本发明提供了一种基于小分子药物的金属有机框架载药纳米系统的制备方法与应用,通过简便快速的方法将MIT和HYD共同荷载于金属有机框架ZIF‑8的孔隙内制成纳米粒,并实现肿瘤细胞主动靶向HA修饰。不仅解决了MIT和HYD稳定性差以及MIT和HYD共递送的问题,而且增强了化疗药的免疫效力。(M+H)@ZIF/HA的静脉注射制剂毒性低,安全性好,且具有较强的肿瘤细胞毒性,实体瘤肿瘤抑制效果明显。
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