使沐浴或泡澡顺心畅快,采用直流锂电池供电和智能化管理,具有电压稳定、充电快速、低能耗的优点。
本发明提供了粘着剂组合物及具有该粘着剂层的粘着片,所述粘着剂组合物可形成具有表面电阻率为5×1010Ω/□以下这样优异的防带电性、同时兼具对于光学用途充分的透明性、耐久性、耐漏光性的粘着剂层,即,本发明提供了下述粘着剂组合物及具有由该组合物构成的粘着层的粘着片,其特征在于,该粘着剂组合物含有:具有1.0~15质量%的含羟基的单体作为单体组成单元的(甲基)丙烯酸酯共聚物(A)、具有含羧基的单体作为单体组成单元的(甲基)丙烯酸酯共聚物(B)、锂盐(C)、以及氧化烯链重复单元数为2~10的烷撑二醇二烷基醚(D),而且,所述共聚物(B)中的含羧基的单体相对于所述共聚物(A)中的含羟基的单体的当量比为0.3以上。
本发明涉及一种用于臭氧放电管的钛金搪瓷材料,是由以下重量配比的原料制成:石英砂30-40%,纯碱5-10%,长石10-20%,氧化钴1-3%,氧化锰2-4%,氧化硼5-10%,硝酸钾5-10%,氟硅酸钠5-10%,碳酸锂5-10%,碳酸钙5-10%,氧化钛5-10%,氧化铝5-10%,氧化镧1-3%,五氧化二磷1-2%。本发明搪瓷材料在达到臭氧发生器的电性能指标的基础上,具有附着力高,强度大,使用寿命长,制备工艺简单的优点。
本发明公开了一种用于制备新型抗抑郁药万拉法新的中间体的环己醇衍生物的制备工艺,选用合适的溶剂和反应条件,通过起始腈类或酰胺类具有通式(3)的化合物与碱金属氢化物或有机金属锂衍生物作用而得到具有通式(2)的化合物。具有通式(2)的化合物,在合适的溶剂和反应条件下,采用铝氢化合物还原或在镍存在下催化加氢得到具有通式(1)的化合物。通式(1)的化合物是制备N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基或4-甲氧苯基)乙胺及其盐类的中间体。上述产品N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基或4-甲氧苯基)乙胺及其盐类是一种疗效确切的抗抑郁药。
本发明公开了一种双层碳改性硅负极材料的制备方法。属于能量转换与存储技术领域。其包括以下步骤:(1)将硅基颗粒在有机溶剂中超声处理,再将硅烷偶联剂加入上述分散液加热搅拌,离心干燥获得表面硅烷偶联剂修饰的硅基A材料;(2)将A分散于有机溶剂中,随即将离子液体逐滴加入上述分散液,升温搅拌获得离子液体接枝的B材料;(3)将B材料与rGO材料分散于乙醇中超声混合,并升温搅拌,最后将产物洗涤干燥得到C材料;(4)将C材料与石墨混合脱泡搅拌,再进行控温烧结,冷却至室温获得第一层由rGO与硅基体强链接,第二层石墨碳同质包覆rGO的双层碳改性的硅负极材料。本发明方法采用离子液体、硅烷偶联剂或其二者结合体为界面连接材料,提高包覆材料界面结合力,进而改善硅负极材料在充放电循环过程中的体积膨胀,形成持续连接的缓冲层克服硅颗粒的破裂,同时提高界面导电性;在锂离子电池或锂浆料电池对负极活性材料的结构稳定性改善效果明显,提升了材料长循环寿命。
本发明公开了半导体级二甲基镉的制备方法,在惰性气氛保护下,在反应器中加入无水二氯化镉和醚类溶剂,无水二氯化镉和醚类溶剂的摩尔比为1:3.5~5;低温条件下,向体系中缓慢滴加甲基锂正丁醚溶液,反应出二甲基镉;反应结束后进行常压蒸馏及精馏,得到高纯二甲基镉;高纯二甲基镉再经过滤器加压过滤得到半导体级的二甲基镉。通过一步法合成二甲基镉,二氯化镉和溶剂加入到反应瓶中,在低温下滴加甲基锂正丁醚溶液,通过精馏提纯二甲基镉,由过滤器去除颗粒,得到高纯半导体级二甲基镉,反应过程中不需要再分批加入任何原料,简化了工艺操作步骤,大大提高了反应过程中的安全性。
本文公开了一种氮掺杂碳包覆的二氧化钛及其制备方法。其步骤为:先将2‑氨基对苯二甲酸加入到甲醇和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中,然后滴加钛酸四丁酯,再将混合溶液进行溶剂热反应,得到前驱体,最后将前驱体在氮气气氛下、以800℃煅烧2小时得到氮掺杂碳包覆的二氧化钛。本发明制备的氮掺杂碳包覆的二氧化钛材料具有良好的导电性和稳定的结构,具有较快的锂离子传输速率,有利于锂离子在脱嵌过程中的传输,从而提高其电化学性能和循环性能。
本发明公开了一种微晶玻璃、微晶玻璃制品及其制造方法。所述微晶玻璃的主要晶相含有硅酸锂和石英晶相,微晶玻璃0.55mm厚度的雾度为0.6%以下,其组成按重量百分比表示,含有:SiO2:65~85%;Al2O3:1~15%;Li2O:5~15%;ZrO2:0.1~10%;P2O5:0.1~10%;K2O:0~10%;MgO:0~10%;ZnO:0~10%。本发明的微晶玻璃及微晶玻璃制品具有抗摔、抗压、耐划的优点,能够满足制造盖板材料对机械性能的要求。
本申请公开了一种用于固态电池的正极材料及其制备方法、正极极片和固态电池,所述正极材料包括:多孔基体,包含:包覆有含锂复合金属氧化物的正极活性物质、导电剂和粘结剂;固态电解质层,包含固态电解质,所述固态电解质覆盖于所述基体表面,且所述固态电解质至少部分分布于所述多孔基体的孔隙中。本申请提供的含锂复合金属氧化物可以减少其他物质对正极活性物质接触,提高其稳定性;通过固态电解质对基体的包覆,实现了固态电解质对正极活性物质的电解液式浸润性包覆,充分发挥物固态电解质良好的离子传导作用,从而提高含本申请的正极材料的固态电池的活性物质含量能以及能量密度。
本发明公开了一种包覆型固态电解质材料及其制备方法和用途,涉及固态电池领域,对锂金属稳定的固态电解质材料包覆的硫化物固态电解质、包覆方法和应用,所述包覆型固态电解质材料包括硫化物固态电解质内核和包覆于所述内核外的对锂金属稳定的固态电解质包覆层。包覆的固态电解质层具有较高的离子电导率,高的化学稳定性,对空气中的水分不敏感与高压正极材料配混时的电化学稳定好,抑制了空间电荷的形成,从而避免了硫化物固态电解质与高压正极之间剧烈的副反应、硫化物固态电解质与正极材料混合使用时电化学窗口不匹配的问题。
一种具有制造锂离子可充电二次电池性能的电解铜箔,还包括该电解铜箔的制造方法,该电池的制造方法及所得的电池。该电解铜箔具有1.5至4.3kpa*m2/g的比胀破强度及30至40kgf/mm2的抗拉强度。藉由纳米压痕分析,该电解铜箔的沉积侧具有0.2至约2.0Gpa的表面硬度,以防在将活性材料压制到电解铜箔上时起皱。该铜箔在裁剪后具有减少的铜屑形成及铜屑尺寸。
本申请公开了一种二次电池和含有该二次电池的装置。二次电池包括正极极片和负极极片,所述正极极片包括正极集流体以及设置在所述正极集流体至少一个表面上且包括正极活性材料的正极膜片,所述负极极片包括负极集流体以及设置在所述负极集流体至少一个表面上且包括负极活性材料的负极膜片,其中,所述负极活性材料包括第一材料和第二材料,所述第一材料包括人造石墨,所述第二材料包括天然石墨;所述正极活性材料包括层状锂过渡金属氧化物及其改性化合物中的一种或几种,且所述负极膜片背向所述负极集流体的表面的光洁度L满足:40≤L≤50;或者,所述正极活性材料包括橄榄石结构的含锂磷酸盐及其改性化合物中的一种或几种,且所述负极膜片背向所述负极集流体的表面的光洁度L满足:45≤L≤55。
本发明涉及一种用于硅碳复合负极的高温电解液和二次电池。高温电解液包括:锂盐电解质、有机溶剂、高温添加剂及辅助添加剂;其中,高温添加剂为含酸酐和硅氧烷结构的化合物,结构通式为:
本申请公开了一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法,涉及锂离子电池材料技术领域;旨在解决现有大单晶镍钴锰层状正极材料的电化学循环容量偏低所导致的其体积能量密度不高的技术问题,所述大单晶镍钴锰正极材料的制备方法,包括以下步骤:在空气气体气氛下,将金属的盐化合物为原料,进行共沉淀处理,获得絮状氢氧化镍钴锰颗粒浆料;所述金属包括镍、钴和锰;将所述絮状氢氧化镍钴锰颗粒浆料与锂源在反应介质溶液中,在150℃~190℃下进行溶剂热反应5h~72h后,进行低温煅烧,获得大单晶镍钴锰正极材料。
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