本发明提供了一种奥拉帕尼关键中间体式(4‑(3‑溴‑4‑氟苄基)‑二氮杂萘‑1(2H)‑酮(式Ⅳ化合物)和5‑[(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1‑酞嗪基)甲基]‑2‑氟苯甲酸(式Ⅴ化合物)的制备方法。具体地,以(3‑氧代‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)膦酸二甲酯为原料与3‑溴‑4‑氟苯甲醛发生Wittig‑Horner反应,得到式Ⅲ,式Ⅲ与水合肼环合得到式Ⅳ,式Ⅳ与正丁基锂、二氧化碳反应得到奥拉帕尼中间体Ⅴ。本发明经济环保,且收率大大提高。
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