有色金属材料制备及加工技术理论与应用

汽车液压制动皮碗专用润滑脂 939     

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本发明公开了一种汽车液压制动皮碗专用润滑脂,它由12-羟基硬脂酸、硬脂酸、氢氧化锂、精制蓖麻油、二苯胺经皂化、脱水、过滤、循环、剪切等工艺过程配制而成。本发明装配操作方便,价格便宜,解决了制动泵锈蚀及库存问题,并且使制动器制动灵敏,密封可靠,使用时,将润滑脂涂于皮碗与制动泵,就可长期存放,并可保持长期良好状况,其价格只及国外同类产品的1/4,特别适合国内各制动器生产厂家使用。

凝胶电解质薄膜及其制备方法 954     

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本发明涉及一种凝胶电解质薄膜材料和它的制 备方法，特别是应用在固态电池、传感器及其它固态 离子器件上的独立式凝胶电解质薄膜。本发明提供 的由聚丙烯腈和混合增塑剂及锂盐组成的凝胶电解 质，和提供一种专用于制备凝胶电解质薄膜的热挤压 方法，该方法简单易行，所制备的薄膜具有一定的机械强度，其室温电导率可高达4×10-3s/cm，比通常聚合物电解质的离子电导率要高104倍。

共轭二烯和单乙烯基芳烃嵌段共聚物的制备方法 588     

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本发明公开了一种共轭二烯和单乙烯基芳烃嵌 段共聚物的制备方法。该方法包括于采用一种通式(a)所示的高 效链转移剂，以有机锂为引发剂，在惰性溶剂中，于0－150 ℃温度进行阴离子活性聚合共轭二烯和单乙烯基芳烃得到嵌段共聚物。其中：R1、R2相互间可以相同或不同，并各自独立地为氢或含有1－16个碳原子的烷基；n为0或1－6的正整数；m为0或1－6的正整数；n+m为3－7的正整数。

无定形电极的成分 986     

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一种电极成分,它包括本质上由环境温度下呈无定形态混合物形式的至少一种电化学非活性元素金属和至少一种电化学活性元素金属组成的电极材料。电化学活性元素金属最好是铝,硅或锡。当该电极成分加入锂电池并经过至少一次充电—放电全周期循环之后,该混合物在环境温度下仍保持为无定形态。

含低聚噻吩骨格的液晶化合物及其制备方法 764     

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本发明是含低聚噻吩骨格的液晶化合物及其制备方法,该化合物具有如右分子结构式,该制备方法是,先将DBr3T的四氢呋喃溶液加入二异丙基胺锂的四氢呋喃溶液中,搅拌反应;然后加入干冰,稀盐酸,过滤除去THF和水,水洗,干燥;将产物加入到氯化亚砜的1,2-二氯乙烷溶液中,回流反应;最后将产物与n烷基胺于二氯甲烷溶液中反应,除去溶剂后,得到粗产物,然后用硅胶柱分离,即得纯产物。利用示差扫描量热法及偏光光学显微镜的测定和观察,发现本发明所述的含低聚噻吩骨格的液晶化合物显示出近晶型液晶性质。

正极活性物质和使用该物质的非水电解质电池 901     

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本发明提供了一种正极活性物质和使用该物质 的非水电解质电池，采用所述正极活性物质能得到具有高能量 密度和优良的高速放电性能的电池，并且该电池即使在高温充 电时电池性能也不会下降。所述正极活性物质包含至少由锂 (Li)、锰(Mn)、镍(Ni)、钴(Co)和氧(O)组成且由以下化学组成 式表示的复合氧化物： LiaMnbNicCodOe (其中，0＜a≤ 1.3，|b－c|≤0.05，0.6≤d＜1，1.7≤e≤2.3，并且b+c+d＝1)。 所述非水电解质电池具有含所述正极活性物质的正极、负极和 非水电解质。

光学玻璃,精密压模预制坯,所述预制坯的生产方法,光学元件和所述光学元件的生产方法 738     

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提供一种没有由例如雾化、变暗等的表面改变层 所引起的产品质量降低的、用于精密压模的光学玻璃以及上述 玻璃形成的精密压模预制坯和光学元件。该光学玻璃是一种含 有 B2O3、 La2O3和ZnO，并用作精密压模的玻璃材料的玻璃，其以摩尔％ 计含，20－60％的 B2O3，0－20％的SiO2，22－42 ％的ZnO，5－24％的 La2O3，0－20％的 Gd2O3，其中 La2O3和 Gd2O3的总含量是10－24％，0－10％的 ZrO2，0－10％的 Ta2O5，0－10％的WO3，0－10 ％的 Nb2O5，0－10％的TiO2，0－10 ％的 Bi2O3，0－10％的GeO2，0－10 ％的 Ga2O3，0－10％的 Al2O3，0－10％的BaO，0－10％的 Y2O3和0－10％的 Yb2O3，具有40或以上的阿贝数(γd)且基本上不含锂。

非水二次电池及使用其的设备 739     

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本发明提供一种非水二次电池，其具有高容量、充放电循环特性优异且安 全性等的高可靠性。本发明的非水二次电池，具备正极、负极和非水电解质， 其中的正极具有含有正极活性物质的正极合剂层，其特征在于，作为上述正极 活性物质，含有具有层状的晶体结构的含锂过渡金属氧化物，构成上述含锂过 渡金属氧化物的金属元素，以从Co、Ni和Mn构成的组中选出的至少一种元 素和Li为主体，并且，含有从Mg、Ti、Zr、Ge、Nb、Al和Sn构成的组中选 出的至少一种元素，上述正极合剂层的密度为3.5g/cm3以上，上述非水电解质 含有具有烷氧基的芳香族化合物，所述烷氧基具有碳原子数1～4的直链或支链 的烷基。

输电线路杆塔倾斜监测装置 805     

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本发明实施例公开了一种输电线路杆塔倾斜监测装置,包括:监测报警装置主板;与所述监测报警装置主板连接的倾斜传感器;与所述监测报警装置主板连接的调制解调器;为所述监测报警装置主板、倾斜传感器以及调制解调器供电的一次性大容量锂电池,以实现输电线路杆塔倾斜监测装置电源的免维护,从而降低监测装置的维护成本。

含骨质日用强化瓷及其生产工艺 859     

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本发明涉及一种陶瓷及其生产工艺,尤其涉及一种含骨质日用强化瓷及其生产工艺。所述强化瓷坯体包括透锂长石、氧化铝粉、骨粉、石英、龙岩洗泥、贵州土、紫墨节土和腐植酸钠。其釉料包括透锂辉石、熔块釉317、骨粉、高岭土、氧化锆、钾长石和硅灰石。所述强化瓷的生产工艺,包括配料、加水球磨、过筛、除铁、压滤、粗练、陈腐、精炼、成型、干燥、上釉和窑炉烧成步骤。本发明产品具有机械强度高、热稳定性好、釉面细润、白度高、透光度好等优点。

半互穿网络凝胶聚合物电解质薄膜的制备方法 641     

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本发明公开了一种半互穿网络凝胶聚合物电解质膜的制备方法，其制备步骤为：首先采用溶胶凝胶法将甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水解交联，然后在其中加入二甲基丙烯酸聚乙二醇；混合物与丁腈橡胶的四氢呋喃溶液共混后，挥发溶剂得到的预聚共混物薄膜，经紫外光辐照固化后，再吸附1M六氟合磷酸锂电解质溶液直接得到半互穿网络凝胶聚合物电解质薄膜。半互穿网络结构保证体系具有较好的力学性能；共混聚合物体系中极性组分与液体电解质相容性较好，易吸附液体电解质凝胶化，使其具有较高离子导电率。制得的半互穿网络凝胶聚合物电解质薄膜离子导电率在30℃下可达2.28×10－3Scm－1，室温下电化学稳定窗口达到4.6V。本发明制备工艺简单，紫外光辐照生产速度迅速，适于工业化规模生产。

减摩抗磨润滑脂组合物 735     

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一种减摩抗磨润滑脂组合物，包括基础油、稠化剂和减摩抗磨添加剂，以润滑脂重量为基准，基础油的重量含量为50％～92％，稠化剂的重量含量为6％～48％，减摩抗磨添加剂的重量含量为0.01％～5％。所述基础油100℃粘度为4～40mm2/s，所述稠化剂可以是钙皂、复合钙皂、钠皂、钡皂、复合钡皂、锂皂、复合锂皂、铝皂、复合铝皂、石油蜡、膨润土、聚脲、复合聚脲，所述减摩抗磨添加剂为长链脂肪酸或脂肪胺表面修饰的纳米二氧化钛。本发明的润滑脂具有低的摩擦系数、良好的抗磨性能，可用于轴承、齿轮、轴、销、铰链等处润滑，特别适合于有低噪音要求的轴承润滑。

碱二次电池用镍电极及其制造方法以及碱二次电池 659     

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本发明提供放电容量高、不可逆容量小、并且循环特性、深放电特性、充电效率优异的碱二次电池用镍电极和碱二次电池。此外,还提供生产效率优异的碱二次电池用镍电极的制造方法。其特征在于:以单质的换算量计,使0.01～0.5WT%的锂固溶于活性物质粒子中,所述活性物质粒子由以镍的氧化数超过+2的高次氢氧化镍为主要成分的粒子、或在以该高次氢氧化镍为主要成分的芯层粒子的表面设置有以钴的氧化数超过+2的高次钴化合物为主要成分的表面层的复合粒子形成。

木鱼石化妆品及其应用 1033     

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木鱼石化妆品及其应用,现代研究表明:皮肤主要由胶原蛋白组成,而胶原蛋白主要成分之一甘氨酸。木鱼石中含有的偏硅酸、锶、钼、锂、锌、硒等十多种对人体有益的微量元素可以提高毛细血管的通透性,有利于皮肤对营养物质的吸收利用,同时木鱼石中的各种微量元素维持机体内分泌水平,尤其对维持女性雌激素水平的正常更为明显,是皮肤白嫩、细腻、减少色素沉着的重要因素。根据这一原理研发了本发明木鱼石化妆品,其组成包括:护肤或护发用品,所述的护肤或者护发用品每百份重量与70-80重量份数的木鱼石配合。本产品是一种具有保健功能的木鱼石的化妆品,并开创了木鱼石在化妆品方面的应用。

芳纶纤维溶解的方法 1007     

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一种芳纶纤维溶解方法和工艺,首先将氯化锂溶解于二甲基乙酰胺或甲酰胺溶剂中制成应为有机溶剂;然后在有机溶剂中加入芳纶纤维;搅拌或摇震,至纤维完全溶解;在室温下进行静置,至溶液透明即可。本发明利用无机分子氯化锂和二甲基酰胺有机溶剂相配合的原理,按质量百分比例将芳纶纤维进行有效溶解,并经搅拌静置后形成透明溶液,保留了纤维原有的结构,从而实现了纤维的应用以及废旧纤维的回收和再生。

3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的合成方法 872     

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本发明涉及一种新颖天然产物3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的合成方法。本发明以2,3-二甲氧基苯甲醇为原料,经溴代得6-溴-2,3-二甲氧基苯甲醇,再与2-溴丙酸乙酯醚化得2-(6-溴-2,3-二甲氧基苄氧基)丙酸乙酯,水解得到2-(6-溴-2,3-二甲氧基苄氧基)丙酸,再在有机锂试剂作用下发生亲核加成反应,得到3-甲基-7,8-二甲氧基异色满酮-4,最后脱甲基得目标化合物3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4。

车用主动式智能安全监控仪器 591     

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本发明涉及汽车电子和人工智能领域,具体公开一种车用主动式智能安全监控仪器及其监控方法。包括嵌入式系统(含微处理器,监控程序和相关算法固化在芯片中)、GPS模块、GSM模块、SIM读卡器、警报器、CCD摄像头、多轴加速度传感器、供电系统(锂电池、太阳能电池、电源适配器接口)、集成电路板、机壳(含功能板和电池盖)、防盗遥控器、卡扣式防抢遥控器、电源适配器。该仪器利用GPS实现定位、位移防盗、测速、计时,利用GSM实现辅助定位、SMS自动报警,利用CCD结合模式识别监控疲劳驾驶、盗、抢和车祸状态,利用加速度传感器检测车祸状态。本发明可达到移动定位、超速报警、定位防盗自动报警、定位防抢报警、防疲劳驾驶警示、交通事故自动定位报警求助等功能。

低密度高强陶粒支撑剂及其制备方法 683     

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本发明涉及一种低密度高强陶粒支撑剂及其制备方法。其是将轻烧铝矾土、硬质粘土、锂辉石颗粒与工业淀粉按40～60∶30～55∶4～12∶1～3的重量比混合,再以混合料∶研磨介质∶水=1∶1.5～2.5∶0.6～1的重量比混合介质、水,于球磨机中湿磨20～30小时,研磨泥浆经喷雾干燥所得粉体转入圆盘制粒机中造粒,筛分后的颗粒送入回转窑中烧制,烧成温度1350～1450℃,保温1.5～2.5小时。本发明陶粒产品表面光滑、致密,具有耐压强度高、视密度低、化学稳定性和耐酸性好的优异性能;采用湿法球磨工艺,改善原料的形状和粒度分布,提高了陶粒的质量,并减少粉尘污染,利于工人身心健康,利于环保。

用于选择性激光烧结成形的覆膜砂及其制备方法 579     

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本发明公开了一种用于选择性激光烧结成形的覆膜砂及其制备方法,该覆膜砂包括原砂、复合粘接剂、固化剂、润滑剂以及光吸收剂;复合粘接剂为酚醛树脂和环氧树脂构成的复合粘接剂,固化剂为六亚甲基四胺,润滑剂为硬脂酸锌、硬脂酸钙或硬脂酸锂;光吸收剂为炭黑。制备工艺为:首先将环氧树脂进行深冷粉碎,再通过筛分法选择合适粒径分布的环氧树脂粉末,最后将一定比例的环氧树脂粉末、炭黑以及采用已有工艺制备的酚醛树脂覆膜砂均匀混合。由于这种覆膜砂的SLS成形件强度较高,可用于SLS成形大型、结构复杂的铸造用砂型(芯)。

在纺织面料上生长氧化锌超疏水纳米结构的方法 869     

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本发明在纺织面料上生长氧化锌超疏水纳米结构的方法,属于化学、化工领域,特别是在纺织面料上制备超疏水纳米结构的方法。其步骤如下:将氢氧化锂、锌盐和无水乙醇混合,然后通过90～100℃的水浴加热制备ZnO纳米颗粒溶胶;将纺织面料在步骤1)的溶胶中于60～80℃浸泡2～3小时,通过提拉成膜的方式在纺织面料表面上涂覆一层ZnO凝胶,再通过60～100℃的干燥则可在纺织面料表面上形成一层ZnO纳米颗粒膜;将第二步中制得的涂覆有ZnO纳米颗粒的纺织面料浸泡在由锌盐和六次甲基四胺以等摩尔比混合的水溶液中,并在80～100℃的温度下反应2～3小时。本发明方法工艺过程简单、成本低、环境友好,操作温度低于100℃,特别适合于包括纺织面料等不耐热材料的表面改性。

用于制备硫酸钡的方法 582     

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本发明涉及用于制备硫酸钡的方法。在所述方法中,(i)提供含有锂离子和硫酸盐离子的水溶液,和(ii)在超过50℃的温度下加入固体氢氧化钡,(iii)氢氧化钡加入少于15分钟的时间。本发明还涉及可以使用本发明的方法的硫酸钡。

Na-β″-Al2O3固体电解质的制备方法 1000     

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本发明涉及一种Na-β″-Al2O3固体电解质的制备方法。以含钠、铝、镁或锂的化合物为原料,加入稳定剂,制备前驱粉体,将制得的前驱粉体经造粒、成型后,放入微波炉中,快速烧结得到Na-β″-Al2O3电解质。该方法不仅反应时间短,能够最大程度的减少Na2O的流失,保证材料的导电率,而且能源消耗低,升温速率高,能够得到致密度较高的样品。此法制备的固体电解质材料显示出优异的性能,适合作为钠硫电池和钠氯化镍电池固体电解质使用。

电流滴定法测定六氟磷酸根离子的方法 625     

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本发明涉及一种分析测定六氟磷酸根离子的方法。一种电流滴定法测定六氟磷酸根 离子的方法，其步骤为：(1)配制氯化四苯砷的标准溶液：标定氯化四苯砷溶液的浓度； (2)配置待测的六氟磷酸根离子溶液：(3)设定极谱分析的条件：起始电位-1.25～ -1.78；灵敏度I为8；微分2.0；扫描次数1；步长5；用氯化四苯砷作为滴定剂对六 氟磷酸根离子进行电流滴定；(4)生成的(C6H5)4AsPF6，随后在汞滴上还原过量的四苯砷 离子，依据稀释样品的锂盐浓度和稀释倍数计算出待测锂离子电池电解液样品的浓度。 本发明提供一种快速、准确、经济的测定六氟磷酸根离子的方法。氯化四苯砷在溶液中 稳定，能同六氟磷酸盐形成络合物沉淀，在汞滴下，六氟磷酸根离子不易被氧化或还原， 因而六氟磷酸根离子的分析借助了四苯砷离子的还原特性。

氨氮废水预处理还原反应剂 617     

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本发明涉及一种氨氮废水预处理还原反应剂,由以下重量百分比的原料混合制成:聚合氯化铝40、聚合氯化铁40、聚丙烯酰胺15、氧化镁1、锂1、钒1、硅2;制作方法包括以下步骤:将所有称取好的原料混合均匀后,按照重量比为1∶25加入纯度99%蒸馏水,混合并搅拌,搅拌转速约120转/分,搅拌10分钟后封口存放即可。本发明具有以下优点:用量较少,水体除氨氮明显;对水体无二次污染,不会提高水体含盐量,不会降低水体可生化性,不会给后续生化反应造成不利影响;采用本发明的废水,明显高出约40%～45%的降解率,而且在原始较低浓度条件下仍然保持85%以上的降解率。

采用高分子量聚烯烃制备多孔薄膜的方法及其产品和应用 840     

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本发明公开了一种采用高分子量聚烯烃制备多孔薄膜的方法,包括下列步骤:①将高分子量聚烯烃进行浸泡处理,②浸泡处理后的高分子量聚烯烃与热塑性树脂、助剂等材料混合制备共混母料;③将所得共混母料制成薄膜材料;④将薄膜材料进行萃取处理,得到多孔薄膜;所得多孔薄膜具有力学强度高、空隙率大、孔径尺寸均一、离子渗透率高、介电性能优异等特点,可用作锂离子电池隔膜且具有更好安全性,所述方法工艺简单,条件易控,适于机械化规模化的生产,成本低而效率高。

除去金属硅中的磷杂质的方法 778     

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本发明公开了一种除去金属硅中的磷杂质的方法,如下:第一步、将金属硅置于感应炉中,在氮气气氛下于1460～1500℃熔化;第二步、将体积比为1.2:1～1:1.5的二氧化硅和碳酸锂于1440～1460℃在另一个坩埚中熔化;第三步、将第二步中熔化好的二氧化硅-碳酸锂混合物直接倒入第一步的硅液中,30分钟后停炉;冷却后,硅与渣自然分离;第四步、将第三步中将得到的硅破碎,粉碎至60～90微米;第五步、用1:6的HF酸与HCl对第四步中得到的破碎硅进行浸泡15～30小时,一次可有效除磷85%以上,同时其它金属杂质含量低于200ppm;第六步、重复步骤一～五,进行二次造渣和酸洗;第七步、将得到的硅进行重熔和定向凝固,金属硅中杂质磷含量可降低到0.1ppm以下,其他金属含量总和小于0.1ppm。

压电式致动器设备和/或传感器设备的陶瓷材料及其制备方法 825     

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本发明涉及一种基于至少铋-钠-钡-锶-钛酸盐的适于压电式致动器设备和/或传感器设备的陶瓷材料(10),其用含锂、银和/或钾的一价离子和镧、铁、钇、镱和/或铝的三价离子的离子复合物进行复合掺杂。本发明还涉及一种制备适于压电式致动器设备和/或传感器设备的陶瓷材料(10)的方法,其包括步骤:用含锂、银和/或钾的一价离子和镧、铁、钇、镱和/或铝的三价离子的离子复合物掺杂基于至少铋-钠-钡-锶-钛酸盐的材料。本发明还涉及一种压电式致动器设备和/或传感器设备和一种制备压电式致动器设备和/或传感器设备的方法。此外本发明还涉及一种定位元件和制备定位元件的方法。

沃氏物合成左炔诺孕酮的工艺 782     

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本发明涉及一种左炔诺孕酮的合成工艺,具体涉及一种沃氏物合成左炔诺孕酮的工艺。该左炔诺孕酮的合成工艺是采用沃氏物为原料,与炔基锂氨络合物发生反应,生成炔化物,再将炔化物水解得到左炔诺孕酮。其工艺路线化学结构式为:该合成工艺条件简单,工业化生产条件易于控制,反应进行速度快,生产成本低,提高了收率,进一步保证了产品质量。解决了现有生产工艺中乙炔气在四氢呋喃中的溶解度有限,导致大量乙炔气体浪费,且乙炔气与氢氧化钾反应生成水,影响反应进程,无法满足左炔诺孕酮工业化生产需求的问题。

能量密度改进的非水型电化学电池 998     

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能量密度改进的非水型电化学电池，本发明涉及一种非水型电池，它包含锂金属箔阳极和阴极涂层，此涂层包含作为活性材料的二硫化铁，其中涂层至少加在金属基底的一个表面，此金属基底起阴极电流收集器的作用。特别是本发明的电池在快速放电性能方面有改进，而且令人惊奇的是它是在阳极欠平衡状态下取得的。本发明的电池具有≤1.0的阳极对阴极输入。我们意外地发现，通过将一种独特和新颖的阴极涂层组成与合金锂箔一起使用，而只增加阴极涂层固体物的体积约10％，就使电池体积上和重量上的能量密度均增加约20～25％。

超级电容器及其电解液的制备方法 1036     

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一种超级电容器及其电解液的制备方法，属于化学电源技术领域。解决了传统有机系电解液内阻较高的问题，同时该超级电容器具有更高的能量密度和功率密度，显示出良好的循环特性。该超级电容器包括阳极、电解液、隔膜、电解液、阴极，在电解液中掺入不同质量的石墨烯，构成复合电解液。超级电容器的复合电解液的制备方法包括：步骤一，以四乙基四氟硼酸铵、四氟硼酸锂或高氯酸锂作为溶质，碳酸丙烯酯或乙腈作为溶剂，配制成浓度为0.5～1.5mol/L的前驱溶液；步骤二，在前驱溶液中加入石墨烯，配制成质量浓度为0.1～1mg/ml的混合液；步骤三，将步骤二制备的混合液放置于真空干燥箱中，真空度100～1000Pa，静置12～24h，制成超级电容器所述的复合电解液。