本发明涉及2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺,其结构式见右式,本发明还提供了上述化合物的制法,在酸性条件下,将2,5-二甲氧基苯磺酰氯经锌粉还原、减压蒸馏,然后在碱性的甲醇溶液中与1-氟-2-溴乙烷缩合,经水释、二氯甲烷萃取、减压蒸馏得到的2-[2’-氟乙硫基]对苯二甲醚与三氯氧磷和二甲基甲酰胺反应,所得产物再与硝基甲烷缩合,在四氢呋喃中用氢化锂铝还原得到最终产物2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺。本发明制备的2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺可作为药物的中间体,特别是用于治疗神经性疾病的药物的中间体。
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