本发明涉及一种阿奇沙坦的制备方法,其特征在于2‑氟‑3‑溴硝基苯与经suzuki反应制备的中间体3反应,2位氟被取代,然后经硝基还原,与原碳酸四乙酯反应合环形成苯并咪唑环,然后与盐酸羟胺反应,CDI作用下合成苯基上取代的噁二唑环,最后正丁基锂催化下,与二氧化碳形成甲酸,并得到得到产物。本发明原料易得,工艺简洁,总体收率高,副产物少,后处理简单,适合工业化生产。
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